Влад беляков саркома последние новости

С онкологическим отделением краевого центра охраны материнства и детства в последнее время случилось сразу несколько скандалов — родители заявляют, что их детей не лечат, местные врачи разводят руками и только усугубляют состояние ребят. При этом после лечения в столичных и зарубежных медучреждениях дети идут на поправку.

Обновление 27.09

Врачи краевого центра охраны материнства и детства ответили на критику их работы. Представители центра заявили, что детей лечили по единым протоколам, утвержденным Минздравом РФ, а на момент перевода Влада Белякова в московскую клинику, у мальчика якобы уже наблюдалось улучшение.

По дороге домой мальчик простудился из-за слабого иммунитета, и пришлось пропустить еще несколько недель, пока он не вылечится. Когда Влада снова привезли в Красноярск, то лечащий врач сообщил им — опухоль выросла, проникла в кости и теперь мальчика оперировать невозможно.

После публикации этой истории врачи краевого центра охраны материнства и детства рассказали свою версию случившегося. По словам представителей центра, показаний для экстренной госпитализации не было, мальчику выписали направление на 6 мая — для плановой госпитализации и дообследования. При этом в центре заявили, что операции по удалению саркомы Юинга в такой локализации, как у Влада (шейный отдел), не проводятся в Красноярском крае, поэтому необходимо было определить мальчика в федеральный центр, который сможет провести все необходимые вмешательства.

Позже был собран консилиум, на котором врачи центра консультировались со специалистами Красноярской клинической больницы, московского НИИ нейрохирургии имени Бурденко и новосибирского Федерального центра нейрохирургии. Но все учреждения якобы отказались госпитализировать Влада для операции из-за его состояния.

Вот так выглядел ребенок во время лечения в Красноярске:

Так мальчик выглядит спустя два месяца терапии в клинике Блохина:

Это птоз правого века:

Артем говорит, что верхнее веко опустилось из-за того, что красноярские врачи запустили опухоль до таких размеров, что она зацепила глазной нерв. Сейчас новообразование уменьшается и тянет за собой нерв — останется ребенок с таким веком или нет, врачи сказать не берутся. Не исключено, что Владу потребуется пластика лица.

— Когда мы отказались от лечения в Красноярске, просто не знали, что делать — онколог хотел нас отправить на лучевую терапию. Когда мы приехали в Блохина, нам сказали — ни в коем случае нельзя делать лучевую на растущую опухоль, она начнет разлагаться и произойдет интоксикация организма. То есть они просто бы убили моего сына.

В Блохина лечат теми же самыми препаратами, что и в Красноярске. Названия те же, я не знаю, что там в бутылках — но почему в Красноярске за полтора года они не помогли, а здесь два месяца — и помогло? Стоит задуматься, почему так происходит. Мы не одни такие, есть девочка Даша, тоже из Минусинска. Красноярский онколог не видел у нее опухоль, а когда девочку привезли в Блохина — оказалось, что у нее полные легкие метастаз. Две разных семьи, два разных заболевания, одни и те же ошибки.

Кроме девочки Даши, как стало известно, от рук детских онкологов, возможно, пострадал годовалый мальчик, у которого врачи тоже сначала не заметили опухоль, а потом диагностировали неправильное заболевание.

А дальше история развивалась еще интереснее. Со слов Елены, врачи заверили ее, что ткани Даши отправили в московский центр Рогачева, но там не смогли подтвердить диагноз. Однако когда мать сама приехала в центр Рогачева, местные онкологи ответили ей, что никакого материала не получали.

Елена стала умолять врачей написать в московские онкоцентры, чтобы Дашу перевели туда, — девочку принял центр Блохина. Перед отправкой Даша прошла обследование, которое показало отсутствие метастаз, однако на повторном обследовании в Москве у девочки нашли сразу три вторичных очага в легких. Сейчас Даша проходит терапию в Москве, и опухоль под ее губой заметно уменьшилась.

Похожая история приключилась с годовалым Кириллом. По словам родителей Кирилла, врачи детской поликлиники осмотрели их сына и сказали, что мальчик здоров. Однако затем УЗИ обнаружило в животе Кирилла 11-сантиметровую опухоль.

Израильские врачи сразу сказали, что у мальчика не опухоль Вильямса, а светлоклеточная саркома, и прооперировали Кирилла в тот же день. Через четыре дня мальчика уже выписали, а по возвращении в Красноярск родители написали жалобу в СК. Впрочем, после майского скандала с Владом Беляковым следователи тоже начали проверку, которая закончилась ничем.

СК за время проверки опросил родителей Влада Белякова, которые рассказали о действиях сотрудников центра охраны материнства и детства — хирурга Максима Цацы и онколога Олега Малютина.

Родители Влада рассказали следователям, что онколог Олег Малютин после осмотра ребенка выдал родителям направление к хирургу Максиму Цаце, а последний отказал в госпитализации и операции из-за праздников 1-4 мая. Сам Малютин якобы знал об отказе и заявил обеспокоенным родителям — если опухоль не греть, то она не увеличится.

Далее материалы проверки СК были переданы следователю МВД. В них указано, что полиция якобы направила запросы в медучреждения, в которых лечится или когда-либо лечился Влад, и за месяц проверки не получила ответы на них. Кроме того, отметил следователь полиции, для возбуждения уголовного дела необходимо установить прямую связь между действиями врачей и наступившими для здоровья Влада последствиями, а для этого необходима комиссионная судмедэкспертиза.

Отец мальчика утверждает, что никакого расследования и не было, более того — следователи якобы говорили Артему, что в Красноярске еще не возбуждали ни одного дела по статье 124 УК РФ (неоказание помощи больному), и вряд ли его получится возбудить в этот раз.

После этого отказа отец обратился к прокурорам и получил от них ответ — закрытие дела признано незаконным и необоснованным, материал вернули начальнику красноярской полиции для дополнительной проверки. В МВД журналистам также ответили, что проводят дополнительную проверку и ждут ответы на запросы в медицинские учреждения, а также на запрос о необходимости проведения комиссионной судебно-медицинской экспертизы.

— Мальчика из Сосновоборска затравили за прическу — раздули на всю страну, следователи это подхватили, — возмущается отец Артем Плешивых. — А когда моего ребенка чуть не убили неквалифицированные врачи — всем насрать просто. Если уголовное дело не возбудят, я приеду из Минусинска в Красноярск, встану возле больницы и буду пикетировать. Я и до ФСБ дойду, я куда угодно дойду, устрою огромный скандал — я докажу, что моего сына хотели угробить, как и других детей.

Фото предоставлены родителями детей.

Анастасия Белякова и Влад. Мальчику 4 июля исполнилось 7 лет

Фото: предоставлено Артёмом Беляковым

6-летнему Владу Белякову год назад в Новосибирске сделали операцию, после чего он прошел пять курсов химиотерапии в Красноярском краевом центре охраны материнства и детства, контрольные анализы показали ремиссию. На всякий случай лечащий врач-онколог решил добавить еще 5 курсов химиотерапии до 1 апреля текущего года, но после итогового обследования в конце апреля у мальчика вновь нашли опухоль.

Родителям сказали, что она всего 1,5 см и ее можно легко удалить. Лечащий врач отказал в срочной госпитализации, поскольку впереди были майские праздники. Врачи пообещали, что хуже ребёнку за это время не станет.

Отец Влада Артём рассказывает:

Аудиозапись с консилиума предоставил отец Влада Артём

А прямо перед этим мальчик проходил терапию на Смоленской — ПЭТ с контрастом, — после которой Владу должны были провести контрольное МРТ. После терапии Беляковы приехали в перинатальный центр, где им сказали, что провести МРТ им там не могут, и отправили в Абакан по направлению. После исследования семья с его результатами отправилась снова в Красноярск к их лечащему врачу, и тогда-то он и сказал, что не может принять их накануне майских праздников.

Позже мальчик простыл, и прием пришлось отложить, в итоге ребенок попал к врачу только в 20-х числах мая, к этому времени опухоль стала намного больше. Врач сказал, что время упущено и сделать уже ничего нельзя. Более того, в самой клинике отказывались отправлять документы в другие регионы для оценки другими специалистами.

Влада перевели в Красноярск, Следственный комитет обратился в минздрав с просьбой немедленно разобраться в ситуации и госпитализировать ребенка, но изменений с тех пор не произошло.

Теперь мальчику отказали в лечении в Москве в НМИЦ онкологии им. Блохина, поскольку они не могут получить нужные документы из Красноярска. Как рассказал NGS24.RU отец Влада Артем, отказ из столичной клиники пришел дважды: один раз на официальном бланке с документами, второй раз просто какой-то бумажкой. Очередная отписка пришла и сегодня, и снова из того же центра Блохина: семье сообщили, что результаты МРТ ребенка снова перенаправлены в Красноярск. Для семьи остается загадкой, почему не делается запрос в другие медицинские учреждения страны, где лечат детей с тяжелыми онкозаболеваниями.

Вместе с этим разворачивается другая странная ситуация: врач перинатального центра прямо в медицинской карточке ребенка пишет о том, что отец мальчика ведет себя агрессивно, угрожает, размещает недостоверную информацию в интернете. Артем Беляков считает такие записи в истории болезни ребенка неприемлемыми — по его словам, этой проблемой сейчас занимается адвокат семьи. С такими обвинениями врача в своей адрес Артём категорически не согласен.

Такие записи появились в медкарточке Влада

Фото: Артём Беляков

Такое, по мнению Артёма, врач тоже не должен был писать. К тому же семья закрыла сбор средств на лечение

Фото: Артём Беляков

Что касается уголовного дела, сейчас, по словам Артема Белякова, оно из Следственного комитета было отправлено в ГУ МВД России по Красноярскому краю.

Сейчас маленький Влад чувствует себя не очень хорошо. В больнице мальчик простыл, на данный момент он вместе с мамой временно находится дома.

Приводим ответ краевого министерства здравоохранения по поводу ситуации, в том числе и связанной с пометками врача в медкарточке ребенка:

«Оказание медицинской помощи мальчику находится на контроле в министерстве здравоохранения. Тактика лечения согласовывается профессором Национального исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Блохина В.Г. Поляковым. По рекомендации специалистов Центра проведена контрольная МРТ, результаты которой 11.07.2019 направлены в Центр для решения вопроса о тактике дальнейшего ведения. Родители информированы, кроме того, у родителей есть контакты кураторов — специалисты готовы ответить на вопросы.

А вот что прокомментировали в НМИЦ им. Блохина:

Ранее Новости ТВК рассказывали историю Влада Белякова, которого врачи не стали оперировать до майских праздников. После выходных ребенок c диагнозом саркома Юинга стал неоперабельным. Отец мальчика снова обратился в редакцию, потому что уверен, что комментарий медучреждения не соответствует действительности.

Как объяснили Новостям ТВК в начале недели в центре охраны материнства и детства, остаточная опухоль была отмечена по данным ПЭТ в ноябре 2018 г. Когда семья приехала в апреле 2019 г., Влада не должны были оперировать – ему назначили осмотр.

Артем, отец Влада Белякова, уверяет, что врачи знали о рецидиве. Он предоставил результаты ноябрьского исследования, в котором, как утверждает отец, речь идет не об остаточной опухоли, а о послеоперационном изменении мягких тканей.

Мы обратились за повторным комментарием в центре охраны материнства и детства. В пресс-службе объяснили, что комментарий для прошлой публикации дали строго по истории болезни – еще в прошлом году из-за остаточного образования ребенку назначили курс химиотерапии.

Сейчас визуально опухоль уменьшилась – помогает химеотерапия. С Владом работают ведущие специалисты из Москвы и Новосибирска. При правильном лечении возможен положительный исход. Как отмечает отец Влада, у него нет претензий по работе врачей в настоящее время.

Что касается денег, которые собирала семья на лечение, они предназначаются для расходов, связанных с протонной терапией после операции. Ранее в краевом минздраве сообщили, что лечение полностью оплачивается по квоте, но родители подчеркивают, что квота дается на другой курс.

Сейчас сбор остановлен, скоро Владу проведут повторное обследование МРТ, которое покажет, можно ли проводить операцию. Ребенка должны отправить в Москву, а после операции – на курс протонной терапии в Санкт-Петербурге.

Напомним, история получила огласку в начале июня. В редакцию Новостей ТВК обратились родители 6-летнего Влада Белякова, который получил осложнение онкологии после отказа врачей взять его на операцию. По словам отца, причиной отказа были майские праздники. Когда семья вернулась из родного города после выходных, ребенка признали неоперабельным.

Поделиться этим материалом в социальных сетях и мессенджерах

Сейчас Владу Белякову из Минусинска 6 лет. Долгожданный ребенок, Влад появился на свет, когда родители, Артем и Настя Беляковы, прожили в браке пять лет. Рос и развивался, как все дети – шустрый, жизнерадостный, активный, здоровый. Но весной прошлого года родители заметили, что он начал капризничать, плохо ел и спал.

Родители повели его к педиатру. У детей под такие симптомы может подойти сто одна болячка. Вот и врач поставил диагноз: продуло сквозняком. Выписал согревающую мазь – для шеи, за которую Влад часто держался.

Владик - долгожданный и единственный ребенок, родители будут биться за него до последнего. Фото из семейного архива

10 курсов химиотерапии – и рецидив

После операции началось длительное лечение, химиотерапия.

И тут, по словам мужчины, началось непонятное. Вначале им сказали, что в Центре не работает магнитно-резонансный томограф. Артем недоумевает: неужели во всем Красноярске не нашлось ни одного аппарата МРТ, что Влада пришлось снова везти в Абакан ? 29 апреля они уже всей семьей были в Красноярске, привезли результаты МРТ с собой.

Неоперабелен…

Настя и Артем привезли сынишку в Красноярск только 20 мая, когда простуда отступила. По словам Артема , 4 дня Влад лежал в палате и не получал никакой медицинской помощи. А отец жил в машине на парковке напротив больницы. Признается: скандалил с врачами, выяснял отношения на повышенных тонах. Потому что дошел до крайней степени отчаяния. Потом узнал, что собрался консилиум врачей.

Сейчас ребенок госпитализирован. Прошел 11-й курс химиотерапии. Это чудо, потому что ему стало лучше – даже уплотнение на шее стало меньше. Родителям уже сообщили, что теперь можно сделать операцию, затем курс протонной терапии в Санкт- Петербурге . Отец Артем уже звонил в медицинский центр Северной столицы, там ему пообещали, что примут Влада. Так что собранные пожертвования очень пригодятся.

- Наш онколог (врач Краевого центра охраны материнства и детства – прим. ред.) сегодня при мне консультировался со специалистом по телефону. Любая саркома, кроме остеосаркомы, поддается протонной терапии. Лучевая имеет побочные эффекты, а протонная – более прогрессивная, - говорит Артем.

Ему только 6 лет, но он уже выдержал 11 курсов химиотерапии. Фото из семейного архива

Все было не совсем так?

Звоним в Краевой центр охраны материнства и детства, чтобы узнать позицию второй стороны. Там сразу пояснили: родители ребенка не совсем верно истолковали ситуацию.

- Мальчик уже год находится у нас на лечении, - рассказывает Дарья Гончаровская, пресс-секретарь Центра. – Так как новообразование находится на шейном отделе позвоночника, этим занимаются нейрохирурги. У нас в Красноярске, в частности, в нашем Центре охраны материнства и детства, операции на таком месте не делаются. Поэтому первую операцию в апреле прошлого года мальчику делали в Новосибирске.

Когда родители привезли мальчика 29 апреля на консультацию к онкологу, показаний к экстренной госпитализации не было. Новая опухоль была незначительной. Родителям объяснили, что они могут привезти мальчика 6 мая, тогда ему проведут дообследование и начнут подыскивать медицинский центр в стране для повторной операции. Возможно, в том же Новосибирске. Родители согласились и уехали, потому что смысла 5 дней проводить в палате не было. Но они вернулись только 20 мая.

Что бы изменилось, если бы мальчика госпитализировали 29 апреля?

- Ничего. Это неверно, что его не стали оперировать из-за майских праздников. Его вообще не могли и не должны были оперировать у нас, - поясняет Дарья Гончаровская. – Ребенок дома подхватил ОРВИ, сильная температура дала толчок к росту опухоли. Родители могли бы приехать 6 мая, как было назначено, но не сделали этого.

На консилиум собрались нейрохирурги из 20-й больницы Красноярска, из медицинских центров Москвы и Новосибирска. Долго совещались. Врач из 20-й больницы сразу сказал: опухоль у ребенка на позвоночнике – риск очень огромный, а у него нет такого опыта и рисковать жизнью маленького пациента он не станет.

Сейчас ребенку проводится курс химиотерапии, чтобы минимизировать рост опухоли. Влад чувствует себя стабильно, родителей все устраивает. Параллельно подыскивается клиника для операции. Все процедуры, химиотерапия для ребенка проводятся бесплатно.

- Мы понимаем родителей, они в отчаянии, они нас вообще не слушали. Нам только на днях удалось сесть и нормально поговорить с ними.

Главное, что Владу лучше

Ушли на майские

Шестилетний Влад пережил 10 блоков химиотерапии. После этого болезнь наконец отступила: у пациента началась ремиссия. В апреле лечащий врач провел итоговый КТ, осмотрел снимок мальчика и увидел небольшое новообразование. Размер новой опухоли составлял около 1,5 см. Родителям сказали, что беспокоиться не о чем: ее легко можно будет удалить.

Онколог, который вел Влада, в этот момент находился в отпуске, поэтому ребенком занимались в хирургическом отделении. 29 апреля нейрохирург Максим Цаца, посмотрев все документы, заявил, что оперировать мальчика сейчас не будет, потому что майские праздники на носу. Экстренную операцию делать отказались, заверив, что опухоль за несколько дней не вырастет, и выписали маленького пациента домой. Операцию отложили на восемь дней — до 6 мая. Замещающий онколог отказалась отправить документы ребенка в больницу Новосибирска, где готовы были провести операцию.

Ждите, вас вызовут

Врачи отказались делать мальчику МРТ, объяснив это тем, что в главном перинатальном центре Красноярского края нет ни одного работающего аппарата, и предложили подождать неделю. Тогда отец мальчика отправился в частную клинику, чтобы сделать снимок платно. Но спустя 15 минут ему позвонил врач и заявил, что аппарат починили. Когда Артем Беляков зашел в кабинет того самого Максима Цацы, врач с улыбкой на лице попросил сделать запрос заведующей и отказался отвечать на вопрос о переносе жизненно важной для ребенка операции. Часть этого разговора попала на видео.

Он обратился к заведующей отделением с просьбой прочитать результаты КТ, но она ответила, что не умеет этого делать. А затем попросила выйти, сказав, что позвонит по этому делу специалисту.

После того как врачи признали мальчика неоперабельным, родители начали искать любую возможность для того, чтобы врачи занялись им: отправляли документы в Новосибирск, Москву и даже Израиль. Но нигде не согласились принять ребенка с таким осложнением болезни. Сейчас после первого блока химиотерапии опухоль начала понемногу уменьшаться.

Саркома Юинга считается высокоагрессивной опухолью, которая быстро дает метастазы. Врачи, работающие в главной детской больнице Красноярска, не могут не знать таких вещей и списывать всё на дело случая. Но врачебное сообщество, по словам родителей ребенка, пытается замять скандал, делая вид, что отправлять онкобольного ребенка с новообразованием домой — обычное дело.

Следователи проверяют, ребенок ждет

После этого состоялся уже другой консилиум с участием врачей из Новосибирска и Москвы. Пока красноярские медики медлили с МРТ, Артему написал на личную страницу в соцсети онколог из Новосибирска. Он рассказал, что по этому случаю созывался консилиум новосибирских врачей, и попросил в срочном порядке сделать снимок и прислать специалистам больницы.

Сейчас мальчика перевели из хирургического отделения Красноярского перинатального центра в онкологическое. Он находится в больнице вместе с матерью и проходит новый курс химиотерапии.

При этом врачи пока не решили, где именно будет проходить сложная операция. Учитывая, что красноярские врачи заявили, что подобные опухоли — не их профиль, родители мальчика рассчитывают, что их смогут перевести в Москву в Центр имени Дмитрия Рогачева. Тем более руководство управления СК по Красноярскому краю попросило региональный минздрав оказать содействие в этом. В минздраве дело взяли под контроль и проводят внутреннюю проверку.

Праздники по расписанию

Как стало известно прессе, в Красноярске мальчика с онкозаболеванием отказались оперировать в канун майских праздников – по словам родителей, врачи посчитали, что времени еще достаточно. После длинных выходных выяснилось, что опухоль разрослась и проникла в костный мозг, сделавшись неоперабельной.

Отмечается, что онкозаболевание у мальчика выявили около года назад. Изначально симптомы списывали на обычную простуду, однако выяснилось, что у ребенка возникло новообразование в области шеи. Через некоторое время мальчик перенес операцию по удалению опухоли, которую ему сделали в больнице Новосибирска. После этого последовали десять блоков химиотерапии и ремиссия, однако в конце апреля компьютерная томография выявила у пациента новообразование небольшого размера. Его диаметр составлял около 1,5 сантиметров, и врач заверил родителей, что поводов для беспокойства нет – новую опухоль можно будет легко удалить.

Как отмечают СМИ, онколога, который занимался лечением Влада Белякова, не было на месте – врач находился в отпуске, поэтому его передали специалистам из хирургического отделения. 29 апреля нейрохирург Максим Цаца, изучив все результаты обследований, заявил, что не станет проводить операцию перед майскими праздниками. От экстренного вмешательства врачи отказались, посчитав, что за несколько дней опухоль не увеличится, и выписали ребенка домой, отложив операцию до 6 мая. Замещающий онколог отказалась отправить документы Влада Белякова в Новосибирск, где мальчика были готовы прооперировать сразу.

Фатальная задержка

На плановую госпитализацию 6 мая ребенок не смог попасть из-за болезни: по дороге в Минусинск (450 километров от Красноярска) он простудился, и операцию пришлось перенести. В итоге в больнице он оказался только 20 мая. За это время опухоль сильно разрослась и проникла в костный мозг, что означает невозможность проведения операции.

Отец ребенка Артем Беляков в ходе общения с прессой пожаловался на условия, в которых находился его сын в больнице: по его словам, мальчика поместили в холодную палату, несмотря на ослабленный иммунитет, характерный для онкобольных, и высокую температуру.

В режиме ожидания

Следующей проблемой оказалась процедура МРТ: в медучреждении заявили, что ни один из аппаратов не работает, и предложили подождать неделю. Отец мальчика решил обратиться в частную клинику, однако в итоге ему сообщили, что оборудование починили.

Госдума одобрила закон о кредитных каникулах для граждан и малого бизнеса из-за коронавируса. Этим правом российские юридические и физические лица смогут воспользоваться до 30 сентября.

При этом мужчина заверил, что вовсе не пытается оболгать врача, и выразил готовность пройти любые проверки – даже на детекторе лжи. Он заметил, что если бы слушал все, что говорят врачи, и безоговорочно следовал их указаниям, его сына уже не было бы в живых.

После того, как опухоль Влада Белякова была признана неоперабельной, его родители занялись поиском любой возможности помочь мальчику. Они отправляли документы в больницы Новосибирска, Москвы и даже Израиля, но их везде ждал отказ – медики оказались не готовы принять ребенка с таким осложнением. В настоящее время, после очередного блока химиотерапии, новообразование стало постепенно уменьшаться.

Саркома Юинга – это высокоагрессивная опухоль, которая быстро метастатирует, и ее лечение довольно проблематично. Врачи из красноярской клиники не могут не быть в курсе подобных особенностей заболевания. Однако, как утверждают родители ребенка, медики пытаются замять историю и даже возложить ответственность за осложнение на них самих.

В настоящее время Влад Беляков проходит новый курс химиотерапии в онкологическом отделении Красноярского перинатального центра. Опухоль начала уменьшаться. Состоялся еще один консилиум с участием врачей из Красноярска и Новосибирска, а также специалистов из Центра онкологии имени Блохина. Было решено провести два блока химиотерапии, а затем решать вопрос о возможной операции. Где она будет проходить, неизвестно. Родители мальчика надеются, что их переведут в столичный Центр имени Дмитрия Рогачева. Ситуация находится на контроле у регионального минздрава.

Переживать не стоит?!

Весной прошлого года мама Настя и папа Артем заметили , что их малыш все время держится за шею , капризничает. Обеспокоенные родители отвели Влада к педиатру в Минусинске , что в Красноярском крае. Внимательно осмотрев маленького пациента , врач пришел к выводу , что ребенка просто продуло. Выписал согревающую мазь , да и отправил домой.

Легче не стало. Мальчика знобило , температура поднималась до 39 и сбить ее родители никак не могли. Особенно тяжело было ночью , когда боли усиливались. Влад стонал.

— Он не мог ничего рассказать или объяснить, — вспоминает папа мальчика. — Потом у ребенка начала худеть левая рука , да и сам начал сильно худеть. Ситуация все осложнялась-осложнялась. Понимая , что что-то происходит не то , мы привезли его в скорую помощь , где взяли анализ крови , который и показал низкий гемоглобин и повышенные лейкоциты.

Влада вместе с мамой Настей срочно направляют в соматическое отделение межрайонной больницы города Минусинска. Первый результат КТ показал какое-то новообразование на шее с наростом на позвоночник. Опухоль сдавливала костный мозг , поэтому резко худела левая рука. Местные врачи ничем больше не могли помочь , направили семью в город Абакан в Республике Хакасии для МРТ. Опухоль подтвердилась. Только вот медики не смогли поставить точный диагноз: какое образование и что это? До этого момента не было сделано ни гистологии , ни биопсии.

Операцию назначили в Новосибирске. И только там поставили диагноз — саркома Юинга , рак мягких тканей.

Выходные стоимостью в жизнь

Мама Настя крепко обнимала своего малыша , опухоль удалили. Прогноз весьма утешительный , теперь оставалось лишь пройти само лечение. Молитва материнского сердца услышана. Казалось бы.

Семья сразу приезжает в Красноярский краевой клинический центр охраны материнства и детства , где уже назначили химиотерапию. Влад мужественно прошел 5 курсов. Контрольные МРТ и КТ показали , что 6-летний малыш сейчас в ремиссии. Беззаботная улыбка , позабытая родителями , вернулась в голубые глаза любимого сына. На всякий случай , лечащий врач-онколог решает добавить еще 5 курсов химиотерапии аж до 1-го апреля текущего года. Семья соглашается , медикам тут виднее.

После итогового КТ 27 апреля у Влада вновь находят опухоль. Уже новую. Врачи уверяют , что беспокоиться не стоит , она небольшая , всего 1,5 сантиметра и ее легко можно удалить.

— Они только сказали , что это может быть рецидив. Нас отправляют в эту же больницу к нейрохирургу. Он посоветовал сразу все удалить, — с злостью в голосе рассказывает Артем. — Говорил , что операция простая , и все пройдет без осложнений. А дальше начался цирк.

— Понимаете , мы живем в 500 километрах от Красноярска , а у меня сын после химиотерапии с ослабленным иммунитетом, — с болью в голосе рассказывает отец Влада. — Понимаете , мы и окна не открывали , ведь знали , что. Влад все равно подхватил насморк , а следом и температуру.

— Температуру не могли сбить по два часа. У меня паника , а вдруг сепсис! Ребенок бледный , вы даже не представляете. К нам приходит медсестра с грелкой , набитой льдом, — плача рассказывает мать Влада. — У нас и так в палате очень холодно. Почему лечащий врач не пришел? Почему у нас отношение к детям такое халатное?

Нужно ждать. Неделя. Другая. В двадцатых числах мая семья отправилась снова в отделение , рассчитывая на жизненно необходимую операцию. После КТ врач развел руками и сообщил маме Насте , что все теперь очень сложно и. он ничего не может сделать — опухоль разрослась на костный мозг. Время упущено. Влад неоперабелен.

— Я ругался , возмущался , а врач не реагировал, — пытаясь успокоится , рассказывает Артем. — Я стал звонить в Новосибирск , где нас оперировали еще в прошлом году. Там нейрохирурги сказали , чтобы наш врач сделал МРТ и связался с ними , чтобы передать все медицинские карты и дела , что они там готовы помочь! Но наш врач не захотел. Мы умоляли его сделать простое МРТ , понимаете? На что он сказал , что сам аппарат нуждается в ремонте и только на следующей неделе его настроят. А без него и карт нас не где не примут.

Последнюю неделю отец 6-летнего Влада бьется во всевозможные инстанции , чтобы его семье оказали помощь , чтобы помогли спасти его долгожданного сына. Тщетно. Артема или не выслушивают , или же напротив отфутболивают из учреждения в учреждение. Родители мальчика связывались с другими больницами , но врачи не могут даже ответить , в силах ли они будут помочь Владу , не ознакомившись с историей болезни. А лечившие парня врачи отказываются отправлять документы маленького пациента в другие регионы.

Получается абсурдная ситуация: красноярские врачи НЕ хотят признавать свою халатность и поэтому НЕ отправляют необходимые документы , медицинские карты коллегам из других регионов , где потенциально могут спасти жизнь 6-летнему Владу. Страх за свою карьеру для них ВАЖНЕЕ , чем жизнь ребенка.

Суровая машина региональной системы здравоохранения стала горой на защиту медиков. Но тем самым лишила 6-летнего ребенка права на жизнь. Получить хоть какой-нибудь комментарий от представителей больницы нам так и не удалось.

После того , как история Влада вышла за пределы Красноярского края , у мальчика появился реальный шанс получить квоту или же помощь от благотворительных фондов. Судьбой ребенка озаботились активисты. Но все это получится только при условии , что красноярские врачи все же перенаправят необходимую документацию в Москву , Новосибирск или Санкт-Петербург.

— Понимаете , мне остается , только взять ружье и самому самосуд какой-то устраивать, — говорит Артем. — Я больше не вижу выхода.

Редакция READOVKA просит прокуратуру и министерство здравоохранения Красноярского края провести проверку в отношении врачей, которые поставили свой отдых ВЫШЕ жизни шестилетнего ребенка. О результатах данной проверки просим сообщить редакции.