Растут ли раковые клетки после смерти

Вход Регистрация Donate FAQ Правила Поиск

Новые открытия про рак

Последний раз редактировалось Intel 16.12.2012, 03:51, всего редактировалось 2 раз(а).

Я спросил у одного врача, помогает ли голодание от рака?

То есть, если человек заболел, то можно ли его вылечить, если не кормить вообще, давать только пить. При голодании в организме ничего не растет.
Он сказал, что нет. Раковая опухоль умеет как то получать питание из основного организма вне зависимости от того, кушает больной или нет.

У другого врача спросил. Если человек умер, то что происходит потом с раковой опухолью? Как она реагирует на смерть основного организма, что в ней меняется или ничего не меняется? Ведь падает сильно температура тела.Волосы на лице например продолжают расти и после смерти человека.
Он сказал, что не знает этого.Никогда не думал об этом.

То есть можно проделать опыт, взять покойника, который умер от рака и сильно понизить температуру не тела, а температуру опухоли. Я думаю, что опухоль прекратит свой рост.

И взять человека, который скоро точно умрет. И охладить только опухоль (и во втором варианте охладить все его тело).Например положить на нее мешочек со льдом.
Я думаю,что его смерть произойдет гораздо позже. Нужны два близнеца животных(клоны), которые больны раком, которые точно должны умереть и над ними можно было бы провести такой опыт.

Последний раз редактировалось Chifu 16.12.2012, 04:08, всего редактировалось 3 раз(а).

Последний раз редактировалось Toucan 16.12.2012, 22:47, всего редактировалось 2 раз(а).

Я не врачь, исследователь в научной области, связанной с хаосом.С раком связано много загадок.
Он связан с медициной, демографией, с питанием, с образованием окраски у животных и образованием частей тела, с экономикой, турбулентностью.

1. Лет 60 назад в СССР в деревнях никто не болел раком.Были травмы и простуды.
Оказывается традиционная российская кухня в основом использовала вареные и печеные продукты, не жаренье, готовили на пару. Но она требовало дольше времени, большего искуства, чтобы приготовить еду. Сейчас общество торопится, у него мало времени и оно перешло на жареные продукты, на фаст фуд, гамбургеры.Но никто не запрещает макдональдсы, гамбургеры, фаст фуд, как опасную еду.
Прибыль сейчас стоит на первом месте, а здоровье населения на втором.Так как в больших мегаполисах люди стали тратить на дорогу в день по 2-3 часа.
Нет никаких страндартов, финансовых инструментов против канцерогенной еды.

Сейчас в США от рака умирает 1 миллион жителей за 2 года при населении около 250 миллионов. 12 миллионов там живет нелегально без документов.США- страна, где кое-где царит анархия и правительство не имет контроля над некоторыми демографическими процессами в обществе.Там нет охраняемой границы с Мексикой, которая есть в России.

Здесь видно, что общество нарушило какой-то принцип безопасного существования. Какой? Я предположил, что сейчас в промышленности очень легко и быстро можно производить огромные обьемы ядовитых веществ.Гербицидов, пестицидов.ДДТ.И хотя в США контролируют 16 видов химических веществ при поизводстве еды, но используют множество вредных веществ, колорантов, всяких добавок, которые сохраняют цвет, например мяса.

У меня мать врачь.Она сказала, что исследования врачей показали, что самочувствите больных у которых больные почки ухудшается, если давать им пить пепси колу. Для почек это плохая жидкость.Они засоряются. То есть пить ее нельзя даже здоровым людям.
Знают ли об этом в России население, если да, то почему разрешают продавать песи-колу детям?

Другой пример. Из Китая завезено огромное количество ядовитых овощей в Сибирь которые не гниют 1 год не лежа в холодильнике. Помидоры, томаты, огурцы. Какой то отравы туда добавили.Врачи определили, что такая еда вызывает бесплодие. На дальнем востоке китайцам сдавали в аренду демлю.После них на земле не растет ничего 3 года.Они ее поливают отравой, чтобы не было сорников.

Вопрос.Зачем в России (только в этой стране) разрещен ввоз ядовитой еды?
Зачем разрешены варварские способы выращиваения китайцами овощей, ввоз их гербицидов и пестицидов в России? Ведь такая еда может вызывать рак.

Это проблема неправильного менеджмента в стране. Местных властей.Им все равно, что едят люди.
Поэтому раз такое происходит, людям надо кушать как можно больше простой еды и ту, что выращивается без промышленных химических технологий.Морскую рыбу, креветки, кальмаров, овощи и фрукты со своего огорода. Сейчас нужно вводить более жесткие стандарты на качество продуктов. Рак это как второй Гитлер.

Хорошо бы сокращать выпуск обычного вооружения, а выпускать намного больше диагностической аппаратуры, определяющей вредные вещества в воде, продуктах.
Рак вызывает хлор в воде и бензопирен(То есть вещества, выделяемые углем).Часть жителей Роси живет там, где пласты угля.И когда вода протекает через уголь, она становится канцерогенной.Например, от такой воды из под крана страдают жители города Зеленогорска или Красноярска-45. Об этом мне сказал хирург, кто там изучал статистику смертей.Рак там на первом месте среди умерших.

3. Я прочитал, как меняется численность населения, например в США или население на планете Земля.Оно меняется так же, как меняется число клеток в раковой опухоли. Безконтрольный рост. Возникает вопрос. Если население сейчас размножается без контрольно, то значит ли это что оно просто вынужено будет переселяться на Марс, Луну? Когда жителям больщих городов Земли начнет не хватать кислорода для дыхания? Они уничтожают почву, а бактерии в ней дают 50% кислорода на земле.
Подробности и цифры смотрите в книге

Глава 7, Популяционная динамика. Рассматриваются особенности роста больших попудяций бактерий. ее экология и экономика. Если законы роста человечества и бактерий походи, то мы можем прогнозировать будущее населения Земли. Глава 9, Теория эпидемий. Сейчас рак можно рассматривать как эпидемию.
Frank C. Hoppensteadt, Charles S. Peskin, Modeling and Simulation in Medicine and the Life Science, 2 ed, 2002
и книгу
Mathematical Biology ,J.D. Murray, т.1, т.2, 2002 год cтр.5 про прост населения Франции и США
и на стр. 72 про рост раковой опухоли. Функции роста числа житедей и числа клеток в опухоли совпадают.

4. Я поговорил с архитекторами, кто проектурует города, районы городов.Сам бывал во многих городах.

И меня поразило стремление современного обшества строить города монстры.Скажем Торонто, Нью-Йорк, Чикаго,Токио,Москва,Мехико,Манила,Сеул.Население в которых увеличивалось в 2 раза каждые 50 лет.Очень не удобно там жить, но тем не менее строят не маленькие чистые города в России, где жители знают друг друга и нет безработицы.

А происходит обратный процесс.Исчезновение маленьких городов и рост одного двух мегаполисов монстров. Процесс похож на рост раковой опухоли.
Здесь виден дефект экономической теории.Экономисты используют для формировния бюжета стран такие формулы, которые делают
строительство маленьких красивых городов не выгодным для бизнесов, для общества чисто финансово.

Я был в Австрии и удивился насколько она красивая. Там нет никаких монстров городов.Но нет и иммиграции, "киргизинга".Жители просто улучшают то, что есть.И они живут лучше, чем в США, Австралии, Америке, Канаде.

Вопрос.Почему сейчас правительства многих стран организовали масовую иммиграцию, то есть
способствуют перенаселению и строительству городов монстров?
Почему, например, во Франции разрешили за 10 лет ввоз 300 тысяч жителей Китая, и столько же еще из арабских стран, из Африки? Зачем они уничтожают свою страну.
В России происходят похожие процессы. См. например

Но здесь более менее понятно. Нет контроля оплаты стоимости 1 часа. В России анархия в области величин зарплат, нет тарифных сеток по специальностям, как было в СССР и которая есть в Европе,США,Канаде м Австралии,Новой Зеландии, Сингапуре,Тайване.Работодатель произвольно устанавливает ее скажем 1 доллар в час. Жители России не могут выжить, получая такую зарплату.

Бизнесмены начали сотнями тысяч ввозить нищих иностранцев со всего мира, которые готовы за 1 доллар в час работать и жить по 30 человек в одном бараке, организуют банды для грабежа. Естественно в соседней Финляндии такой глупости нет.

Минимальная зарплата 9 евро в час.Значит сантехник или рабочий на стройке там может легко прокормить большую семью.И поэтому не нужен киргизинг. Выгодно использовать машины.А в России до 2004 г всех хирургов врачей, инженеров, ученых гоняли на сельхоз работы убирать морковку, овощи в рабочее время в совхозы.Не было сельхоз машин или было не выгодно из использовать.

Кроме того в России отсутствует система платежей бедным безработным, как и в Китае, африканских странах. Например, женщина у которой нет мужа в Финляндии получает 800-900 евро в месяц, хоть всю жизнь, если у нее родился один ребенок и 1400-1700 евро если двое.В России женшинами не платят почти ничего. Поэтому чтобы прокормить ребенка мать одиночка вынужена заниматься проституцией. Поэтому в России, в отличии от Европы, огромная преступность.Эпидемия туберкулеза. В СССР такого не было.


МОСКВА, 30 ноя — РИА Новости. Биологи из МГУ и их шведские коллеги выяснили, что раковые клетки можно заставить самоуничтожаться при делении, если ввести в них вещества, связанные с так называемой митотической катастрофой. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Scientific Reports.


Значительная часть раковых опухолей возникает из-за поломки в гене p53. Он отвечает за синтез белка, который обеспечивает целостность генетической информации, а при серьезных повреждениях ДНК включает механизм самоуничтожения — апоптоз. Поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить — в их геноме просто нет программы самоуничтожения.

Существуют и другие механизмы самоуничтожения клеток, например энтоз и митотическая катастрофа. Под последней биологи понимают сложный процесс, который приводит к резкому увеличению размеров клетки, появлению в ней лишних ядер и гибели в тот момент, когда она начинает делиться и при этом имеет серьезные повреждения в ДНК.

Ученые считают митотическую катастрофу одним из защитных механизмов организма, который убивает клетки до того, как они превращаются в раковые новообразования и становятся угрозой для жизни.


Животовский и его коллеги решили выяснить, какую роль играют в этом процессе митохондрии — своеобразные "энергостанции" клетки. Они не только вырабатывают молекулы "энерговалюты" АТФ, но и участвуют в запуске апоптоза. Это натолкнуло биологов на мысль, что митохондрии могут быть задействованы и в митотической катастрофе.

Для проверки этой идеи ученые вырастили культуру раковых клеток прямой кишки и попытались вызвать митотическую катастрофу при помощи двух противораковых лекарств — антибиотика доксирубицина, который продуцируют микробы-стрептомицеты, и алкалоида колцемида, получаемого из цветов-осенников. Оба препарата нарушают работу двух ключевых этапов цикла деления клетки.

Как показали опыты, комбинация этих веществ заставляет примерно 80% раковых клеток самоуничтожиться во время деления. Это позволило биологам детально изучить роль митохондрий в данном процессе, а также то, какие изменения в работе клеток запускают его.

Во-первых, ученые обнаружили, что наступление митотической катастрофы само по себе не приводит к смерти клетки — она самоуничтожается потому, что в ней активируются цепочки генов, связанные с двумя другими типами клеточной смерти, — апоптозом и аутофагией.


Во-вторых, оказалось, что для запуска митотической катастрофы необходимо лишь прекратить доступ кислорода к митохондриям и заставить их выделять два "белка смерти" — Mcl-1 и Bcl-xL. Сейчас Животовский и его команда проверяют несколько соединений, способных вызывать подобную реакцию в раковых клетках и не затрагивать их здоровых соседей.

Если эти эксперименты закончатся удачно, то ученым, вероятно, удастся создать новый класс противораковых препаратов с куда более щадящим эффектом, чем радиация или химиотерапия.

  • Чем раковые клетки отличаются от нормальных?
  • Каковы причины появления раковых клеток?
  • Какие бывают типы генов рака?
  • Основные характеристики и строение раковых клеток
  • Как выглядят раковые клетки под микроскопом?
  • Как развиваются раковые клетки, какие этапы проходят в своем развитии?
  • Ликвидация раковых клеток: что помогает их уничтожить?


Чем раковые клетки отличаются от нормальных?

Для того чтобы организм человека правильно работал как единое целое, каждая клетка в нем должна подчиняться общим правилам и обладать некоторыми основополагающими свойствами:

Не перестает размножаться. Сколько бы своих копий ни создала опухолевая клетка, она не останавится. Злокачественная опухоль постоянно растет и распространяется в организме.

Не специализируются. Раковая клетка не становится специализированной и не выполняет полезные для организма функции. Процесс клеточной специализации называется дифференцировкой. Чем ниже степень дифференцировки, тем агрессивнее ведет себя рак.


Каковы причины появления раковых клеток?

Почему в теле конкретного человека возникли раковые клетки — вопрос во многом риторический.

Каждая живая клетка функционирует и размножается в соответствии с заложенной в ней генетической информацией. При возникновении определенных мутаций эти тонкие механизмы регуляции сбиваются, и может произойти злокачественное перерождение.

Сложно сказать, что именно привело к таким мутациям в каждом конкретном случае. Современным врачам и ученым известны лишь факторы риска, которые повышают вероятность злокачественного перерождения и развития заболевания. Вот основные из них:

  • Неблагоприятная экологическая ситуация.
  • Курение.
  • Чрезмерное употребление алкоголя.
  • Профессиональные вредности, контакт с канцерогенными веществами и различными излучениями на производстве.
  • Ожирение, избыточная масса тела.
  • Ультрафиолетовое излучение солнца и соляриев.
  • Малоподвижный образ жизни.
  • Возраст: со временем мутации накапливаются, поэтому вероятность возникновения в организме раковых клеток повышена у пожилых людей.
  • Нездоровое питание: преобладание в рационе животных жиров, красного и обработанного мяса.

Ни один из этих факторов не приводит со стопроцентной вероятностью к развитию злокачественной опухоли.

Какие бывают типы генов рака?

Не все мутации одинаково опасны. К раку приводят те, которые возникают в определенных генах:

Онкогены активируют размножение клеток. Злокачественное перерождение происходит, когда они становятся слишком активны. В качестве примера можно привести ген, который кодирует белок HER2. Этот белок-рецептор находится на поверхности клетки и заставляет ее размножаться.

Мутации, которые приводят к раку, могут быть наследственными (возникают в половых клетках) и соматическими (возникают в клетках тела в течение жизни).


Основные характеристики и строение раковых клеток

Раковые клетки обладают тремя основополагающими характеристиками, за счет которых так опасны онкологические заболевания:

  • Способность к бесконтрольному размножению.
  • Способность к инвазии — прорастанию в окружающие ткани.
  • Способность к метастазированию — распространению в организме и образованию новых очагов в различных органах.

Не всякая опухолевая клетка — раковая. Раком или карциномой называют злокачественные опухоли из эпителиальной ткани, которая выстилает кожу, слизистые оболочки внутренних органов, образует железы. Из соединительной ткани (костной, жировой, мышечной, хрящевой, кровеносных сосудов) развиваются саркомы. Злокачественные заболевания органов кроветворения называют лейкозами. Опухоли из клеток иммунной системы — лимфомы и миеломы.

Как выглядят раковые клетки под микроскопом?

Если коротко, то они сильно отличаются от нормальных, тех, что ожидает увидеть патологоанатом, когда рассматривает под микроскопом фрагмент ткани. Раковые клетки имеют более крупные или мелкие размеры, неправильную форму, аномальное ядро. Если нормальные клетки в одной ткани все примерно одинаковых размеров, то раковые зачастую разные. Ядро содержит очень много ДНК, поэтому оно крупнее (его размеры тоже вариабельны), а при окрашивании специальными веществами выглядит более темным.

Из нормальных клеток образуются определенные структуры, например, железы. Раковые клетки располагаются более хаотично. Например, они образуют железы искаженной, неправильной формы или непонятные массы, которые на железы совсем не похожи.


Как развиваются раковые клетки, какие этапы проходят в своем развитии?

Раковые опухоли растут за счет деления клеток, которые входят в их состав. Во время деления злокачественная клетка образует две своих копии, таким образом, рост происходит в геометрической прогрессии. Например, для того чтобы образовалась опухоль размером 1 см, нужно около 30 удвоений. Через 40 удвоений новообразование достигает веса 1 кг, и этот размер считается критическим, смертельным для пациента.

Согласно современным представлениям, за рост злокачественной опухоли отвечают так называемые стволовые опухолевые клетки. Они активно делятся, в то время как другие опухолевые клетки просто существуют. Современные ученые заняты поиском методов лечения, направленных против этих стволовых клеток.

Время удвоения опухолевых клеток бывает разным. Например, при лейкозе это происходит за 4 дня, а при раковых новообразованиях толстой кишки — за 2 года. Проходит много времени, прежде чем опухоль достигнет настолько больших размеров, что станет проявляться какими-либо симптомами. Например, если у онкологического больного появились некоторые жалобы, и после этого он прожил год, вероятно, опухоль в его организме на момент появления жалоб существовала уже около трех лет, просто он об этом не знал.

Пока раковая опухоль небольшая, ей вполне хватает кислорода. Но по мере роста она все сильнее испытывает кислородное голодание — гипоксию. Чтобы обеспечить свои потребности, опухолевые клетки вырабатывают вещества, которые стимулируют образование кровеносных сосудов — ангиогенез.

По мере роста опухоли происходит инвазия — распространение раковых клеток в окружающие ткани. Они вырабатывают ферменты, которые разрушают нормальные клетки.

Некоторые из них отрываются от материнской опухоли, проникают в кровеносные и лимфатические сосуды, образуют в них вторичные очаги — метастазы. В этом самая главная опасность злокачественных опухолей. Именно метастатические очаги становятся причиной гибели многих онкологических пациентов.

Ликвидация раковых клеток: что помогает их уничтожить?

С раковыми клетками можно бороться разными способами. Например, удалить их из организма хирургическим путем. Но это возможно лишь в случаях, если опухоль не успела сильно распространиться в организме. Даже если можно выполнить радикальную операцию, никогда нет стопроцентной гарантии того, что в организме не остались микроскопические опухолевые очаги, которые в будущем станут причиной рецидива. Поэтому зачастую хирургические вмешательства дополняют адъювантной и неоадьювантной терапией.

Другие методы лечения:

В Европейской клинике применяются наиболее современные оригинальные препараты для борьбы с раком. У нас есть возможность провести молекулярно-генетический анализ опухолевой ткани, разобраться, из-за каких мутаций клетки стали злокачественными, и назначить наиболее эффективную персонализированную терапию. Свяжитесь с нами, мы знаем, как помочь.

Сколько в человеческом организме клеток, не знает никто. Публикуемые в научных работах шести-, семи-, а то и восьмизначные цифры обозначают лишь приблизительную вероятность, но не реальное количество. Гораздо точнее наука установила разницу между ними - клетки сердца, легких, печени, почек, любых тканей отличаются друг от друга белками, из которых состоят, ферментами, участвующими в их функционировании, генами в их ДНК. И в "чужом" органе они работать не будут. Исключение составляют так называемые стволовые клетки, но не о них сейчас речь.

Но есть одно свойство, присущее всем клеткам, - свойство, за которое ученый с мировым именем академик РАН Владимир Скулачев образно назвал их камикадзе, - готовность в любой момент прибегнуть к "самоубийству" - запрограммированной клеточной смерти, называемой апоптозом. Название придумал древнеримский врач Гален, наблюдая осенний сброс листвы деревьями, - тоже своего рода суицид. К апоптозу клетка прибегает тогда, когда что-то в ней непоправимо сломалось и ее дальнейшее существование может навредить организму. Подчеркиваю: только может навредить, до настоящего вреда дело не доходит, поскольку тут же поступает приказ на уничтожение и запускается система умерщвления. Вот так клетки бросаются на амбразуру - все, кроме раковых.

Раковые будто пришли с другой планеты. В отличие от остальных они безудержно размножаются, пожирая ткани вокруг себя и образуя опухоль, растущую как лавина. И обладают поразительной способностью к выживанию, вот почему так трудно остановить их рост, а еще труднее вообще уничтожить. В отличие от остальных клеток, срок жизни которых исчисляется днями или неделями, раковые умирают вместе с "хозяином", в теле которого поселились и которого сами же убили. В некоторых лабораториях мира они живут в колбах уже более ста лет и чувствуют себя превосходно. И до недавнего времени считалось, что к добровольному уходу из жизни они неспособны. Российские и американские исследователи доказали, что это мнение ошибочно.

- Апоптоз, самоубийство клеток происходит по сложной, четко отработанной технологии, - рассказывает руководитель российской группы исследователей, лауреат Ленинской премии Михаил Ханин, профессор Центра теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН. - В каждой клетке затаились и ждут своего часа особые ферменты, их называют каспазами. Это - палачи, непосредственные исполнители смертной казни. А сигнал к исполнению дают специальные рецепторы на клеточной мембране, зорко следящие за состоянием своей клетки, за ее взаимодействием с окружающими тканями и точно отмечающие момент, когда она может стать опасной для организма. Специалисты называют их жутковато - "рецепторы смерти". Отданный ими сигнал запускает длинную цепь биохимических реакций, в результате которых мирно "спящие" каспазы превращаются вдруг в бешеных убийц, уничтожающих цитоплазму, ядро и наконец сам геном клетки. Она сморщивается, уменьшает объем, после чего ее съедают окружающие здоровые клетки, используя ее ткани в своем развитии. Так сказать, своего рода безотходная технология.

Уже 30 лет биологи интенсивно изучают механизм апоптоза. И довольно далеко продвинулись в этой работе. Главное, выяснили, как запускается в действие огромная, многоэтапная цепочка биохимических реакций, несущая роковой приказ клетке на самоуничтожение, где одни белки и ферменты передают эстафету другим, на определенных этапах к ним примыкают третьи, четвертые, пятые и еще другие, которые вроде бы и не имеют прямого отношения к поставленной задаче, но без их присутствия приказ до цели не дойдет. Более того, исследователи научились сами запускать цепную реакцию апоптоза, провоцируя "рецепторы смерти" давать сигнал на уничтожение, и вполне работоспособные клетки послушно кончают самоубийством. Теперь остался последний шаг: от обычных клеток перейти к раковым.

Заставить раковую клетку покончить с собой. На первый взгляд - задача из области фантастики. Ведь цель этих клеток не оберегать организм, в котором они живут, а, наоборот, уничтожать окружающие ткани, пожирая их и перерабатывая в собственные белки, чтобы питать ими постоянно растущую опухоль. Так что, логически рассуждая с позиций здравого смысла, у раковых клеток вовсе не должно быть механизма апоптоза, а если он почему-то есть, то должен быть просто неработоспособным. Вот таким предположением поделился я со своим собеседником, чем вызвал у него откровенную усмешку.

- Неблагодарное это занятие - пытаться разгадать загадки природы, опираясь на обывательскую логику здравого смысла, - сказал Михаил Ханин. - Природа мыслит другими категориями, учитывая в своих решениях множество факторов, которые, на наш взгляд, никакого отношения к данной проблеме не имеют. Вот так и с раковыми клетками. Казалось бы, зачем им апоптоз, если их предназначение разрушать организм, а не оберегать его? Тем не менее в каждой раковой клетке, как и в любой другой, есть механизм самоуничтожения. И он безотказно срабатывает, если суметь его запустить.

В последней фразе - суть проблемы. Раковые клетки - отнюдь не сестры-близнецы, у каждого вида рака они свои. И по-разному противостоят попыткам запустить механизм апоптоза. Большинство клеток бешено сопротивляются, другие поддаются команде на уничтожение так же, как и обычные клетки, а третьи даже легче. Вот почему медицина достигла определенных успехов в лечении онкологических заболеваний. Некоторые болезни подчас излечиваются полностью, развитие других сильно замедляется. Сегодня медики считают, что все виды рака можно излечить апоптозом, тем более что механизмы его запуска давно освоены. Это, в частности, всем известные - радиационное облучение и химические токсичные вещества, которые не просто сами разрушают раковые клетки, как считалось раньше, а заставляют "рецепторы смерти" дать роковой сигнал. И чем раньше обнаружены скопления раковых клеток, начавших превращаться в опухоль, тем меньше их живучесть, тем слабее сопротивление сигналу на смерть. Есть и другие способы запуска апоптоза, только вот беда: ни один из них не дает стопроцентного эффекта. Один и тот же рак на одной и той же стадии у одного больного иногда излечивается полностью, у второго просто прекращается рост опухоли, а у третьего он лишь слегка замедляется. К тому же при одном запуске апоптоза результаты одни, при другом у того же вида рака бывают совсем другие. Поэтому не всегда можно предсказать заранее, что лучше поможет данному больному: облучение или химиотерапия? Почему же так происходит? А дело в том, что для науки до сих пор остается "черной дырой" средний этап апоптоза - процессы, происходящие между подачей сигнала на смерть и до разрушения клетки.

- Задача медицины - подавить сопротивление раковых клеток сигналу саморазрушения,- говорит Михаил Александрович,- добиться его неукоснительного выполнения. На это и направлена наша работа совместно с американскими коллегами из клиники Мейо в городе Рочестер (штат Миннесота), которой руководит выдающийся исследователь апоптоза, доктор философии и медицины, профессор Скотт Гарольд Кауфманн. И решаем мы эту проблему с двух разных сторон, соединив, казалось бы, далекие друг от друга вещи - биохимию и математику.

Надо думать, природе пришлось немало потрудиться, чтобы решить головоломную задачу - как изменить главное свойство обычной клетки при перерождении ее в раковую, не изменяя ее строения. Ведь механизм апоптоза никуда не выбросишь, он остается в клетке, задачи которой теперь кардинально меняются: не оберегать организм, а разрушать его. И апоптоз должен не мешать этому процессу, но тем не менее быть готовым и к разрушению самой клетки на случай, так сказать, непредвиденных ситуаций. Природа решила эту задачу, сделав раковый апоптоз сложнейшей нелинейной системой, в которой участвует огромное количество белков, где одни способствуют самоубийству клеток, другие не мешают, а третьи препятствуют. И во всей этой запутанной паутине различных биохимических процессов скрывается некий единственный процесс, который и приводит к окончательному результату - смерти клетки. Природе он известен, и она им иногда пользуется: иначе чем объяснить редкие случаи самоизлечения рака, ставящие медиков в тупик? Науке же пока известно, что этот процесс существует и у каждого вида рака он свой. Его и необходимо вычленить, выявить участвующие в нем белки, определить влияние каждого из них на общую динамику системы. Более того, необходимо определить скорость каждой из десятков и сотен биохимических реакций, входящих в систему апоптоза данного вида рака, без чего невозможно научиться управлять этим процессом. По сравнению со всей этой работой поиски пресловутой иголки в стоге сена - задачка для первоклассников. И исследования американских биохимиков грозили затянуться на десятки лет, если бы к ним не пришли на помощь российские математики.

- В последние годы математические и компьютерные модели занимают все большее место в биологических лабораториях, показав себя весьма эффективным методом исследования динамики сложных биохимических систем, - отмечает профессор Ханин. - А если говорить просто, то все, что биохимики создают в своих колбах и на что у них уходят недели и месяцы, а бывает, и годы, мы воспроизводим на экране компьютера, за считаные минуты проигрывая вариант за вариантом.

Конечно, это сказано слишком просто. На деле же идет сложнейшая работа - скрупулезный перебор на компьютерных моделях всех биохимических реакций, входящих в систему апоптоза, и их сочетаний. Определение их скоростей и других параметров, сверка полученных данных с теми, что успели получить коллеги за океаном - если сошлось, значит, правильно. Вот так белок за белком определяется одна из возможных цепочек от "рецепторов смерти" до раковых клеток. Но как определить, та ли это цепочка, по которой приказ на смерть дойдет до адресата, не потеряв силы, и разбудит "спящих" каспаз, заставив их приступить к своей палаческой работе? Или в нее попали белки лишние, не поддерживающие приказа, а то и препятствующие ему? Поэтому полученные варианты тестируются великим принципом оптимальности, которым руководствуется природа, создавая все свои творения. Он гласит, что все, что делается, должно происходить с минимальными затратами времени и энергии. Поэтому исследователи четко знают, что им надо искать, - цепочку биохимических реакций, содержащую минимальное количество белков, по которой сигнал на смерть доходит до палачей-каспаз за минимальное время и с минимальными потерями энергии. А вот получение этих данных позволит медикам создать систему управления механизмом апоптоза, действующую при лечении больных с максимальной эффективностью.

Читайте также: