Химиотерапия при лимфогранулематозе проводится вместе с тест

При лимфогранулематозе вовлечение селезенки и пахово-подвздошных лимфоузлов трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: б

Поражение при лимфогранулематозе паховых лимфоузлов трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: б

Дифференциальным признаком периферического лимфогранулематоза от банального лимфаденита является:
а) наличие инфицированной раны
б) повышение температуры тела
в) болезненность увеличенных лимфоузлов
г) устойчивость лихорадки к противовоспалительному лечению
Ответ: г

При лимфогранулематозе
а) поражаются лимфатические узлы и экстралимфатические органы
б) рано возникает лимфоцитопения
в) в биоптатах определяются клетки Ходжкина
г) все перечисленное
Ответ: г

При поражении лимфоузлов выше диафрагмы и селезенки при лимфогранулематозе должна быть поставлена
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: в

У больного лимфогранулематозом увеличены шейные лимфоузлы с обеих сторон и профузная потливость. Это соответствует
а) I А стадии
б) II А стадии
в) II Б стадии
г) III Б стадии
Ответ: в

Макроскопические изменения лимфатических узлов при периферических формах лимфогранулематоза характеризуется следующими симптомами, за исключением:
а) безболезненность
б) не спаяны с окружающими тканями
в) плотная консистенция
г) склонность к образованию свищей
Ответ: г

Симптомы интоксикации при лимфогранулематозе
а) кожный зуд
б) профузные ночные поты
в) необъяснимые подъемы температуры тела выше 38°
г) верно все
Ответ: г

Наиболее частой локализацией периферической формы лимфогранулематоза является:
а) подмышечная
б) околоушная
в) подчелюстная
г) шейная
Ответ: г

При лимфогранулематозе III - IY стадии наиболее эффективным методом лечения является:
а) паллиативная лучевая терапия
б) цикловая химиотерапия с последующей лучевой терапией химио- резистентных узлов
в) хирургическое лечение
г) хирургическое + лучевое
Ответ: б

Отличительным признаком периферического лимфогранулематоза от туберкулезного лимфаденита является:
а) наличие первичного туберкулезного комплекса в легком
б) болезненность увеличенных лимфоузлов
в) покраснение кожи над увеличенным узлом
г) клетки Березовского-Штернберга в пунктате узла
Ответ: г

Поражение легочной ткани и забрюшинных лимфоузлов при лимфогранулематозе трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: г

Тактика участкового врача при обращении больного с жалобами на наличие увеличенного безболезненного лимфоузла в области шеи:
а) провести противовоспалительное лечение
б) сделать пункцию увеличенного узла с цитологическим исследованием пунктата
в) направить на консультацию к ЛОР врачу
г) провести физиотерапию
Ответ: б

Какой из названных методов исследования считаете наиболее информативным при подозрении на лимфогранулематоз мезентериальных л/узлов
а) фиброгастроскопия
б) лапароскопия с прицельной биопсией
в) фиброколоноскопия
г) ренгеноскопия желудка
Ответ: б

Наиболее прогностически благоприятным морфологическим вариантом лимфогранулематоза является:
а) лимфоидное истощение
б) лимфоидное преобладание
в) нодулярный склероз
г) смешанноклеточный вариант
Ответ: б

При лимфогранулематозе поражение печени и медиастинальных лимфоузлов с симптомами интоксикации означает наличие
а) II Б стадии
б) III А стадии
в) III Б стадии
г) IV Б стадии
Ответ: г

Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
а) лимфоидное истощение
б) лимфоидное преобладание
в) нодулярный склероз
г) смешанноклеточный
Ответ: б

Диагноз лимфогранулематоза ставится на основании:
а) анализа периферической крови
б) пункции лимфоузла
в) биопсии лимфоузла
г) пункции костного мозга
Ответ: в

Бесспорным подтверждением диагноза лимфогранулематоза является
а) наличие увеличенных безболезненных лимфатических узлов
б) снижение содержания лимфоцитов в лимфатическом узле
в) усиленная пролиферация клеточных элементов в лимфатических узлах
г) обнаружение клеток Березовского-Штернберга
Ответ: г

Поражение шейных лимфоузлов слева, медиастинальных, паховых лимфоузлов и селезенки при лимфогранулематозе трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: в

"Сигналами тревоги", при которых на амбулаторном приеме следует высказать подозрение на периферический лимфогранулематоз, являются следующие, за исключением:
а) появление одного или нескольких увеличенных лимфоузлов
б) постепенное увеличение и появление новых лимфоузлов
в) необъяснимая лихорадка
г) гиперемия кожи и флюктуация в области узла
Ответ: г

К гистологическим вариантам лимфогранулематоза относятся следующие, за исключением:
а) лимфоидное преобладание
б) нодулярный склероз
в) лимфоидное истощение
г) эозинофильная гранулёма
Ответ: г

При лимфогранулематозе отмечается
а) лимфогенное метастазирование
б) гематогенное метастазирование
в) имплантационное метастазирование
г) правильно А) и Б)
Ответ: г

Отличительным признаком инфекционного мононуклеоза от периферического лимфогранулематоза является:
а) острое начало
б) боли в горле
в) увеличение лимфоузлов предшествует повышение температуры
г) наличие в крови -периферических мононуклеаров
Ответ: г

При лимфогранулематозе I - II А стадии наиболее эффективным лечением являет­ся:
а) хирургическое
б) 2 цикла полихимиотерапии + лучевая терапия по радикаль­ной программе + 2 курса полихимиотерапии
в) полихимиотерапия
г) гормонотерапия
Ответ: б

Поражение периферических лимфоузлов выше и ниже диафрагмы при лимфогранулематозе означает
а) I стадию
б) II стадию
в) III стадию
г) IV стадию
Ответ: в

Наиболее неблагоприятным прогностическим вариантом лимфогранулематоза является:
а) лимфоидное преобладание
б) лимфоидное истощение
в) смешанноклеточный вариант
г) нодулярный склероз
Ответ: б

Наиболее часто поражаются при лимфогранулематозе следующие органы, за исключением:
а) печени
б) селезенки
в) почек
г) легких
Ответ: в

Изолированное поражение при лимфогранулематозе селезенки означает
а) I стадию
б) II стадию
в) III стадию
г) IV стадию
Ответ: б

К симптомам интоксикации при лимфогранулематозе относятся следующие, за исключением:
а) потеря в весе
б) кожный зуд
в) лихорадка
г) сухой надсадный кашель
Ответ: г

Поражение шейных лимфоузлов справа, медиастинальных лимфоузлов и аксилярных слева означает при лимфогранулематозе
а) I стадию
б) II стадию
в) III стадию
г) IV стадию
Ответ: б

В качестве первых проявлений лимфогранулематоза наиболее часто отмечается увеличение
а) шейно-надключичных лимфоузлов
б) медиастинальных лимфоузлов
в) забрюшинных лимфоузлов
г) паховых лимфоузлов
Ответ: а

Лихорадка при ЛГМ
а) волнообразная
б) сопровождающаяся потливостью
в) на ранних стадиях купируется индометацином
г) все перечисленное
Ответ: г

Под термином лимфоаденопатия подразумевают:
а) лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов
б) лимфоцитоз в периферической крови
в) лимфобластоз в стернальном пунктате
г) увеличение лимфоузлов
Ответ: г

К злокачественным лимфомам относятся следующие заболевания за исключением:
а) лимфогранулематоз
б) эозинофильная гранулема
в) лимфосаркома
г) ретикулосаркома
Ответ: б

Поражение аксилярных лимфоузлов с двух сторон при лимфогранулематозе трактуется как
а) I стадия
б) II стадия
в) III стадия
г) IV стадия
Ответ: б

Для уточнения распространенности лимфогранулематоза применяют следующие методы обследования, за исключением:
а) рентгенография грудной клетки в двух проекциях
б) УЗИ органов брюшной полости
в) двухсторонняя нижняя лимфография
г) спирография
Ответ: г

Диагноз лимфогранулематоза подтверждается при обнаружении в микропрепарате:
а) клеток Пирогова-Лангханса
б) лимфобластов
в)клеток Березовского-Штернберга
г) ретикулогистиоцитов
Ответ: в

При поражении лимфатических узлов средостения злокачественными лимфомами, как правило, поражаются лимфатические узлы
а\ в переднем верхнем средостении,
б\ в центральном средостении,
в\ в заднем средостении,
г\ поражаются все группы лимфатических узлов с одинаковой частотой.
Ответ: а

Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
а) поражение лимфатических узлов одной области
б) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы
в) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы
г) локализованное поражение одного экстралимфатического органа
Ответ: в

Самым достоверным способом диагностики лимфогранулематоза является
а) общий и биохимические анализы крови
б) рентгенография и томография грудной клетки
в) иммуногистохимическое исследование
г) гистологическое исследование
Ответ: в

Перичное проявление лимфогранулематоза в виде поражения паховых лимфоузлов встречается с частотой
а) до 10%
б) от20 до 50%
в) от 50 до 70%
г) более 70%
Ответ: а

Какой из названных методов исследования считается наиболее информативным при подозрении на лимфогранулематоз средостения?
а) фибробронхоскопия
б) общий анализ крови
в) лимфография
г) медиастиноскопия с биопсией
Ответ: г

Костный мозг при лимфогранулематозе вовлекается в процесс в виде
а\ развития лейкемизации,
б\ очагового поражения,
в\ и того, и другого,
г\ ни того, ни другого.
Ответ: в

Современные методы лечения лимфогранулематоза базируются на концепции о курабельности заболевания.

Для лечения используются:
1) лучевая терапия;
2) химиотерапия;
3) комбинированное лечение (химиотерапия с последующей лучевой терапией);
4) трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.

Лучевая терапия лимфогранулематоза может использоваться в качестве:
а) единственного метода лечения (радикальная лучевая терапия);
б) компонента комбинированного лечения;
в) паллиативного средства.

Методика радикальной лучевой терапии была разработана в 60-е годы XX в. Основной принцип метода — облучение очагов первичного поражения и зон вероятного метастазирования в дозе, достаточной для уничтожения опухолевых клеток. Суммарная доза при этом составляет 40-45 Гр на очаг и 30-35 Гр на зоны профилактического облучения. Для уменьшения токсического действия используется фракционированное облучение небольшими разовыми дозами 5 дней в неделю в течение 4-5 недель.

Основные варианты радикальной лучевой терапии:
а) многопольное (последовательное) облучение;
б) крупнопольное (мантиевидное) облучение, при котором лучевая терапия проводится одновременно на все зоны (при поражении выше диафрагмы — шейные, надключичные и подмышечные лимфатические узлы с обеих сторон, а также медиастинальные лимфоузлы).

Частными вариантами мантиевидного облучения являются инвертированное Y-облучение (лучевая терапия на селезенку, парааортальные и паховые лимфатические узлы) и общее облучение лимфоидной ткани (лучевая терапия на все группы лимфатических узлов выше и ниже диафрагмы и селезенку).

Радикальная лучевая терапия резко улучшила прогноз заболевания. В 40-50-е годы XX века ремиссии были практически недостижимы, а более 5 лет жили только 5% пациентов. Радикальная лучевая терапия обеспечивает 5-летнюю безрецидивную выживаемость 90% больных с I стадией, 80% — со II стадией заболевания и существенно улучшает результаты лечения в далеко зашедших стадиях заболевания.

Вскоре после внедрения в практику радикальной лучевой терапии было установлено, что:
1) наилучший эффект достигается при I—II стадиях лимфогранулематоза; в далеко зашедших стадиях результаты значительно хуже, а частота побочных эффектов — выше;
2) наличие В-симптомов резко ухудшает результаты лечения. В связи с этим лучевая терапия стала единственным методом лечения больных лимфогранулематоз IA и IIА стадий, а при IB, IIB и IIIА стадиях использовалась вместе с химиотерапией (комбинированное лечение).

Позднее выяснилось, что результаты лучевой терапии при IA и IIА стадиях лимфогранулематоза ухудшаются при:
1) экстранодальных поражениях;
2) массивном поражении лимфатических узлов;
3) массивном поражении селезенки;
4) поражении не менее 3 зон лимфатических узлов;
5) увеличении СОЭ не менее 50 мм/ч. При наличии любого из этих факторов лучевую терапию стали дополнять химиотерапией.

У больных лимфогранулематоз III и IVA стадии в настоящее время чаще используется химиотерапия. Комбинированное химиолучевое лечение при этих стадиях используется все реже. При лимфогранулематозе IVB стадии лучевая терапия применяется в качестве паллиативного средства.

Наиболее частыми побочными эффектами лучевой терапии являются острые пневмониты, хронические рестриктивные заболевания легких, острые и хронические перикардиты и миокардиты, инфаркты миокарда (после лучевой терапии на область средостения), гипотиреоз и узловой зоб (после облучения шейно-надключичной области). Кроме того, в отдаленные сроки после лучевой терапии в больших дозах и комбинированного химиолучевого лечения достоверно чаще развиваются вторичные злокачественные новообразования: солидные опухоли (рак легкого, желудка, молочной и щитовидной желез), острые миелоидные лейкозы, неходжкинские лимфомы. В связи с этим в последние годы лучевая терапия при лимфогранулематозе используется все реже, причем уменьшаются как суммарные очаговые дозы (до 30 Гр и ниже), так и объем облучения.

Монохимиотерапия при лимфогранулематозе применяется редко и лишь с паллиативной целью (у пожилых пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями или в терминальной стадии заболевания, сопровождающейся гипоплазией костного мозга).

Основой лечения подавляющего большинства больных лимфогранулематозом (90-95%) является полихимиотерапия (ПХТ). Первая программа ПХТ (МОРР) была внедрена в практику в 1964 г. и привела к значительному улучшению прогноза у больных с далеко зашедшими стадиями лимфогранулематоза. Схема МОРР и ее модификации (MVPP, COPP, CVPP, ChlVPP) используются и сейчас, но чаще применяется программа ABVD (в большинстве стран это стандарт полихимиотерапии при лимфогранулематозе), а также режимы, состоящие из большого количества препаратов с целью предотвращения перекрестной химиорезистентности — альтернирующая схема МОРР (COPP)/ABVD и гибридная программа МОРР (COPP)/ABV.

Целью полихимиотерапии при любой стадии лимфогранулематоза является достижение полной ремиссии. Для этого проводят в большинстве случаев не менее 6 циклов химиотерапии, в том числе 2 — для консолидации ремиссии. Если ремиссия получена только после 6-го курса, проводят еще два курса лечения по той же программе.

Комбинированное лечение больных с III—IV стадиями лимфогранулематоза в последние годы стало использоваться реже. Лучевая терапия после полихимиотерапии обязательно применяется лишь в двух случаях:
1) при массивном поражении лимфатических узлов (bulky disease) до начала лечения;
2) при сохранении после полихимиотерапии резидуальной опухоли.

Основные побочные эффекты полихимиотерапии:
1) гематологическая токсичность (нейтропения, реже — тромбоцитопения и анемия);
2) диспепсические явления (тошнота и рвота);
3) сенсорная (реже моторная) нейропатия (винкристин);
4) фиброз легких (блеомицин);
5) кардиотоксичность (доксорубицин);
6) стерильность.

Название	Препараты	Режим введения
МОРР	Мустарген (эмбихин)	6 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й день
Онковин (винкристин)	1,4 мг/м2 (не более 2 мг) внутривенно в 1-й и 8-й день
Прокарбазин (натулан)	100 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
Преднизолон	40 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
MVPP	Мустарген (эмбихин)	6 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й день
Винбластин	6 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й день
Прокарбазин (натулан)	100 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
Преднизолон	40 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
СОРР	Циклофосфан	650 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й день
Онковин (винкристин)	1,4 мг/м2 (не более 2 мг) внутривенно в 1-й и 8-й день
Прокарбазин (натулан)	100 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
Преднизолон	40 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
CVPP	Циклофосфан	650 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й день
Онковин (винкристин)	1,4 мг/м2 (не более 2 мг) внутривенно в 1-й и 8-й день
Прокарбазин (натулан)	100 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
Преднизолон	40 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
ChlVPP	Хлорамбуцил (лейкеран)	6 мг/м2 (не более 10 мг) внутрь в дни 1-14
Винбластин	6 мг/м2 внутривенно в 1-й и 8-й день
Прокарбазин (натулан)	100 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
Преднизолон	40 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
ABVD	Адриамицин (доксорубицин)	25 мг/м2 внутривенно в 1-й и 14-й день
Блеомицин	10 мг/м2 внутривенно в 1-й и 14-й день
Винбластин	6 мг/м2 внутривенно в 1-й и 14-й день
Дакарбазин	375 мг/м2 внутривенно в 1-й и 14-й день
М(С)ОРР/ABVD	Альтернирующий режим	Чередуются курсы МОРР или СОРР и ABVD
М(С)ОРР/ABV (гибридный режим)	Мустарген (эмбихин) или циклофосфан	6 мг/м2 внутривенно в 1-й день 650 мг/м2 внутривенно в 1-й день
Онковин (винкристин)	1,4 мг/м2 (не более 2 мг) внутривенно в 1-й день
Прокарбазин (натулан)	100 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-7
Преднизолон	40 мг/м2 внутрь ежедневно в дни 1-14
Адриамицин (доксорубицин)	35 мг/м2 внутривенно в 8-й день
Блеомицин	10 мг/м2 внутривенно в 8-й день
Винбластин	6 мг/м2 внутривенно в 8-й день

Примечание. Перерыв между курсами — 14 дней.

Частота и выраженность побочных эффектов увеличиваются по мере кумуляции препаратов. Для оценки конкретных проявлений токсичности и решения вопроса о необходимости уменьшения дозы препараты используются формализованные шкалы токсичности.

После проведения цикловой полихимиотерапии у больных лимфогранулематозом увеличивается частота солидных и гематологических опухолей, однако злокачественные новообразования встречаются существенно реже, чем после лучевой терапии.

Развитие рецидива ухудшает прогноз лимфогранулематоза, но не означает фатального исхода: при рецидиве после лучевой терапии пациент может быть излечен с помощью полихимиотерапии, при рецидиве после полихимиотерапии — с помощью полихимиотерапии второй линии (B-CAV, СЕР, Dexa-BEAM).

В группах риска активно используется трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (у подавляющего большинства пациентов — аутологичная). Основными показаниями к трансплантации являются:
1) первый рецидив, особенно при длительности первой полной ремиссии (ПР) менее года;
2) вторая ПР или второй и последующие рецидивы, чувствительные к полихимиотерапии;
3) отсутствие ПР после стандартной полихимиотерапии.

Химиотерапия при лимфоме — это спасение жизни, которую иными способами сохранить не удастся. Конечно лекарства не обещают 100% радикальности, как операция при раке, но вместе с облучением это единственно возможное и эффективное лечение. Проблема в том, что лимфомы способны изменяться, что обещает рецидивы и независимость от терапии.

• Как проходит химиотерапия при лимфоме
• Химиотерапия при лимфоме Ходжкина
• Химиотерапия при неходжкинских лимфомах
• Возможные осложнения после химиотерапии при лимфоме
• Методы химиотерапии при лимфоме
• Противопоказания к применению химиотерапии при лимфоме
• Препараты, применяемые при химиотерапии
• Рацион и диета при химиотерапии при лимфоме
• Прогнозы для пациентов

Как проходит химиотерапия при лимфоме

При подавляющем большинстве злокачественных лимфом или лимфосарком химиотерапия подаётся на первое-второе и на третье, при некоторых клеточных вариантах после первой линии дополняется лучевой терапией в скромных, по сравнению с раковыми заболеваниями, дозах.

Роль облучения — поддержка достигнутого результата и дополнение его позитивом. Сегодня полностью отошли от радикальной программы лучевой терапии, несколько десятилетий доминировавшей при лимфоме Ходжкина, отказавшись от профилактического облучения не поражённых опухоль лимфоколлекторов. Из профилактического — только введение цитостатиков в спинномозговую жидкость, уменьшающее вероятность злокачественного поражения головного мозга и его оболочек.

Сегодняшнее противоопухолевое лечение лимфом отобрало самые результативные комбинации, учитывающие иммуногистохимические характеристики злокачественных клеток. Для каждого прогностического варианта определено оптимальное число циклов, возраст больного и его хронические болезни уже не противопоказание для активного лечения, потому что созданы лекарственные комбинации на все случаи болезни, тем не менее, ограничения по применению цитостатиков включены в стандарты.

Химиотерапия используется всегда, когда в ней есть необходимость и нет абсолютных противопоказаний. На выборе схемы лечения сказываются не только клеточный вариант и прогностические характеристики лимфомы, распространённость болезни по данным ПЭТ-КТ, но и исходное состояние здоровья пациента.

Химиотерапия при лимфоме Ходжкина

Лимфома Ходжкина (или по-старому лимфогранулематоз) — одно из самых благоприятно текущих заболеваний лимфоидной ткани. Ходжкинская лимфома входит в ограниченное число болезней, излечиваемых только одной химиотерапией, но важная ремарка: диагностированная на ранней стадии и с признаками благоприятного течения. Прогноз ожидается малооблачным при небольшом поражении — не более двух групп лимфоузлов в верхней или нижней половине тела — по одну сторону диафрагмы, лучше без вовлечения лимфоузлов средостения и с исходными нормальными клиническими и биохимическими анализами крови.

Каждого пациента после первичного обследования относят к трём основным группам, по стандартам которых будет проводится противоопухолевое лечение, во всех случаях на первом этапе проводится химиотерапия, затем результат закрепляется трёхнедельным облучением зон поражения.

Число курсов зависит от исходного поражения и прогноза, в лучшем случае при лимфоме I-II стадии предложат от 2 до 4 циклов четырёхкомпонентной схемы. При том же объёме поражения, но худших прогностических факторах, потребуется 4-6 курсов. Для повышения результативности первых два цикла у сохранных молодых пациентов заменяют на 6-компонентную схему, затем проводят 2 стандартных ABVD и можно уходить на облучение.

Распространенные стадии не обещают хорошего прогноза, поэтому химиотерапия длительная и многокомпонентная. Причём сколько циклов потребуется — 6 или 8, определят по результатам первых 4 циклов: если опухоль полностью ушла и ПЭТ это покажет — предложат пройти только два цикла, затем назначается трёх-четырёхнедельное облучение. При незначительном эффекте — 8 циклов и лучевая терапия на пораженные лимфоузлы.

У пожилых пациентов, в популяции это каждый третий больной, лечение выбирается с учетом хронической патологии. Так у курильщиков и страдающих болезнями легких в комбинацию не включают блеомицетин, накапливающийся в легочной ткани и вызывающий специфическое воспаление. При сердечной патологии кардиотоксичные антрациклины заменяют на другие противоопухолевые антибиотики.

Лимфома Ходжкина чувствительна к множеству цитостатиков, что позволяет найти оптимальную комбинацию, вплоть до применения одного-единственного цитостатика.

Химиотерапия при неходжкинских лимфомах

Неходжкинские лимфомы представлены множеством морфологических видов, каждый с особенностями течения и лечения. Разберём самые частые варианты заболевания.

Самая благоприятная по течению фолликулярная лимфома встречается в каждом пятом случае злокачественных лимфом у взрослых. В самом начале процесса без явных признаков активности не всегда требуется безотлагательная химиотерапия, у некоторых пациентов прогноз настолько неплох, что можно ограничиться облучением лимфомы либо длительным наблюдением с тщательным мониторингом анализов и регулярным обследованием каждые 3 месяца.

Сразу ХТ начинается только при вовлечении в злокачественный процесс любых органов или при поражении не менее трёх лимфатических зон с размером узлов более 3 сантиметров, или при лихорадке с потливостью, или при плохих показателях крови.

Оптимальный режим — R-CHOP, сочетающий сравнительно мягкие в плане осложнений алкилирующие цитостатики с иммунным препаратом ритуксимабом. Это моноклональное антитело при начальном и прогностически благоприятном процессе используют без ХТ — в монорежиме внутривенно, подкожно каждые 8 недель в течение двух лет применяют для поддержания позитивного результата после завершения циклов.

Вопрос о высокодозной химиотерапии с пересадкой костного мозга ставится при рецидиве или переходе фолликулярной лимфомы в более агрессивную, вероятность чего возрастает с течением времени, так через 10 лет переход в диффузную В-крупноклеточную лимфому отмечается у каждого шестого, а через 15 лет — у каждого второго. По истечении полутора десятилетий после первичного лечения частота рецидивов лимфомы сходит на нет.

У каждого третьего первичного пациента с лимфомой выявляют диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому (ДВКЛ), ежегодно её диагностируют только у пяти из каждых ста тысяч россиян.

Стандарт химиотерапии при неагрессивном варианте ДВКЛ, позволяющий 80% больных прожить дольше пятилетки — 6 циклов комбинации CHOP с ритуксимабом. При полном уничтожении новообразований в результате лекарственного воздействия, возможно подключение лучевой терапии в обычной для лимфом дозе 30-36 грей, а при остаточных опухолевых очагах дозу облучения доводят до 36-40 Грей.

Аналогичная комбинация цитостатиков с иммунным препаратом неважно работает при агрессивном варианте и большом распространении, поэтому химиотерапию усугубляют уменьшением интервалов между циклами R-CHOP или переводят на многокомпонентные комбинации.

При неблагоприятном прогнозе всем пациентам уже на первой линии проводится профилактика поражения головного мозга — введение высоких дох метотрексата и цитарабина в спинномозговую жидкость.

После завершения основной программы поддерживающая химиотерапия не проводится из-за не столь хорошей чувствительности опухолевых клеток к лекарствам. При рецидиве крупноклеточной лимфомы прибегают к комбинациям 2-й линии и трансплантации стволовых клеток крови после высокодозной ХТ.

Периферическая Т-клеточная лимфома — каждый четвёртый случай злокачественного поражения Т-клеточного ростка кроветворения или каждая шестая лимфома. Морфологически группа представлена разнообразными клеточными вариантами. Агрессивно текущее заболевание, как правило, вовлекает не только лимфатические узлы, но и другие органы.

В первой линии используют традиционный CHOP, но в редких случаях удается отказаться от ВДХТ с аутологичной трансплантацией клеток костного мозга. Некоторые виды лимфом благоприятного течения отзываются на облучение и L-аспарагиназу. При отсутствии эффекта лечение подбирается индивидуально.

Лимфомы одного названия предполагают множество различных морфологических вариантов заболевания, внутри групп клетки различаются ИГХ-характеристиками, предполагающими возможности индивидуального подбора противоопухолевого лечения, поэтому специалисты нашей Клиники могут предложить не один-два стандарта, а десятки комбинаций ХТ.

Возможные осложнения после химиотерапии при лимфоме

Тошноту и рвоту уменьшает включение в схемы глюкокортикоидных гормонов. Многокомпонентные комбинации обязательно предваряются введением антиэметиков , приём которых продолжается после завершения терапии.

Для профилактики нейтропении через сутки после цитостатика вводят стимулятор КСФ, что помогает не снижать следующую дозу и не увеличивать интервал без лечения.
Повреждение миокарда характерно для антрациклинов, облучение средостения дополнительно увеличивает кардиотоксичность. Осложнение может проявиться через несколько лет, профилактика не разработана, поэтому у страдающих сердечно-сосудистыми болезнями из схемы исключают антрациклины.

При чувствительности к ХТ и большом распространении лимфомы возможно развитие синдрома лизиса опухоли (СЛО), когда вышедшие из погибшие опухолевых клеток вещества отравляют организм, приводя к почечной недостаточности и гиперкалиемии с фатальной аритмией. Индуцированный лекарствами распад опухоли научились предотвращать.

При пересадке донорского костного мозга высока вероятность отторжения — реакция трансплантат-против-хозяина. При высокодозной терапии отдается предпочтение пересадке собственных клеток даже при угрозе рецидива лимфомы. Рецидив можно вылечить, отторжение трансплантата фатально для пациента.

Методы химиотерапии при лимфоме

Пациент получает лечение всеми способами, кроме внутримышечных инъекций из-за раздражающего действия цитостатиков и опасности осложнений со стороны мягких тканей.

Большинство цитостатиков вводится внутривенно струйно — болюсно или капельно.

Частый компонент схем — преднизолон принимается в таблетках, цитостатик прокарбазин — в капсулах.

Ритуксимаб применяется внутривенно и подкожно, подкожные инъекции удобны для поддержки.

Профилактика нейролейкемии проводится интратекально — введением препарата в спинномозговой канал, потому что организм специальным гематоэнцефалическим барьером защищает головной мозг от проникновения лекарства в крови.

Противопоказания к применению химиотерапии при лимфоме

Абсолютные противопоказания к ХТ при лимфомах — только декомпенсация других хронических заболеваний с существенным снижением функции органов.

Препараты, применяемые при химиотерапии

При лимфомах применяется почти два с половиной десятка противоопухолевых препаратов, из которых составляют несколько десятков схем. Можно пересчитать по пальцам цитостатики, не используемые при лимфосаркомах.

Рацион и диета при химиотерапии при лимфоме

Прогнозы для пациентов

Эффективность лечения оценивают в середине программы и по её окончании, причём оптимально ПЭТ-КТ обследование.

На прогнозе сказывается очень много факторов, для каждого заболевания разработан свой прогностический индекс, поэтому и в диагнозе обязательно указывают прогностическую группу.
В конечном итоге перспективы на дальнейшую жизнь определяет результат химиотерапии и скорость развития рецидива.

Каждому хочется знать — что ждёт впереди, при злокачественном процессе важнее — как лечат и где лечат, потому что без современного обследования невозможно подобрать оптимальную терапию. В Европейской клинике всё проходит на очень высоком уровне, вы можете лично убедиться в этом.