Жанна по имени лейкоз

Продолжение выпуска Женя по имени Жанна. 21-летняя Евгения Герасимова из Костромской области (г. Чухлома) страдает острым лейкозом и ей необходима операция по пересадке костного мозга. Благодаря программе была собрана огромная сумма денег и у Жени появилась возможность лечиться в клинике Гамбурга (Германия). Операция уже прошла и сегодня вы узнаете все подробности! Смотрите Пусть говорят 04.04.2016 — Женя по имени Жанна. Продолжение.

На прошлой программе выяснилось, что Женя воспитывалась долгие годы приемными родителями. Сама девушка ничего не знала об этом и была шокирована, когда стало ясно, что ее биологическая мать Татьяна Андреева отказалась от нее много лет назад. В студию была приглашена и родная мама Евгении, которая могла бы стать донором для своей дочери. Женя на коленях умоляла свою мать, а также родных по крови сестер и братьев, чтобы они помогли ей вылечиться. Однако кто в действительности стал донором?

Женя по имени Жанна. Продолжение

— После выпуска мы с Женей стали немножко ближе, отношения у нас нормальные. Я тоже собирала деньги на лечение дочери, а вот как донор ни я, ни мои дети ей не подошли…Мы постоянно поддерживаем Женю и верим, что она станет здоровой.

Посмотрев выпуск, многие люди со всех уголков страны стали звонить и писать в редакцию программы, оказывать посильную помощь.

Игорь Смирнов, приемный отец Евгении Герасимовой приехал на Пусть говорят:

— После выхода в эфир передачи стали поступать письма из России и других стран. Огромное всем спасибо за помощь! Сейчас Женя проходит второй курс химиотерапии и готовится к операции.

Евгения Герасимова: острый лейкоз

Далее показывают кадры из Гамбурга. Мама Жени сейчас проживает в русской семье, которая приютила ее, пока дочь проходит курс лечения в больнице. Каждый день женщина навещает Евгению и молится за ее здоровье.

— Когда мама сказала мне, что есть возможность вылечиться в Германии, я была очень рада…Посмотрев программу со мной, люди откликнулись и благодаря им я сейчас в Гамбурге. Врач здесь в Германии нам сказал, что есть три донора и все они стопроцентно совместимы. Нас это очень обрадовало! Правда, мы так и не узнали, кто это — имена и фамилии здесь скрываются. Такова врачебная тайна. А я бы хотела увидеть донора, обнять его и поблагодарить!

— Жене на днях исполнилось 22 года, но сейчас самое главное, чтобы она поправилась, а дни рождения мы еще отпразднуем. Ни в коем случае не надо отчаиваться! Жизнь одна. Я была удивлена, когда узнала, что в Германии воспитывают молодое поколение так, чтобы в будущем человек, зная, что он может быть донором, смог бы безвозмездно помочь больному лейкозом человеку.

Евгения Герасимова: Женя по имени Жанна

Информация со страницы Евгении Герасимовой в социальной сети Одноклассники:

В этот же день спустя несколько часов:

Смотрите выпуск Пусть говорят — Женя по имени Жанна. Продолжение (эфир от 04.04.2016).

Жительница Костромской области Евгения Герасимова больна острым лейкозом. Девушке необходима операция по пересадке костного мозга, стоимость которой составляет 22 млн рублей. Друзья и родные Жени написали в редакцию программы и 3 февраля 2016 года состоялись съемки. Смотрите Пусть говорят 11.02.2016 — Женя по имени Жанна.

Шесть месяцев назад единственная дочь Татьяны и Игоря Евгения Герасимова узнала, что у нее рак…21-летней девушке врачи после рождения малыша подписали смертный приговор, а ведь совсем недавно она стала счастливой женой и матерью ребенка. По словам Татьяны Смирновой, матери героини судьба Жени во многом похожа на жизнь ее ровесницы Жанны, родившейся на полгода раньше. Сегодня на программе Татьяна раскроет тайну их семьи, которую они хранили 20 лет. Родители в отчаянии…Кто такая Жанна и как она может помочь Евгении? Смотрите Пусть говорят от 11 февраля 2016 года.

Продолжение выпуска про Евгению Герасимову смотрите здесь

Женя по имени Жанна

В студии программы Татьяна Смирнова, мать героини:

— Я приехала сюда, чтобы сказать, что мы нуждаемся в помощи. Дочь моя молода, полна желания жить: ради себя, ради нас, ради своего сыночка Евсея. Врачи пока дают неутешительный прогноз. Чтобы спасти Женю, нужна огромная сумма на операцию в Германии — 250 000 евро! Требуется пересадка костного мозга. Иначе ее жизнь прервется…

До эфира женщина поведала о своей семье и дочери следующее:

— Я не знаю, как это назвать: рок или может быть проклятье…Я осталась сиротой, когда мне было 4 года. И боюсь, что история повторится: внук может остаться без матери. Нет ничего хуже, чем жить без матери! Диагноз у Жени: миелобластный лейкоз, который осложнен тем, что у нее разрушена седьмая хромосома. Поэтому химиотерапия не помогла…московские врачи не смогли ничем помочь. Но есть немецкие врачи в Гамбурге, которые изучили болезнь дочери и они приглашают нас на операцию.

Евгения Герасимова и семейная тайна

Далее, Татьяна раскрывает тайну семьи…

— Чтобы стать донором, нужна родная мать. Я же не являюсь биологической мамой Жени…

— Мне сейчас очень тяжело, что я взял на себя такую миссию. Я понимаю, что тебе, Женя, очень трудно, но будем надеяться, что все будет хорошо.

Далее, ведущий обращается к матери героини:

— Татьяна, объясните, почему в названии выпуска есть слово Жанна?

— Жанна, потому что это было ее имя, но оно нам не нравилось, и мы решили назвать ее Женькой. Крещена она как Евгения. Первый наш ребенок умер при родах, был обширный порок сердца. А потом мы взяли девочку, ей тогда был 1 год 9 месяцев. Она была даже похожа на нас.

— После рождения Евсея, спустя полгода я почувствовала слабость и стали появляться синяки. Местные врачи сказали, что я просто ударилась. А потом, когда сдала кровь на анализы в Костроме, то выяснилось, что у меня рак крови.

— Я прошу, чтобы никто не переживал. Я чувствую, что все будет хорошо. Как будто кто-то свыше говорит, что все наладится. Будет трудно, больно, но я смогу.

Биологическая мать

Родная мать Жени/Жанны Татьяна Юрьевна Андреева приехала на программу:

— Здравствуй, Женя. Я — твоя биологическая мать.

— Я не отказывалась от нее, а сдала временно, так как мне было очень тяжело. Поначалу ходила к ней, а потом мне сказали, что ее удочерили американцы. Я думаю, что смогу стать донором для нее.

Выпуск Пусть говорят 11.02.2016 — Женя по имени Жанна (Евгения Герасимова страдает острым лейкозом и нуждается в пересадке костного мозга).

Реквизиты помощи Евгении

Банк получателя: доп.офис N8640/094 ПАО Сбербанк
ИНН получателя: 7707083893
КПП: 440102001
БИК банка получателя: 043469623
Корреспондентский счет банка: 30101810200000000623 в ГРКЦ ГУ Банка России по Костромской обл.
Адрес подразделения банка: 156005, Костромская область, г. Кострома, ул. Никитская — 33

Мобильный телефон для перевода денег через Сбербанк Онлайн 8 910 190 04 51
№ карты для перевода Сбербанк Онлайн 639002299000261579

РЕКВИЗИТЫ БАНКА ДЛЯ РУБЛЕВЫХ ПЕРЕВОДОВ
Наименование Банка: ПАО Сбербанк Костромское ОСБ № 8640.
БИК — 043469623
Получатель: СМИРНОВ ИГОРЬ НИКОЛАЕВИЧ
л/с №42307810729006302520 — для перечисления в рублях

РЕКВИЗИТЫ БАНКА ДЛЯ ВАЛЮТНЫХ ПЕРЕВОДОВ
Наименование Банка: ПАО Сбербанк Костромское ОСБ № 8640.
БИК — 043469623
Получатель: СМИРНОВ ИГОРЬ НИКОЛАЕВИЧ
л/с № 42307840529006300006 — для перечисления в долларах;
л/с № 42307978529006300004 — для перечисления в евро.
Корреспондентский счет: № 30101810200000000623
SWIFT-code SABRRUMMYA1

WEBMONEY-кошелек:
WMR R406522657912
WMZ Z483665085728
WMU U289794177761

Name, Vorname / Firma*: SMIRNOV IGOR
Straße*: UL. BYKOVA, D.14/7
Stadt / Ort*: CHUKHLOMA
Land Empfänger*: Rußland
Kontonummer / IBAN*: 42307978529006300004
BIC / SWIFT-Code*: SABRRUMMYA1

Также можно позвонить в редакцию программы Пусть говорят или отправить e-mail:

11 февраля мы рассказали вам историю 21-летней Жени Герасимовой из Костромской области. Через шесть месяцев после рождения сына Евсея у молодой мамы диагностировали рак. Ради спасения единственной дочери мама Жени раскрыла семейную тайну: Женя оказалась ее приемной дочерью.

Пытаясь достучаться до родных по крови людей, Женя Герасимова растопила сердца миллионов телезрителей. Но стала ли она ближе к победе над страшной болезнью? Найдется ли тот, кто спасет жизнь молодой матери?

Говорят все: очевидцы, соседи, дальние и близкие родственники, противники и сторонники. Говорят известные политики, лучшие психологи, знаменитости, звезды шоу-бизнеса, журналисты. Говорят простые зрители, присутствующие в зале. Говорят люди с большим житейским опытом. И все это делает обсуждение в студии максимально объективным.
Лучший финал наших программ - конкретная помощь людям, исправление ошибок и поиск компромиссов.

В студии программы Татьяна Смирнова, мать героини:

До эфира женщина поведала о своей семье и дочери следующее:

Евгения Герасимова и семейная тайна

— Чтобы стать донором, нужна родная мать. Я же не являюсь биологической мамой Жени…

— Татьяна, объясните, почему в названии выпуска есть слово Жанна?

Биологическая мать

Родная мать Жени/Жанны Татьяна Юрьевна Андреева приехала на программу:

— Здравствуй, Женя. Я — твоя биологическая мать.

Реквизиты помощи Евгении

РЕКВИЗИТЫ БАНКА ДЛЯ РУБЛЕВЫХ ПЕРЕВОДОВ
Наименование Банка: ПАО Сбербанк Костромское ОСБ № 8640.
БИК — 043469623

л/с №42307810729006302520 — для перечисления в рублях

WEBMONEY-кошелек:
WMR R406522657912
WMZ Z483665085728
WMU U289794177761

Name, Vorname / Firma*: SMIRNOV IGOR
Straße*: UL. BYKOVA, D.14/7
Stadt / Ort*: CHUKHLOMA
Land Empfänger*: Rußland
Kontonummer / IBAN*: 42307978529006300004
BIC / SWIFT-Code*: SABRRUMMYA1

Связаться с родителями Жени Герасимовой можно по электронной почте: [email protected]

Также можно позвонить в редакцию программы или отправить e-mail:

Нравится( 0 ) Не нравится( 0 )

21-летняя Евгения Герасимова из Костромской области (г. Чухлома) страдает острым лейкозом и ей необходима операция по пересадке костного мозга. Благодаря программе была собрана огромная сумма денег и у Жени появилась возможность лечиться в клинике Гамбурга (Германия). Операция уже прошла и сегодня вы узнаете все подробности! Смотрите Пусть говорят 04.04.2016 — Женя по имени Жанна. Продолжение.

Евгения Герасимова: острый лейкоз

В передаче принимали участие:

Татьяна Смирнова - мама девушки заболевшей раком, просить 250000 евро для пересадки костного мозга в Германии;
Николай Потуданский - врач онколог высшей категории;
Евгения Герасимова - работает флористом, на передаче в марловой повязке на носу и рту, узнала на передаче что она приемная и мать ее не биологическая, родила сыном и у нее обнаружили рак лейкоз;
Елена Борзова - заслуженная артистка, ее близкий человек тоже заболел раком и она поехала в Ново-Спасский монастырь в Москве посмотреть на икону Всецарица, всемилостливая царица;
Татьяна Андреева - биологическая мама Жанны, 20 лет назад оставила ее временно в детском доме, готова наверное стать донором;
Алла Вербер - общественный деятель, 3 года тяжело болела, ек родная сестра была ее донором;
Алена Лаптева - сводная сестра Жени, вся студия заставила ее отдать костный мозг, так как вся студия готовы помочь Жене;
NJOHN - певец говоривший какие-то глупости;
Игорь Смирнов - приемный отец Жени, говорит что уже собрали около 2 млн денег на помощь в лечении рака;
Владимир Левкин - певец;
Евгений Герасимов - муж Жени, которая ищет деньги для пересадки костного мозга;
Максим Григорьев - член общественной палаты России;
Лариса Герасимова - свекровь Жени;
Вера Сотникова - актриса, слышала что рак лечится кассетами с комедиями и смех вылечил рак;
Олег Савченко - депутат, заявил что готов в любой момент отдать свои органы для помощи чужому человеку, пропиарился на эфире очень сильно, даже зарплату свою готов отдать;
Наталья Толстая - психотерапевт;

Гости из 2-й части истории девушки больной раком:
Татьяна Андреева - биологическая мать Жени-Жанны. Мать как донор не подошла для пересадки костного мозга;
Алла Вербер - фэшн-директор торгового дома Гум, она вырученные деньги с торговли в гуме отдала на лечение Жени. Хочет дойти до хорошего конца в лечении девушки;
Игорь Смирнов - приемный отец Жени;
Женя Герасимова - лежит в больнице в Германии в Гамбурге, говорит что собрали 23 млн рублей и нашлось 3 совместимых донора костного мозга;
Екатерина Жданова - москвичка, которая купила на свои деньги билеты до Гамбурга;
Инна Маркова - врач-гематолог, заместитель директора НИИДОГиТ им Р.М.Горбачевой;
Татьяна Смирнова - приемная мать Жени;
Татьяна Гордеева - телеведущая, говорит что в России нет базы данных по донорам. Также говорит что донором может стать любой человек от 18 до 45 лет, информация о донорах есть на благотворительной организации русфонд;
Евгений Герасимов - муж Евгении, говорит что после того как жена заболела, стал донором;
Юлия Варенцова - журналист, автор д/ф "Далёкие близкие" тоже сдала кровь и попала в регистр доноров;
Сергей Сергеев - в 2008 году в 7 лет перенес операцию по пересадке костного мозга, у него был рак крови;
Нир Циони - поделился своим костным мозгом с Сергеем, из Израиля г. Кирьят-Экрон, рассказывает больно или нет стать донором костного мозга;
Цвия Нира - мама израильтянина Нира;
Надежда Эмеретли - мама Сережи;
Александр Пашутин - народный артист РФ;
Как сейчас живут герои, как сложились их отношения после эфира, информация по мере поступления новых новостей будет обновляться

Пять детских книг о тяжелых хронических заболеваниях

Уже больше 22 лет Русфонд помогает тяжелобольным детям. Это онкологические больные, дети с диабетом и ДЦП, с диагнозом Spina bifida и другими генетическими заболеваниями. В последнее время эксперты говорят о том, что детей нужно не только лечить, но и объяснять им, что с ними происходит. Но врачам некогда, а родители зачастую не знают как. И тут на помощь приходит издательская индустрия: что же читать детям о лейкозе, ДЦП и генетических болезнях?

В магазинах мы видим в основном переводы зарубежных писателей, российских авторов подобных книг пока можно пересчитать по пальцам одной руки. Вопрос, нужно ли детям читать про болезни, мы задали Светлане Олешко-Гортинской – медицинскому психологу и автору книги про Петю и злого колдуна по имени Лейкоз.

– Психологическая служба в больницах у нас введена не так давно, а за рубежом психологи, службы поддержки, больничные клоуны появились намного раньше. У врачей другой фокус внимания, у них другие цели. А моральная поддержка – это задача психолога. Как только в больницах появились психологи, начались поиски инструментов для работы. И таким инструментом стали книги.

Родителям такие книги нужны не меньше, чем детям. Мамы у нас разные, с разным образованием, подготовкой, с разным пониманием заболевания. Бывает, родители нас благодарят – говорят, что, прочитав книгу, они сами поняли, что происходит с их ребенком.

Стоит ли читать книги о тяжелых заболеваниях здоровым детям? Думаю, да. Не вредно знать, что есть не только счастливое детство, что кому-то рядом плохо и больно. Ведь дети живут не в вакууме: у кого-то заболел одноклассник, или бабушка, или родственника положили в больницу. С таким опытом ребенок сталкивается и в семье, и просто на улице, когда видит другого ребенка, который как-то необычно выглядит. Можно прочитать книгу, проговорить с ребенком его чувства. Это очень важно.

Идея написать такую книгу возникла потому, что врачам и психологам онкоцентра приходилось постоянно отвечать на вопросы маленьких пациентов: почему им пришлось уехать из дома и подолгу жить в больнице, почему от лекарств выпадают волосы и зачем им терпеть разные сложные и болезненные процедуры. Опыт показал, что сказка – самый лучший вариант для того, чтобы рассказать ребенку, что с ним происходит сейчас и что будет дальше.

Это повесть о маленьком мальчике и его большой борьбе со злокачественной опухолью. Автор книги Анастасия Руднева – гематолог Центра имени Димы Рогачева. Весь процесс лечения описан человеческим языком, понятным и родителям, и ребенку. А в конце Чудик выздоравливает.

«Однажды, через несколько дней после того, как кончился первый блок химии, Чудик проснулся утром, как обычно, прополоскал рот и почесал в затылке, чтобы придумать, что он будет есть на завтрак, и вдруг увидел, что в руке у него остался клок волос.

Чудика это ничуть не расстроило. А вот мама немного огорчилась. Она погладила его по голове, и на ладони у нее оказалась целая прядь.

– Я что, стал старый? – спросил Чудик.

– Почему ты так решил?

– Ведь лысыми бывают старые!

‹…› Пока мама ходила в буфет. Чудик собирал волосы с затылка и складывал их в пакетик, который нашелся в тумбочке. Это было совсем не больно. За этим и застал его Доктор.

Чудик и у него спросил:

Это книга про девочку Мелоди. У нее тяжелая форма ДЦП. Мелоди не может ни двигаться, ни говорить. Врачи считают ее умственно неполноценной и предлагают матери отдать девочку в специнтернат. Они даже не догадываются, что Мелоди – гений: она знает наизусть множество книг, делает в уме сложнейшие математические вычисления, обладает уникальной памятью. Все меняется, когда родители дарят ей специальный компьютер – медитолкер. С его помощью девочка наконец может общаться и очень хочет объяснить окружающим, что она – реальный, живой человек, а не диагноз в инвалидной коляске. Автор книги американская писательница Шэрон Дрейпер пишет о том, что хорошо знает. Ее дочь Венди Мишель тоже родилась с ДЦП.

«Меня окружают тысячи, миллионы слов.

Цитадель. Майонез. Грейпфрут.

Миссисипи. Неаполитанец. Гиппопотам.

Шелковистый. Страшный. Радужный.

Щекотно. Чешется. Хочу. Тревожно.

Слова снежинками вьются вокруг меня – все разные, двух одинаковых не найдешь – и, опускаясь, тихо тают на моих ладонях.

Внутри у меня вырастают сугробы – нет, целые горы из слов, фраз, умных мыслей, глупых шуток, песен.

‹…› Я все впитывала и запоминала – каждое слово, навсегда.

Не знаю, как я научилась разбираться в путанице слов и мыслей, это произошло само собой. К двум годам для каждого воспоминания у меня уже было свое слово и у каждого слова был свой смысл.

Но только у меня в голове.

«Я не такой, как все, я это знаю. То есть, конечно, я делаю самые обыкновенные вещи. Ем мороженое. Катаюсь на велосипеде. Гоняю мяч. Играю на XBox. Как любой десятилетний ребенок. Я и чувствую себя самым что ни на есть обыкновенным. Внутри. Но при виде обыкновенных детей другие обыкновенные дети не разбегаются с воплями. На обыкновенных детей не глазеют везде и всюду.

Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

Эльвире 26 лет, и больше всего на свете она хочет снова увидеть своих детей. Ее дочери – год и три месяца, а сыну – чуть больше месяца. Она совсем не помнит его, ведь сразу после родов молодая женщина уехала в Москву – лечиться от рака крови.

Эльвира работала воспитателем детского сада в Уфе. Это когда группа 20 человек, и все дети - один другого умилительнее. Для них воспитатель - вторая мама, так что Эльвиру они обожали и, если что случалось, прибегали делиться обидами, печалями, выдуманными и невыдуманными проблемами. А Эльвира их обнимала и все проблемы легко решала – одним взмахом руки, как сказочная Царевна Лебедь. Этих детей Эльвира знала всех-всех по именам, по оттенкам пушистых волос и ямочкам на нежных щеках. Она и сейчас, за тысячу километров от Уфы, их помнит. Эльвира не может вспомнить своего сына, которому 4 ноября исполнился месяц.

Не временная амнезия, а рак крови

Она не может вспомнить, какие у него глаза. У новорожденных они особенные: глубокие, темные, словно омут. Не может вспомнить, какие у него волосики – темные, светлые? Сама Эльвира темноволосая. Может, и сын? Никак не вспомнит его запах, особенный, младенческий, сладкий молочный запах, ведь Эльвира не кормила сына ни минуточки. Какие у него губки, как они складываются в улыбку, как морщатся во время плача. Какой у него нос – вздернутый или круглый, пипкой. А морщинки, родинки, ямочки? Есть ли они вообще?

Старшей дочке Эльвиры год и три месяца, и ее она помнит всю целиком – до малейших складочек. А вот сына – нет. Это так странно – не помнить своего новорожденного сына, но шансов вспомнить у Эльвиры нет. Потому что у нее не какая-то временная амнезия, а рак крови. Когда Эльвира родила сына, его сразу у нее забрали, а саму Эльвиру увезли в реанимацию, потому что она истекала кровью. Вскоре ее увезли в Москву, потому что в Уфе не знали, как лечить лейкоз. После рождения сына Эльвира видела его только урывками, да и то практически всегда в полузабытьи. Как тут запомнить?

Эльвира познакомилась со своим будущим мужем на свадьбе друзей. А там: дело молодое, что тянуть - уже скоро они сами гуляли свадьбу. Через два года родилась долгожданная дочка – Ярослава, а через полгода Эльвира узнала, что снова беременна. Наверное, поэтому чрезмерную слабость и быструю утомляемость она списывала на быстро наступившую вторую беременность – первый ребенок еще маленький, года нет, да и организм не успел полностью восстановиться. Но на 8-м месяце стало совсем тяжело – кровотечения, рвота кровью. Эльвиру положили в гинекологическое отделение местной больницы, где анализ крови пришлось пересдавать 4 раза – врачи не могли поверить, что уровень лейкоцитов настолько низкий. А потом, когда докторам уже стало ясно, что у их пациентки лейкоз, они не знали, как Эльвире об этом сказать – беременная ведь, на последнем месяце.

Когда Эльвиру перевели в другую больницу, в гематологическое отделение, все открылось само собой – врачи и медсестры не могли и предположить, что Эльвира не знает, почему здесь оказалась, они говорили про лейкоз в открытую, не скрываясь. А для Эльвиры это был шоком: как лейкоз? Я умру? И что теперь будет с ребенком?

Вспомнить по стуку сердца

Тогда всё завертелось очень быстро – нужно было делать экстренное кесарево сечение, чтобы Эльвира не начала рожать сама и не истекла при этом кровью. Необходимо наладить телемост с Москвой, с врачами из Гемцентра, – у врачей в Уфе слишком мало опыта лечения лейкоза у беременных. А Эльвире нужно подготовить родителей к тому, что рак – это серьезно, что после родов им с мужем придется ехать в Москву, а новорожденный сын и дочка останутся с ними, может, надолго.

Кесарево сечение сделали 4 октября, сына Эльвира увидела на следующий день вечером, да и то буквально на минуточку - после родов она все же начала истекать кровью, новые кровотечения открывались постоянно, и врачи едва успевали реанимировать девушку. Промиелоцитарный лейкоз – страшный и очень быстрый, ему не нужно много времени, чтобы человек истек кровью до смерти.

Сейчас Эльвира в Москве. Начался курс химиотерапии, который поможет только в одном случае: если сочетать ее с триоксидом мышьяка. Но в России это лекарство не зарегистрировано, и его нужно ввозить в соответствии с утвержденными законом процедурами из-за рубежа. За это лекарство нужно заплатить 154 тысячи рублей, которых у Эльвиры нет. Помогите ей, пусть эта молодая женщина встретится со своим сыном, вспомнит его и заново познакомится с ним. И, что не менее важно, пусть маленький Артем вспомнит свою маму, может, по стуку сердца или еще как – есть же такая память у младенцев? Наверняка есть. Помочь Эльвире можно тут.

Читайте также:

Волосы после рака щитовидной железы
Положительные тесты при фолликулярных кистах яичников
Опухоль головного мозга у вич инфицированных
Рак простаты тазобедренный сустав
Кислая фосфатаза при лейкозах