Требуется срочная помощь лейкоз

Приводим текст письма

«Здравствуйте! К вам обращаются Татьяна и Алексей Митрошины, мы пишем ради спасения нашей 5 летней дочери Митрошиной Ирины.

Ннельзя передать словами то, что мы чувствовали, когда нам сообщили диагноз, сердце кровью обливалось, мы были в отчаянии. Острый лимфобластный лейкоз начинается практически внезапно и протекает в быстро прогрессирующей форме, так произошло и с нашей девочкой.

В начале октября у нашей Ирочки появились первые симптомы заболевания: доченька выглядела уставшей и вялой, она стал плохо кушать, перестала играть с детьми, потом у нее поднялась небольшая температура, и мы сразу же обратились в больницу. Ира перестала ходить в садик, сначала все было похоже на простудное заболевание, но доченька менялась на глазах. Ирочка выглядела бледной и постоянно находилась без настроения, пропала обычная для нее жизнерадостность, а затем на теле, ручках и ножках стали появляться небольшие припухшие места.

Врачи незамедлительно начали лечение полихимиотерапией. Во время курса лечения из-за тяжелой формы заболевания и сильно ослабленного организма на фоне полихимиотерапии начались осложнения. Постоянно держалась повышенная температура, за кратковременным улучшением состояния следовало сильное ухудшение. Лечение не приносило никаких положительных результатов, и, к нашему большому горю, любимой доченьке становилось только хуже.

В январе врачи Ижевской городской больницы установили у Иры полную клинико-гематологическую ремиссию, для дальнейшего обследования и лечения нас госпитализировали в г. Санкт-Петербург в НИИДОГиТ им. Р.М. Горбачевой.

В НИИ наша девочка поступила в очень тяжелом состоянии, для исследования у Иры сразу же взяли все анализы, были пройдены все возможные обследования и взят для анализа костный мозг. По результатам исследования костного мозга полностью подтвердилась полная ремиссия основного заболевания. Назначили более щадящие препараты и полихимиотерапию продолжили.

Никаких улучшений в состоянии нашей доченьки не появлялось, а наоборот становилось только хуже. Дочь постоянно лихорадило, началось токсическое поражение печени, результаты КТ головного мозга выявили сильное поражение ЦНС, а в костном мозге увеличилось количество раковых клеток. На консультации нам сообщили, что, учитывая неблагоприятные факторы заболевания (вариант лейкоза, нейролейкоз, поражение ЦНС) и плохие прогнозы, Ирочке необходимо проведение срочной аллогенной трансплантации костного мозга.

К сожалению по результатам типирования, родственного совместимого донора в семье нет (я и муж как доноры не совместимы). В клинике НИИ нам сказали, что нужно начать поиск полностью совместимого неродственного донора в Международном регистре и делать это нужно как можно быстрее, состояние дочери ухудшается, а без трансплантации Ирочка обречена.

Поиск совместимого неродственного донора был затруднен тем, что у Иры очень редкий генотип, но нам очень сильно повезло — подходящий совместимый донор найден! Трансплантация будет проведена бесплатно за счет Федеральных квот в университете им. акад. И.П. Павлова, НИИДОГиТ им Р.М. Горбачевой.

Сейчас нам нужно заплатить за услуги поиска, активации и доставки донорского материала, нам нужно собрать очень большую для нас сумму 22000 евро, своими силами на данный момент собрано 1500 евро (собственные сбережения, помощь родственников и близких друзей), нам необходимо собрать еще 20500 евро.

Мы просим Вашего участия в жизни доченьки! Без Вашей помощи нам не справиться. Помогите спасти нашу доченьку Иру!

Информация для Помощи Ирочке:

КОНТАКТЫ:

Почтовый адрес: 426003, Респ. Удмуртская, г. Ижевск, ул. Суворова, дом 23. Телефон для связи: 89126549735 E-mail: tatyana.m.izh@mail.ru

БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ: Банковская карта Сбербанка: № 5469680013035193 Назначение платежа — Помощь Ирочке.

Перевод на счет Сбербанка:

Получатель: АЛЕКСЕЙ ВЛАДИМИРОВИЧ МИТРОШИН
Номер счета: 40817810868780509391
Банк получателя: УДМУРТСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8618 ПАО СБЕРБАНК Г. ИЖЕВСК
БИК: 049401601
Корреспондентский счет: 30101810400000000601
КПП: 183502001
ИНН: 7707083893
ОКПО: 09269502
ОГРН: 1027700132195
Юридический адрес банка: 117997, МОСКВА, УЛ. ВАВИЛОВА, 19
Почтовый адрес банка: 426057, ИЖЕВСК, ул. Красная, 105 Почтовый адрес доп. офиса: г. Ижевск, ул. 9 Января, дом 243, 426050

Назначение платежа — Помощь Ирочке.

C уважением Татьяна и Алексей Митрошины.

Для лечения требуются дорогостоящие препараты

Фонд "Подари жизнь" и телеканал "ТВ Центр" собирают средства на лечение четырёхлетней Лизы Кантемир из Тверской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Она уже перенесла курс химиотерапии, но после ремиссии случился рецидив. Теперь для лечения требуются дорогостоящие препараты.

Настоящий выход в свет: красивая юбка, туфли и сумочка под цвет. Для четырехлетней Лизы это событие. Впервые за долгое время ей разрешили выйти за пределы палаты. Все новогодние праздники она провела в клинике. Дед Мороз с подарками, конечно, заглядывал. Но главная компания - мама и врачи. Передвигаться по коридору с капельницей сложно. Но для неё сейчас главное - возможность любого движения.

Как и многие девчонки, она с упоением играет в куклы. Любит рисовать и раскрашивать. А вообще Лиза - из настоящих принцесс и больших модниц. Всего четыре года, но у неё удивительное чувство стиля. При выборе одежды родители с ней непременно советуются. Предпочитает светлое.

И даже фасон платья для себя здесь, в клинике, придумала специальный - впереди чуть короче, сзади - длиннее. Для передвижения с капельницей.

На лечении в центре Дмитрия Рогачева девочка уже во второй раз. Диагноз - острый лимфобластный лейкоз ей поставили два года назад. Тогда провели курс химиотерапии. И довольно быстро наступила ремиссия. Лизу выписали домой. Год она постоянно наблюдалась в клинике, казалось, совсем победила болезнь. Но в декабре 2019 года поднялась сильная температура, сделали анализы, стало ясно - рецидив. Родители боялись сказать об этом Лизе.

"Я даже удивилась, что она всё это поняла, что это безысходность, что мы в любом случае остаёмся, она, конечно, плакала. То есть она понимает, что мы опять легли в больницу, что это надолго", - рассказала мама Лизы Любовь Кантемир.

Сверхранний рецидив, говорят врачи. И стандартная химиотерапия в этом случае уже недостаточно помогает. Сейчас вся надежда на современный противоопухолевый препарат "Блинцито".

"Он способен обнаружить опухолевую клетку, подвести её к собственному Т-лейкоциту, который её разрушит. И таким образом Лиза выйдет в ремиссию и даст нам возможность дальше лечить её, а именно провести трансплантацию костного мозга", - пояснил врач-гематолог НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева.

"Блинцито" уже зарегистрирован и включен в список жизненно необходимых лекарств. Однако стоимость его весьма высока. У клиники средств на покупку препарата нет. Как и у семьи Лизы. Для её лечения необходимо 9 флаконов на сумму более полутора миллионов рублей. Тем не менее помочь может каждый - для этого нужно отправить любую сумму цифрами в тексте SMS на номер 6162.

Лечение нужно начинать срочно. Пока же Лиза с мамой и в больничной палате - времени не теряют - учат буквы и счёт.

И планов на будущее у них, конечно, много. Лиза очень любит танцевать, хочет записаться в кружок. Кроме того, в её родном городе Конаково недавно построили Ледовый Дворец, и она теперь мечтает - пусть и не об Олимпийской медали - а просто о том, чтобы встать на коньки.

Юлия Богоманшина, Сергей Титов, "ТВ Центр".

Диагноз: кольцевая 15-я хромосома, врожденный порок сердца и прочее

Необходимо: 53 тыс. рублей

Малышка Маша родилась на 34 неделе беременности, и у неё редкое генетическое заболевание: у неё был утерян участок 15-й хромосомы, в итоге утерян ряд генов, которые отвечают за закладку и нормальное функционирование определённых органов.

Сейчас Маше 1 год и 10 месяцев, но она весит чуть больше 5 кг при росте 65 см. При этом малышку постоянно мучают одышка, отёки и боли. Родители Маши радуются каждому дню, когда у нее нет болей.

Надежды на выздоровление у ребенка нет, однако симптоматическая терапия облегчает состояние Маши и помогает ей развиваться. Благодаря ранее проведенной реабилитации девочка научилась сидеть, ползать и ходить вдоль опоры на цыпочках.

Стоимость жизненно необходимого лечения относительно невелика — 53 тыс. рублей, но для семьи, которая истратила на лечение ребенка все свои силы и ресурсы, это — весомая сумма.

Реквизиты для помощи Маше Целиковой здесь.

Диагноз: Детский церебральный паралич

Необходимо: 100 тыс. рублей

София появилась на свет без пульса и дыхания. После того как девочку реанимировали, ее маме заявили, что шансов у Сони выжить немного. Однако упрямая малышка выжила, но из-за отмирания клеток мозга и асфиксии у нее — ДЦП. Болезнь не уничтожила интеллект и эмоции девочки: она радуется и печалится, скучает и благодарит, как и здоровые дети.

Родители Сони делают все возможное, чтобы их ребенок научился хотя бы элементарным вещам: держать голову, сидеть и говорить. Жизнь семьи подчинена строгому режиму: физкультура два раза в день, массажи и занятия с логопедом.

Девочке требуется постоянная реабилитация: медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, стимуляция клеток головного мозга. Лечащие врачи рекомендуют лечение более высокого уровня за границей в Китае. Однажды Соня уже была на такой реабилитации, и она ей сильно помогла. Девочка начала реагировать на речь, наметилась положительная динамика в физическом развитии.

Пока София маленькая, у нее есть шанс полностью восстановиться и догнать своих сверстников в развитии. Сонины родители мечтают увидеть первые шаги своей единственной дочери. За свою мечту они уже отдали все, что у них было, и сейчас им нужна наша помощь. Стоимость лечения Софии — 100 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи Соне Сысериной здесь.

Диагноз: эпилепсия

Необходимо: 41,5 тыс. рублей

Вместо того чтобы гулять с друзьями во дворе, мальчишка вынужден бороться с постоянными головными болями и бесконечными приступами судорог. Сейчас Матвею необходимо провести генетический анализ стоимостью 41,5 тыс. рублей, чтобы назначить эффективное лечение от болезни. Бабушке, которая одна воспитывает Матвея, не по силам набрать такую сумму. Бабушка была вынуждена уволиться с работы и полностью посвятить себя внуку.

Реквизиты для помощи Матвею Акулову здесь.

Необходимо: 1 млн рублей

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд планирует запустить такси в и Екатеринбурге, где проживает порядка 60 тыс. инвалидов взрослых и более 3,5 тыс. детей-инвалидов. Ранее фонду удалось собрать на запуск соцтакси в столице Урала 1,5 млн рублей. Однако для покупки автомобиля требуется еще 1 млн рублей.

Реквизиты для пожертвований на социальное такси для инвалидов здесь.

Диагноз: буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)

Необходимо: 891 тыс. рублей (14 380 евро)

Вова страдает так называемым синдромом бабочки: у мальчика очень тонкая хрупкая кожа, которая травмируется от малейшего прикосновения. Мальчишка появился на свет практически без кожи. Несмотря на мучительную болезнь, Вова не унывает. Мама каждый вечер смазывает все тело сына специальной мазью и перебинтовывает появившиеся за день раны на теле сына. Особенно страдают локти, кисти, шея и губы.

Однако израненная кожа — это еще полбеды. Внутри люди-бабочки такие же хрупкие, как и снаружи. Вова не может есть твердую пищу и ест только протертую.

Реквизиты для помощи Вове Кадочникову здесь. Абоненты компании МегаФон могут помочь Вове, отправив смс на короткий номер 000 777.

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, резидуальный период, тяжелой степени

Необходимо: 260 тыс. рублей

Когда Вика родилась, ничего не предвещало беды, все показатели были в норме, но ближе к 6 месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. В год Вику признали инвалидом. Прикованная к постели Вика — очень эмоциональная, ласковая девочка. Мимикой, глазами она старается передать все, о чем не может сказать.

Реквизиты для помощи Вике Корякиной здесь. Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777.

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Необходимо: 320 тыс. рублей

Проблемы с кровью у Даниила начались с рождения. В пять месяцев его поставили на учет в онкологическом центре. Месяц назад мальчику сделали операцию по трансплантации костного мозга. Сейчас Даниил и его родители с нетерпением ждут результатов анализов.

Несмотря на изматывающую борьбу со страшным заболеванием, Даниил — очень жизнерадостный и светлый мальчишка. В изоляции больницы ему — очень любознательному ребенку — крайне не хватает общения.

Реквизиты для помощи этому жизнерадостному мальчишке здесь.

Диагноз: саркома Юинга второго ребра слева

Необходимо: 62 тыс. рублей

Страшный диагноз юной жительнице Верхней Пышмы Свердловской области был поставлен два года назад. До этого Маша считалась практически здоровым ребенком, пыталась заниматься спортом: беговыми лыжами и легкой атлетикой. Ранее ее беспокоили небольшие боли под лопаткой, но врачи списывали их на остеохондроз.

В итоге два года назад во время профилактической флюорографии врачи обнаружили в районе грудной клетки Маши затемнение. Выяснилось, что у девочки саркома (рак) второго ребра справа. Маша стойко перенесла шесть блоков дооперационной химиотерапии, а меньше месяца назад — операцию по удалению ребра и части легкого. Сейчас ей предстоит еще 7 блоков химиотерапии.

Болезнь не сломала Машу, а, наоборот, только закалила ее характер. Мама Маши говорит, что после всех перенесенных испытаний у дочки появился внутренний стержень. Сейчас Мария настроена только на выздоровление, она уже размышляет над выбором профессии и думает, в какое учебное заведение поступать будущей осенью.

Реквизиты для помощи Маше здесь.

Магистраль переливания компонентов крови Trima Accel LRS PLT/Plasma №6.

Необходимо: 4 млн 860 тыс. рублей.

Многие маленькие пациенты Свердловского онкоцентра получают переливания компонентов крови благодаря особой магистрали Trima Accel LRS PLT/Plasma №6. Стоимость закупки необходимого для больницы количества магистралей составляет 4 млн 860 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи здесь.

Отметим, все дети, о которых рассказано в материале, — подопечные благотворительных фондов. Организации гарантируют, что пожертвования пойдут до своих адресатов. Если пожертвованная сумма превысит необходимую ребенку сумму, то лишние деньги будут причислены фондами другим нуждающимся в помощи детям. Спасибо за помощь и ваше неравнодушие.

Девочки,подскажите очень хорошую клинику гематологии,может в Москве,Санкт-Петербурге. Направление-лечение лейкоза. Лечение требуется взрослому человеку,63 годаОчень нужно,пожалуйста,если есть отзывы,что-нибудь слышали,помогите. Читать далее →

Девочки, на фото - моя хорошая подруга Юля. Юля - самый замечательный и отзывчивый человек, которого я знаю. Активная, целеустремленная, веселая и душа компании.Мы знакомы очень давно, делились радостями и горестями, вместе растили детей. Юлиной маленькой принцессе сейчас три годика.Они всей семьей приезжали к нам в гости, Юлина дочка носит мною связанные шапочки.Но Юля уже давно не может обнять свою маленькую дочку перед сном, почитать ей книжку, погулять вместе. Читать далее →

Нелли ждут в Университетской клинике имени Людвига Максимиллиана в Мюнхене. Это единственная клиника, готовая принять Нелли в ее состоянии( врачи так и не вывели ее в ремиссию ) .Счет 255 тысяч евро. При оплате 55 тысяч евро Нелли примут в клинику и начнут лечение. (считаем курс 1 евро = 39 руб)на 13 марта:ДО 20 МАРТА НА ПЕРВОНАЧАЛЬНЫЙ ВЗНОС:нужно собрать: 2 145 000 рублейсобрано: 919 066 рублейосталось собрать: 1 225 934 рублейВСЕГО НА ЛЕЧЕНИЕ:НУЖНО СОБРАТЬ :9 945 000 рублейСОБРАНО: 919 066. Читать далее →

Мы очень просим Вас помочь спасти нашу чудную девочку !! У меня одна единственная родная племянница Регина!! И ей очень нужна Ваша помощь. ДИАГНОЗ - ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ (ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ КРОВИ) Хронический миелолейкоз перешел в острую форму миеловидного лейкоза!! Срочно нужно лечение и операция в Германии, г.Ульм! Стоимость лечения 500 000евро. Живет она в Ростове-на-Дону со своим старшим братом и мамой. Отец оставил их, когда они были совсем малышами, все годы не проявляя никакого интереса.Регине всего 15 лет!! Реквизиты для материальной. Читать далее →

ЧТО ТАКОЕ ВЕТРЯНАЯ ОСПА Ветряная оспа - острое инфекционное заболевание, возбудителем которого является вирус ветряной оспы - опоясывающего лишая (VZV). На сегодняшний день ветряная оспа является одной из самых заразных и распространенных инфекций в мире. VZV передается от человека к человеку воздушно - капельным путем. Восприимчивость к вирусу у неиммунного человека чрезвычайно высока: из 100 контактировавших с больным заболевают практически все. Как только среди восприимчивых лиц возникает один случай, предотвратить вспышку заболевания очень сложно. Заболевание относят к "детским инфекциям", т.к. Читать далее →

Москва, 12 декабря 2012 года — Выходит в свет пособие для родителей, которые столкнулись с онкологическим заболеванием у ребенка. Книга содержит ответы на многие вопросы о лечении, рекомендации по питанию, гигиене, психологические советы, как настроить родителей и ребенка на победу. Инициатором и движущей силой проекта стала мама мальчика, у которого диагностировали рак крови. Соавторами пособия выступили ведущие эксперты в области лечения онкологических заболеваний, лучевой терапии, переливания крови, психологии и реабилитации. Также в проекте участвовали художники, которые подарили книге свои картины. Читать далее →

Мне помнится предлагали за какие то приличные бабосы заморозить. "Доктор медицинских наук Елена Скоробогатова почти 20 лет заведует отделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы. Отделение осуществляет примерно 80 пересадок кроветворных стволовых клеток в год, в том числе из пуповинной крови. - Пуповинная кровь используется только от доноров, не своя собственная, - говорит она. - Это связано с тем, что показаниями к трансплантации являются тяжелые наследственные заболевания иммунной системы, лейкозы. Это генетический дефект, и он уже имеется в пуповинной. Читать далее →

ПОМОГИТЕ!ПШЕНИН ИВАН. СРОЧНЫЙ СБОР. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ. Пшенин Иван 3года,М.О г.Старая Купавна Читать далее →

Давно хотела написать этот пост, все не могла собраться. Получаю много сообщений в личку и решила написать, чтобы мамочки столкнувшиеся с этим заболеванием, знали как можно больше информации о нем. В свое время я тоже искала и мало что могла найти, о реальной информации от мам, чьи дети болеют и болели нейтропенией. Наткнулась здесь на пост, писала там наши вопросы и нашу историю, но поддержки и информации не получила. Поэтому девочки , если вы столкнулись с данным заболеванием, можете мне. Читать далее →

Я к этой истории не имею никакого отношения, кроме того, что прочла о ней вчера в саратовском сообществе в жж, и так не смогла выспаться. Ребенка действительно жалко. Вот что написал Станислав Гридасов в своем сообщении: "С февраля этого года в лондонской Харли Стрит Клиник лечится от лейкоза (белокровие) 9-летний Арсений Круглов из Саратова. Обычная история: сначала в Саратове поставили "не тот диагноз" и "залечили", потом в Москве развели руками (не беду, а просто не смогли помочь), потом добрый. Читать далее →

Никто не застрахован, даже звезды, от того, что в семье может родиться ребенок с синдромом Дауна, аутизмом или ДЦП. Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их - большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил. Читать далее →

Добрый день! Долго не решалась написать инфо о нас в интернет, но ситуация зашла в тупик, поэтому ищу все возможные способы помочь ребенку. Опишу все подробно, надеюсь на вашу помощь. Дочке 2 года 8 мес, в конце лета 2015 отдали ее в бассейн, а также я стала периодически уходить на йогу на 2-3 часа (до этого сидела безвылазно с ребенком). Дочка не очень любит воду, в бассейн водили скорее, чтоб перебороть страх (ходила со мной), очень привяза ко мне, поэтому. Читать далее →

Папе поставили диагноз "истинная полицитемия". Лечили в Самаре, делали чистку крови. Сейчас, видимо, показатели крови ухудшились. Потому что назначили Гидроксикарбимид и Трентал. Прочитала в интернете - прогноз 10-15 лет в лучшем случае. Но может и быстро развиваться. Плачу. Папе 53 года. Кто сталкивался с этим заболеванием? Поделитесь опытом. И посоветуйте внимательного врача гематолога-онколога в Москве, т.к. папа сейчас живет у нас в Москве. Прочитала, что прием Гидроксикарбимида осуществляется только под контролем врачей. Наш самарский врач сказал каждые 2 недели сдавать. Читать далее →

Добрый день Друзья , На Ярмарке Мастеров проходит благотворительный аукцион в помощь Сереже Шевчику Начало аукциона 6 .03 в 9 утра по Москве, окончание аукциона 7 марта в 23.00 по Москве.ЕСЛИ ВАМ ПОНРАВИЛИСЬ КАКИЕ-НИБУДЬ ЛОТЫ МОЖЕТЕ ПРИОБРЕСТИ ИХ УЖЕ СЕЙЧАС ПО БЛИЦ-ЦЕНЕ. Хочу познакомить Вас с мальчиком Сережей. Ему 7 лет. Как и все 1 сентября он пошел в 1 класс. Первая учительница, первый учебник, первые уроки. Теперь это все позади. 28 января вновь перевернуло Читать далее →

Вчера печатала про девушку которая просит пожертвовать на ребеночка своего денежку, около магазинов! Сегодня утром вышла привлекательная статья на Томском городском портале (http://www.tomsk.ru/news/view/91353)Вот что пишут! Быть бдительными и не поддаваться на уловки мошенников призывают томичей сотрудники благотворительного фонда имени Алены Петровой.В прошлые выходные мама одного из подопечных фонда столкнулась с неприятным инцидентом. Возле одного из супермаркетов Академгородка стояла девушка с папкой, в которой находились документы девочки, которой требуется лечение – Влады Булат из Молдовы. Девушка представлялась родной тетей девочки. Читать далее →

Когда я заводила аккаунт на Бебиблоге, я совсем не предполагала, что наступит момент, когда я буду писать о том, как выдираю сына из лап лейкоза. И вот - теперь буду писать об этом. В начале февраля у Эмиля (1 год 10 мес.) был отит, после чего врач дала нам направление на анализ крови. Сдали - и в тот же вечер звонок из поликлиники: завтра жду вас, у вас плохой анализ. А утром мы прямо из кабинета педиатра поехали в онкологическое. Читать далее →

Доброе время суток.К вам обращаются две семьи из Луганской области.Просим помочь кто чем может. Из дома мы уехали практически без ничего спасая своих детей в наших двух семьях два ребенка инвалида(лимфобластный лейкоз)вместе проходили лечение в Луганске и так получилось что и в Москве мы тоже вместе две семьи которые проходили не легкий путь с детьми.Сейчас мы снимаем квартиру без мебели но рады тому что у детей есть крыша над головой.Поэтому мы вынуждены обратиться к неравнодушным людям с просьбой помочь нам. Читать далее →

Настю отпустили домой . Врачи добились ремиссии! Сбор денег продолжается на неродственного донора костного мозга! Друзья! Прошу! Не проходите мимо! Даже распространением этой информации - вы можете очень помочь, помните об этом! Коллега моего мужа по работе, заболела этим страшным заболеванием: острый лейкоз. Муж рассказывал , что Настя спокойная и очень хорошая отзывчивая девушка. Но вот коснулось ее несчастье! Помощь ждать не откуда! Мама - пенсионер. У Насти еще так много всего впереди! Ведь правда? У нее еще не было свадьбы. Читать далее →

Добрый день Друзья , На Ярмарке Мастеров проходит благотворительный аукцион в помощь Сереже Шевчику Начало аукциона 6 .03 в 9 утра по Москве, окончание аукциона 7 марта в 23.00 по Москве.ЕСЛИ ВАМ ПОНРАВИЛИСЬ КАКИЕ-НИБУДЬ ЛОТЫ МОЖЕТЕ ПРИОБРЕСТИ ИХ УЖЕ СЕЙЧАС ПО БЛИЦ-ЦЕНЕ. Хочу познакомить Вас с мальчиком Сережей. Ему 7 лет. Как и все 1 Читать далее →

пишу для себя и для тех кто с этим сталкиваетсякак показала жизнь никто ни отчего не застрахованрасскажу свою историю так как столкнулась с тем что нигде не написано что делать и как все происходит: моей дочери 2,7 проблем со здоровьем особо никогда не было активный жизнерадостный ребенок.В начале сентября ребенок простудился, а прийдя на род собрание воспитатели сказали, что она как то побледнела после лета и посоветовали сдать анализы.Не долго думая я направилась в лабораторию 28 сентября мы сдали общий анализ. Читать далее →

Друзья и знакомые. Вас у меня много. Хочу обратится к вам! Никогда ни за кого не просила. Это дочка моего одноклассника! Пожалуйста , давайте поможем , чем кто может! кто-то не сходит один раз на маникюр, кто не выкурит одну пачку сигарет, кто -то не купит очередную безделушку . Для нас это мелочь - пустяк.. а для маленькой девочки это возможность ЖИТЬ. Если не сложно, разместите этот пост у себя на страничке хотя бы на день! Не дай Бог. Никому. Читать далее →

Срочно требуется помощь молодой девушке Тане. Нужна кровь первая положительная и финансовая поддержка. Читать далее →

Прошу репостов. Если на донорских субботах много народу, их вводят всё новые и новые станции переливания. Если мало - программу сворачивают. Читать далее →

Лена Родина в юности занималась биатлоном в Омской СДЮШОР № 13. Сейчас она живет в Москве, ей 21 год, она студентка РУДН, и у нее рак крови (острый миелобластный лейкоз). В России все возможности лечения для Лены исчерпаны и не дали результата. Химиотерапия не действует. Врачи Гематологического Научного Центра РАМН г. Москвы, где девушка проходит лечение, дают единственный шанс выжить и выздороветь - трансплантация костного мозга в Германии. Для нее очень важна Ваша помощь! Лена очень хочет жить. Читать далее →