Соединительнотканные опухоли у цыплят

Как кошки и собаки, попугаи и другие комнатные птицы восприимчивы к различным формам рака. Птица может заболеть раком кожи, лейкемией, раком яичников и др. Иногда хозяин сам понимает, что его питомец болен, если начинает расти видимая глазу опухоль. В других же случаях распознать это заболевание может только ветеринар после осмотра и диагностики.

Диагностика

Опухоли могут быть доброкачественными и злокачественными. Если опухоль злокачественная, она может давать отдаленные метастазы в другие органы и ткани. Если по результатам цитологии опухоль злокачественная, то делают рентген легких и по возможности УЗИ печени (места, где чаще всего появляются метастазы). Если есть метастазы, то прогноз неблагоприятный, и чаще всего уже ничего нельзя сделать.

Для диагностики новообразований в брюшной полости используется УЗИ, так же может быть использована рентгенография и эндоскопия.

Причины злокачественных новообразований у комнатных птиц

Нет однозначного ответа на вопрос о том, почему некоторые птицы заболевают раком, тогда как другие – нет. Новообразования могут быть результатом мутации в цепи ДНК птицы, которая приводит к развитию мутированных клеток. Некоторые специалисты полагают, что весомым фактором является так называемое пассивное курение комнатных птиц, однако надежных исследований на эту тему нет. Также считается, что играет свою роль возраст птицы – чем старше попугай, тем вероятнее, что у него разовьется опухоль.

Нарушения в клеточной структуре у птиц иногда вызывают определенные вирусные инфекции. Скажем, попугай, страдающий от папиллом, вызванных вирусом герпеса, оказывается предрасположенным к раку поджелудочной железы и желчных протоков, при этом и сами папилломы могут стать злокачественными.

Наиболее часто комнатные птицы заболевают липомами (опухоли жировой ткани), папилломами, фибросаркомой (раком соединительной ткани), которая локализуется на крыле или лапке. Это заболевание чаще всего поражает волнистых попугайчиков, ара, австралийских попугаев и некоторые другие виды. Также часто встречаются лимфосаркомы, внутренние опухоли почек или гонад. При этом первым признаком опухоли может стать хромота птицы. Так происходит потому, что очень часто опухоль задействует нервы соответствующей стороны тела.

Некоторые виды опухолей (семеномы) вызывают чрезмерную выработку гормонов противоположного пола. Тогда, скажем, волнистый попугайчик мужского пола неожиданно приобретает восковицу коричневого цвета, тогда как в норме она должна быть голубой и наоборот.

В целом, же наиболее склонны к различным новообразованиям волнистые попугайчики.

Лечение

Лечение очень похоже на то, какое назначают при определенной форме рака и другим животным. Большие по размеру опухоли удаляют хирургически. Также проводят химио- и радиотерапию. При обнаружении опухоли на конечности, чаще всего ее удаляют целиком или частично, при этом птица, как правило, отлично приспосабливается управляться с одной лапкой.

Профилактика

Обращайте внимание на любые изменения в поведении птицы: ее аппетит (хороший ли, плохой, нет ли рвоты), повторяющуюся диарею, вялость, слабость, трудности при проглатывании, потерю веса, кровотечения, внезапную хромоту.

Маратканова Полина Борисовна,
Специалист по экзотическим животным, хирург
Ветеринарный Центр Прайд

Пневмовирусные и риновирусные инфекции у кур часто приводят к гибели поголовья. Птицеводы должны немедленно обратиться за помощью к ветеринарам, предупредить соседей, которые разводят птицу, о вероятной болезни. Очень важно не допустить распространение вируса, который может привести к эпидемии среди пернатых.

Причины опухоли головы
- В чем причина
- Профилактические меры
- Лечение
Опухоль щек у кур
- Причины
- Как предотвратить
- Методы лечения

Причины опухоли головы

Пневмовирус, циркулирующий во всем мире, поражает не только кур. В США чаще всего страдают индейки, в странах Европы болезни, вызванные им, фиксируют у индеек, а также фазанов. Российские птицеводческие хозяйства в последние десятилетия бьют тревогу, так как гибнет поголовье кур мясного направления.

Опухоль на голове курицы может быть вызвана ушибом, укусом насекомого, инфицированием ранки. Но если заболел не один цыпленок или взрослая курица, нужно обращаться к ветеринарам.

Птицевода должны насторожить:

апатия;
вялость;
потеря аппетита;
выделения из носа и глаз;
чихание;
кашель.

Так проявляет себя один из самых опасных вирусов, поражающий молодняк кур. Взрослые особи имеют лучшую сопротивляемость, но в целом страдает от 30 до 70% птицы, при этом до 3% поголовья гибнет. Ринотрахеит и пневмовирусная инфекция острозаразны. Их могут переносить больные куры и цыплята из неблагополучных хозяйств, вирус устойчив к высоким температурам, воздействию многих химических препаратов, легко переносится как дикими, так и домашними пернатыми.

Источниками заражения становятся:

плохо обработанный инвентарь;
клетки для перевозок;
поилки и вода в них;
зараженные корма;
почва с пометом больных птиц;
подстилка;
песок и зола для купания.

Способствовать заражению могут нарушения в кормлении и содержании хозяйства, несоблюдение правил вакцинации, переохлаждения и плохая вентиляция, приводящие к снижению иммунитета.

Вакцинация и соблюдение правил санитарии не всегда могут предотвратить заражение кур коварным вирусом. Поэтому стоит соблюдать еще несколько простых правил:

Ни в коем случае не приобретать цыплят в случайных местах, на несанкционированных рынках.
Птицефабрики с неблагополучной историей также стоит обходить стороной, так как даже случившаяся 2-3 года назад инфекция способна вернуться, если не было полностью уничтожено и обновлено поголовье.
Клетки, настилы, насесты, бывшие в употреблении в других птицеводов, могут стать источником заражения. Лучше не экономить на материалах, приобретая инвентарь и оборудование с рук, изготавливая из разобранных надворных построек в брошенных домах и усадьбах. Потери могут быть куда значительнее, чем мнимая экономия.
Приобретенных птиц необходимо выдерживать в карантине не меньше недели.

Узнав о заражении в других подсобных хозяйствах, необходимо проконсультироваться с опытными ветеринарами, в точности следовать их рекомендациям, не позволять входить в птичник посторонним, которые могут принести заразу на подошве обуви.

Но до его начала необходимо точно узнать диагноз, осложнения вирусного заболевания могут быть вызваны как бактериями, так и другими вирусами.

Инфекции, являющиеся вторичными и вызванные бактериями, лечат антибиотиками, чаще всего применяют лекарства широкого спектра действия. Больную птицу помещают в карантин, ей необходимы тепло, свежее питье, богатая витаминами пища, повышающая иммунитет. Хорошие результаты показало ультрафиолетовое излучение, в которое помогает обеззараживанию.

Болезнь Марека у кур неизлечима, поэтому заболевших особей нужно забить и утилизировать.

Что делать, если у курицы воспалился зоб? Как помочь птице? Пошаговый алгоритм действий описан в нашей статье.

Как правильно давать Бутокс 50 курам? Инструкцию по применению вы найдете здесь.

Опухоль щек у кур

Не менее серьезным симптомом могут стать опухшие щеки. Первое, что всегда рекомендуют сделать специалисты – это исключить аллергические реакции. Новый корм, добавки, вакцинирование могут вызвать нетипичную реакцию у одной или нескольких особей.

Аллергия у кур на новый корм или лекарство – достаточно частое явление. Но чаще при опухолях щек у птицы все-таки речь идет об инфицированных ранах от укуса, царапинах, или же заболевании дыхательных путей. Пневмновирус, риновирус могут стать причиной синусита, трахеита, отита, которые и вызывают отеки. При этом часто отмечают:

выделения из ноздрей;
гноящиеся и заплывающие глаза;
кашель, хриплое дыхание;
апатия;
отсутствие аппетита;
характерные движения головой – потряхивания;
попытки чесать голову в области глаз, ушей.

Заметив признаки, похожие на простуду у людей, стоит немедленно начинать лечение, вызвав ветеринара и установив диагноз.

Соблюдение температурного режима, нормальные условия содержания птицы в подсобном хозяйстве, соблюдение технологии кормления помогают избежать большей части заболеваний кур. Ведь устойчивый иммунитет защищает организм пернатых, не позволяя болезням взять верх.

Риновирус очень быстро распространяется в птичниках, поэтому заболевших особей следует поместить в изолированное помещение. Это поможет избежать заражения других кур.

В обязательном порядке следует соблюдать все меры профилактики:

дезинфицировать помещение и оборудование;
в питье периодически добавлять марганцовку, витаминные комплексы;
1 раз в неделю менять подстилку, наполнители для купания;
следить за вентилированием и температурой в птичнике, чтобы не вызвать простуд;
не приобретать новых особей у непроверенных продавцов, на рынках и с рук;
никогда не пускать к своим курам вновь приобретенных, не выдержав их на карантине.

Обычные меры предосторожности уберегут население птичника от многих неприятных заболеваний, гибели, а хозяев – от серьезных финансовых затрат, связанных с лечением.

Если причина опухоли не связана с аутоиммунной реакцией, необходимо проверить, не является ли причиной отека нагноение. С ним можно справиться и в домашних условиях.

Найдите очаг воспаления – ранку, укус, царапину.
Обработайте иглу перекисью водорода или спиртом.
Осторожно проткните нагноение, следите, чтобы жидкость не попала в глаз или клюв.
Удалив гной, обработайте ранку перекисью, йодом или спиртом.
Желательно пропоить птицу курсом антибиотиков, но при этом надо помнить, что яйца больной курицы нельзя употреблять в пищу как минимум 7 дней.

Если речь идет о вирусной или бактериальной инфекции, необходимо вызывать ветеринарную службу. Для борьбы с вирусами технологий пока нет, единственное спасение – вакцинация. Но специалисты смогут предложить подходящее симптоматическое лечение, антибиотики и иммуностимуляторы, которые помогут победить болезнь.

До приезда врачей стоит изолировать больных особей, обеспечив их усиленным питанием и питьем.
Вместо воды в поилки можно налить отвары ромашки, крапивы, подорожника.
При выделениях из носа промывать ходы соленой водой, удаляя гной.
Глаза промывают отваром обычного чая, температура не должна быть выше 20 - 25 градусов.
В клюв больным особям можно залить по 1 мг тетрациклина.

Дальнейшее лечение согласовывать с врачами, чтобы избежать падежа и осложнений, которые замедлят рост и развитие кур, отразятся на яйценоскости.

Вы не зашли.

Версия для печати

Объявление

Страниц: 1 2 Все

#1 2013-07-20 17:20:09

Здравствуйте!
Птенчик маленький очень, сам ещё не кушает, родители кормят. Обнаружили с боку на шее шишку, большую и плотную. Через тонкую кожу видно что там бело-жёлтые сгустки, как творог. При продавливании принимают форму. То есть не как резина, а скорее как пластилин. Запаха из горла нет, через клюв ничего не просматривается, слишком низко наверное. Боязно лечить (и залечивать большим количеством серьёзных лекарств) как взрослого, ему ещё 15 дней отроду.
Посоветуйте что-нибудь пожалуйста!
Спасибо!

#2 2013-07-20 17:45:04

Привет землякам! "Желтая пробка" - это трихомоноз, кандидамикоз, дефтероидная форма оспы и гипоавитаминоз витамина А. Ну можно предположить либо трихомоноз, либо кандидамикоз. В любом случае нужно лечить. Другого выхода нет.

Добавлено спустя 1 минуту 57 секунд:
Фото не открываются.

#3 2013-07-20 18:05:17

Яна фото открылось. Как там Филя поживает?

#4 2013-07-20 18:06:19

Привет! Дублирую фотки. Шишка плотная, так же как у моего предыдущего которого лечили от кандиды и вылечили. Только шишка ниже сидит. Мы тогда жёлтые таблеточки применяли сперва, потом я две более сильные у Вас покупала, параллельно флюконазол давала. Флюконазол и более сильное лекарство такому малышу боюсь давать, что бы не залечить до смерти. Что можно применить по минимуму, что бы не расло и постепенно отмирало?

#5 2013-07-20 18:09:01

Я могу тебе продать поштучно необходимые таблетки. Тебе так дешевле будет. Нежели целую пачку покупать. Пимафуцин к примеру очень дорого стоит 140 грн. Все лекарства подорожали, по сравнению с прошлым годом.

Добавлено спустя 5 минут 46 секунд:
Ты все правильно мыслишь. Только тогда мы лечили трихомоноз. Кстати как тот голубь? Сейчас необходим орнидазол и пимафуцин. Ну и амоксиклав. Амоксиклав - это как ВТОРИЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ при трихомонозе.

Добавлено спустя 8 минут 47 секунд:
Кстати про желтые таблетки (нистатин) нужно забыть. Я их выбрасила все недавно.

#6 2013-07-20 18:19:34

Яна фото открылось. Как там Филя поживает?

Филя жив и здоров. Если помните у него была жена с которой вывели птенца и он погиб в месечном возрасте. Предположительно в силу того, что не справился иммунитет с переданой от Фили паразитной инфекцией (помёт всегда не в лучшем виде) с которой Филя нормально живёт. Так вот его жену после этой неудачи отпустили на волю. Она слава Богу была бодрая и хорошо летала. Улетела сама, не выгоняли.
Позже появился гуль (оказалось девочка) у которого лечили одно крыло с раной и без перьев как и хвост, просто пол голубя было, вылечили и обнаружили, что на самом деле проблема с другим крылом, не поднимается оно, видимо врождённый дефект. По прошествии времени они подружились с Филей и создали семью. Это их ребёнок. Яйца несли много и давно, но ничего не высиживали до этого момента. Теперь вот заметили эту проблему с малышом.
Так же отдельно живёт гуль которому лечили шишку. Оставили себе так как клюв кривой и кушать может только с большого объёма. Ещё у него были проблемы с лапами. Если помните там нитки были, много наростов на второй ноге всего пару пальцев было, так вот позже один из пальцев (самый большой) стал напухать, болеть, почернел. Пришлось ампутировать. Сейчас нормально всё, хромает, кушает, но жив. Пероеды правда живут.

#7 2013-07-20 18:56:44

Таня, у Вас не поменялись номера телефонов? Не могу дозвонится, хотела купить минимальный набор лекарств дней на 5-7, потом ещё раз лучше докуплю. К тому же осталось четверть таблетки Орнидазол-КВ (500 мг), брала новый 9-мес назад, думаю срок ещё не вышел, хранила в холодильнике.

#8 2013-07-20 18:58:34

Орнидазолом нужно родителей пропоить. От пероеда у меня есть спрей, по типу Фронтлайна. Толькл наш отечественный. Тебе нужно срочно таблетки. Телефон свой я тебе сейчас в личку кину. Нужно быстро начать лечение. Городской телефон я убрала. Только мобильный.

#9 2013-07-20 20:23:03

Приезжала ко мне Яна. Я дала ей орнидазол, пимафуцин, амоксиклав. Лечение начнется через пол часа.

#10 2013-07-20 22:39:36

Мы вылечили похожего птенца (был постарше). Лечили, как тут написано от трихомоноза, но орнидазол давали дольше, чем обычно, т.к. шишка долго не сходила.

#11 2013-07-21 03:15:05

А Вы потом это всё вытащили наружу? Как я у своего предыдущего? Или рассосалось?

#12 2013-07-21 09:52:00

Постепенно шишка стала уменьшаться, размягчаться и исчезла. У нашего кроме шишки на шее ещё и в клюве огромные наросты были, они тоже пропали. Я немного убирала их ватной палочкой, когда смазывала в клюве бетадином или гюголем. Это надо очень осторожно делать, я читала, что были случаи, когда срывали наросты и открывалось опасное для жизни кровотечение. Наросты проходили долго, почти месяц и всё это время мы давали лекарства от трихомоноза и карсил (для печени).

#13 2013-07-21 12:46:23

Наросты снимать не надо, когда они отомрут и ослабится крепление, то отвалятся и пойдут по пищеводу вниз. Это не страшно, ну, менее страшно, чем сорвать живые.
Лекарства верно посоветовали - орнидазол, амоксиклав, пимафуцин. Доза - в нему примерно грамм 100, значит 1/3 от взрослой.
Пимафуцин: 1/4 таб на 5 мл воды и в клюв по 0,2мл 2 р/д натощак;
Орнидазол: 1/4 табл на 5мл воды и в клюв по 0,04-0,05мл 2 р/д с едой;
Амоксиклав по 12,5мг/сут (не знаю в каком виде и дозе у Вас), также с едой ли сразу после нее.
Карсил: по 1/4 табл. 2 р/д.
Если в клюве есть доступные наросты - смазывать люголем.

Лучше с амоксиклавом подождать, посмотреть как малыш будет переносить набор лекарств без амоксиклава. Если нормально, то через пару-тройку дней добавить амоксиклав.

Курсы: орнидазол 7-10 дней (достаточно), амоксиклав 7-10 дней, пимафуцин - 10-14 дней или дольше. Карсил - от 14 дней.

Но он не из неоткуда заразился, наиболее вероятно, что заразили его родители. Так что, надо обязательно лечить и родителей тем же набором, только во взрослой дозе, но на лекарствах им нельзя кормить малыша (часть их лекарства может попасть в малого и выйдет передозировка). Надо переходить на искусственное вскармливание, пока кашей или отварными зернами, через неделю - постепенно переводить на сырые зерна.

Бываю редко.

Existen quienes no pueden ver un pájaro sin pensar en la jaula.
Есть те, кто не может увидеть птицу, не подумав о клетке.
Nemer ibn el Barud.

#14 2013-07-21 14:40:29

Пимафуцин: 1/4 таб на 5 мл воды и в клюв по 0,2мл 2 р/д натощак;
Орнидазол: 1/4 табл на 5мл воды и в клюв по 0,04-0,05мл 2 р/д с едой;

Вы не перепутали? Я по лекарствам сверялась с сайтом Чеширского, там указано так же, как мне сказала Таня:
Пимафуцин: 1/4 таб на 5 мл воды и в клюв по 0,5 мл (пол миллилитра) - 2 р/д.
Орнидазол: 1/4 таб на 5 мл воды и в клюв по 0,2-0,3 мл - 2 р/д.
То есть Орнидазола примерно 2 раза меньше чем Пимафуцина? У Вас написано в 5 раз меньше и наоборот. Или это для малыша так по особенному нужно?

Так что, надо обязательно лечить и родителей тем же набором, только во взрослой дозе, но на лекарствах им нельзя кормить малыша (часть их лекарства может попасть в малого и выйдет передозировка).

Я пока только Орнидазол даю родителям, по 0,3 мл и час не даю кормить малыша. Могу сдвинуть лечение родителей на середину дня и второй раз ночь, что бы разнести по времени с кормлением малыша.

#15 2013-07-21 15:00:47

Яна делай как Марина пишет. Она расчитала дозу лекарств по весу голубенка. Это я попросила Марину зайти в тему, что бы она откоректировала дозу.

#16 2013-07-22 00:28:39

Да, я немного не то написала, прошу прощения, разбила разовую дозу как суточную. Орнидазол по 0,08-0,1мл 2 р/д.
Остальное верно.

Час - очень мало, крайне мало. По-правильному им кормить вообще нельзя, попадание взрослой дозы лекарства может быть смертельно малышу. Если пренебрегаете этим, то разрыв часа 4, в другое время докармливайте малого сами. Он вообще уже зерна должен учиться клевать, не только родительское кормление, просто с таким горлом тяжело глотнуть.

Ян, Лапушка умерла в декабре прошлого года. Почти все болели, 10 птиц умерло, еще 4 - остались тяжелыми инвалидами. Десятки анализов ничего не показали, лечение от самых разных болезней не сработало. У нее была дыхательная недостаточность, возможно, еще и сердечная. Но и грудная клетка деформировалась из-за лежачести. Так что, причины я достоверно не знаю.
Но последние 3 месяца она была любимой женой - Ципы.

Бываю редко.

Existen quienes no pueden ver un pájaro sin pensar en la jaula.
Есть те, кто не может увидеть птицу, не подумав о клетке.
Nemer ibn el Barud.

#17 2013-07-22 00:59:47

Марин, Пимафуцин у меня верно написано или у Вас? 0,2 мл или 0,5 за один приём?

Ян, Лапушка умерла в декабре прошлого года. Почти все болели, 10 птиц умерло, еще 4 - остались тяжелыми инвалидами.

Ой, Марина, очень жаль птичек, я Вам так сочувствую.

Но последние 3 месяца она была любимой женой - Ципы.

Марина, Лапушка прожила намного дольше, чем судьба ей готовила пока её не спасли! Я уверена, что она была счастлива и Вы позаботились о ней так, как к сожалению я не смогла.
Большое спасибо, что Вы тогда оказались рядом и помогли.

#18 2013-07-22 09:52:46

Яна предложи малому просо. Я всегда начинаю с перехода от каши к просу. Вначале только просо. Если дать еще другую крупу вместе с просом, то может быть несварение. У меня так было с одним. Сам наелся пшеницы, а через время вырвал все. А на просе все нормально. Просо можно купить на любом рынке. Или съезди в маг."Яблонька", который на Восточном рынке. Там просо по 2,80 за кг.

#19 2013-07-22 11:33:22

Пимафуцин не всасывается, поэтому отклонения дозы не катастрофичны. 0,5мл - доза на взрослого, малому столько не надо. Давайте по 0,2мл.

Бываю редко.

Existen quienes no pueden ver un pájaro sin pensar en la jaula.
Есть те, кто не может увидеть птицу, не подумав о клетке.
Nemer ibn el Barud.

#20 2013-07-23 17:23:48

У нас новости! Шишки больше нет! Даже не знаю, логически понимаю, что так быстро подобное врядле лечится. Начинаю думать не померещилось ли мне. Пересматриваю фотки. Может это пища была? Но почему с одной стороны и не проходила? Вообще на пятой фотографии видно что то, очень похожее на цельное зерно перловки. Дело в том, что когда Филя его накачает едой, в ещё не совсем оперившемся и растягивающемся от еды зобе просматривается цельная пища, зёрна кукурузы, семечки, ну и еда поменьше. Я раньше думала, что родители должны отрыгивать что-то полупереваренное, типа кашки или молочка.
Малыш бодрый, машет крылышками, пытается что то клевать сам, когда голодный - достаёт из Фили еду почти сам, загоняет его в угол, растопыривает крылья и не отпускает пока не получит еду.

Перечитала внимательнее у Чеширского про трихоманоз. Не было и нет у малыша неприятного запаха из клюва и помёт всегда нормальный!

C амоксиклавом наверное ещё подожду.
Стоит ли добавить к карсилу Метионин или допоить блистер карсила и перейти на Метионин?
Так же вопрос по применению Фипронил спрея против пероеда. Я поняла, что 1 пшик на 80-100 грамм веса, не попадать в глаза, задрать перья что-бы попасть на кожу. Есть предпочтительные места куда нужно брызгать и нужно именно на кожу или можно на перо? С 15-20 см как в инструкции на кожу врядле получится, это впритык нужно. Птица может клювом потом побрызганные перья перебирать ведь это опасно?
Если взрослый голубь наверное 2 пшика нужно?

#21 2013-07-23 17:46:45

Яна тебе ничего не померещелось. Это трихомонозный нарост. Продолжай давать орнидазол и пимафуцин. С амоксиклавом пока подожди. Иногда так бывает, что трих. нарост исчезает за два, три дня. Фопронил почитай внимательно инструкцию. Его нужно брызгнуть на холку птицы.

Добавлено спустя 3 минуты 57 секунд:
Неприятный запох из глотки может быть, а может и не быть. Я часто встречала трихомоноз в глотке без запоха. Наверное это зависит от раней стадии.

#22 2013-07-24 12:01:53

Нет ничего удевительного в том, что у домашних голубей может проявиться трихомоноз. Была одна такая тема у Эстер, у которой жил голубь в квартире три или четыре года. Она ему делала анализы, которые показывали наличие трихомонад. У взрослых голубей это проявляется в форме носительства, а у маленьких голубят , при их слабом иммунитете, в открытой форме. Так, что не удивительно, что у домашнего голубенка обнаружился трихомоноз.

#23 2013-07-28 16:25:31

Таня, я лечение начала 20-го вечером, наверное этот приём можно не считать. Таким образом сегодня вечером будет 8 полных дней. Малыш 0,1 мл орнидазола и 0,2 пимафуцина - два раза в день.
Наверное родителям уже буду прекращать давать орнидазол, а малышу допою до 10 дней.
Насчёт жидкости от паразитов, так поняла, что повторить можно не ранее чем через месяц, а то и два. К тому же брызнула два раза. Много дохлых паразитов нашла на следующий день.
В общем я завезу пока жидкость и таблетку амоксиклава. На днях буду в Вашем районе.
Лучше потом ещё раз заеду возьму для повторной обработки.

#24 2013-08-08 21:45:16

Здравствуйте! Сегодня 19-й день приёма пимафуцина малышом. Пора прекращать?
Помёт в порядке, 5-го числа (1 месяц ровно) начал летать. Аппетит хороший, гуль бодрый, купаться любит, кушает сам.

#25 2013-08-08 23:21:57

Еще два дня подавай и хватит. А взрослым голубям сколько дней орнидазола давала?

Страниц: 1 2 Все

Board footer

[ Generated in 0.038 seconds, 7 queries executed ]

Текомы и опухоли из зернистых клеток яичника вызываются вирусом BAI-A и HPRS-103. При проведении исследований у одной из птиц, зараженной МН2, развилась семинома яичка. Эта опухоль представляла со
бой аденокарциноматозное новообразование семенных канальцев. При этом интерстициальные в патологический процесс вовлечены не были.

Вирусами МС29, МН2 и HPRS-103 у кур были вызваны аденокарциномы поджелудочной железы. Штамм Pts-56 вируса остеопетроза продуцировал развитие аденокарциномы и аденомы поджелудочной железы, а также дуоденальные папилломы у цесарки. В естественных условиях самопроизвольные случаи развития таких опухолей встречаются крайне редко. У нескольких кур, инфицированных МС29 или МН2, наблюдались карциномы плоских клеток.

Остеопетроз, Вызванный вирусом лейкоза птиц, представляет собой поликлональное заболевание кости. После экспериментальной инокуляции однодневных цыплят штаммом RPL12—L29 или другими вирусами через месяц может развиться остеопетроз, чаще у птиц 8—12-недельного возраста. Чаще всего поражаются длинные кости конечностей — одинаковое или несимметричное диафизарной части кости. Пораженные участки обычно теплые. В пальцах изменения, как правило, отсутствуют. Надкостница утолщается, пораженная кость становится похожа на губку, легко режется. Тяжесть поражения может значительно варьироваться. Остеопетроз часто встречается у кур вместе с лимфоидным лейкозом. При исследовании под микроскопом можно обнаружить утолщение надкостницы за счет скопления и увеличения размера базофильных остеобластов. Спонгиозный слой кости сходится центростремительно к центру диафиза. Увеличены и имеют неправильную форму гаверсовы каналы. Количество остеоцитов увеличено, они увеличенного размера и эозинофильны. Новая кость обладает базофильностью и заметно волокнистая.

Вирусные частицы обнаруживаются кратковременно почкующимися от остеобластов или (чаще) остеоцитов, скапливаются в области надкостницы. Картина крови обычно не лейкозная, но может присутствовать вторичная апластическая анемия. При тяжелых случаях остеопетроза, обусловленного штаммом Вг21 вируса лейкоза птиц, содержание вирусной ДНК в тканях было в 10 раз выше, зрелых капсидных белков — в 30 раз больше, белка-предшественника gag в 5—10 раз выше, env в 2—3 раза выше, чем в инфицированных культурах остеобластов. Поражения при остеопетрозе носят в основном пролиферативный или гипертрофический характер и могут быть неопластическими. Поражения лимфоидных органов и костного мозга являются дегенеративными или апластическими. Способность определенных вирусов лейкоза птиц вызывать остеопет-роз обусловлена последователностями в области gag-pol вирусного генома.

Опухоли соединительной ткани Могут иметь вирусную этиологию. К таким опухолям относятся фиброма и фибросаркома, миксома и миксосаркома, гистиоцитная саркома, остеома и остеогенная саркома, хондросаркома. Все эти опухоли могут быть как доброкачественными, так и злокачественными новообразованиями. Большинство штаммов вирусов, вызывающих эти опухоли, являются мультипотентными. Например, RSV и ES4, которые также вызывают эритробластоз и лимфоидный лейкоз. Большинстов штаммов вируса лейкоза, такие, как RPL12 (эритробластоз и лимфоидный лейкоз), BAI-A (миелобластоз) и штамм R (эритробластоз) также вызывают одну и более твердых опухолей, описанных выше. Даже вирусы, выделенные непосредственно из полевых случаев лимфоидного лейкоза, приводили к развитию фибросар-ком, миксосарком и гистоцитных сарком, а также гемангиом и нефробластом.

Опухоли развиваются быстро и могут прощупываться спустя три дня после инокуляции кур большими дозами вируса саркомы Рауса. При инокуляции вирусами лейкоза в любое время могут развиться саркомы, но чаще всего они наблюдаются в первые 2—3 месяца. В полевых условиях опухоли соединительных тканей могут встречаться у птиц любого возраста. Пока опухоли не станут очень большими, не начнут воздействовать на функцию органа, не станут приводить к развитию язв или метастазов, они не оказывают влияния на существование хозяина. Некоторые опухоли внутренних органов и большинство опухолей, поражающих мышцы и наружные покровы, можно прощупать. Смерть может наступить от вторичной бактериальной инфекции, токсемии, кровотечения или дисфункции органа, пораженного опухолью. Доброкачественные опухоли могут никогда не вызвать смерть, в то время как злокачественные новообразования могут привести к смерти в течение нескольких дней.

Потенциальными источниками различных опухолей могут быть соединтельные ткани по всему телу. Фибромы, миксомы и саркомы чаще всего развиваются в мышцах или наружном покрове. Опухоли, состоящие из хряща или кости, либо из того и другого, появляются в месте расположения двух этих тканей. Иногда мультипотентные мезенхимные клетки приводят к появлению хряща и кости в тех местах, где эти ткани обычно не присутствуют. Из всех опухолей соединительных тканей наиболее широко распространена гистоцитная саркома. Вторичные метастатические очаги злокачественных опухолей чаше всего случаются в легких, печени, селезенке и кишечной серозной оболочке. Первичная множественность может быть как у доброкачественных, так и у злокачественных опухолей. Она характеризуется гистоцитными саркомами. Фибромы и фибросаркомы впервые отмечаются как твердые бугры или шишки на коже, в подкожной ткани, мышцах, а иногда и в других органах. При их развитии на коже, покрывающей опухоли, часто образуется некроз. В результате этого появляются язвы и происходит вторичное инфицирование. При их разрыве становится видна волокнистая основа.

Самая простая форма фибром состоит из созревших фибробластов, покрытых волокнами коллагена, которые расположены параллельными волнистыми полосками или завитками. Медленно растущие опухоли более дифференцированы и содержат больше коллагена и меньше клеток, чем быстрорастущие новообразования. У некоторых фибром могут быть отечные области. Их нельзя путать с миксомами и миксосаркомами. Если появляются некроз, язвы и вторичная инфекция, в опухоли могут наблюдаться различные изменения воспалительного и некротического характера. Воспалительные изменения могут быть столь значительными, что опухоль можно спутать с гранулемой. Фибросаркомы характеризуются активным и деструктивным ростом, клеточной структурой и незрелостью составляющих клеток. Очень много больших гиперхромных фибробласв неправильной формы. Часто встречается митоз. Эти опухоли содержат меньше коллагена, чем фибромы, причем он сосредоточен в разделяющих опухоли перегородках и около них. У быстро растущих опухолей часто встречаются области некроза. Иногда присутствует отек.

Миксомы и миксосаркомы мягче фибром и фибросарком. Они содержат характерный вязкий слизистый материал, который вытягивается в длинные нити. Миксомы состоят из звездчатых или веретенообразных клеток, окруженных гомогенным, немного базофильным, слизистым матриксом. Длинные цитоплазматические отростки могут простираться от звездчатых клеток и смешиваться с редкими фибриллами коллагена. При развитии злокачественной формы опухоли (миксосаркомы) слизистого матрикса меньше, а фибробласты пропорционально более многочисленны и более незрелы, чем в миксомах. Гистогенез и структура первичных миксосаркоматозных опухолей сходны с тем, что наблюдается у фибробластных опухолей. Существенная разница заключается в том, что в миксоматозных опухолях фибробластные клетки более адаптированы и способны производить большое количество муцина в дополнение к обычным продуктам (коллагену и эластичным фибрилам).

Гистоцитные саркомы представляют собой твердые мясистые опухоли, состоящие из смеси двух и более типов клеток. Хотя эти клетки морфологически непохожи, они тесно связаны между собой гистогенно. Наиболее заметной микроскопической особенностью является очень разнообразная природа клеточных составляющих. Клетки могут быть веретенообразной формы. Обычно они образуют группы или пучки, как это наблюдается у фибросарком. Кроме того, клетки могут представлять собой звездчатые элементы (закрепленные гистоцитами), продуцирующими ре-тикулум, а также большими фагоцитными клетками или макрофагами (свободными гистоцитами). В первичных опухолях обычно преобладают веретенообразные клетки, в то время как в метастатических очагах более многочисленны первичные гистоцитные формы.

Остеомы и остеогенные саркомы являются твердыми опухолями, которые могут появляться из надкостницы любой кости. Остеомы схожи по своей структуре с костью. Однако у них отсутствует большинство внутренних гистологических элементов. Остеомы состоят из гомогенного ацидофильного матрикса основной субстанции костной ткани, в которой на неравномерных интервалах располагаются скопления остеобластов. Остеогенные саркомы обычно представляют собой новообразования со значительной клеточной инфильтрацией. Эти опухоли проникают в окружающие ткани и разрушают их. Клетки могут быть веретенообразными, яйцевидными или многогранными. Многие из них подвергаются митозу. У них имеются выделяющиеся ядра, а цитоплазма является базофильной. Могут присутствовать в большом количестве многоядерные гигантские клетки. Остеогенная саркома — это, как правило, быстрорастущее клеточное новообразование, в основном, недифференцированных клеток. Несмотря на это обычно имеются области, в которых происходит достаточная дифференцировка и продуцируется основная субстанция костной ткани. Обычно для идентификации этих опухолей достаточно выявить присутствие костного основного вещества.

Хондромы и хондросаркомы встречаются у кур достаточно редко, хотя в фибро-саркомах или миксосаркомах часто обнаруживают присутствие хряща и кости. Такие опухоли можно назвать фирохондроостеосаркомами. При микроскопическом исследовании видно, что хондромы имеют типичную и уникальную структуру, т. е. присутствуют две и более групп хондроцитов, лежащих в гомогенном матриксе хондромуци-на. Опухоли могут быть разделены на доли тяжами из волокнистой соединительной ткани. В хондросаркомах клетки могут присутствовать в самом разном виде, от незрелых до полностью созревших хондроцитов. Первые из них являются недифференцированными и имеют веретенообразную форму, в то время как последние — сферические. Клетки, находящиеся в промежуточной зоне, являются полиморфными.

С индуцированием сарком связаны несколько вирусных онкогенов. К ним относятся Src,Fps, Yes, Ros, Sea Njun. Продуктом гена V-Src в инфицированной клетке является фосфопротеин с активностью протеинкиназы. Полагают, что он вызывает трансформацию посредством нарушения метаболического баланса внутри клетки. Рост опухоли происходит за счет инфицирования и трансформации прилегающих клеток и пролиферации трансформированных клеток. Опухоли соединительной ткани, вероятно, происходят из первичных мезенхимных клеток мезодермального происхождения. Различные структурные формы таких опухолей отражают направление и степень дифференцировки. Следовательно, частое вовлечение в опухоль более одной ткани является отражением мультипотенции клеток-предшественников. Например, хондроциты происходят из первичных мезенхимных клеток, которые подвергаются постепенному процессу изменения и созревания. В конце концов происходит эволюция хондроцитов, которые производят хондромуцин в дополнение к коллагену и эластичным фибрилам. Аналогичная дифференцировка случается во время онтогенеза остеобластов и фибробластов. Более анапластические опухоли состоят из клеток, у которых созревание остановилось на более раннем этапе.

При внутрибрющинном введении вируса МС 29 развивались большие мезотелио-мы серозных клеток, которые стали круглыми или в виде груши. Они образовали твердые папиллярные опухоли из круглых клеток с большим круглым ядром и большими ядрышками. Мезотелиомы сильно проникли в прилегающие структуры, такие, как печень кишечник, яичник и поджелудочную железу. Часто наблюдалась метаплазия в хрящ.

В естественных условиях большинство цыплят заражаются экзогенным вирусом лейкоза птиц (ВЛП) от своих собратьев или окружающих предметов. После кратковременной вирусемии у них развиваются ВНА, которые растут до высоких титров и остаются у птиц на всю жизнь. Эти антитела проходят через желток и попадают в эмбрион. В результате у цыплят появляется пассивный иммунитет на инфекцию, который длится в течение 3—4 недель. Такие пассивно приобретенные антитела задерживают инфицирование ВЛП и уменьшают заболеваемость опухолями, снижают частоту развития вирусемии и распространение ВЛП. Уровень и устойчивость антител у цыпленка связаны с титрами антител в сыворотке его матери.

Вируснейтрализующие антитела служат для ограничения у птицы количества вируса, что в свою очередь может ограничить неоплазию. Тем не менее считается, что они оказывают малое непосредственное влияние на рост опухолей. У птиц, инфицированных вирусом лейкоза птиц или вирусом саркомы Рауса, встречаются также цитотоксические лимфоциты, направленные против антигенов вирусной оболочки. У птиц, инфицированных вирусами лейкозно-саркомной группы, также вырабатываются антитела на антигены Gs. Однако эти антитела не связаны с устойчивостью к росту опухолей.

При проведении исследований по саркомам Рауса было установлено, что опухоленесущий хозяин реагирует на связанные с опухолью поверхностные антигены клеток (ПАСО). Эта реакция служит для замедления роста опухоли или вызывает регрессию. ПАСО могут быть вирусными структурными антигенами и поражаться антивирусными реакциями. Кроме того, они могут быть неоантигенами, появляющимися на опухолевой клетке. Такие неоантигены могут быть вирусонаправленными, вирусоспеци-фичными или депрессивными антигенами хозяина, например, эмбриональные антигены. ПАСО можно назвать опухолеспецифичными антигенами трансплантации (ОСАТ), когда они индуцируют иммунитет на опухоли in vitro или только как специфичные в отношении трансформации поверхностные антигены клеток (СТАП) при демонстрации их в тестах in vitro. В настоящее время мало известно о противоопухолевом иммунитете при лимфоидном лейкозе. В некоторых обстоятельствах инфицирование ВЛП может сопровождаться иммуносупрессией. Однако иммунные функции В - и Т-клеток оставались нормальными на ранних и более поздних этапах инфекции, вызванной штаммом RAV-1 вируса лейкоза птиц.

Генетически резистентные куры устойчивы к инфицированию и индуцированию опухолей вирусами лейкозно-саркомной группы рассматриваемых подгрупп. Обычно у таких кур не развиваются антитела. Генетическая резистентность к развитию опухолей исследовалась в основном с саркомой Рауса, регрессия которой определяется по доминантному гену R-RS-1. Этот ген находится в главном комплексе гистосовмести-мости (локус ГКГ) кур и расположен в области В — L. Некоторые птицы могут иметь антиген ГКГ, который реагирует перекрестно с антигеном опухоли, индуцированной вирусом саркомы Рауса. В результате такой реакции у птицы появляется иммунологическая толерантность. Локус ГКГ (Еа-В) Также влияет на заболеваемость эритробластозом и в меньшей степени — лимфоидным лейкозом (ЛЛ). Помимо этого, в ряде работ отмечается некоторое влияние локуса лимфоцитного антигена Ви-1 На регрессию саркомы Рауса, а локуса Th-1 — на Л Л.

Генетическая резистентность к развитию опухоли ЛЛ устанавливается благодаря клеткам бурсы. Это нельзя сказать о других клеточных элементах иммунной системы, таких, как клетки тимуса, другие клетки, производные от тимуса или нелимфоциты. Выходит так, как если бы внутренняя неспособность клеток-мишеней стать инфицированными или трансформированными являлась основным фактором резистентности.

Вирусы эритро - и миелобластоза выделили Эллерман и Банг в 1908 г. Вирус саркомы Рауса изолировал Раус в 1911 г. Возбудитель лимфоидного лейкоза открыл Бурмистер в 1947 г. Основные свойства вируса лейкоза птиц изучены на модели вируса саркомы Рауса. Вирусы лейкозно-саркомной группы очень связаны между собой и вызывают, в зависимости от их генетической структуры, различные новообразования с коротким и длительным клиническим латентным состоянием. Некоторые штаммы, в основном лабораторного происхождения, например, вирус миелобластоза птиц (ВМП), вирус эритробластоза птиц (ВЭП) и саркомные вирусы несут в себе вирусные онкогены, которые вызывают быструю трансформацию новообразований и развитие опухолей в течение нескольких дней или недель. У других ВЛП, особенно полевых штаммов, отсутствуют гены трансформации. Они трансформируются медленно, в течение недель, а развитие опухолей происходит в течение несколько недель или месяцев. Полагают, что трансформация происходит посредством вирусной активации клеточных генов (протоонкогены), гомологичных в отношении вирустрансформирующих генов.

Читайте также: