Саркома это наследственное заболевание или нет

7 минут на чтение

Злокачественные новообразования опасны тем, что не всегда диагностируются на ранних стадиях и способны стремительно разрастаться, становясь причиной летального исхода. Одним из типов рака является саркома.

1. Общее представление о заболевании
2. Локализация
3. Виды
   1. Стромальная
   2. Плеоморфная
   3. Веретеноклеточная
   4. Полиморфноклеточная
   5. Недифференцированная
   6. Гистиоцитарная
   7. Круглоклеточная
   8. Гигантоклеточная
   9. Фибромиксоидная
   10. Лимфоидная
   11. Светлоклеточная
   12. Карциносаркома
4. Стадии
   1. 1 стадия
   2. 2 стадия
   3. 3 стадия
   4. 4 стадия
5. Причины
6. Передается ли саркома по наследству
7. Заразна ли
8. Клиническая картина
9. Как быстро развивается
10. Диагностика
11. Лечение
12. Осложнения
13. Как часто возникает рецидив
14. Выживаемость

Общее представление о заболевании

Саркома – злокачественное новообразование, которое формируется из клеток соединительной ткани. Особенностью опухоли является то, что она способна образовываться в различных органах и тканях. Именно поэтому саркома не имеет определенной локализации.

В соответствии со статистическими данными, подобный тип образования диагностируется у 5% пациентов с раком. Болезнь саркома устанавливается преимущественно у пациентов от 30 лет вне зависимости от пола.

Отличительной чертой образования является высокая степень злокачественности процесса. Раковые клетки прорастают в окружающие ткани инвазивным путем. Кроме этого, новообразование способно разрастаться до больших размеров.

Саркома уже на 2 или 3 стадии своего развития метастазирует в соседние и отдаленные органы, чаще поражает легкие и печень.

Многие типы новообразования имеют вид крупного узла, четкие границы. Быстрое развитие обусловлено наличием в составе крупных сосудов и сплетений капилляров.

Локализация

Саркомы способны формироваться в различных частях организма, в том числе поражать кожный покров. Но больше всего патологическому процессу подвержены костная и мягкая ткань конечностей. Они составляют более половины всех новообразований подобного типа.

Опухоли формируются на твердых и мягких тканях туловища, брюшной полости, шеи, молочных железах, органах половой и мочевыделительной систем.

В редких случаях образования поражают головной мозг, периферическую нервную систему, область средостения.

Каждый тип сарком формируется в определенной области. Они различаются по гистологическому строению, степени злокачественности, вероятности раннего метастазирования и другими особенностями.

Специалисты выделяют множество различных форм сарком.

Локализуется преимущественно на эндометрии матки. Считается, что причиной ее развития является облучение, которому подвергалась женщина при лечении других онкологических патологий.

Также ученые считают, что провокатором развития новообразования становятся травмы слизистой органа, возникшие при абортах, в процессе родовой деятельности. Основными признаками стромальной саркомы являются болезненные ощущения и влагалищные кровотечения.

Поражает конечности, но может формироваться на тканях туловища. На ранних стадиях не сопровождается симптомами. Клиническая картина при плеоморфной саркоме проявляется при достижении значительных размеров.

Опухоль имеет вид плотного узла, отличается дольчатой структурой. В составе присутствуют отмершие клетки, наблюдаются участки кровоизлияния.

Летальный исход при развитии саркомы данного типа наступает в течение одного года. Даже после проведенного лечения прогноз неблагоприятный.

Свое название получила в результате того, что состоит из клеток веретенообразного вида. По внешним признакам схожа с фибромой.

• • Общее

• 
  Наталья Геннадьевна Буцык
• 6 декабря 2019 г.

Новообразование представляет собой крупный узел с волокнистой структурой. Он достаточно плотный, формируется на слизистых, кожном покрове.

При диагностировании заболевания на начальных стадиях ее развития возможен благоприятный прогноз.

Локализуется на мягкотканой периферии. Относится к кожным саркомам. Полиморфноклеточное новообразование проявляется в виде язвенного поражения эпидермиса.

Метастазирование осуществляется лимфогенным путем, когда мутированные клетки проникают в лимфу, после чего распространяются по организму. При этом отмечается увеличение селезенки.

Отличительной чертой образования является отсутствие эффективности лучевой терапии или химиотерапевтических препаратов. Лечение возможно только с помощью оперативного вмешательства.

В соответствии с определенными особенностями, опухоль невозможно отнести к определенному типу.

Недифференцированные образования поражают различные клеточные структуры. Лечение осуществляется как при рабдимиосаркоме.

Новообразование состоит из полиморфных структур. Имеет неблагоприятный прогноз, так как стремительно разрастается и метастазирует на ранних стадиях.

Гистиоцитарная саркома имеет агрессивное течение. Локализуется преимущественно в органах желудочно-кишечного тракта, на кожном покрове.

В состав входят клетки круглой формы. Новообразование стремительно увеличивается в размерах.

Формируется из кожных и мягкотканых структур. Специалисты относят опухоль к высокозлокачественным, так как процесс метастазирования возникает на ранних этапах.

Саркома представлена в виде новообразования доброкачественного течения. Имеет стремительное развитие.

Основным местом локализации гигантоклеточной саркомы является костная ткань. Опухоль часто поражает бедренную кость и требует незамедлительного удаления.

Имеет низкую степень злокачественности. Выявляется у пациентов любого возраста, в том числе и у детей.

Новообразование поражает ткани бедра, туловища и конечностей. Разрастается опухоль медленно и метастазирует уже на последней стадии своего развития.

Патологический процесс поражает лимфатическую систему, сопровождается увеличением лимфоузлов, сопровождается некрозом.

Новообразование формируется в области головы, шеи, а также поражает мягкотканые структуры.

Светлоклеточная саркома имеет медленный рост, но часто рецидивирует и дает метастазы, которые проникают в соседние и отдаленные органы, ткани.

Опухоль формируется преимущественно на слизистой органов половой и мочевыделительной системы.

По внешнему виду напоминает гроздь винограда, имеет желтоватый или серый оттенок, плотную консистенцию. Карциносаркома состоит из хрящевой, костной ткани или мышечной.

Одним из типов подобного образования является аденосаркома. Эпителиальный компонент новообразования представляют доброкачественными железистыми опухолями.

К редким видам сарком относят постинъекционную, альвеолярную, паростальную, саркому Капоши и другие. Они устанавливаются в исключительных случаях.

Стадии

Саркоматоз развивается постепенно. Заболевание имеет 4 стадии развития. Но при этом клиническая картина и размер опухоли зависят от типа патологии.

Патологический процесс не затрагивает окружающие ткани, ограничен и не выходит за пределы органа.

Симптомы, как правило, отсутствуют. Но в некоторых случаях могут возникать общие признаки злокачественного процесса.

Новообразование увеличивается в размерах, прорастает в соседние ткани. В результате работоспособность пораженного орган нарушается, что и приводит к появлению признаков заболевания.

Зачастую метастатические поражения отсутствуют. Но при определенных типах сарком они могут локализоваться в лимфатических узлах.

Раковые клетки проникают в кровь и лимфу, начинают распространяться по организму. Чаще всего страдает лимфатическая система.

Патологический процесс разрастается, нарастают симптомы. При проведении диагностики отмечается изменение состава крови, увеличение пораженного органа.

Прогноз всегда неблагоприятный, так как новообразование разрастается до больших размеров, начинает оказывать давление на соседние структуры.

Метастатические поражения формируются в печени, почках, легких, способны затрагивать головной и спинной мозг. На 4 стадии провести оперативное вмешательство не всегда представляется возможным, так как образование начинает распадаться.

Причины

Точных причин развития сарком различного типа не установлено. Специалисты полагают, что одним из провоцирующих факторов является генетическая предрасположенность. У многих пациентов ближайшие родственники страдали от подобных патологий.

Также считается, что саркомы возникают по причине воздействия радиоактивного или ионизирующего излучения, когда оно было постоянным или в больших дозировках. Кроме этого, облучение может стать причиной отдаленных новообразований.

Такие новообразования, как саркома Капоши, формируются в результате деятельности вируса герпеса. Опухоли, поражающие лимфатическую систему, образуются под влиянием нарушения определенных процессов, застоя лимфы.

Злокачественные новообразования, поражающие кожный покров, такие как постинъекционная саркома, начинают образовываться в результате травмирования целостности эпидермиса и проникновения в рану инфекции.

Передается ли саркома по наследству

Несмотря на то что одним из провоцирующих факторов развития саркомы является генетическая предрасположенность, заболевание не передается по наследству.

Вероятность, что у ребенка со временем начнет развиваться злокачественное образование, когда у родителей установлен диагноз саркома, составляет около 5-10%.

Наследственный фактор лишь увеличивает вероятность развития новообразования при воздействии иных факторов.

Заразна ли

Саркома – злокачественное образование, которое состоит из мутированных клеток тканей. Патология не является заразной.

Патологически измененные клетки не способны передаваться при контакте, воздушно-капельным путем или при сексуальном контакте. Пациентам с установленным саркоматозом рекомендуется носить медицинские маски, так как при развитии патологии значительно снижается иммунитет и увеличивается риск возникновения инфекционных заболеваний. Заразиться саркомой невозможно.

Клиническая картина

Многие типы сарком не проявляют симптомов на ранних стадиях, в результате чего заболевание устанавливается, когда опухоль имеет большие размеры. Нередко первым признаком заболевания являются метастазы.

На второй стадии у пациентов наблюдаются общие признаки злокачественного процесса. К ним относятся повышенная температура тела, слабость, общее недомогание.

По мере развития опухоли появляются болезненные ощущения в области локализации саркомы. Пациенты жалуются на снижение двигательной активности, если патологический процесс затрагивает костную ткань. Наблюдается отечность тканей.

Саркома мягких тканей

Для злокачественных новообразований характерны многие виды. Одной их разновидностью является саркома мягких тканей. В ее основе лежат клеточные элементы, из которых состоит соединительная ткань. Для всех органов и анатомических сегментов характерно ее содержание, поэтому развиваться данная злокачественная опухоль может в любом органе человеческого организма. Основная особенность саркомы- высокая летальность случаев заболевания. Больше всего, к сожалению, данное заболевание поражает молодых людей. Это можно объяснить активным ростом организма.

Виды саркомы

Можно выделить несколько общих характеристик саркомы мягких тканей. Она обладает высокой злокачественной степенью, инвазивным типом роста, для которого характерно прорастание в окружающие ткани, большими размерами самого новообразования, частым и ранним метастазированием в область лимфатических узлов и внутренних органов (печени и легких), частыми рецидивами после операбельного вмешательства.

Саркома на руке

Для каждого из видов сарком характерно излюбленное место локализации, возрастная рамка, определенный пол и многие другие факторы, влияющие на течение заболевания. Отличительные свойства различают при макроскопическом и гистологическом исследовании, при установлении степени злокачественности, определении склонности к возможности метастазировать и рецидивировать, глубинном прорастании и распространенности. Практически все саркомы мягких тканей вырастают, приобретая вид узла, который имеет определенные размеры и форму, а также не имеет четко определенные границы, разрез такой опухоли напоминает рыбное мясо, бледно-серый оттенок, на некоторых участках есть некрозные образования и различное количество сосудов. Для всех видов сарком характерен разный период роста. Это могут быть как годы, так месяцы и даже недели. Саркома, которая растет годами, имеет хорошее кровоснабжение.

Саркома мягких тканей имеет мезенхимальную природу и по сравнению со степенью распространенности с остальными видами сарком она составляет всего один процент. Причины возникновения саркомы до сих пор четко не установлены, но известно одно она может поразить как женщину, так и мужчину в возрасте от двадцати до пятидесяти лет.

• разные виды сухожилий;
• фасций;
• виды межмышечной и подкожной жировой клетчатки;
• виды околососудистых и внутримышечных соединительнотканных прослоек;
• оболочка периферических нервов;
• виды комплексно-полосатых мышц и синовиальных тканей.

• ангиосаркомы;
• альвеолярные мягкотканые саркомы;
• лейомиосаркомы;
• фибросаркомы;
• злокачественные фиброзные гистоцитомы;
• липосаркомы;
• злокачественные гемангиоперицитомы;
• злокачественные шванномы;
• злокачественные мезенхимомы;
• синовиальные саркомы;
• рабдомиосаркомы.

Злокачественная опухоль мягких тканей характеризуется степенью злокачественности: она бывает низкая и высокая. При высокой степени злокачественности. Клетки соединительной ткани активно и стремительно делятся, а также наблюдается их низкая степень дифференцированности. Сама опухоль имеет множество сосудов и большое количество некрозов. Стромы сравнительно с низкой степенью малое количество. Количество опухолевых клеток постоянно увеличивается. При низкой степени злокачественности клетки соединительной ткани имеют малую митотическую активность и высокую степень диффенцированности. Стромы много, а опухолевых клеток, напротив, мало. Некрозов также малое количество. Интенсивность кровоснабжения значительно меньше, чем при высокой степени злокачественности.

Причины возникновения саркомы мягких тканей

Одна из причин саркомы

Четко определенных причин, как было сказано ранее, нет, но существуют определенные факторы, которые значительно повышают число заболеваний данным недугом. Чаще всего саркома развивается у людей, которые имеют, прежде всего, генетическую предрасположенность к данному заболеванию, постоянный контакт с различными химическими канцерогенами, те которые , являются носителями вируса Герпеса или ВИЧ инфицированные больные, а также страдающие нарушенной иммунной защитой, люди, проживающие в зоне повышенной радиации или близкой к экологической катастрофе, частый травматизм также может спровоцировать саркому. При наличии болезни Реклингхаузена существует высокая вероятность развития нейрофибросаркомы, а при болезни Педжета- развитие остеосаркомы.

Все разновидности саркомы, будучи злокачественными новообразованиями, являются полиэтиологичными заболеваниями, возникающими благодаря многим причинным факторам. Развитию саркомы больше всего подвержен растущий и развивающийся молодой организм. Это можно объяснить довольно просто: нарушение нормального функционирования здоровых клеток организма чаще всего происходит при их активном делении. Закон саркомы гласит: чем сильнее повреждение ДНК, тем опаснее для жизни болезнь.

В этом случае злокачественная опухоль начинает расти благодаря мутационным изменениям, которые происходят в одном или нескольких генах клетки. Результатом поврежденного гена является полная кодировка измененного белка или (при значительном изменении) полное ее отсутствие. Стандартная программа, согласно которой происходит рост и деление клеток, нарушается, и шансы развития саркомы значительно увеличиваются.

Патология образования саркомы бывает:

• наследственная;
• приобретенная.

Это зависит от времени, когда произошло генная мутация. Наследственную патологию называют герминогенной мутацией, потому, что она происходит еще до того как человек рождается на свет. Дело в том, что измененный ген уже содержится во всех клетках организма и однозначно передастся из поколения в поколение.

Приобретенную патологию называют соматической мутацией. Этот процесс может происходить на протяжении всей жизни. Мутированным геном при этом обладает только одна клетка или ее потомки. Большинство случаев возникновения злокачественного образования происходят благодаря именно случайному мутированному гену. Всего десять процентов онкологических заболеваний относят к наследственной природе.

Остальные факторы, которые провоцируют развитие саркомы, являются контролируемыми, а также неконтролируемыми.

К контролируемым факторам относят: вредные привычки, работа при вредных условиях, разнообразные инфекционные заболевания и тому подобные причины.

К неконтролируемым факторам можно отнести возрастные категории людей, фактор этнического сообщества, к которому принадлежит человек.

Саркома мягких тканей развивается в пятьдесят раз чаще у людей, которые были подвержены влиянию радиационного облучения в независимости от того имело ли оно лечебный характер или какой-либо другой. Самое страшное, что проявления первых признаков может затянуться на десятки лет, когда бывает уже поздно.

Существенно растет вероятность развития данного заболевания у людей, имеющих отношение к определенным химическим веществам и их группам. Это группы гербицидов, ароматических полициклических углеводородов, гетероциклических бензпиренов, природных канцерогенов и искусственных токсинов (типа мышьяка), нитрозо- и нитроминов, гидразинов, его производных, а также алкогольных напитков, которые характеризуются особой крепостью.

Канцерогены и развитие саркомы

В табачном дыме, например, содержатся все химические соединения, способные спровоцировать не только развитие саркомы мягких тканей, но и многие другие злокачественные образования. Чаще всего курильщики подвержены возникновению рака легких, поражению глотки, гортани, а также пищевода.

Связь между химическими канцерогенами и развитием саркомы доказана на основании ряда лабораторных исследований, которые проводились на курах. В этом случае может иметь самое разнообразное строение.

Вирус герпеса может стать провокатором развития саркомы в шейке матки или половом члене. Данная опухоль возникает благодаря сильному иммунодефициту. Например: ВИЧ-инфицированные больные подвержены развитию саркомы в шестидесяти процентах случаев.

Папиллома является также вирусным возбудителем предраковых доброкачественных кожных заболеваний.

Для того чтобы подавить конфликт донорских и хозяйских клеток, который может возникнуть в результате трансплантации, проводят иммуносупрессивную терапию. В результате негативного влияния химиотерапевтических доз значительно подавляется репродуктивная функция, плохо работает щитовидная железа. Иммунная система ослабевает, поэтому увеличивается риск развития заболевания или его рецидив. Рецидивирующий фактор характеризуется, к сожалению, в основном, летальными исходами.

Злокачественное образование возникает в месте, подвергнутому травматизму. Это происходит благодаря тому, что оно является хроническим очагом воспаления, в результате которого нарушается кровоснабжение пораженного участка. Именно эта причина, по мнению ученых, играет главную роль в развитии злокачественных опухолей мягких тканей.

Саркомы — это общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Зачастую они характеризуются прогрессивным, очень быстрым ростом и частыми рецидивами, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте клеток соединительной и мышечной тканей.

• Причины сарком и факторы риска
• Развитие саркомы
• Распространенность саркомы
• Симптомы
• Диагностика
• Выберите врача и запишитесь на приём
• Лечение саркомы

Саркомы подразделяют на две большие группы: мягких тканей и костей.

В отличие от рака, который представляет собой злокачественное новообразование из эпителия, саркомы произрастают из соединительной ткани и не привязаны к какому-либо конкретному органу, а могут возникать в любом месте организма. В быту все злокачественные новообразования принято называть раком, однако это некорректно.

Саркомы костей могут развиваться как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения (саркома Юинга — из мезенхимальных стволовых клеток, ангиосаркома — из клеток кровеносных сосудов и др.). Они могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему. Классификация, основанная на типе ткани, из которой сформировалась опухоль, включает следующие ее разновидности:

• остеосаркомы произрастают из костной ткани;
• мезенхимомы — из эмбриональной;
• липосаркомы — из жировой;
• миосаркомы — из мышечной ткани;
• ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов и т.д.

Всего известно около 100 различных вариантов сарком, каждая из которых имеет свои особенности развития, лечения и, соответственно, свой прогноз.

По степени зрелости ткани, их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От данной особенности зависит степень злокачественности опухоли, а также тактика ее лечения: чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.

В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.

Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.

Развитие саркомы

Произошедшие генетические нарушения ведут к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани. Опухоль начинает расти, проникая в соседние органы и разрушая их. Как правило, чем менее дифференцированы клетки, тем более злокачественное течение имеет заболевание.

По мере развития новообразования, опухолевые клетки разносятся по организму с током крови или лимфы, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. В связи с этим, даже после радикального лечения саркомы, зачастую возникают рецидивы.

По мере развития опухоли, происходит ее врастание в окружающие ткани и органы с нарушением их функционирования, развитием болевого синдрома (при врастании в нервные стволы), нарушением глотания (при поражении пищевода), нарушением дыхания (при поражении трахеи).

Чаще на разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная. Она не имеет четких границ и плавно переходит в здоровую ткань.

Поскольку саркомы включают в себя большое множество вариантов, все же стоит отметить, что некоторые виды характеризуются крайне медленным прогрессированием (паростальная саркома костей), для других характерно молниеносное течение (рабдомиосаркома), а, например, для липосаркомы характерно одновременное или последовательное появление сразу нескольких очагов в разных местах.

Распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей человека. В России среди мужчин показатель заболеваемости составляет 2,13 и 1,83 случая на 100 тысяч населения среди мужчин и женщин соответственно.

Данный тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют формы, которые встречаются в основном у детей (саркома Юинга) или преимущественно у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ).

Каждый второй случай костной саркомы и каждый пятый случай мягкотканной саркомы выявляется у пациентов в возрасте до 35 лет. Треть случаев выявляют у пациентов в возрасте до 30 лет, но большая их часть обнаруживается в промежутке от 33 до 60 лет.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения, размеров и направления их роста. В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах. По мере его роста, вовлекаются соседние ткани, прорастая в которые, саркома повреждает в них нервы и сосуды. Это проявляется болевым синдромом, который плохо купируется анальгетиками.

• при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
• при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
• при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
• при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
• при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
• при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей, над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика

Постановка диагноза основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования. В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность. Методы, использующиеся для выявления сарком, следующие:

• рентгенография костей в 2 проекциях;
• рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
• компьютерная томография;
• магнитно-резонансная томография;
• УЗИ брюшной полости;
• допплерография и ангиография;
• радионуклидная диагностика;
• биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз, поскольку от него зависит тактика лечения.

Саркома является собирательным названием большой группы злокачественных образований. Их объединяют вместе по происхождению – это соединительные ткани – и отсутствию привязки к конкретному органу.

Саркома, симптомы которой обычно проявляются только на поздних стадиях, имеет большое количество разновидностей, в зависимости от пораженных тканей (костная (остеосаркома бедра), жировая (липосаркома), мышечная или кожа).

При этом сохраняется механизм заболевания – активное бесконтрольное деление клеток соединительных тканей.

К наиболее агрессивным злокачественным новообразованиям относится саркома Юинга, поражающая ребра, позвоночник и кости таза, а также злокачественное поражение тазобедренного сустава.

Почему появляется болезнь?

Причины возникновения злокачественных образований соединительной ткани и факторы, относящиеся к группе риска, достаточно разнообразны.

Рост злокачественной опухоли начинается при наличии мутационных
изменений одного или нескольких генов клетки.

В результате поврежденный ген либо кодирует измененный белок, либо, при значительных изменениях, не кодирует белок вообще.

Как следствие – нарушаются стандартные программы роста и деления клетки и высока вероятность образования злокачественного новообразования.

В зависимости от времени появления мутированного гена, патология бывает:

• наследственной – герминогенная мутация, произошла до рождения человека; все клетки организма содержат ген в измененном виде, который передается по наследству;
• приобретенной – соматическая мутация, происходит в течение жизни, мутированный ген содержится только в одной клетке и ее потомках.

Менее 10% случаев заболевания онкологическими болезнями имеют наследственную природу.

Кроме генетической предрасположенности, большое значение имеют факторы риска, наличие которых многократно увеличивает вероятность развития заболевания. В свою очередь, эти факторы подразделяются как:

• контролируемые (курение, вредные условия труда, наличие инфекции и др.);
• неконтролируемые (возраст, принадлежность к этническому сообществу и др.).

к содержанию ↑

Ткани, подвергавшиеся радиационному облучению, даже если это делалось в лечебных целях, становятся в 50 раз подверженней риску образования саркомы. Первые признаки могут проявиться через 10 и более лет.

Выявлена закономерность роста вероятности онкологических заболеваний при контакте с определенными веществами и группами. К ним относятся:

• гербициды;
  
• ароматические полициклические углеводороды;
• гетероциклические бензпирены;
• природные канцерогены и искусственные токсины (мышьяк);
• нитрозо- и нитрамины;
• гидразин и его производные;
• алкогольные напитки высокой крепости.

Табачный дым содержит практически весь список химических соединений, провоцирующих саркому и другие формы злокачественных образований. Типичными заболеваниями курильщиков являются не только рак легких, но и поражение глотки, гортани и пищевода.

Существует ряд исследований именно по воздействию канцерогенных химических соединений. В блоке экспериментов, проводившихся на курах, была выявлена возможность провоцирования возникновения сарком самого различного строения при воздействии канцерогенными веществами.

Доказана провоцирующая роль вируса простого герпеса в развитии злокачественных опухолей шейки матки и полового члена. А вирус герпеса 8 типа вызывает развитие онкологических заболеваний, чаще всего, саркомы Капоши. Заболевание развивается на фоне сильного иммунодефицита, у больных ВИЧ-инфекцией уровень поражения достигает 60%.

Вирус папилломы, являясь возбудителем доброкачественных кожных образований на коже и слизистой, способен провоцировать разновидность эпидермодисплазии (заболевание очень редкое). Она считается предраковым заболеванием кожи.

Для подавления конфликта при трансплантации органов или веществ между клетками хозяина и донора проводят длительные курсы иммуносупрессивной терапии. Вместе с тем высокие дозы химиотерапии подавляют функции репродуктивных органов, щитовидной железы.

Ослабление иммунной системы увеличивает риск возникновения новой злокачественной опухоли, а также рецидива первичного злокачественного новообразования, что нередко приводит к летальному исходу.

Возникновение злокачественных образований в местах, подвергшихся травмирующему воздействию, связывают с наличием хронического очага воспаления. Это приводит, в первую очередь, к нарушению кровоснабжения в пораженном участке.

Именно нарушение нормального тока крови современные исследователи считают едва ли не основной причиной образования сарком мягких тканей.

Одной из причин возникновения сарком является патология, связанная с нарушение лимфотока в нижних конечностях. Встречаются две формы лимфостаза:

• врожденная, связанная с патологией развития лимфосистемы;
• вторичная (приобретенная) – уменьшение оттока лимфы по различным причинам: рубцы, опухоли мягких тканей, патологические изменения в лимфатических узлах.

Заболевание начинается с голеностопа ноги и охватывает проксимальные отделы до коленного сустава. От постоянных отеков поврежденная конечность деформируется и увеличивается в размерах – разница со здоровой ногой может составлять до 30 см в диаметре и более.

Продолжительная форма сопровождается появлением бородавок, гиперкератозом и пигментацией кожных покровов. Нарушение кровотока и лимфотока, изъязвления поверхности и трещины на коже являются фактором риска развития сарком.