Рефнот и ингарон при раке предстательной железы

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

Я знаю одно.
Все люди разные. Кому-то препарат поможет, на кого-то не подействует никак. А кому-то может даже и навредить, если лечиться им бездумно.
Но для этого и существуют анализы. Которые делаются перед началом лечения, а не во время и не после.
Есть молекулярно-генетический анализ на предмет того, подходит ли таргет, и схема лечения конкретному онкопациенту, или нет.
Кому-то не подходит, сколько не капай, толк все-равно не будет. Но это ведь вовсе не значит, что данный таргет- это фуфло. А все таргеты- это фуфло вселенского масштаба, потому, что он кому-то не подошел.

Вот точно так же и с иммунными анализами, коли за препараты для иммунитета зашла речь в данной теме.
Я был удивлен, когда анализ на иммунный статус показал, что два препарата из трех, который я выбрал не дали бы никакого лечебного эффекта. А третий, полиоксидоний показал умеренную активность. Хотя и от него спустя 10 дней свечек в известное место, отказались. Он может быть и хорош, например при ОРВИ, но уж точно не в нашем случае.

Поэтому, применять/ или не применять конкретный препарат- это вопрос не веры в него, а голая наука.
.

Наверх

Пресс-секретарь Балашиха
Администраторы
2 294 сообщений

Город Балашиха

Наверх

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

Весь вопрос заключается в том, какое лечение на самом деле считать "обычным" и "нормальным" .
Никто даже из онкогенетиков не спорит с тем, что химия, лучи, операции, то есть то самое "обычное и нормальное лечение" неизменно бьют по иммунитету. Тогда почему не лечат после лечения иммунитет, восстанавливая его хотя бы до предыдущего состояния.
Да, это обычно, но точно ненормально. Потому что противоречит логике и здравому смыслу. Тут даже врачом быть не надо. Достаточно собственную голову на плечах иметь.

Другие, иммунноонкологи, те тоже на той же самой волне. Вот изобретем иммунновакцину, и будем ею лечить то, что не вылечили онкогенетики. Да желательно подороже. Дендритные клетки, да и рефнот+ингарон тоже не каждому русскому человеку по карману.

Не вылечит по отдельности ни то, ни другое. Вылечит только комплекс. В этом я всегда был уверен, и в этом, после собственного опыта, меня уже никто не переубедит.
Вот это и есть нормальное лечение, которое должно стать обычным. Но чего, увы нет. Нет в стандартах - Методических указаниях по лечению злокачественных опухолей совместных схем использования, например, химио и иммунных препаратов. Разве только вакцина БЦЖ в лечении онкологии мочевого пузыря. Да и еще интерферонов. не помню уже при какой онкологии.
Кроме считанных клиник, как, например, НИИ онкологии им. Петрова в Петербурге. Но там и ценник ого-го.

Наверх

Наверх

Наверх

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

ЕленаМ (27 Октябрь 2018 - 18:10) писал:

Наверх

Елена1952 (28 Октябрь 2018 - 01:29) писал:

Наверх

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

ЕленаМ (28 Октябрь 2018 - 18:34) писал:

Наверх

Наверх

Пресс-секретарь (24 Октябрь 2018 - 13:17) писал:

Наверх

Наверх

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

Елена924 (28 Октябрь 2018 - 23:36) писал:

Похоже, что Вам повезло и эта комбинация Вам подходит и без иммунных анализов. Потому и такой результат.
Позвольте поинтересоваться, а какой у Вас диагноз по ВОЗ- ТхNхMх?
Спасибо.
Желаю выздоровления и стойкой ремиссии на долгие годы.

Наверх

Ревмирович (29 Октябрь 2018 - 22:03) писал:

Наверх

Елена924 (29 Октябрь 2018 - 22:36) писал:

Наверх

ЕленаМ (30 Октябрь 2018 - 19:01) писал:

Наверх

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

Елена924 (29 Октябрь 2018 - 22:36) писал:

А УЗИ, МРТ, или КТ когда в последний раз делали? Каков размер опухоли? Извините за еще один нескромный вопрос а сколько Вам лет?
Я не врач по профессии, но в первую очередь всегда лезу в инструкции по применению препаратов. А именно в противопоказания и побочку.
В инструкции в рефноту и ингарону написано, что он эффективен в сочетании со стандартными схемами лечения, и в частности с полихимиотерапией.
Это логично. Так как если опухоль все-таки крупная, а иммунитет мягко говоря имеет не самый высокий статус, да еще отягощен возрастом, т.е. снижением иммунитета, да плюс ранее перенесенными воспалительными заболеваниями да плюс. можно перечислять долго, то одного рефнота+ингарона для борьбы с опухолью может просто не хватить. Правильнее иммунитета может не хватить.
На 1-2 стадиях монотерапией полиимуннотерапией (ну и каламбурчик, обалдеваю иногда, что сам пишу) может быть и хватит. Но на третьей, да еще вслепую, т.е. без проведения инструментальных исследований (биохимию, я надеюсь, что все-таки регулярно сдаете), я считаю все-таки крайне рискованной выбранной стратегией лечения.
Вооружен только тот, кто осведомлен. Лично у меня такое правило.
И если ты решился на прием препарата, или схемы лечения, которые не входят в стандарты, то такой контроль нужно осуществлять еще даже чаще, чем это делается при стандартных схемах лечения. Чтобы если что-то пошло не так, как предполагал, то тут же его прекратить.
У нас, кстати, было и такое тоже. Но это был временный перерыв. До консультации с нашим лечащим Доктором. Который начала запретил, а потом разрешил продолжать дальше. При этом мы даже ужесточили сами для себя консультации с профильными врачами: кардиологами, невропатологами, второе мнение с химиотерапевтами. жаль что иммуноонколога в этом списке увы пока что нет.

Я Вас не пугаю, просто я считаю, что такую болезнь, как онкология просто нельзя мерить одним аршином, и лечиться только одно какой-то предписанной схемой. Тем более, что в инструкции к рефноту+ингарон она прописана не одна. А надо выбрать ту которая подходит. А не потому, что там в инете кому-то помогло. Надо разбираться с тем, что у него было, и почему помогло. И поможет ли оно Вам. А потому уже принимать решение.
Вот потому то я верую как тем, кто пишет, что помогло, так и тем, кто наоборот, не помогло. Все люди разные, и от этого надо исходить в лечении. Что помогает одним, то не поможет другим, а то и просто убьет.

Наверх

Ревмирович (31 Октябрь 2018 - 09:20) писал:

Наверх

Ревмирович Москва-Курск
Заблокированные
194 сообщений

Город Москва-Курск

Елена924 (31 Октябрь 2018 - 16:04) писал:

Рефнот и ингарон от рака простаты

СХЕМА ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ,

ИННОВАЦИОННАЯ ЦИТОКИНОТЕРАПИЯ.

Применять комбинацию препаратов цитокинов человека, обладающих синергичным противоопухолевым действием: ИНГАРОН (Интерферон-гамма)и РЕФНОТ (РЕкомбинантный Фактор Некроза Опухолей-Тимозин-альфа1, ФНО-Т). Препараты Ингарон — 10 флак. и Рефнот — 10 флак. можно приобрести по рецептам, плюс 20 ампул по 2 мл воды для инъекций и 20 одноразовых шприцов по 2 мл. Содержимое каждого флакона растворять непосредственно перед введением в 1-2 мл воды для инъекций. Вводить 1 раз в день внутримышечно или подкожно в переднюю поверхность бёдер, ягодицы, внешнюю поверхность плеч или подкожную клетчатку живота. Менять (чередовать) места инъекций для уменьшения локальной (местной) воспалительной реакции: болезненности и гиперемии (покраснения).

Во второй день ввести РЕФНОТ (100 000 ЕД) , который запускает апоптоз (программируемую клеточную смерть) только раковых клеток (на нормальные клетки так не действует).

Чередовать инъекции через день (день — Ингарон → день — Рефнот). Курс лечения — 20 дней.

Возможные побочные эффекты от введения цитокинов.

1. Если, как бывает у некоторых пациентов, произошел значительный подъём температуры на 3 о С через 4-6 часов после инъекции нужно принять противовоспалительный жаропонижающий препарат: ацетилсалициловую кислоту (аспирин), парацетамол, амидопирин, индометацин, ибупрофен или другой нестероидный противовоспалительный препарат (противоопухолевую активность РЕФНОТа эти препараты не снижают, а наоборот — повышают). Если повышенная температура переносится удовлетворительно, снижать её не обязательно (гипертермия усиливает противоопухолевое действие цитокинов).

3. У пациентов с большой и высоко-чувствительной опухолью возможен Синдром Лизиса Опухоли.

Контрольное обследование.

Через 2 недели после завершения курса лечения необходимо провести повторное обследование размеров опухоли и метастазов одним из прежде проведённых методов: магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), компьютерная томография (КТ), ультразвуковое исследование (УЗИ), определить уровни онкомаркеров (если ранее определялись и были повышены).

Типы противоопухолевого действия цитокинов:

1. При высокой чувствительности раковых клеток к апоптозу (цитотоксическое действие) будет полное исчезновение опухоли и метастазов. При полном исчезновении опухоли рекомендуется повторный профилактический курс лечения 1 раз в полгода.

2. При умеренной (частичной) чувствительности раковых клеток к апоптозу будет неполное уменьшение размеров опухоли и метастазов: необходимы повторения курса до финишного результата.

В случае стабилизации или частичного уменьшения размеров опухоли и метастазов необходимо проводить повторные курсы лечения для предотвращения рецидивов.

4. При продолжении роста опухоли (по нашему опыту приблизительно у 20 % больных с опухолями различных локализаций) рекомендуется сочетание курса этих цитокиновых препаратов с химиотерапией (см. аннотацию на РЕФНОТ) или радиотерапией. При этом цитокины надо начать применять за неделю до химиотерапии, сделать перерыв в день проведения химиотерапии и затем продолжить.

При этом химиотерапия, проводимая на фоне курса ИНГАРОН + РЕФНОТ, переносится легче, без выраженных общих токсических явлений и без гемато-токсичности (угнетения кроветворения). Полностью отсутствуют или слабо выражены анемия, тромбоцитопения, нейтро-, лейко- и лимфопения, которые обычно вызывает химиотерапия.

Противоопухолевый эффект же, как правило, более выраженный (аддитивный или синергичный) в сравнении с раздельным применением препаратов. Отмечается даже в случаях, когда раздельная терапия (химиопрепаратами или цитокинами) не имела противоопухолевого действия.

Высокая эффективность предлагаемой терапии отмечена у пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи, аденокарциномой молочной железы, раком лёгких, яичников, предстательной железы, желудка, толстой или прямой кишки, дедро-глиоцитомой головного мозга, гепатоцеллюлярной карциномой, меланомой и др .

ИНГАРОН и РЕФНОТ

Уважаемая Solta,
Не совсем понятно, с какой целью планируется использование этих препаратов.
Прежде всего: к проведению иммунотерапии должны быть показания. Для пациентов с солидными злокачественными опухолями, в том числе РМЖ, такими показаниями может являться:
1) Какое-то нарушение иммунитета в результате противоопухолевого лечения. Если это так, то нам нужно знать, какое нарушение выявлено, тогда можно оценить, что надо делать (если вообще надо). В принципе, по окончании нескольких курсов ХТ консультация иммунолога не помешает — но этот иммунолог должен разбираться в последствиях ХТ и не быть ангажированным производителями всяческих малопроверенных препаратов.
2) Иммуногенная опухоль (например, светлоклеточный рак почки или злокачественная меланома). РМЖ к таким опухолям не относится.

Далее. Иммунотерапия онкологических пациентов с включением таких препаратов, как интерферон-гамма (Ингарон) и ФНО (Рефнот), в настоящее время возможна только в рамках клинических испытаний. А клинические испытания — это всегда определенный риск, поэтому желательно предварительно оценить соотношение возможных плюсов и минусов. Вопрос об участии в клинических исследованиях следует прежде всего обсуждать с лечащим врачом. Думаю, что в Вашей ситуации риски подобных экспериментов, скорее всего, превышают их возможные плюсы — но, повторяю, в первую очередь такие вопросы следует задавать лечащему врачу.

Испытания, на которые ссылаются рекламщики Ингарона и Рефнота, во-первых, не завершены, а во-вторых, не отличаются особой достоверностью, так как проводятся в странах с отнюдь не самой надежной системой здравнадзора — например, в Нигерии.

Так что ничего, кроме недобросовестной рекламы, в заявлениях о доказанном противоопухолевом действии Ингарона и Рефнота я не вижу.

Схема лечения цитокинами

Схема лечения онкологических заболеваний,

Необходимо применять комбинацию препаратов цитокинов человека, обладающих синергичным (многократно усиленным) противоопухолевым действием: ИНГАРОН (Интерферон-гамма) + РЕФНОТ (РЕкомбинантный Фактор Некроза Опухолей-Тимозин-альфа1). Лечение отдельным препаратом по одному даст меньший эффект.

Какие типы опухолей (опухолевые клетки) чувствительны к противоопухолевому действию этих (ИФН-гамма и ФНО) цитокинов? Мировыми исследованиями установлено, что при раке нервной системы, раке головы и шеи, раке лёгких, раке молочной железы, раке желудка, раке поджелудочной железы, раке толстого кишечника, раке яичников, раке матки, раке предстательной железы, раке мочевого пузыря, раке костей и раке крови (лейкозе), раковые клетки чувствительны к этим цитокинам и отдельным и синергично к их комбинациям.

Поэтому любые из этих типов рака можно лечить этой комбинированной цитокинотерапией.

В 1-й день необходимо вводить ИНГАРОН (500 000 МЕ), который вызывает экспрессию (синтез) рецепторов для фактора некроза опухолей на раковых клетках, и активирует клеточные компоненты-участники программы апоптоза, запуская синтез IP-10 и каспазы-2, блокирует активацию NF-kB, и усиливает апоптоз или некроз раковых клеток, обладая синергичным взаимодействием с ФНО. Но и сам ИФН-гамма на некоторых типах раковых клеток вызывает апоптоз (“программируемую клеточную смерть”) и переключает статус иммунной системы на противоопухолевое действие Th1-типа.

Во второй день ввести РЕФНОТ (100 000 ЕД), активно воздействующий на подготовленные клетки, который запускает апоптоз только в раковых клетках (на нормальные клетки так не действует). И так далее, продолжать чередовать инъекции через день: день Ингарон → день Рефнот, поскольку это – синергичная подготовка и воздействие апоптоза на раковые клетки.

Курс лечения – 20 дней.

Онкологические заболевания в области малого таза: рак прямой или сигмовидной кишки, рак вульвы, рак влагалища, рак матки, рак яичников, рак предстательной железы, рак мочевого пузыря можно лечить, добавляя к инъекциям Ингарона и Рефнота введение ректальных или вагинальных суппозиториев (свечей), содержащих ещё один противоопухолевый цитокин человека – интерферон-альфа 2 (Альфарона, Виферон, Генферон или Кипферон) с активностью по 0,5, или 1, или 3 млн. МЕ. Суппозитории вводить в прямую кишку через задний проход или во влагалище ежедневно в дни, когда делаются инъекции Ингарона (+ 1 млн. МЕ Виферона) и Рефнота (+ 0,5 или 1 млн. МЕ Виферона). Комбинации всех этих цитокинов обладают синергическим (многократноусиленным) противоопухолевым и противоинфекционным действием.

Для инъекционного курса лечения надо приобрести препараты Ингарон и Рефнот по 10 флаконов (по рецептам), плюс 20 ампул по 2 мл воды для инъекций и 20 одноразовых шприцов по 2 мл. Содержимое каждого флакона растворять непосредственно перед введением в 1–2 мл воды для инъекций. Вводить 1 раз в день внутримышечно (Рефнот) в ягодицы или переднюю поверхность бёдер, или подкожно (Ингарон) тоже в переднюю поверхность бёдер, или внешнюю поверхность плеч, или подкожную клетчатку живота. Необходимо менять (чередовать) места инъекций для уменьшения локальной (местной) воспалительной реакции (бывает у 10% больных) в виде гиперемии (покраснения) или болезненности при надавливании на место инъекции (длится 1–2 дня, затем проходит).

Возможные побочные эффекты от введения цитокинов.

1. Если, как бывает у 10% пациентов, произошел значительный подъём температуры на 2–3 о С через 4–6 часов после инъекции, нужно принять таблетку противовоспалительного жаропонижающего препарата: ацетилсалициловую кислоту, аспирин, парацетамол, амидопирин, индометацин, ибупрофен или другой нестероидный противовоспалительный препарат (противоопухолевую активность РЕФНОТа эти препараты не снижают, а наоборот – повышают). Если повышенная температура переносится больным удовлетворительно, снижать её не обязательно, потому что гипертермия усиливает противоопухолевое действие и отменяет устойчивость раковых клеток к ФНО. Повышенная температура сама возвратится к нормальной через 12–14 часов.

2. Возможна локальная (местная) воспалительная реакция: болезненность и гиперемия (покраснение) в точке инъекции. Необходимо обязательно менять (чередовать) места инъекций для её уменьшения; приём противовоспалительного жаропонижающего препарата (см. выше) также уменьшает местную воспалительную реакцию, как и нанесённая ватной палочкой на кожу йодная сетка. У пациентов с опухолью большой по размерам и высоко чувствительной к цитокиновому апоптозу, возможен Синдром Лизиса Опухоли (интоксикация продуктами распада опухолевых клеток). Надо сделать перерыв во введении цитокинов на 1–3 дня, чтобы уменьшить интоксикацию (можно и форсированный диурез), а затем продолжить лечение цитокинами.

Через 2–3 недели после завершения курса лечения необходимо провести повторное обследование размеров опухоли и метастазов одним из прежде проведённых методов: маммография, магнитно-резонансная томография (МРТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), компьютерная томография (КТ), ультразвуковое исследование (УЗИ),

сцинтиграфия, можно также повторно определить уровни онкомаркеров (если ранее определялись и были повышены). При этом повышение уровней онкомаркеров в процессе или сразу по окончанию лечения может быть связано с распадом опухолевых клеток.

Типы противоопухолевого действия цитокинов:

1. При нормальной чувствительности раковых клеток к апоптозу (цитотоксическое действие) будет полное исчезновение опухоли и метастазов (полная регрессия). При полном исчезновении опухоли рекомендуется повторный профилактический курс лечения через 2–3 месяца.

2. При умеренной (частичной) чувствительности раковых клеток к апоптозу будет неполное уменьшение размеров опухоли и метастазов (частичная регрессия): при этом типе противоопухолевого действия необходимы повторения курса до получения финишного

3. При полной устойчивости раковых клеток к апоптозу, но восприимчивости к аресту клеточного цикла (цитостатическое действие) будет стабилизация болезни, при этом часто происходит дифференцировка (преобразование) раковых клеток в доброкачественные, нормальные, дифференцированные (опухоль перестает быть злокачественной), также возможно покрытие остатка опухоли фиброзной капсулой.

В случаях стабилизации или частичного уменьшения размеров опухоли и метастазов необходимо проводить повторные курсы лечения через 3–4 недели для предотвращения рецидивов.

4. При продолжении роста опухоли (по нашему опыту приблизительно у 20% больных с опухолями различных локализаций), когда раковые клетки имеют множественные мутации, которые не позволяют запустить апоптоз, арест клеточного цикла и дифференцировку, тогда рекомендуется сочетание курса этих цитокиновых препаратов с химиотерапией (см. аннотацию на РЕФНОТ) или радиотерапией. При этом цитокины надо начать применять за

несколько четных: 4, 6, 8 или 10 дней до химиотерапии, сделать перерыв в дни проведения химиотерапии и затем продолжить курс.

При этом химиотерапия, проводимая на фоне курса ИНГАРОН + РЕФНОТ, переносится легче, без выраженных общих токсических явлений и без гематологической токсичности (угнетения кроветворения). Полностью отсутствуют или слабо выражены анемия, тромбоцитопения, нейтролейко- и лимфопения, которые обычно вызывает химиотерапия.

Противоопухолевый эффект же, как правило, более выраженный (аддитивный или синергичный) в сравнении с раздельным применением препаратов. Отмечается даже в тех случаях, когда раздельная терапия (химиопрепаратами или цитокинами) не имела противоопухолевого действия.

Повышение эффективности цитокинотерапии также можно получить, добавляя БАД Индигал пациентам с раком предстательной железы; а при любых других опухолях эффект можно повысить, сочетая с цитокинами БАД Ресвератрол-Форте (см. описания этих БАД).

Вещества ресвератрол и эпигаллокатехин-галлат, содержащиеся в этих БАДах, блокируют гиперактивность ядерного транскрипционного фактора NF-kB в раковых клетках и усиливают их апоптоз, вызываемый цитокинами.
Автор препаратов Рефнот и Ингарон доктор медицинских наук Шмелев В.А.

Читайте также: