Что такое р в классификации рака
Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Классификация рака TNM основана на клиническом и гистопатологическом определении анатомического распространения опухоли. Важной задачей клинициста является определение прогноза заболевания и планирование наиболее эффективного курса лечения, для чего требуется объективная оценка анатомической распространенности опухоли. Система TNM отвечает этим требованиям.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]
Группировка по стадиям
Классификация рака по системе TNM дает достаточно точное описание анатомического распространения болезни. Четыре степени для Т, три степени для N и две степени для М составляют 24 категории TNM. Для анализа и составления таблиц необходимо свести эти категории в соответствующее число групп по стадиям.
Карцинома in situ соответствует стадии 0. Случаи с наличием отдаленных метастазов - IV стадии. Стадии II (А, В) и III (А, В) отражают варианты местно-регионарной распространенности опухолевого процесса: различные сочетания величины опухоли (Т) и степени поражения регионарных лимфатических узлов (N).
Классификация рака TNM: общие правила
Система TNM, принятая для описания анатомического распространения поражения, основана на трех компонентах:
T (tumor - опухоль) - распространение первичной опухоли; N (nodes - лимфатический узел) - отсутствие или наличие метастазов в регионарных лимфатических узлах и степень их поражения;
М (metastases - органные метастазы) - отсутствие или наличие отдаленных метастазов.
К этим трем компонентам добавляют цифры, указывающие на степень распространенности злокачественного процесса: Т0, T1, Т2, ТЗ; N0, N1, N2, N3; М0, M1. Во всех случаях используют общие принципы: Т - первичная опухоль:
Тх - оценить размеры и местное распространение первичной опухоли не представляется возможным; Т0 - первичная опухоль не определяется; Tis - преинвазивная карцинома (карцинома in situ); T1, Т2, ТЗ, Т4 - отражает нарастание размера и/или местного распространения первичной опухоли; N - регионарные лимфатические узлы;
Nx - недостаточно данных для оценки регионарных лимфатических узлов;
N0 - нет регионарных метастазов;
N1, N2, N3 - отражают различную степень поражения метастазами регионарных лимфатических узлов; М - отдаленные метастазы;
Мх - недостаточно данных для определения отдаленных метастазов;
М0 - нет признаков отдаленных метастазов;
M1 - имеются отдаленные метастазы.
[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]
Онкологические заболевания — это вид очень серьёзных болезней, тяжесть которых варьирует от одного вида к другому.
Прогноз болезни зависит в большой степени от локализации и стадии её эволюции.
Разнообразие видов рака требует их дифференциации в зависимости от точной системы классификации.
Классификация видов рака
Онкологические заболевания могут классифицироваться в зависимости от органа или части тела локализации болезни (пищеварительная система, почки, печень, грудь) или в зависимости от клеток которые дали начало расстройству.
Например, лейкоз (лейкемия) является раком крови, который появляется в результате раковой пролиферации лейкоцитов.
Другая классификация имеет ввиду анатомические характеристики рака: локализованный или диффузный с инвазией лимфатических узлов или без неё.
Эти клетки могут выглядеть нормально, как и другие клетки данной ткани в которой локализуется рак, даже если формируют хаотические образования из-за быстрого размножения. В таком случае речь идёт о дифференцированном раке.
Недифференцированный рак относится к анормальным клеткам, которые очень похожи с примитивными эмбриональными клетками.
Такие виды рака развиваются весьма бурно и являются очень тяжелыми.
Если вид клеток, в какой-то мере похож с клетками ткани, тогда речь идёт об умеренном дифференцированном раке.
Элементы, которые характеризуют опухоль (локализация, размеры, наличие инвазии лимфатических узлов, наличие метастаз), обозначаются кодифицировано.
Данный универсальный код позволяет упростить диагноз и требуемое лечение.
Самая старая кодификация рака относится к стадиям рака:
- 0 — относится к полному исцелению в 100 % случаев;
- IV — относится к летальному исходу пациента в почти 100 % случаев.
Эта классификация базируется на данные клинических и радиологических обследований.
Классификация опухолей в зависимости от стадии объясняется таким образом:
- Стадия 0 — местный (локализованный) рак;
- Стадия I — опухоль маленьких размеров без инвазии лимфатических узлов;
- Стадия II — опухоль более выраженных размеров с минимальной инвазией лимфатических узлов;
- Стадия III — выраженная опухоль, которая выходит за рамки пораженного органа, со значительной инвазией лимфатических узлов;
- Стадия IV — диффузная опухоль с метастазами.
Другой вид кодировки относится к 3 элементам:
- расширение примитивной опухоли (обозначается латинской буквой T);
- состояние лимфатических узлов (обозначается латинской буквой N);
- наличие или отсутствие удалённых метастазов (обозначается латинской буквой M).
Каждый элемент T, N, M сопровождается цифрой, начиная от 0 в порядке возрастания, которая обозначается тяжесть рака.
Классификация TNM (ТНМ) состояния рака состоит из таких обозначений:
- T (Т) — примитивная опухоль (tumor)
- Tis — местный (локализованный);
- T1 — незначительный размер;
- T2 — размер опухоли больше по сравнению с T1;
- Т3 — размер опухоли больше по сравнению с T2;
- T4 — вторжение в соседние ткани.
- N (Н) — поражение лимфатических узлов (lymph node)
- N0 — лимфатические узлы не затронуты;
- N1 — увеличение числа пораженных лимфатических узлов или поражение лимфатических узлов на больших расстояниях;
- N2 — увеличение числа пораженных лимфатических узлов больше по сравнению с N1 и поражение лимфатических узлов на ещё больше расстоянии по сравнению с N1;
- N3 — увеличение числа пораженных лимфатических узлов больше по сравнению с N2 и поражение лимфатических узлов на ещё больше расстоянии по сравнению с N2.
- М (M) — удаленные метастазы (metastasis)
- M0 — без удаленных метастазов;
- M1 — наличие удаленных метастазов.
Кодификация TNM (ТНМ) происходит из английского языка Tumor — lymph Node — Metastasis.
Частота случаев рака в различных регионах мира
Рак как болезнь — известен ещё со времен Античности. В развитых странах, он является второй причиной смертности после сердечно-сосудистых заболеваний.
В Европе и в Северной Америке замечается преобладание рака легкого (который ассоциируется в 90 % случаев с курением), рака толстой кишки или прямой кишки (который связан в основном с питанием) и рака молочной железы (причины которого остаются неизвестными).
В Африке увеличена частота рака печени в областях, где распространен гепатит В. Другим распространенным онкологическим заболеванием в бедных странах мира с высокой рождаемостью является рак шейки матки. Частота этого вида рака объясняется плохими гигиеническими условиями, которые вызывают повышенный уровень венерических заболеваний (вирус папилломы или вирус герпеса). По причине этих венерических расстройств повышается вероятность этого вида рака.
Прогноз и тяжесть онкологических расстройств
Рак по своим характеристикам является тяжелым расстройством, но уровень тяжести различается от одного вида рака к другому.
Многие виды рака являются доброкачественными. Таким образом, некоторые опухоли кожи или пищеварительной системы, в случае лечения, считаются полностью устраненными.
Если учитывать полную статистику заболеваемости онкологическими заболеваниями, то можно считать что 50 % всех пациентов полностью исцелились.
Тяжесть рака часто зависит от его локализации.
Например, рак легкого и рак головного мозга являются тяжелыми расстройствами.
Прогноз рака кожи может составляться на базе классификации TNM (ТНМ). Микроскопическое обследование может выявить, если речь идёт об опасном раке с риском метастазов или об опухоли, которая может развиваться только локально.
Тяжесть рака пищеварительной системы часто зависит от стадии его эволюции.
Если его обнаружить поздно, то шансы на успешное излечение являются минимальными.
Такая же ситуация наблюдается и в случае рака шейки матки, при котором если использовать своевременно методы обнаружения, то можно выявить болезнь в начальной стадии, что повышает шансы на выздоровление.
Влияние возраста и пола
Люди не являются равными перед риском заболеть раком. Основным фактором риска является возраст. Даже если онкологические заболевания могут замечаться абсолютно при любом возрасте, частота опухолей повышается с возрастом.
1 % всех случаев рака наблюдаются при возрасте моложе 15 лет, в то время как 55 % случаев онкологии замечается у людей старше 65 лет.
Пол также играет важную роль, что касается частота заболеваемости в зависимости от пораженных органов.
Рак как заболевание чаще наблюдается у мужчин по сравнению с женщинами.
57 % случаев рака замечаются у мужчин, а также 60 % летальных случаев наблюдается у мужчин.
В этом разделе мы ответим на такие вопросы, как: Что такое стадия рака? Какие бывают стадии рака? Что такое начальная стадия рака? Что такое 4 стадия рака? Какой прогноз при каждой стадии рака? Что означают буквы TNM при описании стадии рака?
Когда человеку говорят, что у него обнаружено онкологическое заболевание, первое, что он хочет узнать – это стадия и прогноз. Многие онкобольные боятся узнать стадию своего заболевания. Пациенты боятся 4 стадии рака, думая, что это приговор, и прогноз только неблагоприятный. Но в современной онкологии ранняя стадия не гарантирует хороший прогноз, так же как и поздняя стадия заболевания не всегда является синонимом неблагоприятного прогноза. Есть множество побочных факторов, которые влияют на прогноз и течение болезни. К ним относятся гистологические особенности опухоли (мутации, индекс Ki67, дифференцировка клеток), ее локализация, тип обнаруженных метастазов.
Стадирование новообразований на группы в зависимости от их распространённости необходимо для учёта данных об опухолях той или иной локализации, планирования лечения, учёте прогностических факторов, оценке результатов лечения и контролем за злокачественными новообразованиями. Другими словами, определение стадии рака необходимо для того, чтобы спланировать наиболее эффективную тактику лечения, а также для работы статистов.
TNM классификация
Существует специальная система стадирования каждого онкологического заболевания, которая принята всеми национальными комитетами здравоохранения, - это TNM классификация злокачественных новообразований, которая была разработана Пьером Денуа в 1952 году. С развитием онкологии она пережила несколько пересмотров, и на данный момент актуальным является седьмое издание, опубликованное в 2009 году. Оно содержит самые последние правила классификации и стадирования онкологических заболеваний.
В основе классификации TNM для описания распространённости новообразований лежит 3 компонента:
- Первый — T (лат. Tumor- опухоль). Этот показатель определяет распространенность опухоли, её размеры, прорастание в окружающие ткани. Для каждой локализации идет своя градация от самых малых размеров опухоли (T0), до самых больших (T4).
Второй компонент — N (лат. Nodus - узел), он указывает на наличие или отсутствие метастазов в лимфатических узлах. Точно так же, как и в случае с компонентом Т, для каждой локализации опухоли существуют свои правила определения этого компонента. Градация идет от N0 (отсутствие пораженных лимфоузлов), до N3 (распространённое поражение лимфатических узлов).
| Легкие | Pul |
| Кости | Oss |
| Печень | Hep |
| Головной мозг | Bra |
| Лимфатические узлы | Lym |
| Костный мозг | Mar |
| Плевра | Ple |
| Брюшина | Per |
| Надпочечники | Adr |
| Кожа | Ski |
| Другие органы | Oth |
Также, в особых ситуациях перед обозначением TNM ставят дополнительное буквенное обозначение. Это - дополнительные критерии, обозначаемые символами “c“, ”р”, "m", "y", "r" и "a".
Гистологическая классификация стадий рака
Помимо классификации TNM, существует классификация по гистологическим особенностям опухоли. Её называют степенью злокачественности (Grade, G). Этот признак указывает, насколько опухоль активна и агрессивна. Степень опухолевой злокачественности указывают следующим образом:
-
GX — степень дифференцировки опухоли не может быть определена (мало данных);
G1 — высокодифференцированная опухоль (неагрессивная);
G2 — умеренно дифференцированная опухоль (умеренно-агрессивная);
G3 — низкодифференцированная опухоль (высокоагрессивная);
В классификациях сарком костей и мягких тканей вместо степеней G просто используются термины "высокая степень злокачественности" и "низкая степень злокачественности". Особые системы оценки степени злокачественности разработаны для опухолей молочной железы, они определяются с помощью показателей в результате иммуногистохимического исследования.
Только после классифицирования опухоли по системе ТNМ, может быть выполнена группировка по стадиям. Определение степени распространения опухолевого процесса по системе TNM или по стадиям очень важно для выбора и оценки необходимых методов лечения, тогда как гистологическая классификация позволяет получать наиболее точные характеристики опухоли и предугадать прогноз болезни и возможный ответ на лечение.
Определение стадии рака: 0 - 4
Традиционно стадии рака принято обозначать от 0 до 4. Каждая стадия, в свою очередь, может иметь буквенные обозначения А и В, что разделяет её еще на две подстадии, в зависимости от распространенности процесса. Ниже мы разберем наиболее распространенные стадии рака.
Стадии рака на примере опухоли кишечника
При 0 стадии рака границы опухоли не выходят за пределы эпителия, который дал начало новообразованию. При раннем обнаружении и своевременном начале лечения прогноз при раке 0 стадии практически всегда благоприятный, то есть рак 0 стадии в подавляющем большинстве случаев полностью излечим.
В отличие от первой, на второй стадии рака опухоль уже проявляет свою активность. Вторая стадия рака характеризуется еще большим размером опухоли и ее прорастанием в окружающие ткани, а также началом метастазирования в ближайшие лимфатические узлы.
Вторая стадия рака считается самой распространенной стадией рака, на которой диагностируют онкологические заболевания. Прогноз при раке 2 стадии зависит от многих факторов, включая локализацию и гистологические особенности опухоли. В целом, рак второй стадии успешно поддается лечению.
На третьей стадии рака происходит активное развитие онкологического процесса. Опухоль достигает еще больших размеров, прорастая ближайшие ткани и органы. При третьей стадии рака уже достоверно определяются метастазы во все группы регионарных лимфатических узлов.
Третья стадия рака не предусматривает отдаленные метастазы в различные органы, что является положительным моментом и определяет благоприятный прогноз.
Четвертая стадия рака считается самой серьезной стадией рака. Опухоль может достигать внушительных размеров, прорастает окружающие ткани и органы, метастазирует в лимфатические узлы. При раке 4 стадии обязательно наличие отдаленных метастазов, другими словами, метастатическое поражение органов.
Редко бывают случаи, когда рак 4 стадии может диагностироваться и при отсутствии отдаленных метастазов. Большие в размерах, низкодифференцированные, быстрорастущие опухоли также часто относят к раку 4 стадии. Излечение при раке 4-й стадии невозможно, равно как и при раке 3-й стадии. На четвертой стадии рака болезнь принимает хронический характер течения, и возможно только введение болезни в ремиссию.
Существует система международная классификации опухолей. Система TNM.
Это аббревиатура от Tumor (опухоль), Nodus (узлы) и Metastasis (метастазы).
Классификационная система TNM разработана Европейским сообществом ученых и врачей, затем она стала частью международного соглашения по систематизации описаний рака.
Основной целью международного соглашения по систематизации злокачественных новообразований является возможность обмена информацией между разными исследователями без её искажения.
Категории системы :
T — распространённость и стадии первичной опухоли
N — наличие, отсутствие и распространённость метастазов в регионарных лимфатических узлах.
M — наличие или отсутствие отдалённых метастазов.
Опухоли можно классифицировать по множеству признаков: локализации, течению, распространённости, длительности тех или иных симптомов, гистологическому типу и стадии. Все эти признаки, влияют на исход заболевания. Классификацию новообразований TNM применяют, прежде всего, для описания анатомического распространения опухоли, определяемого её клиническими и гистологическими особенностями.
Различают клиническую классификацию – TNM или сTNM и патологоанатомическую классификацию pTNM. Клиническая классификация – это классификация до лечения, патологоанатомическая – это классификация после хирургического вмешательства.
T — Первичная опухоль
TX — Первичная опухоль не может быть оценена
T0 – Отсутствие данных о первичной опухоли
T1-T4 – размеры и стадии распространения первичной опухоли
N — Региональные лимфатические узлы
Nx — Региональные лимфатические узлы не могут быть оценены
N0 – Нет метастазов в региональных лимфатических узлах
N1-N3 – Степень вовлеченности региональных лимфатических узлов
M – Отдаленные метастазы
M0 – Нет отдаленных метастаз
M1 – Есть отдаленные метастазы
В классификации TNM могут быть еще подкатегории, например, T1b N2a.
Чтобы определить степень опухоли нужно рассмотреть раковые клетки под микроскопом. Степень — это возможная скорость развития онкологического заболевания. Низкая степень обозначает, что патогенные клетки на вид схожи с обычными клетками органа локализации и растут медленно, имеют низкий шанс распространения. В опухолях высокой степени клетки выглядят анормально, они быстро разрастаются и высока вероятность распространения.
Гистологическую степень злокачественности (степень опухоли) для новообразований большинства локализаций указывают следующим образом :
GX – Степень дифференцировки опухоли не может быть определена
G1 – Высокодифференцированная опухоль
G2 — Умереннодифференцированная опухоль
G3 — Низкодифференцированная опухоль
G4 — Недифференцированная опухоль
Чем выше степень злокачественности или чем менее дифференцирована опухоль, тем сложнее опухоль поддается лечению, тем обычно выше скорость распространения опухоли.
При некоторых условиях категории G3 и G4 могут объединять G3 — G4, т.е. низкодифференцированная — недифференцированная опухоль. В классификации опухолей мягких тканей и сарком используются термины высокая степень злокачественности, низкая степень злокачественности. Для заболеваний: рак молочной железы, рак тела матки, рак простаты, рак печени разработаны свои способы оценки степени злокачественности.
В системах TNM и рTNM для особых случаев существуют дополнительные критерии. Они указывают на случаи, которые требуют дополнительного анализа.
T – Наличие многих первичных опухолей в одной области
Y – Символ используют для оценки опухоли во время или сразу после проведенного комплексного лечения.
V – Рецидивные опухоли оцениваемые сразу после безрецидивного периода
A – Опухоль классифицирована после аутопсии
L – Инвазия в лимфатические сосуды
LX — Инвазия в лимфатические сосуды не может быть оценена
L0 – Нет инвазии в лимфатические сосуды, L1 – Есть инвазия в лимфатические сосуды
V – Венозная инвазия
VX — Венозная инвазия не может быть оценена
V0 – Нет венозной инвазии
V1 – Микроскопически выявленная венозная инвазия
V2 — Макроскопически выявленная венозная инвазия
Pn — Периневральная инвазия
PnX — Периневральная инвазия не может быть оценена, Pn0 — Периневральной инвазии нет
PN1 — Периневральная инвазия есть
C – фактор или фактор определенности, показывает достоверность и обоснованность классификации, в зависимости от использованных методов диагностики.
С1 – Классификация сделана на основе стандартных диагностических процедур. (Осмотр, пальпация, УЗИ, эндоскопия и т.д.)
С2 – Классификация основана на результатах специальных диагностических исследований.(МРТ, компьютерная томография и т.д.)
С3 – Классификация основана на результатах диагностического хирургического вмешательства с биопсией и цитологией.
С4 – Данные получены после полноценного хирургического вмешательства с гистологией удаленного образования.
С5 – Классификация основана на данных аутопсии.
Значение С-фактора может быть присвоено любой из категории TNM. Например. T2C1,N2C2,M0C2.
Обычно классификацией TNM описывают опухоль до проведенного лечения. Эта классификация может быть дополнена категорией R, которая описывает состояние опухоли после проведенного лечения.
RX – Остаточная опухоль не может быть оценена
R0 – Нет остаточной опухоли
R1 – Микроскопически выявленная остаточная опухоль
R2 – Макроскопически выявленная остаточная опухоль
Первичная опухоль (Т)
Тх – Первичная опухоль не может быть оценена.
То – Отсутствие данных о первичной опухоли.
Tis – рак in situ.
Tis (DCIS) – преинвазивная карцинома (протоковый рак in situ).
Tis (LCIS) – неинфильтрирующая внутрипротоковая или дольковая карцинома (дольковый рак in situ).
Tis (Paget’s) – рак Педжета соска молочной железы.
Т1 – Опухоль меньше 2см.
Т1mic — микроинвазивный рак (опухоль меньше 0,1 см).
Т1а — опухоль 0,1 – 0,5 см.
Т1b — опухоль 0,5 – 1,0 см.
Т1с — опухоль 1 – 2 см.
Т2 – опухоль 2,1 – 5 см.
Т3 – опухоль больше 5 см.
— Т4a: опухоль распространилась на грудную клетку;
— Т4b: опухоль распространилась на кожу и/или метастазы на коже;
— Т4c: опухоль распространилась на кожу и грудную клетку;
— Т4d: Воспалительный рак молочной железы (покраснение кожи, на подобие мастита).
Регионарные лимфатические узлы (N)
Nx – Региональные лимфатические узлы не могут быть оценены.
No – Нет метастазов в региональных лимфатических узлах.
N1 – метастазы в подмышечных лимфатических узлах, но нее выходят за их пределы.
— N2a – метастазы в подмышечных лимфатических узлах, узлы слиты друг с другом;
— N2b – метастазы, определяемые при осмотре (УЗИ, КТ, МРТ, ПЭТ) во внутренних грудных лимфатических узлах при отсутствии метастазов в подмышечных лимфатических узлах;
— N3a: метастазы в лимфатических узлах ниже ключицы;
— N3b: метастазы во внутренних грудных лимфатических узлах;
— N3c: метастазы в лимфатических узлах над ключицей.
М — отдаленные метастазы
Мх — недостаточно данных для определения отдаленных метастазов.
МО — нет признаков отдаленных метастазов.
Ml — имеются отдаленные метастазы.
В системе TNM имеются три категории:
Категория T (tumor — опухоль) показывает толщину меланомы.
Категория N (node — узел) показывает вовлеченность опухоли в лимфатические узлы.
Категория М (metastasis — метастаз) показывает наличие метастаз в отдаленных органах.
Категория Т (опухоль)
Категория Т зависит от толщины опухоли и выявляется при биопсии кожи.
В категории используются понятия:
Толщина опухоли (показатель Бреслоу) в мм.
Митотическая скорость означает количество клеток, находящихся в процессе деления в определенном количестве ткани меланомы.
Кожа изъязвляется – на коже в месте опухоли появились нарушения (трещинки и т.д.)
Существует 5 основных этапов толщины опухоли в меланоме — от Tis до T4.
Tis — означает, что клетки меланомы находятся только в самом верхнем слое поверхности кожи.
T1 – подразделяется на:
T1a — меланома имеет толщину менее 1 мм, кожа под опухолью не изъязвляется (не нарушается), размножение клеток имеет митотическую скорость менее 1 / мм2.
T1b — означает одно из следующего:
— Толщина опухоли (показатель Бреслоу) составляет менее 1 мм, а кожа изъязвлена;
— Митотическая скорость не менее 1 / мм2;
— Толщина опухоли составляет от 1 до 2 мм и не изъязвляется.
T2 – является частью системы промежуточного уровня. Меланома находится только в коже, и нет никаких признаков того, что она распространилась на лимфатические узлы или другие части тела. T2 подразделяется на:
T2a — означает одно из следующего:
— Толщина опухоли составляет от 1 до 2 мм толщиной и изъязвляется;
— Толщина опухоли составляет от 2 до 4 мм и не изъязвляется
T2b — означает одно из следующего:
— Толщина опухоли составляет от 2 до 4 мм и изъязвляется
— Толщина опухоли толще 4 мм и не изъязвляется
T2с — означает, что меланома толще 4 мм и изъязвлена.
T3 подразделяется на:
T3a – означает, что до 3 соседних лимфатических узлов содержат клетки меланомы, эти узлы не увеличены, и клетки можно увидеть только под микроскопом, меланома не изъязвляется и не распространяется на другие участки тела.
T3b — означает одно из следующего:
— Меланома изъязвлена и распространилась между 1 и 3 соседними лимфатическими узлами, но узлы не увеличены, а клетки можно увидеть только под микроскопом;
— Меланома не изъязвлена, и она распространилась между 1 и 3 соседними лимфатическими узлами, лимфатические узлы увеличены;
— Меланома не изъязвлена, распространилась на небольшие участки кожи или лимфатические каналы, ближайшие лимфатические узлы не содержат клетки меланомы.
T3с — означает одно из следующего:
— Лимфатические узлы содержат клетки меланомы, в коже или в ближайших лимфатических каналах есть меланома;
— Меланома изъязвлена и распространилась между 1 и 3 ближайшими лимфатическими узлами, лимфоузлы увеличены;
— Меланома может быть или не быть изъязвлена и распространилась на 4 или более ближайших лимфатических узла;
— Меланома может быть или не быть изъязвлена и распространилась на лимфатические узлы, которые срослись.
T4 — означает, что меланома имеет толщину более 4 мм, меланома распространилась на другие участки тела, далекие от места первоначальной опухоли. Наиболее частые места распространения меланомы: легкие, печень, кости скелета, головной мозг, кишечник, дальние лимфатические узлы.
N (Узел) — описывает, находятся ли раковые клетки в региональных лимфатических узлах или лимфатических каналах.
N0 — означает, что региональные лимфатические узлы не содержат клетки меланомы.
N1 — означает, что в одном из региональных лимфатических узлов имеются клетки меланомы.
N2 — означает наличие клеток меланомы в 2 или 3 региональных лимфатических узлах.
N3 — означает наличие клеток меланомы в 4 или более региональных лимфатических узлах.
Каждая категория N1, N2 и N3 делится на подкатегории Na, Nb и Nc.
Na — означает, что рак в лимфатическом узле можно увидеть только микроскопом (микрометастаз).
Nb — означает наличие явных признаков рака в лимфатическом узле (макрометастаз)
Nc — означает, что имеются меланомы в небольших участках кожи, очень близких к первичной меланоме (спутниковые метастазы) или в лимфатических каналах (метастазах в пути).
М (Метастазы), описывает, распространился ли рак на другие части тела.
M0 — означает, что рак не распространился на другие части тела.
М1 — означает, что рак распространился на другие части тела, подразделяется на:
M1a — означает наличие клеток меланомы в коже в других частях тела или в лимфатических узлах вдали от места первоначальной опухоли.
M1b — означает, что в легких имеются клетки меланомы
M1c — означает, что в других органах имеются клетки меланомы, или меланома повышает уровень ЛДГ производимого печенью (лактатдегидрогеназа).
Стадии меланомы
T1a, N0, M0
Толщина опухоли не более 1,0 мм. Изъязвления кожи нет. Митотическая скорость не более 1/мм 2 . В лимфатических узлах или удаленных органах клетки меланомы не обнаружены.
T1b или T2a, N0, M0
Толщина опухоли не более 1,0 мм. Имеется изъязвление кожи или скорость митоза не менее 1/мм 2 .
или
Толщина опухоли от 1,01 до 2,0 мм. Изъязвления кожи нет. В лимфатических узлах или удаленных органах клетки меланомы не обнаружены.
T2b или T3a, N0, M0
Толщина опухоли от 1,01 до 2,0 мм. Имеется изъязвление кожи.
или
Толщина опухоли от 2,01 до 4,0 мм. Изъязвления кожи отсутствуют. В лимфатических узлах или удаленных органах клетки меланомы не обнаружены.
T3b или T4a, N0, M0
Толщина опухоли от 2,01 до 4,0 мм. Имеется изъязвление кожи.
или
Толщина опухоли более 4,0 мм. Изъязвления кожи нет. В лимфатических узлах или удаленных органах клетки меланомы не обнаружены.
T4b, N0, M0
Толщина опухоли превышает 4,0 мм. Имеются изъязвление кожи. В лимфатических узлах или отдаленных клетки меланомы не обнаружены.
T1a до T4a, N1a или N2a, M0
Толщина опухоли любая. Изъязвления кожи нет. Клетки меланомы обнаружены в 1-3 региональных лимфатических узлах. Лимфоузлы не увеличены. Рак можно увидеть только под микроскопом. Отдаленных метастаз нет.
T1b до T4b, N1a или N2a, M0
Толщина опухоли любая. Имеются изъязвление кожи Клетки меланомы обнаружены в 1-3 региональных лимфатических узлах. Лимфоузлы не увеличены. Рак можно увидеть только под микроскопом. Отдаленных метастаз нет.
T1a до T4a, N1b или N2b, M0
Толщина опухоли любая. Изъязвления кожи нет. Клетки меланомы обнаружены в 1-3 региональных лимфатических узлах. Лимфоузлы увеличены. Отдаленных метастаз нет.
T1a до T4a, N2c, M0
Толщина опухоли любая. Изъязвления кожи нет. Клетки меланомы распространились на небольшие участки кожи или лимфатические каналы около первичной опухоли. В лимфатических узлах клетки меланомы отсутствуют. Отдаленные метастазы не обнаружены.
T1b до T4b, N1b или N2b, M0
Толщина опухоли любая. Имеются изъязвление кожи. Клетки меланомы обнаружены в 1-3 региональных лимфатических узлах. Лимфоузлы увеличены. Отдаленные метастазы не обнаружены.
T1b до T4b, N2c, M0
Толщина опухоли любая. Имеются изъязвление кожи. Клетки меланомы распространяется на небольшие участки кожи или лимфатические каналы около первичной опухоли. В лимфатических узлах клетки меланомы отсутствуют. Отдаленные метастазы не обнаружены.
Любая Т, N3, M0
Толщина опухоли любая. Наличие или отсутствие изъязвления кожи. Клетки меланомы распространились на 4 и более лимфатических узла или на лимфатические узлы, спаянные друг с другом.
или
на соседние участки кожи или лимфатические каналы около первичной опухоли, или региональные лимфатические узлы. Лимфатические узлы увеличены. Отдаленные метастазы не обнаружены.
Любая T, любая N, M1 (a, b или c)
Толщина опухоли большая. Клетки меланомы распространились на удаленные органы или удаленные участки кожи, подкожные ткани или удаленные лимфатические узлы.
Читайте также: