Рак предстательной железы и стволовые клетки

Ученые из британского Фонда по изучению рака простаты обнаружили стволовые клетки, которые вызывают некоторые типы рака предстательной железы.

Открытие пока носит лишь экспериментальный характер: стволовые клетки были найдены только у мышей, однако оно может объяснить причины возникновения недуга и разработать новые способы его лечения.

Новые стволовые клетки получили название CARN (castration-resistant Nkx3.1-expressing cells). Обычно они задействованы в регенерации тканей, выстилающих предстательную железу изнутри. Но если в определенных генах происходит сбой, клетки CARN начинают формировать злокачественную опухоль.

Выживаемость и рост выявленных столовых клеток не зависят от андрогена , мужского полового гормона, который контролирует рост простаты. Возможно, именно в этой особенности стволовых клеток кроется разгадка того, почему рак простаты на поздних стадиях зачастую не поддается лечению, основанному на регуляции андрогенов.

Ранее исследователи полагали, что рак простаты возникает из-за базальных стволовых клеток, которые в процессе развития болезни дифференцируются в люминальные клетки. Результаты последней работы свидетельствуют: болезнь провоцируют клетки CARN, а это значит, что рак простаты имеет люминальное происхождение.

Рак предстательной железы является второй наиболее распространенной формой рака у мужчин после рака легких, убивая 254 тысячи человек каждый год (3% мужских смертей). В США риск развития рака простаты у мужчин составляет один к шести.

Напомним также, что на днях американские ученые обнаружили в опухолях простаты вирус, вызывающий лейкемию и опухоли у животных и, вероятно, являющийся причиной рака предстательной железы. Ксенотропный вирус мышиного лейкоза (XMRV) найден в 27% опухолей простаты у людей. По сути, это обычный ретровирус, который переписывает генетический код зараженной клетки. Впрочем, уже этого достаточно для возникновения рака.

Подготовлено по материалам Рейтер

NAME] => URL исходной статьи [

Почему рак лёгких случается у людей намного чаще, чем рак мозга? Дело тут не только в курении или плохой экологии, но и в том, с какой частотой делятся клетки в разных тканях организма.

Известно, что разные виды рака имеют разную вероятность: опухоль лёгких по статистике в 11 раз опережает опухоли мозга. Обычно такую разницу объясняют влиянием образа жизни, экологии или же плохой наследственностью. То есть рак лёгких может чаще возникать из-за курения или, например, из-за того, что связанные с ним генетические аномалии лучше закрепляются в поколениях, чем в случае рака мозга. Однако ни экология с плохими привычками, ни нехорошая наследственность не объясняют до конца, почему в разных тканях злокачественные опухоли случаются с разной вероятностью.

Исследователи из Университета Джонса Хопкинса (США) пришли к выводу, что третий и, по-видимому, главный фактор, определяющий вероятность рака – это число делений стволовых клеток. Ткани организма постоянно обновляются благодаря резерву собственных стволовых клеток: у крови они одни, у кишечного эпителия – другие, у кожи – третьи и т. д. Скорость деления у них отличается, отличается и число делений, которые стволовая клетка претерпевает за свою жизнь. И, как пишут в Science Кристиан Томасетти (Cristian Tomasetti) и Берт Вогельштейн (Bert Vogelstein), 65% отличий между разными тканями относительно вероятности рака связаны как раз с тем, что в одних тканях стволовые клетки делятся энергичнее, чем в других.

Чем больше клеточных делений накопилось в популяции стволовых клеток, тем больше вероятность злокачественного перерождения ткани – это правило работает даже для опухолей со 100 000-кратной разницей в вероятности. Так, самые редкие опухоли возникают в костях головы, таза и предплечья – и действительно, стволовые клетки здесь самые неактивные. Чаще всего они делятся в базальном слое эпителия (за счёт базального слоя происходит обновление кожи), а также в толстой и прямой кишке – и опухоли в них относятся к одним из самых распространённых.

Большинство обычных, дифференцированных клеток, составляющие основную массу ткани или органа, живут не слишком долго (в виде исключения можно вспомнить, к примеру, нейроны). Поэтому, даже если они накопят много потенциально онкогенных мутаций, болезнь не начнётся: клетка погибнет раньше, чем успеет спровоцировать рак. Стволовые клетки, напротив, живут долго, много раз делятся и могут дать начало опухоли. Чем больше клетка делится, тем больше вероятность того, что некогда попавшая в неё онкогенная мутация сработает: в ней и в её потомках-клонах. (Очевидно, в случае опухолей мозга следует говорить не о делении стволовых клеток, которых в нём слишком мало, а о делении служебных глиальных клеток.)

С практической точки зрения новые данные должны помочь в диагностике и профилактике онкологических болезней. Стоит, однако, отметить, что, анализируя статистику опухолей и темпы деления клеток в 31 ткани, авторы работы не учитывали рак молочной железы и рак предстательной железы. Проблема в том, что до сих пор нет достоверных сведений об активности стволовых клеток в молочной и предстательной железах. Впрочем, именно этой проблемой исследователи собираются заняться в ближайшее время – ведь опухоли груди и простаты относятся, к сожалению, к одним из самых распространённых.

Как сообщает интерактивный журнал PLoS ONE , шведские ученые разрабатывают новейшее направление терапии, предназначенное для клеток, схожих со стволовыми элементами рака простаты. Новая технология может быть полезной для тех пациентов, которым противопоказана химио- или лучевая терапия. Авторы исследования продемонстрировали полученные ими результаты и показали, что системное избирательное лечение клеток рака простаты, включая клетки, схожие со стволовыми, является многообещающим терапевтическим подходом. А также и то, что малоизвестное в настоящее время вещество галиеллалактон позволит разрабатывать препараты для лечения рака простаты в будущем.

Специалисты из университетских клиник в Мальме и Лунде (Lund University, Skåne University Hospital, Malmö, Sweden) разработали системное избирательное лечение (таргетную терапию), действующее на белки стволовых клеток рака простаты. Белок STAT3 крайне необходим для роста и регенерации первичных клеток опухоли, а природное вещество галлиеллалактон ингибирует активность STAT3 и замедляет рост рака предстательной железы.

Открытие, которое пока находится на ранней стадии зондирования, еще далеко от внедрения в клиническую практику. Однако авторы считают, что их данные помогут созданию новых препаратов, которые совершат прорыв в лечении рака простаты. Исследователи предполагают, что используя галиеллалактон, можно разработать новые специфические ингибиторы STAT3, которые будут направлены на опухолевые клетки рака простаты, схожие со стволовыми, что будет эффективно для предотвращения роста и распространения новообразований.

Профессор Андерс Вьяртелл из медицинского отдела по исследованиям урологических опухолей (Skåne University Hospital in Malmö) считает, что опухоли простаты только на 0,1% состоят из стволовых клеток, но если не удается исключить популяцию раковых клеток, то есть риск последующего неконтролируемого роста опухоли. Стволовые клетки часто не отвечают на гормональную и химиотерапию, поэтому важно разработать лечение, непосредственно направленное на все типы опухолевых клеток.

Подготовлено по материалам Рейтер

NAME] => URL исходной статьи [

Глава 5. Cтволовые клетки в развитии рака простаты

Гипотеза о роли стволовых клеток в канцерогенезе — одна из наиболее интригующих концепций, появившихся в онкологии за последние годы. Появляется все больше фактов, свидетельствующих о том, что, по всей видимости, она является универсальной для опухолей различного происхождения. В настоящей главе мы попытаемся систематизировать литературные данные, касающиеся роли стволовых клеток в развитии рака простаты. А рассмотрение этого вопроса начнем с анализа структурной организации предстательной железы.

Как известно, простата — это железистый орган, состоящий из трех основных типов эпителиальных клеток, каждый из которых в разной степени может быть вовлечен в канцерогенез. Базальные клетки формируют клеточный слой вдоль базальной мембраны. Нейроэндокринные клетки также расположены вдоль базальной мембраны и секретируют различные пептидные факторы, поддерживающие жизнеспособность и пролиферацию эпителия. Эпителиальные клетки, выстилающие протоки предстательной железы, располагаются над базальным эпителием и секретируют простат-специфические белки. Простата содержит также различные типы стромальных клеток, включая фибробласты, миофибробласты, клетки гладкомышечной мускулатуры, которые способны управлять ростом и дифференцировкой эпителиальных клеток. Наконец, в предстательной железе присутствуют также сосудистые и стромальные эндотелиальные клетки.

В классических экспериментах, проведенных Isaacs J.T. и соавт., было показано, что на фоне хирургической или медикаментозной кастрации в предстательной железе включаются механизмы апоптоза и наблюдается массовая гибель эпителиальных клеток, чья жизнеспособность зависит от мужских половых гормонов (3). Если дефицит андрогенов в организме животного возмещался, то клетки простаты регенерировали и восстанавливали секреторную функцию. При этом подобного рода процессы инволюции и регенерации можно было повторять многократно (6). Результаты данных экспериментов позволили говорить о наличии в предстательной железе стволовых клеток c большим потенциалом к самообновлению и дифференцировке.

В описанных экспериментах гормональная аблация в меньшей степени затрагивала клетки базального слоя, откуда следовало, что стволовые клетки простаты расположены именно в этой области. Эти клетки экспрессировали антиапоптотический белок Bcl-2, характерный для стволовых клеток (15). Было установлено, что одним их характерных маркеров данного типа клеток является также маркер р63. У мышей, дефектных по гену р63, не развивалась предстательная железа (13-18).

В совокупности же все эти данные указывали на присутствие в тканях предстательной железы стволовых клеток. В работе Tsujimura A.. и соавт. было установлено, что данный тип клеток локализован в специальной зоне, расположенной проксимально от уретры (14). Эта область характеризуется морфологически четким слоем гладкомышечных клеток, секретирующих фактор TGFß, который, как известно, поддерживает у стволовых клеток состояние покоя (12). Клетки, полученные из этой области простаты, обладали повышенной способностью к пролиферации как in vitro, так и in vivo (5).

Согласно современным представлениям, стволовые клетки простаты (СКП), локализующиеся в клеточном слое базальной мембраны, и дают начало промежуточным, транзиторно-амплифицирующимся клеткам (ТАК) (о них мы говорили ранее в гл. 2 ч. I), которые затем дифференцируются в эпителиальные секреторные клетки простаты. Эта модель подтверждается многочисленными данными о наличии в базальном слое клеток, несущих одновременно маркеры, характерные для различных стадий клеточной дифференцировки (4, 7, 16, 17).

Результаты последних исследований показывают, что пул прогениторных клеток не однороден. Можно говорить о базальных и люминальных прогениторных клетках, по-разному реагирующих на гормональные стимулы (1).

В изучении вопроса о происхождении опухолевых стволовых клеток простаты большинство исследователей отталкиваются от данных по клеточному составу аденокарциномы простаты, согласно которым данная опухоль преимущественно содержит клетки секреторного эпителия, экспрессирующие специфические маркеры — цитокератины CK8, CK18 и простат-специфический антиген PSA (9). Клетки, которые экспрессировали бы маркеры базального эпителия — цитокератины CK5, CK14 и белок p63, встречаются крайне редко. Эти наблюдения легли в основу предположения о том, что рак простаты развивается из прогениторных или зрелых клеток секреторного эпителия, которые в результате мутации приобрели способность к самообновлению. В некоторых работах описаны клетки, сочетающие маркеры секреторного и базального эпителия. Авторы этих работ высказывают предположение о том, что РП может развиваться из уже упоминавшихся нами выше промежуточных или транзиторно-амплифицирующихся клеток (ТАК).

Установление факта развития рефрактерного рака простаты на фоне гормональной аблации позволило предположить, что опухоль простаты содержит небольшую популяцию гормон-независимых клеток, способных выживать и делиться в отсутствие андрогенов (8). Это предположение было подтверждено экспериментальным путем (2). Было показано, что первичная опухоль простаты человека содержит субпопуляцию клеток с высоким пролиферативным потенциалом in vitro и не содержит AR. Эти клетки экспрессировали маркеры CD44 + ₂ß₁ hi CD133 + , характерные для нормальных стволовых клеток простаты человека (11). В работе (10) также было показано, что клетки CD44 + обладают высокой пролиферативной активностью in vitro и способны инициировать рост опухоли in vivo. Эти клетки не имели AR и экспрессировали набор генов, характерных для стволовых клеток, включая гены OCT3/4, BMI1, ß-CATENIN и SMOOTHENED.

Из всего вышесказанного можно заключить, что развитие состояния рефрактерности является неизбежным процессом на фоне гормональной блокады при РП, при этом гормон-независимые прогениторные клетки простаты приобретают селективные преимущества и пополняют популяцию опухолевых клеток.

Рак предстательной железы — это проблема, с которой может столкнуться, пожалуй, каждый мужчина. К настоящему моменту не существует ни надежных методов профилактики этого заболевания, ни достоверных способов заранее узнать, каков риск столкнуться с бедой в каждом конкретном случае. Однако медики уже научились распознавать рак простаты на самых ранних стадиях, а также успешно лечить опухоли. Поэтому если онколог предполагает наличие рака простаты — не спешите впадать в отчаяние, ведь шансы на выздоровление высоки.

Стадии и особенности протекания рака предстательной железы

Предстательная железа — небольшой орган (размером с шарик для пинг-понга), расположенный у основания мочевого пузыря. Ее основная функция — синтез секрета, входящего в состав спермы, и участие в процессе семяизвержения.

Рак предстательной железы подразумевает появление и увеличение в размерах опухоли, способной к быстрому росту и метастазированию (переносу злокачественных клеток в другие органы и ткани). Это заболевание может возникнуть в любом возрасте, но в подавляющем большинстве случаев диагностируется у мужчин старше 60 лет.

Рак простаты — третье по распространенности онкологическое заболевание у представителей сильного пола в России после рака легких и рака желудка. Он обнаруживается у одного из пятнадцати мужчин старше 40 лет. Каждый год в мире злокачественные опухоли предстательной железы диагностируют у миллиона человек, и примерно каждый третий из них умирает вследствие данной патологии.

Почему развивается рак предстательной железы? Известно, что это сопряжено с изменениями гормонального фона, генетической предрасположенностью, неправильным питанием и воздействием некоторых других факторов, роль которых до сих пор окончательно не установлена.
От момента появления первой раковой клетки до развития симптомов, которые приводят мужчину на консультацию к врачу, обычно проходит несколько лет. По этой причине часто пациент оказывается на приеме у онколога с запущенной, разросшейся опухолью, которую сложно вылечить.

Всего принято выделять четыре стадии рака простаты:

1 стадия характеризуется маленькими размерами опухоли, отсутствием вовлечения в патологический процесс лимфатических узлов (туда раковые клетки могут попасть с током лимфы) и хорошим самочувствием больного. Как правило, на этой стадии рак простаты выявляется случайно — в ходе лечения другого заболевания железы. Прогноз для жизни пациента — благоприятный, терапия не занимает много времени.
2 стадия рака простаты означает, что новообразование увеличилось в размерах. Его можно прощупать — в ходе ректального осмотра (простата прилегает к передней стенке прямой кишки, поэтому врач способен дотянуться до нее пальцем). При этом симптомы заболевания зачастую по-прежнему не проявляются. Поэтому так важно регулярно проходить профилактическое обследование у уролога. Около 80% больных, у которых рак простаты был диагностирован на 2 стадии, выздоравливают.
3 стадия заболевания характеризуется разрастанием опухоли за пределы оболочки простаты. Раковые клетки обнаруживаются в лимфоузлах малого таза и в некоторых соседних органах. К этому моменту больной обычно ощущает дискомфорт: из-за деформации железы нарушается мочеиспускание, появляется боль в промежности. Чтобы победить опухоль, уже недостаточно сделать операцию, поэтому часто онкологи используют комбинированную тактику, сочетая различные подходы к уничтожению раковых клеток. Выживаемость на этой стадии рака простаты составляет менее 40%.
4 стадия подразумевает, что, помимо простаты, рак затронул отдаленные органы или лимфоузлы. Метастазы могут обнаруживаться в костях, легких, печени и т. д. Если пациент — пожилой человек с тяжелыми хроническими заболеваниями, врачи примут решение отказаться от операции в пользу щадящих методов терапии, которые продлят жизнь и облегчат страдания больного, хотя и не помогут победить рак.

Как будет проходить лечение рака простаты, зависит не только от стадии болезни. Важное значение имеет тип опухоли — его определяют при биопсии, взяв несколько образцов ткани и изучив их под микроскопом. Некоторые разновидности рака — например полиморфноклеточный рак предстательной железы — склонны к быстрому агрессивному росту, развитие других подвержено влиянию гормонов. Опытный онколог учитывает все эти обстоятельства, а также мнение самого больного, прежде чем принять решение о лечебной тактике.

Немаловажную роль играет и техническая оснащенность клиники. Не секрет, что многие современные технологии и лекарства попросту не доступны в отечественных онкологических центрах или находятся на стадии внедрения. И даже такие классические подходы, как хирургическое удаление простаты, могут значительно отличаться, что сказывается не только на успехе лечения, но и на качестве жизни пациента.

Предстательная железа — орган важный, но взрослый мужчина вполне способен прожить и без него. Поэтому, если рак не перекинулся на соседние органы и ткани, а состояние больного допускает проведение операции, онколог порекомендует мужчине радикальную простатэктомию — удаление простаты. На начальных стадиях болезни такой подход позволяет полностью вылечиться в короткий срок (пребывание в больнице занимает около 7 дней).

Между тем важно помнить, что речь идет о серьезном вмешательстве в работу организма, которое сопряжено с риском для жизни, а также приводит к некоторым неприятным последствиям. Так, больные нередко испытывают проблемы с мочеиспусканием на протяжении многих месяцев после операции, более половины мужчин — жалуются на исчезновение эрекции.

Щадящим вариантом хирургического лечения рака простаты является лапароскопическое вмешательство, при котором удаление простаты осуществляется через небольшие разрезы — всего несколько миллиметров длиной. В результате снижается риск послеоперационных осложнений, а сама процедура переносится пациентом гораздо легче.

Альтернативой традиционному хирургическому вмешательству может стать криохирургия опухоли простаты. Данный метод применим на ранних стадиях заболевания, когда рак еще не вышел за пределы органа. В ходе манипуляции пациенту в простату вводятся специальные иглы, через которые поступает жидкие аргон или азот. Низкие температуры разрушают ткани железы, а врач при помощи УЗИ контролирует, чтобы воздействие не повредило соседние органы. Как результат — железу не приходится удалять (хотя функции ее необратимо нарушаются). В последние годы криохирургию все чаще предлагают в качестве основного способа лечения рака простаты, который подходит больным всех возрастов.

Лучевая терапия назначается как отдельный метод лечения, так и в качестве дополнения к операции: до вмешательства или после него. Речь может идти как о внешней радиотерапии (когда пациент лежит под излучателем), так и о внутренней лучевой терапии, когда в тело больного вводят особые радиоактивные гранулы.

Внешняя лучевая терапия также имеет свои разновидности. Онкологи стремятся минимизировать губительное воздействие радиации на ткани тела, поэтому стараются как можно точнее направить пучок радиации на опухоль. В этом им помогают такие методы, как 3D-конформная лучевая терапия, лучевая терапия модулированной интенсивности (IMRT), стереотоксичечская лучевая терапия (SBRT) и протонная лучевая терапия. Каждый из этих подходов имеет достоинства и недостатки. Часто радиотерапия приводит к устойчивым расстройствам мочеиспускания и к эректильной дисфункции.

Внутренняя лучевая терапия (брахитерапия) значительно увеличивает эффект радиации за счет сокращения расстояния от ее источника до раковых клеток. Радиоактивные гранулы, используемые для процедуры, содержат радиоактивный йод, палладий и другие химические вещества, способные в течение длительного времени воздействовать на окружающие ткани. В зависимости от метода, эти гранулы могут находиться в организме многие месяцы (постоянная брахитерапия) или только во время лечебных сеансов (временная брахитерапия).

Химиотерапия применяется, как правило, в ситуациях, когда рак распространился по организму, поэтому воздействовать на болезнь нужно глобально. Препараты, используемые для лечения злокачественных опухолей простаты, назначают курсами, следя за результатами терапии и развитием побочных эффектов. Химиотерапевтические средства плохо влияют не только на рак, но и на здоровые ткани. Поэтому больные, проходящие такое лечение, часто страдают от расстройств пищеварения, слабости, потери волос и инфекционных заболеваний.

Данный вид лечения направлен на активацию иммунитета пациента. Раковые клетки чужеродны нашему телу, однако благодаря особым приспособительным механизмам они способны уклоняться от иммунного ответа.

Поскольку зачастую рост опухоли провоцируется действием мужских половых гормонов, на поздних стадиях рака простаты врачи могут назначать пациенту препараты, блокирующие синтез этих веществ. Обычно речь идет о пожизненном приеме фармацевтических средств. Такое лечение означает медикаментозную кастрацию: на его фоне затухает сексуальная функция. В сочетании с другими методами — например радиотерапией — прием гормонов способен привести к полному излечению пациентов, которым противопоказана радикальная простатэктомия. При этом медикаментозная кастрация обратима — после отмены лекарств.

Методы лечения рака простаты разнообразны, и каждый год появляется информация о новых эффективных подходах. Другими словами, безнадежных случаев, когда медицина оказывается бессильна помочь пациенту, уже почти не осталось. Важно найти врача, который подберет эффективную лечебную тактику. Не стоит отчаиваться — победа над раком во многом зависит от вас.

Не смотря на десятилетия научных исследований, потраченные десятки миллиардов долларов, рак остаётся одним из главных убийц. Это заболевание обладает пугающей способностью противостоять защитным силам организма и уклоняться от медицинских вмешательств. К сожалению эффективные методы лечения рака по-прежнему отсутствуют. По причинам смертности в развитых странах рак занял второе место и количество жертв продолжает свой неуклонный рост.

Часто можно услышать об альтернативном лечении рака. Как правило в это словосочетание вкладывается смысл, что это самые разнообразные способы лечения, часто абсолютно неадекватные, эффективность и безопасность которых не была доказана научным методом. И вроде такое лечение из области в лучшем случае фантазий, и на этом можно поставить точку. Но, к сожалению, при распространённых злокачественных опухолях вообще нет никаких ни эффективных, ни безопасных, ни безболезненных, ни доказанных способов спасения больных раком. В таких случаях онкологи только и могут, что назначить тормозящую рост опухоли химиотерапию. Затем паллиативное лечение в хосписе, тем самым облегчая и растягивая процесс умирания.

Но если пациент еще крепок и очень платежеспособен, то возможны не стандартные варианты лечения: необычно прооперировать, назначить таргетные препараты или попытаться продлить жизнь новейшими химиопрепаратами. При этом, поскольку персонифицированная медицина только начинает зарождаться, то никто из врачей не может гарантировать пациенту, что дорогостоящая химиотерапия вместо лечения его не убъёт, или таргетный препарат не вызовет появления новых типов опухолей.

Американские учёные считают, что реальная эффективность экспериментального лечения рак варьирует от 11 до 27 % . Из этого просится вывод, что пациенты на последней стадии заболевания должны иметь больший доступ к информации об экспериментальных программах лечения. Пациенты и их родственники имеют право знать каковы их реальные шансы при той или иной стратегии лечения. Учёные считаю, что участие онкологических пациентов даже на первых этапах клинических исследований может быть весьма полезным для них. Даже сам поиск выхода из положения означает продолжение борьбы с болезнью. А если человек не сдаётся, то он поддерживает и более высокий уровень качества жизни.
Альтернативное лечение рака допустимо только на стадии генерализации злокачественной опухоли, когда известные стандартные методы уже не могут быть эффективны. Выбор альтернативного способа борьбы за жизнь пациента должен быть только в случае обречённости пациента и отсутствия вероятности спасения стандартными онкологическими методами лечения.

Иммунотерапия онкологических заболеваний возглавила рейтинг наиболее значительных научных достижений 2013 года, составленный журналом Science и опубликованный в его номере от 20 декабря.

Специалисты нашего центра исследуют и разрабатывают биотерапевтические стратегии лечения распространенного онкологического процесса.

Особенности биоэмбриотерапии рака экстрактами плаценты:
Введение экстракта плаценты при онкологическом заболевании проводится подкожно с определённой частотой ( от 1 раза в 2-3 месяца до 1 раза в неделю) на протяжении как минимум года, далее по необходимости.
Введение препарата не вызывает никаких серьёзных осложнений и неприятных ощущений, за исключением лёгкого жара, озноба и вялости, проходящих в течение 1-2 суток.
Применение биоэмбриотерапии улучшает состояние здоровья у пациентов, увеличивает общую сопротивляемость и не требует госпитализации.
Безопасность и эффективность биоэмбриотерапии прослежена в течение 25 лет.

Важные свойства аутологичного иммуномодулятора (АИМ): 1) отсутствие токсических эффектов; 2) не имеет противопоказаний и побочных действий; 3) повышает количество иммуноцитов в крови; 4) снижает показатель онкомаркеров.

Исследуя механизмы противоопухолевого действия экстракта плаценты, мы обнаружили аналогию. В иммунологически привилегированном участке возможен так называемый срыв толерантности. Это изменение привилегированности может произойти по отношению к сперматозоидам, бластоцисте и плоду. Этот феномен срыва возникает либо на основе гормональных нарушений, проявляющихсяпрежде всего дисбалансом соотношения гормонов, либо вследствие вирусных и бактериальных инфекционных заболеваний, активирующих реакции местного и системного иммунитета, в том числе с участием Т-лимфоцитов-хелперов 1-го типа. Чаще всего эти процессы протекают параллельно. При этом иммунная система, в большей степени с помощью неспецифического компонента, уничтожает все клетки в привилегированном участке. Применительно к беременности срыв толерантности ведет к гибели плода. Оказалось, что биоэмбриотерапия инициирует подобный механизм утраты злокачественным новообразованием системы защиты от иммунного ответа хозяина опухоли, но для его запуска нужен неспецифический активатор. Подобный иммунологический феномен был открыт ранее, он имеет собственное название (феномен выстрела наповал) и до наших исследований не имел практической значимости в онкологии.

Сотрудники центра на основе работ В.И.Говалло и В.И.Новикова модифицировали метод биоэмбриотерапии, провели ряд экспериментов на культурах клеток злокачественных опухолей в присутствии сыворотки и иммуноцитов хозяина опухоли, а также экспериментальные исследования на животных с пересаженной опухолью и подтвердили эффективность модификации.

Нами разработана стратегия создания нового биопрепарата, обладающего прогнозируемой выраженной противоопухолевой активностью при распространенных злокачественных опухолях, на основе взаимно усиливающего действия двух составляющих:
1)индуктора регрессии злокачественных опухолей;
2)активатора противоопухолевой реакции местного и системного иммунитета.
Применение биопрепарата при лечении метастазирующего рака демонстрирует эффект реверсии части метастазов опухоли на фоне постепенного разрушения (регрессии) первичного очага злокачественного новообразования у хозяина опухоли.

Как правило, во всем мире к биоэмбриотерапии прибегают после безуспешных попыток сдержать стандартным арсеналом методов лечения онкологической службы прогрессирующее разрастание и распространение злокачественной опухоли. И тогда лечащие врачи-онкологи честно предупреждают больных о невозможности излечения пациента. Положительные результаты достигаются при биоэмбриотерапии часто, в том числе и в самых сложных случаях. Однако, к сожалению, методы биотерапии, продлевая жизнь, улучшая самочувствие и устраняя болевой синдром, не всегда способны излечить распространенный рак. Мы работаем над стратегиями усовершенствования методов биотерапии с учетом биологических особенностей опухолей и организма заболевшего.

Биотерапия наиболее эффективна для лечения рака при следующих формах распространённых злокачественных новообразованиях:

Меланома
Рак молочной железы
Рак лёгкого ( различного гистологического строения )
Рак носоглотки
Хондросаркома
Аденокарцинома прямой кишки
Синовиальная саркома
Рак маточных труб
Карцинома яичников
Рак сигмовидной кишки
Рак желудка
Рак простаты
Рак матки
Рак мочевого пузыря
Рак слюнных желёз
Рак берталиновых желёз

Читайте также: