Рак не щадит того кто его

Ну вот, сегодня рак забрал ещё одного человека , не стало знаменитого российского оперного певца Дмитрия Хворостовского.
Рак он не щадит никого - ни бедного, ни богатого, ни русского, ни американца, ни француза. От рака нет излечения. Можно только на время приостановить болезнь. Но через какое-то время всё начинается с новой силой. И ни спасают ни сборы пожертвований, ни курсы химиотерапии, ни суперсовременные лекарства, ни дорогостоящие операции. Миллионы евро и долларов тоже не помогут. Страшная штука этот рак. Не щадит никого. Увы.

• 
  

вчера только гдето читала что он серьёзно болен . у него рак головного мозга. всё думала сколько он ещё проживёт. а тут вот оно как.

Приятное позитивное мнение@.

Итак уже сколько тем про смерти было! Зачем еще и про рак тут писать?

Сосед недавно смехом сдал анализ на пса и обнаружил положительный результат. Не скажите не скажите, автор не просто так тему задал, у него а может и у родни такая проблема имеется. Надо ехать на диагностику.

ну незнаю, а какой у него рак?

Вчера был в поликлинике, спросил про бесплатное обследование, семейный сказал, что один раз в год прийти, послушать ритм сердца, померить давление и разные мелочи это уже и считается бесплатное обследование. А еще сказал, что чаще всего рак бывает от солнца. Нельзя ездить в южные страны сейчас. Магнитные бури порождают рак.

Мнение - что это вы здесь раводите сопли. Своим идиотским мнением вы убиваете в людях веру в свои силы ,надежду на жизнь!
РАК ИЗЛЕЧИМ . Все чисто индивидуально зависит от очччень многих факторов. И так огульно ляпать что это приговор все вокруг умирают вы не имеете права!Поверьте много людей вылечиваются и живут долго и если умирают то не отрака!! Волей судьбы пришлось работать в рижском онкоцентре и много ещё могу тут вам рассказать и объяснить.НО ! Не смейте на форумах размазывать сопли! В нашем городе я знаю много тех кто успешно борется и тех кто много лет живут после лечения.Моей родной тёте поставили диагноз рак груди 4 стадии в 40 лет,а умерла она в 82 года.Главное желание жить,не опускать руки,настроить себя на
борьбу - это 50 % успеха.

Serena, не тратьте свои нервы на это отравляющее воздух вещество под названием "мнение". Разве в не видите, что данному субъекту со дня создания форума нравится всем внушать только негатив.

От себя добавлю, что мнение живет на форуме с одной целью- лить грязь. Все знают, что на начальных этапах онкология излечима, а сейчас даже и на поздних стадиях людям возвращают жизнь. Разница в том, какой вид рака у человека. В России даже есть клиника онкоиммунологии, где практически всех, кто туда обращается, излечивают.

Да пусть мелет! Нагнать страху проще простого, на это любой способен, а поддержать человека - с такой задачей только доброе сердце справится.

Кто тут пишет что рак излечим?? Сказки всё это, для успокоения больных. Вот недавно Задорнов также ушёл в мир иной, до него Фриске была, Олег Янковскийч, - ой не буду я всех знаменитостей перечислять кого уже нет вживых. И лечились они все за границей, в Англии, Германии, Швейцарии, США в лучших клиниках у лучших мировых специалистов. Всё равно не помоглу. От рака если и излечиваются то только единицы из миллионов случаев.

Я даже уверен что скорей всего наверное и существует действенное лекарство от рака только комуто оно не выгодно , зачем вылечивать раковых больных если можно на протяжении многих лет выкачивать с них сотни тысяч а то и миллионов долларов с каждого

Обследоваться можно в Латвийском онкологическом центре, там для вас проводится лечение злокачественных опухолей :
и хирургическое лечение, и лучевая терапия, и радионуклидная терапия, и медикаментозная терапия , и химиотерапия опухолей, гормонотерапия, иммунотерапия, даже там есть лечение доброкачественных опухолей и, в случае если надо, неонкологических заболеваний.
Мнение, записаться на следущий год можно уже сейчас. Там единая очередь .

Позитивное настроение излечивает не только онкологию, но и хандру, какая у вас сегодня или вчера, а может всегда?

Наверное излечение всё же индивидуально у каждого. Учился в техникуме в Новосибирске, 1972г. Жил у тётушки в коммуналке. Соседка её была больна раком последней стадии. Врачи отказались. Лежала дома уже не вставала. Мумия. Как-то зашёл к ней, она тихо спросила, ты ведь из деревни, попробуй привезти если успеешь уж..лекарство что-то типа Фраги, используемое в ветеринарии. Было под Новый Год. Каникулы. Достал дома у ветврача, привёз. После каникул съехал в общежитие. Не был у тётушки до весны. Уезжая на летние каникулы, зашёл попрощаться к тёте, дверь открыла молодая, красивая женщина, я поздоровался с незнакомкой, думая новая соседка. А неужели не узнаёшь и кинулась на шею, а потом и дочка семи лет. Еле отбился не веря своим глазам. Говорит, что помогло то лекарство.
Отказались врачи, друзья, бросил муж, а была детдомовская, осталась одна и вот вам и чудо из чудес.
Я часто вот вспоминаю.. и думаю, скорей всего совокупность всего победили болезнь. Лекарство как стимул и вера в жизнь..

ВБ удалите тему . те кто болен они знают все что надо .. им и так тяжело . а просто поговорить на эту тему - сытый голодного не поймет .. так и тут .. здоровый обсуждает смерть от рака . Serena полностью согласен . 9 этаж живет . не смотря на таких доброхотов

Поддерживаю! Сам мнение не участвует в дискуссии, тема высосана из пальца!

Главное конечно на какой стадии обнаружен рак, если на первой- второй то шанс какойто мизерный и есть, а если уже всё запущено и четвертая стадия то шансов нет никаких. Сам честно говоря боюсь пойти проверится на рак, хотя у меня в семье двое родственников и болели раком, одна умерла 14 лет назад, сгорела буквально за полгода а до этого вообще почти никогда ничем неболела разве что гриппом.
Читал вчера что в Латвии уже собрали 100 000 на помощь одному онкологически больному музыканту, ему 30 лет всего, он когдато представлял Латвию на Евровидении. Конечно хотелось чтобы он выздоровел также как и многие другие но реально ли это сегодня?

"некто "- да ,реально,даже вопросов таких не должно быть.
Как вы можете рассуждать про шансы мизерные и не мизерные ,если вы сами ничего в этом не смыслите? Вы сами то ходили на проверку самого главного анализа для мужчины - ПСА? Наверняка нет.Так что же вы знаете о раке и статистике его ?- из телевизора?
Рак это и генетическое заболевание.Но не фатальное.Зависит от многих нюансов.НО! У каждого есть шанс,главное использовать его правильно.Лично я, людей борющихся с онкологической болезнью, считаю героями,преклоняюсь перед их мужеством и терпением.А вам желаю поскорее пройти анализ и : либо успокоиться, либо заняться собой радикально.

Я могу так рассуждать потому что у меня и из родных умерли от рака и знакомых много умерли и некоторые в совсем молодом возрасте. Лечились, проходили всякие там и курсы химиотерапии, и за границей кое кто из них лечился, пришлось даже свою квартиру продать чтобы деньги на лечение добыть, но исход у всех был один и тотже. Кого за год рак убил, кого за пять. И многое происходило на моих глазах. Я видел как рак просто высушивал человека всего.
Да, можно побороть рак и полностью излечиться, но это всё единичные случаи. К сожаленью.

Сейчас рак лечится. Нужно регулярно обследоваться и ловить симптомы на ранних стадиях. Этого достаточно, чтобы выжить.

знаю трех человек которые победили рак,а вот у с мужем пока не получается,но мы все равно будем бороться.

Рак не рак . под машину попал . салатом в кафе отравился . где знать когда придет угроза беда . все равно все там будем . годом позже годом раньше . страх в вас сидит .. а вдруг а как..что делать . происходит переоценка жизни .

Сегодня узнал что на портале манас балсс лв идёт сбор подписей чтобы деньги, или часть денег, я не понял, которые выделены на празднование 100 летия Латвии, пошли на борьбу с онкологическими заболеваниями. Думаю что это хорошая инициатива. Но осуществится ли задуманное, это большой вопрос

Да, инициатива хорошая. У кого гражданство, поддержите!
Суть инициативы - сократить расходы на празднование и направить эти средства на онкологию. Сравнивают расходы на празднование в Эстонии 20 млн, в бедной Финляндии 19млн. и в богатой Латвии 60 млн.

Когда-то в городе был очень большой туберкулёзный диспансер, был забор и проходная, теперь нет. Было время, когда было очень много детишек с косоглазием, даже был детский сад для них и один из лучших хирургов офтальмологов работал у нас в Парвенте.. Теперь всё с этим наладилось.
Придёт время и люди смогут побороть и это многообразие болезней, что тут описывается одним словом. Конечно бессилие ,когда вступаешь в борьбу с этим недугом, поражает не только больного. Но скажу Вам, что и на этом фронте бывают победы, пусть часть потерь необратима, но человек живёт и это неописуемое счастье.

4 февраля - Всемирный день борьбы с онкологическими болезнями.

Если человек вылечился от опухоли, значит, это был не рак?

Известно более 100 различных форм рака. И 80% из них действительно можно вылечить полностью. Одна загвоздка - ухватить болезнь важно на ранней стадии. А это проблема. Ведь большинство злокачественных опухолей до 3, а то и до 4 стадии почти не дают каких-то специфических симптомов. И все же нужно обращать внимание на:

- субфебрильную температуру (около 37-37,3 градусов), которая держится дольше месяца. А также на длительно увеличенные лимфоузлы или лихорадочное состояние.

- если родинки вдруг меняются в размерах, цвете.

- женщинам: любые уплотнения в груди, необычные выделения.

- мужчинам: затруднение мочеиспускания.

Он нападает на того, кто его больше всего боится?

Эта болезнь - от невыплаканных слез и скрываемых эмоций?

Раком можно заразиться, как грибком или вирусом?

Операция ничего не изменит, если не ухудшит?

Это неправда. Хирургический метод лечения онкозаболеваний очень надежен. Но на его применение есть строгие медицинские показания. Благодаря хирургии полноценная жизнь многих больных продлевается на годы, даже на десятки лет. Никакой связи между операцией и обострением, ускорением процесса болезни нет. Настоящая же проблема в том, что к онкологам многие обращаются, когда опухоль уже неоперабельна и дала множественные метастазы.

Он передается по наследству?

Пока что достоверно доказана связь между наследственностью и раком груди. Считается, что склонность к нему передается в 15-20% случаев. И тем, у кого в роду были случаи рака молочной железы, нужно более внимательно относиться к состоянию груди, желательно кормить грудью ребенка. Вовремя проходить маммографию и делать УЗИ . Но паниковать не стоит. Ведь передается, заметьте, предрасположенность, а не сам рак. Иначе можно дойти до абсурда. Когда несколько лет назад была доказана наследственная связь рака молочной железы, в США случилась массовая истерия. Несколько совершенно здоровых женщин настояли на удалении груди!

Достоверной диагностики не существует?

Нет не достоверной, а универсальной диагностики. Есть анализ крови на онкомаркеры. Это белки, гормоны, ферменты, изменение содержания которых в крови может изменяться при опухолях. Но только на этот анализ ориентироваться нельзя. Он - скорее сигнал для дальнейшего обследования. Достоверно наличие даже самых маленьких опухолей (2-3 мм) могут показать современное УЗИ и компьютерная томография. А для диагностики риска онкологии простаты существует тест ПСА (простатспецифический антиген).

ЦИФРА

2,5 миллиона россиян страдают различными онкологическими заболеваниями.

300 тысяч человек ежегодно умирают от рака.

По данным Российского онкологического научного центра им. Н.Н. Блохина.

Л. В. Львова, канд. биол. наук

Он не щадит никого

Рак не щадит никого — ни детей, ни взрослых. Каждый год от злокачественных новообразований гибнет около 5 млн человек, несмотря на то, что усилия многих специалистов сосредоточены на расшифровке механизмов возникновения, современных методах диагностирования и поиске новых, эффективных средств лечения этого страшного заболевания.

Одно время существовала теория, согласно которой рак возникает, когда по каким-то внутренним причинам дифференцировка клеток разлаживается, то есть нарушается нормальная работа специфических генов. Смертельный удар этой теории был нанесен в начале века. Именно тогда выяснилось, что у животных рак можно вызвать и внешними факторами, в частности вирусами.

В 40-х годах советский ученый Лев Алексеевич Зильбер выдвинул вирусогенетическую теорию рака. Суть ее проста: попадая в здоровую клетку, ДНК онковируса встраивается в ДНК клетки, меняет ее генетические свойства, из-за чего клетка начинает интенсивно делиться. Встроенная в геном ДНК вируса удваивается вместе с ДНК клетки и передается по наследству.

Казалось бы, объяснение наконец-то найдено, но. Теория Зильбера не могла объяснить механизм развития рака при действии канцерогенов, и самое главное, выяснилось, что у многих онковирусов генетическим материалом служит РНК, которая в ДНК встраиваться неспособна.

И все-таки для многих вирусогенетическая теория не утратила своей привлекательности. Продолжался поиск путей передачи информации от РНК, содержащих вирусов клетке-хозяину. Успех пришел только в 1970 году. Говард Темин и Дэвид Балтимор обнаружили в РНК-вирусах фермент, синтезирующий ДНК по вирусной РНК, при попадании вируса в клетку.

А вот ответить на вопрос о роли канцерогенов в возникновении злокачественных новообразований помогли исследования Б. Эймса.

Аномальное размножение клеток начинается при одном условии: протоонкоген должен превратиться в онкоген. На сегодняшний день известно четыре механизма активации онкогена (рис. 1).

Иногда по каким-то причинам происходит перестройка (транслокация) хромосом. Протоонкоген переносится в другую хромосому. Перемена ближайшего окружения может привести или к нарушению регуляции синтеза нормального продукта, или в ходе перестройки может измениться сам структурный ген. В обоих случаях результат один и тот же — синтез онкобелка.

Иногда к таким же последствиям приводит и точечная мутация, из-за которой в белковом продукте происходит замена одного-единственного аминокислотного остатка.

В этой связи интересны исследования сотрудников Новосибирского института цитологии и генетики. Базируясь на наблюдениях медиков за перерождением доброкачественных новообразований — полипов — в злокачественные опухоли, они пришли к выводу, что причина возникновения диффузного полипоза и рака толстой кишки общая — мутация одного и того же гена. Установив причину, ученые предложили оригинальный способ выявления у новорожденных предрасположенности к полипозу. Предложенный ими метод нашел применение в клиниках Западной Европы.

Бывает и так, что начинается множественное копирование (амплификация) участка хромосомы и появляются новые мелкие хромосомы. Такое явление наблюдается для c-myc c и c-ras-семейств онкогенов при раке легкого, мочевого пузыря, толстой кишки и поджелудочной железы.

Кроме генов-предателей, есть в клеточном геноме и гены-защитники. Их называют антионкогенами. Они тормозят размножение клеток и оказывают антионкогенное воздействие. Потеря таких генов может привести к весьма плачевным последствиям.

Началось все с открытия Мэйбл и Лауэлл Хокин, сделанного еще в 1953 году. Они обнаружили, что ацетилхолин вызывает включение 32р в фосфатидил-инозитол мембран секреторных клеток поджелудочной железы. Позднее выяснились детали этого процесса: на самом деле ацетилхолин стимулирует гидролиз мембранных фосфоинозитидов, а включение фосфора связано с синтезом фосфатилинозита, восполняющего убыль липидов под действием ацетилхолина. Точку в этой истории поставил Р. Митчелл, показав, что в ответ на гидролиз фосфолипидов происходит высвобождение кальция из клеточных депо.

Инозитолтрифосфат открывает ворота внутриклеточных депо, связываясь с рецепторами мембран эндоплазматического ретикулума, он высвобождает кальций.

Вклад каждой ветви инозитидного пути передачи сигнала моделировали с помощью веществ, имитирующих деятельность трифосфоинозита (кальциевый ионофор А 23187) и диацилглицерина (форболовый эфир), и получили очень интересную информацию:

В то же время размножение и дифференцировка клеток в организме во многом зависит от так называемых факторов роста, которые выделяются одними группами клеток для стимуляции деления других. Некоторые из них, в частности, фактор роста тромбоцитов (ТФР), сигнал о запуске клеточного деления передаются по инозитидному пути.

Продукт онкогена — онкобелок — может включиться в процесс передачи сигнала на любом участке пути. С-sis, кодируя белок, очень похожий на ТФР, модифицирует сигнал еще во время связывания с рецептором. Src и c-ras включаются на более поздней стадии: они кодируют ферменты, участвующие в превращении фосфатилинозита в фосфатидилинозит-4, 5-дифосфат, то есть вносят коррективы в возобновление предшественника вторичных мессенджеров, что отражается на передаче трансмембранного потенциала.

Некоторые онкогены участвуют в регуляции синтеза ДНК непосредственно, кодируя ядерные белки.

Большое значение (с точки зрения молекулярной патологии) имеют несколько семейств, объединяющих различные соединения в соответствии с выполняемыми функциями:

В опухолях встречается несколько видов интегриновых рецепторов: ламининовые, фибронектиновые, витронектиновые, гиалуронатовые и рецепторы к различным типам коллагенов. Их задача — обеспечить взаимодействие между опухолевыми клетками, а также между клетками и внеклеточным матриксом стромы. Именно поэтому такие рецепторы определяют способность опухоли к инвазивному росту и метастазированию.

Инвазия опухоли протекает в три стадии и связана со специфическими генетическими перестройками.

Первая фаза характеризуется уменьшением числа межклеточных контактов, снижением содержания соединений белков, связывающих факторы роста, и увеличением количества соединений, обеспечивающих мобильность опухолевых клеток и их контакт с внеклеточным матриксом. На внешней поверхности мембран уменьшается концентрация ионов кальция, и соответственно возрастает отрицательный заряд опухолевых клеток. Начинают активнее работать гены, кодирующие интегрины, которые отвечают за прикрепление клетки к компонентам внешнего матрикса — ламинину, фибронектину и коллагенам.

К началу 90-х годов сформировалось представление о единой цитокиновой системе, регулирующей все биологические и патологические процессы в организме. Цитокиновая сеть объединила интерфероны, продуцируемые вирусоиндуцированными клетками, колониестимулирующие факторы, обязанные своим названием способности образовывать колонии гранулоцитов и моноцитов в агаре, интерлейкины, обеспечивающие взаимодействие различных популяций лейкоцитов, и факторы роста, регулирующие процессы деления и дифференцировки клеток.

Все эти соединения обладают великолепными способностями: они могут действовать внутри клетки-продуцента (интракринный механизм), на собственную клетку-продуцент (аутокринный механизм), на близлежащие клетки (паракринный механизм) и, подобно гормонам, на удаленные клетки-мишени (эндокринный механизм).

Тонкости регуляции действия цитокинов пока еще неизвестны, но не вызывает сомнения, что значительную роль играет геном, а точнее уровень экспрессии генов, кодирующих цитокины, рецепторы и антагонисты рецепторов. Прекрасной иллюстрацией деятельности представителей цитокиновой сети является поведение инсулиноподобного ростового фактора (ИПФР)-2 при раке легкого. Вырабатываемый фибробластами стромы рака ИПФР-2 взаимодействует с рецепторами на опухолевых клетках и стимулирует их размножение. Клетки переходят на паракринный и аутокринный пути регулирования своего роста, становятся бессмертными, а опухоль, естественно, растет.

По всей вероятности, определенную роль в развитии рака может играть и цитокиновый каскад, когда под действием какого-нибудь цитокина или фактора роста в клетке продуцируются тот же или несколько других цитокинов либо ростовых факторов, которые в свою очередь стимулируют в других клетках синтез новых цитокинов.

В 1983 году Б. Мюллис открыл полимеразную цепную реакцию — ПЦР (за что и был удостоен Нобелевской премии). Так начался новый этап в ДНК-диагностировании.

Н. Бочков, академик РАМН считает, что в будущем каждый человек сможет иметь генетический паспорт на 2–3 десятка наиболее значимых для здоровья мутаций. Но это в будущем, а пока методы ДНК-диагностирования, несмотря на все преимущества, используются не так широко, как хотелось бы. И одна из причин — дороговизна.

Определенный интерес специалистов вызывают и методы иммунодиагностики онкологических заболеваний.

Прекрасно зарекомендовали себя при клинических испытаниях тест-системы на органоспецифический антиген легкого (ОАЛ), ферритин, нейроспецифические антигены и т. д. Антигенные спектры легочной ткани в сыворотке крови отражают степень анаплазии, по уровню возрастания некоторых соединений в сыворотке крови можно судить о стадии заболевания и локализации метастазовю.

Сотрудники Петрозаводского университета разработали скрининговый онкотест рака легкого на основе обнаруженного несколько раньше явления функционирования в опухоли иммунологического распознавания своих собственных эмбриональных поверхностных антигенов. Этот тест, действующим началом которого является антиидиотопическая сыворотка, они предложили использовать в модифицированном тесте гемагглютинации эритроцитов. Высокая чувствительность (89,1%), а также специфичность (88,5%) в сочетании с простотой выполнения — неоспоримые достоинства предложенного метода.

Для оценки радикальности хирургического вмешательства и своевременного выявления рецидива и прогрессирования рака легкого те же авторы предложили использовать кожную реакцию гиперчувствительности замедленного типа с аутологичными модифицированными лимфоцитами крови.

Для дифференциальной диагностики рака легкого в НИИ онкологии (Томск) был разработан метод, основанный на тестировании гормональных и опухолевых маркеров (раковоэмбрионального антигена, ферритина и т. д.). При различных стадиях заболевания диагностическая эффективность этого метода достигает 98%.

Как известно, важную роль в регуляции деления и дифференцировке опухолевых клеток играют онкогены и антионкогены. Иммунологический анализ белков, кодируемый этими генами, нашел применение при диагностировании рака. Оказалось, что значительная экспрессия антионкогена р53 свидетельствует о высокой морфологической злокачественности опухоли, а плоскоклеточный рак легкого прекрасно коррелирует с высоким содержанием EFG -рецепторов, IGFBP-2 специфических белков, связывающих IGF. В то же время ни в одном случае карциноидных опухолей не обнаружено белковых продуктов генов р53 и bcl-2.

Диагностика, базирующаяся на молекулярной патологии злокачественных новообразований, делает свои первые шаги. Одни специалисты возлагают на нее большие надежды, другие — настроены скептически. Кто из них прав, покажет время.

Цитотоксические вещества, антибиотики, иммуностимуляторы, гормоны — все они используются при лечении онкологических заболеваний.

В 80-е годы наряду с многообещающими антимитогенами — доцетакселом, винорелбином — появился и паклитаксел — препарат растительного происхождения. Действуя в клетке на микротрубочковый аппарат, он нарушает формирование митотического веретена в процессе деления. Из-за этого опухолевая клетка теряет способность размножаться, нарушается ее подвижность, внутриклеточный транспорт и передача трансмембранных сигналов, в результате чего клетка гибнет.

В институте токсикологии и фармакологии АМК Украины при участии института нейрохирургии А. П. Ромоданова был создан новый противоопухолевый препарат для лечения больных со злокачественными опухолями мозга — хлофиден. В слабокислой и слабощелочной средах он переходит в фосфорилированный и алкилированный метаболиты, причем последний способен проникать через гематоэнцефалический барьер. Этим и обусловлена активность хлофидена при опухолях головного мозга. По своей структуре и действию украинский препарат аналогичен циклофосфамиду. По эффективности он не уступает циклофосфамиду, а в некоторых случаях (как показали модельные опыты) даже превышает его. Интересные исследования были проведены в Харьковском государственном медицинском университете. Оказалось, что введение убитых бактериальных вакцин (Е. соli — штамм 055, синегнойной — штамм WN-4) раньше или одновременно с применением антибиотиков — проспидина и оливомицина — усиливает противоопухолевые действия этих препаратов. Правда, механизм действия остается непонятным.

При некоторых формах рака применяются иммуностимулирующие средства — интрон А, берофор, роферон-А. Действующим началом во всех препаратах является интерферон-a, который наделен и противоопухолевыми свойствами и способностью оказывать иммунорегуляторное действие. Как ему это удается, пока неясно.

Иммуномодулирующей активностью обладает и левамизол. Предполагают, что механизм его действия связан с активацией и пролиферативным ростом Т-лимфоцитов (может, тех самых Т-киллеров, которые изучал Стивен Розенберг).

В онкологической практике нашли применение и гормоны: синтетические эстрогены (к примеру, диэтилстильбэстрол и синестрол) оказывают тормозящее действие на опухоль предстательной железы, а тестостерон и его синтетические аналоги (тестостерон-пропионат) используются при лечении раковой опухоли молочной железы.

В последние годы при разработке лекарственных средств учитываются механизмы возникновения и развития рака. В частности, открытие гена bera-2, ответственного за развитие примерно половины наследственных онкологических заболеваний органов дыхания, стимулировало поиски препарата, способного блокировать его функционирование. В ближайшее время можно ожидать успешного завершения исследований.

В 1994–1995 гг. в Японии был разработан один из первых ингибиторов топоизомеразы — иринотекан, оказавшийся эффективным при лечении многих онкологических заболеваний. Действие этого препарата основано на подавлении активности фермента, без которого невозможна репликация ДНК.

Большие надежды связаны с поиском веществ, способных восстановить супрессорную противоопухолевую активность антионкогенов, в частности р53. Решению этой проблемы в 1997 г. было посвящено около 20 исследовательских программ.

С тех пор прошло много времени, но и поныне его высказывание не утратило своей актуальности.