Помощь мальчику саше рак израиль

У 11-летнего мальчика из Белебея диагностировали острый лейкоз

Саша занимался футболом и был здоровым мальчиком

Фото: Светлана Бадретдинова

Ничего не предвещало беды, но обычный поход в баню в ноябре прошлого года для Саши Бадретдинова из Белебея стал, пожалуй, спасательным кругом. Отец увидел у 11-летнего сына синяк на ноге, который оказался проявлением онкозаболевания, первично возникшего в костном мозге в результате мутации стволовых клеток крови. На простом языке это называется острый лейкоз — рак. Родители мальчика борются за его жизнь и просят всех неравнодушных помочь деньгами. Мама вместе с Сашей с января находятся в израильской клинике, ребенку требуется пересадка костного мозга, стоимость которой оценили в . О болезни, доноре и баснословной сумме узнавал журналист UFA1.RU.

Денис Бадретдинов, папа Саши, рассказывает, что заметил синяк на ноге у сына во время похода в баню. Детская шалость, с кем не бывает. Но мужчина насторожился и не зря. Вечером 9 ноября 2019 года у пятиклассника поднялась температура 38,5, участковый врач диагностировал ОРВИ. Прописанные антибиотики и жаропонижающие не дали результатов, состояние ухудшалось. Сашу положили в инфекционное отделение Белебеевской ЦРБ, где шокировали семью напрочь.

Мальчику потребуются еще сеансы химиотерапии, стоимость которых пока неизвестна

Фото: Светлана Бадретдинова

— Они сказали: «У вашего ребёнка выявлено заболевание крови — лейкоз! По рекомендации Уфы необходимо срочно произвести переливание плазмы. Завтра ребёнок будет переведён в РДКБ, — вспоминает Денис Бадретдинов. — Шок, слезы, пустота, непонимание всего происходящего, как будто это всё не с нами. Простой синяк оказался раком.

Он появился из ниоткуда

В Уфе диагноз подтвердился, Саше нужны были срочная пересадка костного мозга и химиотерапия. Родители приняли решение, собрав все накопленные деньги для поездки в Израиль. С января мама Светлана с сыном находятся в городе Рамат-Ган в клинике Шиба. Как сообщает женщина, Саша уже прошел четыре этапа химиотерапии, сегодня, 8 марта, закончился первый этап высокодозного блока.

Мама мальчика заверила, что болезнь лечится

Фото: Светлана Бадретдинова

— Мы живём с Сашей в общежитии, расположенном на территории клиники, он чувствует себя хорошо, слава богу, температура после химии не поднялась. Сегодня, кроме химии, ещё переливали тромбоциты, т. к. они упали, — рассказала Светлана. — Врачи сказали, что медицине неизвестны причины возникновения болезни. Заверили, что это не генетическое заболевание. Просто сбой организма, а вот причина неизвестна.

Мальчика спасет братик

Для пересадки костного мозга Саше Бадретдинову нужен донор, только в таком случае он будет жить. Его нашли быстро, им стал наш младший сын Данил, ему 7 лет. Родители уверены, что всё пройдет хорошо, вот только долларов у семьи нет, а именно столько, около рублей, им потребуется, чтобы спасти сына. Точная цена будет зависеть от результатов анализов.

Младший Данил станет донором для своего брата

Фото: Денис Бадретдинов

— Наш младший сын полностью подошел, — говорит Светлана. — Сколько будет высокодозных блоков перед пересадкой, пока неизвестно, потому что еще нет результатов пункции костного мозга. После результатов нам сообщат, надеемся, что на этой неделе уже. Сумма будет от этого зависеть.

Среди пострадавших - руководители Филиппин

16.07.2020 в 17:40, просмотров: 13029

Дело о врачах, которые помогали бесплодным парам стать родителями при помощи суррогатных мам, набирает обороты. 15 июля были взяты под стражу три именитых медика и их помощница. Задержания и аресты продолжились 16 июля — ожидалось, что мера пресечения будет избрана еще четырем фигурантам. Всех обвиняют в торговле детьми, хотя многие недоумевают - где следователи СК нашли состав преступления?

Немного больше об этой истории стало известно благодаря юристу Константину Свитневу, возглавляющего компанию "Росюрконсалтинг". Организация берет на себя юридическое сопровождение рожденных от суррогатных матерей детей.

- Квартиру в Одинцово сняли биологические родители - это были граждане Филиппин. Причем одна пара — весьма высокопоставленные люди, первые лица государства. Они нашли квартиру, наняли няню, пока готовились бумаги. В чем тут нарушение?

- Говорят, эти дети едва ли не в подполье появились на свет?

- Что за бред?! Все родились в роддомах, причем одна мама рожала по полису ОМС.

- Почему один младенец умер?

- Отец этого ребенка был стерилен, то есть он не мог иметь ребёнка естественным образом, у него не было живых сперматозоидов в сперме. Он приехал в клинику, там ему провели операцию, извлечение сперматозоида из ткани яичка, затем культивировали эти эмбрионы. Потом перенесли все это суррогатной матери, слава богу, наступила беременность. Но в силу отягощённой наследственности или же в силу того, что были какие-то патологии в ходе беременности, такое случается, ребёнок родился больным. Его госпитализировали в Филатовскую больницу, где осуществляли прокол и выкачивали жидкости, затем отправили домой, в съёмную квартиру, которая была подобрана его биологическими родителями. 9 января случилась трагедия ребенок, к сожалению, скончался перед приездом биологических, родных родителей.

- Филиппинцы законно хотели стать родителями в России?

- Конечно. Со штампом пересекали границу, обследовались, все как положено, они получили свидетельство о рождении этих детей.

- Почему не удалось забрать детей?

- Им не хватило нескольких документов, поэтому они вернулись на Филиппины, потом случилась пандемия, границы закрылись. Сегодня они сходят с ума, потому что не видели своих детей больше полугода.

- Где малыши находятся сейчас?

- Мы не знаем. Филиппинцы забрасывают письмами Следственный комитет, но ответа нет. Готовы сдать генетический анализ, чтобы подтвердить родство. От них скрывают местонахождение малышей. Следователи не могут объяснить основание для изъятия из семьи. Если иностранцы предъявят иск России, то будут правы. Мы считаем, что следователь, которая ведет расследование, дезинформирует главу СК!

На данный момент в деле 8 фигурантов. 15 июля на 2 месяца были арестованы эмбриолог Тарас Ашитков, его компаньонка репродуктолог, акушер-гинеколог Юлиана Иванова, врач высшей категории, акушер-гинеколог Лилия Панаиоти и помощница Валентина Чернышова. Последняя ухаживала за суррогатными мамами во время беременности.

- Вы знакомы со всеми арестованными врачами? – спрашиваем у Свитнева.

16 июля предполагалось избрать меру пресечения директору Европейского центра суррогатного материнства Владиславу Мельникову. Он - один из известнейших специалистов в своей области. В свое время Мельников рассказывал журналистам, что его клиника поставляла сурдомамочек в медучреждение, благодаря которому стали родителями Алла Пугачева и Максим Галкин. Кстати, накануне суда Мельников прямо из ИВС на Петровке был вынужден обращаться за медпомощью — обострились флегмона. Его доставляли в 20-ю горбольницу, где оказали медпомощь и отправили в Басманный суд.

Также предъявлено обвинение юристу в области суррогатного материнства Роману Емашеву, переводчику Кириллу Анисимову. Он закончил Военный университет, владеет английским и китайским языками.

Никто из задержанных вину не признает.

- Дело сфабриковано на 100 процентов. В России не запрещено суррогатное материнство, а все документы оформлены согласно нашему законодательству. У каждого ребенка есть родители, которые мечтают наконец их забрать, - комментирует Свитнев.

Впрочем, положение самого Свитнева - достаточно сложное. Появилась информация, что его могут объявить в международный розыск (бизнесмен находится за границей).

Всем предъявлено обвинение по статье 127.1 - торговля людьми с отягчающими обстоятельствами (совершено группой лиц, повлекло смерть человека). Им грозит от 8 до 15 лет лишения свободы.

Заголовок в газете: На врачей завели суррогатное дело
Опубликован в газете "Московский комсомолец" №28313 от 17 июля 2020 Тэги: Дети , Смерть, Суд, Клиники, ОМС, Анализы, Государство Персоны: Алла Пугачева Места: Россия, Филиппины

У мальчика рак сетчатки, который поразил оба глаза

9-месячный Арсений Ларюшкин может не только лишиться зрения, но и погибнуть. У него бинокулярная форма ретинобластомы. Рак сетчатки, который поразил оба глаза. Это тот случай, когда дорога каждая минута. Ведь опухоль растёт вместе с ребенком, а значит специализированная помощь нужна как можно скорее. Телеканал "ТВ Центр" и Благотворительный фонд помощи детям WorldVita начинает сбор средств на лечение Арсения Ларюшкина.

В Швейцарской офтальмологической клинике готовы вылечить рак и вернуть мальчику зрение. Но счёт огромный. Необходимо более 5 миллионов рублей. Для семьи это неподъёмная сумма.

Каждую игрушку подносит близко-близко. Задерживает взгляд, чтобы рассмотреть цвет, объём, фактуру. Кажется, с такой педантичностью работал бы ювелир или часовщик. А это Арсений. Играет.

Про глазки Сеня слышит каждый день. Они у него такие же небесно-голубые, как у мамы, папы и сестры. Еще месяц назад этот кроха смотрел на мир, как все. Двумя глазами. Теперь видит только левый. Да и то. пока видит.

Первые полтора месяца после рождения сына в семье Ларюшкиных была идиллия. Плановый осмотр у офтальмолога прошёлся катком по всем мечтам и надеждам. У Арсения обнаружили рак сетчатки. Поражены оба глаза.

"Нам сказали: "Мы попытаемся спасти ваш глаз, конечно". Но вот видеть или не видеть будет он или нет, это вопрос", - сказала Анастасия Ларюшкина, мать Арсения Ларюшкина.

В семье не могли ничего понять - никто сроду очки-то не носил. Оказалось, бинокулярная форма ретинобластомы - редкое генетическое заболевание. Агрессивная форма рака. У Арсения степень поражения правого глаза была предпоследней, четвертой. После - только ампутация. Опухоль в левом глазу поменьше, но рядом со зрительным нервом. 5 курсов химиотерапии. Полгода недетской борьбы.

Очередная процедура принесла осложнение. Правый глаз, который должен был восстановиться, спрятался под веко, начались необратимые изменения.

"Глаз в будущем могут просто удалить за ненадобностью. Не видит, некрасивый. Что, собственно, на сегодняшний день и говорят - что хотят его в России удалить. Поэтому я и связалась с клиникой в Швейцарии. Там дали какой-то шанс - маленький - попытаться его спасти", - рассказала Анастасия Ларюшкина, мама Арсения Ларюшкина.

Офтальмологическая клиника в Лозанне носит имя профессора с мировым именем Жюля Гонина. Там многие годы успешно лечат детей с ретинобластомой. От скорости принятия решения зависит здоровье ребенка, так как заболевание прогрессирует. Понимая это, клиника уже оформила документы.

Пока всё упирается в деньги. Несколько операций, поддерживающее лечение, наблюдение в течение нескольких лет стоит огромных денег.

"Старались обратиться к родственникам. Кто, чем смог, помогли. Достаточной суммы мы еще не собрали", - сказал Роман Ларюшкин, папа Арсения Ларюшкина.

Арсений может победить рак и сохранить правый глаз. И даже иметь полноценное зрение, если найдутся неравнодушные люди.

"Думаем, что в данной клинике врачи нам помогут. Будем радоваться. Обойдет нас беда стороной. Да, Сенечка, обойдет, обязательно обойдёт", - говорит Роман Ларюшкин, папа Арсения Ларюшкина.

Анастасия Мартынова, Владимир Черных, Андрей Алексеев, "ТВ Центр".

Российские врачи начали успешно лечить детей с нейробластомой группы высокого риска – на поздних стадиях заболевания. Для этого применяется метод, который включает в себя тандемную (двойную) аутологичную трансплантацию костного мозга и иммунотерапию новым лекарством со специфическими антителами к клеткам опухоли. Эффективность этого метода доказана американскими онкологами. В России его применили впервые, и все четыре ребенка, получившие такое лечение, сейчас здоровы. Хотя выживаемость детей с этим диагнозом обычно не превышает 40%.

Нейробластома — это высокозлокачественная опухоль нервной системы, встречающаяся в основном у детей до пяти лет, потому что она начинает развиваться еще в эмбрионе. Опухоль способна к быстрому агрессивному течению и развитию метастазов. При этом выживаемость детей с III и IV стадиями и генетическими перестройками не превышает 40%. Всего в России ежегодно выявляется около 600 новых случаев нейробластомы, из них 150 — в III и IV стадиях заболевания.

В России начали использовать высокоэффективный метод лечения нейробластомы группы высокого риска, который значительно увеличивает шансы маленьких пациентов на выживание — до 70%. В Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург) для борьбы с такими опухолями применили уникальное сочетание тандемной трансплантации костного мозга и иммунотерапии новым лекарством со специфическими антителами к клеткам опухоли.

Этот метод разработали и внедрили в США врачи онкологической группы по лечению рака у детей (COG). Клинические исследования шли с 2006 года, а их результаты опубликовали в 2017-м, после наблюдения за выздоровевшими пациентами в течение нескольких лет. Лечение получили 652 ребенка.

В НМИЦ онкологии таким методом пролечили четырех детей в возрасте от двух до трех лет с IV стадией нейробластомы. Все они живы, находятся в ремиссии. С момента завершения лечения первого ребенка прошло 1,5 года.

Этим пациентом стал двухлетний Никита Уринов. Мальчик поступил в детское отделение НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова в августе 2016 года. На тот момент у него были поражены кости, костный мозг, печень и почки. Никита получил стандартное комплексное лечение, но через четыре месяца при очередном обследовании у мальчика выявили метастаз размером в три сантиметра в головном мозге. Тогда в НМИЦ онкологии ему провели стереотаксическое облучение и иммунотерапию специфическими антителами к клеткам нейробластомы – препаратом, входящим в протокол лечения по американской методике. Метастаз в мозге исчез.

По словам заведующей отделением химиотерапии у детей НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, доктора медицинских наук Светланы Кулёвой, лечение с применением новой методики не обходится без осложнений.

— Тандемная трансплантация — это высокодозная химиотерапия, и ее влияние на быстроделящуюся ткань в несколько раз больше, чем обычной.

В основном страдают клетки крови, поэтому появляется анемия, тромбоцитопения, лейкопения, — пояснила врач. — Но с этим мы справляемся, потому что у нас очень хорошо развита служба сопроводительного лечения. Надо помнить, что мы ведем борьбу за жизнь ребенка, поэтому побочные эффекты — не повод для отказа от терапии.

Сейчас в НМИЦ онкологии к лечению новым методом готовят еще двух детей. Пока число пациентов, которые смогут получить помощь по новой методике, зависит от благотворительных фондов. Причина в том, что препарат для иммунотерапии не зарегистрирован в России.

По его словам, эту болезнь и так лечили максимально агрессивно, так что дальнейшая интенсификация старой терапии невозможна. Таргетная терапия тоже малоприменима, потому что только в 15–20% случаев удается обнаружить мишень для такого воздействия.

А вот иммунотерапия с использованием специфических антител, напротив, является применимой у большинства пациентов. Таким образом, совершенствование технологии трансплантации костного мозга в совокупности с применением иммунотерапии является перспективным и многообещающим подходом в лечении пациентов с нейробластомой высокого риска, способным значительно улучшить выживаемость больных.

Диагноз: кольцевая 15-я хромосома, врожденный порок сердца и прочее

Необходимо: 53 тыс. рублей

Малышка Маша родилась на 34 неделе беременности, и у неё редкое генетическое заболевание: у неё был утерян участок 15-й хромосомы, в итоге утерян ряд генов, которые отвечают за закладку и нормальное функционирование определённых органов.

Сейчас Маше 1 год и 10 месяцев, но она весит чуть больше 5 кг при росте 65 см. При этом малышку постоянно мучают одышка, отёки и боли. Родители Маши радуются каждому дню, когда у нее нет болей.

Надежды на выздоровление у ребенка нет, однако симптоматическая терапия облегчает состояние Маши и помогает ей развиваться. Благодаря ранее проведенной реабилитации девочка научилась сидеть, ползать и ходить вдоль опоры на цыпочках.

Стоимость жизненно необходимого лечения относительно невелика — 53 тыс. рублей, но для семьи, которая истратила на лечение ребенка все свои силы и ресурсы, это — весомая сумма.

Реквизиты для помощи Маше Целиковой здесь.

Диагноз: Детский церебральный паралич

Необходимо: 100 тыс. рублей

София появилась на свет без пульса и дыхания. После того как девочку реанимировали, ее маме заявили, что шансов у Сони выжить немного. Однако упрямая малышка выжила, но из-за отмирания клеток мозга и асфиксии у нее — ДЦП. Болезнь не уничтожила интеллект и эмоции девочки: она радуется и печалится, скучает и благодарит, как и здоровые дети.

Родители Сони делают все возможное, чтобы их ребенок научился хотя бы элементарным вещам: держать голову, сидеть и говорить. Жизнь семьи подчинена строгому режиму: физкультура два раза в день, массажи и занятия с логопедом.

Девочке требуется постоянная реабилитация: медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, стимуляция клеток головного мозга. Лечащие врачи рекомендуют лечение более высокого уровня за границей в Китае. Однажды Соня уже была на такой реабилитации, и она ей сильно помогла. Девочка начала реагировать на речь, наметилась положительная динамика в физическом развитии.

Пока София маленькая, у нее есть шанс полностью восстановиться и догнать своих сверстников в развитии. Сонины родители мечтают увидеть первые шаги своей единственной дочери. За свою мечту они уже отдали все, что у них было, и сейчас им нужна наша помощь. Стоимость лечения Софии — 100 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи Соне Сысериной здесь.

Диагноз: эпилепсия

Необходимо: 41,5 тыс. рублей

Вместо того чтобы гулять с друзьями во дворе, мальчишка вынужден бороться с постоянными головными болями и бесконечными приступами судорог. Сейчас Матвею необходимо провести генетический анализ стоимостью 41,5 тыс. рублей, чтобы назначить эффективное лечение от болезни. Бабушке, которая одна воспитывает Матвея, не по силам набрать такую сумму. Бабушка была вынуждена уволиться с работы и полностью посвятить себя внуку.

Реквизиты для помощи Матвею Акулову здесь.

Необходимо: 1 млн рублей

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд планирует запустить такси в и Екатеринбурге, где проживает порядка 60 тыс. инвалидов взрослых и более 3,5 тыс. детей-инвалидов. Ранее фонду удалось собрать на запуск соцтакси в столице Урала 1,5 млн рублей. Однако для покупки автомобиля требуется еще 1 млн рублей.

Реквизиты для пожертвований на социальное такси для инвалидов здесь.

Диагноз: буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)

Необходимо: 891 тыс. рублей (14 380 евро)

Вова страдает так называемым синдромом бабочки: у мальчика очень тонкая хрупкая кожа, которая травмируется от малейшего прикосновения. Мальчишка появился на свет практически без кожи. Несмотря на мучительную болезнь, Вова не унывает. Мама каждый вечер смазывает все тело сына специальной мазью и перебинтовывает появившиеся за день раны на теле сына. Особенно страдают локти, кисти, шея и губы.

Однако израненная кожа — это еще полбеды. Внутри люди-бабочки такие же хрупкие, как и снаружи. Вова не может есть твердую пищу и ест только протертую.

Реквизиты для помощи Вове Кадочникову здесь. Абоненты компании МегаФон могут помочь Вове, отправив смс на короткий номер 000 777.

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, резидуальный период, тяжелой степени

Необходимо: 260 тыс. рублей

Когда Вика родилась, ничего не предвещало беды, все показатели были в норме, но ближе к 6 месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. В год Вику признали инвалидом. Прикованная к постели Вика — очень эмоциональная, ласковая девочка. Мимикой, глазами она старается передать все, о чем не может сказать.

Реквизиты для помощи Вике Корякиной здесь. Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777.

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Необходимо: 320 тыс. рублей

Проблемы с кровью у Даниила начались с рождения. В пять месяцев его поставили на учет в онкологическом центре. Месяц назад мальчику сделали операцию по трансплантации костного мозга. Сейчас Даниил и его родители с нетерпением ждут результатов анализов.

Несмотря на изматывающую борьбу со страшным заболеванием, Даниил — очень жизнерадостный и светлый мальчишка. В изоляции больницы ему — очень любознательному ребенку — крайне не хватает общения.

Реквизиты для помощи этому жизнерадостному мальчишке здесь.

Диагноз: саркома Юинга второго ребра слева

Необходимо: 62 тыс. рублей

Страшный диагноз юной жительнице Верхней Пышмы Свердловской области был поставлен два года назад. До этого Маша считалась практически здоровым ребенком, пыталась заниматься спортом: беговыми лыжами и легкой атлетикой. Ранее ее беспокоили небольшие боли под лопаткой, но врачи списывали их на остеохондроз.

В итоге два года назад во время профилактической флюорографии врачи обнаружили в районе грудной клетки Маши затемнение. Выяснилось, что у девочки саркома (рак) второго ребра справа. Маша стойко перенесла шесть блоков дооперационной химиотерапии, а меньше месяца назад — операцию по удалению ребра и части легкого. Сейчас ей предстоит еще 7 блоков химиотерапии.

Болезнь не сломала Машу, а, наоборот, только закалила ее характер. Мама Маши говорит, что после всех перенесенных испытаний у дочки появился внутренний стержень. Сейчас Мария настроена только на выздоровление, она уже размышляет над выбором профессии и думает, в какое учебное заведение поступать будущей осенью.

Реквизиты для помощи Маше здесь.

Магистраль переливания компонентов крови Trima Accel LRS PLT/Plasma №6.

Необходимо: 4 млн 860 тыс. рублей.

Многие маленькие пациенты Свердловского онкоцентра получают переливания компонентов крови благодаря особой магистрали Trima Accel LRS PLT/Plasma №6. Стоимость закупки необходимого для больницы количества магистралей составляет 4 млн 860 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи здесь.

Отметим, все дети, о которых рассказано в материале, — подопечные благотворительных фондов. Организации гарантируют, что пожертвования пойдут до своих адресатов. Если пожертвованная сумма превысит необходимую ребенку сумму, то лишние деньги будут причислены фондами другим нуждающимся в помощи детям. Спасибо за помощь и ваше неравнодушие.

В прошлом году количество операций по пересадке органов увеличилось почти на 30%.

Причем значительно выросло число доноров-альтруистов, готовых отдать, например, почку ради спасения жизни совершенно незнакомого человека.

Глядя на активного рыжеволосого мальчишку, трудно поверить, что еще несколько месяцев назад его жизнь висела на волоске. Из-за врожденной патологии легкие мальчика не росли, а наоборот - сжимались. Рома сильно ослаб и последний год дышал с помощью специального аппарата. Выход у детей с таким заболеванием один - пересадка органов. Рому - как говорит его мама - спас Леша. Совершенно незнакомый 7-летний мальчик из другого города, который умер от рака. Родители решили отдать его органы больным детям.
"Иногда очень трудно объяснить, что мотивирует людей отдать свой орган. Но они считают, что делают полезное, хорошее дело, которое им засчитывается в будущем", - говорит врач-трансплантолог Михаил Гуревич.

Так расказывают на еврейских российских каналах.

А вот, что происходит на самом деле. Вот они доноры-альтруисты.

ПРЕДУПРЕЖДАЮ, видео впечетлительным не смотреть, тяжелое и ужастное.

В Турции происходят поистине шокирующее события, турки нелюди изымают органы у детей сирийских иммигрантов, пока они еще живы.

В следующем видео, которое ранее было удалено с YouTube, показана девочка в возрасте около трех лет. Девочка кричит, как-будто знает, что произойдет, когда её на руках несут два человека демона, по-видимому, другие турки демоны в комнате, чтобы удалить органы. В этом зале лежат многочисленные мусорные мешки с частями тел из трупов других детей, убитых таким же образом.
Ливанская газета ad-Diyar сообщила, что турецкие власти перевозили маленьких детей и раненых сирийцев, въезжающих в Турцию в больницы в Анталье и Искендеруне на автомобилях, которые контролируются турецкой полицией и спецслужбами.

У раненых сирийцев, после обезболивания, органы тела удаляются, а затем их убивают и оставляют, чтобы их похоронили на границе Турции или где-либо еще.

Как свидетельствует газета, в европейских странах эта торговля давно известна. Действительно, сирийские врачи, которые приехали из Германии, Франции и Бельгии, чтобы позаботиться о раненых, обнаружили, что проиходит в турецких больницах, но столкнулись с препятствиями для сбора дополнительной информации.

В газете ad-Diyar подчеркивается, что Федеральная служба безопасности FSA, Ext причиняет большие разрушения бомбами в сирийских больницах, уничтожая медицинское оборудование и медицинские принадлежности. Поэтому сирийцы из региона Алеппо оказываются в турецких больницах, игнорируя опасность.

Что мы не знаем, так это то, как FSA в партнерстве с некоторыми машинами скорой помощи Сирии перевозит раненых в больницы Турции, где происходит удаление и торговля органами. Во многих найденных трупах отсутствуют органы, такие как глаза, почки и т. Д.

H ad-Diyar, показывает, что некоторые турецкие врачи подтвердили, что из 60 000 раненых мирных жителей и солдат привезёных в Турцию, органы были удалены из 15 622, чьи тела были отправлены обратно в Сирию, чтобы их похоронили.

В подтверждение своих слов Гудин рассказал историю украинского гражданина, который отправился в Израиль на поиски 15 украинских детей, которых усыновили местные семьи. Как заявляет источник, найти детей не удалось, а следы расследования привели его в больницы Израиля. Дети словно испарились. Их нигде нет, последние документальные свидетельства об украинских малышах теряются в… больницах. Гудин заявил, что такого рода информация должна быть доступна для всех украинцев, чтобы они узнали правду. Что произошло с детьми, кто ЭТО делал и должно было выяснить следствие, однако расследование официальными органами не проводилось, сообщение на израильских сайтах было стерто.

"Законы Царя": раввин из поселения Ицхар разрешил убивать гоев и их детей
9 ноября 2009 г., 07:41
В своей новой книге глава иешивы "Од Йосеф Хай" Ицхак Шапиро, задает вопрос: "Когда еврею разрешается убивать гоев (неевреев)?", и отвечает на него: практически всегда. Даже если речь идет о совсем маленьких детях.
О книге "Торат Мелех" ("Законы Царя"), выпущенной в поселении Ицхар, рассказывает сегодня газета "Маарив" (автор статьи: Рои Шарон). Об этой скандальной книге сегодня говорилось и в утреннем обзоре прессы на радиостанции "Коль Исраэль".

Книгу "Законы Царя" не найти на полках обычных магазинов или в каталогах печатной продукции, однако она уже удостоилась положительных рецензий от лидеров правого лагеря, пишет "Маарив". На первой странице книги опубликованы отзывы раввинов Ицхака Гинзбурга, Дова Лиора, Яакова Йосефа и других.

Это произведение распространяется через интернет, его можно купить также в иешиве, которую возглавляет Ицхак Шапиро. По информации "Маарива", лоток с этой книгой выставляют на массовых мероприятиях, проводимых религиозной общиной. В частности, в конце прошлой недели она продавалась в Иерусалиме на митинге по случаю 29-й годовщины со дня убийства раввина Меира Кахане. 230-страничное "руководство по убийству" (так эту книгу называют в "Маариве") стоит всего 30 шекелей.

"Маарив" отмечает, что свои выводы автор подкрепляет цитатами из Танаха и Свода еврейских законов. Он использует работы раввинов Шауля Исраэли и Кука.

Автор начинает с напоминания о том, что существует запрет на убийство гоев, однако очень скоро он переходит к рассмотрению ситуаций, в которых это делать разрешается. Он напоминает, что еврей должен следить за соблюдением Семи заповедей сыновей Ноаха. "Когда мы убиваем гоя, который нарушил заповедь, на это нет никакого запрета", - пишет автор, а далее подчеркивает, что убийство в этом случае возможно только после соответствующего судебного постановления.

Убийство нееврея, по мнению раввина, возможно также в том случае, если он "представляет угрозу для народа Израиля". Причем, следует убить "гоя" даже тогда, когда речь идет о "нееврейском праведнике мира, который не виновен в сложившейся ситуации".

Раввин говорит также о том, что нееврея можно убить, если он убил еврея.

Наконец, Ицхак Шапиро рассматривает ситуацию, в которой разрешается убивать "детей злодеев". Он говорит, что это можно делать в том случае, если ясно: когда они вырастут, они не смогут укрепить еврейский народ. Разрешается убивать детей нееврейских лидеров для того, чтобы усилить давление на родителей, говорится в его книге.

Газета "Маарив" отмечает, что Ицхак Шапиро в своей книге ни разу не употребляет слова "араб" или "палестинец". Но в газетной публикации есть фраза: "Тот, кто - в теме, тот поймет".

Публикация в "Маариве" уже вызвала бурную дискуссию на израильских интернет-форумах. Некоторые комментаторы обвиняют журналистов этого издания в разжигании ненависти по отношению к религиозным евреям. Другие говорят о том, что раввин Ицхак Шапиро выступает только от своего имени, и очень немногие верующие евреи согласны с его выводами.

Хотя газета "Маарив" утверждает, что книгу Ицхака Шапиро можно заказать через интернет, сделать это не так просто. У йешивы "Од Йосеф Хай" нет своего сайта. В интернет-библиотеках с религиозной литературой на иврите, действительно, есть книга "Торат Мелех", но у нее другие авторы, объем и содержание.

Бывший министр внутренней безопасности и экс-глава ШАБАКа Ави Дихтер заявил сегодня в эфире радиостанции "Решет Бэт", что правоохранительные органы обязаны расследовать деятельность раввина Ицхака Шапиро и принять соответствующие меры.
Источник "Законы Царя"