Низкодифференцированная опухоль головного мозга

Злокачественные опухоли выглядят под микроскопом по-разному. В одних случаях они напоминают нормальную ткань, а в других сильно от неё отличаются. В зависимости от этого, патологоанатомы и врачи условно делят злокачественные новообразования на два типа:

1. Высокодифференцированные опухоли сохраняют многие черты нормальных клеток и тканей. Они прорастают в соседние органы и метастазируют достаточно медленно.
2. Низкодифференцированные опухоли содержат клетки и ткани, которые сильно отличаются от нормальных. Они ведут себя намного агрессивнее, быстрее распространяются по организму.

От степени дифференцировки рака зависит то, насколько быстро он способен распространяться по организму. А это, в свою очередь, напрямую влияет на прогноз для пациента. Кроме того, низкодифференцированные опухоли хуже реагируют на лучевую терапию и химиотерапию. Врач-онколог учитывает это, составляя программу лечения.

Какие бывают степени дифференцировки рака?

Показатель степени дифференцировки опухоли в онкологии принято обозначать латинской буквой G. Возможны пять вариантов:

1. Gx — степень дифференцировки определить не удается.
2. G1 — высокодифференцированные злокачественные новообразования.
3. G2 — средняя степень дифференцировки.
4. G3 — низкодифференцированные опухоли.
5. G4 — недифференцированный рак. Опухолевые клетки утратили все внешние признаки и функции нормальных клеток. Они похожи друг на друга, как две капли воды, их единственными занятиями становятся рост и размножение.

Так выглядит общая схема, но для разных видов рака степень дифференцировки определяют по-разному. Например, во время осмотра под микроскопом опухолевой ткани из молочной железы учитывают наличие молочных канальцев, форму и размеры клеточных ядер, активность деления клеток. Каждый из трех признаков оценивают в баллах, затем подсчитывают их общее количество.

При раке простаты используют специальную систему Глисона. В ней предусмотрено 5 градаций, каждой из которых присвоено определенное количество баллов, в соответствии с нумерацией, от 1 до 5:

1. В состав опухоли входят однородные железы, ядра клеток изменены в минимальной степени.
2. В состав опухоли входят скопления желез, которые разделены перегородками из соединительной ткани, но расположены друг к другу ближе, чем в норме.
3. В состав опухоли входят железы, имеющие разное строение и размеры, опухолевая ткань прорастает в перегородки из соединительной ткани и в соседние структуры.
4. В состав опухоли входят клетки, которые сильно отличаются от нормальных. Опухоль прорастает в соседние ткани.
5. Опухоль состоит из недифференцированных клеток.

Обычно рак простаты имеет неоднородное строение, поэтому врач должен выбрать из списка две градации, которые встречаются в большей части опухоли. Складывают баллы, по полученной цифре определяют степень дифференцировки.

Степень дифференцировки и стадия рака — это одно и то же?

Для описания злокачественной опухоли используют разные показатели. Деление в зависимости от степени дифференцировки — лишь одна из возможных классификаций.

Стадию рака определяют в зависимости от трех параметров, которые обозначают аббревиатурой TNM: насколько сильно опухоль проросла в соседние ткани, успела ли распространиться в лимфоузлы и дать метастазы.

Чем отличается лечение высокодифференцированного рака от низкодифференцированного?

Однозначно на этот вопрос ответить не получится, так как рак бывает очень разным. Для одних злокачественных опухолей (например, рак молочной железы, рак простаты) степень дифференцировки имеет особенно важное значение, в случаях с другими онкологическими заболеваниями данный показатель отходит на второй план.

В целом можно сказать, что низкодифференцированные опухоли более агрессивны и нуждаются в более агрессивном лечении.

Рак и злокачественное новообразование (ЗНО) – понятия не идентичные. Термин ЗНО объединяет все опухоли с агрессивным ростом, не имеющие четких границ со здоровыми структурами. Те из них, что растут из эпителиальных тканей, называются раком. Однако, говоря об опухолях головного мозга, под словом рак обычно подразумевают все злокачественные новообразования, независимо от их происхождения.

• Классификация по строению
• Нейроэпителиальные образования
• Менингиальное патологическое образование
• Сосудистая опухоль
• Первичные злокачественные лимфомы
• Опухолеподобные образования
• Классификация по системе TNM
• Какие клетки считаются зрелыми?
• Подведем итог

Существуют определенные принципы, лежащие в основе классификации ЗНО любой локализации. Виды раков различают по следующим признакам: объем новообразования, его расположение относительно соседних структур, поражение лимфатической системы, появление отсевов раковых клеток в других областях тела. Злокачественная опухоль мозга не является исключением. Она может быть первичной, если растет непосредственно из тканей головного мозга, и вторичной, являясь метастазом другого рака (например, молочной железы).

Классификация по строению

Клетки головного мозга могут сами по себе являться первоисточником ЗНО, давая начало нейроэпителиальным опухолям. Однако разновидности рака на этом не исчерпываются. К другим видам ЗНО относят:

• новообразования из мозговых оболочек;
• из сосудов;
• из черепных нервов.

Головной мозг могут поражать опухоли лимфатической системы (лимфомы). В его структурах порой находят формирования, включающие в свой состав разнообразные клетки и ткани, которые не должны присутствовать в данной области. Это опухолеподобные образования, хоть и не содержащие раковых клеток, но оказывающие патологическое влияние на расположенные рядом отделы.

Вот краткий обзор возможных патологических процессов, способных поражать ЦНС. Из них только нейроэпителиальные виды раков можно отнести к опухолям, растущим непосредственно из элементов головного мозга (клеток глии). Остальные же берут свое начало из других структур, присутствующих в полости черепа.

Клетки, участвующие в формировании различных структур головного мозга, при повреждении генетического материала и мутациях способны стать основой для развития рака. Выделяют три разновидности нейроглиальных клеток. Каждая при определенных обстоятельствах способна дать начало одноименной злокачественной опухоли. В процессе изменения и превращения нормальных клеток в раковые происходит изменение их структуры. Зачастую они меняются до неузнаваемости, в результате чего бывает сложно определить их происхождение.

Анапластическая астроцитома отличаются высокими темпами роста

Образование из астроцитов – наиболее частая форма рака головного мозга. Данная опухоль способна не только к узловому росту, но и к диффузному распространению в структурах ЦНС. Подобная локализация, затрагивающая практически все отделы головного мозга, не оставляет шансов на радикальное лечение.

Олигодендроглиома встречается редко, локализуется чаще в височной или лобной доле. По характеру и скорости роста, а также степени зрелости клеток ее можно назвать доброкачественной. Это, однако, не делает ее менее опасной среди других разновидностей рака.

Стенки желудочков мозга покрыты эпендимальными клетками, способными дать начало одноименной опухоли. Данный вид рака из-за особенностей локализации часто приводит к закупорке межжелудочковых отверстий, что сопровождается нарушением оттока ликвора и повышением внутричерепного давления.

ЗНО головного мозга – это не только новообразования, развивающиеся из нейроглии, но также растущие из других структур: мозговых оболочек, сосудов и нервов.

Основной представитель этого вида рака – опухоль из паутинной оболочки головного мозга. Она часто образуется рядом с синусами (обычно сагиттальными), основанием сращена с твердой мозговой оболочкой. Гистологически различают 8 разновидностей менингиом. Чаще всего встречаются зрелые формы. По скорости роста их можно назвать доброкачественными. К счастью, в структуре заболеваемости они доминируют над апластическими вариантами.

Менингиома большого крыла основной кости справа

Гемангиома головного мозга (гемангиобластома) – доброкачественное новообразование. Чаще ею страдают молодые пациенты. Излюбленная локализация опухоли – мозжечок, хотя в редких случаях ее можно обнаружить и в других отделах ЦНС.

Гемангиобластома почти никогда не встречается в одиночку. Сосудистые опухоли отличает множественность поражения: не только мозг, но также сетчатка глаза. Нередко гемангиомы сочетаются с врожденными кистами почек и поджелудочной железы (при болезни Гиппеля-Линдау).

В головном мозге они могут быть представлены отдельным узлом или множеством образований, а также иметь диффузный характер роста. Наиболее часто лимфомы поражают большие полушария, однако их можно обнаружить и в других структурах (стволовой отдел). Обычно эти опухоли возникают на фоне иммунодефицитных состояний, в частности, у больных СПИДом. Ослабление защитных механизмов служит фактором риска для появления лимфом головного мозга.

С точки зрения гистологии – это не рак. Данные образования представляют собой кисты, содержащие различные ткани и кальцификаты. Злокачественность их заключается в скорости роста и сдавливании соседних мозговых структур, вызывая разнообразные нарушения.

Краниофарингиома локализуется обычно в области турецкого седла, дермоидная киста – в задней черепной ямке. Коллоидная киста III желудочка располагается соответственно своему названию. Она способна закрывать межжелудочковые отверстия, нарушая тем самым циркуляцию ликвора и становясь причиной развития гидроцефалии.

Классификация по системе TNM

Отдельные виды раков отличаются размерами опухоли и локализацией. Все эти показатели можно охарактеризовать единой классификацией TNM, где T – характеристика опухолевого узла.

• Т1 – такое обозначение присваивается новообразованиям, имеющим маленькие размеры (до 3 см, если речь идет о видах рака подмозжечковой зоны; до 5 см – для надмозжечковых образований).
• Т2 – если размеры узла превышают приведенные выше.
• Т3 – опухоль прорастает в желудочки.
• Т4 – новообразование настолько большое, что распространяется на вторую половину мозга.

Показатели N и M не имеют большого значения для рассматриваемого вида рака. Гораздо важнее знать, какой размер имеет опухоль, ведь полость черепа ограничена. Появление в ней дополнительного образования приводит к серьезным нарушениям, так как в конце концов наступает момент, когда находящимся в ней структурам становится тесно. Последнее же создает опасность сдавливания и нарушения функций отдельных элементов.

Для классификации рака важнейшее значение имеет размер опухоли. Ведь именно небольшая вместимость полости черепа создает условия для развития серьезных осложнений, зачастую угрожающих жизни.

Какие клетки считаются зрелыми?

Опухоль может состоять из низкодифференцированных или высокодифференцированных клеток

Если мутировавшая клетка имеет морфологическую структуру, сходную с нормальной, она считается зрелой. Клетки же, по виду которых тяжело судить об их происхождении, относятся к незрелым.

Виды раков, образованные из недифференцированных атипичных клеток, обладают высокой скоростью роста, что сопровождается быстрым развитием болезни, нарастанием симптоматики и развитием осложнений в короткие сроки. Опухоли из высокодифференцированных (зрелых) клеток растут медленно, длительное время могут не вызывать никаких нарушений в работе ЦНС.

Подведем итог

Злокачественность опухоли головного мозга определяется гистологическим строением и степенью зрелости раковых клеток. Эти показатели влияют на скорость и особенности роста новообразования. Ориентируясь на них, можно говорить о прогнозе. Чем ниже степень дифференцировки опухоли, тем более она агрессивна, быстрее достигает размеров, достаточных для значимого воздействия на соседние структуры и развития опасных осложнений.

Рак мозга – это группа внутричерепных новообразований. Они могут быть доброкачественными или злокачественными. Рак головного мозга развивается из нервных клеток коры больших полушарий, промежуточного, среднего, заднего и продолговатого мозга. В патологический процесс, кроме нервной ткани, вовлекаются кровяные и лимфатические сосуды, мозговые оболочки, черепные нервы и нейроэндокринные органы (гипофиз, эпифиз).

Головной мозг чаще всего поражается злокачественным новообразованием – карциномой. Карцинома состоит из малигнизированных клеток, которые раньше были здоровыми, но по определенным причинам приобрели признаки злокачественности – неконтролируемый быстрый рост и низкая степень дифференциации.

По происхождению выделяют первичный и вторичный рак. Первичный – это локальная опухоль в мозгу, которая развивается из клеток нервной ткани, например, глиобластома. Вторичный рак головного мозга – это опухоли, которые развились в результате распространения метастазов по нервной системе.

Рак мозга имеет высокую смертность. Наибольшей смертностью отличается глиобластома, при которой продолжительность жизни после постановки диагноза и лечения составляет 2-3 года. В среднем продолжительность жизни с раком мозга – 5-6 лет. При эффективном лечении пациенты с опухолью живут 10-15 лет. Новообразования мозга приводят к устойчивой инвалидизации из-за вызванного неврологического дефицита.

Прогноз выживаемости зависит от стадии рака. Так, если опухоль выявлена на 1-2 стадии, вероятность прожить 5 лет составляет 60-80%, если опухоль диагностирована на 3-4 стадии, прогноз жизни 5 лет не более 30%.

Пациенты с подтвержденной опухолью ставятся на диспансерный учет. После прохождения курса лечения пациент выписывается, однако дальше остается на учете, так как всегда есть вероятность рецидива или не обнаруженных метастазов.

Классификация

Существуют следующие классификации. Первая базируется на гистологической структуре опухоли. Она разработана в 2007 году онкологами Всемирной организации здравоохранения. В ней выделяются более 100 видов новообразований в зависимости от клеточного строения, но клинически чаще всего встречаются следующие шесть:

• Нейроэпителиальные новообразования. Среди всех опухолей они встречаются в 60%. Они развиваются из клеток мозга. К ним относятся: эпендимома, астроцитома и глиома.
• Новообразования из оболочек мозга – менингиома. Растет из арахноидального эндотелия, который покрывает головной мозг.
• Нейроэндокринные опухоли – аденома гипофиза и шишковидного тела. Развиваются из секреторной ткани желез.
• Новообразования черепно-мозговых нервов – невринома. Разрастается из ткани черепных нервов и растут по их ходу.=
• Метастазы, попавшие в центральную нервную систему из других органов, например, лимфомы: иммунодефицит-ассоциированные лимфомы ЦНС, СПИД-ассоциированная диффузная В-крупноклеточная лимфома.
• Дизэмбриогенетические опухоли. Они формируются во время развития плода. Встречается редко, но сопровождается множественными дефектами головного мозга.
• Сосудистые опухоли: карцинома и папиллома сосудистого сплетения, атипичные папилломы.
• Смешанные опухоли, например, дисэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль.

По типу приобретения:

1. Врожденные опухоли. Возникают в процессе развития плода, ребенок уже рождается с новообразованием в мозгу.
2. Приобретенные. Развиваются у людей с частично или полностью сформированной нервной системой.

По степени злокачественности:

• Первая степень. Растут медленно, низкая пролиферативная активность, не разрушают соседние клетки. Клетки имеют высокую степень дифференциации, во многом напоминают здоровую ткань мозга.
• Вторая степень. Растут медленно, но в структуре имеют атипичные, низкодифференцированные клетки. Опухоли второй степени злокачественности имеют склонность к рецидиву.
• Третья степень. Злокачественные новообразования с атипичными низко дифференцируемыми клетками. В клетке наблюдается несколько ядер, имеющие высокую митотическую активность.
• Четвертая степень. Быстро растет, характеризуется инфильтративным ростом, при котором опухолевые клетки прорастают в здоровые и разрушают их. Высокая вероятность рецидива. Клетки атипичны.

Стадии

Канцерогенез – это процесс формирования опухоли. Классический вариант – теория четырех стадий канцерогенеза.

Первая стадия. Появление раковых клеток начинается с того, что повреждается генетический аппарат здоровой клетки. Протоонкогены превращаются в онкогены. Это ведет к бесконтрольному делению клеток. Однако физиология клетки это предусматривает, и активируется система апоптоза – запрограммированной смерти клетки. Эта фаза называется инициация.

Вторая стадия – промоция. Она начинается, если из-за поражения генетического аппарата нарушается несколько звеньев контроля за делением клетки. Обычно это происходит из-за массовых спонтанных мутаций, например, если 10 лет работать на асбестовом производстве.

Третья стадия – нарушение дифференциации клеток. Стадия характеризуется тем, что нарушается работа белка, который определяет специализацию клетки, например, клетка коры или мозговой оболочки. Появляются низкодифференцированные атипичные клетки.

Четвертая стадия – опухолевая прогрессия. Блокируются механизмы контроля деления и распределения клеток. Образуется разрастающийся очаг патологической ткани.

Причины

Рак головного мозга возникает по следующим причинам:

1. Химические факторы.Существуют химические вещества, нарушающие генетическое строение клеток. К ним относятся ароматические углеводороды и амины, пластмассы и некоторые металлы. Структура этих веществ устроена так, что они взаимодействуют с ДНК клеток и нарушают ее связи, из-за чего возникают мутации и спонтанное деление.
2. Физические факторы.Некоторые виды физического влияния способны нарушать генетический аппарат клетки и вызывать спонтанную мутагенную активность. Это избыточное ультрафиолетовое излучение и ионизация.
3. Биологические факторы.Вирусы попадают в ткань организма, а затем в клетку. Разрушающее действие вируса заключается в том, что его биологическая природа нарушает работу ДНК, из-за чего возникают мутации. Это папиллома вирус человека, вируса гепатита B и вирус иммунодефицита человека.

Врожденная опухоль развивается из-за сбоя в системе контроля деления. Нарушается механизм протоонкогенов, которые превращаются в онкогены, стимулирующие бесконтрольное деление клеток. Второй механизм – нарушение супрессоров – белков, снижающих активность деления.

Симптомы

• Общие мозговые.
• Очаговые неврологические.
• Психические.
• Эпилептические припадки.

Общие мозговые симптомы обуславливаются повышением внутричерепного давления и формированием гипертензивного синдрома. Признаки:

1. болит голова; боли носят ноющий и распирающий характер, не снимаются ненаркотическими анальгетиками;
2. постоянная тошнота и рвота, не связанная с приемом пищи;
3. температура при раке мозга повышается до субфебрильных показателей – до 37-380С.

Если опухоль перекрывает ликворовыводящие пути – возникает гидроцефальный синдром, при котором развивается отек мозга, из-за которого может наступить смерть больного.

Очаговая неврологическая симптоматика обуславливается локализацией опухоли и зависит от размера. Например, если карцинома расположена в лобной доле, у больного возникнут расстройства движения и личности. Рак мозга вызывает эпилептические припадки, которые встречаются у 48% больных. Психические расстройства проявляются изменениями личности, галлюцинациями, иллюзиями, снижением интеллекта, воли, мотивации.

Диагностика

На первом месте в диагностике стоит нейровизуализация. Это цифровые методы обследования, позволяющие выявить очаг на послойном снимке головного мозга в высоком разрешении.

В возрасте от 1-2 лет пациенту назначают магнитно-резонансную и компьютерную томографию. Они дают информацию о размере опухоли, состоянии окружающих тканей и позволяют провести дифференциальную диагностику между карциномой и доброкачественным новообразованием.

Для уточнения диагноза назначают КТ с контрастным усилением для детализации кровоснабжения и вовлечения сосудов в опухолевый рост. Ангиография также позволяет спрогнозировать острое нарушение кровообращения из-за сдавливая сосуда опухолью.

Детям до 1-2 лет проводят рентген – нейросонографию.

Анализ крови на онкомаркеры – это ранняя диагностика опухоли. Онкомаркеры – это биологические вещества, чаще всего белки, которые появляются в плазме крови как продукт жизнедеятельности новообразования. Исследование назначается, если есть подозрение на карциному, но методы нейровизуализации ее не выявляют.

Заключение о раке головного мозга выставляется, если на МРТ, КТ или рентгене есть участки затемнения.

Лечение

Подходы лечения карциномы:

• Симптоматическая терапия. Назначаются таблетки, призванные устранить симптоматику, например, при головных болях – нестероидные противовоспалительные, при тошноте – противотошнотные, при отеке и воспалениях – глюкокортикоиды, при галлюцинациях и психомоторном возбуждении – нейролептики и седативные.
• Химиотерапия. В организм вводятся токсические вещества, тропные к опухолевым клеткам. Стандартный курс длится 2-3 недели.
• Лучевая терапия. При раке головного мозга применяется дистанционная лучевая терапия. Курс начинается через 20 дней после операции, состоит из 20-30 сеансов облучения. Лучевая терапия – основное лечение, если рак неоперабельный.
• Иммунотерапия при раке головного мозга. Это стимуляция клеток иммунитета для борьбы к опухолевым тканям. Иммунотерапия как современный способ лечения применяется в Израиле и в Германии.
• Хирургические методы лечения. Современные способы представляют собой комбинацию стереотаксической навигации в режиме реального времени и прицельную дистанционную лучевую терапию. Хирургическое вмешательство показано не показано, если есть формы агрессивного рака мозга, характеризующиеся диффузным ростом.

Вспомогательный способ – психотерапия. Работа с психологом нужна пациентам, которые проходят стадии борьбы с раком и которые страдают пограничными психическими расстройствами. Психотерапия также применяется, если у больного есть психосоматика – соматические болезни, вызванные психологическими факторами.

Лечение карциномы головного мозга народными средствами неэффективно.

Люди, победившие рак – редкое явление. Из-за чрезвычайной агрессивности карциномы головного мозга пациенты живут в среднем от 1 до 5 лет. Процент выживаемости у людей от 50 лет составляет 1%, у пациентов до 50 – не более 13%.

Питание

Диета при раке направлена на стабилизацию состояния пациента после операции и облучения. Лучевая терапия имеет последствия – после поражения здоровой и опухолевой ткани высвобождаются неустойчивые свободные радикалы и пероксиды, которые усиливают окисление клеток и ускоряют их гибель. Для снижения уровня свободных радикалов в диету добавляются антиоксиданты. Представители: чернослив, любые ягоды и фрукты, соки, красное вино, черный и зеленый чай, какао.

Профилактика

Для профилактики рака мозга пациенту раз в год рекомендуется проходить диагностический комплекс:

1. магнитно-резонансная томография головного и спинного мозга;
2. компьютерная томография.
3. биохимический анализ крови на онкомаркеры.

Достоверные причины внутричерепной карциномы не установлены, поэтому рак имеет неспецифическую профилактику: рациональное питание, борьба с вредными привычками, прогулки, стресс-менеджмент.

Одной из сложнейших патологий, в отношении точного механизма появления и лечения которой ученые до сих пор спорят, является опухоль головного мозга. Ее симптомы на первых стадиях развития схожи с признаками других болезней ЦНС и внутренних органов.

Со временем признаки обретают более специфический характер, позволяют диагностировать заболевание и часто превращают жизнь больного в ад.

Виды опухоли

Исследователями разработана достаточно большая классификация новообразований в зависимости от самых разных факторов.

Гистологические, структурные характеристики, особенности протекания заболевания позволяют выделять две группы новообразований: доброкачественные и злокачественные.

Доброкачественные опухоли не способны к делению, растут медленно, не проникают в другие ткани. По своей структуре напоминают те клетки, из которых произошли, частично сохраняют их функции. Такие опухоли можно удалить посредством операции, при этом рецидив появляется крайне редко. Тем не менее, доброкачественные новообразования в мозге очень опасны. Они ведут к сдавливанию сосудов, появлению отеков, застоев венозной крови, при этом их расположение не всегда дает возможность их удалить.

Новообразования злокачественного характера состоят из клеток, которые очень быстро делятся. Опухоли стремительно растут, образуя при этом целые очаги и проникая в соседние ткани. Чаще всего у злокачественных образований нет четких границ. Они плохо поддаются лечению, в том числе, хирургическому, и склонны к рецидиву.

Расположение позволяет говорить о 3 видах опухолей. Внутримозговые обнаруживаются в самом веществе мозга. Внемозговые появляются в оболочке и нервных тканях. Внутрижелудочковые – в мозговых желудочках.

В диагностике и определении болезней по МКБ-10 также выделяют заболевания в зависимости от точной локации опухоли, например, в лобных долях, мозжечке.

Первичные новообразования появляются в результате изменений, происходящих в головном мозге. Они поражают кости черепа, серое вещество, сосуды. Среди первичных опухолей выделяют несколько подвидов:

1. Астроцитома. Мутируют клетки мозга – астроциты. Опухоль является видом глиомы, часто носит доброкачественный характер.
2. Медуллобластома. Является другим видом глиомы. Новообразования появляются в задней черепной ямке, растут в результате мутации эмбриональных клеток. На эту опухоль приходится 20% всех поражений мозга. Часто именно она возникает у детей разного возраста, от младенцев до подростков.
3. Олигодендроглиома. Изменениям подвергаются олигодендроциты.
4. Смешанные глиомы. Мутация происходит и в астроцитах, и в олигодендроцитах. В 50% первичных опухолей обнаруживается именно эта форма.
5. Менингиомы. Изменяются клетки оболочки. Чаще является доброкачественной, но бывает и злокачественная.
6. Лимфомы. Заболевание возникает в лимфососудах мозга.
7. Гипофизарные аденомы. Связаны с поражением гипофиза, развиваются преимущественно у женщин. В редких случаях могут носить злокачественный характер.
8. Эпендимома. Изменяются клетки, участвующие в синтезе спинномозговой жидкости.

Вторичные новообразования проявляются метастазами из других органов.

Причины

Точные причины, почему возникает и развивается рак головного мозга, не установлены. Определены только факторы, которые с высокой долей вероятности способствуют его появлению.

По статистике, большую роль играет наследственность. Если в семье был человек, которого поразил рак, то, вероятно, в следующем поколении или через поколение появится кто-то еще, кто станет жертвой этой болезни.

Вторым важным и частым фактором является длительное нахождение в зоне радиации. Негативное воздействие имеет работа с такими химическими элементами, как свинец, ртуть, винилхлорид, длительное использование лекарственных препаратов. К мутации здоровых клеток приводит курение, употребление наркотических средств, алкоголя, генно-модифицированных продуктов. Часто фактором, вызывающим онкологию, становятся черепно-мозговые травмы.

По статистике, опухоль мозга часто возникает у людей старше 65 лет, мужчин, детей дошкольного или младшего школьного возраста. Поражает она тех, кто длительное время проводит с мобильным телефоном, спит с ним, использует аппарат с низкой зарядкой. Раковые клетки появляются часто после пересадки органов или использования химиотерапии для удаления опухолей в других частях организма.

Симптомы

Признаки опухоли головного мозга на ранних стадиях часто можно спутать с симптомами других патологий, например, сотрясения мозга или инсульта. Порой их путают и с признаками болезней внутренних органов. Особенностью, которая указывает на онкологию, является то, что эти ранние симптомы не проходят, и их интенсивность постоянно нарастает. Только на более поздних этапах появляется специфическая симптоматика, указывающая на вероятное появление рака головного мозга.