Mutato лекарство от рака

АКТУАЛЬНЫЕ НОВОСТИ:

Налоговые льготы будут синхронизированы, а малому бизнесу помогут Апрель 8, 2020
Семьям с детьми до 3 лет выплатят по 5 тысяч рублей Апрель 7, 2020
У бизнеса требуют вносить арендную плату без малейших задержек Апрель 6, 2020
Доступно платное тестирование на COVID-19 на дому Апрель 6, 2020
Как не переплачивать за еду: 13 эффективных советов Апрель 4, 2020

MuTaTo это революционная технология многоцелевых токсинов. Ученые обещают, что лекарство станет эффективнее тех, которые применяются при ВИЧ. Технология разрабатывается биотехнологической компанией Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.

Ученые из Израиля сообщили, что в течение года доработают свое революционное средство от онкозаболеваний. Они заявляют, что лекарство будет недорогим, без негативных эффектов. Его действие начнется уже с первого раза использования.

Если технология на практике оправдает все надежды, будут спасены миллионы жизней. В прошлом году в мире зафиксировано 18,1 миллион новых случае онкологии и 9,6 миллионов летальных исходов.

Суть работы MuTaTo

Большинство препаратов действуют, атакуя определенную цель внутри раковой клетки или на ней. Вследствие подавления цели, как правило, возникают мутации, способные сделать препарат неэффективным. В MuTaTo применяется комплекс из нескольких пептидов для каждой злокачественной клетки. Пептиды действуют одновременно. В препарате есть пептидный токсин, занимающийся ликвидацией только раковых клеток и никаких больше. Действие лекарства останется неизменным, ему не помешают мутации раковых клеток.

Нередко злокачественные клетки, пребывая в стрессовом состоянии из-за препаратов, активируют детоксикацию. Клетки как бы выкачивают из себя лечебные вещества либо модифицируют их, чтобы они утратили активность. Чтобы запустить такие механизмы нужно определенное время. В этом промежутке мощный токсин начнет свое действие и уничтожит раковую клетку.

Некоторые злокачественные опухоли могут создавать щиты, которые не дают крупным молекулам к ним попасть. Израильские ученые утверждают, что MuTaTo это под силу. Лекарство действует по типу макаронины или осьминога, оно пролезает в труднодоступные места. Обычные молекулы туда не попадают.

Пептидные части средства крайне малы, они не имеют жесткой структуры. Препарат можно будет принимать многократно без снижения эффекта.

Тройной коктейль из препаратов

MuTaTo сравнивают с тройным коктейлем из лекарств, который сделал ВИЧ не смертельным приговором, а хроническим заболеванием. Сейчас люди с ВИЧ регулярно употребляют ингибиторы протеазы и два других препарата – ингибитора обратной транскриптазы.

Препараты подрывают вирус иммунодефицита на разных этапах репликации. Сдерживается энзим, который играет решающую роль на ранней стадии недуга и энзим, функционирующий к завершению репликации.

Пациенты с ВИЧ и СПИДом должны всю жизнь принимать лекарственный коктейль. MuTaTo работает довольно быстро. Производители обещают, что на лечение уйдет всего несколько недель и повторного приема не понадобится.

В последние месяцы производители оформляют патенты на отдельные пептиды. Уже закончено тестирование лекарства на мышах. Сделан вывод: препарат никак не повлиял на здоровые клетки животных. Эксперименты показали: MuTaTo будет препятствовать росту человеческих злокачественных клеток.

Мнение скептиков

Доктор медицинских наук Лен Лихтенфелд заявил, что исследованиям не хватает рецензий других научных специалистов. Кроме этого, они базируются на экспериментах с грызунами. Практика показывает, что путь от успешных опытов с мышами до создания реального препарата может быть крайне долгим и тернистым.

По мнению Джона ДиПерсио, еще одного доктора медицинских наук, заявления израильских ученых о победе над раком голословны. Он считает, что идея о ликвидации онкозаболевания с помощью метода фагового дисплея выглядит неправдоподобно с биологической точки зрения.

Практикующий врач-онколог и доктор медицинских наук Рассел Пачински заявил, что идеи израильских ученых имеют рациональное зерно. Но нет обратной связи от других специалистов, занимающихся онкозаболеваниями. Он напоминает, что многие подобные препараты, которые были успешны на второй стадии испытаний, проваливались на третьей стадии.

Краткое содержание:

MuTaTo
Мнение специалистов
Выводы
Обсуждение

Многих интересуют разработки в области онкологии, существует сотни статей и мнений в данной области. Ежегодно появляются статьи о том, что найдено лекарство от рака и мы победили эту болезнь. К примеру:

В январе 2019 года было заявлено о том, что найдено лекарство от рака. А именно Илан Морад, руководитель израильской компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), заявил, что через год добьется полного излечения рака. Новость стремительно разлетелась, попав во многие крупные СМИ. Что с лекарством и когда она будет?

Вот об этом и поговорим.

MuTaTo

MuTaTo - это технология многоцелевых токсинов. Ученые обещают, что лекарство станет эффективнее тех, которые применяются при ВИЧ. Технология разрабатывается биотехнологической компанией Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.

Ученые из Израиля сообщили, что в течение 2019 года доработают свое средство от онкозаболеваний. Они заявляют, что лекарство будет недорогим, без негативных эффектов. Его действие начнется уже с первого раза использования.

Ученые синтезируют пептиды с помощью метода фагового дисплея. С него в прошлом году Грегори Винтер и Джордж Смит получили Нобелевскую премию. Ученые, получившие награду, использовали антитела вместо пептидов. Они указывали, что метод применим для борьбы с раком. Израильские ученые подтвердили это.

Патент: WO2007010525-СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПЕПТИДА, ИМЕЮЩЕГО МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ C ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЙ ИНТЕРЕС МИШЕНЬЮ

Мнение специалистов

По мнению Джона Ди Персио, еще одного доктора медицинских наук, заявления израильских ученых о победе над раком голословны. Он считает, что идея о ликвидации онкозаболевания с помощью метода фагового дисплея выглядит неправдоподобно с биологической точки зрения.

На данные высказывания отреагировали

Выводы

По состоянию на май 2020 года существует информация только о испытаниях на грызунах и подробное описание действия MuTaTo. Существует научная работа и подробное описание действия данного лекарства.

На официальном сайте компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi) описывается только технология и о будущих возможностях данного лекарства. Научные статьи в различных журналах не опровергают и не доказывают возможности лекарства MuTaTo и последние статьи датируются февралем 2020 года.

О клинических испытаниях ни слова. Заявленный срок выпуска 2020 год.

Я постоянно мониторю эту тему и тишина вокруг лекарства, так громко заявленного настораживает. Очень хотелось бы верить, что это не вранье и мы находимся в шаге от победы над одним из самых опасных недугов.

Существуют и другие разработки в России и Австралии, где наиболее близко подошли к открытию нового лекарства. И проходят клинические испытания. Но о них много информации и описывают работы в научных журналах.

Многоцелевой токсин MuTaTo (multi-target toxin) представляет собой новый онкопрепарат, который разработан израильскими учеными, утверждающими, что через год универсальное лекарство может полностью вылечить рак. Согласно данным исследования рака, только в прошлом году число людей, умерших в результате этой болезни во всем мире, составило 9,6 миллиона человек. Несколько месяцев назад британские ученые предполагали, что через 20 лет рак перестанет быть смертельным, но теперь кажется, что это может произойти намного раньше, чем ожидалось.

Доктор Илан Морад, гендиректор компании AEBi, объяснил, что механизм действия MuTaTo заключается в том, что многоцелевой токсин будет атаковать различные мутации в онкоклетках с использованием разных пептидов. Три разных пептида в сочетании с токсином одновременно атакуют раковые клетки и убивают их. Существует более 100 различных видов рака, и около половины всех смертей вызваны раком легких, печени, желудка и толстой кишки. В последние годы был достигнут значительный прогресс в лечении рака за рубежом и смертность заметно снизилась.

Согласно отчетам Международного агентства по исследованию рака, каждый год в мире диагностируется около 18,1 миллиона новых случаев онкозаболеваний и каждая 6 смерть в мире – от рака, что делает его 2 причиной смерти, уступающей только сердечно-сосудистым заболеваниям.

MuTaTo многоцелевой токсин, действующий как противораковый антибиотик, разрушающий онкоклетки различного характера. Противораковый препарат MuTaTo создан на основе технологии SoAP, принадлежащей к группе технологий фагового дисплея, включающей введение ДНК, кодирующей белок, такой как антитело, в бактериофаг – вирус, который заражает бактерии. Этот белок затем отображается на поверхности фага. Исследователи могут использовать эти фаги, отображающие белок, для скрининга взаимодействий с другими белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

В 2018 году группа ученых получила Нобелевскую премию за свою работу по фаговому отображению в направленной эволюции новых белков, на чём сейчас производятся многие онкопрепараты на основе антител. AEBi делает нечто подобное, но с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку. Пептиды имеют ряд преимуществ перед антителами, в том числе и то, что они меньше, дешевле, их легче производить и регулировать.

Учёным удалось выяснить, почему разные лекарства и методы лечения от рака не работают или, в конце концов, не дают результатов и оказалось, что большинство противораковых лекарств атакуют определенную цель на онкоклетке или внутри нее. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях или в их физиологических путях могут сделать мишени не относящимися к онкологической природе клетки, и, следовательно, препарат, атакующий ее, становится неэффективным.

Новое лекарство от рака – онкопрепарат MuTaTo

MuTaTo использует комбинацию нескольких пептидов, одновременно нацеленных на каждую онкоклетку и в сочетании с сильным пептидным токсином, в результате чего вызывается гибель раковых клеток. Вероятность наличия нескольких мутаций, которые могли бы модифицировать все целевые рецепторы одновременно, резко снижается с увеличением количества используемых мишеней. Вместо того чтобы атаковать рецепторы по одному за раз, MuTaTo атакует рецепторы по три за раз – даже рак не может мутировать три рецептора одновременно. Кроме того, многие онкоклетки активируют механизмы детоксикации при стрессе от лекарств. Онкоклетки откачивают лекарства или модифицируют их, чтобы они не функционировали, но если многоцелевой токсин является достаточно сильным и имеет высокую вероятность убить онкоклетки ещё до того, как произойдет детоксикация.

Многие цитотоксические противоопухолевые препараты направлены на быстрорастущие клетки. Но раковые стволовые клетки не растут быстро и они не реагируют на это лечение. По такого курса онкотерапии стволовые опухолевые клетки снова могут вызвать рак. Если не уничтожить рак полностью вначале, оставшиеся стволовые онкоклетки могут снова начать мутировать и затем рак вернется, но на этот раз он устойчив к лекарствам. Поскольку раковые клетки возникают из мутаций, происходящих в стволовых опухолевых клетках, большинство сверхэкспрессированных белков, которые нацелены на онкоклетки, существуют в стволовых опухолевых клетках. По словам экспертов, многоцелевой токсин MuTaTo гарантирует, что они также будут уничтожены.

Некоторые злокачественные опухоли возводят щиты, которые создают проблемы с доступом к большим молекулам, таким как антитела. MuTaTo действует как осьминог и может проникать в места, где другие крупные молекулы не могут достичь. Пептиды MuTaTo очень маленькие (длиной 12 аминокислот) и не имеют жесткой структуры. Это делает всю молекулу неиммуногенной в большинстве случаев и позволяет повторное введение препарата.

Концепция MuTaTo похожа на тройной коктейль лекарств, который помог превратить СПИД в хроническое и хорошо управляемое заболевание. Сегодня больные СПИДом принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя другими препаратами, которые называются ингибиторами обратной транскриптазы. Комбинация лекарств разрушает ВИЧ на разных этапах его репликации, сдерживает фермент, имеющий решающее значение для ранней стадии дублирования ВИЧ, и удерживает другой фермент, который функционирует ближе к концу процесса репликации ВИЧ. Раньше врачи давали больным СПИДом несколько лекарств, но давали их по одному. В ходе лечения вирус мутировал, и СПИД снова начал атаковать. Только когда пациенты начали использовать коктейль, они смогли остановить болезнь. Теперь, по его словам, люди со СПИДом хоть и являются носителями ВИЧ, но они больше не болеют.

В отличие от лечения ВИЧ / СПИДа, когда пациенты должны принимать коктейль на протяжении всей своей жизни, в случае применения онкопрепарата MuTaTo злокачественные клетки будут убиты, и пациент, вероятно, может прекратить лечение через несколько недель. В настоящее время завершен первый эксперимент с мышами, в результате которого раковые клетки были уничтожены и препарат никак не влиял на здоровые ткани. Компания AEBi находится на пороге начала следующего раунда клинических испытаний, которые могут быть завершены в течение нескольких лет.

Израильские учёные изобрели онкологический препарат MuTaTo (multi-target toxin), который, как они утверждают, может излечить от рака за год.

Статистика даёт устрашающую информацию о том, что за минувший год во всём мире от раковых болезней умерли 9,6 миллионов человек.
Ещё несколькими месяцами ранее британские учёные полагали, что через 20 лет рак не будет смертельно опасным для человека, но израильские учёные нашли выход и метод, как в разы сократить этот разрыв, и излечение от рака наступит куда раньше указанного срока.

Председатель правления AEBi Дэен Аридор рассказал, что учёными будет разработан комплексный метод лечения рака, курс лечения рассчитан на один год. Эксперты, разрабатывающие этот токсин, утверждают, что эффективность его действия становится видна уже после первого приёма. Побочных действий от влияния препарата не предполагается. Также Дэн Аридор уверяет, что получить лечение с помощью многофункционального токсина MuTaTo будет доступнее, чем проходить лечение всеми известными ныне методами.

Принцип действия токсина в том, что он будет атаковать различные раковые клетки и просто уничтожать их. В мировой медицине различают более 100 видов рака, наиболее распространённые – это рак лёгких, печени, желудка и толстой кишки.

Благо медицина не стоит на месте, и за рубежом уже достигли определенного прогресса в лечении рака, что позволило снизить смертность.

Международное агентство по исследованию рака в своих отчётах даёт такую информацию, что каждая 6 смерть в мире наступает от раковых болезней. Рак стоит на втором месте после сердечно-сосудистых заболеваний. Каждый год в среднем около 18,1 миллиона новых случаев заболевания раком по всему миру.

Сам токсин MuTaTo создан на основе технологии SoAP, которая относится к технологиям, с которыми применяется введение ДНК, где антитело, кодирующее белок вводится в вирус бактериофаг. Тем самым происходит процесс заражения бактерии. Белок находит своё отображение на фагах, которые специалисты используют для скрининга.

Сейчас много онкологических препаратов производят на основе антител, и это стало возможным благодаря исследованиям учёных и их наблюдениям по фаговому отображению в эволюции новых белков. Компания AEBi проделывает подобную работу и исследования, но с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку. Если сравнивать пептиды и антитела, то пептиды доступнее в цене, их легче производить и проводить различные манипуляции.

Почему не все лекарства работают?

Несмотря на огромные труды учёных, не все лекарства работают. И причина этому тоже найдена. Как оказалось, множество противораковых препаратов атакуют раковую цель на онкоклетке или внутри неё. Но замедление действия мишени влияет и на физиологический путь развития рака, а возникающие мутации мишени могут привести к тому, что она не будет относиться к онкологической природе клетки, на которую должен воздействовать токсин. От этого и эффективность препарата теряет свои первоначальные свойства.

Что характерно для нового лекарства MuTaTo

Онкологический токсин MuTaTo содержит в себе сочетание нескольких пептидов, действие и взаимосвязь которых направлена на уничтожение раковых клеток.

Количество используемых мишеней увеличено, что позволяет атаковать рецепторы не по одному разу с каждым влиянием, а по три раза. От такого количества воздействия даже раку не под силу мутировать одновременно три рецептора.

Любое воздействие препаратов на организм вызывает определённый стресс, что за собой влечёт активизацию детоксикации. В процессе детоксикации онкологические клетки откачивают лекарства или могут модифицировать их, что снижает влияние препарата на организм. Но если токсин достаточно сильный, то он может уничтожить онкологические клетки ещё до наступления процесса детоксикации.

Основная часть противоопухолевых препаратов направлена на быстрорастущие клетки. Но, как правило, раковые стволовые клетки растут медленно, а значит, не реагируют на запущенный процесс лечения. Вместо желаемого благоприятного курса онкотерапии это может вызвать активность раковых клеток. Если препарат не уничтожает рак, то ещё присутствующие стволовые раковые клетки снова спровоцируют рак. И проблема будет в том, что теперь мутированный рак будет устойчивым ко многим препаратам, которые направлены на его уничтожение.

Эксперты медики сходятся на том, что использование токсина MuTaTo позволит уничтожить как рак, так и стволовые раковые клетки.

Существуют такие злокачественные опухоли, которые могут возводить щиты, тем самым создавая проблемы для проникания препарата в необходимую область заражения. Но токсин MuTaTo по принципу осьминога проникает в те места, где нет доступа для крупных молекул. Длина пептидов MuTaTo маленькая, всего 12 аминокислот, и мягкая по структуре.

Наполняемость препарата MuTaTo и воздействие его на организм людей, больных СПИДом, позволила преобразовать СПИД в управляемое заболевание. Больные СПИДом принимают MuTaTo вместе с двумя другими ингибиторами, что позволяет разрушать СПИД на разных этапах заболевания.

В процессе лечения, которое существовало ранее, больным СПИДом давали все препараты, но по очереди. Сейчас их объединили и разработали комплекс приёма препаратов для наибольшей пользы и помощи болеющему организму. К тому же применение только одного препарата за раз позволяло вирусу мутировать и снова брать верх над организмом болеющего. Только при использовании комплекса трёх препаратов удалось добиться разрушения болезни. Благодаря этому лечению люди остаются носителями ВИЧ, но они не болеют.

В случае применения тройного коктейля для избавления от ВИЧ/СПИД пациент должен всю жизнь его употреблять. Но если применять многофункциональный токсин MuTaTo, то злокачественные клетки будут уничтожены и больной, вероятно, сможет остановить применение препарата через несколько недель. Проводился эксперимент с мышами, который показал, что раковые клетки уничтожены, и препарат не влиял за состояние здоровых клеток организма. Компания AEBi перешла на новый уровень в клинических исследованиях, которые рассчитаны на несколько лет.

Небольшая группа израильских учёных считает, что они нашли первое универсальное лечение против рака.

Аридор, председатель совета директоров AEBi, и генеральный директор Илан Морад говорят, что их лечение, которое они называют MuTaTo (multi-target toxi), похоже по масштабу изобретению антибиотиков – прорывной технологии высочайшего уровня.

Их революционный противораковый препарат основан на технологии SoAP, которая принадлежит к группе технологий фагового дисплея. Это включает введение ДНК, кодирующей белок, такой как антитело, в бактериофаг – вирус, заражающий бактерии. Этот белок затем появляется на поверхности фага. Исследователи могут использовать полученные белки, для скрининга взаимодействий с иными белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

В 2018 году группа учёных получила Нобелевскую Премию за свою работу по фаговому дисплею в направленной эволюции новых белков, в частности, за разработку антител препаратов.

AEBi делает нечто похожее, но с пептидами. По словам Морада, пептиды имеют ряд преимуществ перед антителами, ибо они меньше, дешевле и их легче получать и контролировать.

Чтобы начать, им нужно было выяснить, почему прочие лекарства, которые убивают рак, не работают или в конечном итоге терпят неудачу. И они нашли способ противостоять этому эффекту.

Как правило, большинство противораковых лекарств атакуют конкретную цель на раковой клетке или внутри неё, пояснил он. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях – или ниже по течению в их физиологических путях – могут вывести мишени из раковой природы клетки, и, следовательно, препарат, атакующий её, становится неэффективным.

Кроме того, многие раковые клетки активируют механизмы детоксикации при стрессе от лекарств. Клетки откачивают лекарства или изменяет их, чтобы они не функционировали. Но Морад сказал, что детоксикация требует времени. Когда токсин является сильным, у него хорошая вероятность убить раковые клетки до того, как произойдёт их детоксикация, на что он и рассчитывает.

Многие цитотоксические противоопухолевые препараты направлены на быстрорастущие клетки. Но раковые стволовые клетки не растут быстро, и они могут избежать лечения. Затем, когда лечение закончится, они снова могут вызвать рак.

Он объяснил, что поскольку раковые клетки возникают из-за мутаций, которые происходят в раковых стволовых клетках, большинство гипер экспрессированных белков, на которые нацелены противоопухолевые терапии, существуют и в раковых стволовых клетках. Многоцелевая атака MuTaTo гарантирует, что они также будут уничтожены.

Наконец, некоторые раковые опухоли возводят щиты, которые создают проблемы с большими молекулами, такими как антитела. MuTaTo действует как осьминог или спагетти и может проникать в места, в которые иные крупные молекулы не могут проникнуть. Морад сказал, что пептидные части MuTaTo очень малы (длиной 12 аминокислот) и не имеют жёсткой структуры.

Морад сказал, что их открытие может также уменьшить побочные эффекты большинства приёмов лечения рака, которые связаны с лекарственными препаратами, взаимодействующими с неправильными или лишними мишенями или правильными мишенями, но с нормальными клетками. Он сказал, что наличие у MuTaTo комбинации нескольких высокоспецифичных пептидов на общей основе у каждого типа рака повысит специфичность из-за эффекта авидности. Кроме того, в большинстве случаев нормальные клетки, которые имеют общий белок с раковыми клетками, не гипер экспрессируют его.

Он приравнял концепцию MuTaTo к тройному коктейлю лекарств, который помог превратить ВИЧ из смертного приговора в хроническое, но управляемое заболевание.

В наше время больные ВИЧ принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя иными препаратами, которые называются ингибиторами обратной транскриптазы. Комбинация лекарств разрушает ВИЧ на разных этапах его репликации, ингибируя энзим, имеющий решающее значение на раннем этапе репликации ВИЧ, и энзим, функционирующий ближе к концу процесса репликации ВИЧ.

Теперь, по его словам, люди с ВИЧ являются носителями инфекции, но они больше не болеют.

Лечение MuTaTo будет персонализированным. У пациента возьмут биопсию в лаборатории, проанализирует её, чтобы узнать, какие рецепторы гипер экспрессированы. Затем пациенту введут коктейль молекул, который нужен при лечении именно его болезни.

Однако, в отличие от ВИЧ, когда пациенты должны принимать коктейль на протяжении всей своей жизни, в случае MuTaTo клетки будут убиты, и пациент, вероятно, может прекратить лечение через несколько недель.

В настоящее время компания занимается патентами на конкретные пептиды, из которых наберут крупный банк токсичных пептидов, – сказал Аридор.

Сейчас компания завершила свой первый эксперимент с мышами: лечение ингибировало рост раковых клеток человека и никак не влияло на клетки здоровых мышей. AEBi находится на пороге клинических испытаний, которые могут быть завершены через несколько лет и обеспечат ранний доступ к лечению в особых случаях.

Считается, что каждая шестая смерть в мире возникает от рака — это вторая по смертоносности болезнь после сердечно-сосудистых заболеваний. Ученые со всех уголков мира пытаются придумать действенное лекарство: кто-то уже создал распыляемый гель, а чье-то лекарство уже получило одобрение. На днях весьма громкое заявление сделали ученые Израиля — они уверили, что разработали лекарство от рака, убивающие злокачественные клетки безо всяких побочных эффектов.

Наш метод лечения рака покажет эффективность с первого дня и не будет иметь побочных эффектов при гораздо более низкой стоимости, чем большинство других лекарств на рынке, — объявил Дэн Аридор, председатель совета директоров AEBi.

Создатели лекарства подчеркнули, что другие препараты направлены на быстрорастущие клетки и воздействуют только на определенную точку. В отличие от них, MuTaTo затрагивает даже медленно растущие стволовые раковые клетки, которые могут возобновить заболевание даже после полного, казалось бы, исцеления.

Если лекарство не уничтожит рак полностью, оставшиеся клетки могут возобновить мутации и вернуть заболевание, которое во второй раз уже будет устойчиво к лекарствам, — объяснил Илан Морад, глава AEBi.

Лекарство MuTaTo сможет подстраиваться под каждого пациента. Для этого им потребуется отправить часть биопсии на обследование. Анализы покажут, какие именно вещества необходимо задействовать в каждом конкретном случае.

Компания провела успешные испытания лекарства на мышах, но признает, что тестирование на людях может занять несколько лет. Ее заявление уже раскритиковано специалистами: большинство из них сомневается, что лекарство эффективно против всех видов заболевания. Также они отмечают, что испытания на мышах и людях это разные вещи, и в человеческом организме лекарство может показать совершенно другие результаты.

Свое мнение о новости вы как всегда можете оставить в комментариях. Также рекомендуем вам вступить в наш Telegram-чат, где вы всегда найдете с кем пообщаться на тему науки и технологий!

За все время своего существования человечество постоянно борется с эпидемиями и болезнями, вспышки которых периодически стирают часть населения с лица Земли. Часто возбудителями заболеваний являются бактерии, однако вирусы тоже никуда не деваются. Наиболее живучая их часть остается непобежденной, многие из них продолжают уносить человеческие жизни. За примером далеко ходить не надо, коронавирус всего за несколько […]

Небольшая группа израильских ученых впервые в истории разработала универсальный способ полностью вылечить рак.

По мнению доктора Дэна Аридора (Dan Aridor), в течение одного года они смогут предложить готовое лекарство от всех типов рака.

Аридор возглавляет компанию Accelerated Evolution Biotech в Парке науки Вейцмана.

Это звучит фантастически, особенно с учетом того, что рак объединяет сотни заболеваний с уникальными характеристиками, вплоть до клеточного уровня.

По оценкам Международного агентства по изучению рака, ежегодно во всем мире диагностируется 18,1 миллиона новых случаев онкозаболеваний. Каждая шестая смерть на планете является следствием рака, что делает его второй по значимости причиной смерти после сердечно-сосудистых заболеваний.

Разумеется, на этом фоне открытие израильских ученых произвело фурор.

Аридор и генеральный директор компании Илан Морад (Ilan Morad) называют свою уникальную технологию MuTaTo – многоцелевой токсин.

По сути, новое лекарство от рака представляет собой универсальный противоопухолевый антибиотик, разрушающий злокачественные клетки разных типов.

Технология фагового дисплея против рака

Препарат, способный перевернуть всю онкологию, основан на технологии SoAP, которая принадлежит к группе технологий фагового дисплея (phage display). Эта технология предназначена для введения ДНК, кодирующего антитела, в бактериофаги, которыми заражают бактерии. Нужный белок затем отображается на поверхности фага. Исследователи могут использовать их для скрининга взаимодействий с другими белками, последовательностями ДНК и малыми молекулами.

В 2018 году группа ученых получила Нобелевскую премию за свою работу по фаговому дисплею для направленной эволюции новых белков. В частности, за производство препаратов на основе антител. Израильская компания AEBi делает нечто подобное, только с пептидами, соединениями двух или более аминокислот, связанных в цепочку.

MuTaTo преодолеет резистентность рака

Вместе с доктором Хананом Ицхаки (Hanan Itzhaki) и другими сотрудниками Морад решил определить, почему другие лекарственные препараты, которые убивают рак, перестают действовать и в конечном итоге терпят фиаско. В результате они нашли способ противостоять резистентности опухолей.

Доктор Ицхаки говорит, что большинство противоопухолевых препаратов атакуют определенную мишень на злокачественной клетке или внутри нее. Ингибирование мишени обычно влияет на физиологический путь развития рака. Мутации в мишенях – или ниже по течению их физиологических путей – способны сделать мишени не относящимися к опухолевой природе клетки. В итоге препарат, нацеленный на эту молекулу, становится неэффективным.

MuTaTo нацеливается сразу на несколько опухолевых мишеней, что комбинируют с мощнейшим пептидным токсином, который селективно подавляет злокачественные клетки. Это двойной удар, который в буквальном смысле не дает опухолям опомниться и выработать защиту.

Используя хотя бы 3 пептида-мишени с сильным токсином на одной опухоли, исследователи убедились, что мутации больше не влияют на терапию. Опухолевые клетки не способны измениться настолько, чтобы преодолеть подобную терапию.

Опухолевые стволовые клетки под прицелом

Поскольку большинство генетических мутаций рака существуют и в опухолевых стволовых клетках, MuTaTo гарантирует, что вся система будет уничтожена.

Секрет в том, что пептидные фрагменты нового лекарства от рака необычайно малы (всего 12 аминокислот) и не имеют жесткой пространственной структуры.

Кроме того, открытие израильских ученые должно нивелировать катастрофические побочные эффекты химиотерапии рака, связанные воздействием не неподходящие или дополнительные мишени в здоровых клетках. Наличие у MuTaTo комбинации нескольких высокоспецифичных нацеленных на рак пептидов на одной основе для каждого типа раковых клеток повысит специфичность благодаря эффекту авидности. Кроме того, здоровые клетки, которые выделяют общий белок с раковыми, не отличаются его гиперэкспрессией.

Полная победа над раком через несколько лет?

Морад сравнил MuTaTo с тройным коктейлем препаратов, который в свое время превратил СПИД из автоматического смертного приговора в хроническое хорошо контролируемое заболевание. Сегодня больные СПИДом принимают ингибиторы протеазы в сочетании с двумя другими препаратами, ингибиторами обратной транскриптазы. Такая комбинация разрушает вирус иммунодефицита на разных этапах его репликации.

Современная антиретровирусная терапия сдерживает фермент, имеющий решающее значение для ранней стадии репликации ВИЧ, а также воздействует на другой фермент, который вступает в игру ближе к концу процесса репликации.

У каждого пациента будут брать образцы опухолевых клеток, определяя гиперэкспрессию тех или иных рецепторов в лаборатории. Затем пациенту введут именно такой коктейль, который лучше всего работает против его заболевания. В отличие от СПИДа, когда пациенты вынуждены принимать коктейль на протяжении всей жизни, в случае MuTaTo клетки рака будут убиты, и пациент сможет прекратить лечение всего через несколько недель.

В настоящее время компания патентует уникальную технологию и конкретные пептиды, из которых сформируют целый банк молекул для лечения рака.

Первые испытания на мышах, где MuTaTo подавлял различные линии человеческих раковых клеток, были успешно завершены. Сотрудники AEBi готовятся к проведению клинических испытаний на пациентах. Работа займет несколько лет.

Возможно, полная победа над раком уже близко.

Константин Моканов: магистр фармации и профессиональный медицинский переводчик

Читайте также: