Международная ассоциация по изучению рака легкого



Дорогие друзья, 22 июня 2020 года с 11:00-13:00 Ассоциация онкологических пациентов "Здравствуй!" приглашает пациентов с раком легкого, а также их близких на онлайн встречу с Константином Константиновичем Лактионовым


Ассоциация онкологических пациентов "Здравствуй!" проводит веб-встречу с Людмилой Григорьевной Жуковой - выдающимся онкологом,
д.м.н., профессором, заместителем директора по онкологии ГБУЗ Московского научного клинического центра имени А.С.Логинова , г. Москва.


Дорогие друзья, 29 мая 2020 года с 11:45-13:15 Ассоциация онкологических пациентов "Здравствуй!" приглашает пациентов с опухолями головы и шеи, а также их близких на онлайн пациентскую сессию в рамках VIII Международного Междисциплинарного Конгресса по заболеваниям органов головы и шеи.


Приглашаем Вас 28 мая 2020 года с 15:45-17:35 принять участие в онлайн пациентской сессии.



Дорогие друзья, приглашаем Вас 21 марта 2020 года c 17:00-19:00 на пациентскую сессию по онкогинекологии в рамках конференции RUSSCO.
Место проведения: г. Москва, Кортьярд Марриотт Москва Центр( Вознесенский пер., 7)


7 марта 2020 года мы встречаемся с вами в Галерее Зураба Церетели по адресу: ул. Пречистенка д.19, м. Кропоткинская


В марте начинает работать новый проект - Школа пациентов для родителей детей, перенесших или находящихся в стадии борьбы с онкологическими заболеваниями "Материнское сердце"!





Дорогие друзья, милые дамы из Москвы и Московской области! Вот и близится к завершению зима, вступил в свои права февраль, а мы вновь соберемся за чашечкой чая со сладким угощением.


11 февраля 18:00 Ассоциация "Здравствуй!" приглашает на группу взаимопомощи.
Уют, тепло и интересная встреча, которая состоится для Вас на Валовой Ул. д.21 к. 125


В Саратове 10 февраля 2020 года пройдет Благотворительный бал "Спешите делать добро" в рамках дня борьбы против рака.



Сессия состоится по адресу: Отель Ренессанс, Москва Монарх Центр (Ленинградский пр., д.31А, стр 1) зал "Екатерининский".





3 декабря 18:00 традиционно состоится группа взаимопомощи в Москве в офисе ИльмиксГрупп




Дорогие друзья, милые дамы из Москвы и Московской области! 5 ноября 2019 года в 18:00 Ассоциация "Здравствуй!" приглашает Вас на группу взаимопомощи.


Ноябрь – международный месяц осведомленности о раке легкого, инициированный Международной ассоциацией по изучению рака легкого (IASLC) с целью повышения знаний об опасности данного заболевания, факторах риска и способах его профилактики и лечения.



Мы рады пригласить Вас на IV Всероссийский Конгресс онкологических пациентов.


Дорогие друзья, милые дамы из Москвы и Московской области! 1 октября в 18:00 Ассоциация "Здравствуй!" при поддержке компании “ Ильмикс-групп” приглашает вас на группу взаимопомощи.




Заболеваемость

Наиболее распространенной причиной смерти от онкологических заболеваний в Европе в 2006 году являлся рак легких (по оценкам, 334 800 случаев летального исхода). После рака предстательной железы рак легких является наиболее частым заболеванием, встречающимся среди мужчин.

Стандартизированные показатели заболеваемости и смертности в 2006 году составили 75,3 и 64,8 на 100 тыс. человек в год соответственно у мужчин и 18,3 и 15,1 на 100 тыс. человек в год у женщин. На мелкоклеточный рак легких (МРЛ) приходится 15% ― 18% всех случаев заболеваемости раком легких. В последние годы заболеваемость МРЛ снизилась.

МРЛ строго ассоциирован с курением табака.

Диагноз

Морфологический диагноз определяется на основании данных, полученных в результате биопсии при помощи бронхоскопии, медиастиноскопии, торакоскопии или трансторакальной аспирационной пункционной биопсии и должен соответствовать классификации ВОЗ.

Стадирование и оценка распространенности процесса

В дополнение к сбору анамнеза и физикальному осмотру больного процедура стадирования должна в себя включать: рентгенологическое исследование органов грудной клетки, общий и биохимический анализы крови, показатели функции печени и почек, определение уровня ЛДГ и натрия в сыворотке крови, компьютерную томографию (КТ) органов грудной клетки и брюшной полости.

У пациентов с симптомами, предполагающими наличие метастазов, дополнительными диагностическими тестами являются: сканирование костей скелета, МРТ или КТ исследование головного мозга, пункция костного мозга. Если данные одного из вышеперечисленных дополнительных диагностических тестов оказываются позитивными, проведение последующих дополнительных тестов считается нецелесообразным. При наличии плеврального или перикардиального выпота необходимо выполнение, как минимум, двух аспираций для подтверждения отсутствия опухолевых клеток при цитологическом исследовании [V,D]. Выполнение КТ/МРТ исследования головного мозга целесообразно у пациентов с отсутствием отдаленных метастазов, которым возможно проведение химиолучевой терапии. Значение комбинированного ПЭТ-КТисследования до конца не определено.

Распределение больных по стадиям, как правило, осуществляется в соответствии с 2-х стадийной классификацией, разработанной Veterans Administration Lung Cancer Study Group, которая предусматривает локализованный и распространенный характер опухолевого процесса. Ограниченная стадия болезни подразумевает наличие опухолевой ткани, которая может быть расположена в области одного поля преполагаемого облучения, распространенная стадия болезни включает в себя опухоль, выходящую за пределы одного поля облучения.

В 1989 году Международная Ассоциация по изучению рака легкого (МАИРЛ) пересмотрела классификацию, разработанную Veterans Administration Lung Cancer Study Group, которая определяет локализованный характер болезни, как опухоль, ограниченную одним гемитораксом с метастазами в регионарных лимфоузлах, включающих ипсилатеральные и контралатеральные прикорневые лимфоузлы, надключичные и медиастинальные лимфоузлы, также как ипсилатеральный плевральный выпот. В большинстве клинических исследований пациенты с ограниченной стадией болезни, наличием контралатеральной прикорневой лимфаденопатии или поражением надключичных лимфоузлов, так же как злокачественный плевральный и перикардиальный выпот, исключаются из исследования. В настоящее время в виду актуальности и сложности данной патологии остается спорным вопрос в отношении планирования лечения.

МАИРЛ предлагает применять седьмое издание классификации TNM в стадировании МРЛ. Это предложение основано на анализе, показывающем, что выживаемость с ограниченной стадией болезни с N2 и N3 существенно отличается от N0 и N1 стадии болезни. Пациенты с плевральным выпотом имеют промежуточный прогноз между ограниченной и распространенной стадиями болезни с гематогенным распространением. Кроме того, обследование методами конформного излучения и ЯМРТ требуют более точного стадирования по критерию N.

Лечение больных с локализованным опухолевым процессом

При ограниченном характере опухолевого процесса используются комбинации этопозид/платиновые производные [I,C], более предпочтительна комбинация этопозид/цисплатин в сочетании с лучевой терапией [I,A].

Пациенты с ограниченной стадией болезни являются потенциально курабельными, о чем свидетельствует показатель 5-летней выживаемости 20 ― 25% по данным крупных мета-анализов и рандомизированных клинических исследований с ранним использованием химиолучевой терапии на основе платины.

Основания в пользу использования химиотерапии рассматриваются в разделе, касающемся распространенной стадии болезни.

Лучевая терапия увеличивает локальный контроль болезни и выживаемость больных с ограниченной стадией болезни. Мета-анализ 13 рандомизированных клинических исследований, в том числе индивидуальные данные 2140 пациентов показал, что лучевая терапия увеличивает 3-летнюю выживаемость с 8,9% до 14,3%.

Сроки лучевой терапии

Сроки лучевой терапии были сведены к данным, по крайней мере, восьми отдельных клинических исследований и ряду мета-анализов. Анализ отличается определением ранней и поздней лучевой терапии. Тридцать дней или 9 недель после начала химиотерапии были наиболее распространенным вариантом для дифференцировки между ранней и поздней лучевой терапией.

Fried с соавторами сообщили о значительном увеличении выживаемости в течение 2-х лет, которая исчезает к 3-му году. В мета-анализе Cochrane, когда были проанализированы данные всех исследований, было показано, что 2-х и 5-ти летняя выживаемость существенно не различались. Однако, при исключении одного исследования с использованием неплатиновой химиотерапии, соотношение показателей в 5-летней выживаемости значительно снижается: 20,2% ― для ранней, по сравнению с 13,8% для поздней лучевой терапии.

Один мета-анализ показал, что раннее начало лучевой терапии увеличивает выживаемость только в том случае, когда достигается достаточная кумулятивная доза химиопрепаратов. Наконец, в другом мета-анализе, завершение лучевой терапии в срок

Международное агентство по изучению рака (МАИР) создано в мае 1965 году на 18-ой сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения под патронатом Всемирной организации здравоохранения и в развитие инициативы президента Франции Шарля де Голля, предложившего выделить на борьбу против рака до 0,5% расходов развитых стран на военные цели. Основателями организации стали шесть стран: ФРГ, Франция, Италия, Великобритания и США.

Структура

В настоящее время, в Международном агентстве по изучению рака функционируют шесть отделов [2] :

  • эпидемиологии и биологической статистики
  • отдел изучения онкогенных веществ окружающей среды
  • биологического онкогенеза
  • химического онкогенеза
  • отдел подготовки кадров
  • отдел по координации междисциплинарных научно-исследовательских программ

Классификация канцерогенных факторов

Экспертами МАИР разработана классификация факторов различной природы (химических, физических, биологических) на канцерогенную активность по отношению к человеку.

МАИР категоризировало вещества, смеси и факторы воздействия на пять категорий:

  • Категория 1: канцерогенные для человека.
  • Категория 2A: весьма вероятно канцерогенные для человека.
  • Категория 2B: вероятно канцерогенные для человека.
  • Категория 3: не классифицируемые как канцерогенные для человека.
  • Категория 4: не канцерогенные для человека.

  • В группу 1 включаются соединения, группы соединений, производственные процессы или профессиональные воздействия, а также природные факторы, для которых существуют достоверные сведения о канцерогенности для человека. В исключительных случаях, в эту же группу относят факторы, для которых нет достаточных свидетельств в пользу канцерогенности для человека, однако существуют убедительные доказательства канцерогенности для животных, и канцерогенность обеспечивается за счет известных механизмов [3] .
  • В группе 2 объединяются факторы, вероятно канцерогенные для человека. В подгруппу 2А включаются факторы, для которых существуют ограниченные свидетельства (или их недостаточно) в пользу канцерогенности для человека, и достаточные свидетельства в пользу канцерогенности для животных [3] . В подгруппу 2B включаются факторы, для которых существуют ограниченные свидетельства (или их недостаточно) в пользу канцерогенности для человека, и почти достаточные свидетельства в пользу канцерогенности для животных. [3]
  • В группу 3 включаются факторы, для которых недостаточно данных в пользу канцерогенности для человека и существуют ограниченные свидетельства в пользу канцерогенности для животных [3] .
  • В группу 4 включаются факторы, для которых существуют убедительные доказательства отсутствия канцерогенности для человека (к таким факторам эксперты МАИР отнесли пока лишь вещество капролактам) [3][4] .

МАИР и Россия

В 1992 году Россия была лишена права голоса на сессиях Руководящего Совета Международного агентства по изучению рака в связи с задолженностью по членским взносам в бюджет этой организации.

В 2006 году правительство РФ распорядилось восстановить членство РФ в МАИР с 2007 года с ежегодной уплатой членских взносов и погашением задолженности в размере более $9 миллионов в течение 10 лет.

HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC) - Комитет по номенклатуре генов, который назначает название и символы всех генов человека и хранит их в своей базе данных. Этот комитет входит в международную организацию по изучению генома человека (The Human Genome Organisation, HUGO).

NCBI Gene resource - база данных по названию и символам генов.

KEGG - объединенная база данных Киотского университета, в которую входят база данных метаболических путей, генов, препаратов и др.

NCBI PubChem project - база данных по химическим агентам и лекарственным препаратам.

Human Metabolome Database - единая база данных, в которой хранятся результаты исследования метаболома и данные по более чем 40 тысячам различных метаболитов. Для каждого из этих веществ создана учетная запись — MetaboCard — которая не только исчерпывающе описывает химические свойства метаболита, но и то, с какими белками или нуклеиновыми кислотами это вещество может взаимодействовать и какое значение оно имеет в клинической практике (связь с заболеваниями или лекарствами).

Human Proteom Project, HPP - проект "Протеом человека", который был запущен в 2008 году. Из-за большого разнообразия белков в организме человека, HPP разделился на два проекта — C-HPP и B/D-HPP. В первом из них разные группы ученых изучаются белки, закодированные на той или иной хромосоме (хромосому 18 изучает группа российских ученых в НИИ биомедицинской химии им. Ореховича в Москве). Во втором проекте изучаются группы белков согласно их биологической роли или вовлеченности в развитие тех или иных заболеваний.

Human Toxome Project - проект "Токсом человека", цель которого - описать все клеточные процессы, связанные с проявлением токсичности, изучение изменений, происходящих в метаболоме и транскриптоме клеток под воздействием токсических агентов.

Государственный реестр лекарственных средств - база данных по клиническим исследованиям, которые проводятся в РФ.

Clinicaltrials.gov - международный реестр клинических исследований Национального института здоровья США.

clinicaldata.ema.europa.eu - база данных по клиническим испытаниям, проходящим в Европе.

NCCN - Национальная онкологическая база данных, совместно спонсируемая Американским колледжем хирургов и Американским противораковым сообществом (American College of Surgeons и American Cancer Society), представляет собой информационную базу, основанную на госпитальных онкологических данных почти 1500 клиник, аккредитованных Комиссией по раку Соединенных Штатов.

Virtual Microscopy Database - это виртуальная библиотека, созданная Американской ассоциацией анатомов, где хранится множество снимков срезов человеческих тканей в высоком разрешении. Их можно использовать в исследовательских или образовательных целях, доступ к базе бесплатен, но возможен только для тех специалистов, которые будут использовать изображения для подготовки обучающих курсов или в рамках научной работы. Новые снимки также принимаются.

The Cancer Genome Atlas (TCGA) - совместный проект Национального института рака (NCI) и Национального института исследований генома человека (NHGRI), в котором созданы многомерные карты основных геномных изменений в 33 типах рака. База данных TCGA, содержащий более двух петабайт геномных данных, является общедоступной и помогает сообществу по исследованию рака улучшить профилактику, диагностику и лечение рака.

ВОЗ - русскоязычный сайт Всемирной организации здравоохранения.

Министерство здравоохранения РФ - сайт министерства здравоохранения РФ. Там же можно найти последнее издание государственной фармакопеи.

RUSSCO -российское общество клинических онкологов.

АОР - ассоциация онкологов России.

НФА - Национальная фотодинамическая ассоциация.

AACR - американское общество по исследованию рака. Организация, занимающаяся распространением знаний в области онкологии, поддержкой исследовательской активности онкологов (гранты), общественной деятельностью и популяризацией противораковых программ.

ASCO - американское общество клинической онкологии.

AJCC - Объединённого американского комитета по раку.

EMBT - Европейская ассоциация по трансплантации крови и костного мозга.

EORTC - Европейская организация по изучению и лечению рака.

ESMO - Европейское общество медицинской онкологии.

EACR - Европейская ассоциация по изучению рака.

IARC - Международное агентство по изучению рака, занимается исследованиями в области эпидемиологии онкологических заболеваний и химического канцерогенеза.

IASLC - Международная ассоциация по изучению рака лёгкого

OECI - организация европейских институтов рака.

UICC - Международный потивораковый союз - это независимая, неправительственная организация, основанная в 1933 году. Она объединяет представителей ведущих онкологических школ и организаций всего мира и имеет в своем составе более 800 организаций-членов в 155 странах мира. Штаб-квартира находится в Женеве (Швейцария). Основные задачи Международного противоракового союза: содействовать росту научных и медицинских знаний в области экспериментальной онкологии, диагностики, лечения и профилактики рака, а также в усилении противораковых мероприятий, проводимых во всем мире. Международный противораковый союз организует международные противораковые конгрессы, которые собираются каждые два года, а в промежутках между ними, конференции, симпозиумы и совещания по частным проблемам онкологии. Всемирная декларация по раку, принимаемая на каждом Всемирном онкологическом конгрессе, намечает конкретные противораковые мероприятия, которые должно реализовать мировое сообщество. Международный противораковый союз разрабатывает и реализует международные программы по онкологии в сотрудничестве с экспертами-добровольцами, работающими в таких стратегических направлениях, как профилактика рака и контроль над ним, контроль над табаком, распространение знаний по различным вопросам онкологии. МПС издает научные журналы (International Journal of Cancer, Bulletin UICC) и ряд тематических изданий (серия монографий, серия технических докладов, и т.д.). Важной целью Международного противоракового союза является достижение согласия в вопросе классификации анатомической распространённости заболевания.

NCI - Национальный институт рака США.

FEBS - Федерация европейского биохимического сообщества.

EACF - Евразийский противораковый фонд. Это независимая неправительственная организация, которую создала группа людей, объединенных общей целью – вывести противораковую борьбу на новый уровень и кардинально изменить текущее положение дел в области онкологии на Евразийском пространстве.

EAFO - Евразийская федерация по онкологии.

ICH - Международный совет по гармонизации технических требований к фармацевтическим препаратам для использования человеком - уникальный регулирующий орган, объединяющий регуляторные органы и фармацевтическую промышленность для обсуждения научно-технических аспектов регистрации лекарств. Разрабатывает СОПы для клинических исследований. Цель - создание условий для эффективной разоработки безопасных, эффективных и высококачественных лекарственных средств.

FDA (Food and Drug Administration)- управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов. Это правительственное агентство, подчинённое министерству здравоохранения США.

EMA (European Medicines Agency) - Европейское агентство лекарственных средств, которое занимается контролем, оценкой и безопасностью лекарственных препаратов в Евросоюзе. Создано в 1995 г.

Медицинская статистика - сайт по медицинской статистике, предназначенный для для аспирантов и молодых учёных, врачей-специалистов и организаторов, студентов и преподавателей.

Международное агентство по изучению рака ( IARC ; французский : Международный Центр - де - Recherche сюр - ле - Рак, CIRC ) является межправительственным органом формирования частью Всемирной организации здравоохранения Организации Объединенных Наций .

Его роль заключается в проведении и координации исследований по изучению причин рака . Он также собирает и публикует наблюдения данных относительно возникновения рака во всем мире.

Его Монография Программа определяет канцерогенные опасности и оценивает экологические причины рака у человека.


IARC имеет свой собственный Совет управляющих, а в 1965 году первые члены в ФРГ, Франция, Италия, Соединенное Королевство и Соединенные Штаты Америки. Сегодня членство IARC выросло до 25 стран.

Первый директор МАИР был Джон Хиггинсон (1966-1981), который последовал Лоренцо Томатис (1982-1993), Поль Kleihues (1994-2003), Питер Бойл (2004-2008), Christopher Wild (2009-2018) и Elisabete Weiderpass (2019-настоящее время ).

содержание

  • 1 История
  • 2 Монографии
  • 3 Спорные
    • 3.1 Прозрачность (1998-2004)
    • 3.2 Глифосат монография (2015-2018)
      • 3.2.1 реакции промышленности
      • 3.2.2 реакция Конгресса США
      • 3.2.3 Дальнейшие атаки по методологии Монографии и другие результаты
  • 4 пользователей
  • 5 Смотри также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

история

В конце февраля 1963 года, после того, как он spectated его супруга страдает и умирает от рака, журналист и борец за мир Ив Поггиоли направил письмо Эммануэль д'Астье - де - ла - Vignerie , касающиеся его истории, и призывают поддержку создания международного центра по борьбе против рак, чье финансирование которых будет списываться непосредственно из национальных бюджетов , выделяемых на ядерное оружие. Прикосновение письма, д'Астье собрал группу французских видных деятелей, среди которых Пьер Оже , Фрэнсис Перрен , Жан Ипполит , Перра , Пьер Масса , Louis Armand , Франсуа Блох-Лайне [ фр ] , Жан Ростан , Франсуа Мориак , Antoine Lacassagne [ фр ] , Амбруаз-Мари Карре и Ле Корбюзье , чтобы достигнуть президента Франции Шарля де Голля в национальной газете Le Monde по 8 ноября 1963 года де Голль положительно ответил на призыв и потянулся к директору Всемирной организации здравоохранения MG Candeau 11 ноября. Проект быстро получили импульс, и IARC был создан 20 мая 1965 года по решению Всемирной ассамблеи здравоохранения, в качестве специализированного учреждения рака Всемирной организации здравоохранения. Здание штаб - квартиры Агентства была предоставлена принимающей в Лионе, Франция.

Монографии

В 1970 году, после того, как IARC получил многочисленные запросы на списки известных и предполагаемых человеческих канцерогенов, его Консультативный комитет рекомендовал, чтобы группы экспертов подготовить компендиум по канцерогенных химических веществ, которые начали издавать серию монографий с этой целью.

IARC определяет канцерогенные опасности , основанные на качественной оценке животных и человек доказательств. Рабочие группы МАИР классифицировать вещества, смеси и экспозиции в одну из пяти категорий. Категоризации является предметом научного суждения , которое отражает силу фактических данных , полученных в результате исследований у человека, экспериментальных животных и других соответствующих данных. Классификация основана только на основании доказательств канцерогенности, а не на относительное увеличение риска рака из - за воздействия, или от количества воздействия агента , необходимого , чтобы вызвать рак.

  • Группа 1 : Агент является канцерогенным для человека.

Существует достаточно доказательств канцерогенности у людей. В исключительных случаях, агент (или смесь) , может быть помещена в этой категории , если есть меньше , чем достаточно доказательства в организме человека, но достаточное доказательство в экспериментальных животных и сильных доказательства для людей , подвергнувшихся , что агент действует через соответствующий механизм канцерогенности.

  • Группа 2А : Агент, вероятно канцерогенные для человека.

Существует ограниченное доказательство канцерогенности у человека и достаточных доказательств в экспериментальных животных. Иногда агент (или смесь) , может быть отнесена здесь , когда существует недостаточно свидетельства в организме человека , но достаточное доказательство в экспериментальных животных и сильное свидетельство того , что канцерогенез опосредован механизмом , который также действует в организме человека. В исключительных случаях, агент (или смесь) только может быть отнесена к этой категории , если существует ограниченное доказательство канцерогенности у людей, но если она явно принадлежит к этой категории на основе механистических соображений.

  • Группа 2B : агент, возможно , канцерогенным для человека.

Существует ограниченное доказательство канцерогенности у человека и менее чем достаточно доказательств в экспериментальных животных. Он также может быть использован , если есть неадекватные доказательства у людей , но достаточно доказательства у экспериментальных животных. Иногда агент (или смесь) , могут быть помещены в группе 2B , если есть недостаточно доказательств в организме человека и меньше , чем достаточно доказательств у экспериментальных животных , но есть это поддерживает доказательство канцерогенности от механистических и других соответствующих данных. Агент или смесь также может быть отнесена к этой категории исключительно на основе сильных доказательств канцерогенности от механистических и других соответствующих данных.

  • Группа 3 : Агент не классифицируемые как канцерогенные для человека.

Доказательства недостаточные для людей и неадекватные или ограничен в экспериментальных животных. В исключительных случаях, агенты (или смесь) , где доказательства недостаточны в организме человека , но достаточно экспериментальных животных могут быть помещены в этой категории , только если есть сильные доказательства того, что механизм канцерогенности у экспериментальных животных не работает у людей.

Вещества, которые не попадают в какую-либо другую группу размещаются в этой категории. Это не определение отсутствия канцерогенности или общей безопасности. Это означает, что необходимы дальнейшие исследования, особенно при экспозиции распространены или данные рака согласуются с различными интерпретациями.

По состоянию на 29 марта 2018 года, 50% всех анализируемых веществ МАИР попадают в эту категорию.

  • Группа 4: Агент, вероятно, не является канцерогенным для человека.

Существует доказательство предполагает отсутствие канцерогенности у человека и у экспериментальных животных. В некоторых случаях, агенты или смесь , для которых существует неадекватные доказательства у людей , но доказательства свидетельствует отсутствие канцерогенности у экспериментальных животных, последовательно и решительно поддерживается широким кругом механистических и других соответствующих данные могут быть классифицированы группам 4. Только одно вещества - капролактам - попадает в эту категорию по состоянию на апрель 2018 года.

Спорные

IARC отклонил эти критические замечания, подчеркнув, что только 17 из 410 участников рабочей группой были консультантами промышленности, и эти люди никогда не служили в качестве стульев, ни было разрешено голосовать. Причина подробности имен голосования не были опубликованы, чтобы избежать политического давления на участвующих ученых Рабочей группы, а также для защиты целостности совещательного процесса.

Поскольку публикация, IARC утверждал, что пострадал беспрецедентные крупномасштабные атаки на своей репутации от агрохимической промышленности.

В начале 2016 года, члены научной группы, которые рассмотрели глифосата в 2015 году были выпущены юридическими запросы в США, связанные с их работой. В апреле 2016 года, внутренние должностные лица МАИР рассказал своим экспертам не выпускать документы или выполнять судебные запросы, связанные с его обзором глифосата.

Осень 2016 года Палата представителей США Комитет по надзору и правительственной реформе провел брифинг , чтобы спросить чиновник от Национальных институтов здравоохранения (NIH) о финансировании гранта НИЗА в IARC. База данных грантов NIH показал , что он дал IARC более 1200000 $ в 2016 году Chaffetz попросил NIH , чтобы дать его детали комитета своих стандартов для присуждения грантов и грантов благонадежности кандидатов.

Кроме того, конгрессмен Роберт Адерхолт (республиканец), председатель подкомитета по ассигнованиям Палаты представителей по сельскому хозяйству, написал письмо в июне 2016 года к главе NIH вопросительно финансирование IARC.

Некоторые из элементов, которые классифицируют МАИР, такие как мобильные телефоны (Группа 2B) и обработанного мясо (Группа 1) вызвали споры.

члены

Позже они присоединились еще 21 членов, из которых 2 осталось:

Читайте также: