Фундаментальная и клиническая онкология

В настоящее время фундаментальные научные исследования сосредоточены в лабораториях НИИ канцерогенеза и Научно-исследовательском институте экспериментальной диагностики и терапии опухолей (НИИ ЭДиТО).

Лаборатории НИИ Канцерогенеза занимаются решением задач экспериментальной онкологии.

За последние 5 лет сотрудниками Института опубликовано более 500 научных работ в ведущих отечественных и международных журналах.

Научные исследования Института развиваются по следующим направлениям:

В рамках этих научных проектов изучаются следующие аспекты: роль цитоскелетных систем в миграции нормальных и опухолевых клеток, цитоскелетные механизмы эпителиально-мезенхимального перехода, исследование изменений структур межклеточной адгезии при неопластической трансформации, а также разработка и изучение наноносителей для доставки лекарственных средств в опухолевые клетки. Кроме того, активно исследуются роли компонентов актинового цитоскелета, в частности, немышечных цитоплазматических изоформ актина в процессах канцерогенеза; молекулярных факторов, влияющих формирование фенотипа опухолевых стволовых клеток (ОСК), а также взаимное влияние неопластических и стромальных клеток мезенхимального происхождения. Активные исследования ведутся и в направлении разработки новых уникальных подходов к преодолению резистентности опухолей, и изучению механизмов действия новых гормоноактивных соединений. Следует особо подчеркнуть проекты, направленные на разработку механизмов эпителиально-мезенхимального перехода и развития гормональной резистентности опухолевых клеток, выявления роли межклеточных контактов в установлении гормональной резистентности клеток рака молочной железы, а также участие экзосом, формируемых опухолевой тканью, в развитии гормональной резистентности, а также разработку новых подходов к восстановлению гормональной зависимости опухолевых клеток. В рамках исследования молекулярных механизмов опухолевой прогрессии также ведется поиск молекулярно-генетических факторов прогрессии опухолей (при меланоме кожи, раке почки, стромальных опухолях желудочно-кишечного тракта и других солидных опухолях) и комплексное изучение множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток (МЛУ); исследование роли факторов роста системы IGF/инсулин и их рецепторов в регуляции механизмов возникновения лекарственной устойчивости и регуляции апоптоза, а также изучение роли VEGF-зависимой сигнальной системы и сигнальной системы, связанной с рецепторами ретиноевой кислоты RAR в прогрессии опухолей.

Анализ нарушений активности отдельных молекул и сигнальных путей в клетках злокачественных опухолей; поиск и идентификация новых потенциальных мишеней для таргетной терапии опухолей.

Это научное направление реализуется в исследованиях, которые сосредоточены на: изучении молекулярно-генетической гетерогенности и генных полиморфизмов в опухолях человека (рак почки, меланома, рак молочной железы), разработке методов сканирования генных мутаций и генодиагностика онкологических заболеваний, изучении механизмов развития генетической нестабильности при инактивации опухолевого супрессора р53 и активации онкогенов семейства RAS – двух наиболее универсальных изменений в различных новообразованиях человека, исследовании потенциальной возможности использования цитокина VEGF-C в качестве мишени таргетной терапии, а также молекулярных факторов, влияющих формирование фенотипа опухолевых стволовых клеток (ОСК). Кроме того, активно ведется работа по идентификации генов и сигнальных путей (в частности, Ras/RalGDS/RalA/B), определяющих метастатический потенциал клеток и участвующих в малигнизации клеток в ходе опухолевой прогрессии, а также поиск молекулярно-генетических маркеров, ассоциированных с патогенезом целого спектра злокачественных новообразований человека. Особенно следует выделить работы по изучению эпигенетических и генетических модификаций генома при злокачественных гинекологических опухолях, эпигенетических механизмов регуляции продуктивной и трансформирующей вирусной инфекции (в частности, вирусами папиллом человека и вирусом Эпштейна-Барр), а также активные исследования по определению особенностей внутриклеточной сигнальной активности вирусных онкогенов (например, LMP1 ВЭБ) и молекулярных механизмов клеточной трансформации различными штаммами ВЭБ, персистирующими на территории России. Кроме того, необходимо отметить комплексные исследования по моделированию процессов канцерогенеза in vivo и исследование спектра биологической активности малых молекул, нековалентно взаимодействующих с ДНК по малой бороздке, которые обладают мощным антиканцерогенным и противоопухолевым действием. Помимо этого, проводятся исследования, посвященные изучению селективной активации глюкокортикоидного рецептора как нового подхода для повышения безопасности и эффективности глюкокортикоидной терапии онкологических заболеваний, как одного из самых распространенных классов препаратов.

Разработка новых подходов для профилактики, диагностики, лечения и мониторинга онкологических заболеваний, основанных на внедрении современных технологий протеомного и геномного анализов.

В рамках этих научных проектов проводятся исследования по следующим направлениям: выявление канцерогенных антропогенных и природных ксенобиотиков, изучение механизмов их действия с помощью биохимических и молекулярно-биологических методов; исследование влияния экзогенных ксенобиотиков и эндогенных факторов на стабилизацию G-квадруплексов в промоторах онкогенов; интегральная оценка эпигенетической активности потенциально канцерогенных ксенобиотиков и лекарственных препаратов, а также исследование молекулярных механизмов их действия; доклиническое тестирование лекарственных препаратов на их потенциальную канцерогенную опасность. Кроме того, ведется разработка нормативно-правовых и методических документов в области первичной профилактики рака (ППР), мониторинг профессиональной онкологической заболеваемости в России, исследования эпидемиологии рака в профессиональных контингентах с целью развития профилактических мероприятий; изучение роли экзогенных и эндогенных активных форм азота (АФА): окислов азота, нитрозосоединений, нитритов, нитратов и др. в инициации и прогрессии опухолей. Экспериментальная оценка биологически активных компонентов растительных продуктов (БАКРП), модулирующих биосинтез АФА и ингибирующих канцерогенез, с целью их использования в онкопрофилактике.

Васкулогенная мимикрия как альтернативная система кровоснабжения опухоли.

Васкулогенная мимикрия (ВМ) – формирование васкулярных каналов, ограниченных базальной мембраной, опухолевыми клетками, в отсутствии эндотелиальных клеток и фибробластов, характерна для клеток с высоко злокачественным фенотипом. Тот факт, что ВМ обнаруживается практически во всех злокачественных опухолях, говорит о том, что по всей видимости, мы имеем дело с новой характеристикой агрессивной опухоли.

Научные достижения по данному направлению исследований:

изучен вклад васкулогенной мимикрии в прогрессию меланомы и рака почки;
идентифицирован ранее неописанный в литературе сигнальный путь VEGFА/ VEGFR1/ РКСα, участвующий в кровоснабжении опухоли;
определен статус васкулогенной мимикрии в условиях ингибирования ангиогенеза опухоли;
получено экспериментальное подтверждение восстановления чувствительности резистентных к терапии опухолевых клеток к ДНК-повреждающим агентам в условиях блокады васкулогенной мимикрии;
показано, что васкулогенная мимикрия – это программа, которой можно обучить другие клетки.

В работе были использованы следующие методы: 2D- и 3D- культивирование клеток, формирование сосудисто-подобных структур (СПС) на Матригеле, ИГХ, ИЦХ, нокдаун гена, электрофорез и Вестерн блот, проточная цитофлуориметрия.

Полученные результаты позволяют предложить новый подход к диагностике и лечению злокачественных новообразований с помощью низкомолекулярных ингибиторов ВМ, например, ЛХС1269 – препарата, синтезированного в НИИ ЭДиТО.

Исследования проводятся в лаборатории экспериментальной диагностики и биотерапии опухолей НИИ ЭДиТО

Поиск потенциальных иммуномодуляторов, влияющих на формирование иммуноадгезионного фенотипа цитотоксических опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов, значимых для противоопухолевого эффекта

Известно, что положительным фактором, который связывают с хорошим прогнозом заболевания, является инфильтрация опухоли цитотоксическими CD8+ опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами (ОИЛ). Однако при этом CD8+ ОИЛ должны обладать конечной степенью дифференцировки (CD57+ лимфоциты), продуцировать ИФН-гамма и высокий уровень порфирина. Если все эти условия не соблюдаются, то клинический эффект подавления опухолевого процесса не наблюдают.

Вместе с тем, инфильтрация опухолей разного генеза миелоидными клетками (в том числе моноцитами, макрофагами) и CD4+ лимфоцитами (Тh2 фенотипа) в основном связана с опухолевой прогрессией. Однако лишь небольшое число исследований показывает связь отдельных популяций ОИЛ с выживаемостью.

Наряду с этим, показано, что ОИЛ-индуцированная цитотоксичность коррелирует с уровнем экспрессии тканевонеспецифических (например, ICAM-1) адгезионных молекул на клетках-мишенях, обеспечивающих адгезивные взаимодействия лимфоцитов и клеток опухоли.

Таким образом, актуальным является изучение иммуноадгезионных маркеров ОИЛ, в частности лейкоцитарных интегринов, которые являются контррецепторами молекул ICAM-1.

В исследованиях на модели спонтанного гепатоканцерогенеза у высокораковых мышей-самцов линии СВА была выявлена экспрессия CD11a+ и CD11b+ лейкоцитарных интегринов на CD8+ цитотоксических лимфоцитах, инфильтрирующих опухоль в результате профилактического воздействия нетоксичного адгезиогенного агента (фармкомпозиции мультифитоадаптоген). При этом получено снижение частоты и размеров гепатокарцином, усиление экспрессии лейкоцитарных интегринов LFA-1 и Mac-1 на клетках периферической крови, повышение сывороточного уровня анаболического гормона тестостерона, снижение сывороточного уровня ИЛ-6 и -10, стресс-гормона кортикостерона, повышение продолжительности и качества жизни (сохранение двигательной активности, массы тела, шерстного покрова) мышей-самцов высокораковой линии СВА.

Можно полагать, что противоопухолевый эффект мультифитоадаптогена в отношении опухолей может быть связан с тем, что в состав препарата входят растительные соединения фенольной природы, в том числе флавоноиды, фенологликозиды, тритерпеновые гликозиды. Учитывая, что в качестве узкобороздочных лигандов последние могут оказывать прямое или опосредованное действие на процессы репарации ДНК, проявляя антиканцерогенные эффекты, данные соединения считают эффективными в составе препаратов для профилактической онкологии.

Результаты исследований могут послужить основой для создания иммунобиологических способов нетоксической профилактики и терапии онкологических заболеваний.

Изучение механизмов регуляции Endo-G-индуцированного альтернативного сплайсинга ряда генов в опухолевых клетках

Ранее в лаборатории медицинской биотехнологии ИБМХ было показано, что апоптотическая эндонуклеаза EndoG способна вызывать альтернативный сплайсинг мРНК каталитической субъединицы теломеразы hTERT (human Telomerase Reverse Transcriptase). Представляет интерес изучение способности EndoG инициировать альтернативный сплайсинг мРНК других генов, в частности, каспазы-2 (Casp-2), дезоксирибонуклеазы 1 (DNase I) и BCL-x. К задачам проекта относятся: изучение фундаментального молекулярного механизма регуляции EndoG альтернативного сплайсинга мРНК и каталитической активности вышеуказанных белков, а также изучение вовлеченности EndoG-индуцированного альтернативного сплайсинга в процессы канцерогенеза и опухолевой прогрессии. В работе используются нормальные клеточные линии человека (в частности, CD4+ T-лимфоциты), а также имеющиеся в распоряжении культуры опухолевых клеток человека, адаптированные к росту у иммунодефицитных мышей собственного разведения. В ходе выполнения работы будет определена пролиферативная активность и активация апоптоза в опухолевых клетках со сверхэкспрессией EndoG. Адаптированные к росту in vivo у мышей Balb/c nude модели опухолей человека будут охарактеризованы по экспрессии EndoG и сплайс-вариантов изучаемых белков, а также их активности, в зависимости от динамики развития опухолевого процесса. Будет выяснена способность EndoG индуцировать альтернативный сплайсинг мРНК Casp-2, DNase I и BCL-x в нормальных и опухолевых клеточных линиях человека и в условиях in vivo на мышах.

Изучение внутриопухолевой гетерогенности и опухолевого ангиогенеза при почечно-клеточном раке

Внутриопухолевая гетерогенность представляющая совокупность генетической гетерогенности, заключающейся в одновременном существовании нескольких разновидностей опухолевых клонов, так и в гетерогенности микроокружения данных клонов является одной из основных причин возникающей резистентности к таргетным препаратам.

В рамках проекта проводится изучение механизмов формирования внутриопухолевой гетерогенности микроокружения опухоли при светлоклеточном почечно-клеточном раке в зависимости от степени развитости новообразования, и ее роли в прогрессировании, метастазировании и развития резистентности к таргетным противоопухолевым препаратам. Для изучения механизмов резистентности созданы трехмерные клеточные модельные системы на основе внеклеточного матрикса.

Проводится изучение молекулярно-генетических маркеров злокачественного роста при почечно-клеточной раке почки, изучение роли эпителиально-мезенхимального перехода в прогрессировании и резистентности почечно-клеточного рака.

К настоящему времени установлено прогностическое значение экспрессии рецепторов фактора роста фибробластов – FGFR1 и FGFR2 у пациентов с метастатическим папиллярным и светлоклеточным почечно-клеточным раком. Показана цитотоксическая, антиангиогенная и противоопухолевая активность аллостерического ингибитора FGFR2 – алофаниба. Получены результаты, показывающие влияние фактора роста эндотелия сосудов на функциональную активность клеток иммунной системы in vitro.

Портал Медицинская наука

Приложение № 1
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 30 апреля 2013 г. № 281

1. Участники платформы

2. Цель и задачи платформы

Цель платформы: Разработка и внедрение современных технологий, направленных на повышение эффективности диагностики и лечения злокачественных новообразований в Российской Федерации.

Задачи платформы:

3. Мероприятия, направленные на реализацию научной платформы (градация по видам исследования)

3.1. Фундаментальные исследования

3.2 Прикладные исследования

Разработка автоматизированной системы оценки эффективности персонализированной терапии таргетнымипротивораковыми препаратами. Исследование свойств мультимодульных нанотранспортеров для целей персонифицированной терапии. Создание терапевтических средств нового поколения для адресного ингибирования злокачественного роста раковых клеток.

3.3 Клинические (включая эпидемиологические исследования)

4. Инфраструктурная база научной платформы (градация по видам исследования)

4.1 Фундаментальные исследования

4.2 Прикладные исследования

Необходимо создание 2 лабораторий, соответствующих требованиям надлежащей клеточной и тканевой практики (требованиям GTP) -2 Необходимо создание 6 вивариев и питомников для лабораторных животных Для проведения работ необходимы система твердофазного массового параллельного секвенирования для исследования профилей экспрессии генов, прибор для генетического анализа методом пиросеквенирования, автоматическая система капиллярного электрофореза для определения структуры ДНК, конфокальная система для исследования живых клеток в комплекте с инвертированным микроскопом, система бесконтактной печати биочипов, сканер биочипов,гибридизационная станция, масс-анализатор, оборудование для проведения двумерного электрофореза, оборудование для проведения мультиплексного анализа белков, SELDI-масс-спектрометр, криобанк, жидкостный хроматограф, гибридный квадрупольно-времяпролетный масс-спектрометр синтезатор олигонуклеотидов, ридер для ELISPOT анализа, гамма-счетчик, жидкостной хроматограф высокого давления HPLC, автоматическая станция для выделения нуклеиновых кислот, амплификаторы для ПЦР в реальном времени, клеточный сортер, система (комплекс) для автоматизации процесса поиска метафазных хромосом, поиска FISH меченных клеток и автоматического подсчета сигналов, система гель-документирования

4.3 Клинические (включая эпидемиологические) исследования

Клиническая часть исследований будет проходить на базе специализированных медицинских учреждений Министерства здравоохранения Российской Федерации

5. Требования к участникам научной платформы

5.1 Квалификационные требования к руководителям проектов научной платформы

доктор наук/кандидат наук, руководитель подразделения, лаборатории, учреждения и т.д. Пороговое значение публикационной активности за последние 5 лет — не менее 30. Пороговое значение индекса Хирша — не менее 4. Пороговое количество научно-исследовательских работ, выполненных на конкурсной основе — не менее 2. Пороговое число патентов, в том числе международных — не менее 1.

5.2 Квалификационные требования к участникам проектов научной платформы

Выполнение проектов научной платформы должно соответствовать профилю деятельности участника. Участник платформы должен располагать достаточным кадровым и материально-техническим потенциалом для выполнения проекта. Доля научных сотрудников — участников проекта в возрасте до 39 лет — не менее 25% от всех участников проекта. Индекс цитируемости за последние 5 лет — не менее 10. Индекс Хирша не менее 2.

6. Основные результаты реализации платформы (градация по видам исследования)

6.1 Фундаментальные исследования

6.2 Прикладные исследования

Число планируемых патентов на изобретения, в том числе международных — 20. Число планируемых инновационных продуктов (макет, модель, экспериментальный образец) — 20. Число отчетов о доклинических исследованиях, регистрационных досье — 30.

6.3 Клинические (включая эпидемиологические) исследования

Планируется написание 30 клинических протоколов и отчетов о клинических исследованиях Планируется создание 4 национальных регистров.

Видеоинтервью
с академиком и главой
ЦНИИОИЗ Стародубовым В.И.

вместе создадим единую базу клинических исследований в онкологии

Руководства ESMO
- Помощь пациентам в период пандемии COVID-19
Руководства RUSSCO
- Школа жизни онкологического пациента во время коронавируса (интервью члена Правления RUSSCO, проф. Н.В. Жукова)

Клинические исследования, которые проходят в данный момент

Многоцентровое, рандомизированное, открытое клиническое исследование фазы 3 в трех группах применения препаратов энкорафениб, цетуксимаб совместно с биниметинибом или без него, по сравнению с применением препаратов иринотекан/цетуксимаб или инфузионной терапии с применением 5-фторурацила (5-ФУ)/ фолиновой кислоты (ФК)/ иринотекана (FOLFIRI)/ цетуксимаба с определением безопасной дозы введения комбинации препаратов энкорафениб, бениметиниб, цетуксимаб для лечения пациентов с метастатическим коларектальным раком с мутацией BRAF V600E

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для сравнения двух гуманизированных моноклональных антител направленного специфического действия против фактора роста эндотелия сосудов, применяемых в сочетании с химиотерапией по модифицированной схеме FOLFOX6 у пациентов с нерезектабельной метастатической колоректальной опухолью

TASCO1
Открытое рандомизированное исследование II фазы по оценке эффективности комбинации препарата TAS-102 с бевацизумабом и комбинации капецитабина с бевацизумабом у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее не получавших лечение по поводу распространенного опухолевого процесса и которым не показано проведение интенсивной химиотерапии

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нинтеданиб в комбинации с оптимальной поддерживающий терапией (ОПТ), по сравнению с плацебо в комбинации с ОПТ, у пациентов с колоректальным раком, устойчивым к стандартному лечению

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с локализованным мелкоклеточным раком легкого I-III стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное исследование III фазы дурвалумаба или комбинации дурвалумаба с тремелимумабом в качестве консолидирующей терапии у пациентов с локализованным мелкоклеточным раком легкого I-III стадии, у которых не произошло прогрессирование после одновременной химиолучевой терапии (ADRIATIC)

База, на которой проводится исследование:

Международное, рандомизированное, открытое исследование 3 фазы препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело) по сравнению с химиотерапией препаратами платины в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим PD-L1-положительным немелкоклеточным раком легких

Рандомизированное, открытое исследование 3 фазы комбинации препарата REGN2810 (анти-PD 1 антитело), ипилимумаба и двухкомпонентной схемы химиотерапии производными платины в терапии первой линии пациентам с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого и уровнем экспрессии в опухоли PD-L1 менее или равно 50%

Открытое многоцентровое исследование III фазы, проводимое для сравнения действия препарата авелумаб с действием двухкомпонентной химиотерапией препаратами платины при их применением в качестве первой линией терапии рецидивирующего или PD-L1-положительного немелкоклеточного рака легкого IV стадии

Протокол № EMR 100070-005

Многоцентровое исследование 2 фазы с целью изучения пероральной терапии ингибитором cMET, препаратом INC280 у взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при немутантном статусе EGFR (WT)

2) Аболмасов Александр Евгеньевич
+7 (925) 928-51-59

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BGB-A317 (анти-PD1 антитела) по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и прогрессированием заболевания после курса платиносодержащей химиотерапии

Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения Бригатиниба (Алунбриг™) в сравнении с Алектинибом (Алеценса ® ) у пациентов с распространенным ALK-позитивным немелкоклеточным раком легких, у которых возникла прогрессия заболевания на фоне применения Кризотиниба (Ксалкори ® )

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности анаморелина гидрохлорида, применяемого для восполнения дефицита массы тела и лечения анорексии, развившихся на фоне распространенного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с использованием активного препарата в качестве контроля с целью сравнения эффективности и безопасности препарата CT-P16 и разрешенного в ЕС препарата Авастин, применяемых в качестве первой линии терапии метастатического или рецидивирующего неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого

Протокол № CT-P16 3.1

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин ® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

2) Козлов Вадим Викторович
+7 (913) 463-828-6

2) Бабина Ксения Геннадьевна
+7 (968) 267-77-76

Открытое исследование препарата афатиниб у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией рецептора эпидермального фактора роста, ранее не получавших лечение или предварительно получавших химиотерапию

Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению ARQ 197 плюс эрлотиниб vs эрлотиниб у ранее леченых пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

Программа расширенного доступа к ИПИЛИМУМАБУ для больных глиобластомой и глиомой

Mногоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы Атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с адъювантной химиотерапией на основе антрациклина/таксана в сравнении только с химиотерапией у пациентов с операбельным трижды негативным раком молочной железы

Двойное слепое рандомизированное исследование III фазы, проводимое в параллельных группах, по сравнению эффективности, безопасности и иммуногенности TX05 и препарата Герцептин ® у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы

Двойное слепое продолженное исследование для проведения адъювантной монотерапии препаратом Герцептин ® или препаратом TX05 для продолжения оценки безопасности и иммуногенности у пациентов с ранней стадией HER2-положительного рака молочной железы после проведения неоадъювантной терапии и хирургической резекции в рамках протокола TX05-03

Рандомизированное открытое исследование 3 фазы по оценке препарата абемациклиб в комбинации со стандартной адъювантной эндокринной терапией по сравнению с применением только стандартной адъювантной эндокринной терапии у больных раком молочной железы на ранней стадии, с высоким риском развития рецидива, поражением регионарных лимфатических узлов, с положительным статусом гормональных рецепторов и отрицательным статусом рецептора эпидермального фактора роста человека 2-го типа

Рандомизированное, многоцентровое, открытое, III фазы исследование лапатиниба плюс капецитабин или трастузумаб плюс капецитабин упациенток с Her2/neu позитивным метастатическим раком молочной железы ранее получавших антрациклины и таксаны

Международное проспективное открытое многоцентровое неинтервенционное исследование OPTIMIS.
Изучение результатов лечения больных гепатоцеллюлярным раком, получавших или не получавших сорафениб после трансартериальной химиоэмболизации (ТАХЭ), и влияние времени начала терапии сорафенибом

Многоцентровое открытое исследование 1b фазы с эскалацией дозы по изучению безопасности и переносимости препарата квинакрин у пациентов с опухолевыми заболеваниями печени различного происхождения

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование (3 фаза) эффективности и безопасности Ленватиниба (E7080) в сравнении с Сорафенибом в первой линии лечения больных неоперабельным печеночно-клеточным раком

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы препарата регорафениб у больных ГЦР, ранее получавших сорафениб

Рандомизированное, двойное-слепое исследование II фазы по сравнительной оценке режимов рамуцирумаба в комбинации с цисплатином и гемцитабином; мерестиниба в комбинации с цисплатином и гемцитабином или плацебо в комбинации с цисплатином и гемцитабином в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным или метастатическим раком желчевыводящих путей

JAVELIN BLADDER 100
Многоцентровое, международное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором Авелумаб (MSB0010718C) в комбинации с наилучшей симптоматической терапией сравнивается с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающего лечения у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, который не прогрессировал после завершения первой линии химиотерапии на основе препаратов платины

2) Аболмасов Александр Евгеньевич
+7 (925) 928-51-59

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата BIBIF 1120 в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в сравнении сплацебо в комбинации с карбопалином и паклитакселом у пациентов с распространенным раком яичников

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по изучению омрабулина у больных с чувствительным к препаратом платины рецидивирующим раком яичников, получающих карбоплатин/паклитаксел

MK1775 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом при платиночувствительном раке яичников

Эффективность и безопасность Пембролизумаба у пациентов с прогрессией распространенного рака яичников (KEYNOTE 100)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы эффективности и безопасности копанлесиба в комбинации с ритуксимабом у пациентов с рецедивами индолетных В-клеточных лимфом (иНХЛ) – CHRONOS-3

Исследование II/III фазы по оценке продолжительности тяжелой нейтропении при лечении плинабулином в сравнении с пэгфилграстимом у пациентов с солидными опухолями, получающих миелосупрессивную химиотерапию доцетакселом

Мультинозологичное исследование: анализ предиктивных биомаркеров для применения пембролизумаба при распространенных солидных опухолях (KEYNOTE 158)

* Критерии включения и исключения представлены не в полном объёме

Читайте также: