Фибриллярно-протоплазматическая астроцитома степень злокачественности

Согласно номенклатуре опухолей головного мозга астроцитома – самое распространённое новообразование головного мозга. Из них чаще встречается фибриллярная астроцитома головного мозга.

  • Виды опухоли
  • Описание фибриллярной астроцитомы
  • Протоплазматическая астроцитома
  • Диагностика
  • Лечение
  • Прогноз и профилактика


Фибриллярная астроцитома на КТ и ПЭТ/КТ

Виды опухоли

Астроцитома по степени злокачественности классифицируется на 4 степени развития:

  • Пилоцитарная астроцитома характеризуется доброкачественным течением и медленным ростом. Чаще располагается в стволе мозга или мозжечке. Хирургическое удаление опухоли в детском возрасте приводит к радикальномулечению и благоприятному прогнозу жизни.
  • Фибриллярная и протоплазматическая астроцитома, развивается медленно в 20-30-возрасте и поддаётся хирургическомулечению.
  • Анапластическая стадия отличается злокачественным ростом и появляется у мужчин в 30–50 лет. Новообразование быстро прорастает в мозговую ткань, поэтому хирургическоелечение не всегда эффективно.
  • Тяжёлая стадия развития – это глиобластома. Развивается у мужчин в 40–70 лет.Прогноз жизни у пациентов неблагоприятный.

Глиобластома – самое тяжёлое новообразование. Она практически не поддаётся никакому лечению.

Описание фибриллярной астроцитомы

Эта опухоль состоит из клеток мозга фибриллярного типа, что и объясняет её название. Новообразование относится ко 2 степени развития и характеризуется относительно доброкачественным течением.

Опухоль представляет собой единое образование, которое не прорастает в сосуды мозга.


Анатомия головного мозга

При больших размерах она превращается в кисту, наполненную жидкостью грязно-коричневого цвета. Такой вид новообразований образуется в различных областях мозга:

  • В зрительном нерве у детей.
  • Опухоль белого вещества мозга развивается чащу у детей и достигает больших размеров. Проявляется она припадками.
  • Новообразование в стволе мозга.
  • Образование в мозжечке проявляется расстройствами координации.

При локализации опухоли в белом веществе, где она чаще развивается, превалирующий признак – судорожные припадки, которые появляются как первый вестник заболевания.

При увеличении размеров очага поражения присоединяются симптомы повышенной внутричерепной гипертензии. При этом ведущий признак заболевания – сильные головные боли и рвота без облегчения состояния. Астроцитома фибриллярного типа может развиться при беременности, которая её и провоцирует. Прогрессирование болезни сопровождается нарушением памяти и координации, зрительными галлюцинациями. Один из симптомов нарушения координации – человек с закрытыми глазами не может попасть указательным пальцем в кончик носа.

Протоплазматическая астроцитома


Протоплазматическая астроцитома лобной доли справа

Одна из разновидностей часто встречаемых опухолей мозга – протоплазматическая астроцитома. Она имеет ряд особенностей:

  • локализованный узловой тип роста, для которого не характерно прорастание в здоровую ткань мозга;
  • данный вид новообразований характеризуется вторым типом злокачественности;
  • возникновение в молодом и детском возрасте;
  • поверхностная локализация в сером веществе мозга. Такое расположение облегчает её удаление во время операции.

Клинически протоплазматическая астроцитома проявляется такими признаками:

  • припадки;
  • параличи и онемение конечностей;
  • нарушение координации;
  • ухудшение памяти и нарушение логического мышления;
  • головные боли.

В начале заболевания признаки протоплазматической астроцитомы появляются и временно исчезают.

На эту особенность следует обратить особое внимание. Хирургическое лечение на ранней стадии гарантирует хороший прогноз жизни пациента.

Диагностика


КТ головного мозга

Установить точный диагноз опухоли несложно с помощью компьютерной томограммы. Однако определить принадлежность новообразования к фибриллярной или протоплазматической структуре возможно только после удаления и биопсии. Клинические и неврологические методы исследования предоставляют врачу косвенные симптомы новообразования. Точная диагностика заболевания важна для лечения и прогноза жизни пациента. Поэтому неопределённые ощущения или головные боли – это повод для обследования, пока не поздно.

Лечение

Лечение новообразования – хирургическая операция. Удаление узлов составляет благоприятный прогноз жизни пациента. Поверхностно расположенные узлы протоплазматической опухоли легко иссекаются.

Астроцитома фибриллярного типа поддаётся хирургическому лечению. В случае разрастания образования после операции назначается лечение лучевой и химиотерапией. Последние годы во всех странах мира оправдало себя лечение методами радиохирургии – Гамма-нож и Кибер-нож. Это неинвазивные методы, которые не требуют даже анестезии. В методике Гамма-ножа используются гамма-лучи, которые направляются в опухоль мозга с помощью рамки, фиксированной на голове пациента. Кибер-нож разрушает опухоль с помощью рентгеновских лучей, направляемых компьютерной программой.

Прогноз и профилактика

Первые 3 года астроцитома имеет тенденцию к рецидивированию. Прогноз заболевания благоприятный на первой стадии развития, но и тогда пациент живёт около 10 лет. При 2 степени злокачественности больной живёт 5 лет.

Пациенты с генетической предрасположенностью к раку, могут оградить себя от факторов риска. К ним относится неблагоприятная экология в крупных городах. Работа на вредном производстве – тоже решаемая проблема. Избавление от вредной привычки курить и употребления канцерогенных продуктов питания продлит жизнь. Использовать сотовые телефоны людям с опухолью можно только с громкой связью, на отдалении от телефона.

Подытоживая, напомним, что астроцитома часто встречается среди опухолей головы. Людям с отягощённой генетикой, при головных болях и рвоте рекомендуется пройти обследование. Вовремя поставленный диагноз и последующее оперативное лечение составляют основу благоприятного прогноза жизни пациента.

Новообразования головного мозга делятся на различные виды в зависимости от клеток, из которых они образованы. Наиболее частой формой опухоли центральной нервной системы является астроцитома, которая развивается в 40-45% случаев. Она в свою очередь также подразделяется на виды в соответствии со степенями злокачественности. К новообразованиям с низкой степенью злокачественности относится пилоидная и протоплазматическая астроцитома, к высокой – анапластическая астроцитома и глиобластома.

Причины астроцитомы головного мозга

Возникновение астроцитомы головного мозга связано с опухолевым перерождением звездчатых клеток (астроцитов). Что именно запускает этот процесс, никто не знает, но при наличии определенных факторов, риск его развития многократно возрастает:

  • Наследственная предрасположенность.
  • Лучевое облучение.
  • Вредные привычки.
  • Возраст.
  • Профессиональные вредности.
  • Химические канцерогены.
  • Онкологические вирусы и другие.

Астроциты – клетки центральной нервной системы, которые отвечают за регуляцию состава межклеточной жидкости и защищают нейроны и нервные волокна от травм и повреждений. К тому же они поглощают химические вещества, которые образуются в избыточном количестве в результате работы нейронов.

Особенности протоплазматической астроцитомы

Протоплазматическая астроцитома – это новообразование головного мозга 2 степени злокачественности, отличающееся медленным ростом и более благоприятным течением. Она чаще всего развивается в возрасте 20-40 лет. Протоплазматическая астроцитома может располагаться в разных отделах головного мозга, но чаще поражается серое вещество или корковые структуры. Протоплазматическая астроцитома имеет доброкачественный характер течения.

Протоплазматическая астроцитома формируется из астроцитов особой структуры, они обладают невыраженными признаками атипизма, формируют узел, который редко прорастает в окружающие ткани, в патологических очагах часто встречаются микрокисты. При достижении больших размеров протоплазматическая астроцитома может приводить к развитию полостных или кистозных образований из-за недостаточного кровоснабжения опухолевого узла.

Особенности анапластической астроцитомы

Анапластическая астроцитома занимает 20-30% среди всех астроцитом головного мозга. В большинстве случаев поражает мужчин в возрасте 40-50 лет. Она может располагаться в любых отделах головного мозга, но преимущественно развивается в больших полушариях мозга. Анапластическая астроцитома относится к глиальной опухоли 3 степени злокачественности, обладает быстрым и агрессивным ростом.

Патологический очаг не имеет четких границ, отличается диффузно-инфильтративным ростом, поэтому быстро поражает окружающие ткани. Анапластическая астроцитома формируется из астроцитов с выраженной атипией и высокой степенью пролиферации. Анапластическая астроцитома может развиваться первично или в результате озлокачествления других видов глиом. Прогнозы анапластической астроцитомы неблагоприятные, так как она быстро прогрессирует и часто выявляется на поздних этапах развития.

Симптомы астроцитомы головного мозга

Отличительных признаков протоплазматической и анапластической астроцитомы нет, все новообразования центральной нервной системы приводят к появлению общих неврологических нарушений, местных очаговых симптомов, вторичных признаков.

Протоплазматическая астроцитома медленно растет, поэтому неврологический дефицит развивает в течение длительного времени. Прогноз анапластической астроцитомы не настолько хороший, так как опухоль отличается быстрым ростом и инфильтрацией здоровых отделов, поэтому неврологические расстройства стремительно прогрессируют.

Основные жалобы пациентов с астроцитомой головного мозга:

  • Слабость.
  • Головные боли.
  • Тошнота.
  • Изменение давления.
  • Аритмии.
  • Нарушение зрения.
  • Расстройства координации.
  • Психические и физические нарушения.
  • Перепады настроения.
  • Галлюцинации.
  • Нарушения памяти и речи и другие.

Очень часто глиальные опухоли вызывают появление беспричинных эпилептических припадков. Конечно, к общим нарушениям присоединяются очаговые признаки, помогающие определить локализацию патологического очага. Астроцитомы низкой степени злокачественности долгое время проявляются очаговыми симптомами, к тому же из-за медленного роста организм может компенсировать нарушения. Прогнозы анапластической астроцитомы неблагоприятные, так как в результате активного роста она быстро приводит к появлению внутричерепной гипертензии, отеку мозга, нарушению мозгового кровообращения, его дисклокации и вклиниванию.

Диагностика и лечение астроцитомы головного мозга

При появлении неблагоприятных неврологических нарушений следует сразу обратиться к врачу. Специалист, подозревая наличие астроцитомы головного мозга, вначале проводит полноценное неврологическое обследование и специальные тесты. Потом назначает дополнительные методы исследования, помогающие определить локализацию, форму и вид патологии: КТ, МРТ, биопсия, ангиография, офтальмометрия и другие.

Основной метод лечения астроцитомы головного мозга – радикальная операция. Но, к сожалению, она не всегда выполнима. Хирургические процедуры высоко эффективны при астроцитоме низкой степени злокачественности (пилоидная, протоплазматическая и другие). Прогнозы анапластической астроцитомы, а точнее исходов оперативного вмешательства, неоднозначны. Ведь опухоль отличается инфильтративным ростом, поэтому не имеет четких границ. В результате врач не может выполнить полное удаление патологических тканей. Операция при анапластической астроцитоме назначается для уменьшения массы опухоли, облегчения состояния пациента, снижения внутричерепного давления. В качестве терапии при анапластической астроцитоме проводят химио и радиолечение.

Прогнозы астроцитомы головного мозга

Астроцитомы 1 и 2 степени злокачественности имеют благоприятные прогнозы. Прогноз анапластической астроцитомы и глиобластомы неутешительный. Результаты терапии и прогнозы при анапластической астроцитоме напрямую зависят от своевременности диагностики, возраста пациента, сопутствующей патологии и общего состояния, а также проведении рационального лечения.

В среднем при анапластической астроцитоме больные живут в течение 3 лет, не исключается ее перерождение в глиобластому в течение 2 лет после постановки диагноза. Прогнозы анапластической астроцитомы улучшаются при условии: молодого возраста больного, удалении очага при помощи радиохирургиии, удовлетворительного предоперационного статуса пациента.


В отделах мозга располагаются особые клетки – астроциты, функция которых сводится к передаче нервных импульсов и коррекции кровотока. В силу разных факторов из астроцитов может сформироваться опухоль – астроцитома фибриллярная, симптоматикой напоминающая многие другие новообразования.

Ее отличает относительная благоприятность течения и неплохие прогнозы. Своевременность диагностики и эффективность лечения астроцитомы напрямую зависит от сроков обращения человека за медицинской помощью.

Причины и провоцирующие факторы

В большинстве случаев формирование астроцитомы фибриллярной происходит в больших полушариях головного мозга. Пик заболеваемости приходится на вполне трудоспособный возраст – 25-55 лет. При этом, каких-либо особых половых предпочтений астроцитома не имеет – мужчины и женщины подвержены фибриллярному новообразованию в равной мере.


Окончательно причины развития опухоли специалистами не установлены. Однако ими выделяется ряд провоцирующих факторов:

  • генетическая предрасположенность к раковым процессам;
  • перенесенное радиоактивное облучение;
  • контакт с химическими канцерогенными – соединениями, способными подтолкнуть астроциты к мутации;
  • злоупотребление алкогольной, табачной продукцией;
  • черепно-мозговые травмы;
  • мозговые инфекции.

Степени злокачественности

Особенностью фибриллярной астроцитомы является строение ее клеток и выраженность их злокачественности. Отличительные черты опухоли:

  • отсутствие четких границ – астроцитоме присущ диффузный характер роста;
  • инфильтративный путь распространения – по мере увеличения новообразования, оно просто раздвигает ткани мозга;
  • в основе находятся фибриллярные астроциты;
  • плотность опухоли схожа с подобными параметрами мозговой ткани;
  • в клетках прослеживается характерная ядерная атипия;
  • часто диагностируются участки кистозных перерождений.


Для астроцитом характерно озлокачествление – уже через 4-5 лет после формирования доброкачественной опухоли, фибриллярные клетки трансформируются в анапластические.

Фибриллярная астроцитома головного мозга отнесена специалистами ко второй степени злокачественности, согласно общепринятой классификации, поскольку в ней отмечаются признаки ядерной атипии. Тогда как миотическая активность – патологическая скорость деления клеток, присутствует редко.

Прогноз несколько лучше, чем при 3-4 степени злокачественности, как, к примеру, при анапластических астроцтомах или глиобластомах. Однако длительный период бессимптомного течения опухоли может усугубить ситуацию – клетки опухоли успевают мутировать и раковый процесс переходит в заключительную неоперабельную стадию.

Симптоматика

Клиническая картина фибриллярной астроцитомы будет определяться размерами опухоли, ее расположением в головном мозге, а также степенью злокачественности клеток. Так, на начальном этапе своего появления новообразование вовсе никак о себе не заявляет – человек продолжает вести привычный образ жизни, не подозревая болезни.


По мере роста астроцитомы, будет отмечаться следующая симптоматика:

  • боль – в разных частях головы, иногда разлитого характера, как правило, эффект от принимаемых медикаментов минимальный;
  • зрительные расстройства – двоение изображений, пелена перед глазами;
  • тошнота – усиливается, может появляться внезапно, сохраняться долго;
  • на пике головной боли возникает позыв на рвоту, которая в ряде случаев не улучшает самочувствия человека;
  • судороги – с одной стороны тела, либо генерализованного характера;
  • слух – снижен, вплоть до полной его утраты;


  • память – ухудшается, особенно при расположении фибриллярной опухоли в лобной доле;
  • характер – изменяется в худшую сторону, человек становится раздражительным, плаксивым;
  • речь – на фоне расстройств памяти будет нечеткой, путаной;
  • нарушение координации и походки;
  • слабость – нарастает, усиливается, беспокоит на протяжении всего дня, даже утром;
  • сознание – меняется, могут быть галлюцинации;
  • настроение – часто меняется, от депрессивного состояния до беспричинной эйфории;
  • затруднения с письменной речью.

Диагностика

Различные неврологические нарушения, которые могут указывать на то, что у человека сформировалась фибриллярная астроцитома головного мозга, обязательно должны быть подтверждены современным диагностическим процедурам:


  • Рентгенография черепа – недорогой и общедоступный метод. С его помощью удается исключить черепно-мозговые травмы и различные патологии костей, увидеть признаки внутричерепной гипертензии. К минусам можно отнести малую информативность.
  • Компьютерная томография – послойные изображения структур мозга как плотных, так и мягких тканей. Позволяет обнаружить скрытые дефекты – средних размеров астроцитомы, их локализацию.
  • Магнитно-резонансная томография – трехмерное изображение требуемого отдела головного мозга. Поэтому врач видит фибриллярные опухоли, даже самые мелкие, что особенно важно при диффузном росте астроцитомы. Однако метод не всегда доступен для населения из-за высокой стоимости процедуры.
  • Позиционно-эмиссионная томография – сканирование головного мозга после введения в кровяное русло больного особого контрастного раствора. Это позволяет получать четкие изображения о состоянии тканей органа в целом, а также отдельных клеток, в которых только начинает появляться фибриллярная опухоль.

Для получения информации о гистологическом строении астроцитомы, степени ее злокачественности врач рекомендует проведение стереотаксической биопсии – взятие биоматериала, который потом исследуется под микроскопом.

Если новообразование сформировалось в труднодоступной части мозга, диагноз выставляет врач на основании результатов магнитно-резонансной томографии.

Хирургическое лечение астроцитом — видео

Если диагностические исследования подтвердили малые размеры и низкую степень злокачественности фибриллярной астроцитомы, специалисты, как правило, назначают хирургический способ удаления новообразования.

Методы оперативного вмешательства:

  • тотальная/субтотальная резекция – полная/частичное иссечение;
  • стереотоксическая биопсия – просверливание в черепе отверстия и изъятие опухоли специальной иглой;
  • краниотомия – обширное вскрытие черепа, с последующим замещением костных элементов.

Продлевает жизнь больного с астроцитомой, безусловно, полное иссечение фибриллярной опухоли – риск рецидива болезни снижается. На объем и сроки проведения операции оказывают влияние следующие факторы: возраст больного, сопутствующие заболевания, расположение астроцитомы, ее размер, степень злокачественности.

Иногда хирургическое вмешательство проводиться с паллиативной целью – снизить внутричерепное давление и повысить качество жизни больного.

Лучевая терапия при астроцитомах

Для подавления роста и развития раковых клеток в головном мозге, как на дооперационном, так и на послеоперационном этапе ведения больного с фибриллярной астроцитомой, врачи рекомендуют курсы лучевой терапии. Этот метод позволяет сохранить здоровые ткани неповрежденными, что улучшает прогноз выздоровления, сохранения головного мозга максимально активным.


Подобная терапия, как правило, предполагает применение одной из двух методик:

  • внутреннее облучение – в очаг рака вводят специальные радиоактивные материалы, которые и приводят к гибели клеток астроцитомы;
  • внешнее облучение – источник излучения находится вне организма больного.

Все более востребованным и эффективным признается метод радиохирургии, когда после тщательных расчетов и компьютерного моделирования, точные лучи направляются непосредственно на фибриллярный очаг. При этом риск облучения здоровых клеток минимальный.

Химиотерапия при астроцитоме

Противоречивый и вызывающий множество негативных отзывов у больных метод подавления роста фибриллярной астроцитомы – химиотерапия.

Процедура предполагает введение в организм человека специальных медикаментов, которые обладают способностью разрушать раковые клетки, даже отдаленные от первичного фибриллярного очага. Однако при этом страдают и здоровые ткани. Самочувствие человека значительно ухудшается.


Способы введения химиопрепаратов различны:

  • перорально – путем приема таблеток, капсул;
  • парентерально – постановка инъекций, капельниц.

На фоне поступления противораковых медикаментов внутрь организма человека у него могут появиться: тошнота, рвота, головные боли, снижение аппетита, нарушения дефекации, слабость.

Однако подобные расстройства вполне оправданы – прогрессирование астроцитомы останавливается, болезнь переходит в стадию ремиссии.

Профилактика и прогноз

Поскольку однозначной причины появления астроцитом у людей специалисты назвать не могут, то меры профилактики появления новообразования будут общими:


  • ведение здорового образа жизни;
  • отказ от вредных привычек;
  • правильное питание;
  • крепкий ежедневный сон;
  • прием комплексов витаминов;
  • отсутствие стрессовых ситуаций;
  • своевременное лечение инфекционных патологий, особенно головного мозга.

Прогноз при раннем выявлении фибриллярной опухоли такой: пятилетняя выживаемость больных достигает 55-75%. Тогда как при позднем обращении за медицинской помощью и недоступности специализированного противоопухолевого лечения, летальный исход в первые 1-3 года наблюдается у 85–90% больных.

Высок риск преобразования астроцитомы в ее злокачественную, быстропрогрессирующую форму – глиобластомы. Шансы на выздоровление в этом случае практически отсутствуют.


    6 минут на чтение


Среди всех опухолей головного мозга чаще всего диагностируется астроцитома фибриллярного типа. Это доброкачественное новообразование, имеющее способность перерождаться в злокачественную форму при воздействии негативных факторов. В большинстве случаев заболевание встречается в возрасте 20-30 лет.

  1. Описание
  2. Классификация
    1. Пилоцитарная
    2. Фибриллярная
    3. Анапластическая
    4. Глиобластома
  3. Причины
  4. Симптомы
  5. Диагностика
    1. Магнито-резонансная томография
    2. Компьютерная томография
    3. Позитронно-эмиссионная томография
  6. Лечение
    1. Оперативное вмешательство
    2. Химиотерапия
    3. Радиохирургия
    4. Лучевая терапия
  7. Осложнения
  8. Прогноз
  9. Профилактика

Описание

Развитию фибриллярной (диффузной, протоплазматической) астроцитомы способствует перерождение глий, которые являются звездчатыми клетками мозга. Глиальные волокна предназначены для выполнения ряда важных функций и имеются во всех отделах органа. Они принимают участие в тканевом метаболизме, выводят продукты распада нейронов, передают нервные импульсы.

Когда ткани мозга повреждаются, а часть нейронов отмирает, количество звездчатых клеток начинает увеличиваться. Процесс называется компенсаторным, поскольку именно благодаря ему восстанавливается передача электроимпульсов между оставшимися нейронами, и возвращаются потерянные функции.

При сбоях в человеческом организме происходит хаотичное деление глиальных клеток. При возникновении астроцитомы начинается процесс разрастания опухолевых тканей, которые затрагивают здоровые участки. В результате полное излечение становится практически невозможным, так как даже хирургическим методом не удается целиком устранить новообразование.

Кроме этого, астроцитома может трансформироваться в анапластическую. Если болезнь будет прогрессировать дальше, возрастает риск развития мультиформной глиобластомы, прогноз которой крайне неблагоприятен.

Классификация

В зависимости от стадии злокачественности астроцитома подразделяется на 4 типа.

Это первая степень опухоли. Для нее характерно доброкачественное течение и медленный рост. Местом локализации в большинстве случаев становится мозжечок или мозговой ствол. Поддается радикальному лечению путем хирургического вмешательства в детском возрасте и имеет благоприятные прогнозы для жизни.

Диффузная астроцитома головного мозга относится ко 2 степени (grade 2). Характеризуется медленным развитием. Заболеванию подвержены люди 20-30 лет. Патология излечима с помощью оперативного вмешательства.

Это третья стадия опухолевого процесса. Новообразование имеет злокачественную форму и диагностируется у мужской половины населения от 30 до 50 лет. Отмечается стремительное прорастание опухоли в клетки мозга, что создает определенные трудности при лечении и не всегда приносит положительного результата.

Самая серьезная степень патологии. Развитию заболевания подвержены мужчины 40-70 лет. Болезнь имеет неблагоприятный прогноз.

Причины

До настоящего времени выявить точные провоцирующие факторы, способствующие развитию фибриллярно-протоплазматической астроцитомы, так и не удалось. Благодаря некоторым исследованиям были установлены генные аномалии в различных хромосомах астроцитов, которые могут повлиять на генез патологического процесса. Кроме того, спровоцировать болезнь может и естественное старение мозга.


    • Центральная нервная система

  • Наталья Геннадьевна Буцык
  • 3 декабря 2019 г.

В большинстве случаев опухолевые новообразования не связаны с наследственностью, но их ассоциируют с определенными врожденными состояниями, среди которых выделяют:

  • туберкулезный склероз;
  • нейрофиброматоз;
  • синдром Туркота;
  • болезнь фон Хиппеля-Линдау;
  • синдром Ли-Фраумени.

Подобные расстройства диагностируются лишь в 5 процентах случаев у людей, которые страдают от астроцитомы.

Симптомы

Симптоматика во многом будет зависеть от размера новообразования и его локализации. В течение длительного времени признаки опухолевого процесса в головном мозге могут никак себя не проявлять, что создает определенные трудности для диагностирования патологии еще на раннем этапе развития.

По мере прогрессирования заболевания больного могут беспокоить следующие состояния в виде:

  • частой смены настроения;
  • головных болей;
  • тошноты и рвоты;
  • снижения зрения и нарушения речевой функции;
  • головокружения;
  • отсутствия сна;
  • перепадов артериального давления;
  • общей слабости.

Если затрагивается височная область головного мозга, у пациентов ухудшается память, нарушается координация движения. Когда поражению подвергается затылочная часть, могут возникнуть зрительные, слуховые и тактильные галлюцинации.

В зависимости от того, как развивается болезнь, нередко у людей отмечаются эпилептические припадки и судороги. Если заболевание имеет неблагоприятное течение, не исключается нарушение чувствительности верхних и нижних конечностей.

Часто специалисты отмечают потерю аппетита и стремительное снижение массы тела.

Диагностика

Для выявления неврологических нарушений проводится ряд специальных тестов, благодаря которым можно увидеть повреждения головного мозга. Чтобы уточнить диагноз, специалисты назначают обследование с целью получения изображений органа и черепа в целом.

Читайте также: