Дгб на авангардной на отделении лейкозов в процедурном кабинете

Эта группа создана для оказания помощи детям и их родителям, попавшим в сложную жизненную ситуацию. Как правило, это бывшие или настоящие пациенты Детской городской больницы №1.
Показать полностью…

Одним из наиболее сложных отделений ДГБ №1, является отделение онкологии, лечение на котором может длиться многие месяцы. Все это время дети и родители находятся в стерильном боксе в полной изоляции от внешнего мира, и принимают с благодарностью любое участие в своей судьбе. Помощь может быть совершенно разной: от оплаты лечения и приобретения медикаментов до чисто символических подарков.

Нам часто кажется, что мы не в состоянии чем-то помочь в такой сложной ситуации, что у нас нет ни времени, ни средств. Но для того, чтобы спасти детскую душу от отчаяния, иногда достаточно одной улыбки, которая появляется на лице ребенка при виде новой игрушки или надувного шарика. Ваша поддержка очень важна этим детям и родителям, и оказать ее совсем не сложно. Достаточно потратить немного времени на то, чтобы купить интересную книжку или игру и передать ее через нас больному ребенку. Разумеется, игрушки и книги не смогут в полной мере заменить ребенку нехватку общения, но даже эта временная мера может вернуть веру в то, что ты кому-то нужен, что тебя не бросили, не забыли.

! Обратите внимание, что все ваши подарки, книги, игрушки и т.п. обязательно должны быть новыми, поскольку для успешного лечения химиотерапией необходима максимальная стерильность всех предметов, с которыми контактирует ребенок !

Если вы сами попали в нелегкую жизненную ситуацию - ваш ребенок серьезно болен и помощи ждать неоткуда - обращайтесь напрямую к администраторам группы или размещайте объявление в обсуждениях с описанием проблемы. Мы обязательно постараемся помочь!

Ты мечтал стать в детстве Волшебником? Ну, или минимум раздобыть волшебную палочку. Я да.

Мы взрослеем и забываем эту мечту, теряем веру в ее осуществление. А зря. Она такая светлая, сильная, добрая. И ее легко воплотить в жизнь. Интересно как? Рассказываю.

Как стать настоящим Волшебником:
Показать полностью…

Да, что-то из этого мы покупаем самостоятельно. Но в семьях складываются разные финансовые ситуации, когда ребенок нуждается в очень длительном лечении. Ведь один родитель не работает минимум 8 месяцев. А у людей ипотеки, кредиты, неполные семьи.

В сентябре 2019 года Лизонька впервые пошла в деткий сад. В детском саду ребенок часто болел. После очередной болезни началось осложнение в виде отита, после лечения которого педиатр направил на общий анализ крови.

Анализ был не очень хорошим: немного повышены лейкоциты и повышенный СОЭ. Педиатр сказала, что необходимо повторить анализ через 2 недели. Что мы и сделали. В тот же день, когда мы сдали повторный анализ, вечером врач позвонила мне (маме) и велела срочно прийти к ней, она сообщила, что у Лизоньки очень плохие анализы, выявили подозрение на острый лейкоз.

Нас экстренно госпитализировали в ДГБ 1, где после очередной сдачи анализов подтвердился диагноз острый лимфобластный лейкоз.

Вся наша семья- родные, близкие, очень переживают за Лизу. Конечно, известие о тяжелой болезни мы все переживаем как горе, потому что это сильный стресс у которого много этапов.

Надо принять, что эмоции всегда в период лечения будут очень сильными и отключить их не получится. А для мамы тяжело больного ребёнка очень важно сохранить силы, т. к. они нужны при любом результате обследования. Поэтому очень важна поддержка близких людей. Во время лечения Лиза находится с мамой, а папа постоянно работает, т. к. он единственный кормилец в семье.

Сейчас Лиза находится под наблюдением в отделении онкогематологии ДГБ 1 с 28.01.2020г. по настоящее время.

На данный момент Лизонька проходит лечение и курс химиотерапии. Такая хрупкая, нежная и позитивная малышка всегда очень храбро переносит все лечение и обследования несмотря ни на что."> Марийко Елизавета, 3 года
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз

Сейчас Лиза находится под наблюдением в отделении онкогематологии ДГБ 1 с 28.01.2020г. по настоящее время.

Суперподробнейший отзыв про аллергологическое отделение в ДГБ 1 г. СПб.Много фото.

Перед госпитализацией в ДГБ 1 на аллергологическое отделение долго искала отзывы, но развернутых и подробно описывающих как само отделение, компетенцию мед.персонала, условия так и перечень процедур и исследований, таких отзывов на дгб 1 не было.

Поэтому такой отзыв об аллергологическом отделении в Детской Городской больнице 1 на Авангардной, д.14 решила написать я, уверена что многим будет полезна эта информация, тем более посетили мы ее совсем недавно. Постараюсь быть максимально подробной и объективной.

Начну с того, что очень хотела обследовать сына на наличие у него аллергии, показания для этого мероприятия были и я попросила нашего участкового педиатра дать нам направление на госпитализацию.

Педиатр согласилась, что не плохо было бы провести полное обследование на аллергены и лечь в ДГБ 1 на аллергологическое отделение.

Сказала: вот номер телефона ( 4172121) , звоните, записывайтесь, уточняйте какие документы для этого нужны.

Я в этот же день позвонила туда, сказав, что хотели бы лечь к вам на госпитализацию по направлению от педиатра. Мне сказали : запись на ноябрь уже полная, на декабрь еще не дали, периодически прозванивайте, спрашивайте, не открылась ли запись на декабрь ( к слову звонила я в середине октября). Так что записаться то можно, но месяц-полтора придется подождать, так как желающих много.

В итоге я поймала момент и смогла записаться на декабрь. Мне надиктовали по телефону:

Перечень документов, которые нужно будет предоставить перед госпитализацией на аллергологическое отделение в ДГБ 1 ( Детскую городскую больницу) на Авангардной.

Направление от участкового педиатра ( срок действительности 1 месяц)
Флюорография родителя, который ложится в больницу вместе с ребенком
Клинический анализ крови
Кровь на АЛТ
Кровь на гепатит B и С
Общий анализ мочи
Кал на я/глист
Заключение врача ЛОРа, при постановке диагноза-тонзилитт- мазок из зева на флору.
Оригиналы и сканы следующих документов: ПОЛИС ребенка, паспорт родителя, который ложится в больницу с ребенком ( первые страницы и регистрация), СНИЛС ребенка, свидетельство о рождении ребенка
Справка об отсутствии карантина в детском саду ( берется за день. до госпитализации)
Справка об отсутствии карантина по месту жительства ( берется за день. в вашей районной поликлинике)

Все документы и чемоданы собрала и в назначенный день была в нужное время в нужном месте.

А теперь список вещей, (помимо документов естественно) которые нужно взять в детскую городскую больницу 1 на Авангардной, д.14. На аллергологическое отделение.

Чистая бутализированная вода. Литра три достаточно будет. Так как в больнице дают чай, его можно просто так наливать, всегда есть в наличии. Правда он слишком сладкий. Если сладкий чай не любите, то берите 5 литров, на себя и ребенка хватит на неделю.
Кружка, 2 тарелки ( для первого и второго блюда), вилка, салфетки бумажные, губка для мытья посуды и небольшой флакончик средства для мытья посуды. Можно вместо средства обычную соду или кусочек хозяйственного мыла.
( скажу сразу, что в каждой палате есть мойка, но губки на нее класть нельзя, не разрешают, выбросят если увидят) хрпним у себя в тумбочке.
Полотенце для мамы и ребенка
Пеленка ( пригодится на массаже, если вам его назначит врач) Чтобы не пачкать полотенце- берите с собой пеленку.
Туалетная бумага ( в туалете Дгб 1 на аллергологическом отделении ее никогда не было и не будет)
Влажные салфетки ( стопудов пригодятся)
Шампунь и гель для душа ( лучше брать в миниатюре)
Несколько полиэтиленовых пакетов ( маленьких и больших) Мне пригодились все. Мусорного ведра в палате нет, есть только общий мусоропровод в санитарной комнате.
Еда, которую можно употреблять на аллергологическом отделении.

Итак, плановая госпитализация у нас осуществлялась через приемный покой, 7 бокс.

Было назначено к 12 часам утра.

Вход не центральный, нужно обойти здание.

Там у вас заберут документы, оригиналы сразу отдадут.

Далее осматривает дежурный педиатр. Заводит на вашего ребенка историю болезни и отправляет вместе с этой историей уже на само отделение.

Отделение аллергологии в ДГБ 1 находится на 9 этаже.

Зашли, обратились о прибытии на пост, где дежурили медсестры.

Расписалась о правилах больницы в их книжке и сели мы в коридоре в ожидании свободных палат.

Ждали часа четыре в коридоре.

Проблема в том, что выписка у людей после двух и потом они еще ждут, пока за ними родственники приедут, поэтому со свободными палатами туговато и приходится долго ждать.

Ну тут как повезет, раз на раз не приходится. Просто будьте готовы несколько часов провести в холле.

Можно посмотреть телевизор хоть

( на фото холодильник, микроволновка и на ней стоит чайник)

Обедать можно сразу там. Поэтому тарелки держите наготове. Кушают в столовой. Столиков мало, но место найти можно.

А теперь расскажу о питании родителей в ДГБ 1 на Авангардной. Кормят ли родителей в Детской Городской Больнице 1 г. СПб.

Кормят родителей до исполнения их ребенку 4х лет и только завтрак и обед.

Еда нормальная, порции большие, добрые буфетчицы еды не жалели, потом если оставалась еда еще и мам подкармливали, которые без питания

Да и спать нужно с ребенком на одной кровати. Если вы очень пухлая, то будет не очень комфортно.

ИТАК, КАК ЖЕ ПРОХОДИТ ПЛАНОВАЯ ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ НА АЛЛЕРГОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ В ДГБ 1 г.СПб на ул. Авангардная, д.14. , а именно каким образом обследуют на аллергию.

Госпитализация длилась 7 дней.

Нас отправили на ЭКГ, рентген грудной клетки, кровь из пальца., физиотерапию, массаж дренажный, к ЛОРУ сходили.
Рентген грудной клетки
Кровь из пальца взяли
Отправили на физиотерапию
Сходили на массаж дренажный
Сходили к ЛОРУ
Мазок из носа
Кровь из вены
Узи внутренних органов.
Кожные пробы на аллергены ( царапки)
Заключение-выписка врача аллерголога с рекомендациями по лечению и результатами всех вышеперечисленных обследований.

А теперь немного о том как проводят кожные пробы. ( царапки на аллергены)

Сначала медсестра просит положить ребенка руки на стол ладонями вверх( мама руки держит)

Потом тщательно обрабатывает две руки спиртом.

Далее наносит по 6 капелек на каждую руку аллергенов ( итого 12 капелек) Нужно руки, чтобы не дергались, чтобы капельки не растекались по руке.

Так как потом медсестра берет лезвие ( незнаю как точно называется эта острая штуковина, которой в поликлинике пальцы прокалывают для взятия крови) и "размазывает этим лезвием каждую капельку" Лезвия меняла 12 раз. На каждую капельку новое лезвие.

Получаются такие царапки.

Напротив каждой царапки ручкой обычной делала отметки, на что проверка.

Через 15 минут можно идти к врачу и показывать результат.

Одна царапка из проб всегда будет наибольшим красным пятнышком. Это контрольная царапка.

Если она проявилась как надо, то тест на аллергены будет достоверным. ( как тест на беременность)

Вот как делают кожные пробы-царапки:

Впринципе совпало с результатами анализов на аллергены по крови из вены.

Ну вот как-то так будут обследовать. Плюс по показаниям делают в процедурном кабинете ингаляции беродуала и пульмикорта.

Многие лежат с обструкциями и несколько раз в день делают ингаляции с пульмикортом и беродуалом. Делают их аж с 6 утра и последняя ингаляция в 23:00-00:00. Это время касается детей всех возрастов.

Расписание лечебных манипуляций в Детской городской больнице 1 г.СПб на Авангардной.

Распорядок дня Детской Городской Больницы 1 г.СПб.

Порядок посещения больных в Детской городской больнице 1 г. СПб.

Что касается гигиены. В ДГБ 1 на аллергологическом отделении есть душевая. Вертикальная душевая современная кабинка с закрывающейся створкой. Ключи от душевой нужно брать у медсестры на посту.

А вот что касается туалета, тут косяк- отсутствие замка и такая нелепая " табличка" на скотче со словами " свободно" и " занято" ее нужно было самой переворачивать в нужный "режим"

Вот тут чувствовался дискомфорт.

Некоторые заходят, даже если надпись занято((

Сами унитазы всегда чистые. Убираются на аллергологическом отделении прекрасно. Все дезинфицируется хорошо и периодически проходит кварцевание коридоров и палат.

Персонал именно на аллергологическом отделении очень вежливый ( чего не скажешь о педиатрическом отделении)

Массажистка еще очень понравилась, качественно выполняла свою работу.

Врач наша была молодая, но толковая. Врачи в ДГБ 1 г. СПб всегда были одни из лучших по Санкт-Петербургу.

Из минусов это естественно большая вероятность заразиться каким-нибудь ротовирусом. Чем я благополучно и заразилась, выписавшись оттуда.

Поэтому если есть возможность, то лучше обследоваться за 1 день без госпитализации, вроде видела такую услугу.

И еще из минусов это кабинет физиотерапии. Оборудование для увч совсем старое и постоянно отваливались проводки, в общем срочно требует замены.

На втором этаже больницы есть кафе платное.

Проходить его нужно через "Зимний сад" больницы. Кафе не сняла, но сад не забыла)

А вот кофе хороший- каппучино стоил 60 рублей. Вкусный, с пеночкой и не дорогой. В общем, можете туда сходить, если захотите немного " развеяться"

Кстати, если состояние не критичное, то вас с ребенком могут отпустить на выходные при условии, что вы будете соблюдать рекомендации врача. Но нужно будет написать расписку, что за жизнь и здоровье ребенка несете ответственность.

Ну вот, в общем то и все, что хотела написала. Спасибо за внимание
Рада быть полезной

Без страховки

- Сегодня на отделении 32 ребёнка. В год проходит до 50 человек со впервые в жизни установленным диагнозом. Это много, если учесть, что к нам поступает подавляющее большинство детей с лейкозами и другими заболеваниями системы кроветворения, живущими в Санкт-Петербурге. Общий курс программного лечения - два года, из которых интенсивная химиотерапия продолжается 6-8 месяцев, затем дети переводятся на поддерживающий режим. Нам удаётся на короткое время выписывать наших пациентов домой: передохнуть, чтобы двигаться дальше…

- Первые международные протоколы внедрены в клиническую практику в 1992 году. До начала 90-х выживаемость в лучших специализированных клиниках России не превышала 17-20%. При этом в течение пяти лет ребёнок каждые полтора месяца должен был получать курсы химиотерапии и проходить болезненные манипуляции, а полного выздоровления достигали лишь единицы. Сегодня, повторю, на лечение отводится два года, и после его окончания никаких специальных препаратов не требуется. Правда, ещё полгода надо быть осторожным. Не ходить в школу, детский сад, избегать массовых гуляний и т. д. После этого периода, если всё хорошо, можно вести нормальную активную жизнь. Мы тщательно наблюдаем за нашими подопечными до совершеннолетия. Их регулярно осматривает доктор онкогематолог, каждые три года они проходят тщательное обследование специалистами разного профиля на Авангардной, 14. А когда им исполнится 18, передаём пациентов во взрослую сеть. Сегодня 75-80% больных лейкозом детей выздоравливают.

- В целом лекарств достаточно. Конечно, наша работа отличается от работы коллег в Германии, Австрии, Америке, где врач занят только лечением. Но мы не допускаем, чтобы наши дети оставались без жизненно важных препаратов. Если возникают проблемы, подключаем надёжных помощников - благотворительные фонды, с которыми поддерживаем тесный контакт. Мы им очень благодарны за постоянную поддержку. Техника тоже высокоточная. Раньше, например, не было устройств для круглосуточного введения растворов. Врачи, медсёстры, родители сидели, сменяя друг друга, и считали капли. Сейчас скорость поступления фиксирует прибор. Кроме того, стойки с растворами теперь передвижные, и ребёнку не надо лежать прикованным к кровати. Донорскую кровь для наших пациентов тоже заготавливаем специальным образом, чтобы не было примесей и субстанций, способных вызвать нежелательные реакции. Это одно из чрезвычайно важных достижений: своевременно переливаем ребёнку только те компоненты, которые нужны и безопасны. Для больных всё лечение бесплатно.

Буду тихо плакать…

- Когда наступает отдых, наши дети, как и все, с удовольствием играют, читают книги, занимаются по школьной программе. Постоянно грустить, погружаться в переживания нельзя. Да это детям и не присуще. Вы видите, ребята улыбаются, смеются. На отделении прекрасно оборудована игровая комната, работает и единственная в городе школа при стационаре: в палаты приходят педагоги и работают с учениками по индивидуальному плану. Многие успешно сдают экзамены, переходят из класса в класс. Созданы условия и для родителей, неотлучно находящихся рядом с сыном или дочкой.

- Наша больница до 2008 года тоже принимала ребят из Ленинградской области, а ещё раньше здесь был центр для всего Северо-Запада. Сейчас иногородние дети едут по квотам в федеральные учреждения или получают помощь по месту жительства. В Петербурге ежегодно до 120 детей заболевают разными формами рака, из них 30% - лейкозом. Сего-дня мы могли бы принимать столько же ребят из других городов региона, обеспечивая им правильную диагностику, лечение и хорошие условия проживания. А пациентам это позволило бы не распыляться, а лечиться в центрах, где есть серьёзная медицинская и исследовательская школа, условия для дальнейшего наблюдения. У нас много детей, которые справились с болезнью: поступили в институт, обзавелись семьями и сами уже стали мамами и папами. Их здоровье - наша общая победа и надежда для всех, кто борется за жизнь.

Доброго времени суток, нас с малышкой направляют на госпитализацию в Нефрологическое отделение. Записали нас на 15 декабря (ближе нет мест), на Авангардную, т.к сказали что там лучшая больница, а тем более нефрологическое отделение. Вот есть парочка организационных вопросов, но очень важных.

-Как там палаты? по сколько человек деток лежат? И Как все вместе, вместе с мамами в одной палате?

-Детки спят в Кроватках или кроватях каких то? (мы маленькие на 1,3)

-А как там кормить своих детей? еду из дома привозить? или кормить тем что там дают? и дают ли?

-И как условия для мам вообще ?

ПРОШУ ОТВЕТИТЬ ХОТЬ НА НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ КОМУ НЕ СЛОЖНО, КТО ЗНАЕТ!!

Комментарии пользователей

Какое вообще на вас впечатление произвела больница?

У нас в коридоре была микроволновка и чайник. А вообще, у нас спрашивали какую смесь ест малыш и на сутки приносили в холодильник готовую в бутылочках. Я переливала в свою, подогревала и кормила.

Вставать можно когда вам угодно-это же малыши, у каждого свой график. Единственное, когда таких деток много в палате-тяжеловато мамам, некотрым приходилось по нескольку часов ночью в коридоре с малышом на руках ходить, чтоб или не мешать другим спать, или наоборот, когда все шумят-дать возможность поспать. Нам с этим повезло-соседка была уже школьница.

В целом, нормальные условия. Сравнивать не с чем. Вообще, даже в одной больнице могут быть совершенно разные условия в разных отделениях.

Версия для печати
Подписаться на эту тему…

Детям отделения химиотерапии лейкозов ДГБ №1 нужна наша помощь!-2

СРОЧНЫЕ НУЖДЫ:

Детям на поддерживающей терапии
Нужен метотрексат для инъекций импортный ( в России не купить, везут из Финляндии, 240 руб флакон 25 мг).
Лекарство входит в список льготных жизненно необходимых препаратов, в 2011 году в аптеках не появлялся! Государство забыло о больных детях!

РЕГУЛЯРНЫЕ НУЖДЫ:
ЛЕКАРСТВА
ВЛАЖНЫЕ САЛФЕТКИ.
ПАМПЕРСЫ Pampers active baby 5-ка и 4-ка.
ОДНОРАЗОВЫЕ ПЕЛЕНКИ.
ПОМОЩЬ В ПОКУПКЕ ПО БЕЗНАЛУ ДЕТСКИХ И ВЗРОСЛЫХ МАСОК И ОДНОРАЗОВЫХ ПЕЛЕНОК
РУКОДЕЛИЯ, РАЗВИВАЛКИ И ИГРЫ: ВСЕ ЧТО МОЖЕТ ОТВЛЕЧЬ ОТ БОЛЕЗНИ.

На этом отделении лежат дети больные разными онкологическими заболеваниями крови.
В этом топике мы будем писать, в чём нуждаются дети, и постоянно будем обновлять информацию. Мы очень надеемся на вашу поддержку и помощь.

Телефоны, по которым с нами можно связываться:

(Мама Алёнки) Ольга 8-921-967-71-22
(TLR) Таня 8-921-335-52-34
(Кьёики ) Ира 8-911-923-41-63

Если вы хотите передать что-то родителям или детям лично, телефоны мамочек мы будем прислать в личку.

ПЕРЕЧИСЛИТЬ ДЕНЬГИ МОЖНО НА:

1. карту Сбербанка.
Ее реквизиты :
5469 5500 3508 5197
Получатель Богачева Ольга Анатольевна

2. Яндекс кошелек 41 00 13 31 98 96 54
При выведении денег из системы с вашего пожертвования банк снимает комиссию 4,5%

Большая просьба ко всем жертвователям: сообщайте нам о Ваших перечислениях в топике. Если такой возможности нет, то позвоните нам, пожалуйста, (телефоны в первом посте) и в топик мы напишем сами.

Помимо карт и Яндекс-кошелька, в сборе денег будут помогать девочки-сборщицы по районам, можно передвать денюжку им в руки.
ДАЖЕ 50 руб -- ЭТО ПОМОЩЬ, потому что НАС МНОГО.

Собирать деньги будут:

Таня ( TLR) -- Петродворцовый, Красносельский район.
Вика (Виктора) -- Московский район, М. Московская.
Таня (ТАНЬТЯЙКА ) -- вдоль линии метро пр. Ветеранов - Гражданский пр.
Ира (Кьёики ) -- мобильна
Оля (Мама Алёнки) - мобильна

Последний раз редактировалось Кьёики; 09.02.2016 в 15:09 .

Последний раз редактировалось Кьёики; 04.02.2016 в 10:17 .

Ильин Алеша. Фото декабрь 2012 года.

Галговская Галя, фото сентябрь 2012 года.

Зайцева Полина, фото декабрь 2012.

Белозерских Игорь, фото декабрь 2012 года.

Кузнецова Аня, фото январь 2013 года.

Последний раз редактировалось TLR; 21.01.2013 в 04:01 .

Леонтьева Полина. Фото декабрь 2012 года.

Попова Ева. Фото декабрь 2012 года.

Якунина Ульяна. Фото декабрь 2012 года.

Куриленко Даша. Фото декабрь 2012 года.

Барминова Ксения, фото январь 2013 года.

Последний раз редактировалось TLR; 21.01.2013 в 04:00 .

Исаков Дима. Фото сентябрь 2012 года.

Дмитриев Алеша. Фото сентябрь 2012 года.

Алеша в декабре 2012.

Власов Даня с Бахваловым Гришей (слева на фото) и Исаковым Димой (справа на фото). Фото декабрь 2012 года.

Иньдиг Максим. Фото декабрь 2012 года.

Последний раз редактировалось TLR; 19.01.2013 в 23:55 .

Конюхов Рома. Фото декабрь 2012 года.

Пуца Маша. Фото декабрь 2012 года.

Кублановский Миша. Фото октябрь 2012 года.

Капуста Артем. Фото декабрь 2012 года.

Гриша Бахвалов. Фото апрель 2011 года.

Гриша в декабре 2012.

Последний раз редактировалось TLR; 20.01.2013 в 00:09 .

Румянцев Денис. Фото сентябрь 2012 года.

Хорева Даша. Фото сентябрь 2012 года.

Лучихина Диана. Фото октябрь 2012 года.

Диана, фото в декабре 2012 года.

Последний раз редактировалось TLR; 19.01.2013 в 23:01 .

ОНИ ПРОШЛИ ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, НО ВСЕ РАВНО НУЖДАЮТСЯ В НАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ:

Томилов Костя 7 лет, д.р. 19 июля 2005 года.
Поступил 23 сентября 2012 года, острый парамиелоцитарный лейкоз. Братья 3 года и 6 мес. дома с бабушкой и дедушкой. Выписан на поддерживающую терапию в январе 2013 года.

Савлук Юра, 13 лет.
Поступил 10 авгутса, апластическая анемия. Есть сестра 10 лет. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Ненахова Вероника 14 лет
Поступила в августе 2012 года. ОМЛ. Выписана на поддержку.

Семенов Кирилл 18 лет, д.р. 25 декабря 1994 года.
Поступил в июне 2012 года, ОЛЛ. Осложнения на позвоночник, воспитывает одна мама. Переведен в 1 мед по возрасту, в декабре 2012 года.

Чулухадзе Георгий, 8 лет, д.р. 8 декабря 2003 года.
Поступил 27 апреля 2012 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Петрова Светлана, 17 лет, д.р. 14 мая 1995 года.
Поступила в конце мая 2012 года. ОМЛ. Выписана на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Селюгин Матвей, 3 года, д.р. 13 ноября 2009 года.
Поступил 6 апреля 2012 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию в ноябре 2012 года.

Овчинников Олег, 16 лет, д.р. 18 июня 1996 года.
Поступил в начале мая 2012 года, хронический миелолейкоз. Мама воспитывает Олега одна. Выписан на поддерживающую терапию.

Глазков Лёва, 17 лет, д.р. 17 августа 1995 года.
Поступил 12 декабря 2011 года, апластическая анемия. Лёву воспитывает мама одна. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Грозина Настя, 3 года, д.р. 17 августа 2008 года.
Поступила 8 февраля 2012 года, ОЛЛ.

Бугаева Света, 6 лет, д.р. 1 марта 2006 года.
Поступила 20 февраля 2012 года, ОЛЛ. Выписана на поддерживающую терапию в октябре 2012 года.

Смирнов Денис, 7 лет, д.р. 20 марта 2005 года.
Поступил 22 февраля 2012 года, ОЛЛ. Есть брат 15 лет. На отделении с Денисом папа. Выписан на поддерживающую терапию в октябре 2012 года.

Шалтаев Дима, 8 лет, д.р. 30 сентября 2003 года.
Поступил 5 декабря 2011 года, с внекостномозговым рецидивом ОЛЛ, три года спустя после окончания поддерживающей терапии. Сделали операцию, прошел противорецидивные блоки. Выписан на поддерживающую терапию.

Воробьев Вова, 18 лет, д.р. 17 июня 1994 года.
Поступил 22 декабря 2011 года. ОЛЛ. В семье трое детей, дочка Наташа в мед. училище, братик 3 лет. Переведен в 1 мед. по возрасту в июне 2012 года.

Петрухина Маша, 16 лет, д.р. 15 мая 1996 года.
Поступила 13 сентября 2011 года, ОЛЛ. Прошла лечение за рубежом..

Иванов Максим, 14 лет, д.р. 22 апреля 1998 года.
Поступил 25 ноября 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию.

Филиппов Дима, 5 лет, д.р. 24 февраля 2006 года.
Поступил в середине ноября 2011 года, ОЛЛ. Есть сестренка 10 лет и братик 2 годика. Выписан на поддерживающую терапию в июле 2012 года.

Никитин Даня, 7 лет, д.р. 8 июня 2004 года.
Поступил 21 октября 2011 года, ОЛЛ. Есть братик 8 лет. Выписан на поддерживающую терапию.

Пищев Артем, 4 года, д.р. 2008 года.
Поступил 25 января 2011 года, ОЛЛ. Есть два брата, ходят в 1 и 2 класс. Выписан на поддерживающую терапию.

Косова Яна, 18 лет, д.р. 17 октября 1994 года.
Поступила 23 марта 2011 года. ОЛЛ. Выписана, проходит оставшиеся реиндукции, отложенные в связи с осложнениями.

Последний раз редактировалось TLR; 13.01.2013 в 15:58 .

ОНИ ПРОШЛИ ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, НО ВСЕ РАВНО НУЖДАЮТСЯ В НАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ: (часть 3)

Захаренко Витя, 3 года, д.р. 10 июля 2008 года. (7 палата)
Поступил 29 августа 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддержку 26 мая 2012 года.

Ермаченков Андрей, 3 года, д.р. 22 октября 2008 года. (5 палата)
Поступил 14 сентября 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддержку 26 мая 2012 года.

Боря Ш., 3 года, д.р. 9 июля 2008 года.
Поступил 8 августа 2011 года, ОЛЛ. Есть два братика 8 лет и 9 мес, мама дома с малышом, на отделении с Борей папа. Выписан на поддержку 5 мая 2012 года.

Голярко Алена, 6 лет, д.р. 11 сентября 2005 года.
Поступила 12 сентября 2011 года, ОЛЛ. Сестренки Алина 9 лет и Маша 1 год. С Аленой в больнице находится папа, мама дома с малышкой. Выписана на поддержку 3 мая 2012 года.

Лебедев Андрей, 2 года, д.р. 18 марта 2009 года.
Поступил 3 августа 2011 года, ОЛЛ. Есть сестренка 9 лет, с ней дома бабушка, папа работает, мама на отделении с Андрюшей. Ждут третьего ребеночка. Выписан на поддержку в конце апреля 2012 года.

Михайлович Алена, 3 года, д.р. 6 февраля 2008 года.
Поступила в июле 2011 года, ОЛЛ. Выписана на поддержку 23 апреля 2012 года.

Федоров Петр, 17 лет, д.р. 4 октября 1994 года.
Поступил 11 мая 2011 года. ОЛЛ. Петя виолончелист. Мама тоже музыкант, преподает домру в муз.школе, и играет в оркестре, в семье она единственный кормилец. Выписан на поддержку в конце марта 2012 года.

Соколов Ярослав, 1.5 года, д.р. 20 июля 2010 года.
Поступил 10 ноября 2011 года, апластическая анемия. Есть сестренка 5 лет, ходит в садик, папа работает.
Выписан 7 марта 2012 года, принимает дома циклоспорин в сиропе, приезжает на анализы раз в неделю.

Николаева Ира, 7 лет, д.р. 28 февраля 2004 года. (21 палата)
Поступила 6 мая 2011 года, ОЛЛ. Ира из Новгородской области, выписана на поддерживающую 28 декабря 2011 года.

Папшой Илья, 6 лет, д.р. 2 сентября 2005 года.
Поступил на отделение в мае 2011 года, ОЛЛ. Вышел на поддерживающую терапию в январе 2012 года.

Козлова Даша, 5 лет, д.р. 18 марта 2006 года. (20 палата)
Поступила на отделение 11 января 2011 года, ОЛЛ. Выписана на поддерживающую терапию 12 декабря 2011 года.

Антошин Миша, 2 года, д.р. 5 октября 2009 года. (5 бокс)
Поступил 12 марта 2011 года, ОЛЛ.
Есть сестричка-близняшка, выписан на поддерживающую терапию 9 ноября 2011 года.

Лысов Вася, 4 года, д.р. 29 июля 2006 года. (5 палата)
Поступил в конце января 2011 года, ОЛЛ. Есть сестрички Катя 17 лет и Юля 10 лет. Выписан на поддерживающую терапию 5 октября 2011 года.

Миша А., 8 лет, д.р. 11 сентября 2003 года (11 палата)
Поступил 14 марта, ОЛЛ. Есть братик Митя 3 лет. Выписан на поддерживающую терапию в октябре 2011 года.

Артеева Алина, 10 лет, д.р. 22 мая 2001 года. (2 бокс)
Поступили 19 апреля 2011 года, ОМЛ. Выписана на поддерживающую терапию в сентябре 2011 года.

Сальникова Оля, 15 лет, д.р. 20 февраля 1996 года. (14 палата)
Оля поступила 1 апреля 2011 года. Хронический миелолейкоз. Вышла на поддерживающую терапию в июле 2011 года.

Сурков Леша, 4 года, д.р. 17 января 2007 года. (8 палата)
Поступил на отделение 17 сентября 2010 года, диагноз ОЛЛ. Мама работает концертмейстером в детских хорах аничкова дворца, папа не помогает материально. Есть два брата Кирилл 15 лет и Илья 14 лет. Нужна помощь с одеждой и на пропитание семьи. Выписан на поддерживющую терапию в начале мая 2011 года.

Кочуров Артем, 3 года, д.р. 19 октября 2007 года. (16 палата)
Поступил на отделение 5 сентября 2010 года, на отделении находится с бабушкой, мама дома с новорожденным (февраль 2011) братиком Никитой. Папа оставил семью, живут только благодаря помощи бабушки. Выписан на поддерживающую терапию в начале мая 2011 года.

Артемьев Артем, 14 лет, д.р. 28 ноября 1996 года. (12 палата)
Артем поступил в сентябре 2010 года, диагноз ОЛЛ. Находится на отделении с мамой, дома остался брат-близнец Максим. Увлекается современной фантастикой, собирает модели из фанеры. Выписан на поддерживающую терапию в конце апреля 2011 года.

Сербушка Дима, 13 лет, д.р. 16 марта 1997 года. (21 палата)
Дима поступил 5 октября 2010 года, диагноз ОЛЛ. Дима спротсмен, занимается дзю-до. Увлекается компьютерными играми. Пока лежал в больнице, полюбил делать гравюры.Выписан на поддерживающую терапию в начале мая 2011 года.

Последний раз редактировалось TLR; 11.01.2013 в 21:57 .

Читайте также: