Что такое рак плазмы

Плазмаферез в отличие от большинства лекарственных препаратов и лечебных методик относится наряду с гемосорбцией и гемотрансфузией к методам эфферентной терапии, то есть к прямому воздействию на внутреннюю среду организма.

Плазмаферез позволяет удалить из крови вместе с ее жидкой частью – плазмой – содержащиеся в крови в повышенной концентрации продукты естественного обмена (метаболиты – например, билирубин, гормоны, антитела) и продукты нарушенного обмена, а также избыточное количество лекарственных препаратов (например, цитостатики, гормоны, антибиотики) и их производных. Во время процедуры плазмафереза обычно удаляется от 250 до 400 мл плазмы вместе с молекулами токсических веществ, которая замещается донорской плазмой.

Для снятия последствий выраженной интоксикации, например, при механической желтухе на фоне опухолевого процесса требуется проведение нескольких последовательных процедур, обычно 3-4 в течение 1,5-2 недель. Проведение плазмафереза в таких случаях позволяет уменьшить проявления токсического поражения печени и создает условия для проведения химиотерапии или чрезкожного черезпеченочного дренирования печени.

— Что же такое плазмаферез?

Одномоментно вне кровеносного русла при плазмаферезе находится около 50-70 мл крови, которая проходит фильтрацию. Процедура продолжается около 1-1,5 часов. За проведенный сеанс мембранного плазмафереза всего производится удаление около 350-400 мл плазмы крови. Компенсация выведенной жидкости осуществляется замещающими растворами, которые включают свежезамороженную плазму, коллоиды, кристаллоиды. Поскольку во время замещения используется донорская плазма, полученная нами из банка крови, а сам контур аппарата плазмафереза является полностью закрытым, то при проведении процедуры полностью исключается возможность инфицирования пациента инфекционными агентами – вирусами гепатита и ВИЧ.

Клетки крови во время процедуры мембранного плазмафереза практически не повреждаются.

Положительный эффект от проведенной процедуры мы наблюдаем практически сразу после ее окончания. Особенно это заметно у пациентов с печеночной энцефалопатией, у которых в результате снижения уровня конъюгированного билирубина восстанавливается уровень сознания буквально в течение 2-4 часов. В силу своего выраженного лечебного воздействия такой вид плазмафереза носит название терапевтического плазмафереза.

Процедура плазмафереза выполняется только при наличии строгих медицинских показаний. Однако, мы часто сталкиваемся с 4-мя основными мифами об этой процедуре.

Миф №1. Плазмаферез позволяет очистить кровь от шлаков

Миф №2. Плазмаферез можно сделать в любом месте, где его рекламируют

Парацельс сказал, что в медицине все яд и все лекарство, главный секрет в дозе. Поэтому целебная процедура, выполненная в одних руках, в других может стать смертельно опасной в других.

Существуют 2 принципиально различных вида плазмафереза — мембранный и каскадный. Второй используется в специализированных центрах и у пациентов с онкологическими заболеваниями не используется. Метод мембранного плазмафереза менее травматичен, безопасен и практически не имеет противопоказаний, в отличие от каскадного плазмафереза.

За 1-2 дня до проведения процедуры плазмафереза мы заказываем 1-2 препарата донорской свежезамороженной плазмы крови (250-400 мл). Поэтому большинству пациентов плазмаферез проводится в плановом порядке.

Мы применяем специализированные аппараты для мембранного плазмафереза Baxter и Haemonetics с одноразовыми расходными материалами от тех же производителей. Процедуру проводит только врач-трансфузиолог с опытом работы с процедурой плазмафереза у онкологических пациентов. Во время процедуры проводится мониторирование показателей жизнедеятельности – АД, ЭКГ, показателей насыщения крови кислородом с помощью кардиомонитора.

Процедура проводится в процедурном кабинете для переливания крови, реже в палате интенсивной терапии. В центральный катетер или в периферическую вену устанавливается специальный двухканальный одноразовый пластиковый катетер, через который будет осуществляться забор исходной крови и вводится отфильтрованная кровь.

По катетеру кровь отбирается аппаратом, пропускается через фильтр, и возвращается назад, в кровеносное русло. За 1 сеанс мембранного плазмафереза обычно фильтруется около 20-25% всей циркулирующей крови. С учетом исходных лабораторных показателей крови и мониторирования состояния пациента процедура продолжается 1-1,5 часа.

В течение 1,5-2 после плазмафереза пациент должен находится под наблюдением врача-реаниматолога. Особенно это желательно для ослабленных онкологических пациентов.

Миф №3. Плазмаферез опасен для жизни

В целом, если сравнивать вероятность развития опасных для жизни осложнений после правильно проведенного плазмафереза и количество спасенных благодаря ему жизней, то можно уверенно утверждать, что плазмаферез в грамотных руках — безопасная процедура. Основные опасности для здоровья, связанные с плазмаферезом, представляют собой грубые нарушения техники выполнения процедуры.

В первую очередь, нужно чётко определиться, кому показан плазмаферез. Показаниями для проведения процедуры служат:

токсическое поражение печени (при механической желтухе, при разрушении печени противоопухолевыми препаратами);
передозировка или избыточный эффект действия лекарственных препаратов (гормонов);
значительное повышение вязкости крови (подъем уровня атерогенных липопротеидов, неудача при применении непрямых антикоагулянтов) и увеличении риска тромбозов;
длительно существующая инсулинорезистентность у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом.

Во-вторых, необходимо исключить процедуру плазмафереза у тех пациентов, кому он противопоказан:

нарушения свертывающей системы, длительный прием антикоагулянтов;
кровотечения, особенно продолженные (язвенная болезнь желудка, язвенные поражения желудка и других слизистых, рак в стадии распада опухолевого очага);
гипохромная анемия;
выраженные органические изменения сердечно-сосудистой и нервной системы;
длительно существующая некомпенсируемая гипопротеинемия;
лихорадочные состояния или септикопиемия;
наличие недренированного гнойного очага;
флебиты периферических вен в стадии обострения.

В-третьих, обязательно предварительно заказать кровекомпоненты и замещать плазму кристаллоидами и коллоидными растворами.

В-четвертых, на весь период проведения процедуры пациент должен находиться на аппаратном контроле под наблюдением врача-реаниматолога.

Миф №4. Плазмаферез является универсальной процедурой, которая помогает от всех болезней

Жители нашего мегаполиса знают о плазмаферезе как чудо-процедуре, которая помогает бороться со всеми болезнями, стрессом, плохой экологией и энергетикой. Кроме того, плазмаферез позволяет омолодить организм и очистить кожу лица от морщин.

Мы в Европейской онкологической клинике практикуем только доказательную медицину. То есть применяемые нами процедуры должны пройти соответствующие клинические испытания в ходе многоцентровых исследований, по результатам которых отечественные или зарубежные специалисты сформулировали клинические руководства. Эти руководства ежегодно обновляются и являются публично доступными документами на сайтах крупнейших мировых организаций по лечению рака:

Европейского общества медицинской онкологии (European Society for Medical Oncology - ESMO),
Американского общества клинической онкологии (American Society of Clinical Oncology - ASCO),
Европейского общества хирургов-онкологов (European Society of Surgical Oncology - ESSO),
Федерального агентства по контролю за лекарственными средствами США (Federal Food and Drug Administration - U.S. FDA).

В них ничего не указано про плазмаферез, как средство вернуть молодость коже или сбросить десяток килограммов у онкологических пациентов.

Если говорить серьезно, то плазмаферез — строго медицинская процедура, которая выполняется по вышеприведенным показаниям, дополняет основное лечение онкологического заболевания, и которая не проводится при наличии противопоказаний. То есть назначить проведения плазмафереза может только врач, если для этого есть показания. Делать плазмаферез всем подряд бессмысленно.

Лейкоз крови – это серьёзное онкологическое заболевание, которое диагностируется и наблюдается в основном у детей. Происходит от того, что одна из клеток костного мозга начинает неконтролируемо делиться и размножаться. При этом наблюдается развитие лейкоцитов, которые вытесняют и убивают другие клетки крови. Рак крови диагностируется именно по этим признакам.

Причины возникновения

Почему и каким образом одна из клеток начинает размножаться до бесконечности, образуя раковые опухоли в органах и тканях? Организм человека всегда функционирует как замкнутая система. Для того, чтобы эта система работала нужны клетки крови, которые выполняют различные функции, такие как снабжение органов, кислородом и углекислым газом, защита организма от микробов и различных вирусов и остановка кровотечения.

Нормальная кровь и при лейкемии

Но, случается, что одна из клеток под каким-либо вредным воздействием теряет связь с другими клетками и начинает делиться, бесконечное множество раз воспроизводя саму себя. Дело в том, что эта колония клеток отбирает питание у здоровых клеток и мешает им нормально функционировать, а также эта колония может нарушать функции других тканей и органов. Это могут быть печень, почки, головной мозг, лимфатические узлы и так далее.

В принципе, называть болезнь раком крови не совсем правильно, потому что под раком подразумевается, прежде всего, опухоль, которой не наблюдается при этом заболевании. Но это название для многих уже стало привычным.

Основные причины рака крови может появиться в организме следующие:

Люди, подвергшиеся воздействию радиации, чаще всего страдают этим заболеванием. У многих детей, приехавших из чернобыльской зоны, диагностировали рак крови.
Играет немаловажную роль и наследственная предрасположенность к такой болезни.
Химические яды, которые могут попасть в наш организм вместе с пищей и воздухом вызывают данное заболевание.
Воздействие алкоголя, никотина и некоторых лекарственных препаратов может спровоцировать болезнь.
Генетические мутации.
Болезнь может быть вызвана вирусом (например, ВИЧ).

Необходимо заметить, что рак крови не передаётся, так как это не инфекционное заболевание. Также им нельзя заразиться при переливании крови.

Симптомы

Специалисты выделяют симптомы, по которым можно диагностировать рак в крови:

Формы и стадии

Различают несколько форм рака крови:

Лейкозы – это опухоли из клеток костного мозга.
Острые лейкозы – самая тяжёлая форма рака. Здесь задействованы молодые и незрелые клетки крови, поэтому такая форма может развиваться стремительно. Люди, у которых обнаружена эта форма заболевания, живут мало, так как развивается оно в организме достаточно быстро.
Хронические формы лейкоза крови – участвуют только созревшие клетки, поэтому протекает такое заболевание медленно. Соответственно, это форма заболевания проходит достаточно легко и, если вовремя её выявить в организме больного, начать правильное лечение и терапию, то возможно полное выздоровление.
Гематосаркомы – это злокачественные опухоли, которые обнаруживаются в лимфоузлах человека.

Считается, что переход из одной стадии рака в другую невозможен. Однако, чтобы вовремя выявить заболевание и назначить соответствующее лечение необходимо сделать дополнительный анализ – биопсию.

Методы лечения рака

Основной вопрос пациентов рак крови излечим или нет? Однозначного ответа на этот вопрос нет. В хронической форме болезни возможно полное исцеление, однако при острой форме рака крови ничего не возможно предугадать.

Основным методом лечения рака крови на данный момент является химиотерапия. Больных ставят капельницы и через вены вводят лекарственные препараты, которые, благодаря своим высоким токсичным свойствам, убивают клетки крови с патологией.

Химиотерапия

Но, к сожалению, от такого лечения страдают и здоровые клетки, потому что они очень похожи на больные. В результате, выпадают волосы, появляется тошнота и рвота, может пострадать репродуктивная система и наблюдается анемия. Но пока иного способа лечения учёными не найдено.

Также может применяться, так называемая, пересадка костного мозга. Сначала с помощью химиотерапии уничтожаются все раковые клетки, а затем с помощью капельницы вводится здоровые клетки костного мозга, взятые от донора посредством пункции.

На сегодняшний день только этими методами возможно частичное исцеление рака крови, но гарантию полного исцеления никто дать не может.

Хроническая стадия

Начальная стадия рака крови обычно протекает бессимптомно. Если вовремя провести соответствующие анализы, то они выявляют зернистые лейкоциты в крови пациента.

Вторая стадия рака — поликлоновая фаза, которая характеризуется вторичными опухолями и повышением содержания в крови бластных клеток. Здесь может плохо работать как печень, так и селезенка, поражаются лимфатические узлы больного. Если вовремя начать соответствующее лечение рака крови, то возможно полное исцеление, даже на четвёртой стадии рака.

Следует помнить, что хроническая форма рака по сравнению с острой протекает очень медленно, что значительно увеличивает шансы на выздоровление. Особенно это касается детей.

Если брать статистику, то в хронической форме выздоравливает пятьдесят процентов людей, а в острой всего лишь тридцать пять. Смерть от острой формы рака крови в большинстве случаев наблюдается в период осложнений, которые сами по себе не поддаются лечению современной медицины.

Прогноз для пациентов

Сколько живут с раком крови? До сих пор врачам сложно ответить на этот вопрос. Бывает, что после химиотерапии больные могут жить в среднем от двух до пяти лет, а бывают случаи, когда наступило полное исцеление.

Продолжительность жизни зависит в большей степени от того, насколько организм человека здоров и способен бороться с болезнью и от терапии, которую проводит лечащий врач. При раке крови в организме у человека не существует опухоли как таковой. Все аномальные клетки находятся в крови и свободно перемещаются по всему организму.

Если ребёнок выздоравливает, то в течение пяти лет он все же наблюдается у специалиста и у него восстанавливаются все функции организма.

Но, раковые клетки в крови могут снова начать образовываться или не станут образовываться совсем. Это зависит от индивидуальных особенностей человеческого организма.

Следует знать, что стопроцентную гарантию на полное исцеления вам не даст никто.

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Код по МКБ-10
Эпидемиология
Причины
Факторы риска
Патогенез
Симптомы

Формы
Диагностика
Дифференциальная диагностика
Лечение
К кому обратиться?
Прогноз

Такая болезнь, как плазмоцитома вызывает достаточно большой интерес в области иммунологических исследований, так как отличается выработкой огромного количества иммуноглобулинов с однородной структурой.

Плазмоцитома относится к злокачественным опухолям, состоящих из плазматических клеток, растущих в мягких тканях или в пределах осевого скелета.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Код по МКБ-10

Эпидемиология

За последние годы это заболевание стало проявляться намного чаще. При чем, у мужчин заболеваемость на плазмоцитому выше. Обычно болезнь диагностируется у пациентов старше 25 лет, но пик заболеваемости приходится на 55-60 лет.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

Причины плазмоцитомы

Врачи все еще не выяснили до конца, какие именно причины провоцируют В-лимфоциты мутировать в миеломные клетки.

[15], [16]

Факторы риска

Были выявлены основные факторы риска этого заболевания:

Пожилые мужчины и мужчины среднего возраста – пламоцитома начинает развиваться, когда снижается количество мужского гормона тестостерона в организме.
На людей в возрасте до 40 лет приходится лишь 1% пациентов с этим заболеванием, поэтому можно утверждать, что болезнь чаще поражает после 50 лет.
Наследственность – около 15% пациентов с плазмоцитомой выросли в семьях, где у родственников были зарегистрированы случаи мутаций В-лимфоцитов.
Люди с лишним весом – при ожирении происходит снижение обмена веществ, что может приводить к развитию данной болезни.
Облучение радиоактивными веществами.

[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

Патогенез

Плазмоцитома может возникнуть в любой части тела. Одиночная плазмоцитома кости возникает из клеток плазмы, расположенных в костном мозге, в то время как экстрамедуллярная плазмоцитома, как полагают, возникает из плазматических клеток, расположенных на слизистых оболочках. Оба варианта болезни - различные группы новообразований с точки зрения расположения, опухолевой прогрессии и общей выживаемости. Некоторые авторы рассматривают одиночную плазмоцитому кости как маргинальную клеточную лимфому с обширной плазмацитарной дифференцировкой.

Цитогенетические исследования обнаруживают периодические потери в хромосоме 13, хромосомного плеча 1р и хромосомного плеча 14Q, а также участков в хромосомных плечах 19p, 9q и 1Q. Интерлейкин 6 (IL-6) по-прежнему считается основным фактором риска прогрессирования расстройств, вызванных плазматическими клетками.

Некоторые гематологи рассматривают одиночную плазмоцитому кости как промежуточный этап в эволюции от моноклональной гаммапатии неясной этиологии до множественной миеломы.

[24], [25], [26], [27]

Симптомы плазмоцитомы

При плазмоцитоме или миеломной болезни сильнее всего страдают почки, суставы и иммунитет больного. Основные симптомы зависят от того, на какой стадии протекает болезнь. Примечательно, что в 10% случаев пациент не замечает никаких необычных симптомов, так как парапротеин не вырабатывается клетками.

При небольшом количестве злокачественных клеток плазмоцитома никак не проявляет себя. Но при достижении критического уровня данных клеток происходит синтез парапротеина с развитием следующей клинической симптоматики:

Ломит суставы – появляются болевые ощущения в костях.
Болят сухожилья– в них откладываются патологический белок, который нарушает основные функции органов и раздражает их рецепторы.
Боли в области сердца
Частые переломы костей.
Сниженный иммунитет - угнетаются защитные силы организма, так как костный мозг вырабатывает слишком мало лейкоцитов.
Большое количество кальция из разрушенных костных тканей попадает в кровь.
Нарушение работы почек.
Анемия.
ДВС-синдром с развитием гипокоагуляции.

Формы

Есть три отдельные группы заболевания, определенные Международной рабочей группой по миеломе: одиночная плазмоцитома кости (SPB), внекостная, или экстрамедуллярная плазмоцитома (EP) и мультифокальная форма множественной миеломы, которая является либо первичной или рецидивирующей.

Для упрощения, одиночные плазмоцитомы можно разделить на 2 группы в зависимости от местоположения:

Плазмоцитома костной системы.
Экстрамедуллярная плазмоцитома.

Наиболее распространенной из них является одиночная плазмоцитома кости. На нее приходится около 3-5% от всех злокачественных опухолей, вызванных плазматическими клетками. Встречается в виде литических повреждений внутри осевого скелета. Экстрамедуллярная плазмоцитома наиболее часто встречаются в верхних дыхательных путей (85%), но может локализоваться в любой мягкой ткани. Примерно в половине случаев наблюдается парапротеинемия.

Солитарной плазмоцитомой называют опухоль, которая состоит из плазматических клеток. Это заболевание костных тканей является локальным, в чем и состоит его главное отличие от множественной плазмоцитомы. У некоторых больных сначала развивается солитарная миеломная болезнь, которая потом может трансформироваться в множественную.

При солитарной плазмоцитоме поражается кость на каком-то одном участке. При проведении лабораторных обследований у больного диагностируется нарушение работы почечной системы, гиперкальциемия.

В некоторых случаях болезнь протекает совершенно незаметно, даже без изменений основных клинических показателей. При этом прогноз для больного является более благоприятным, чем при множественной миеломной болезни.

[28], [29], [30], [31], [32], [33]

Экстрамедуллярная плазмоцитома является тяжелым заболеванием, при котором клетки плазмы трансформируются в злокачественные опухоли с быстрым распространением по организму. Как правило, подобная опухоль развивается в костях, хотя в некоторых случаях может локализоваться и в других тканях организма. Если опухоль поражает только плазматические клетки, то диагностируется изолированная плазмоцитома. При многочисленных плазмоцитомах можно говорить о множественной миеломной болезни.

[34], [35], [36]

Плазмоцитома позвоночника отличается следующими симптомами:

Сильными болевыми ощущениями в позвоночнике. При этом боль может нарастать постепенно, одновременно с увеличением опухоли. В некоторых случаях болезненные ощущения локализируются в одном месте, в других – отдают в руки или ноги. Такие боли не проходят после принятия безрецептурных анальгетиков.
У пациента меняется чувствительность кожных покровов ног или рук. Часто происходит полное онемение, ощущение покалывания, гипер- или гипоэстезия,, повышение температуры тела, жар или наоборот ощущение холода.
Больному трудно передвигаться. Меняется походка, могут появляться проблемы с ходьбой.
Затрудненное мочеиспускание и опорожнение кишечника.
Анемия, частая утомляемость, слабость во всем теле.

При созревании В-лимфоцитов у больных на плазмоцитому кости под воздействием определенных факторов происходит сбой - вместо плазмоцитов образуется миеломная клетка. Она отличается злокачественными свойствами. Мутировавшая клетка начинает клонировать саму себя, что увеличивает количество миеломных клеток. Когда эти клетки начинают скапливаться, развивается плазмоцитома кости.

Миеломная клетка образуется в костном мозге и начинает прорастать из него. В костной ткани она активно делится. Как только эти клетки попадают в костную ткань, они начинают активировать остеокласты, разрушающие ее и создающие пустоты внутри костей.

Болезнь протекает медленно. В некоторых случаях может пройти около двадцати лет с момента мутации В-лимфоцита до диагностирования заболевания.

Плазмоцитома легких является сравнительно редким заболеванием. Чаще всего она поражает мужчин в возрасте от 50 до 70 лет. Обычно атипичные плазматические клетки прорастают в крупных бронхах. При диагностировании можно увидеть четко ограниченные, округлые серовато-желтые однородные узелки.

При плазмоцитоме легких не поражается костный мозг. Метастазы распространяются гематогенным путем. Иногда в процесс вовлекаются соседние лимфатические узлы. Чаще всего болезнь протекает бессимптомно, но в редких случаях возможны такие признаки:

Частый кашель с выделением мокроты.
Болезненные ощущения в области груди.
Повышение температуры тела до субфебрильных цифр.

При исследованиях крови никаких изменений не выявляется. Лечение заключается в проведении операции с удалением патологических очагов.

Диагностика плазмоцитомы

Диагностика плазмоцитомы проводится с помощью следующих методов:

Собирается анамнез – специалист расспрашивает больного о характере болей, когда они появились, какие еще симптомы он может выделить.
Врач осматривает пациента – на этой стадии можно выявить основные признаки плазмоцитомы (пульс учащается, кожные покровы бледные, множественные гематомы, опухолевые уплотнения на мышцах и костях).
Проведение общего анализа крови – при миеломной болезни показатели будут следующими:

СОЭ – не ниже 60 мм в час.
Снижение количества эритроцитов, ретикулоцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, моноцитов и нейтрофилов в сыворотке крови.
Сниженный уровень гемоглобина (меньше, чем 100 г/л).
Можно обнаружить несколько плазматических клеток.

Проведение биохимического анализа крови – при плазмоцитоме будет обнаружено:

Увеличение количества общего белка (гиперпротеинемия).
Снижение альбумина( гипоальбуминемия).
Повышение мочевой кислоты.
Повышение уровня кальция в крови (гиперкальциемия).
Повышение креатинина и мочевины.

Проведение миелограммы – в процессе изучается строение клеток, которые находятся в костном мозге. В грудине с помощью особого инструмента делается прокол, из которого извлекается небольшое количество костного мозга. При миеломной болезни показатели будут следующими:

Высокий уровень плазматических клеток.
В клетках обнаружено большое количество цитоплазмы.
Нормальное кроветворение угнетено.
Есть незрелые нетипичные клетки.

Исследование лабораторных маркеров плазмоцитомы – кровь из вены в обязательном порядке берут ранним утром. Иногда можно использовать мочу. При плазмоцитоме в крови будут обнаружены парапротеины.
Проведение общего анализа мочи – определение физико-химических характеристик мочи больного.
Проведение рентгенографии костей – с помощью этого метода можно обнаружить места их поражения, а также поставить окончательный диагноз.
Проведение спиральной компьютерной томографии – делают целую серию из рентгеновских снимков, благодаря чему можно увидеть: где именно разрушена и в каком месте произошла деформация костей или позвоночника, в каких мягких тканях присутствуют опухоли.

[37], [38], [39], [40]

Критерии определения одиночной плазмоцитомы кости разные. Некоторые гематологи включают пациентов с наличием более, чем одного очага поражения и повышенным уровнем миеломного белка и исключают пациентов, у которых болезнь прогрессировала в течение 2-х лет или при наличии патологического белка после лучевой терапии. На основании результатов магнитно-резонансной томографии (МРТ), проточной цитометрии и полимеразной цепной реакции (ПЦР), в настоящее время используются следующие диагностические критерии:

Разрушение костной ткани в одном месте под воздействием клонов плазматических клеток.
Инфильтрация костного мозга клетками плазмы не более 5% от общего числа ядросодержащих клеток.
Отсутствие остеолитических поражений костей или других тканей.
Отсутствие анемии, гиперкальциемии или нарушения функции почек.
Низкие уровни концентрации в сыворотке или моче моноклонального белка

[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48]

Определение моноклональных плазматических клеток с помощью тканевой биопсии.
Инфильтрация костного мозга клетками плазмы не более 5% от общего числа ядросодержащих клеток.
Отсутствие остеолитических поражений костей или других тканей.
Отсутствие гиперкальциемии или почечной недостаточности.
Низкая концентрация сывороточного белка М, если он присутствует.

[49], [50], [51]

Читайте также: