Атлас опухолей центральной нервной системы
Ряд положений классификации ВОЗ спорен.
Во-первых, была подвергнута критике цифровая градация в определении степени злокачественности новообразований центральной нервной системы (ЦНС).
Эта система изначально разрабатывалась на основании анализа продолжительности жизни больных, такой подход абсолютно неприемлем ввиду индивидуальности последней в каждом конкретном случае. Например, продолжительность жизни больного с неоперабельной пилоцитарной астроцитомой продолговатого мозга (1 степень злокачественности по ВОЗ) может быть значительно короче, чем у больного с медуллобластомой мозжечка (4 степень злокачественности по ВОЗ) после проведения адекватного комбинированного лечения. Аналогичных примеров можно привести много.
Кроме того, использование нумерации в определении степени злокачественности новообразований ЦНС привносит путаницу в практику невропатологии, поскольку в ней одновременно используется несколько цифровых градационных систем, каждая из которых имеет разное число степеней злокачественности и разные методы их количественного определения.
Существенный недостаток классификации — это исключение из нее (по сравнению с предыдущей) группы сосудистых опухолевидных поражений и пороков развития (мальформации). С одной стороны, этиология и биологическая сущность этой формы патологии до сих пор неясны, а верификация одновременного сочетания сосудистых мальформации и бластоматозных новообразований ЦНС заставляет задуматься о существовании общих патогенетических механизмов.
С другой стороны, сосудистые пороки являются объемными образованиями, которые в процессе клинического обследования и операции нередко трактуются как опухоли, в связи с чем патологоанатом, работающий с материалом нейрохирургических биопсий, должен иметь представление о гистоструктуре различных форм этой патологии ЦНС.
Анализируя группу астроцитарных глиом, необходимо отметить нецелесообразность выделения среди доброкачественных астроцитом гемистоцитических. Исследования последних лет показывают, что эти опухоли являются разновидностью злокачественных астроцитом, в связи с чем целесообразно выделение среди последних двух вариантов — полиморфноклеточного и гемистоцитического.
Поскольку факт биологической значимости у отдельных цитологических разновидностей глиобластом был доказан, это нашло свое отражение в предложенной классификации.
Большинство пилоцитарных астроцитом являются абсолютно доброкачественными, однако существует и редкий злокачественный вариант этой опухоли, который в классификацию ВОЗ не внесен.
Эти опухоли не связаны между собой ни цитогенетически, ни локализационно, а сама концепция эмбриональных опухолей, базирующаяся на наличии ПНЭО, нуждается в убедительных доказательствах на право существования.
В рубрике опухолей неясного происхождения нелогично приведены такие разновидности, как диффузный глиоматоз, астробластома и примитивная полярная спонгиобластома. Две первые категории являются по существу разновидностями астроцитарных глиом (диффузные астроцитома и злокачественная астроцитома соответственно), а последняя — гистологическим вариантом нейробластомы, что доказано иммуногистохимически.
Нецелесообразно для диагностической практики выделение среди менингиом обилия гистологических вариантов, зачастую дублирующих друг друга, например, светлоклеточная и хордоидная, так как большинство гистологических вариантов менингиом можно без труда обнаружить в структуре одной и той же опухоли.
Д. Е. Мацко и А. Г. Коршунов отказались от самостоятельного выделения в классификации нейрональной гамартомы гипоталамуса, поскольку это образование представляет собой не что иное, как ганглиоцитому определенной локализации (дно III желудочка). Из этой же группы (нейрональных опухолей) ольфакторная нейробластома (эстезионейробластома) была перемещена ими в группу новообразований, врастающих в полость черепа.
Гистологическая классификация опухолей и опухолевидных поражений центральной нервной системы (Д. Е. Мацко. А. Г. Коршунов, 1998)
1. Нейроэпителиальные опухоли
Астроцитома (астроцитома низкой степени злокачественности):
фибриллярная
протоплазматическая фибриллярно-протоплазматическая (смешанная)
Злокачественная (анапластическая) астроцитома:
Глиобластома:
мультиформная
изоморфоклеточная
гигантоклеточная
глиосаркома
Пилоцитарная астроцитома
Ангиоастроцитома
Злокачественная (анапластическая) пилоцитарная астроцитома
Плеоморфная ксантоастроцитома
Субэпендимная гигантоклеточная астроцитома (туберозный склероз)
Олигодендроглиома
Злокачественная (анапластическая) олигодендроглиома
Олигоастроцитома
Злокачественная (анапластическая) олигоастроцитома
клеточная (клеточно-отростчатая)
сосочковая (папиллярная)
светлоклеточная
Злокачественная (анапластическая) эпендимома
Миксопапиллярная эпендимома
Субэпендимома
Опухоли сосудистых сплетений
Папиллома сосудистого сплетения (хориоидпапиллома)
Злокачественная (анапластическая) хориоидпапиллома
Рак сосудистого сплетения (хориоидкарцинома)
Нейрональные и смешанные глиальнолнейрональные опухоли
Ганглиоцитома
Злокачественная (анапластическая) ганглиоцитома
Диспластическая ганглиоцитома мозжечка (Лермитта-Дукло)
Ганглиоглиома
Злокачественная (анапластическая) ганглиоглиома
Десмопластическая ганглиоглиома у детей (инфантильная)
Дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль
Центральная нейроцитома
Эмбриональные нейроэпителиальные опухоли
Нейробластома:
Медуллобластома:
десмопластическая
медуллобластома
крупноклеточная
медуллобластома
Опухоли паренхимы шишковидной железы
Пинеоцитома
Злокачественная пинеоцитома (смешанная пинеоцитома/ пинеобластома)
Пинеобластома
2. Опухоли нервов головного и спинного мозга Шваннома (неврилеммома, невринома)
Неврофиброма (нейрофиброма)
Злокачественная шваннома (неврогенная саркома, анапластическая невринома)
3. Опухоли мозговых оболочек
Опухоли из менинготелиальных клеток
Менингиома типическая:
менинготелиальная
фиброзная (фибробластическая)
переходная (смешанная)
псаммоматозная
ангиоматозная
светлоклеточная
секреторная
Менингиома атипическая
Менингиома злокачественная (анапластическая)
Мезенхимальные неменинготелиальные опухоли
Липома
Фиброма
Фиброзная гистиоцитома
Злокачественная фиброзная гистиоцитома
Злокачественная гемангиоперицитома
Фибросаркома
Лейомиосаркома
Диффузный менингеальный саркоматоз
Солитарная меланома оболочек
Диффузный оболочечный меланоматоз
4. Опухоли гипофиза
Аденома гипофиза:
хромофобная
эозинофильная
базофильная
Рак гипофиза
Опухоли нейрогипофиза
5. Опухоли из остатков гипофизарного хода
Краниофарингеома:
адамантиномоподобная
папиллярная (плоскоклеточная папиллома)
6. Опухоли из зародышевых клеток (герминогенные)
Герминома
Эмбриональный рак
Опухоль желточного мешка
Хорионэпителиома
Тератома зрелая злокачественная (тератобластома)
Смешанные герминогенные опухоли
7. Опухоли кроветворной ткани
Первичная злокачественная лимфома
Плазмоцитома
8. Опухоли, врастающие в полость черепа и позвоночный канал
Параганглиома (хемодектома)
Хордома
Хондрома
Хондросаркома:
Остеобластокластома
Рак
Аденокистозный рак (цилиндрома)
Ольфакторная нейробластома (эстезионейробластома)
Рабдомиосаркома
9. Метастатические опухоли
10. Опухоли неясного происхождения
Гемангиобластома (капиллярная геманиобластома)
Атипическая тератоидно-рабдоидная опухоль.
Эпидермоидная киста
Дермоидная киста
Коллоидная киста III желудочка (нейроэпителиальная киста)
Эпендимная (глиоэпендимная) киста
Эндодермальная киста
Киста кармана Ратке
Арахноидальная киста
Киста сосудистого сплетения
12. Сосудистые мальформации
Кавернозная ангиома
Капиллярные телеангиэктазии
Венозная мальформация
Артериовенозная мальформация
Другие сосудистые мальформации
13. Реактивные и воспалительные процессы, имитирующие опухоли
Реактивный глиоз (посттравматический, постинсультный)
Очаговый вирусный энцефалит (цитомегаловирусный, герпетический, вызванный вирусами PAPOVA и др.)
Абсцесс
Продуктивное специфическое воспаление (туберкулез, сифилис, микозы и др.).
Следует отметить, что в 2000 г. ВОЗ выпустила новый вариант классификации опухолей нервной системы, которая мало чем отличалась от редакции 1993 г. Позитивной стороной последней редакции следует считать исключение из нее полярной спонгиобластомы.
Кроме этого, в нее были введены некоторые новые нозологические единицы — таницитарная эпендимома, хордоидная глиома III желудочка, рабдоидная менингиома и т. п.
"NEIRODOC.RU - это медицинская информация, максимально доступная для усвоения без специального образования и созданная на основе опыта практикующего врача."
Это небольшая статья. Но я думаю, что те, кому интересно, должны знать о том какие вообще бывают опухоли головного мозга и в чем их отличие между собой. Поэтому представляю вам максимально полную классификацию опухолей головного мозга. Знание классификации очень важно для диагностики и определения тактики лечения. Классификация опухолей основана на расположении и гистологическом типе новообразования.
Классификация опухолей головного мозга по расположению.
По отношению к ткани мозга:
- Внутримозговые (интрацеребральные) опухоли головного мозга располагаются внутри ткани мозга, от которой не имеют четкой границы. По мере роста такие опухоли замещают и разрушают вещество мозга. К таким опухолям относятся глиальные и метастатические опухоли. Кроме того надо понимать, что все внутримозговые опухоли злокачественные, только имеют разную степень злокачественности (Grade по классификации ВОЗ). У взрослых внутримозговые опухоли встречаются примерно в 50% случаев, у детей - в 80-90%.
- Внемозговые (экстрацеребральные) опухоли головного мозга находятся вне мозгового вещества. По мере своего роста они сдавливают и отодвигают мозговую ткань, не прорастая ее. К таким опухолям относятся опухоли мозговых оболочек и черепно-мозговых нервов. Такие опухоли чаще доброкачественные.
По отношению к намету мозжечка:
- Супратенториальные опухоли головного мозга - располагаются выше намета мозжечка, встречаются у взрослых в 65-70% случаев, у детей в 20-45% случаев.
- Субтенториальные опухоли головного мозга - располагаются в задней черепной ямке под наметом мозжечка и чаще всего встречаются у детей - до 80% случаев.
Классификация опухолей по происхождению.
По происхождению опухоли головного мозга делят на первичные и вторичные. Первичные опухоли головного мозга - это опухоли, которые первично появляются и растут в головном мозге. Вторичные опухоли головного мозга - опухоли, появление которых в головном мозге вторично и есть первичный очаг в других органах и тканях, т.е. это все метастатические опухоли.
Гистологическая классификация опухолей головного мозга (ВОЗ, 2007г.).
| Опухоли из нейроэпителиальной ткани | ||||
| Астроцитарные опухоли | ||||
| 1 | 9421/1(*) | Пилоидная астроцитома | WHO grade I | |
| 9425/3 | Пиломиксоидная астроцитома | WHO grade II | ||
| 2 | 9384/1 | Субэпендимальная гигантоклеточная астроцитома | WHO grade I | |
| 3 | 9424/3 | Плейоморфная ксантоастроцитома | WHO grade II | |
| 4 | 9400/3 | Диффузная астроцитома | WHO grade II | |
| 9420/3 | Фибриллярная астроцитома | |||
| 9411/3 | Гемистоцитарная астроцитома | |||
| 9410/3 | Протоплазмамтическая астроцитома | |||
| 5 | 9401/3 | Анапластическая астроцитома | WHO grade III | |
| 6 | 9440/3 | Глиобластома | WHO grade IV | |
| 9441/3 | Гигантоклеточная астроцитома | WHO grade IV | ||
| 9442/3 | Глиосаркома | WHO grade IV | ||
| 7 | 9381/3 | Глиоматоз мозга | ||
| Олигодендроглиальные опухоли | ||||
| 8 | 9450/3 | Олигодендроглиома | WHO grade II | |
| 9 | 9451/3 | Анапластическая олигодендроглиома | WHO grade III | |
| Олигоастроцитарные опухоли | ||||
| 10 | 9382/3 | Олигоастроцитома | WHO grade II | |
| 11 | 9382/3 | Анапластическая Олигоастроцитома | WHO grade III | |
| Эпендимальные опухоли | ||||
| 12 | 9383/1 | Субэпендимома | WHO grade I | |
| 13 | 9394/1 | Миксопапиллярная эпендимома | WHO grade II | |
| 14 | 9391/3 | Эпендимома | WHO grade II | |
| 9391/3 | Целлюлярная | |||
| 9393/3 | Папиллярная | |||
| 9391/3 | Светлоклеточная | |||
| 9391/3 | Таницитарная | |||
| 15 | 9392/3 | Анапластическая эпендимома | WHO grade III | |
| Хориоидальные опухоли | ||||
| 16 | 9390/0 | Хориоидпапиллома | WHO grade I | |
| 17 | 9390/1 | Атипическая Хориоидпапиллома | WHO grade II | |
| 18 | 9390/3 | Хориоидкарцинома | WHO grade III | |
| Другие нейроэпителиальные опухоли | ||||
| 19 | 9430/3 | Астробластома | WHO grade I | |
| 20 | 9444/1 | Хордоидная глиома третьего желудочка | WHO grade II | |
| 21 | 9431/1 | Ангиоцентрическая глиома | WHO grade I | |
| Нейрональные и смешанные нейронально-глиальные опухоли | ||||
| 22 | 9493/0 | Диспластическая ганглиоцитома мозжечка (Lhermitte-Duclos) | ||
| 23 | 9412/1 | Десмопластическая инфантильная астроцитома / Ганглиоглиома | WHO grade I | |
| 24 | 9413/0 | Дизэмбриопластическая нейроэпителиальная опухоль | WHO grade I | |
| 25 | 9492/0 | Ганглиоцитома | WHO grade I | |
| 26 | 9505/1 | Ганглиоглиома | WHO grade I | |
| 27 | 9505/3 | Анапластчисекая ганглиоглиома | WHO grade III | |
| 28 | 9506/1 | Центральная нейроцитома | WHO grade II | |
| 29 | 9506/1 | Экстравентрикулярная нейроцитома | WHO grade II | |
| 30 | 9506/1 | Церебеллярная липонейроцитома | WHO grade II | |
| 31 | 9509/1 | Папиллярная глионейрональная опухоль | WHO grade I | |
| 32 | 9509/1 | Розеточная глионейрональная опухоль IV желудочка | WHO grade I | |
| 33 | 8680/1 | Параганглиома | WHO grade I | |
| Опухоли пинеальной области | ||||
| 34 | Пинеоцитома | WHO grade I | ||
| 35 | Пинеальная паренхимальная опухоль промежуточной дифференцировки | WHO grade II, III | ||
| 36 | Пинеобластома | WHO grade IV | ||
| 37 | Папиллярная опухоль пинеальной области | WHO grade II, III | ||
| Эмбриональные опухоли | ||||
| 38 | 9470/3 | Медуллобластома | WHO grade IV | |
| 9471/3 | Десмопластическая/Нодуллярная Медуллобластома | |||
| 9471/3 | Медуллобластома с экстенсивной нодуллярностью | WHO grade IV | ||
| 9474/3 | Анапластическая медуллобластома | WHO grade IV | ||
| 9474/3 | Крупноклеточная медуллобластома | |||
| 39 | 9473/3 | Примитивная нейроэктодермальная опухоль ЦНС | WHO grade IV | |
| 9500/3 | Нейробластома ЦНС | |||
| 9490/3 | Ганглионейробластома ЦНС | |||
| 9501/3 | Медуллоэпителиома | |||
| 9392/3 | Эпендимобластома | |||
| 40 | 9508/3 | Атипическая тератоид/рабдоидная опухоль | WHO grade IV | |
| Опухоли краниальных и спинальных нервов | ||||
| 41 | 9560/0 | Шваннома (Неврилеммома, Невринома) | WHO grade I | |
| 9560/0 | Клеточаня | |||
| 9560/0 | Плексиформная | |||
| 9560/0 | Меланоцитарная | |||
| 42 | 9540/0 | Нейрофиброма | WHO grade I | |
| 9550/0 | Плексиформная | |||
| 43 | Периневрома | WHO grade I, II, III | ||
| 9571/0 | Периневрома, NOS | |||
| 9571/3 | Злокачественная периневрома | |||
| 44 | Злокачественная опухоль оболочек периферических нервов (MPNST) | WHO grade II, III, IV | ||
| 9540/3 | Эпителиоидная MPNST | |||
| 9540/3 | MPNST с мезенхимальной дифференцировкой | |||
| 9540/3 | Меланоцитарная MPNST | |||
| 9540/3 | MPNST с железистой дифференцировкой | |||
| Опухоли оболочек | ||||
| Менинготелиальные опухоли | ||||
| 45 | 9530/0 | Менингиома | WHO grade I | |
| 9531/0 | Менинготелиальная | |||
| 9532/0 | Фибробластическая | |||
| 9537/0 | Смешанная | |||
| 9533/0 | Псаммоматозная | |||
| 9534/0 | Ангиоматозная | |||
| 9530/0 | Микроцистическая | |||
| 9530/0 | Секреторная | |||
| 9530/0 | Лимфоплазмоцитарная | |||
| 9530/0 | Метапластическая | |||
| 9538/1 | Хордоидная | |||
| 9538/1 | Светлоклеточная | |||
| 9539/1 | Атипическая | WHO grade II | ||
| 9538/3 | Папилдлярная | |||
| 9538/3 | Рабдоидная | |||
| 9530/3 | Анапластическая (злокачественная) | WHO grade III | ||
| Мезенхимальные опухоли | ||||
| 46 | 8850/0 | Липома | ||
| 47 | 8861/0 | Ангиолипома | ||
| 48 | 8880/0 | Гибернома | ||
| 49 | 8850/3 | Липосаркома | ||
| 50 | 8815/0 | Солитарная фиброзная опухоль | ||
| 51 | 8810/3 | Фибросаркома | ||
| 52 | 8830/3 | Злокачественная фиброзная гистиоцитома | ||
| 53 | 8890/0 | Лейомиома | ||
| 54 | 8890/3 | Лейомиосаркома | ||
| 55 | 8900/0 | Рабдомиома | ||
| 56 | 8900/3 | Рабодомиосаркома | ||
| 57 | 9220/0 | Хондрома | ||
| 58 | 9220/3 | Хондросаркома | ||
| 59 | 9180/0 | Остеома | ||
| 60 | 9180/3 | Остеосаркома | ||
| 61 | 9210/0 | Остеохондрома | ||
| 62 | 9120/0 | Гемангиома | ||
| 63 | 9133/1 | Эпителиоидная гемангиоэндотелиома | ||
| 64 | 9150/1 | Гемангиоперицитома | WHO grade II | |
| 65 | 9150/3 | Анапластическая гемангиоперицитома | WHO grade III | |
| 66 | 9120/3 | Ангиосаркома | ||
| 67 | 9140/3 | Саркома Капоши | ||
| 68 | 9364/3 | Саркома Юинга - PNET | ||
| Первичные меланоцитарные поражения | ||||
| 69 | 8728/0 | Диффузный меланоцитоз | ||
| 70 | 8728/1 | Меланоцитома | ||
| 71 | 8720/3 | Злокачественная меланома | ||
| 72 | 8728/3 | Менингеальный меланоматоз | ||
| Другие опухоли, относящиеся к оболочкам | ||||
| 73 | 9161/1 | Гемангиобластома | WHO grade I | |
| Опухоли кроветворной системы | ||||
| 74 | 9590/3 | Злокачественная лимфома | ||
| 75 | 9731/3 | Плазмацитома | ||
| 76 | 9930/3 | Гранулоцитарная саркома | ||
| Герминативно-клеточные опухоли | ||||
| 77 | 9064/3 | Герминома | ||
| 78 | 9070/3 | Эмбриональная карцинома | ||
| 79 | 9071/3 | Опухоль желточного мешка | ||
| 80 | 9100/3 | Хориокарцинома | ||
| 81 | 9080/1 | Тератома | ||
| 9080/0 | Зрелая | |||
| 9080/3 | Незрелая | |||
| 9084/3 | Тератома со злокачественной трансформацией | |||
| 82 | 9085/3 | Смешанные герминативно-клеточные опухоли | ||
| Опухоли хиазмально-селярной области | ||||
| 83 | 9350/1 | Краниофарингиома | WHO grade I | |
| 9351/1 | Адамантиматозная | |||
| 9352/1 | Папиллярная | |||
| 84 | 9582/0 | Гранулоцитарная опухоль | WHO grade I | |
| 85 | 9432/1 | Питуицитома | WHO grade I | |
| 86 | 8991/0 | Веретеноклеточная онкоцитома аденогипофиза | WHO grade I | |
(*) Морфологический код Международной классификации болезней (онкология) (ICD-O). Степень злокачественности кодируется так: /0 для доброкачественных опухолей, /3 для злокачественных опухолей и /1 для переходных форм или с неуточненной злокачественностью. Grade – это классификация опухолей центральной нервной системы по степени злокачественности в зависимости от гистологической картины, введенная Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).
- Нейрохирургия / Марк С.Гринберг; пер. с англ. – М.: МЕДпресс-информ, 2010. – 1008 с.: ил.
- Практическая нейрохирургия: Руководство для врачей / Под ред. Б.В.Гайдара. – СПб.: Гиппократ, 2002. – 648 с.
- В.В. Крылов. Лекции по нейрохирургии. 2008. 2-е изд. М.: Авторская Академия; Т-во научных изданий КМК. 234 с., ил., вкл.
- Нейрохирургия / Под ред. О.Н. Древаля. – Т. 1. – М., 2012. – 592 с. (Рук-во для врачей). – Т. 2. – 2013. – 864 с.
Материалы сайта предназначены для ознакомления с особенностями заболевания и не заменяют очной консультации врача. К применению каких-либо лекарственных средств или медицинских манипуляций могут быть противопоказания. Заниматься самолечением нельзя! Если что-то не так с Вашим здоровьем, обратитесь к врачу.
Если есть вопросы или замечания по статье, то оставляйте комментарии ниже на странице или участвуйте в форуме. Отвечу на все Ваши вопросы.
При использовании материалов сайта, активная ссылка обязательна.
Полный текст:
- Аннотация
- Об авторах
- Список литературы
- Cited By
Целью исследования было изучение нозологической структуры опухолей ЦНС и роли иммуногистохимического исследования в верификации их гистогенеза.
Материал и методы. Исследовали 162 образца биопсийного и операционного материала опухолей ЦНС, оперированных в нейрохирургических отделениях стационаров г. Новосибирска и Сибирского федерального округа в период 2004–2013 гг.
Результаты. В структуре первичных опухолей ЦНС преобладали астроцитарные опухоли (47,9 %), менингеальные опухоли (9,3 %), олигодендроглиальные опухоли (6,3%) с преимущественной локализацией в больших полушариях головного мозга (81 %). Метастатическое поражение ЦНС наблюдалось в 11 % случаев, при этом преобладающими были метастазы рака. Воспалительные псевдоопухоли составили 3,1 %. Применение иммуногистохимического метода с широкой панелью антител, прежде всего панцитокератина, виментина, общего лейкоцитарного антигена, эпителиального мембранного антигена, глиального фибриллярного белка, позволило уточнить гистогенез опухолей ЦНС в 29,6 % наблюдений.
1. Аксель Е.М., Давыдов М.И. Смертность населения России и стран СНГ от злокачественных новообразований в 2008 г. // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина. 2011. Т. 22, № 3s. С. 93–123.
2. Борисов К.Е., Сакаева Д.Д. Генные нарушения и молекулярно- генетические подтипы злокачественных глиом // Архив патологии. 2013. Т. 75, № 3. С. 52–61.
3. Мацко Д.Е., Коршунов А.Г. Атлас опухолей центральной нервной системы. СПб.: РНХИ им. проф. А.Л. Поленова, 1998. 200 с.
4. Никифоров Б.М., Мацко Д.Е. Опухоли головного мозга. СПб.: Питер, 2003. 320 с.
5. Писарев В.Б., Голуб Б.В., Смирнов А.В., Гуров Д.Ю. Распространенность различных гистологических вариантов опухолей головного мозга в Волгоградской области по данным операционных биопсий за период 2001–2006 гг. // Архив патологии. 2008. № 4. С. 17–20.
6. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека / Под ред. С.В. Петрова, Н.Т. Райхлина. Казань: Титул, 2011. 456 с.
7. Ballester L.Y., Wang Z., Shandilya S., Miettinen M., Burger P.C., Eberhart C.G., Rodriguez F.J., Raabe E., Nazarian J., Warren K., Quezado M.M. Morphologic characteristics and immunohistochemical profile of diffuse intrinsic pontine gliomas // Am. J. Surg. Pathol. 2013. Vol. 37 (9). P. 1357–1364. doi: 10.1097/PAS.0b013e318294e817.
8. Dănăilă L. Primary tumors of the lateral ventricles of the brain // Chirurgia (Bucur). 2013. Vol. 108 (5). P. 616–630.
9. Gállego Pérez-Larraya J., Hildebrand J. Brain metastases // Handb. Clin. Neurol. 2014. Vol. 121. P. 1143–1157. doi: 10.1016/B978-0-7020- 4088-7.00077-8.
10. Jazayeri S.B., Rahimi-Movaghar V., Shokraneh F., Saadat S., Ramezani R. Epidemiology of primary CNS tumors in Iran: a systematic review // Asian Pac. J. Cancer Prev. 2013. Vol. 14 (6). P. 3979–3985.
11. Kim H.M., Kim do H., Jung W.H., Koo J.S. Metabolic phenotypes in primary unknown metastatic carcinoma // J. Transl. Med. 2014. Vol. 12. P. 2. doi: 10.1186/1479-5876-12-2.
12. Laure-KamionowskaM.,Szymanska K.,Biekiesinska-Figatowska M., Gierowska-Bogusz B., Michalak E., Klepacka T. Congenital glioblastoma coexisting with vascular developmental anomaly // Folia Neuropathol. 2013. Vol. 5 (4). P. 333–339.
13. Lee C.H., Jung K.W., Yoo H., Park S., Lee SH. Epidemiology of primary brain and central nervous system tumors in Korea // J. Korean Neurosurg. Soc. 2010. Vol. 48 (2). P. 145–152. doi: 10.3340/ jkns.2010.48.2.145.
14. McKean-Cowdin R., Razavi P., Barrington-Trimis J., Baldwin R.T., Asgharzadeh S., Cockburn M., Tihan T., Preston-Martin S. Trends in childhood brain tumor incidence, 1973–2009 // J. Neurooncol. 2013. Vol. 115 (2). P. 153–160. doi: 10.1007/s11060-013-1212-5.
15. Stefanaki K., Alexiou G.A., Stefanaki C., Prodromou N. Tumors of central and peripheral nervous system associated with inherited genetic syndromes // Pediatr. Neurosurg. 2012. Vol. 48 (5). P. 271–285. doi: 10.1159/000351546.
16. Wöhrer A., Waldhör T., Heinzl H., Hackl M., Feichtinger J., GruberMösenbacher U., Kiefer A., Maier H., Motz R., Reiner-Concin A., Richling B., Idriceanu C., Scarpatetti M., Sedivy R., Bankl H.C., Stiglbauer W., Preusser M., Rössler K., Hainfellner J.A. The Austrian Brain Tumour Registry: a cooperative way to establish a population-based brain tumour registry // J. Neurooncol. 2009. Vol. 95 (3). P. 401–411 doi: 10.1007/ s11060-009-9938-9.
17. WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System / Eds. D.N. Louis, H. Ohgaki, O.D. Wiestler, W.K. Cavenee. Lyon, 2007. 309 p.
Надеев А.П., Жукова В.А., Козяев М.А., Травин М.А., Яценко К.Е. ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ОПУХОЛЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Сибирский онкологический журнал. 2014;(3):51-55.
Nadeev А.P., Zhukova V.А., Kozyaev М.А., Travin М.А., Yatsenko К.Е. EXPERIENCE IN USING IMMUNOHISTOCHEMICAL METHOD IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM TUMORS. Siberian journal of oncology. 2014;(3):51-55. (In Russ.)
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Читайте также: