Американское общество клинической онкологии asco

На онлайн-конгрессе Американского общества клинической онкологии ASCO 2020, который прошел 29–31 мая 2020 г., были представлены революционные результаты исследований широкого ассортимента новых препаратов для лечения онкологических заболеваний.

На пленарных заседаниях впервые представили результаты исследования III фазы ADAURA применения препарата осимертиниб в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) IB II и IIIA стадий. Данные программы клинических исследований DESTINY продемонстрировали потенциал препарата трастузумаб дерукстекан в изменении практики лечения различных злокачественных опухолей, ассоциированных с мутациями в гене HER2, включая рак легкого, молочной железы, желудка, колоректальный рак.

В этом году на конгрессе ASCO результаты исследований продемонстрировали потенциал в области лечения ранних стадий рака легкого с мутациями в гене EGFR. Цели ученых — дать надежду на полное излечение с помощью препарата осимертиниб; реализовать новые методы лечения пациентов с различными HER2-положительными злокачественными новообразованиями с помощью препарата трастузумаб дерукстекан; продолжить разработку следующего поколения лекарственных препаратов, направленных на лечение пациентов на ранних стадиях и преодоление резистентности.

На конгрессе ASCO представлены данные по препаратам для лечения онкологических заболеваний осимертиниб, дурвалумаб, олапариб и трастузумаб дерукстекан, демонстрирующие невероятную динамику. Польза этих препаратов для пациентов неоспорима, что доказывают данные об их применении в новых условиях и изменении кривых выживаемости при онкологических заболеваниях. Данные, которые представили в этом году на конгрессе ASCO, укрепляют уверенность в том, что однажды онкологические заболевания будут исключены из числа смертельных.

Продолжаются исследования в области рака легкого и разработки препаратов для лечения всех стадий этого заболевания. На конгрессе были представлены новые данные, полученные при исследованиях препаратов осимертиниб, дурвалумаб, трастузумаб дерукстекан, а также потенциального нового лекарственного препарата саволитиниб. Помимо результатов исследования ADAURA, в устном докладе, посвященном результатам финального анализа исследования III фазы CASPIAN, были представлены подтверждения устойчивого, клинически значимого преимущества препарата дурвалумаб в отношении общей выживаемости (ОВ) у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого. В другом устном докладе внимание было уделено потенциалу применения препарата трастузумаб дерукстекан у пациентов с НМРЛ с мутациями в гене HER2.

Изменение практики лечения различных злокачественных новообразований, ассоциированных с мутациями в гене HER2

Новые результаты нескольких исследований подтвердили потенциал препарата трастузумаб дерукстекан, включая подробную информацию о результатах исследования II фазы DESTINY-Gastric01, в котором было показано статистически и клинически значимое увеличение частоты объективного ответа и ОВ у пациентов с HER2-положительным метастатическим раком желудка. В США препарату трастузумаб дерукстекан недавно был присвоен статус препарата прорывной терапии для лечения пациентов с этим заболеванием.

Также были представлены полученные в исследованиях II фазы данные о лечении пациентов с HER2-положительным колоректальным раком и НМРЛ с мутациями в гене HER2 — двумя видами злокачественных новообразований, для лечения которых в настоящее время не существует зарегистрированных таргетных анти-HER2 лекарственных препаратов. Кроме того, был представлен подгрупповой анализ исследования II фазы DESTINY-Breast01, который подтвердил полученные ранее результаты применения препарата трастузумаб дерукстекан при лечении HER2-положительного метастатического рака молочной железы.

Прогресс в лечении других видов злокачественных новообразований, характеризующихся значительными неудовлетворенными потребностями

Результаты нескольких исследований продемонстрировали прогресс в области лечения других видов злокачественных новообразований, для которых существуют значительные неудовлетворенные потребности, в том числе:

  • устный доклад, посвященный результатам исследования 22-го нового режима комбинированной терапии препаратом дурвалумаб в сочетании с тремелимумабом для лечения распространенного рака печени;
  • устный доклад, посвященный финальным результатам оценки ОВ, полученным в исследовании III фазы SOLO2 применения препарата олапариб в качестве поддерживающей терапии у пациенток с платиночувствительным рецидивом рака яичников и мутациями в генах BRCA;
  • результаты нескольких исследований, подтверждающих впечатляющие характеристики препарата акалабрутиниб, включая результаты исследования II фазы ACE-CL-001, в котором период последующего наблюдения составлял более четырех лет. В докладах представлены наиболее полные на сегодняшний день данные оценки эффективности и безопасности монотерапии препаратом акалабрутиниб у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом.


Funding available for various career stages for oncology professionals around the world.


A diverse program. A multidisciplinary perspective. The opportunities for discovery are limitless.


Mark your calendars today! Breakthrough will return August 26-28, 2021 in Yokohama, Japan.


Assist the ASCO Clinical Practice Guidelines Committee in determining what topics in oncology are most relevant and suitable for future guideline creation. Take a brief five-minute survey by August 1 to submit your topic suggestion for consideration.


ASCO issues new practice guideline that recommends multimodality therapy be offered to patients with locally advanced esophageal carcinoma.


A newly issued guideline, Management of Cancer Cachexia is now available. This guideline provides updated evidence-based guidance on interventions for the prevention and treatment of cachexia in patients with cancer.


CancerLinQ is monitoring COVID-19 diagnoses among people with active cancer and tracking encounter data in its database of 1.5 million total cancer patients from participating organizations. Compared to 2019, significant increases in telemedicine encounters have already been reported. This data will be updated on a regular basis for the benefit of the cancer community


ASCO is conducting an open search for the position of chief medical officer and executive vice president, as current CMO Dr. Richard L. Schilsky prepares to retire in February 2021. The organization is seeking a highly accomplished physician leader with a track record of achievements in cancer medicine and research. Express interest by August 21, 2020.


As ASCO continues to monitor the coronavirus (COVID-19) disease, we will continue to update our resources.

Американское общество клинической онкологии ( ASCO ) является профессиональной организацией , представляющей врачей всех онкологических суб-специальностей , которые ухаживают за людей с раком . Основанная в 1964 году Drs. Фред Ansfield, Харри Бисел , Герман Freckman, Arnoldus Гаудсмит, Роберт Тэлли, Уильям Уилсон и Джейн С. Райт , ASCO имеют около 45 000 членов по всему миру.

содержание

  • 1 врач образование
  • 2 Ежегодное собрание
  • 3 Публикации
  • 4 инициативы
  • 5 Смотри также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

Врач образования

ASCO предлагает несколько образовательных ресурсов для рака врачей и других медицинских работников в области клинической онкологии . Эти ресурсы включают в себя научные встречи, образовательные конференции, профессиональные семинары и специальные симпозиумы по вопросам , имеющим особое значение и важность для онкологов и исследователей.

ASCO издает многочисленные журналы, книги, информационные бюллетени и онлайн и мультимедийные ресурсы. В дополнение к производству пациента информационный сайт, Cancer.Net, ASCO публикует журнал клинической онкологии (JCO), в журнал онкологической практике (СОП), и журнал Global Oncology (JGo). Два других онлайн-только журналы , изданные ASCO включают JCO Clinical Cancer информатики , который публикует клинически значимые исследования , основанные на биомедицинских методов информатики и процессов , применяемых к данным , связанных с раком, информации и изображений, а также JCO Precision онкология , который публикует оригинальные исследования, доклады , мнения и отзывы , связанные с точностью онкологии и геномика управляемой помощи больных раком.

ASCO также издает специальные учебные программы для решения конкретных образовательных потребностей профессионалов рака.

Ежегодное собрание

С более чем 40 000 участников Ежегодное собрание ASCO является одним из крупнейших образовательных и научных мероприятиях в онкологическом сообществе. Пятидневный мероприятие предоставляет место для врачей и ученых , чтобы представить результаты исследований для глобальной аудитории профессионалов онкологии.

Публикации

  • Журнал клинической онкологии
  • Журнал онкологической практике
  • Журнал Global Oncology
  • JCO Клиническая информатика Рак
  • JCO Precision Онкология
  • ASCO Подключение

инициативы

Созданная членами ASCO, то властвуй Рак Фонд ASCO является 501 (с) (3) благотворительная организация, желающая значительные достижения в области профилактики, лечения и лечения всех видов рака. С момента его грантов и наград программы в 1984 году, властвуй Рак предоставила более $ 90 млн на финансирование через почти 1500 грантов и премий для исследователей в 65 странах мира. В 2015 году фонд начал кампанию по завоеванию рака, комплексную кампанию по сбору $ 150 млн для финансирования исследований рака, поддерживают главные приоритеты Conquer рака, и привести национальное сознание в Фонд.

Пациент сайт информации ASCO, в Cancer.Net, поддерживается властвуй рак фонда ASCO, а также предоставляет информацию, имеющую отношение к людям с онкологическими заболеваниями.

CancerLinQ® инициативен платформа данных ASCO в. Он был создан, чтобы дать онкологи надежную систему контроля качества, которая собирает и анализирует данные от всех встреч пациентов, чтобы они могли обеспечить пациентам максимально возможное качество медицинской помощи.


Отчет ASCO Clinical Cancer Advances 2019 года выделяет наиболее значимые достижения клинических исследований прошлого года и определяет приоритетные области, в которые необходимо направить усилия для ускорения прогресса в борьбе против рака. Этот отчет составлен под руководством более 20 экспертов редакционной коллегии в различных разделах онкологии, а также в областях профилактики онкологических заболеваний, качества жизни, доступности медицинской помощи и биологии опухолей.

Согласно отчету, в США с 1992 года наблюдается снижение показателей общей заболеваемости и смертности от всех типов злокачественных новообразований. Продолжают улучшаться показатели 5-летней выживаемости: в настоящее время 2 из 3 пациентов живут 5 и более лет после постановки диагноза, а к 2026 году прогнозируется рост показателя на 31%, что означает увеличение числа пациентов, переживших рак, на более 4 миллионов в течение менее, чем 10 лет. Более 130 новых лекарственных препаратов или новых показаний одобрены FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США) с 2006 года. Такой прогресс во многом обязан онкологическим исследованиям, включая достижения последнего года.

В этом году Достижением года ASCO называет прогресс в лечении редких опухолей. В США они определяются по показателю заболеваемости менее 6 случаев на 100 000, и на них приходится порядка 20% всех злокачественных опухолей, при этом определение и показатели заболеваемости отличаются в других странах мира. Исторически прогресс в этой области отставал от достижений в лечении часто встречающихся опухолей, однако 5 крупных исследований в прошлом году значительно продвинули достижения в лечении редких опухолей:

  1. Новая комбинация таргетных лекарственных препаратов для лечения редкого, тяжело поддающегося терапии варианта рака щитовидной железы (анапластическая карцинома) обеспечила ответы на лечение у двух третей пациентов.
  2. Сорафениб стал первым лекарственным препаратом, улучшившим выживаемость без прогрессирования при редком типе саркомы.
  3. Новый радиофармацевтический препарат лютеций Lu 177-дотатат снизил риск прогрессирования болезни или смерти на 79% у пациентов с распространенными формами нейроэндокринных опухолей средней кишки в сравнении со стандартным лечением.
  4. Трастузумаб – стандарт лечения HER2-положительного рака молочной железы – значительно снизил прогрессирование HER2-положительного серозного рака эндометрия (повышенная экспрессия гена HER2 наблюдается приблизительно в 30% случаев серозных опухолей тела матки).
  5. Первая перспективная терапия (pexidartinib) редкой злокачественной опухоли суставов, чаще обнаруживаемой у молодых взрослых и известной как теносиновиальная гигантоклеточная опухоль, продемонстрировала уровень общих ответов 39,3% в сравнении с 0% в группе плацебо.

Другие значимые достижения включают:

  • достижения в молекулярной диагностике: наиболее значимым названо исследование TAILORx, которое показало, что 70% женщин с гормонозависимым, HER2-негативным раком молочной железы без поражения лимфатических узлов могут избежать химиотерапии после оперативного лечения по результатам генетического теста, определяющего уровень экспрессии 21 гена;
  • новые успехи таргетной терапии, включая внедрение лекарственных препаратов, которыезамедляют прогрессирование рака молочной железы и рака легкого;
  • растущая область исследований кишечной микробиоты, определение специфических бактерий, возможно связанных с риском развития некоторых опухолей головы и шеи;
  • дальнейшие успехи иммунотерапии: расширение применения при злокачественных опухолях, в которых ранее иммунотерапия была малоуспешна, новый одобренный FDA комбинированный режим иммунотерапии, улучшающий общую выживаемость пациентов с раком почки, исследуемый ингибитор PD-1 с перспективой использования при распространенных формах плоскоклеточного рака кожи, для лечения которого сейчас недостаточно других опций, отдаленные результаты применения адоптивной клеточной терапии (CAR-T), дающие более глубокое понимание преимуществ и рисков данного подхода в онкогематологии.

Отчет ASCO также выделяет приоритетные области для дальнейших исследований, которые направлены на нерешенные проблемы или помогут заполнить пробелы в знаниях в областях, наиболее значимых для улучшения оказания помощи пациентам и исходов лечения:

  1. Определить стратегии наиболее эффективного прогноза ответа на иммунотерапию.
  2. Лучше определять группы пациентов, которым показана послеоперационная (адъювантная) терапия.
  3. Внедрить инновационные клеточные методы терапии в лечение солидных опухолей.
  4. Увеличить исследования и разработку терапевтических подходов прецизионной медицины в педиатрической онкологии.
  5. Оптимизировать лечение пожилых пациентов с онкологическими заболеваниями.
  6. Повысить равный доступ к участию в клинических исследованиях.
  7. Снизить долгосрочные последствия лечения злокачественных новообразований.
  8. Сократить ожирение и его вклад в онкологическую заболеваемость и исходы терапии.
  9. Определить стратегии выявления и лечения предраковых состояний.

Отдельно в отчете отмечается распространенное в США заблуждение в отношении использования подходов альтернативной медицины для лечения онкологических заболеваний. Согласно национальному опросу мнений о раке (National Cancer Opinion Survey), проведенному ASCO в 2018 году, около 4 из 10 американцев или 39% (38% среди оказывающих помощь онкологическим больным и 22% пациентов) считают, что рак может быть вылечен применением только альтернативных методов лечения, таких как энзимо- или оксигенотерапия, диета, витамины и минералы. Опрос также показал, что более молодые люди (47% респондентов в возрасте от 18 до 37 лет и 44% участников в возрасте от 38 до 53 лет) более часто придерживаются таких взглядов.

Показатели общей выживаемости после лечения препаратом Рисарг ® (рибоциклиб); дополнительная информация о протоколах лечения и задокументированных результатах лечения пациентов с диагнозом распространенный рак молочной железы HR+/HER2-:

  • Исследование III фазы MONALEESA-7 применения рибоциклиба (РИБО) в комбинации с эндокринной терапией (ЭТ) у женщин в пременопаузе с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы (рРМЖ): показатели общей выживаемости (ОВ) [Абстракт № LBA1008; устное выступление: вторник, 4 июня, 11:57 CDT или 19:57 МСК]
  • Промежуточные результаты исследования 3b фазы CompLEEment-1 (расширенная популяция) применения РИБО и летрозола в качестве препаратов первой линии для лечения рРМЖ [Абстракт № 1041; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]
  • Первые промежуточные результаты исследования BYLieve: Алпелисиб (АЛП) в комбинации с ЭТ для лечения пациентов с HR+/HER2- рРМЖ с мутацией гена PIK3CA (PIK3CA+) [Абстракт № 1040; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]
  • Результаты лечения по оценке самих пациентов (PROs) в рамках исследования SOLAR-1: АЛП в комбинации с ЭТ для лечения пациентов с HR+/HER2- рРМЖ с PIK3CA+ [Абстракт № 1039; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или МСК]
  • Подгрупповой анализ эффективности применения комбинации АЛП+фулвестрант в зависимости от линии лечения и чувствительности к ЭТ в рамках исследования SOLAR-1: АЛП в сочетании с фулвестрантом для лечения пациентов HR+/HER2- рРМЖ с PIK3CA+ [Абстракт № 1038; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или МСК]
  • NATALEE: исследование 3 фазы применения комбинации РИБО и ЭТ в качестве адъювантной терапии HR+/HER2- раннего РМЖ [Абстракт № TPS597; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]
  • Применение комбинации РИБО и летрозола в качестве терапии первой линии для лечения HR+/HER2- рРМЖ у женщин в постменопаузе: отдаленные результаты по безопасности в исследовании MONALEESA-2 [Абстракт № 1078; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]
  • Применение рибоциклиба, эверолимуса и эксеместана у пациентов с HR+/HER2- рРМЖ после прогрессирования на ингибиторе CDK4/6 [Абстракт № 1016; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или МСК США, последующее обсуждение: 11:15 CDT или 19:15 МСК]
  • Углубленный анализ экспрессии генов у больных HR+/HER2- рРМЖ в пременопаузе, получающих лечение РИБО в рамках исследования MONALEESA-7 III фазы [Абстракт № 1018; воскресенье, 2 июня,11:15 CDT или МСК США, последующее обсуждение: 11:30 CDTCDT или 19:30 МСК]

Новые результаты применения комбинации препаратов Тафинлар ® (дабрафениб) и Мекинист ® (траметиниб) при меланоме в рамках исследований COMBI:

  • Данные по итогам 5-летнего периода наблюдения в исследованиях COMBI-d/v, где изучалось применение комбинации дабрафениба и траметиниба для лечения неоперабельной или метастатической меланомы c мутацией гена BRAF V600 [Абстракт № 9507; устное выступление: вторник, 4 июня, 11:57 CDT или 19:57 МСК]
  • Применение спартализумаба, антитела - ингибитора PD-1, в сочетании с дабрафенибом и траметинибом для лечения больных метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600, ранее не получавших лечения: результаты по эффективности и безопасности, полученные в ходе исследования COMBI-i (1 и 2 части) [Абстракт № 9531; понедельник, 3 июня, 13:15 CDT или 21:15 МСК]
  • Кинетика циркулирующей опухолевой ДНК (цоДНК) как предиктор выживаемости пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, получающих лечение дабрафенибом (Д) или сочетанием Д с траметинибом [Абстракт № 9510; устное выступление: суббота, 1 июня, 15:24 CDT или 23:24 МСК]
  • Микроокружение опухоли (МОО), изменения биомаркеров в долгосрочной перспективе и результаты применения комбинации спартализумаба, дабрафениба и траметиниба в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатической меланомой c мутацией гена BRAF V600, [Абстракт № 9515; понедельник, 3 июня,13:15 CDT или 21:15 МСК; последующее обсуждение: 16:30 CDT 00:30 4 июня МСК]
  • Взаимосвязь между исходными характеристиками заболевания и безрецидивной выживаемостью (БРВ) у пациентов с меланомой III стадии с мутацией гена BRAF V600 после полной резекции, получавших адъювантную терапию комбинацией дабрафениба и траметиниба или плацебо [Абстракт № 9582; понедельник, 3 июня, 13:15 CDT или 21:15 МСК]

Результаты исследования GEOMETRY: эффективность применения капматиниба (INC280) для лечения НМРЛ:

  • Применение капматиниба (INC280) у больных распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией гена METVAR.ex14: данные об эффективности, полученные в ходе исследования II фазы GEOMETRY mono-1 [Абстракт № 9004; устное выступление: понедельник, 3 июня, 9:12 CDT или МСК]

Спартализумаб (PDR001) в сочетании с другими препаратами в лечении распространенных солидных опухолей и злокачественных заболеваний крови:

  • Исследование фазы Ib применения MIW815 (ADU-S100) в комбинации со спартализумабом (PDR001) для лечения распространенных/метастатических солидных опухолей или лимфом [Абстракт № 2507; устное выступление: воскресенье, 2 июня, 10:12 CDT или 18:12 МСК]
  • Открытое исследование фазы II применения спартализумаба (PDR001) и LAG525 при метастатических солидных опухолях и злокачественных заболеваниях крови [Абстракт № 2553; суббота, 1 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]

Исследование применения препарата Kymriah ® ****** (тисагенлеклеусел***) при фолликулярных лимфомах:

  • ELARA: простое многоцентровое открытое исследование 2 фазы для изучения эффективности и безопасности применения тисагенлеклеусела для лечения резистентных/рецидивирующих фолликулярных лимфом (р/р ФЛ) у взрослых [Абстракт № TPS7573; понедельник, 3 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]

Данные о длительной ремиссии после отмены терапии (TFR) препаратом Тасигна у пациентов с ХМЛ:

  • Результаты исследования ENESTop (192 недели): ремиссия без лечения (TFR), наблюдаемая у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе (CML-CF) после отмены нилотиниба (NIL), применяемого в качестве препарата второй линии (2L) [Абстракт № 7005; устное выступление: суббота, 1 июня, 16:24 CDT или 00:24 МСК]
  • Ремиссия без лечения (TFR) после отмены первой линии (1L) терапии нилотинибом (NIL) при хроническом миелоидном лейкозе в хронической фазе (CML-CF): результаты исследования ENESTfreedom (192 недели) [Абстракт № 7013; понедельник, 3 июня, 13:15 CDT или 21:15 МСК, последующее обсуждение: 16:30 CDT или 00:30 МСК]

Дополнительные данные, представленные на ASCO, включают в себя:

  • Исследование III фазы CANOPY: применение канакинумаба для лечения пациентов с НМРЛ [Абстракт № TPS9124; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или МСК]
  • Исследование III фазы CANOPY-A: применения канакинумаба в качестве адъювантной терапии у пациентов после полной резекции НМРЛ [Абстракт № 7013; воскресенье, 2 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]

  • Анализ дневников пациентов, включенных в исследование NETTER-1 по изучению применения 177Lu - дотатата при прогрессирующих нейроэндокринных опухолях из средних отделов эмбриональной кишечной трубки, и сравнение полученных результатов с результатами лечения этих опухолей высокими дозами октреотида [Абстракт № 4111; понедельник, 3 июня, 8:00 CDT или 16:00 МСК]

Результаты ретроспективного исследования препарата кризанлизумаб (SEG101):

  • SUCCESSOR: Многоцентровое ретроспективное наблюдательное исследование пациентов с синдромом боли на фоне серповидноклеточной анемии, ранее принимавших участие в исследовании SUSTAIN в рамках исследования SUCCESSOR (США) [Абстракт № S853; устное выступление: суббота,15 июня, 11:45 CET или 13:45 МСК]

Экспертные согласительные документы по постепенному снижению дозы и отмене агонистов рецепторов тромбопоэтина, а также дополнительные результаты всемирного опроса о последствиях иммунной тромбоцитопении (ИТП):

  • Постепенное снижение дозы и отмена агонистов рецепторов тромбопоэтина при ИТП: единое мнение экспертов [Абстракт № PF709; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]
  • Мнения врачей по поводу причин первичной и вторичной ИТП, а также основных причин неверной диагностики: результаты всемирного опроса о последствиях ИТП (I-WISh) [Абстракт № PF712; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]
  • Мнение пациентов о результатах спленэктомии: результаты всемирного опроса о последствиях ИТП (I-WISh) [Абстракт № PF714; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]
  • Расхождения в мнениях о методах лечения среди врачей и пациентов с ИТП: результаты всемирного опроса о последствиях ИТП (I-WISh) [Абстракт № PF711; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]

Данные о применении исследуемого препарата асциминиб (ABL001) в сочетании с другими ингибиторами тирозинкиназы (TKI) для лечения предлеченных пациентов с ХМЛ:

  • Применение асциминиба в сочетании с иматинибом (IMA) при хроническом миелоидном лейкозе (CML): результаты исследования I фазы [Абстракт № S883; устное выступление: суббота, 15 июня, 16:30 CET или 18:30 МСК]
  • Применение асциминиба в сочетании с нилотинибом (NIL) при хроническом миелоидном лейкозе (CML): результаты исследования I фазы [Абстракт № S884; устное выступление: суббота, 15 июня, 16:30 CET или 18:30 МСК]

Анализ результатов последующего наблюдения (3,7 лет) за показателями ремиссии без лечения (TFR) препаратом Тасигна®, применяемым при ХМЛ:

  • Длительность ремиссии без лечения (TFR) и ее влияние на качество жизни пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, получавших лечение нилотинибом в качестве препарата первой линии (1L): [Абстракт № PF409; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]
  • Результаты исследования ENESTop (192 недели): длительность ремиссии без лечения (TFR) и ее влияние на качество жизни пациентов, получавших лечение нилотинибом в качестве препарата второй линии (2L): [Абстракт № PF411; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]

Аннотации, содержащие анализ результатов исследования безопасности и эффективности применения препарата Kymriah ® ****** при остром лимфобластном лейкозе, а также имеющих отношение к классификации нежелательных явлений при диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфоме:

  • Тисагенлеклеусел — препарат для лечения рецидивирующего/резистентного острого лимфобластного лейкоза с высоким риском цитогенетических аномалий у детей и подростков [Абстракт № S1618; устное выступление: воскресенье, 16 июня, 8:15 CET или 10:15 МСК]
  • Анализы для определения синдрома выброса цитокинов и нейротоксичности, исходя из возраста и применения противолимфоцитарной химиотерапии, у взрослых пациентов с рецидивирующей/резистентной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой, получающих лечение тисагенлеклеуселом [Абстракт № PF305; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]

Безопасность и эффективность применения препарата Джакави ® (руксолитиниба)***** при миелофиброзе (МФ) и анемии, а также дополнительные результаты международного опроса о последствиях миелопролиферативных новообразований:

    Безопасность и эффективность применения руксолитиниба (RUXO) для лечения миелофиброза (MF) и анемии (уровень гемоглобина ® (мидостаурин) для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и различным генетическим мутационным статусом:

  • RATIFY (ретроспективный анализ):
    • Прогностическое и предикторное значение генотипов NPM1/FLT3-ITD по классификации рисков Европейского общества по изучению лейкозов (European LeukemiaNet) (2017) на основании данных случайным образом выбранных пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), включенных в международное исследование RATIFY (ALLIANCE 10603) [Абстракт № PF260; пятница,14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]
    • Генетическая картина пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) на фоне мутации гена FLT3, включенных в исследование RATIFY: CALGB 10603 (ALLIANCE) [Абстракт № PS968; суббота, 15 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]
    • RATIFY: Прогностическое влияние домена FMS-подобной тирозинкиназы-3 (ДТК) и мутации гена NPM1 у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), получавших лечение мидостаурином в сочетании со стандартной химиотерапией [Абстракт № PF256; пятница, 14 июня, 17:30 CET или 19:30 МСК]

Данные о препаратах
В связи с различными зарегистрированными показаниями к применению препаратов в разных странах не все показания применимы на территории конкретного государства. Профили безопасности и эффективности препаратов за рамками зарегистрированных показаний пока не установлены. По причине отсутствия результатов клинических испытаний нельзя гарантировать того, что с появлением дополнительных показаний данные препараты будут доступны на рынке.

Контакты для СМИ в России

Читайте также: