Лечение лейкозов в центре алмазова

— Что может вызвать заболевание, кроме генетических причин?
Вся работа обычной клетки обеспечивается стабильной структурой генетического материала. Превращение клетки в опухолевую всегда связано с нарушением нормального функционирования генов: активации про-онкогенов, блокирования генов-опухолевых супрессоров или появления новых мутаций.

— Какие внешние факторы могут повлиять на такие внутриклеточные изменения?
Известно, что такое влияние оказывают радиоактивное излучение; некоторые химические вещества – например, бензолы, пестициды, гербециды; цитостатические препараты (химиопрепараты, которыми лечат другие виды рака), лучевая терапия.
Получается, что одна форма рака вылечивается, но при этом такое системное цитостатическое воздействие может давать толчок к новым генетическим нарушениям. Как следствие – повышается риск развития острого миелобластного лейкоза.
Такие вторичные лейкозы встречается после лечения солидных опухолей, онкогематологических заболеваний (лимфогранулематоза, неходжкинской лимфомы). Болезнь может проявиться через 3 или даже 5 лет.

— Какие появляются симптомы?
Патогенные клетки постепенно замещают нормальные. Как следствие – низкий гемоглобин и все симптомы анемии, общая слабость, головокружение. Снижается уровень тромбоцитов – соответственно появляются различные кровотечения (спонтанные синяки без ушибов, у женщин нарушается менструальный цикл). Уменьшение количества лейкоцитов (выполняющих функцию защиты организма от инфекций) влечет снижение иммунитета и развитие тяжелых инфекций. У пациентов снижается масса тела, аппетит, появляется повышенная утомляемость, ничем не объяснимая температура. Могут возникнуть опухолевые очаги поражения вне костного мозга: в центральной нервной системе, лимфоузлах, мягких тканях.

— Насколько часто встречается острый миелобластный лейкоз?
В среднем это 4 случая на 100 000 населения в год. При этом если у молодых людей это может быть от 12 до 20 случаев на миллион в год, то у людей старше 60 лет – это 40-60 на миллион. Очевидно, что в старших возрастных группах острый миелобластный лейкоз встречается значительно чаще.

— Поразительно, насколько наука приблизилась к победе над раком.
Да, действительно. Еще в 80-е годы прошлого века если ставился диагноз – острый миелобластный лейкоз – то практически это приравнивалось к смерти. Но буквально за 20-30 лет произошёл серьезный рывок – практически неизлечимое заболевание теперь не является приговором.
Такое стремительное развитие науки позволяет с оптимизмом смотреть в будущее врачам гематологам и их пациентам. В нашем Центре наличие современного оснащения (ламинарные потоки воздуха, инфузионная техника, наличие специализированная реанимационная служба), современной генетической и молекулярно-биологической лаборатории, возможность взаимодействия с научным отделом, специалистами смежных профилей позволяет проводить как риск-адаптированную терапию с использованием высокодозных режимов химиотерапии, трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, так и внедрять методы молекулярного мониторинга и таргетной фармакотерапии.


На фото – Лариса Леонидовна Гиршова и ее пациентка, которой был поставлен диагноз острый миелобластный лейкоз в 2007 году.

Сразу была проведена программа интенсивной химиотерапии, и как результат – достигнута ремиссия. Болезнь не возвращалась целых 10 лет. Рецидив случился только в 2017-ом. Но на этот раз врачи уже были готовы применить новый метод лечения – гаплотрансплантацию костного мозга. Такой вид трансплантации стал доступен совсем недавно. Он позволяет делать пересадку от человека, который совместим с пациентом всего на половину. А это значит, что больше не надо искать полностью совместимого донора – им может стать близкий кровный родственник пациента.

Пациентка прошла подготовительный курс химиотерапии с достижением ремиссии и после этого была готова к трансплантации.

Три месяца назад ей сделали гаплотрансплантацию. Костный мозг прижился и химеризм достиг 90% (химеризм — сосуществование клеток разных генотипов в одном организме).

Сейчас Ольга продолжает курс иммуносупрессивной терапии с постепенным снижением доз, у нее восстанавливаются показатели крови. Это необходимая мера, основная цель которой заключается в уменьшении количества патогенных клеток до необнаруживаемого доступными методами диагностики уровня.




Ваше отделение открылось совсем недавно. Расскажите, пожалуйста, что оно собой представляет?

Мы занимаемся онкологическими и онкогематологическими заболеваниями у детей, в ближайшее время планируем начать проведение трансплантации костного мозга. В отделении 25 коек, включая 4 асептических бокса для трансплантации, плюс 6-коечное отделение реанимации, предназначенное только для наших пациентов.

Как сформировалась команда врачей, которые здесь работают?

У нас работают семь врачей, включая меня — молодая команда под научным руководством профессора Маргариты Борисовны Белогуровой. Мы вместе учились в ординатуре, проходили подготовку в 31-й, а также в 1-ой городских больницах.

Почему Вы выбрали для себя именно эту специальность?

Я окончила Первый медицинский институт, лечебное дело, должна была стать взрослым врачом. Изначально хотела быть онкогинекологом — пойти по стопам мамы. Но на четвертом курсе все-таки решила, что хочу работать не со взрослыми, а с детьми. Меня всегда поражала широта знаний детских онкологов. Кроме того, эта область медицины стремительно развивается, открываются новые возможности лечения.

Над чем Вы работали до того, как возглавить это отделение?

Я была ассистентом кафедры онкологии, занималась научной работой — отдаленными осложнениями противоопухолевой терапии, изучала проблему сохранения репродуктивной функции у детей. Мы оценивали, насколько часто у наших пациенток развивается бесплодие. Есть методы, которые уже изучены за рубежом и дают хорошие результаты в плане сохранения репродуктивной функции — например, криоконсервация ткани яичников. Мы тоже сделали несколько удачных криоконсерваций. Занимаясь наукой, я продолжала клиническую работу в 31-й больнице. А потом появилась перспектива открытия нового отделения и возможность стать заведующей под научным руководством Маргариты Борисовны Белогуровой.

Насколько быстро развивается детская онкогематология?

Это безумно интересная специальность, абсолютно безграничное поле деятельности. Каждый день что-то новое, появляются новые схемы химиотерапии, препараты, современные методы лучевой терапии. Мы начали работать, когда уже имелись разработанные стандарты и подходы к лечению онкологических заболеваний у детей. А наши учителя, профессора, с нуля создавали школу детской онкологии и гематологии в России. Когда у пациентов совсем не было шансов, попытки их лечения по международным стандартам увеличивали выживаемость при разных заболеваниях, и это было чудо. Мы горды за наших учителей, это только лишь их заслуга.

Если говорить об отдельных методах, препаратах, которые дают обнадеживающие результаты — насколько быстро они внедряются?

Чтобы новые препараты доказали свою эффективность, должно пройти время, они должны пройти определенные исследования. Россия, как правило, не участвует в новых испытаниях таких препаратов, а повторяет опыт зарубежных коллег. Практически все заболевания мы лечим по протоколам и схемам, разработанным европейскими и американскими научными обществами. Но есть и российские протоколы — например, протокол лечения острого лимфобластного лейкоза, разработанный под руководством Александра Исааковича Карачунского.

Импортозамещение уже повлияло на ситуацию с лекарственными препаратами?

Оригинальные препараты лучше по переносимости, менее токсичны — это мы знаем по собственному опыту работы. А ведь в некоторых случаях выраженная токсичность является противопоказанием для начала следующего курса лечения, что, естественно, может ухудшать результаты. Но прежде чем говорить об эффективности отечественных препаратов, должно пройти время.

Сейчас большая часть препаратов, которые мы используем, — импортные оригинальные, или хорошие дженерики, но импортозамещения не избежать. В тех случаях, когда нужны очень дорогостоящие лекарства или препараты, которые недоступны в России, мы обращаемся за помощью в благотворительные фонды, и они нас действительно выручают.

Какая еще помощь бывает нужна пациентам?

Поддержка нужна, начиная с самого малого. Когда пациенты с родителями приезжают в Петербург из регионов, для них это как другая страна, они попадают в совершенно иной мир. Зачастую у них условия в палате лучше, чем были дома. Бывает даже, что у мамы нет запасных ползунков. Папа сидит дома с другими детишками, родственников, друзей, которые могли бы помочь, нет. Нет возможности купить билеты домой, обеспечить ребенка предметами ухода, новой одеждой в сложившихся условиях. Все это быт, но с него все и начинается.

Дети буквально живут на отделении. Организация праздников, досуга, психологическая поддержка — все это ложится на плечи волонтеров благотворительных фондов. Пока у нас не была налажена связь с фондом AdVita, работать было гораздо сложнее.

Помощь нужна, начиная с бытовых мелочей, заканчивая препаратами и оплатой поиска доноров костного мозга.

Правда ли, что уже многие виды онкологических и гематологических заболеваний очень хорошо поддаются лечению?

Есть пациенты, про которых мы знаем наверняка, что заболевание абсолютно курабельно, и 80-90, а иногда и больше процентов составляет вероятность того, что мы этого ребенка вылечим. Например, при опухоли Вилмса, при лейкозах низкой группы риска, лимфоме Ходжкина и неходжкинских лимфомах чаще всего мы знаем, что удастся достигнуть длительной ремиссии, что приравнивается к выздоровлению.

Как вы с этим справляетесь?

Бывали случаи, когда пациенты поправлялись назло всем прогнозам?

Когда я еще была ординатором и работала в 31-й больнице, к нам поступила шестилетняя девочка с гепатобластомой. При этом заболевании все напрямую зависит от объема операции — от того, насколько радикально уберут образование, а у этой девочки был большой объем поражения печени. Трудно было представить, что мы сможем помочь. Но, конечно, мы начали ее лечить химиотерапией, были получены хорошие результаты. Девочку взяли в Москву, в Российский научный центр хирургии имени Петровского, и очень успешно прооперировали. Мы провели еще несколько курсов химии, была достигнута ремиссия, и мы ее отпустили домой. Ребенок растет, и это счастье. Подобных случаев много, и поверьте, мы помним их все до единого.

Приходится ли вам сталкиваться с серьезными врачебными ошибками?

Родители имеют право на все — они могут говорить что угодно, считать, что заболевание возникло по самым разным, совершенно необъяснимым причинам. Но если они обращаются к доктору, а тот, не выполнив необходимого обследования, с легким сердцем говорит, что это ерунда и не стоит беспокоиться — это непростительно.

Почему так происходит? Дело в халатности?

Наверное, это недостаток образования в институте — все-таки детской онкологии и гематологии по программе отведено очень мало времени. Я считаю, что можно было бы уделять этой специальности гораздо больше внимания, ведь эта область медицины занимается не только химиотерапией. Это и противомикробная терапия, лечение осложнений, как правило, возникающих со стороны различных органов и систем.

Наверно, сейчас, когда эта специальность преподается в институтах, проводятся обучающие выездные циклы в регионах, онкологическим заболеваниям у детей большое внимание уделяют СМИ, все станет немного по-другому. Но чтобы ситуация кардинально изменилась, должны пройти годы.

  • Рубрики
    • Новости
    • Статьи
    • Мнения
    • Интервью
    • Комментарии
  • О проекте
  • Вакансии
  • Реклама
  • Контакты
  • Новости
  • Статьи
  • Интервью
  • Репортаж
  • Клиника
  • Фарма
  • Вход


Заявление министра здравоохранения РФ Вероники Скворцовой о том, что в России процент побед над детскими онкогематологическими заболеваниями составляет 90%, поразила не только население, но и медицинское сообщество.

Как отметила глава ведомства, в настоящий момент наши возможности находятся на таком высоком уровне, что весь мир стремится поучиться у российских специалистов тому, как противостоять этим заболеваниям.

Цифра подлинная

По мнению экспертов, в информации о том, что в 90% случаев дети, страдающие онкогематологическими заболеваниями в России, излечиваются, никакого подвоха нет – это действительно так. На сегодняшний день удалось достигнуть высокого уровня общей выживаемости, который в полной мере сопоставим с таковым в зарубежных клиниках.

Лечение онкогематологических заболеваний у детей является одной из самых драматических страниц в медицине, поэтому достигнутые успехи являются гордостью российских врачей. Ситуация улучшилась благодаря тому, что в стране существует стандартизированное (программное) лечение этого недуга в соответствии с контролируемыми мультицентровыми клиническими исследованиями. Кроме того, созданы научные группы, изучающие различные нозологические формы онкогематологических заболеваний, есть понимание особенностей сопроводительной терапии и ухода за больными детьми в период проведения химиотерапии. В общем, в стране организована необходимая инфраструктура для оказания специализированной помощи, что и позволило достигнуть хороших результатов, считают эксперты.

Одно из направлений, которое сейчас развивается параллельно с зарубежным в России, в том числе в центре Алмазова – это CAR-T технология, которая дает возможность перепрограммировать собственные иммунные клетки пациента за пределами его тела с тем, чтобы создать химерный антигенный рецептор, позволяющий охотиться на раковые клетки и эффективно разрушать опухоли у пациента.

Дефицит финансирования

Говоря о финансировании, Диникина и Зарицкий обращают внимание на то, что недостаток средств ощущается не только в области здравоохранения. Онкогематология является стремительно развивающейся областью медицины, и сколько бы денег государство не выделяло, удовлетворить все потребности клинических и научных направлений, является пока непосильной задачей.

Также эксперты подчеркивают, что специализированную помощь в настоящее время можно оказывать и в регионах. Количество центров и отделений, в которые можно обратиться с этим вопросом по данным национального общества детских онкологов и гематологов на 2015 год составляет 77. В случаях, если в регионе отсутствует онкологическое отделение или возможности клиники не удовлетворяют состоянию ребенка или объему необходимой терапии, вопрос решается путем перевода ребенка в федеральный центр страны.

Знания спасают жизни

Недостаток кадров в регионах врачи Центра Алмазова объясняют тем, что молодые специалисты рвутся работать в центральные города России, но острой нехватки докторов в этой области пока не наблюдается. Кроме того, у медиков есть возможность обучаться и повышать квалификации благодаря созданию научных сообществ по изучению онкологических заболеваний у детей, проведению регулярных семинаров, обучающих программ и конференций, организации длительных стажировок на базе федеральных центров по соответствующим направлениям. Все это поспособствовало тому, что выявлять заболеваемость на ранних стадиях специалисты стали лучше.

Улучшилась ситуация и с доступностью. Еще 10 лет назад квоту в крупные центры можно было ждать по несколько месяцев. Сейчас, при постановке онкологического диагноза – оформление квоты производится незамедлительно.

Также несколько лет назад была нормой ситуация, когда некоторые из наиболее эффективных или подходящих для конкретного случая препаратов для лечения онкогематологических заболеваний не были зарегистрированы в РФ. В итоге родителям и врачам приходилось везти их из-за рубежа чуть ли не контрабандой. По словам экспертов, сейчас не обязательно ждать регистрации медикамента в стране. В случае необходимости препарата по жизненно важным показателям, врачи принимают решение в составе консилиума о необходимости ввоза лекарственного средства на территорию России с разрешения Минздрава.

Люди бояться быть донорами

Единственным методом терапии, потребность в котором в полной мере не удовлетворена, является трансплантация костного мозга, считают доктора.

Определенные успехи в создании регистра доноров костного мозга в России все-таки достигнуты и на сегодняшний день имеются случаи успешно проведенных трансплантаций от отечественных доноров. Проблемой является и отсутствие готовности населения быть донорами костного мозга из-за неоправданного страха.

Как сообщалось ранее, последние годы Национальный медицинский исследовательский Центр им. В.А. Алмазова находится под постоянной опекой федеральных властей. В прошлом году, например, центру удалось стать лидером среди других медучреждений страны по объему госзаказа на оказание высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), не погруженной в бюджеты ОМС. Подробнее читайте: Дружба с властями, подготовка врачей и бесплатное лечение: чем занимается центр Алмазова

Центр Алмазова — ведущий российский центр по оказанию
высококвалифицированной медицинской помощи населению,
выполнению научных исследований, подготовке кадров, повышению
квалификации врачей.
Показать полностью…

КЛИНИКА ЦЕНТРА расположена по адресам:

Главный клинический комплекс (ул. Аккуратова, д. 2)

Лечебно-реабилитационный комплекс (пр. Пархоменко, д. 15)

Клиника филиала РНХИ им. проф. А. Л. Поленова (ул. Маяковского, д. 12)

Специализированный перинатальный центр (ул. Аккуратова, д. 2)

Детский лечебно-реабилитационный комплекс (Коломяжский пр., д. 21, корп. 2)




  • Записи сообщества
  • Поиск

Нейрохирурги Центра Алмазова удалили гигантскую опухоль мозга беременной женщине

Молодая женщина на сроке беременности 29 недель вертолетом санавиации была доставлена из Псковской области в Санкт-Петербург, в Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова.
Показать полностью…

В конце июня пациентка обратилась к врачу по месту жительства с жалобами на тошноту, рвоту и судорожные припадки. В ходе проведенного МРТ исследования у нее была выявлена менингиома в области правой лобной доли головного мозга размерами 6х6х5см.
После консультации псковских врачей с нейрохирургами Центра Алмазова, было принято решение ее о срочном переводе в НМИЦ им. В. А. Алмазова.

Взвесив все риски и оценив состояние пациентки, специалисты учреждения под руководством д.м.н., руководителя лаборатории интегративных нейрохирургических технологий Центра Алмазова Дмитрия Александровича Гуляева срочно выполнили хирургическое лечение. Под эндотрахеальным наркозом была сделано микрохиургическое удаление парасагиттальной менингиомы в области правой лобной доли головного мозга с последующей пластикой твердой мозговой оболочки имплантом.

Послеоперационный период проходит без осложнений, отмечается регресс общемозговой симптоматики. В настоящее время пациентка переведена из отделения нейрохирургии в Перинатальный центр учреждения для дальнейшего наблюдения и лечения.

В будущем женщина будет выписана для продолжения лечения на амбулаторном этапе в поликлинике по месту жительства. Ей предстоит наблюдаться у невролога и регулярно выполнять контрольные обследования. Жизни мамы и малыша ничто не угрожает.

В НМИЦ им. В. А. Алмазова возобновился амбулаторный прием пациентов

В соответствии с постановлением главного санитарного врача по Санкт-Петербургу от 23 июня 2020 года снят запрет на посещение пациентами амбулаторно-поликлинических медицинских организаций в плановом порядке.
Показать полностью…

В Центре Алмазова запись на прием к специалистам открыта в Лечебно-реабилитационном комплексе по адресу пр. Пархоменко, д. 15; в Консультативно-диагностическом отделении для женщин Перинатального центра по адресу ул. Аккуратова, д. 2; а также в Детском лечебно-реабилитационном комплексе (ДЛРК) по адресу Коломяжский пр., д. 21/2.

Прием в Лечебно-реабилитационном комплексе открыт по направлениям:

Кардиология
Эндокринология
Сердечно-сосудистая хирургия
Неврология
Нейрохирургия
Травматология и ортопедия
Офтальмология
Гематология
Функциональная диагностика

Прием проводится с соблюдением санитарно-эпидемиологических требований. Обязательно наличие защитной маски и соблюдение дистанции. Кроме того, пациенты допускаются в отделения только в определенное время, согласно записи на прием. Для граждан с повышенной температурой вход воспрещен (проводится термометрия). На прием с пациентами от 60 лет и старше, а также с людьми с ограниченными возможностями пропускается не более одного сопровождающего. Детям до 14 лет вход запрещен.

Запись в Консультативно-диагностическое отделение для детей ДЛРК возможна к следующим специалистам: педиатр, детский кардиолог (в том числе аритмолог), детский эндокринолог, невролог, офтальмолог, нефролог, гематолог, аллерголог-иммунолог, ортопед, детский гинеколог. О возможности записи к другим врачам-специалистам будет сообщено дополнительно.

Безопасность пациентов — наш главный приоритет.

В Центре Алмазова значительно снизилось количество пациентов с COVID-19

С апреля 2020 года Национальный медицинский исследовательский центр имени В. А. Алмазова стал одним из медицинских учреждений Санкт-Петербурга, перепрофилированных для лечения пациентов с новой коронавирусной инфекцией. Для этой цели в учреждении было оборудовано 500 коек.
Показать полностью…

По состоянию на 10 июля отмечается увеличение числа выздоровевших пациентов, а также снижение занятости коечного фонда. Так, в настоящее время в НМИЦ им. В. А. Алмазова на лечении остается 137 пациентов с коронавирусной инфекцией.

В учреждении применяются рекомендованные Минздравом России схемы ведения пациентов с COVID-19, а также передовые разработки российских ученых.

Несмотря на наметившуюся позитивную тенденцию с распространением вируса, стоит продолжать соблюдать рекомендации по соблюдению дистанции и масочный режим.


Врачи Центра Алмазова являются частыми гостями студии.

Ответы пишите в комментариях.




Сердечно поздравляем с Всемирным днем кардиолога

За прошедшие десятилетия в учреждении были освоены и внедрены в практику сложнейшие операции на сердце. Врачи кардиологи ежедневно спасают сотни человеческих жизней, применяя свои навыки и опыт.

Поздравляем всех, кто связал свою жизнь с этой благородной профессией и желаем крепкого здоровья, успехов в работе и благополучия. Спасибо за ваш опыт, знания, терпение и самоотверженность!

2 июля в Центре Алмазова состоялся концерт, посвященный врачам, борющимся с пандемий коронавируса

Петербургские музыканты, певцы и артисты балета исполнили свои произведения как дань уважения и безграничной благодарности медицинским работникам. Врачи и пациенты смотрели и слушали артистов через распахнутые окна больничных корпусов, а также на площади перед главным клиническим комплексом.

Сегодня в мире огромные ресурсы направляются на раннюю диагностику врожденных аномалий развития у плода, где основную роль играет проведение современного эхокардиографического исследования в ранние сроки беременности,
Показать полностью… которое позволяет не только с уверенностью обнаружить мельчайшие аномалии развития сердца плода, но также заблаговременно определить тактику лечения, место и сроки родоразрешения.

В мероприятии приняли участие делегаты более чем из 10 стран мира (таких как Германия, Франция, Италия, Австрия, Соединенные Штаты Америки, Монако, Швеция, Венгрия, Испания).

Симпозиум состоялся во многом благодаря давней научной дружбе и академическому партнерству с Университетом Перуджи (Италия) во главе с профессором, деканом факультета акушерства университета, директором Центра перинатальной и репродуктивной медицины Джан Карло ди Ренцо.

Среди Российских докладчиков были И. И. Аверкин, Е. Л. Бокерия, Е. Ю. Гуркина, А. А. Костарева, Д. С. Крючко, Д. А. Литвина, В. И. Цибизова, С. Н. Милованова. В докладах освещались такие проблемы как инновационные методы предоперационной подготовки с внедрением в практику 3D принтирования, диагностика и ведение пренатальных и постнатальных патологий.

Ведущими зарубежными приглашенными лекторами симпозиума стали Джан Карло ди Ренцо, Роберто Ромеро, Джеральд Тулцер, Лами Йео, Джузеппе Риццо, Грациано Клеричи, Мария Респондек-Либерска, Ивс Вилль и другие. Наибольший интерес вызвали выступления иностранных коллег о фетальных кардиологических вмешательствах, а также по внедрению искусственного интеллекта в ультразвуковую диагностику врожденных пороков.

Значимым для Российской Федерации было выступление профессора Роберта Ромеро пионера пренатальной диагностики.

Надеемся, что подобные симпозиумы станут доброй традицией встреч и обмена мнениями профильных специалистов и будут проходить не только в дистанционном онлайн режиме, но и вживую при благоприятной эпидемиологической ситуации в стране и мире.

Главная задача отделения гематологии и химиотерапии с палатой реанимации и интенсивной терапии - оказание специализированной и высокотехнологичной помощи пациентам с лимфомами, множественной миеломой и острыми лейкозами. Решение этой задачи реализуется, в первую очередь, путем широкого применения интенсивной и высокодозной химиотерапии, трансплантации костного мозга.

Отделение гематологии и химиотерапии с палатой реанимации и интенсивной терапии имеет историю с 1965 года. На протяжении 50 лет научная и лечебная деятельность отделения была сосредоточена на проведении химиотерапии пациентам со всеми злокачественными опухолями. При этом особое внимание уделялось лечению лимфом.

Современная помощь пациентам с лимфомами и лейкозами в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова включает:

  • Гистологический диагноз с использованием иммунофенотипирования (проточная цитофотометрия, иммуногистохимия) и генетического анализа
  • Стадирование с обязательным применением биопсии костного мозга, эндоскопии, компьютерной томографии и других современных методов лучевой диагностики
  • Стандартную химиотерапию, включающую таргетные препараты и моноклональные антитела
  • Высокодозную химиотерапию и трансплантацию аутологичного (собственного) костного мозга
  • Трансплантацию аллогенного (донорского) костного мозга, родственного и неродственного

В отделении используются современные методы лечения:

  • Лекарственная противоопухолевая терапия (включая таргетные средства и средства иммунотерапии) и трансплантация костного мозга пациентам с лимфомами и другими новообразованиями лимфоидной и кроветворной ткани, пациентам с солидными новообразованиями другого тканевого происхождения (гистогенеза).
  • Стандартная и интенсивная противоопухолевая химиотерапия, в комбинации с иммунотерапией.
  • Высокодозная противоопухолевая химиотерапия с трансплантацией аутологичного костного мозга (стволовых кроветворных клеток из периферической крови)
    • как часть начальной терапии в некоторых случаях агрессивных лимфом
    • в случаях прогрессирования лимфомы на фоне начальной стандартной терапии
    • в случае рецидива лимфомы как часть стандартной противоопухолевой терапии плазмоклеточной миеломы
  • Трансплантация аллогенного (донорского) костного мозга, родственного (полностью совместимого и гаплоидентичного), и неродственного
  • Наблюдение за пациентами, получившими помощь в отделении.
  • Мобилизация, заготовка, криоконсервирование и хранение костного мозга (стволовых кроветворных клеток из периферической крови).
  • Лечение осложнений лекарственной противоопухолевой терапии, трансплантации костного мозга.

Особое внимание уделяется:

  • применению современных режимов лекарственного лечения на основе молекулярно-генетического, морфологического, иммуногистохимического анализов;
  • применению биологически-направленной (таргетной) терапии;
  • широкому внедрению в программы лечения высокодозной химиотерапии с трансплантацией костного мозга;
  • трансплантации аллогенного (донорского) костного мозга.

  • стандартная (CHOP-R, EPOCH-R, BEACOPP, VCD и подобная);
  • интенсивная (Hyper-CVAD, DHAP, ICE, метотрексат и цитарабин в больших дозах);
  • высокодозная противоопухолевая химиотерапия (BEAM, мелфалан) с ТРАНСПЛАНТАЦИЕЙ аутологичных стволовых кроветворных клеток.
  • как часть начальной терапии в некоторых случаях агрессивных лимфом;
  • в случаях прогрессирования на фоне начальной стандартной терапии лимфом;
  • в случае рецидива лимфом;
  • как часть стандартной противоопухолевой терапии плазмоклеточной миеломы.

Трансплантация аллогенного (донорского) костного мозга, родственного (полностью совместимого и гаплоидентичного), и неродственного.

Заведующий отделением - Зюзгин Илья Сергеевич.

Созданное более 50 лет назад отделение на сегодняшний день является одним из лидеров в области диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний.

Отделение специализируется на оказании химиотерапевтической помощи пациентам с лимфомами, плазмоклеточной миеломой и острыми лейкозами.

Читайте также: