Кто вылечил лимфосаркому и как


Лимфосаркома — конечно, очень серьезный диагноз. Михаил, желая помочь другим больным с таким же диагнозом, разрешил опубликовать свою историю излечения от лимфосаркомы. Только попросил не указывать его фамилию в тексте и слегка затемнить видео.

О лимфосаркоме Михаил впервые услышал в 2011 году. Началось все весьма буднично: заболел зуб, его удалили, а получившаяся рана долго не заживала. Более того, на месте раны образовалось уплотнение. Мужчина решил, что это кусочек зуба остался, и не слишком беспокоился. Но через пару месяцев заметил, что увеличивается подчелюстной лимфоузел. Параллельно начала мешать общая слабость, наваливалась сонливость, не было сил, энергии.


Михаил, уверенный, что с лимфосаркомой, как и с другими онкозаболеваниями, лучше бороться на ранней стадии хирургическим путем, сразу согласился на операцию. Мужчине удалили три подчелюстных лимфоузла с правой стороны и часть челюсти. Через две недели пришел результат гистологического исследования: крупноклеточная лимфосаркома.

На документе слева вы можете увидеть подтверждение диагноза — выписной эпикриз, выданный весной 2012-го года. Лимфосаркома с поражением лимфоузлов шеи, правой верхней челюсти. Строчкой ниже вписаны результаты гистологии: диффузная b-клеточная крупноклеточная лимфома.

Врачи сразу после операции назначили химиотерапию, но Михаил вместе с женой за время, потраченное на обследования, успели немного изучить информацию и засомневались в эффективности химиотерапии. Если изначально он был настроен на лечение, то, вникнув в вопрос, задумался. При лимфомах назначают крайне агрессивные, токсичные препараты. Мужчина, конечно, понимал, что на пользу организму они не пойдут. И как вообще организм перенесет химию — непонятно. Тем более что за время болезни Михаил заметно ослабел, потерял 10 килограммов, едва ходил, страдал от головокружений. После операции открылась гайморова пазуха, которая, сказали врачи, сама не зарастет, в перспективе после химии понадобится пластическая операция. Так что на химиотерапию Михаил не спешил.

В мае 2012 года Михаил с супругой приехали в Уфу, чтобы пройти курс обучения методике Арбузова. И уже через месяц отметил заметные улучшения в самочувствии: вес начал восстанавливаться, хватало сил на йогу и ежедневные прогулки. И даже сама собой заросла открывшаяся после операции гайморова пазуха. Михаил вернулся к полноценной жизни, стал активно, как раньше, заниматься спортом, работать в полную силу.


В-крупноклеточная лимфосаркома 4 ст. Михаил

Весной 2013-го года, примерно через год после занятий в Уфе, Михаил отдыхал в санатории. Предварительное полное обследование показало: мужчина здоров. С тех пор Михаил периодически сдает анализы крови и, конечно, ориентируется на самочувствие. Будучи проездом в Уфе в феврале 2014-го, Михаил рассказал о своем опыте занятий. Смотрите видеоинтервью.

Чтобы избавиться от болезни на любой стадии, изучите, как появляется рак и что нужно делать. Избавьтесь от болезни за два месяца, как это сделали победившие рак

Лимфосаркомы - лечение, диагноз, симптомы
Существует большая группа вторичных лимфосарком, возникших из описанных выше лимфолейкозов, лимфоцитом. В тех случаях, когда предшествующая доброкачественная опухоль неизвестна, говорят о первичных лимфосаркомах.

Первичная В-клеточная лимфосаркома средостения. Заболевают чаще женщины молодого возраста. Опухоль долго не выходит за пределы основного очага, расположенного в передневерхнем средостении. Интоксикация не характерна (даже при большой массе опухоли). Иногда первичная Вклеточная лимфосаркома средостения дебютирует синдромом сдавления верхней полой вены, который может быть единственным проявлением заболевания. При скудной клинической симптоматике опухоль выявляют только при случайном рентгенологическом исследовании. Часто обнаруживают прорастание в окружающие органы и ткани, обычно в легкие и перикард. Первичная Вклеточная лимфосаркома средостения может метастазировать в плевру, головной мозг, почки, надпочечники и другие органы забрюшинного пространства. Метастазы в лимфоузлах, костном мозге и селезенке встречаются значительно реже. Постановка диагноза требует обязательной биопсии, для выполнения которой может потребоваться торакоскопия и торакотомия. В гистологических препаратах опухоль представлена диффузными разрастаниями крупных атипичных лим фоидных клеток, среди которых иногда встречаются двуядерные формы. Нередко отмечается выраженный склероз, в том числе и нодулярного типа. Дифференциальный диагноз проводят с негематологическими новообразованиями органов грудной клетки, а также с лимфогранулематозом, саркомой Ходжкина и лимфобластными лимфосаркомами (особенно Тклеточными). Иммунофенотипическая и цитогенетическая характеристики. Опухолевые клетки часто Ig, но экспрессируют антигены, связанные с Вклетками (CD19, 20, 22, 79а и CD45+/), CD30/+), CD15. Гены иммуноглобулинов клонально перестроены. В ряде случаев определяются +9р, +12q, +Xq.

Лечение. При своевременном начале интенсивной полихимиотерапии по программам CHOD и ESHAP у большинства больных удается добиться ремиссии заболевания. После полихимиотерапии проводят лучевую терапию на лимфатические узлы и коллекторы верхнего (грудная клетка) и нижнего (брюшная полость) этажей. Ограничение облучения только верхним этажом чревато развитием поздних (позже 1 года от момента получения ремиссии) рецидивов болезни с локализацией поражения в брюшной полости (чаще почки, кишечник). При сохранении резидуальной опухоли в средостении ее целесообразно удалить.

Лечение. Независимо от степени распространенности процесса методом выбора является полихимиотерапия с последующим облучением по субрадикальной и радикальной программам. В тех случаях, когда полихимиотерапия невозможноста, устранить наиболее тягостные проявления заболевания позволяет местное облучение.

В-клеточная лимфосаркома мезентериальных лимфатических узлов. Заболевание характеризуется профузными поносами, быстро наступающим истощением. Может присоединяться асцит. Нередко увеличенные лимфатические узлы удается пальпировать. Возможно увеличение селезенки. Метастазы в лимфатических узлах других локализаций не характерны. Особенности иммунофенотипа и цитогенетики не изучены. Отличительная особенность Вклеточной лимфосаркомы мезентериальных лимфатических узлов — высокий процент излечения на фоне стандартной полихимио и лучевой терапии. После нормализации размеров лимфатических узлов поносы исчезают, быстро восстанавливается масса тела. Если при этом остается увеличенной селезенка, ее необходимо удалить.

В-клеточная лимфосаркома селезенки. Единственным симптомом заболевания может быть прогрессирующее увеличение селезенки. Характерны тяжесть и боли в левом подреберье, периодические повышения температуры. Возможно развитие синдрома гиперспленизма. Метастазов в костный мозг может долго не быть. Постановка диагноза требует спленэктомии, которая обладает и лечебным эффектом. Тип роста в селезенке может быть как диффузным, так и нодулярным. Иммунофенотип и цитогенетические особенности не изучены. После удаления селезенки показана полихимиотерапия.

Первичные В-клеточные лимфосаркомы головного мозга по клинической картине неотличимы от других опухолей той же локализации: клиника складывается из очаговой (центральные парезы и параличи) и общемозговой неврологической симптоматики (синдром повышения внутричерепного давления). Очень часто первичные Вклеточные лимфосаркомы ЦНС связаны с ВИЧинфекцией. Опухоль локализуется преимущественно в больших полушариях и может быть как множественной, так и солитарной. Определить точную локализацию и распространенность процесса позволяет КТ и ЯМРтомография головного мозга. Для установления диагноза требуется стереотаксическая биопсия головного мозга. Попытка полностью удалить опухоль существенно отягощает прогноз. В гистологических препаратах головного мозга опухолевые пролифераты часто располагаются периваскулярно. Дифференциальный диагноз проводят с негематологическими новообразованиями ЦНС и метастазами лимфосарком. Иммунофенотип соответствует первичным Вклеточным лимфосаркомам лимфатических узлов. Цитогенетической особенностью ВИЧнегативных случаев является t(3q27), приводящая к перестройкек гена BCL6.

Лечение. Метод выбора — интенсивная полихимиотерапия цитостатическими препаратами, проникающими через гематоэнцефалический барьер (метотрексат в высоких дозах, дексаметазон, тенипозид, карму стин и др.). Применяют также лучевую терапию, дающую у большинства больных непродолжительные ремиссии.

Т-клеточные лимфосаркомы лимфатических узлов распространены значительно меньше Вклеточных.

Клиническая картина и морфология этих двух групп лимфосарком принципиально не различаются, хотя темпы опухолевой прогрессии при Тклеточных лимфосаркомах, повидимому, выше, чем при Вклеточных (отсюда худший прогноз). Подходы к лечению такие же, как при Вклеточных лимфосаркомах.

Т-клеточная лимфосаркома кожи — редкая и малоизученная форма. Опухоль локализуется в глубоких слоях дермы, распространяется почти исключительно по подкожной клетчатке. Опухоль очень плотная, неподвижная, цвет пораженной кожи не меняется. В участках биопсии образуются глубокие, незаживающие язвы. Субстрат опухоли в мазкахотпечатках составляют крупные полигональные атипичные клетки с гиперхромными ядрами. В гистологических препаратах крупные, неправильной формы опухолевые клетки образуют отдельные скопления, разделенные волокнами соединительной ткани. Лечение не разработано. Общая иммунофенотипическая и цитогенетическая характеристика Тклеточных лимфосарком. Опухолевые клетки с разной степенью интенсивности экспрессируют общие Тклеточные антигены (CD2, CD3 и CD5). CD4+ случаи встречаются чаще, чем CD8+, встречаются также Тклеточные лимфосаркомы с аберрантным иммунофенотипом: CD4+, CD8+ или CD4, CD8. Гены Тклеточного рецептора клонально перестроены. Наиболее часто встречающимися цитогенетическими нарушениями являются транслокация t(2;5)(p23;q35), в результате которой образуется мутантный ген ALK/NPM (тирозинкиназа анаплазированной лимфомы/нуклеофосмин), +3, +5, +Х, del6q, t(14qll), t(14q32), t(7q34), t(7pl5), моносомия 7 (7), 13. Общая цитологическая характеристика В и Т клеточных лимфосарком. Общим признаком, позволяющим поставить диагноз лимфосаркомы, служит присутствие атипичных лимфоидных клеток. Распознать их в цитологическом препарате позволяют следующие признаки: крупные размеры ядра и цитоплазмы; неправильная форма ядра и цитоплазмы, вакуолизация ядер и цитоплазмы, а также обрывчатость цитоплазмы (цитоплазмоклазия); увеличенное число ядрышек — от 23 до 5

Лимфосаркомы (неходжкинские лимфомы) — группа системных злокачественных опухолей иммунной системы. Данные новообразования происходят из клеток лимфоидной ткани, расположенной вне костного мозга. Разные виды опухоли отличаются по локализации, биологическим свойствам, строению, клиническим проявлениям, ответу на лечение и прогнозу.

  • Причины и группы риска
  • Классификация
  • Симптомы лимфосаркомы
  • Осложнения
  • Течение заболевания во время беременности
  • Диагностика
  • Методы лечения
  • Прогноз и профилактика

Причины и группы риска

Точные причины развития лимфосарком не установлены, но выявлены основные факторы риска, которые повышают вероятность возникновения данного заболевания. К ним относятся:

  • Некоторые инфекции (гепатит С, ВИЧ, Helicobacter pylori) могут провоцировать развитие лимфосаркомы желудка.
  • Аутоиммунные заболевания: красная волчанка, ревматоидный артрит.
  • Приобретенные и врожденные иммунодефицитные состояния. Многократно повышается риск развития лимфосаркомы у пациентов, которые принимают иммуносупрессивные препараты.

В группе риска находятся люди, которые имели контакт с различными веществами, например, бензол, некоторые гербициды и инсектициды. Вызывать опухолевые изменения клеток лимфоидной ткани также могут такие методы лечения онкологических заболеваний, как лучевая терапия и прием цитостатических препаратов.

Классификация

Согласно гистологической классификации, выделяют более 30 разных видов опухоли. Большинство из них имеет В-клеточное происхождение. На долю Т-клеточных приходится лишь 15 % от числа всех лимфосарком.

Из клеток-предшественников может образоваться В-лимфобластный лейкоз. Также к опухолям, которые происходят из В-лимфоцитов, относятся:

  • Диффузная В-крупноклеточная лимфома. Такое гистологическое строение встречается чаще всего.
  • Фолликулярная лимфома.
  • Мелкоклеточная лимфоцитарная лимфома и хронический лимфоцитарный лейкоз.
  • Лимфома из клеток мантийной зоны.
  • Лимфома из клеток маргинальной зоны.

Встречаются также и другие виды В-клеточных лимфосарком, например, волосатоклеточный лейкоз и лимфома Беркитта. Эти формы заболевания возникают редко.

К основным формам Т-клеточных новообразований относится Т-лимфобластная лимфома (лейкоз из клеток-предшественников) и зрелые, или периферические, опухоли. Зрелые лимфосаркомы данного типа включают в себя тонкокишечную, гепатоспленическую, панникулитоподобную и некоторые другие виды заболевания.

Стадирование опухоли осуществляется по следующим критериям:

  • I стадии соответствует локализованное поражение одного из органов или одной лимфатической зоны.
  • II стадия характеризуется вовлечением в онкологический процесс двух и более лимфатических областей или органа с наличием регионарных метастазов по одну сторону от диафрагмы.
  • На III стадии наблюдается поражение лимфоузлов, органов, тканей по обе стороны диафрагмы.
  • IV стадия проявляется общей диссеминацией процесса или изолированной опухолью в одном из органов с наличием отдаленных метастазов.

В зависимости от течения лимфосаркомы делят на индолентные (с благоприятным прогнозом), агрессивные и высокоагрессивные. Пациенты с индолентными формами болезни при отсутствии лечения живут около 7 — 10 лет, а с агрессивными — от нескольких месяцев до 1-2 лет.

Симптомы лимфосаркомы

Заболевание всегда начинается с образования одиночной опухоли, которая активно метастазирует лимфо- и гематогенным путем. Такой очаг может располагаться в лимфатическом узле (такое поражение называют нодальным) либо в другом органе или ткани (экстранодально). Симптоматика лимфосарком обусловлена расположением первичной опухоли:

  • Поражение лимфоузлов шеи и средостения может вызвать сдавление пищевода и трахеи, что проявляется дискомфортом при глотании и кашлем.
  • При локализации в грудной клетке (в частности, в лимфоузлах задней части средостения) лимфосаркома может давить на крупные сосуды. При этом появляются такие симптомы, как цианоз, отечность верхней половины тела и лица, нарушение дыхания, тахикардия.
  • В брюшной полости и забрюшинном пространстве увеличенные лимфатические узлы при достижении значительного размера или расположении в функционально значимых зонах могут привести к кишечной непроходимости, желтухе, нарушению оттока лимфы из нижней половины тела (появляются отеки ног, половых органов, асцит).
  • Неходжкинские лимфомы желудочно-кишечного тракта — один из наиболее распространенных экстранодальных вариантов. Симптомы заболевания обусловлены расположением лимфосаркомы и сходны с клиническими проявлениями других опухолей данной локализации.
  • Лимфосаркома носоглотки склонна к быстрому росту и поражению рядом расположенных структур — верхнечелюстной пазухи, решетчатого лабиринта, глазницы. Поэтому среди симптомов данной формы опухоли может отмечаться снижение слуха, затруднение носового дыхания, экзофтальм.
  • Поражение кожи проявляется по-разному. Опухоль может иметь вид медленно растущего одиночного узла, вокруг которого с течением времени образуется множество вторичных очагов. Высыпания, как правило, плотные и безболезненные, могут сливаться в единое образование с бугристой поверхностью. В редких случаях лимфосаркомы кожи протекают по типу того или иного дерматита.

Также первичные опухоли могут располагаться в костной ткани, ЦНС, яичке, молочной железе. Все эти формы заболевания отличаются злокачественным течением.

Осложнения

Помимо того, что крупные опухоли могут вызывать симптомы сдавления внутренних органов, течение заболевания может сопровождаться и другими осложнениями. При прорастании стенок желудка лимфосаркома может послужить причиной развития кровотечения. Также при неходжкинских лимфомах наблюдается иммуносупрессия, которая проявляется повышением восприимчивости к инфекциям, в том числе смертельно опасным. При опухолевом поражении костей повышается риск переломов.

Течение заболевания во время беременности

Лимфосаркома может сочетаться с беременностью. Возможны следующие варианты:

  • Зачатие наступило в состоянии ремиссии.
  • Опухоль была выявлена во время внутриутробного развития плода.
  • Развился рецидив новообразования в период беременности.

Беременность и роды в период стойкой ремиссии не отягощают прогноза опухоли. Однако риск рецидивирования лимфосаркомы гораздо выше для тех пациенток, у которых зачатие происходит в течение первых 2-3 лет после полной стабилизации состояния. В связи с этим женщины должны быть предупреждены о необходимости применения контрацептивов в течение этого периода.

Лимфосаркома высокого риска, которая была диагностирована в первом триместре, служит показанием к прерыванию беременности. При обнаружении опухоли во втором и третьем триместре тактика ведения подбирается индивидуально, с привлечением таких специалистов, как онколог, неонатолог, терапевт, генетик. Учитывается степень распространенности заболевания и характер ответа на лечение.

При рецидиве опухоли прогноз для беременности самый неблагоприятный. В данной ситуации требуется применение высокотоксичных препаратов, прием которых несовместим с беременностью.

Диагностика

В связи с тем, что лимфосаркома может располагаться во всех органах и тканях, план обследования пациента должен включать в себя:

  • Физикальный осмотр с исследованием всех групп периферических лимфоузлов.
  • Рентген органов грудной клетки.
  • УЗИ органов брюшной полости, в том числе печени, селезенки, внутри- и забрюшинных лимфатических узлов.
  • Фиброларингоскопию, которая проводится с целью оценки поражения лимфоидной ткани глотки (кольцо Вальдейера).
  • Гастроскопию с биопсией подозрительных участков слизистой.
  • Стернальную пункцию и трепанобиопсию подвздошной кости (исключение — поражение костного мозга).

Также необходимо исследовать те органы, со стороны которых пациент испытывает дискомфорт. Некоторые особые клинические варианты лимфосаркомы требуют проведения дополнительных методов обследования. Например, при поражении оболочек головного и спинного мозга выполняют люмбальную пункцию с последующим цитологическим исследованием ликвора, а при расположении очага в ЦНС — КТ или МРТ на уровне локализации опухоли.

Специфических диагностических лабораторных тестов для лимфосарком нет. Повышение в крови уровня ЛДГ при формировании образований и прогрессировании процесса отражает активность заболевания и используется для прогнозирования.

Окончательный диагноз устанавливают на основании гистологического анализа биоптата опухоли с иммунофенотипированием. Целью этого исследования является определение В- или Т-клеточного происхождения очага и уровня нарушения клеточной дифференцировки. Допускается и цитологическая верификация, но только в тех случаях, когда процесс забора материала для гистологии сопряжен с определенными рисками.

Методы лечения

Определение тактики ведения больного производится с учетом локализации опухоли, ее морфологического типа, распространенности, а также общего состояния здоровья пациента. Основными методами лечения лимфосарком являются:

Иногда при неэффективности терапии или рецидиве заболевания больному может потребоваться аутологичная трансплантация стволовых клеток периферической крови. Инновационным направлением в лечении лимфосаркомы является иммунотерапия, действие которой направлено на усиление естественной способности иммунной системы бороться с опухолью.

Прогноз и профилактика

Прогноз зависит от гистологического строения опухоли и стадии процесса. Местнораспространенные формы протекают относительно благоприятно: долгосрочная выживаемость около 50-60%. При генерализации процесса данный показатель снижается до 10-15%.

Негативно на прогноз всех пациентов, страдающих лимфосаркомой, влияют такие неблагоприятные факторы, как:

  • Пожилой возраст.
  • Увеличенный уровень ЛДГ.
  • Наличие сопутствующих заболеваний.
  • III-IV стадии онкологического процесса.
  • Два и более экстранодальных очага.

Учитывая характер причин развития лимфосаркомы, профилактические мероприятия сводятся к предупреждению заражения перечисленными инфекциями, исключению контакта с токсическими веществами. Люди, которые по тем или иным причинам имеют риск развития данного заболевания, должны регулярно проходить обследование с целью своевременной диагностики и лечения опухоли.


Лимфосаркома относится к раковым заболеваниям и представляет серьёзную опасность для жизни больного. Не выраженность симптомов и агрессивность образования приводят к высокому проценту смертности. Только при раннем выявлении болезни и начале терапии до появления метастазов повышается вероятность благополучного исхода.

Что такое лимфосаркома?


При лимфосаркоме поражается лимфоидная ткань

Лимфосаркомой в медицине называют целый комплекс злокачественных патологий крови, которые имеют склонность к быстрому прогрессированию. Основой для формирования опухоли являются клетки лимфоидной ткани. Из-за этого образование может появляться в лимфатических узлах, миндалинах, желудке, кишечнике и вилочковой железе. Реже опухолевое образование развивается в мочевыделительной системе и селезёнке.

Причины возникновения заболевания


Предрасполагающий фактор — ожирение

Точно причину начала развития заболевания установить не удалось. Факторы же, которые в значительной степени повышают риск возникновения болезни, выявлены. Главными из них являются:

  • генетическая наследственная предрасположенность — патология часто передаётся в семье между кровными родственниками;
  • нарушения врождённого характера в работе иммунной системы;
  • ожирение;
  • приобретённое состояние иммунодефицита;
  • частое действие на организм химических токсинов;
  • длительное действие радиации;
  • присутствие в организме вируса Эпштейна-бара;
  • аутоиммунные патологии.

При наличии предрасположенности к заболеванию малейшие подозрения на его развитие должны послужить поводом для срочного обращения за врачебной помощью и прохождения обследования.

Классификация лимфосарком по формам и стадиям


Поражение селезенки свидетельствует о третьей стадии

В медицине заболевание разделяется на две формы. Нодулярная лимфосаркома менее опасная, при ней злокачественные клетки растут очагами, формируясь в структуру. Диффузная форма — в этом случае опухолевые клетки растут пластами, не приводя к формированию структуры — является худшим вариантом развития болезни, при котором риск летального исхода особенно высок.

По стадиям патология разделяется так:

  • локальная (1 стадия) — отмечается поражение только лимфатических узлов одной области;
  • региональная (2 стадия) — патологическим процессом затронуты лимфатические узлы двух или более зон, но только с одной стороны диафрагмы; возможно поражение одного экстранодального органа;
  • генерализованная (3 стадия) — патология затрагивает лимфатические узлы с обеих сторон. Также поражается селезёнка и чаще всего ещё один из органов;
  • диссеминированная (4 стадия последняя) — болезнь затрагивает почти все или все лимфатические узлы, селезёнку и группу внутренних органов. Лечение практически невозможно, и большинству больных требуется только паллиативная помощь.

Прогноз для пациента делается в зависимости от формы заболевания, его стадии и общего состояния человека.

Симптомы и признаки заболевания


Повышение температуры — не характерный признак заболевания

Симптомы патологии зависят от места локализации опухоли. Общие проявления нарушения свойственны многим заболеваниям, из-за чего на них не всегда обращают внимание. К ним относятся:

  • повышенная утомляемость;
  • потеря аппетита, ведущая к снижению массы тела;
  • повышенная потливость;
  • повышение температуры.

Если образование сформировалось в средостении, то оно длительное время сохраняется только в этой области и не проявляется специфическими симптомами. Больные в ряде случаев только жалуются на головные боли; кашель, иногда сопровождающийся отделением кровавой мокроты; одышку и расширение грудных вен. При разрастании образования и развитии метастаз состояние резко ухудшается.


Поражение лимфатических узлов средостения

При поражении лимфатических узлов основные симптомы болезни такие: быстроразвивающаяся сильная интоксикация организма, увеличение в размерах лимфатических узлов. При разрастании образования в соседние ткани его границы перестают определяться.

В случае поражения вилочковой железы состояние больного резко ухудшается. У него быстро развиваются метастазы в головном мозге. Болезнь относится к особо тяжёлым, практически не поддающимся лечению.

При остальных формах поражения лимфосаркома имеет схожую симптоматику с той, которая развивается при прочих видах рака того или иного органа. На слизистых образование склонно к особо быстрому разрастанию.

Диагностика


Пациенты подлежат комплексной диагностике

Диагностика заболевания предполагает комплексное обследование больного, при котором проводятся клинический и биохимический анализы крови, биопсия тканей из поражённой области, миелограмма, УЗИ, МРТ, пункция для получения спинномозговой жидкости и рентгеновское исследование. Дополнительно при необходимости назначаются диагностические мероприятия, направленные на выявление поражений различных органов.

Лечение лимфосаркомы

Лечение болезни подбирается с учётом индивидуальных особенностей больного. Проводятся курсы радио- и химиотерапии. Также может быть рассмотрен вопрос о пересадке костного мозга или его стволовых клеток.

Осложнения заболевания


Лимфосаркома может осложняться почечной недостаточностью

Основные осложнения лимфосаркомы следующие:

  • сдавливание опухолью окружающих тканей;
  • образование инфильтратов;
  • кровотечения;
  • тяжёлые формы анемии;
  • нарушение нервных окончаний;
  • почечная недостаточность;
  • формирование иного вида раковой опухоли после проведения курса лучевой терапии.

Также могут рассматриваться в качестве осложнений и обострения имеющихся хронических патологий.

Метастазы при лимфосаркоме


Постоянное наблюдение врача поможет избежать запущенных ситуаций

Метастазирование образования происходит двумя путями — гематогенным или лимфогенным. Первично метастазы обнаруживаются только в лимфатических узлах, а далее по мере прогрессирования заболевания — в органах и мягких тканях.

Прогноз

Прогноз для больного зависит от многих факторов. При обнаружении опухоли на 1-2 стадии переживаемость 5 лет составляет порядка 80% от общего числа больных. При заболевании 3 стадии срок жизни составляет около 3 лет, а при 4 стадии большая часть больных погибает в течение 14-18 месяцев.

Профилактика

Специфическая профилактика не разработана. Для снижения вероятности появления болезни рекомендуется придерживаться правильного образа жизни и отказаться от вредных привычек.


  1. Общее описание
    1. Причины возникновения
    2. Симптомы
    3. Осложнения
    4. Профилактика
    5. Лечение в официальной медицине
  2. Полезные продукты
    1. Народная медицина
  3. Опасные и вредные продукты

Заболевание представляет собой опухолевую патологию злокачественного происхождения. Оно поражает внутренние органы и лимфатическую систему, быстро метастазирует и при несвоевременной терапии может привести к летальному исходу пациента. Лимфосаркоме наиболее подвержены дети до 7 лет и 20-30 летние мужчины, встречается данная патология в 15-17% случаев.

Лимфосаркома может поражать любой орган с лимфоидной тканью. Разновидности патологии отличаются между собой типом роста опухоли:

  • нодулярная форма характеризуется очаговым ростом клеток. Опухоль этой формы менее опасна, хотя в отдельных случаях она может превратиться в диффузную;
  • диффузная форма лимфосаркомы отличается тем, что опухолевые клетки растут пластами. Диффузная форма характеризуется более сложным течением по сравнению с нодулярной.

Лимфосаркома развивается вследствие злокачественного перерождения клеток крови. Затем в процессе мутации клетки продолжают размножаться, образуя опухолевые клоны. Причины мутаций клеток крови точно еще не установлены, однако, существуют версии, что все они связаны с такими негативными воздействиями на организм человека, как:

  1. 1 генетическая предрасположенность;
  2. 2 вирус Эпштейн-Барра;
  3. 3 возраст после 65 лет или до 7 лет;
  4. 4 ревматоидный артрит;
  5. 5 ВИЧ-статус;
  6. 6 избыточная масса тела;
  7. 7 врожденные иммунодефицитные состояния;
  8. 8 частый контакт с токсическими веществами – гербицидами, пестицидами;
  9. 9 интенсивное ионизирующее облучение;
  10. 10 перенесенная трансплантация органов и прием средств для снижения иммунитета.

Очаг лимфосаркомы может быть сосредоточен в любой части тела, поэтому и признаки заболевания могут быть разными. Как правило, поражается брюшная полость, лимфоузлы или носоглотка. Но так как лимфатическая ткань есть во всех органах, то лимфосаркома может затронуть мягкие ткани, внутренние органы и даже кости.

Признаки лимфосаркомы зависят от места локализации опухоли. К примеру, при поражении носоглотки у больного меняется голос и увеличиваются миндалины. При раке кишечника часто возникает кишечная непроходимость. При поражении лимфатических узлов в области груди больного беспокоит отечность лица, одышка и кашель.

Независимо от локализации лимфосаркомы есть ряд общих симптомов, свидетельствующих о том, что надо срочно обратиться к врачу:

  • отсутствие аппетита и потеря веса;
  • бледность кожных покровов;
  • частые простуды;
  • сильная потливость ночью;
  • колебание параметров температуры;
  • анемия;
  • упадок сил.

Несвоевременная терапия лимфосаркомы может привести к серьезным осложнениям:

  1. 1 нарушениям метаболического характера: гиперкальциемии и гиперурикемии;
  2. 2 тромбоцитозу, лейкоцитозу, а также к лейкопении;
  3. 3 кинфильтрации ЦНС, легких, кожных покровов и других органов;
  4. 4 снижение иммунитета провоцирует инфекционные осложнения;
  5. 5 раннему метастазированию;
  6. 6 вторичной малигнизации;
  7. 7 обструкции ЖКТ, мочевыводящих путей.

Механизм развития лимфосаркомы все еще неизвестен, поэтому каких-то определенных профилактических мер нет. Однако, при подозрении на лимфосаркому следует:

  • свести к минимуму употребление пищи с канцерогенами;
  • отказаться от курения и употребления алкогольных напитков;
  • принимать витаминные комплексы с железом;
  • укреплять иммунную систему;
  • соблюдать режим работы и сна;
  • избегать воздействия УФ.

Самолечение лимфосаркомы может обернуться печальными последствиями вплоть до летального исхода. Поэтому при первых симптомах необходима консультация врача, который назначает исследование лимфоузлов, брюшной полости и органов грудной клетки и миелограмму костного мозга. В анализе крови обнаружить явные симптомы лимфосаркомы сложно.

После того, как диагноз поставлен, выбирают терапию, которая зависит от стадии патологии:

  1. 1 химиотерапия - самый распространенный способ лечения данного заболевания, так как лимфосаркома быстро метастазирует. Данный метод используют на всех этапах болезни, количество курсов зависит от стадии лимфосаркомы;
  2. 2 радиотерапия наиболее эффективна в сочетании с химиотерапией;
  3. 3 хирургический метод применяют в тех случаях, когда опухоль сосредоточена в каком-то конкретном месте. После оперативного лечения показана полихимотерапия;
  4. 4 пересадка костного мозга дает возможность заменить поврежденные клетки здоровыми донорскими.

Полезные продукты при лимфосаркоме

В процессе лечения больному необходимо хорошо питаться. Для поддержания веса и уменьшения побочных эффектов при химиотерапии необходимо достаточное количество калорий. Питание должно поддерживать системы и органы, пострадавшие от негативного воздействия полихимотерапии и при этом не перегружать ЖКТ. Поэтому рацион пациента должен включать такие продукты:

  • свежие зеленые овощи;
  • обезжиренные молочные продукты;
  • овощные супы;
  • сезонные фрукты и ягоды;
  • печень телячью;
  • мясо птицы;
  • фасоль и другие бобовые;
  • нежирную рыбу;
  • свежеотжатые овощные и фруктовые соки;
  • клюкву;
  • брокколи, цветную и брюссельскую капусту;
  • продукты, приготовленные из сои;
  • семечки и орехи;
  • томаты;
  • зеленые яблоки;
  • морепродукты.

В помощь к официальным средствам лечения саркомы можно использовать и альтернативные методы:

  1. 1 пить как чай некрепкий настой из молодых побегов сосны;
  2. 2 смазывать опухоль свежим соком чистотела;
  3. 3 пить небольшими порциями в течение дня отвары из плодов шиповника, семян овса или льна;
  4. 4 стараться есть как можно чаще печеную тыкву;
  5. 5 принимать трижды в день по 0,5 ч.л. пыльцы и запивать ее небольшим количеством молока;
  6. 6 ягоды черники славятся хорошим общеукрепляющим действием;
  7. 7 чай из березового гриба;

В целях минимизации последствий химиотерапии следует ограничить употребление вредных и тяжелых продуктов:

  • алкогольные напитки;
  • фаст-фуд;
  • магазинные соусы;
  • консервированные продукты;
  • соль;
  • жирное мясо и рыбу;
  • крепкие бульоны из мяса;
  • сладкие газированные напитки;
  • магазинные полуфабрикаты;
  • жирные молочные продукты;
  • квашеные продукты;
  • колбасу и копчености.

Запрещено использование любых материалов без нашего предварительного письменного согласия.

Администрация не несет ответственности за попытку применения любого рецепта, совета или диеты, а также не гарантирует, что указанная информация поможет и не навредит лично Вам. Будьте благоразумны и всегда консультируйтесь с соответствующим врачом!

Читайте также: