Альгерон отзывы кто лечился от эссенциальной тромбоцитемии

Ольга1977 (27 Январь 2016 - 14:28) писал:

Наверх

Добрый вечер. Случайно наткнулась на вашу группу. И вот тоже хочу поделиться.

Моему сыну 6 Лет. Пришлось подождать стабильности в анализах.
Так что не расстраивайтесь!
Главное желание и дождаться ,когда будут анализы по стабильнее.

Диагноз в 2002 году. Поставили в ГНЦ г. Москва !Как вспомню! Я даже о таком заболевание и не слышала. На мой вопрос почему я? Врач сказала- не повезло!! и тут все началось. Уколы за деньги, шприцы за деньги! Ведь я не москвичка и поэтому все платно. В нашем городе даже такого специалиста нет.

Не буду описывать все лечение первоначальное.
Через год попала в Европу( в Италию). Там другие законы. Проживающим с Видом на жительство дают уколы бесплатно. Их просто так не купишь. Они просто не продаются. Только через центр под наблюдением.

ВОТ У КОГО НАДО БРАТЬ ПРИМЕР НАШЕМУ ПРАВИТЕЛЬСТВУ.

В итоге сейчас колю раз в неделю ПЕГИНТРОН 3млл.
Чувствую хорошо и задумываюсь о втором ребенке!

Всем стабильного здоровья и хорошего настроения.

Наверх

Наверх

Наверх

ЛюбовьР (10 Февраль 2016 - 08:41) писал:

Я всю беременность выносила на интерфероне, потом сделала перерыв в уколах, кормила ребенка, начала делать уколы когда ребенку было 7,5мес., мой гематолог сказала что ГВ и интерферон совместимы, я никаких изменений в поведении и здоровье ребенка не заметила. Закончила кормить ребенку было 1,4г. Так что не переживайте!

Наверх

Наверх

Наверх

Наверх

Всем привет, моя история особо от ваших историй не отличается. Я из Красноярска, 34 года мне,2010 году проходила медосмотр и выявили тромбоциты 2млн, но т.к я была после операции, внематочная беременность, сказали что из-за нее, что скоро все восстановится, из-за сильной потери крови тромбики выросли, так отреагировал организм. Но со временем оказалось , что внематочная беременность произошла из-за высоких тромбоцитов, консультируюсь сразу у трех гематологов, очень грамотные специалисты, конечно опыта мало, что тут говорить, ну у нас в России гастрит то вылечить не могут, а вроде и опыта у врачей хватает)) лекарство получаю бесплатно, при чем препятствий в получение нет, ну бухтят конечно в поликлинике что дорогостой, ну что делать) пила Гидреа, очень хорошо снижались тромбоциты, с 1 млн до 300, но очень важно кто производитель, один раз вообще получила лекарство ,забыла их в машине, мороз стоял, испортилось лекарство. что пила ,что не пила, как только сменила -тромбики ушли вниз, переходила на реальдерон, 3 месяца кололась, но очень тяжело мне с него было, побочка была кошмар, перешла опять на гидреа, сейчас уже все три врача настояли , чтобы я переходила на интерферон, перехожу… очень тяжело, опять грипп, ломает кости, температура, а я работаю, очень тяжело. В красноярском крае нет препарата Тромборедуктин, он и в перечень лекарств, (к бесплатной выдачи), не входит, хочу поговорить с врачами и покупать за собственные деньги, но отзывов совсем мало в интернете.

Девочки Help. Кто сталкивался с таким диагнозом? какие анализы сдавали, как лечились? а самое главный вопрос, это беременность? наступила ли с таким диагнозом и как вынашивали? я уже устала бегать по врачам, есть горстями таблетки… а толку ноль (((((( ничего конкретного сказать не могут

Заболевания, лечение, лекарства при планировании
*Правила сообщества
Off
С чего и когда начать?
Выбор мед.учреждения, специалиста
Обследования, анализы
Овуляция
Определение беременности
У нас получилось!
Базальная температура
Женский календарь (менструальный цикл)

Беременность и эссенциальная тромбоцитемия

Эссенциальная тромбоцитемия ? это состояние организма, при котором клетки костного мозга вырабатывают избыточное количество тромбоцитов. Из-за этого появляется склонность к образованию тромбов и кровотечениям. Причины заболевания до сих пор не изучены, верятно, оно развивается из-за сбоя в генетическом коде человека. Что это за болезнь врачи знают давно, но полностью вылечить ее пока не удается. При регулярном обследовании и приеме назначенных лечащим врачом препаратов удается предотвратить тяжелые осложнения. Распространенные осложнения заболевания: тромбозы глубоких вен, ишемическое поражение внутренних органов; инфаркт миокарда; инсульт; кровотечения; лейкоз. Тяжесть течения болезни зависит от количества тромбоцитов в крови. Нормой считается от 150-400 единиц на 1 микролитр. При незначительном повышении болезнь протекает бессимптомно. Если тромбоцитов насчитывается более тысячи, появляется склонность к тромбообразованию и связанные с ним последствия. При повышении тромбоцитов до уровня больше миллиона на микролитр кровь теряет способность к свертыванию, появляются патологические кровотечения. Женщина с тромбоцитемией способна зачать ребенка, однако беременность может протекать с осложнениями: преэклампсия ? повышение артериального давления и нарушение работы почек; эклампсия ? судорожный синдром; преждевременное отслойка плаценты; задержка развития плода; преждевременные роды или выкидыш потеря большого объема крови в родах. Эти осложнения развиваются не у каждой женщины с тромбоцитемией. Чтобы их предотвратить, нужно регулярно посещать врача, сдавать анализы и принимать препараты. Если врачом был составлен грамотный план диагностики и назначено лечение, то вероятность наступления беременности и шансы выносить здорового ребенка высоки.

Альгерон-рабочее средство в борьбе с гепатитом С

Здравствуйте дорогие айрекомендовцы. Решила написать этот отзыв о Альгерон потому, что к моему великому удивлению не нашла на нашем ресурсе ни одного отзыва о нем,хотя выпускается он по-моему с 13 года. Моя история гепатита началась ,как и у подавляющего большинства женщин,-с беременности,запланированной и желанной беременности. надо сказать,что прежде чем зачать ребенка я проходила осмотр не только у гинеколога,чтобы быть уверенной в том что я гожусь на то,чтобы родить. но,назначив мне все анализы,включая на ВИЧ, на гепС назначить анализы врач не посчитала необходимым. Анализы ,кстати были неплохие, и мы стали планировать малыша.

В результате я забеременела и будучи очень ответственной беременяшкой поперлась в ЖК сдаваться сразу после положительного теста,где то на 6 неделе. При постановке на учет, вы конечно же в курсе, сдаются все анализы. И тут то и нашли мои антитела к ГепС. Мне конечно же никто ничего не объяснил , отправили на анализы качественного определения вируса в крови. Это был тихий ужас. Хотя,теперь я знаю,что таких людей как я миллионы,к сожалению. Вирус был определен. Попутно определили нагрузку и генотип. По счастью 3 ген и несколько сотен тысяч единиц вируса-это удача. Инфект в нашей поликлиннике женщина лет 75,грубая и крайне жесткая,тоже не удосужилась облегчить моральные страдания беременной женщины и расписала мне мое будующее крайне неприятно.

Я проревела остаток беременности и мысленно смирилась чуть ли не с близостью смерти и тем, что ребенок родиться больным. Думала, прости Господи, и об аборте, да гинеколог привела меня в чувства,сказала-не сходи с ума родишь здорового,гарантирую! Чтоб она была здорова!

Вы наверное подумаете,что ж ты такая дура в инет не заглянула? Заглянула. И главной моей ошибкой было,что заглянула я на сайт гепатиту.нет. Этот сайт и развил во мне все те фобии, что меня мучили. Узнавшие о том, что инфицированы-не ходите на этот сайт ужасов,умоляю вас!

Я родила здорового ребенка,кормила грудью 9 месяцев. Решила начать лечение. Благодаря друзьям с такими же проблемами на форуме"на остановке" я решила лечиться Альгероном. Он тогда только только стал выпускаться российской фирмой Биокад. Это полный аналог по-моему швецарского Пегинтрона. Есть еще аналог,но не точный-Пегасис. В 13 году он стоил 6тыс за укол,тогда как Пегасис -12,а Пегинтрон-10. 3ген-предполагает лечение препаратами группы интерферонов и таблетками рибаверина ровно 24 недели. укол 1 раз в неделю и 6 капсул рибавирина в сутки на мой вес.

Лечение, конечно ,нешуточное-это просто капец какой то,по другому и не скажешь. Первый месяц я чувствовала себя хорошо и получила свой первый минус- вирус исчез из крови. Все мои анализы начали улучшаться,но показатели крови все время падали. Кровь рушилась,но не так чтоб ложиться в стационар, все было неплохо. Вела меня в это время та самая врач инфекционист, которая прежде напугала меня до обморока. Кололась я сама. Вообще, за время лечения и наблюдения у инфекта, заборы крови и уколы мною стали восприниматься очень спокойно. Примерно на 4м месяце волосы посыпались,ну без этого никак. Я постриглась в свой ДР под машинку))) Интересно получилось) Волос выпало %70 примерно они очень сильно сыпались просто застилая пол в доме.

Прием интерферонов сопровождается сильным похуданием. А я похудела с 72 до 65 всего и даже дозировку Альгерона мне не пришлось менять,хотя врач велела пить на одну таблетку рибавирина меньше. Еще значительно падение настроения-врач мне рассказвала, что пациенты в дурку попадали на интерферонотерапии. Я держалась, но надо сказать, что после терапии я все-таки попала к неврологу и присела на антидепрессанты на пару месяцев. Потом все быстро пришло в норму.

Этим летом я получила 2х годовой минус при сдаче анализов на вирус гепС, так что теперь я даже уже не на учете у инфекта)

Теперь я отращиваю волосы благодаря девченкам с Айрека. Найду фотки своей лысины добавлю сюда)

Спасибо всем ,кто прочитает мой отзыв! Всем здоровья!

dc47, пишет 19 декабря 2008, 20:05
Санкт-Петербург, 53 года

Страница 1 из 2
ctrl →
1
2

Препараты, снижающие свертывание крови (антиагреганты и антикоагулянты)
Тромбоцитаферез (удаление избыточного количества тромбоцитов с помощью специального прибора - сепаратора клеток крови)
Интерфероны
Анагрилид
Препараты гидроксимочевины

Простите, не понял, Вы это всё одновременно применяете?

Врачу теперь доверяю, потому что недавно его сменил. Когда вопрос задавался, то были серьёзные сомнения на счёт лечения.

Как я и написал, я принимаю Гидреа, но моя предыдущая врач считала, что уровень тромбоцитов 450-500 на дозе Гидреа 1 гр. в день это очень много и собиралась перевести меня на препараты Интерферона. Я почитав в интернете про эти препараты самостоятельно принял решение продолжать лечение Гидреа. Так получилось (не специально), что и врач у меня сменился (может быть это судьба). Новый врач моё решение полностью поддерживает. До смены врача я самостоятельно уменьшил дозу Гидреа по схеме 0.5*2 и 0.5 через день, после нескольких месяцев приёма по такой схеме обнаружил, что тромбоциты по прежнему на уровне 450-500. Потом врач у меня сменился и я пообщавшись с ней сейчас принимаю Гидреа по схеме 0.5*2, 0.5, 0.5 (т.е. 1гр. через два дня). Пока кровь не проверял, но по ощущениям - стало немного похуже. Правда я ещё начал принимать 0.1 Алопуринола.

Поэтому вопрос был задан с двумя целями:

1) пообщаться с товарищами по несчастью (кстати я ещё не встретил в Инете ни одного мужчины с аналогичным заболеванием);

2) попытаться понять зависимость уровня тромбоцитов от различных препаратов;

3) узнать из первых уст про плюсы и минусы различных схем лечения.

Ну и вообще, дело спасения утопающих - дело рук самих утопающих :)

Если Гидреа плохо воспринимается, попробуйте Медак, может лучше будет.

Если честно я к Гидре привыкал где-то пол года. Как-то вначале стало мне так хреново, что я её даже бросил принимать, что удивительно недели через 2 стал себя лучше чувствовать, но не надолго ещё через 2 недели снова поднялись тромбоциты до 1000 и пришлось опять садиться на Гидрею.

Гематолог меня за такие эксперименты не похвалила.

И ещё при приёме Гидры (я её так "любовно" называю) надо больше пить (в смысле - воды) не менее 2-х литров в сутки. И периодически принимать гастропротекторы. По поводу последнего - у меня к ним у самого неоднозначное отношение, травки ещё могу попить, ну или к знакомому гомеопату (Фолисту) сходить, а химических гастропротекторов пока ещё не применял. Но в любом случае - печень периодически бунтует и диету соблюдать надо.

Я на Гидре уже около 4-х лет. Пока полёт нормальный. На интерфероны хотели тоже года 2 назад перевести, но я почитал в инете - и отказался, а потом у меня и гематолог сменился. Сейчас врач говорит что от добра - добра не ищут и если я Гидру нормально переношу - то и менять ничего не надо.

Кроме Гидры ещё регулярно принимаю Кардиомагнил (ну типа, аспирин, только хорошего качества).

Гидры сейчас принимаю 1 гр./сутки (2 пилюли), кардиомагнила - 75 мг./сутки (одно "сердечко").

Здраствуйте. Подскажите пожалуйста, мне 28 лет, после родов(они были первые и нормальные), прошло пять лет и год назад по случайности при обследовании плановом обнаружили тромб, направили к ангиохирургу, и выяснили что он уже устоявшийся и никуда не денется, но на фоне тромба выявили также повышенное кол-во тромбоцитов больше 400тыс., остальные анализы крови в норме, после того как ангиохирург прописал тогда пить Ксарелту три месяца(говоря, а вдруг разсосется, т.к. изначально не могли понять какой именно тромб обнаружен), по истечению первого месяца планово сдаю анализ крови и тромбоциты начали расти понемногу. После этого меня направили к гематологу, и врач чтобы поставить диагноз, назначила сдать анализ на мутацию гена, которая показала что мутация в гетерозиготной форме, и по результатам анализа генетического, назначила пункцию костного мозга делать, я ее сделала, и на фоне данного результат мне и поставили диагноз "Эссенциальная тромбоцитемия", и по простому объяснили что костный мозг выделяет клетки дубликаты, но почему это происходит и как с этим бороться пока не изучено. После этого врач назначил мне пить лекарства, на момент начала лечения тромбоциты показывали уже 920тыс, но такими они были только пару раз, в основном колеблются от 420 до 800 тыс. Врач сразу сказала что это хроническое заболевание и тромбоциты и будут колебаться то выше то ниже, и это связано с мутацией, и что спровоцировало роды или что провоцирует это не изучено. Лекарства были такие: Гидреа(Гидроксимочевина), аллопуринол, кардиомагнил, фосфоглив, карсил, трентал или пентоксифилин (от трентала и пентоксифилина мне становилось плохо, непереносимость была сильная, которая выявлялась в сильном покраснении глаз, сильным понижением давления и учащенным серцебиением, из-за этого приходилось обращаться к окулисту и терапевту). Когда об этих симптомах говорила врачу, она как будто меня не слышала и все равно продолжала их выписывать. Эти лекарства я пила 3 месяца, и первые пару недель тромбоциты начали понемногу снижаться, а потом опять резко расти и не падали. На четвертый месяц приема у врача, мне прописывают еще уколы "Альтевир", а врач сказала подойти еще к заведующей отделения узнать насчет Альтевира, и когда заведующая увидела назначения врача, то она сразу отменила Гедреа и сказала что мне их не стоит пить, т.к. у меня не такое критическое состояние чтобы их пить, и в моем возрасте они могут даже вызвать лейкозогенный эффект(лейкоз как по простому объяснили). Месяц я уколы проколола, тромбоциты не упали, а состояние становилось только хуже, и началась местами сыпь похожая на аллергическую реакцию, стала плохо кровь сворачиваться и долго не заживать раны, даже после обычного взятия с пальца крови могла открыться рана в месте прокола, и опять приходилось останавливать кровь, хотя раньше до уколов такого не было. Когда через месяц я приехала повторно на прием к врачу и начала говорить что мне плохо, какие были симптомы, врач на это ответил "такого не может быть, не придумывайте", и уколы так и дальше назначила только в меньшем кол-ве колоть(раз в неделю). Подскажите что в таком случае мне делать, или может мне нужно поменять само лечение, что то другое пить чтоб кровь разжижать? На данный момент я ничего уже месяц не применяю и чувствую себя намного лучше, сыпь и все побочные реакции исчезли, чем я что то пью, из назначенного врачом. Просто врач в поликлинике назначает одно, а в отделении совсем другое говорят, и методы лечения абсолютно разные, и что в данном случае мне делать?

Хочу обратиться с вопросом, который меня тревожит уже несколько лет. Я живу в Германии. Мой диагноз Ессенциальная Тромбоцитемия. Диагноз поставили в 2000 году с помощью пунктирования костного мозга. Тогда Тромбоциты были 1 600 000. Сейчас от колеблются 500 000 до 800 000. Мой лечащий врач, профессор, Онколог-Гематолог назначил мне сразу же лечение Литалиром (Litalir = Hydroxyurea, Syrea), цитостатик. Известно, что этот препарат при длительном применении может вызывать необратимые прследствия. Самое главное – перетечь в Лейкемию. Дальнейшие- изменения на коже и мутации. Поэтому многие врачи выписывают Агрилин или Интерферон. Литалир же оставляют скорее для пожилых. А мне всего 35 лет. Я сейчас беру 2 и 3 Капсулы в день поочередно. По-моему, очень большая доза. Мой Врач (а у него большой опыт) считает, что мои страхи необоснованы и последние исследования не подтрерждают устаревшее мнение . А я все-равно очень переживаю по этому поводу. Мы пробовали 2 года назад перейти на Агрилин, но из-за сильного сердцебиения и никакого улучшения его пришлось оставить. Остается только Интерферон, у которого еще более неприятные сопутствующие симптомы. Мне очень хотелось бы услышать мнение российских Гематологов. Вы тоже считаете, что Литалир совершеннно безобиден для пациентов с ЕТ?

Заранее благодарна за ответ.

К сожалению, если ни анагрелид ни интерферон не подходят (а именно с этих пр-тов следует начинать лечение тем, кому до 40), то следующим пр-том является гидроксиуреа.

До сих пор неясно, является ли лейкемизация ("перетекание в лейкемию"
естественным течением болезни или же следствием лечения гидреа.

Спасибо, Вадим Валерьевич за Ваш ответ. Вобщем, и у Вас нет стопроцентной уверенности в Литалире. Наверное все-же придется "садиться на иглу". И все-же это лучше, чем жить в постоянном сомнении и страхах. А вдруг. Хоть интерферон и прибавит дополнительный ряд неприятных симптомов, а у меня их уже и так из-эа болезни огромное количество. Буду думать.

. и у Вас нет стопроцентной уверенности в Литалире. Наверное все-же придется "садиться на иглу".

Вам не следует бояться терапии Литалиром.

В плане "перетекания" заболевания в более продвинутую форму, по моему глубокому убеждению, именно интерферон наиболее неблагоприятен, если терапия с самого начала интерфероном не проводилась или была безуспешной.

Прислушайтесь к рекомендациям своего лечащего врача - немецкая гематологическая школа очень продвинута в понимании особенностей течения миелопролиферативных заболеваний.

Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia.

Harrison CN, Campbell PJ, Buck G, Wheatley K, East CL, Bareford D, Wilkins BS, van der Walt JD, Reilly JT, Grigg AP, Revell P, Woodcock BE, Green AR; United Kingdom Medical Research Council Primary Thrombocythemia 1 Study.

Department of Haematology, University of Cambridge, and Addenbrooke's National Health Service Trust, Cambridge, United Kingdom.

BACKGROUND: We conducted a randomized comparison of hydroxyurea with anagrelide in the treatment of essential thrombocythemia. METHODS: A total of 809 patients with essential thrombocythemia who were at high risk for vascular events received low-dose aspirin plus either anagrelide or hydroxyurea. The composite primary end point was the actuarial risk of arterial thrombosis (myocardial infarction, unstable angina, cerebrovascular accident, transient ischemic attack, or peripheral arterial thrombosis), venous thrombosis (deep-vein thrombosis, splanchnic-vein thrombosis, or pulmonary embolism), serious hemorrhage, or death from thrombotic or hemorrhagic causes. RESULTS: After a median follow-up of 39 months, patients in the anagrelide group were significantly more likely than those in the hydroxyurea group to have reached the primary end point (odds ratio, 1.57; 95 percent confidence interval, 1.04 to 2.37; P=0.03). As compared with hydroxyurea plus aspirin, anagrelide plus aspirin was associated with increased rates of arterial thrombosis (P=0.004), serious hemorrhage (P=0.008), and transformation to myelofibrosis (P=0.01) but with a decreased rate of venous thromboembolism (P=0.006). Patients receiving anagrelide were more likely to withdraw from their assigned treatment (P

Огромное спасибо за статью и за то, что не забыли.

К моему огромному стыду мой English оставляет желать лучшего.

Но как раз сегодня я прочитала эту статью целиком в уже переведенном на немецкий виде. там еще был очень интересный артикль как и когда следует начинать лечение при ЕТ.

В связи с этим хочу спросить, может кто-то знает, есть ли подобная группа или форум в России для Essentielle Thrombozythämie, Polycythämia vera, Osteomyelofibrose. Если такой нет, ее непременно следовало бы сделать.

Здравствуйте, sectormixmax.

Решение этого вопроса в функции экспертов бюро МСЭ не входит (и территориально я от вашего региона нахожусь далеко).
Рекомендую найти (к примеру, в интернете) телефон приемной этого врача-гематолога и непосредственно по нему проконсультироваться по данному вопросу.

Приведенные вами клинические симптомы (" селезенка растет. Быстрая утомляемость, слабость. Повторный перелом двух ребер в июле 2018 года ") в сочетании с нарастанием тромбоцитоза (" Тромбоциты растут ") свидетельствуют об утяжелении синдрома опухолевой интоксикации (прогрессировании заболевания), что требует принятия срочных мер по коррекции ранее назначенного больному лечения.

Вопросы целесообразности направления больного на МСЭ решают лечащие врачи, которые занимаются оформлением направлений на МСЭ по форме 088/у-06.

Что касается перспектив возможного установления инвалидности при вашей патологии, то предоставленной информации недостаточно для однозначного ответа на поставленный вопрос.

Рекомендую вам очень внимательно ознакомиться с написанным в посте № 26 этой же ветки форума (если заменить в этом посте код по МКБ-10 с D47.3 на ваш D47.4 и диагноз: " эссенциальная тромбоцитемия " на ваш " Остеомиелофиброз. Миелопролиферативное заболевание, первичный миелофиброз. Тромбоцитоз .", то все, что там написано - в полной мере относится и к вашем случаю).

Если коротко, то не все больные с данной патологией признаются инвалидами.
Основаниями для установления инвалидности при данной патологии являются:
- необходимость в эпизодических (или частых) переливаниях крови;
- частые инфекции, склонность к тяжелым кровотечениям (спонтанные кровотечения, опасные для жизни);
- кровоизлияния в суставы и/или во внутренние органы от двух раз в год и чаще;
- лейкемическая трансформация;
- необходимость в проведении агрессивной противоопухолевой терапии (терапия тромбо-ассом, т.е. аспирином - к таковой не относится).

Если эти рецидивирующие переломы ребер вновь были вызваны незначительной физической нагрузкой, то, с моей точки зрения, эту патологию можно условно считать равной (по степени тяжести) кровоизлияниям в суставы и/или во внутренние органы.

В любом случае, никто не вправе запретить больному попытаться пройти МСЭ и получить официальное заключение о наличии (или отсутствии) оснований для установления инвалидности.
Порядок оформления документов для прохождения МСЭ (включая и алгоритм действий при отказе лечащих врачей направлять вас на МСЭ) достаточно подробно расписан в этом разделе форума:
Оформление инвалидности простым языком

Ваш новый диагноз (" C97.2 Другой миелоидный лейкоз ") относится к злокачественным новообразованиям, я работаю в бюро МСЭ общего профиля (лиц с онкопатологией мы не освидетельствуем), поэтому не претендую на истину в последней инстанции.
Мое мнение такое.

В настоящее время - основным документом, руководствуясь которым эксперты бюро МСЭ решают вопрос о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности - является вступивший в силу с 02.02.2016г. Приказ Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н
К данному Приказу имеется Приложение в виде таблицы, в которой приведена количественная (в процентах) оценка степени тяжести различной патологии (заболеваний).

Инвалидность устанавливается при процентах от 40% и выше (при одновременном наличии ОЖД в установленных категориях).
Конкретная группа инвалидности зависит от размера процентов по соответствующему пункту приложения к Приказу 1024н:
10-30% - инвалидность не устанавливается.
40-60% - соответствуют 3-й группе инвалидности.
70-80% - соответствуют 2-й группе инвалидности.
90-100% - соответствуют 1-й группе инвалидности.
40-100% - соответствует категории "ребенок-инвалид" (для лиц моложе 18 лет).

Конкретно ваш диагноз (" C97.2 Другой миелоидный лейкоз ") отдельным пунктом в приложении к Приказу 1024н не упомянут.
В таких случаях решение приходится принимать по наиболее близкой (похожей) патологии (из имеющихся в приложении к Приказу 1024н).

Полагаю (не претендуя на истину в последней инстанции - в силу вышеизложенного), что таковыми пунктами могут быть пункты 14.11.5 - 14.11.5.4 приложения к Приказу 1024н:
14.11.5 Другой лейкоз уточненного клеточного типа
14.11.5.1 С незначительными нарушениями - 10-20%
14.11.5.2 С умеренными нарушениями - 30%
14.11.5.3 С выраженными нарушениями (например, умеренная анемия, незначительная тромбоцитемия) - 40-60%
14.11.5.4 Со значительно выраженными нарушениями (например, тяжелая анемия, выраженная тромбоцитемия, увеличение селезенки, склонность к кровотечениям и/или предрасположенность к тромбозам) - 90-100%
Как видим, далеко не по всем вышеприведенным пунктам размер процентов составляет от 40% и больше (что необходимо для установления инвалидности).

Получить официальное заключение о наличии (или отсутствии) оснований для установления инвалидности больной может только по результатам своего освидетельствования в бюро МСЭ соответствующего региона.

По приведенным вами данным (" C80 Mts в лимфоузлы шеи слева из невыясненного первичного очага St IVA T0N2bM0 ") оснований для установления инвалидности 3-й группы не имеется.
При IV стадии онкопатологии обычно (наиболее часто) устанавливается 1-я группа инвалидности.
Метастазы злокачественных опухолей без выявленного первичного очага (Клинические рекомендации 2017):
Стадирование.Так как заболевание на первых этапах проявляется метастазами, можно говорить о первично генерализованном процессе, который к моменту обращения пациента за медицинской помощью, как правило, выходит за пределы органа. Более конкретизированного общепринятого стадирования метастазов злокачественной опухоли без ВПО в настоящее время не существует.

При наличии желании и возможности, можете предоставить результаты гистологического исследования опухоли.

Формально на МСЭ больной направляется (точнее - должен направляться) ПОСЛЕ проведенного лечения по впервые выявленной у него патологии (в течении обычно не менее, чем 4 мес.).
В соответствии с п.16 Постановления Правительства РФ от 20.02.2006 N 95 "О порядке и условиях признания лица инвалидом":
16. Медицинская организация направляет гражданина на медико-социальную экспертизу ПОСЛЕ проведения необходимых диагностических, лечебных и реабилитационных или абилитационных мероприятий при наличии данных, подтверждающих СТОЙКОЕ нарушение функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами.

Однако я очень сильно сомневаюсь, что в случае направления вас лечащими врачами на МСЭ уже сейчас, у экспертов бюро МСЭ хватит решимости отказать вам в усилении группы инвалидности (учитывая выставленную вам лечащими врачами IV стадию онкопатологии).
Поэтому по срокам обращения в бюро МСЭ на усиление группы инвалидности рекомендую прислушиваться к мнению ваших лечащих врачей - если они не возражают против оформления вам формы 088/у уже сейчас, то оформляйтесь на МСЭ уже сейчас, а если же они считают ваше направление на МСЭ пока еще преждевременным (ввиду незавершенности этапа мед. реабилитации), то без формы 088/у (только по справке ВК) бюро МСЭ не сможет усилить вам группу инвалидности.

Что касается срока установления инвалидности, то, учитывая, что усиление группы инвалидности будет производиться по новому (ранее отсутствовавшему у вас) заболеванию, наиболее вероятно (учитывая выставленную вам лечащими врачами IV стадию онкопатологии) установление инвалидности 1-й группы сроком на 2 года.
При желании можете проинформировать о результатах вашего освидетельствования в бюро МСЭ - для проверки точности моего прогноза.

Получить официальное заключение о наличии (или отсутствии) оснований для установления конкретной группы инвалидности больной может только по результатам своего освидетельствования в бюро МСЭ соответствующего региона.

не повлияет на итоговое экспертное решение по группе инвалидности.
При желании можете сбросить мне на почту сканы (фото) всех страниц протокола вашего освидетельствования в бюро МСЭ (для более детальной оценки ситуации). Ваши паспортные данные меня не интересуют, так что рекомендую прикрыть их полосками бумаги при изготовлении сканов (фото) или заретушировать в любом графическом редакторе.
Мой адрес эл. почты есть на этой странице сайта.

В настоящее время основным документом, руководствуясь которым эксперты бюро МСЭ решают вопрос о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности - является вступивший в силу с 02.02.2016г. Приказ Минтруда России от 17.12.2015 N 1024н
К данному Приказу имеется Приложение в виде таблицы, в которой приведена количественная (в процентах) оценка степени тяжести различной патологии (заболеваний).

Онкопатологии в приложении к Приказу 1024н соответствуют пункты: 14 - 14.12.5.
Если вы внимательно ознакомитесь с положениями этих пунктов по онкопатологии, то увидите, что в зависимости от локализации опухоли (по первичному очагу) при IV стадии онкопатологии обычно устанавливается либо 2-я, либо (несколько чаще) 1-я группа инвалидности.
Проблема в том, что конкретно ваша патология (метастазы из невыясненного первичного очага) отдельным пунктом там НЕ упомянута, поэтому существует определенный элемент субъективизма ("на усмотрение экспертов конкретного бюро МСЭ") при решении вопроса об установлении конкретной группы инвалидности при такой патологии.
Учитывая, что эксперты вашего бюро МСЭ имеют (в отличие от меня) практический опыт освидетельствования больных с онкопатологией, полагаю, что им должно быть виднее - какую именно группу инвалидности следует устанавливать в вашем случае.

Дополнительно: согласно пунктам по онкопатологии приложения по взрослым к находящемуся на сегодняшний день (17.09.2019) на регистрации в Минюсте новому Приказу Минтруда России от 27.08.2019 N 585н "О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы" при IV стадии онкопатологии практически ВСЕХ локализаций при первичном освидетельствовании в бюро МСЭ устанавливается инвалидность 1-й группы, кроме того, там имеется пункт 2.1.29.2 следующего содержания:
2.1.29.2 Метастазы без выявленного первичного очага - 90-100%

Пункты этого нового приказа (в том числе и по онкопатологии) писали эксперты ФБМСЭ.
Поэтому есть определенный шанс, что при обжаловании вплоть до уровня ФБМСЭ, вам могут установить инвалидность 1-й группы сроком на 2 года (при желании можете проинформировать о результатах обжалования).

В любом случае, при наличии у вас сомнений в правильности принятого первичным бюро МСЭ решения, вы имеете право обжаловать его в вышестоящее Главное бюро МСЭ вашего региона (в срок не позднее 1 месяца), затем (при необходимости) и выше - в ФБМСЭ.

По действующему законодательству гражданин (его законный или уполномоченный представитель) имеет право подать заявление по обжалованию решения первичного бюро МСЭ как в регистратуру этого же первичного бюро МСЭ, так и в регистратуру вышестоящего Главного бюро МСЭ своего региона - как ему удобнее (в срок не позднее 1 месяца со дня вынесения решения в первичном бюро МСЭ).

Читайте также: