Юлия евстифеева беларусь лимфома

Лимфома — это группа онкологических заболеваний, которые поражают лимфатическую систему человека. К основным симптомам этой группы заболеваний относят:

увеличенные в размерах лимфатические узлы;
снижение аппетита и потеря массы тела;
повышенная потливость, которая наиболее сильно проявляется ночью;
повышенная утомляемость, хроническая усталость и апатия;
повышение температуры до уровня 37.0 — 37.5 градусов.

Стоит понимать, что в зависимости от формы, течения и стадии заболевания симптомы могут отличаться или вовсе отсутствовать.

Нам удалось пообщаться с пациенткой онкологического диспансера, которая поделились историей о том, как у неё нашли Т-клеточную лимфому. С её разрешения публикуем данную историю.

Далее повествование от первого лица:

В начале 2016 года я заметила, что у меня воспалились паховые лимфоузлы с обоих сторон. Они были немного увеличены и не болели. Я не придала этому особого значения.

Ближе к лету у меня воспалились лимфоузлы на шее, также с двух сторон. Тогда я поняла, что со мной что-то не так, ведь лимфоузлы в паховой области так и не уменьшились в размере. Поэтому я отправилась к врачу.

Терапевт отправила меня к инфекционисту, который назначил анализы и не дожидаясь их результатов назначил мне антибиотики. Он был уверен, что это инфекция, так как каких либо других симптомов, кроме увеличенных лимфатических узлов у меня не было.

В тот момент я подумала, что посещение онколога — это пустая трата времени, просто врач решил спихнуть на другого специалиста. Но всё же записалась на приём к онкологу.

За неделю, которую я ждала приёма, у меня начали воспаляться и другие лимфатические узлы на шее, при этом они стали довольно болезненными. Когда я пришла к онкологу, он сразу мне сказал, что необходима биопсия шейного лимфатического узла.

Я всегда думала, что биопсия — это когда забор материала производится иголкой. Но онколог сказал, что мне нужна экзициозная биопсия, расшифровав, что это процедура при которой происходит полное удаление лимфатического узла. В тот момент у меня ноги от страха подкосились.

Но боялась я данной процедуры зря. Под местным наркозом я даже ничего не почувствовала. А через неделю по результатам биопсии мне поставили диагноз — Т-клеточная лимфома. С этого момента вся моя жизнь перевернулась.

Меня положили в больницу и начали проводить дополнительные обследования, в том числе сделали и трепанобиопсию костного мозга. А после начались курсы химиотерапии.

Вот такую историю нам рассказала пациентка онкологического диспансера, которая продолжает бороться с онкологией и на текущий момент.

Берегите себя и своих близких и не забывайте о том, что многие опасные болезни начинаются совершенно безобидным образом, поэтому, если вас что-то начинает беспокоить, нужно обратиться к врачу и выяснить, что с вами происходит.

Сказать, что я была в шоке-ничего не сказать. Я здоровая, молодая девчонка, которая не пьет(вообще!ну может пол бокала шампанского на НГ), не курит и никогда не пробовала. Ни у кого из моих родственников никогда не было онкологии, об этой болезни я знала лишь по фильмам. Мы с мужем и дочкой специально переехали жить в деревню, на свежий воздух. Мы старались питаться здоровой пищей, используя по минимумум полуфабрикаты. И тут на тебе рак! Я не верила, или просто не хотела верить, муж рыдал, а ребенок даже не понимал, что происходит..Первое время мне казалось, что это все страшный сон. Да какое первое время, даже сейчас мне иногда кажется, что я вот вот проснусь, и все станет как прежде, хотя прошло уже больше месяца.

Многие, кто столкнулся с этой болезнью, жалеют о том, что не берегли себя, работали днями и ночами напролет, не любили себя. Так может самое время поменять что то в жизни)

Помню, как врач спросила у меня,- " Согласна ли я на химиотерапию?". Разве у меня был выбор? Нет, выбор, конечно, был. Но поверьте рак не лечится настойками, кофейными клизмами, или какой нибудь волшебной таблеткой. Однако само слово 'химиотерапия' приводило меня в ужас, в моем мозгу отчетливо всплывали картинки из фильмов, причем всегда с грустным концом.

Меня страшила неизвестность, ни один онколог не скажет вам прогнозы на лечение. Все индивидуально. Эта индивидуальность бесит до безумия. Я помню, как впервые переступила порог отделения интенсивной химиотерапии. Боже, я заглядывала в приоткрытые палаты в надежде увидеть чье то радостное лицо, не измученное химией. У меня было столько вопросов. Я до жути боялась.

А дальше для меня начались больничные будни. Я очень долго искала дневник, в котором бы по пунктам были ответы на все мои вопросы. Но так и не нашла такого. Для себя я решила не забрасывать свой дневник, а начать вести его из отделения интенсивной химиотерапии. Мне было тяжело, бывало я несколько дней не обновляла журнал, но я брала себя в руки и писала. Я искренне надеюсь, что этот пост, да и все мои записи, помогут кому то преодолеть свой страх, зарядиться позитивным настроем, и одержать победу над недугом!

Теперь, когда за моей спиной уже пройден большой этап лечения, могу лишь сказать, что никто так не поймет онкологического больного, как такой же онкологический больной. Никто не поймет ваших чувств, эмоций и страхов лучше, чем собрат по несчастью. Поэтому неизбежно вы найдете друзей среди больных. В этом есть свой плюс- вы всегда можете выговориться. В этом есть свой минус- диагнозы у всех разные, лечение тоже, какой то рак лучше поддается лечению, какой то хуже, но общаясь с людьми,у которых все плохо, в вашей голове невольно закрадывается мысль, что рак не так просто вылечить. При этом найти в интернете истории тех, кто уже вылечился очень сложно. Я вполне могу понять этих людей- этот кошмарный сон хочется забыть,при чем раз и навсегда.Но такие истории необходимы нам, тем, кто еще в пути к выздоравлению.

Меня часто спрашивают- почему я так долго пролежала в больнице. Меня лечат по немецкому модифицированному протоколу NHM-BFM-90. Схема лечения состоит из трех протоколов, последующего облучения, и поддерживающей терапии. В большинстве пациенты приезжают на химию, прокапываются и спокойно уезжают домой, такое прокапывание химии зовется курс химиотерапии. Между курсами химиотерапии вы в большинстве случаев отдыхаете 21 день. Таких 'жителей' больницы как я очень мало, их можно пересчитать по пальцам.

Первый протокол моего лечения длится 64 дня в условиях стационара. На деле 64 дня благополучно превратились в 85. Да,да я провела 85 дней в больнице! И это не предел! Почему так растянулось? Потому что химия влияет на показатели крови, они падают. Продолжать химиотерапию при пониженных лейкоцитах или тромбоцитах, или гемоглобине нельзя! Все стоп лечению! И таких стопов у меня в первом протоколе было предостаточно. Мои лейкоциты опускались до 0,3 при норме 4, тромбоциты до 6 при норме от 150. Это мои отрицательные рекорды, о которых и вспоминать страшно.

Также рекомендую прочитать пост про порт систему, для тех, у кого на руках уже нет вен, вследствии химиотерапии, а лечение предстоит длительное

Я ПРОШЛА ТРИ ПРОТОКОЛА ЛЕЧЕНИЯ, ПОЗАДИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПОЛТОРА ГОДА ТАБЛЕТИРОВАННОЙ ХИМИИ.

В данный момент я наслаждаюсь жизнью, раз в полгода прохожу КТ, и все жуткие воспоминания стараюсь оставить в прошлом. Наверно этот этап жизни просто нужно было пройти.

Recent Entries
Archive
Friends
Profile
Memories

Все обо мне.

Приветствую всех, кто заглянул на мой блог. Я Юля.

Я веду записи с 2014 года. За это время произошло очень много событий. О некоторых из них я бы предпочла забыть навсегда, однако подробный отчет все еще хранится на страницах этого журнала.

Я поместила все это в отдельный пост:

Сегодня я хочу поделиться с вами новым этапом своей жизни. Переезд в Крым и все, что с этим связано.

Связаться со мной можно двумя способами:

история переезда,
как переехать в Крым.,
переезд в Крым,
пмж в Крым

5 comments
Leave a comment
Share
Flag
Link

АРТЕК после РЕКОНСТРУКЦИИ. СИМВОЛ ВОЗРОЖДЕНИЯ КРЫМА. Мечты сбываются

артек крым

7 comments
Leave a comment
Share
Flag
Link

Крым Симферополь БЕССМЕРТНЫЙ ПОЛК. День победы в КРЫМУ. 9 мая 2018

2 comments
Leave a comment
Share
Flag
Link

Буду писать больше, и публика потянется!

блог живой журнал

4 comments
Leave a comment
Share
Flag
Link

Семейный бюджет. Как его вести. Начнем сегодня.

Вам стоит прочесть этот пост, если вы относитесь к той категории людей, у которой деньги исчезают быстрее, чем зарабатываюся. Если вы не ведете никакого бюджета, и порой даже не понимаете, куда волшебным образом растворяются купюры из кошелька. А быть может вы все таки делали робкие попытки вести бюджет, скачивали программы для ведения семейного бюджета, но что-то вас останавливало на этом пути. Давайте, сегодня вместе начнем вести учет доходов и расходов, и обязуемся продержаться 3 месяца. Я с ВАМИ

Честно признаюсь, я делала пару попыток вести семейный бюджет, но видимо не слишком много было желания, потому что запал быстро проходил. Но сейчас память бывает хандрит и появилась необходимость взять в руки трату семейных денег. Да и полезная эта вещь - семейный бюджет.

Итак, как и где вести семейный бюджет. Всякие ручные блокноты я отбросила сразу. Нет, и еще раз нет! Просматривала всевозможные таблицы в гугл документах и в excel, но тоже все не то. Пришла к выводу, что нужно искать программу для ведения семейного бюджета. Я регистрировалась на сайтах, скачивала программы на компьютер и телефон, пока не нашла тот самый, идеальный вариант.

От программы для ведения семейного бюджета мне нужно было всего две вещи. Первая, это простота интерфейса. Чтобы все было интуитивно понятно и элементарно. Второе, программа должна быть бесплатной. Пусть там будет платный функционал, но если я не захочу его покупать, то смогу спокойно работать в системе. Я нашла такой сервис - ДРЕБЕДЕНЬГИ

Почему ДРЕБЕДЕНЬГИ . Потому, что просто и понятно. Ввожу расходы, ввожу доходы. Добавляю категории прямо в момент занесения покупки в базу. Если что-то добавила неправильно, перехожу на вкладку перемещения и исправляю.

Зачем я вам рассказываю. Все просто, вы переходите на сайт ДРЕБЕДЕНЬГИ и регистрируетесь. И начинаете вести свой или семейный бюджет. А за вас, мои экономные друзья, мне подарят платный аккаунт. Ничего не надо покупать. Просто поставьте себе цель вести бюджет минимум три месяца. И вы увидете, куда уплывают заработанные вами деньги. Самое главное, не забывать вносить расходы. Сделали покупку, тут же записали сумму в блокнот на телефоне. Пришли домой и сразу записали трату. Сразу, не потом, потому что потом не будет, вы просто забудете. Раз забудете, два, три и все ваше ведение семейного бюджета пошло ко дну!

Москва. 15 июля. INTERFAX.RU - Сенатор от Хабаровского края Елена Грешнякова заявила, что с февраля не может получить информацию о состоянии здоровья арестованного Николая Мистрюкова, который дал показания на губернатора Сергея Фургала по делу о заказных убийствах. Она сказала это, когда в Совете Федерации выступала омбудсмен Татьяна Москалькова.

"Есть данные, что Мистрюков в СИЗО заболел раком и ослеп. Связь с ним на сегодняшний день потеряна", - сказала она.

Сенатор 3 февраля 2020 года направляла Москальковой запрос по жалобе жены Николая Мистрюкова, который содержится в СИЗО "Лефортово", и просила помочь организовать независимое медицинско-психологическое обследование арестованного. 27 мая Грешнякова получила ответ, что ее заявление направлено первому замдиректора ФСИН Анатолию Рудому.

Сенатор добавила, что по данным представителей ОНК, посетивших Фургала в СИЗО, "у него начались проблемы со здоровьем, которые могут представлять опасность его жизни".

Грешнякова также попросила Москалькову "подключиться для контроля за соблюдением прав человека в ВКУ СИЗО №2 ФСИН России в отношении Фургала Сергея Ивановича, который там сейчас содержится".

Губернатора Фургала задержали 9 июля и арестовали по обвинению в организации заказных убийств бизнесменов в 2004-2005 годах. Сообщалось, что обвинение в его адрес построено на показаниях бизнесмена Мистрюкова, который был арестован в ноябре 2019 года по обвинению в причастности к этим убийствам.

14 июля с Мистрюковым сумели пообщаться члены ОНК Москвы. Ева Меркачева затем написала в "МК", что он ослеп на один глаз из-за отслоения сетчатки и что у него диагностировали рак органов малого таза. Он не жалуется на обращение в СИЗО, но переживает, что его не обследуют и не лечат, в том числе не дают обезболивающее. В больнице, куда его вывозили три недели назад, манипуляции с ним проводили без обезболивания. До сих пор он отказывался показываться правозащитникам и к ним выходить, потому что ему не объясняли, кто хочет его видеть.

Между тем 10 июля информированный источник сообщил "Интерфаксу", что Мистрюков взят под госзащиту и обеспечен личной охраной. По его словам, предприниматель заключил со следствием досудебное соглашение о сотрудничестве, в рамках которого дал показания, изобличающие Фургала в организации убийств.

По данным аналитической системы "СПАРК-Интерфакс", ООО "Торэкс-Хабаровск" на 50% принадлежит Ивану Манохину, оставшиеся доли (по 25%) - гендиректору "Дальпромснаба" (Хабаровский край) Мистрюкову и Ларисе Стародубовой, которая, по данным СМИ, - жена Фургала (ее доля в управлении у ООО "СКРАП ФАР ИСТ").

Группа "Торэкс" специализируется на обработке отходов и лома черных металлов, выручка от продажи за 2019 год составила почти 22 млрд рублей, а чистая прибыль - 459,5 млн рублей. "Амурсталь" - единственный на Дальнем Востоке металлургический завод, производящий сталь с использованием электросталеплавильной технологии с дальнейшим переделом в сортовой и листовой прокат.

Современный ритм жизни при всех его возможностях часто разменивает базовые ценности на более проходные. Остановиться, осознать, что же на самом деле важно, получается, только если случается беда. Такой бедой для жительницы Алтайского края Анастасии Бухтояровой стал рак. Два года назад она жила обычной жизнь – менеджер коммерческого отдела крупного алтайского производственного предприятия, счастливая мама, любимая жена – все как у всех. Как же все изменилось, когда она услышала диагноз – лимфома. Страх, слезы, боль, стеснение говорить о своей болезни, вопросы без ответов – это было сложно. Но Анастасия не сдалась, не дала себя затянуть в пучину страданий и беспросветной жалости к себе. К Всемирному дню борьбы с лимфомами она рассказала Amic.ru, через что ей пришлось пройти.

Нашли не сразу

В ноябре 2017 года Анастасия обнаружила за ухом маленькую шишечку. Обратилась в заводской медпункт, где врачи предложили понаблюдать образование, связав его с реакцией на недавнее лечение коренного зуба.

"Что может быть лучше для патологического трудоголика, чем "просто наблюдать"?! Конечно, я тут же и забыла про эту шишечку. Тем более что она "сидела" в таком состоянии несколько месяцев и никак меня не беспокоила. А потом вдруг начала расти. Вот тогда-то я и заволновалась", – вспоминает Анастасия.

С момента, когда женщина впервые обнаружила опухоль, до обращения в больницу прошло полгода. Примерно столько же ушло на поиск истинной причины заболевания. Анастасия ходила от врача к врачу, от клиники к клинике – и нигде ничего не могли обнаружить. Трижды брали пункцию из шишки, которая тоже ничего не показала.

"Параллельно мне успели пролечить мой хронический гастрит, который как раз обострился в этот период. Собственно, кроме желудочных проблем, никаких других классических симптомов, характерных для лимфомы, у меня не было. Я не температурила, не худела, не было ни слабости, ни кожного зуда – ничего. Наверное, поэтому врачи так долго и не подозревали это заболевание", – рассказывает пациентка.

А между тем, расти начали лимфоузлы уже по всей левой стороне. В конце концов, врачи решили провести открытую биопсию, или попросту говоря, прооперировать опухоль и сделать гистологический анализ всей удаленной ткани.

Так спустя год после обнаружения злополучной "шишечки" Анастасия узнала, что у нее неходжкинская лимфома. "Ни шока, ни паники у меня не было. К тому моменту я уже столько всего прошла, что давно была готова к такому исходу", – вспоминает она.

Скрывала до последнего

От своих родных и на работе Анастасия долго скрывала сначала свои подозрения, а потом и подтвердившийся диагноз.

"Есть люди, которые черпают силы для борьбы с болезнью в общении. Они словно питаются жизненной энергией от других. Многие в пациентских чатах по онкологии обсуждают свои истории, ход лечения, даже находят там новых друзей. Это их право. Но я так не могу. Сейчас я особо уже не скрываю своего заболевания, но и обсуждать его постоянно тоже не хочу. Многие знакомые, когда узнавали про меня, звонили, начинали сочувствовать, задавать кучу вопросов, предлагать помощь. Я искренне благодарна за эту заботу, правда. Но поймите, мне от этого только хуже! Ведь каждый раз я проживаю все заново. Я не хочу обсуждать мою болезнь, потому что ее нет. Она ушла, об этом говорят и врачи. Я продолжаю лечиться, но это необходимо, чтобы восстановить ослабленный организм. Нет, я не спряталась "в раковину". Просто… если мне что-то и нужно в этот период – так это чей-то трезвый взгляд на вещи и неиссякаемый оптимизм", – рассказывает Анастасия.

И с тем, и другим ей очень помогли начальник на работе и вторая мама – свекровь, кстати, в прошлом – онкологическая медсестра. Вячеслав Владимирович посодействовал при оформлении всех материальных выплат на заводе, да и морально очень сильно поддержал. Ее возвращения ждали в отделе на протяжении всего лечения. Но в какой-то момент работу пришлось оставить: занятость на полдня перестала устраивать обе стороны. Настю с сожалением отпустили.

Свекровь помогала проходить все эмоциональные испытания и очень выручила с процедурами: делала уколы на дому, чтобы не приходилось так часто ездить в больницу. А еще забирала к себе маленькую Соню, когда женщина отходила от очередного курса химии.

Состояние, которое ни с чем не сравнить

Химиотерапия стала настоящим испытанием. Ежемесячные курсы с перерывом в 21 день. "Я сама ездила на процедуры и сама добиралась домой. "Накрывало" меня на второй-третий день после капельниц. Это состояние не сравнить ни с чем", – рассказывает собеседница.

Говорит, день-два просто лежала пластом, не могла ходить. Болело все тело, ломало, выкручивало, раскалывалась голова. Во время первых курсов была рвота, развился стоматит, позже это прошло.

"Вкусовые привычки стали похлеще, чем во время беременности. Мне все время хотелось чего-то, и каждый раз разного. Пока не съешь, места себе не находишь. За шесть месяцев лечения я поправилась на четыре килограмма. И это при том, что мой нормальный вес 48-49 килограммов. В зеркале я себе казалась толстухой. Волосы выпали. Было очень жаль, но ничего, снова выросли", – добавляет она.

В такой ситуации очень легко впасть в самый тяжкий грех – уныние. Но Анастасия вовремя осознала, что в любом, самом темном тоннеле нужно увидеть свет, осознать, что жизнь продолжается и в ней остались замечательные моменты: "Через пару химий я уже приспособилась, знала, чего ожидать от процедур и терпеливо готовилась к этому. Три-четыре дня, по сути, это не так уж много. Можно и потерпеть – ради себя самой, ради семьи, ради маленькой дочери, ей ведь нужна живая и здоровая мама. А волосы? Было жаль. Но ведь это не навсегда. Сейчас вот они снова выросли".

Нужно стать эгоисткой

Болезнь всегда меняет человека. Лимфома открыла в ней не только новые силы для борьбы за жизнь, но и новые смыслы.

"Я многое переоценила. На мелкие бытовые вещи, из-за которых раньше могла злиться и переживать, сейчас просто не обращаю внимания. До болезни я была как наседка – вечно больше всех надо. Рабочий день до пяти, а я могла "заработаться" до восьми-девяти вечера. Пока дочь ходила в садик, я с другими родителями – активистами родительского комитета решала оргвопросы. Даже уже во время болезни участвовала в организации выпускного дочери, много души и нервов в него вложила. Но сейчас я поняла: чтобы быть здоровой, нужно стать эгоисткой. По максимуму убрать весь негатив из своей жизни. Наседкой я, конечно, быть не перестала, но стараюсь сдерживать себя: "Остановись! Без тебя разберутся!"

Почему я?

Первое, о чем думают люди, услышав диагноз "рак": "За что? Почему я?" Анастасия все это прошла и не советует искать ответы на эти вопросы в интернете, в соцсетях, в больничных очередях.

"Научитесь понимать самих себя и не бойтесь услышать эти ответы. Что случилось, то случилось – назад не повернешь. Нужно двигаться дальше, искать свой путь и постараться сделать так, чтобы история не повторилась. Возможности современной медицины очень большие. Не бойтесь довериться докторам. Лично я об этом ни разу не пожалела. Я бесконечно благодарна медикам медсанчасти нашего завода, десятой городской поликлиники, моим лечащим врачам из краевого онкодиспансера Сергею Петровичу Безбородову и Марии Васильевне Галановой – за их неравнодушие, терпение, участие и такт", – говорит она.

Сейчас изматывающая химия уже позади. Анастасия чувствует себя хорошо, но организму нужно время, чтобы восстановить силы. В течение года женщине предстоит пройти еще шесть курсов гормонотерапии, а затем получить заключение врачей о дальнейшей тактике наблюдения. Но это уже совсем другая история.

У Насти в жизни начался новый этап. Маленькая Соня пошла в первый класс. Ей сейчас как никогда нужна мамина поддержка и забота. А еще Анастасия записалась на спортивно-бальные танцы: "Давно хотела попробовать. Мне всегда нравилось смотреть, как люди двигаются. Есть в этом что-то завораживающее. На деле это оказалось сложнее, чем я думала. Но я такой человек – если взялась за что-то, буду упорно идти к цели и своего добьюсь".

За помощь в подготовке материала благодарим пресс-секретаря краевого онкодиспансера Юлию Корчагину.

Елизавете Колосовой 29 лет. Около пяти лет назад вместе с мужем она построила небольшой домик в Подмосковье, родила дочь Алису и завела блог в интернете, где рассказывала, как обживается на новом месте. Но этой весной у блога появилась еще одна тема. К сожалению, печальная. Елизавета узнала, что страдает лимфомой. Последние полгода девушка провела в страшной борьбе с недугом, и небезуспешно. Как ей это удается, Елизавета рассказала специально для нас.

ВСЕ НАЧАЛОСЬ С ЗУДА

Мой блог в Инстаграм начался с безобидных фотографий стройки нашего дома. На меня подписывались те, кто интересуется дизайном интерьеров. Потом я забеременела. К блогу присоединились молодые мамочки, с которыми я делилась подготовкой к появлению малышки на свет. С рождением Алисы увлеклась детской модой. Наряжала дочку, рассказывала, где беру вещи для нее. Эта рубрика стала самой любимой у подписчиков. А потом я заболела.

В течение трех месяцев я страдала от страшного зуда. Он был по всему телу. Расчесывала руки и ноги в кровь, но была уверена, что это аллергия. На обследовании в том числе отправили и на флюорографию, которая показала, что возле сердца у меня опухоль в 20 сантиметров.

ВЫПАЛИ ВОЛОСЫ И ОНЕМЕЛИ ПАЛЬЦЫ

Лимфомы – разновидность злокачественных опухолей, поражающих лимфатическую систему организма. Бывает лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома. По сравнению с лимфомой Ходжкина неходжкинские лимфомы, как правило, удается выявить только на последних стадиях. Диагноз ставится на основании биопсии лимфатического узла или костного мозга.

ПОЗИТИВНАЯ ВОЛНА

Блог я и не думала бросать. Просто добавила в него новую тему – свою болезнь и борьбу с ней. Но рассказывала об этом на позитивной волне. Про исследования лимфомы, про то, что это болезнь молодых и пик заболеваемости приходится на 25 лет. А самое главное – про то, что неходжкинская лимфома лечится. Начали приходить новые подписчики, которые тоже борются с этим недугом, задавать вопросы. Я и сама нашла в социальных сетях много страничек молодых людей, в том числе и тех, что уже победили болезнь.

Родители сразу меня поддержали, а вот другие родственники были против откровений в социальных сетях. Но в итоге на примерах других людей я всех убедила, что смогу вылечиться, в том числе и благодаря блогу.

НЕ ЖЕРТВА, А ПОБЕДИТЕЛЬ

Когда ты стольким людям (у Елизаветы около 10 тыс. подписчиков. – Прим.ред.) рассказываешь и показываешь, что даже с таким недугом можно жить счастливо, отступать уже нельзя. Ты стараешься держать себя в правильном эмоциональном русле. Это положительно сказывается и на здоровье.

В начале декабря мне сказали, что опухоль уменьшилась и ее активность снизилась. Врачи считают, что это хорошие результаты. Кажется, недуг отступил. В феврале я сделаю компьютерную томографию, после которой будет понятно – закончено лечение или нет. Размеры опухоли могут не измениться, главное, чтобы она была неактивной. Это будет значить, что она погибла.

– Наташа, были ли у вас какие-то симптомы болезни?

– И когда вы обратились к врачу?

Однажды утром я проснулась с полным ртом крови. И вот тогда я поняла, что инфекция, которая живет в организме, приняла слишком большие масштабы. Моя сестра-стоматолог посоветовала сдать анализ крови.

Им была диагностирована лимфаденопатия – лимфоузлы были 4х6 см. Он не стал скрывать, что подозревает лимфолейкоз и очень твердо сказал мне, что не нужно тратить деньги на все подряд, а стоит сразу искать хорошего гематолога.

На следующий день я пошла к терапевту, так как должен был прийти результат по анализу крови. Врач меня уже ждала и дала мне два направления – в МОНИКИ и в НИИ Гематологии. Хотя не имела права это делать – из частной клиники направления не дают. По сути я должна была пройти все круги ада в государственной поликлинике, чтобы пройти всю диспансеризацию, по результатам которой мне дали бы направление к онкологу, а уже от нее… В общем, спасибо ей, что избавила меня от всего этого!

– Какая у вас была первая реакция, когда вы поняли, что возможно серьезно больны?

Врачей я слушала спокойно. Но когда вышла, то психанула и по телефону наорала на подругу. Потом пришла домой, рассказала все мужу. У нас был шок, мы не понимали, что делать. Но мы с мужем похожи вот в чем – если еще нет проблемы, то зачем зря паниковать. На следующий день я позвонила в МОНИКИ – меня записали на прием только через месяц. Столько ждать я не могла. Тогда я набрала номер НИИ Гематологии и сказала, что у меня есть направление – они предложили попробовать приехать в порядке общей очереди. По записи я бы попала очень нескоро. Конечно же, я поехала.

Мне нужно было срочно делать стернальную пункцию, которая не входила в ОМС, но без нее мне нельзя было поставить диагноз. В общей сложности в тот день я заплатила около 35 тысяч рублей за дополнительные исследования.

– Вас сразу же госпитализировали?

– Расскажите, как ваша семья восприняла ваш диагноз?

У моего мужа мама умерла от рака молочной железы. Он был в теме онкологии и разбирался в этом. Я не слушала ни чьих умных советов в интернете, а слушала мужа, который был всегда позитивно настроен, всегда поддерживал, рассказывал, что меня ждет. Лишь однажды я увидела, как он плачет. Мне тогда только-только поставили диагноз и муж позвонил своему отцу в Питер, чтобы попросить приехать и помочь ему с нашим маленьким сыном, Мишкой. Ему же тогда было только три с половиной года. Вот когда он говорил с ним, я видела слезы. Свекор приехал, когда меня положили на первую химию и жил у нас почти месяц. Готовил, мыл посуду, ходил с нами гулять. У нас вообще дедушка мировой! Так как муж и свекор уже однажды прошли через это, то сумели очень спокойно организовать мою жизнь так, что я никогда не чувствовала себя умирающим человеком.

– Ваш сын тогда был очень маленьким. Как он воспринял изменения в жизни семьи?

Дети воспринимают мир так, как мы его им преподносим. Если мы преподносим даже самое страшное спокойно, то и им спокойно.

– Как он отпускал вас на госпитализации?

– А как он перенес пять недель, которые вы провели на трансплантации? Это же очень долго.

– Как вы сами переносили расставание с ребенком?

Каждый раз мне было тяжело уезжать из дома, но я понимала – вариантов нет. Я всегда знала, что у меня все будет хорошо. Даже когда лечение не помогало, я была уверена, что сейчас врачи придумают что-нибудь другое. Но на лечение нужно время. Я без вариантов должна быть в больнице. Я всегда внутренне держалась, но однажды наступил момент, когда пришло отчаяние.

– Когда вы наконец-то вернулись домой, Миша не боялся вас отпускать к врачам снова?

Очень боялся. После пересадки костного мозга организм был не восстановлен до конца, и надо было еще три недели ездить на переливания крови. И вот в один из дней, когда я собиралась ехать, у Миши случилась большая истерика. Правда, последняя.

– Разговоры про смерть были с ребенком до этого?

Когда случилась та истерика, это был единственный раз, когда я сказала, что могу умереть. Это была вынужденная ситуация. Я не считаю, что это всем надо так делать. Все индивидуально и дети разные. У нас получилось вот так это сработало положительно.

– Сколько ваше лечение заняло в общей сложности?

Ровно девять месяцев. Можно сказать, у меня случилось такое перерождение. Но сейчас я все равно поддерживаю организм – так как моя лимфома долго не поддавалась и были обширные поражения костного мозга, то было принято решение провести таргетную терапию в виде ритуксимаба. Это лечение назначено курсом на два года капельницей один раз в два месяца.

– Вы думаете о рецидиве?

Расскажу мой любимый анекдот – я рассказываю его всем и советую пользоваться по жизни. Какова вероятность того, что выйдя на улицу, я встречу динозавра?

Пятьдесят процентов! Либо встречу, либо не встречу. Все! Это моя философия по жизни. Будет ли у меня рецидив? Либо будет, либо нет. Я принимаю тот факт, что это может произойти. Так же как кирпич на голову, как авиакатастрофа, как сбившая меня машина. Поэтому это никакая не туча, которая надо мной довлеет.

– Расскажите о блоге. Как вы решились начать говорить о болезни открыто?

– Блог подарил вам много новых знакомств. Вы со всеми поддерживаете отношения?

Когда я заболела, некоторые мои друзья рвались мне всячески помогать, были рядом.

Потеряв их, я в тот момент нашла близких по духу и понимающих меня девчонок именно в блоге.

Однако, ноющих лежачих вокруг очень много. Они преподносят свою онкоисторию через страдания. Ну, ребят, не так все плохо! Да, приятного во всем этом мало. У меня вот, например, от трепанобиопсий в попе дырка! Муж даже в какой-то момент просил с другой стороны провести процедуру – для симметрии! Но это все можно пережить, и зачем страдать постоянно – я не понимаю.

Это все само собой получилось, я ничего не искала, меня находили все сами. Сначала меня нашла Даша Суконина, которая готовила дипломный проект в Академии фотографии и искала героев – онкопациентов в процессе лечения. Она сама пережила онкологию и ее проект был связан с этой темой. Мы сделали фотокнигу. Я написала к каждой фотографии маленькие тексты по два-три предложения. Мой гематолог даже плакала, когда читала!

Черно-белые фотографии, которые использованы в этой статье, и есть те самые снимки из фотокниги Дарьи Сукониной.

Потом вот Гоха Имашева искала участников для видеопроекта. Это был такой клип, где главные герои – мамы с опытом жизни с онкологией и их дети. Видео получилось такое, что не плакать просто невозможно. Невероятно трогательно.

– А почему вы сейчас отошли от этой темы? Ваш блог стал обновляться достаточно редко. Войдя в ремиссию, вы перестали идентифицировать себя с онкосообществом?

Я поняла очень важную вещь: мы, кто пережил это, можем давать другим людям тогда, когда есть ресурсы и мы можем и хотим их потратить. Видимо, сейчас у меня наступил период для отдыха. Мир даст мне то, что я даю миру. Если я даю мир спокойствие и позитив, то и но дает мне то же. А для этого нужны ресурсы, поэтому их нужно беречь.

Читайте также: