Виталик попов саркома юинга

Возраст10 лет

ДиагнозСаркома Юинга

Проживаниег. Горно-Алтайск

Сбор закрыт

• Общая информация
• Новости
• Отчеты
• Медицинские документы
• Платежные документы

Умер в октябре 2013 года. 10 лет.

Дорогие наши друзья и помощники!
Под крыло фонда взят новый ребёнок. Его зовут Виталий Попов. Мальчику 10 лет, он из Горно-Алтайска. Диагноз – саркома Юинга в ремиссии. Обуздать и взять под контроль страшное заболевание удалось, благодаря виртуозной работе врачей лондонской клиники "The Harley Street" после двух лет изнурительной борьбы за жизнь. Сейчас необходимо провести завершающие стадии протокола: курс обычной химиотерапии, два курса высокодозной и аутоТКМ – трансплантацию костного мозга. Стоимость лечения 186 368,80 фунтов. Мы приступаем к сбору и просим вас поддержать Виталика в его отчаянной борьбе за жизнь!

Я Ирина Попова, мама двух замечательных сыновей! Одному из которых, Виталику, судьба уготовила особенный ПУТЬ.
Все в нашей семье шло своим чередом, дети росли здоровыми и озорными, как и положено мальчишкам! Но в один год вдруг как-то все перевернулось, и отсчет времени начался заново…Словно жизнь провела черту на ДО…и….ПОСЛЕ…

Наша история началась осенью 2011 года. В сентябре сходили на линейку, подарили букет учительнице, месяц походили в школу и все. Мрак, боль, слезы. Осенью, а точнее, в самом конце сентября Виталий пожаловался на боль в области копчика, пожаловался и прошло. В начале октября боль повторилась. Решили сходить в клинику на проверку, сами думали, ушиб или, в крайнем случае, трещина. 4 октября 2011 г. был наш первый визит к травматологу. На рентген-снимках обнаружилось новообразование крестца, иными словами опухоль. Размер был очень маленький - 7 мм. Врач-рентгенолог, который расшифровывал снимки, низкий ему поклон, забил тревогу, сам позвонил травматологу и попросил назначить еще и УЗИ. УЗИ все подтвердило. Беда пришла из ниоткуда. Но мы еще не осознавали всего ужаса случившегося.

Назначили нам операцию в Барнауле. Провели её, как мы теперь понимаем, неудачно. Нас на 7-е сутки выписали со швами домой в Горно-Алтайск. Дома Виталику сразу стало плохо! Начались долгие мытарства по врачам. Нас отправляли из кабинета в кабинет. От врача к другому врачу, не понимая, что не так и говоря, что это не их профиль. Высокая температура, боли в области паха, ног и жуткое общее состояние. В общем, дело дошло до того, что ребенок уже не смог ходить…

Мы снова привезли ребенка в больницу. 24 декабря были сделаны новые снимки, которые показали, что опухоль стала размером 9,5х7,5 - она увеличилась за месяц больше, чем в 10 раз! Произошел рецидив!

28 декабря была сделана вторая операция. Но операцией это сложно назвать. С трудом вспоминаю, что творилось на душе в момент разговора с врачом. Опухоль злокачественная. Это профессор понял и по цвету и форме опухоли, кости опухоль разъела за месяц до дыр. В каких мучениях ребенок жил весь месяц, трудно передать! Материал отправили на гистологию в Москву. Ответ пришёл неутешительный: семейство саркомы юинговых, 4 стадия с обширными метастазами в легких. Очередной шок. Нет слов, чтоб передать то мое состояние…
Нам стали проводить химиотерапию. На втором курсе был полностью сожжен кишечник, что остановило дальнейшее лечение. Нас мягко подвели к тому, что договоренности с краем на дальнейшее обследование у них нет. Мы уехали домой и стали самостоятельно искать клиники.

Везде были отказы. Нас никто в России не ждал. Лишь после долгих уговоров нас приняла на консультацию клиника им.Р.М.Горбачевой в Северной столице. Там после очередной химии мы попали в реанимацию, в костях накопился викристин, были очень сильные ломки в теле, невозможно было пошевелить пальцем. И опять страшно вспоминать, что пережил мой ребенок! Именно тогда Виталик сказал страшные слова о том, что он устал лечиться, что у него нет сил, он просил меня прекратить все это…Это слова 9-летнего ребенка… Сколько же пришлось ему пережить, чтобы прийти к этому?!

Спасибо волонтерам, которые смогли добиться приглашения в клинику " The Harley Street" (г.Лондон) к волшебнику – доктору Захарулису!

Вот уже 10 месяцев мы находимся в Лондоне. Огромное желание жить, бойцовский характер Витали, мастерство врачей клиники "The Harley Street" и сила общих молитв сотворили ЧУДО: Виталик сейчас в ремиссии, налицо положительная динамика, и все идет по плану, как и должно быть.

2 года борьбы, боли, слез и отчаяния.

Сегодня появилась надежда, болезнь начала отступать. НО Нет денег, чтобы использовать шанс на Жизнь. А для Виталика этот шанс единственный, последний, другого не будет. Рецидив станет для него приговором.

Витальке предстоит ещё курс обычной химии, затем 2 ВЫСОКОДОЗНЫЕ . А так же будет проведена АутоТКМ.

Клиникой выставлен счет на 186 368,80 фунтов.

Цена этого вопроса - шанс на ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ и ЖИЗНЬ Виталика!

Я прошу вас, я просто умоляю, помогите мне вылечить сына!
Любое ваше участие сделает эту сумму меньше, а значит выздоровление ближе.

Спасибо и низкий поклон всем, кому небезразлична жизнь совершенно незнакомого ребенка. Храни Вас Бог!
С уважением и большой надеждой на вашу помощь мама Ирина Попова.

Среда, 15.07.2020, 22:47

Кто бы вы ни были, мы верим, вы зашли сюда не случайно. Мы хотим познакомить вас с нашим благотворительным ресурсом и надеемся, что вы найдёте его полезным.

Прежде всего - несколько слов о Виталике, ведь именно благодаря ему был создан и продолжает работать наш сайт.

Виталик Попов - десятилетний мальчик из Горно-Алтайска, которому осенью 2011 года врачи поставили страшный диагноз - саркома Юинга (крайне опасное онкологическое заболевание).
Виталик героически боролся с этим недугом, отвоёвывая у болезни один день за другим. Тяжелейшее лечение, страдания, вытерпеть которые не каждому взрослому под силу, переходы от надежды к отчаянию и обратно. но Виталик показал себя НАСТОЯЩИМ МУЖЧИНОЙ, стоически выдерживая все выпавшие на его долю испытания и сохранив своё природное умение радоваться жизни, ощущать себя счастливым и делиться этой радостью с окружающими. А его замечательные рисунки, несмотря на тяжесть ситуации, всегда получались добрыми и светлыми.


Виталик сплотил вокруг себя множество неравнодушных людей со всего мира, очень разных, совершенно непохожих друг на друга, но объединенных одной общей целью - помочь этому замечательному малышу победить коварного врага и вернуться домой здоровым.

Наш сайт был создан летом 2013 года, как сайт помощи Виталику, когда мальчику экстренно требовалось собрать огромную сумму на продолжение лечения.

В жизни Виталика было много чудес - помощь Русфонда; фантастические успехи в лечении, после вынесенного на Родине приговора; отзывчивые, добрые люди, готовые прийти на выручку; лондонские доктора-волшебники.
Чудом было и то, что в сжатые сроки волонтёрам и всем участвующим в судьбе Виталика людям удалось собрать сумму, казавшуюся неподъёмной. К несчастью, главного чуда не произошло. Виталик находился всего в шаге от ТКМ, когда болезнь, казавшаяся уже почти побеждённой, вспыхнула с новой силой. И на этот раз врачи оказались бессильны. Виталик ушёл 25 октября 2013 года. Ушёл, чтобы остаться в нашей памяти и наших сердцах.

Было очень горько и больно потерять нашего Витаминчика, как многие привыкли его называть, и в память о нём мы решили не бросать сайт, а переработать его в благотворительный проект помощи детям и взрослым с онкологическими заболеваниями.

Мы не сумели спасти Виталика, но в нашей помощи по-прежнему нуждаются другие дети и взрослые, столкнувшиеся с этим страшным словом ОНКОЛОГИЯ. И мы искренне верим в то, что кого-то из них мы спасти сможем.
Каждый час идёт борьба за их жизнь, каждый прожитый день дарит им надежду, каждый выигранный у болезни месяц даёт новый шанс, каждый год - это маленькая победа, каждый переход в ремиссию - это настоящий ТРИУМФ.

Когда-нибудь онкология утратит свой статус всесильной болезни, от которой нет спасения, и будет лечиться так же тривиально и обыденно, как сегодня ОРВИ. Когда-нибудь это обязательно произойдёт. Нужно просто верить.
В наших силах приблизить этот счастливый момент, просто помогая им бороться. Присоединяйтесь! Нам нужны единомышленники.

С марта 2014 года мы сотрудничаем с благотворительным проектом Счастливое детство (бывшая группа Виталика в соцсети ВКонтакте). Все подопечные Счастливого детства получают поддержку на нашем ресурсе.

И вкратце об основных разделах нашего сайта:

Им нужна помощь - информация о наших подопечных

Галерея - рисунки нашего Витальки

Как помочь - описание различных способов помощи нашим подопечным

Реквизиты - реквизиты для материальной помощи нашим подопечным

История Виталика - рассказ Ирины Поповой, мамы Виталика.

С разрешения Ирины Поповой в оформлении сайта использованы фотографии Виталика и его рисунки.

Сбор 186368.8 GBP на лечение в Лондоне (9 649 125 рублей).

По состоянию на 23 Август 2013:

Собрано: 98187 руб.
Осталось: 9550938 руб.

Я Ирина Попова, мама двух замечательных сыновей! Одному из которых, Виталику, судьба уготовила особенный ПУТЬ.

Все в нашей семье шло своим чередом, дети росли здоровыми и озорными, как и положено мальчишкам! Но в один год вдруг как-то все перевернулось, и отсчет времени начался заново…Словно жизнь провела черту на ДО…и….ПОСЛЕ…

Наша история началась осенью 2011 года. В сентябре сходили на линейку, подарили букет учительнице, месяц походили в школу и все.. Мрак, боль, слезы.. Осенью, а точнее, в самом конце сентября Виталий пожаловался на боль в области копчика, пожаловался и прошло. В начале октября боль повторилась. Решили сходить в клинику на проверку, сами думали, ушиб или, в крайнем случае, трещина. 4 октября 2011 г. был наш первый визит к травматологу. На рентген-снимках обнаружилось новообразование крестца, иными словами опухоль. Размер был очень маленький — 7 мм. Врач-рентгенолог, который расшифровывал снимки, низкий ему поклон, забил тревогу, сам позвонил травматологу и попросил назначить еще и УЗИ. УЗИ все подтвердило. Беда пришла из ниоткуда. Но мы еще не осознавали всего ужаса случившегося.
Назначили нам операцию в Барнауле. Провели её, как мы теперь понимаем, неудачно. Нас на 7-е сутки выписали со швами домой в Горно-Алтайск. Дома Виталику сразу стало плохо! Начались долгие мытарства по врачам. Нас отправляли из кабинета в кабинет. От врача к другому врачу, не понимая, что не так и говоря, что это не их профиль. Высокая температура, боли в области паха, ног и жуткое общее состояние. В общем, дело дошло до того, что ребенок уже не смог ходить…
Мы снова привезли ребенка в больницу . 24 декабря были сделаны новые снимки, которые показали, что опухоль стала размером 9,5х7,5 — она увеличилась за месяц больше, чем в 10 раз! Произошел рецидив!

28 декабря была сделана вторая операция. Но операцией это сложно назвать. С трудом вспоминаю, что творилось на душе в момент разговора с врачом. Опухоль злокачественная. Это профессор понял и по цвету и форме опухоли, кости опухоль разъела за месяц до дыр. В каких мучениях ребенок жил весь месяц, трудно передать! Материал отправили на гистологию в Москву. Ответ пришёл неутешительный: семейство саркомы юинговых, 4 стадия с обширными метастазами в легких. Очередной шок. Нет слов, чтоб передать то мое состояние…

Нам стали проводить химитерапию. На втором курсе был полностью сожжен кишечник, что остановило дальнейшее лечение. Нас мягко подвели к тому, что договоренности с краем на дальнейшее обследование у них нет. Мы уехали домой и стали самостоятельно искать клиники.

Везде были отказы. Нас никто в России не ждал. Лишь после долгих уговоров нас приняла на консультацию клиника им.Р.М.Горбачевой в Северной столице. Там после очередной химии мы попали в реанимацию, в костях накопился викристин, были очень сильные ломки в теле, невозможно было пошевелить пальцем. И опять страшно вспоминать, что пережил мой ребенок! Именно тогда Виталик сказал страшные слова о том, что он устал лечиться, что у него нет сил, он просил меня прекратить все это…Это слова 9-летнего ребенка… Сколько же пришлось ему пережить, чтобы прийти к этому?!

Сегодня появилась надежда, болезнь начала отступать. НО Нет денег, чтобы использовать шанс на Жизнь. А для Виталика этот шанс единственный, последний, другого не будет. Рецидив станет для него приговором…

Витальке предстоит ещё курс обычной химии, затем 2 ВЫСОКОДОЗНЫЕ. А так же будет проведена АутоТКМ.

Карта Сбербанка № 6761 9600 0195 7254 46 (оформлена на бабушку Виталика Кирьянова Зоя Ильинична)
Номер БИЛАЙН +7 965 448 00 81
Номер МЕГАФОН + 7 926 106 36 57
Номер МТС +7 913 993 20 79
КИВИ КОШЕЛЁК +7 963 512 54 78
Яндекс кошелек 41001726798823

ДРУЗЬЯ. СУММА СЧЕТА ВЫСТАВЛЕННОГО КЛИНИКОЙ 186000фун.стерл. — это 13 777 000руб, 3 500 000руб ПО СЧЕТУ СОБРАЛ ДЛЯ НАС БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ МАРАФОН — ЭТО ПРЕДОПЛАТА КЛИНИКЕ, БЕЗ КОТОРОЙ КЛИНИКА НЕ НАЧНЕТ ЗАБОР СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И ОПЕРАЦИЮ ПО ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА, А ОСТАВШАЯСЯ СУММА В 10 261 708руб. ПОКА НЕ СОБРАНА И ФОНДЫ ПОКА ТОЖЕ МОЛЧАТ. СБОР ВНОВЬ ОТКРЫТ.

Жизнь всей нашей семьи, разделилась на две половины. Был выпускной вечер в садике, линейка 1 сентября в школе, а после — страшный диагноз, долгое лечение.

Наша история началась осенью 2011 года. В сентябре сходили на линейку, подарили букет учительнице, месяц походили в школу и все… Мрак, боль, слезы… Осенью, а точнее, в самом конце сентября Виталий пожаловался на боль в области копчика, пожаловался и прошло. В начале октября боль повторилась. Решили сходить в клинику на проверку, сами думали, ушиб или, в крайнем случае, трещина. 4 октября 2011 г. был наш первый визит к травматологу. На рентгенснимках показало новообразование крестца, иными словами опухоль, размер был очень маленький, 7 мм. Врач-рентгенолог, который расшифровывал снимки, низкий ему поклон, забил тревогу, сам позвонил травматологу и попросил назначить еще и УЗИ. УЗИ все подтвердило. Беда пришла из ниоткуда. Но мы еще не осознавали всего ужаса случившегося.

Назначили нам операцию в Барнауле. Пока мы сдали анализы, проходили обследования, я и Виталий, прошел почти месяц.Операция прошла 3 ноября, удалили часть копчика вместе с опухолью. Вскоре нас выписали. Дома все и началось самое страшное, начались мучения с первого часа нашего попадания домой. Боль при мочеиспускании, сильно начал болеть живот. Вызвала такси, повезла в приемный покой детский республиканской больницы. Дежурила врач-хирург, сдали анализы, посмотрели на бумажку, анализы в норме. Она не поняла, в чем дело, поставили обезболивающее и домой опять на такси.

В понедельник повела Виталю к хирургу, который и положил Виталика в больницу. В хирургии нам 10 дней лечили лимфоузлы, слава Богу, были спасены. Привожу ребенка домой, он снова с температурой, его выписали с температурой. Вызвала скорую, дело дошло до того, что ребенок уже не смог ходить… Сына положили в больницу. Снимки наши врачи сделали только 24 декабря. И они показали опухоль размером 9,5х7,5, опухоль увеличилась за месяц больше, чем в 10 раз!

Произошел рецидив! В ночь с 26 на 27 декабря нас вывезли в Барнаул. 28 декабря была сделана вторая операция. Опухоль оказалась злокачественная. Виталик пролежал в реанимации трое суток.Состояние было ужасное, слабое, болезненное. Виталий перестал ходить. И числа 9 нам сказали, что нас переводят в другое отделение, в отделение гематологии. Ждали результаты биопсии из Москвы. На это ушло почти месяц. Пришла биопсия и план лечения из Москвы. Диагноз: семейство саркомы юинговых, 4 стадия с обширными метастазами в легких. …Мир перевернулся… И еще раз… И еще…. Я не ожидала, что за месяц запустят ребенка до 4 стадии.

На этом этапе врач призналась, что в крае нас не вылечат, нам надо двигаться дальше… Из Москвы были отказы. Пока велись поиски клиники в России, велись одновременно и поиски клиник за рубежом.Наконец, удалась отыскать клинику в Санкт-Петербурге, которая нас согласилась принять хотя бы на обследование.

Но и в этой ситуации мы выкарабкались. И тут я поняла, что Россия ничего не может нам предложить….Мы получили приглашение в клинику Харли Стрит. Но поездку из-за отсутствия средств и тяжелого состояния Виталика несколько раз переносили, это август-сентябрь 2012 года. 26 сентября мы прибыли в Лондон. Состояние у ребенка было ужасное, измученное, истощенное.

В Лондоне мы находимся уже восьмой месяц, достигнуты грандиозные результаты с положительной динамикой. Ушли метастазы из легких, из костей рук и ног. Сама опухоль сократилась в размере больше чем в половину, живых клеток мало. Нам здесь меняли протоколы химии, так как наша саркома коварна разным составом клеток. Слава Богу, все получилось. Сейчас мы закрепляем результат курсами химиотерапии. Нам выставлен новый счет за предстоящий курс высокодозной химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Без проведения ТКМ очень высок риск рецидива, для Виталика это будет приговором. Виталик пережил очень много страданий, он шел к этому результату почти 2 года. Срыв протокола перечеркнет все, чего удалось добиться с таким трудом. Мы обращаемся к каждому, читающему этот пост не пройдите мимо детской боли, помогите закончить лечение!

Я прошу вас, помогите мне вылечить сына!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ВИТАЛИКУ:

Карта Сбербанка РФ
№ 67619600 0195725446
Банк получателя: Отделение № 8558 Сбербанка России, г.Горно — Алтайск.
КПП: 041102001
БИК: 048405602
к/с 30101810300000000602
ИНН 7707083893
Получатель: Кирьянова Зоя Ильинична (бабушка Виталика)
р/с 40817810202350050341

БИЛАЙН +7 965 448 00 81

Новые номера для пополнения.
+7 923 666 00 97
+7 923 666 05 00
(оформлены на Кирьянову Зою Ильиничну, бабушку Виталика)
=====================
+7 926 106 36 57
+7 929 305 07 39 -номер переполнен. временно не пополнять!
(оформлен на Кирьянову Зою Ильиничну, бабушку Виталика)

+7 913 993 20 79
(оформлен на Кирьянову Зою Ильиничну, бабушку Виталика)

КИВИ КОШЕЛЁК
+7 963 512 54 78
(оформлен на Кирьянову Зою Ильиничну, бабушку Виталика)

ПЛАТЕЖНАЯ СИСТЕМА PayPal

Яндекс кошелек
41001726798823
оформлен на Ирину Попову (маму Виталика)

WMR-кошелёк R222056198309 рубли
WMZ-кошелёк Z377299722114 доллары
WME-кошелёк E769017089504 евро
WMU-кошелёк U592645889989 гривны
WMB-кошелёк B286239609556 белорус.рубли

RUSFOND UK
Swiftcode: BARCGB22
Sort Code: 208294
Account Number: 63579514
IBAN: GB32 BARC20829463579514
Обязательно указать: VITALIY POPOV DONATION

Этот реквизит Официальный Фондовский

Пополнение карты ПриватБанка через кассы, терминалы самообслуживания или Приват24
номер карты: 6762462627060772
владелец: волонтер из Украины Рыбалко Влада Сергеевна (или Русина)

СПАСИБО ВАМ ЗА ВАШУ ДОБРОТУ И ОТЗЫВЧИВОСТЬ, ЗА НЕРАВНОДУШИЕ К СУДЬБЕ ВИТАЛИКА!

Привет, мой сострадательный друг!

17 СЕНТЯБРЯ в кабаре кафе БРОДЯЧАЯ СОБАКА состоится благотворительный концерт в поддержку Виталика Попова

В программе прозвучат теплые душевные песни любимых новосибирцами групп
Показать полностью…

а также завораживающий душу фолк-рок от

и оригинальный дуэт от солиста группы "Жажда" Андрея Кращука и гитариста Егора Фриска.

Все средства, собранные на концерте, будут перечислены Виталику.

Стоимость билета: 300 руб
КОЛИЧЕСТВО БИЛЕТОВ ОГРАНИЧЕНО!

Заказать билеты можно по телефону
8 953 873 45 73

либо купить заранее в самом кабаре - кафе Бродячая Собака (Каменская, 32)

Обязательно забронируйте столик:
218 - 80 70

• Все записи
• Новости организаторов
• Поиск

У наших ребят в Лондоне, помимо основного счета на ТКМ в 186 368, 80 ф , есть ещё ДОЛГ на 105 000 ф ( за неоплаченное лечение с февраля по конец августа 2013 г).
Так вот, у Ирины и Виталия 24 октября истекает срок действия ВИЗ , их надо СРОЧНО ПРОДЛЕВАТЬ! Для этого им требуется справка из БУХГАЛТЕРИИ КЛИНИКИ о том, что лечение оплачено, продолжается, и оно ещё необходимо!
Показать полностью… На основании этого в посольстве им продлевают Визы! Также нужно, чтобы на личном счету мамы была хоть небольшая сумма, показывающая, что мама платежеспособна!

Чем это грозит, Вы все понимаете. На период окончания виз должна проводится высокодозная химия! Визы кончатся, ребят депортируют. Это значит срыв в лечении, ЧТО ДЛЯ ВИТАЛИКА ОЗНАЧАЕТ ОДНО - НАЧАЛО КОНЦА.

Все средства, собранные на ТКМ, придется переносить в счет закрытия ДОЛГА, иначе и ТКМ будет делать некому. Итого, у нас получается основная сумма к сбору в данный момент - 105 000 ф ( долг , счет имеется) и хоть небольшой "плюс" на счет мамы (которые пойдут в любом случае на последующее лечение , на ТКМ) = 110 000 ф ( это примерно 5 800 000 р, курс фунта все время варьируется и + % за вывод денег ). При этом основной счет на Ауто ТКМ остается актуальным, только отодвигается на "второй план"!

Срочная сумма к сбору- 2 000 000 руб.
Срок до 1 октября!

Мы с надеждой и верой обращаемся ко всем неравнодушным людям: " Помогите закрыть ДОЛГ перед клиникой, в Виталином случае - это означает СПАСЕНИЕ ЖИЗНИ . "

Самые легкие способы помочь :

Карта Сбербанка № 6761 9600 0195 7254 46
Номер БИЛАЙН +7 965 448 00 81
Номер МЕГАФОН + 7 926 106 36 57
Номер МТС +7 913 993 20 79
КИВИ КОШЕЛЁК +7 963 512 54 78
Яндекс кошелек 41001726798823

Наш Виталька… Улыбчивый, жизнерадостный, светлый человечек…

Два года Виталик сражался со смертельным недугом — САРКОМОЙ Юинга (РАК костного скелета).
За это время ему были сделаны две операции, в ходе которых повредили нервы. Это привело к постоянным болевым приступам и потере двигательной функции левой ноги. Проведено 23 курса химиотерапии, несколько курсов лучевой терапии, пройден путь 21 дневного голодания, после того, как химией был сожжен кишечник.

Лечение в России не давало результатов, метастазы множились, болезнь быстро прогрессировала и состояние Виталика ухудшалось с каждым днем. Метастазами были буквально усеяны легкие, кости рук и ног. Саркома, разъедая кости, причиняла ужасные боли.
В жизни Виталика был страшный момент, когда боль оказалась сильнее… и он просил дать ему уйти, чтобы прекратить мучения… Маму просили держаться и готовиться к худшему, т.к. состояние Виталика было критическим.

На лицо Витальки вернулась улыбка, он встал на ноги, смог уверенно держать равновесие. Всё шло по плану врачей клиники до рокового дня — 12 октября 2013 года, когда организм Виталика не выдержал и больше не смог противостоять коварной болезни…

Состояние Виталика ухудшилось и его срочно госпитализировали. В течение двух недель, день за днем, час за часом, 24 часа в сутки врачи упорно боролись за его жизнь… Но болезнь оказалась сильнее… Виталик ушел без боли и мучений — тихо и спокойно, во сне…

Огромное спасибо доктору Захарулису и другим врачам клиники, которые до последней минуты делали всё, чтобы Виталик больше не знал боли. Огромное спасибо всем нашим жертвователям, всем, кто принимал участие в судьбе Виталика — последний год был хоть и очень тяжелым, но по-своему счастливым для малыша.

Работы Виталика и призы за лучший рисунок вы можете увидеть в нашей ГАЛЕРЕЕ

Андрюша заболел в сентябре 2012 года. Была диагностирована ангина, но лечение не просто не помогло — у мальчика сильно воспалились лимфоузлы на шее. Ребенка отправили в Нижний Новгород. В нижегородской детской инфекционной больнице № 8 ему поставили новый диагноз — мононуклеоз, то есть инфекционное заболевание вирусного происхождения. Неделя усиленного лечения вновь не дала никаких результатов. И только в детской областной больнице, куда перевели Андрюшу, выяснилось, что всему причина — острый лейкоз, то есть рак крови.
Андрюшу долго лечили и добились ремиссии, но через два дня после выписки лимфоузлы снова воспалились. Биопсия показала, что у него рецидив. И все лечение началось заново.

В Нижегородской клинической больнице обещали провести еще один курс химиотерапии в целях поддержать состояние ребенка, до его отъезда за границу.
В итоге химию он так и не прошел, т.к. не выделили один из трех необходимых препаратов…

Родители приняли решение срочно вылетать в клинику в Израиле, Sheba Medical Center, где малыша согласились принять . После проведенного лечения врачи сказали неутешительные вещи — помочь больше больница ничем не может. Организм не отреагировал на последнюю химию. Клетки быстро распространялись… Семью поставили перед выбором — или в течении дня-двух улетать домой или оставаться тут на поддержке. Это было очень сложное решение, решили лететь домой. Андрюша был уверен, что летит домой, потому что выздоровел.

Последние дни Андрюша провел с семьей при храме. 16 марта 2014 года этого замечательного мальчика не стало…

Средства, собранные на лечение Андрюши, были переведены больным детям (итоговый отчет ).

Первый раз болезнь проявила себя, когда Славику было всего два года. Длительное, сложное лечение, многочисленные курсы химотерапии, сопровождающиеся необратимыми побочными эффектами, уколы, капельницы… Не каждый взрослый выдержит всё то, что досталось этому малышу. Но Славик всё вытерпел, выдержал и случилось чудо — он попал на лечение в итальянскую клинику, где врачам за полгода удалось одолеть болезнь. Наступила ремиссия. К несчастью, одним из страшных побочных эффектов стало то, малыш ослеп на один глаз. Приговор врачей оказался суровым — зрение не восстановить.

Около полутора лет Славик жил как обычный ребёнок, и все уже надеялись, что его удалось вырвать из лап болезни и отстоять почти украденное детство. Но… болезнь вернулась, чтобы нанести новый удар. В жизни Славика появилось новое, очень страшное слово — РЕЦИДИВ. Снова химиотерапия на родине, и снова тяжелые побочные эффекты — перитонит, потребовавший срочной операции и удаления части кишечника. Год лечения в той же итальянской клинике, что спасла мальчика в прошлый раз, не принёс результата. Итальянские врачи оказались бессильны…

В декабре 2012 года родители Славика обратились со своей бедой во многие клиники мира, но лишь несколько из них выразили готовность взяться за малыша. Практически все они выставили огромные счета (на 200-250 тысяч долларов) и требовали 100% предоплаты. При этом лечить малыша требовалось незамедлительно, любые задержки становились всё опаснее и опаснее. Дома Славик не получал никакого лечения, опухоль росла, показатели крови постоянно падали, самочувствие ухудшалось…

И тут произошло новое маленькое чудо. После длительных переговоров Славика согласилась принять на обследование клиника University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, г.Хьюстон, и в начале марта 2013 года Славик с мамой вылетели в Техас. В отличие от других клиник, техасская клиника не стала требовать полной предоплаты счета за всё лечение, что позволило малышу получить, наконец, столь необходимую помощь.

Лечение в Техасе, продлившееся больше года, давало положительную динамику, состояние Славушки улучшилось, рост опухоли остановился, один из очагов ушел. Лечение было тяжелым и сложным — вновь многочисленные курсы химиотерапии, не обходившиеся без сильных побочных реакций, экспериментальные лекарства, уколы, капельницы, анализы, обследования. Но вместе с тем, малыш ожил, повеселел, начал заниматься в школе при клинике и радовался каждому прожитому дню.

Казалось, всё идёт по плану врачей и Славик находится на пути к выздоровлению. Но беда опять пришла внезапно — после тяжелейшего курса лучевой терапии и химиотерапии организм Славика отреагировал крайне опасными осложнениями. Стоматит, полное угнетение работы костного мозга, высокая температура и, наконец, панкреатит. На фоне резкого ухудшения состояния Славика подошёл к концу срок возможного непрерывного пребывания на территории США. К тому же о продолжении лечения в ближайшее время не могло быть и речи, поэтому Славику с мамой пришлось вернуться домой, на Украину.

Славушку госпитализировали в больницу города Николаева. К уже выявленным проблемам добавилась ещё одна: врачи указали на значительное увеличение печени + биохимия крови очень плохая.

К несчастью, справиться с таким количеством осложнений не удалось и 8 июня 2014 года Славушка ушёл из жизни…

Карюкина Оленька , 3 года , г.Тверь, Россия

Олечка родилась 21 сентября 2011 года в г. Твери. До декабря 2013 года Оленька развивалась в соответствии со своим возрастом. Внезапно состояние малышки резко ухудшилось, Оленька стала быстро уставать и даже засыпать на прогулках в детском саду.

Родители сразу обратились за медицинской помощью. Был поставлен диагноз — эпилепсия и назначено лечение. Но, как оказалось позже, изначально диагноз был неправильный. Время было упущено, у Оленьки рак головного мозга, причём одна из самых сложных и агрессивных форм.

К сожалению, в России врачи не могли помочь Олечке. Было предложено паллиативное лечение — продлить жизнь малышке на 2-3 года. Положительные прогнозы и шанс на выздоровление дали врачи клиники Harley Street, Лондон.
Сумма на лечение была собрана, и Оля с мамой вылетели в Лондон. Но состояние Оли резко ухудшилось. Была проведена срочная операция по удалению части опухоли. Было принято решение о проведении химиотерапии, но на второй день у Оленьки случилось кровоизлияние, была срочная операция, Оля находилась в реанимации. 01.11.14 в 6.30 наша Олечка ушла от нас.