Вирус сендай против опухолей

— Пётр Михайлович, не могли бы вы рассказать, в чём заключается суть вашего метода?

— Есть вирусы, которые могут подавлять рак. Они обладают онколитическими свойствами. И они безвредны для здоровья человека. Этот способ лечения практически не даёт побочных эффектов. Возможно только кратковременное повышение температуры, что является положительным признаком, говорящим о том, что вирус в организме прижился и оказывает реакцию. Это легко снимается обычными жаропонижающими средствами.

— Когда метод станет широко применяться в практической медицине?

— Сейчас основная наша задача — сертифицировать те препараты, которые у нас есть. Эта работа поддерживается Минздравом и Минобрнауки. У нас есть несколько грантов, по которым мы испытываем эти препараты. Мы делаем новые варианты онколитических вирусов с усиленными свойствами. Скоро должны начаться доклинические испытания в институте имени Смородинцева в Санкт-Петербурге. Мы уже передали туда препараты. Врачи говорят, что на испытания уйдёт месяцев пять-шесть. Учитывая ситуацию с коронавирусом, я думаю, что в начале 2021 года испытания могут быть закончены и тогда мы уже сможем договариваться с клиниками о проведении клинических испытаний.

— Что собой представляет препарат, который должен пройти испытания?

— Препарат — это живой вирус, который выращивается на культурах клеток. Это лекарство нового типа, которого не нужно много. Важно, чтобы он попал в организме в те клетки, которые чувствительны к нему. А дальше он сам размножается. То есть лекарство само себя воспроизводит уже в том месте, где оно нужно. Это раствор, 100 млн вирусных частиц в 1 мл. Но самая большая проблема в этом лечении — это способ доставки вируса в опухоль, в случае с глиобластомой — в мозг, в ту область, где находится опухоль.

Если препарат ввести просто внутривенно, то очень небольшая часть вируса может попасть в опухоль. В кровотоке есть неспецифические факторы, которые этот вирус быстро инактивируют. Кроме того, в мозгу есть гематоэнцефалический барьер, который препятствует попаданию туда всяких нежелательных агентов, в том числе и вирусов. Поэтому вирусу очень трудно добраться до опухоли.

— Как вы смогли решить эту проблему?

Эти клетки, как торпеды, идут в очаги воспалений, где находится опухоль. Там вирус выходит из них и начинает убивать опухолевые клетки. Этот метод мы уже отработали на нескольких пациентах. Есть хорошие примеры, когда на МРТ или КТ видно, как опухоль уменьшается и исчезает. Но это происходит не у всех.

— Почему же одни и те же вирусы не справляются с одними и теми же видами опухолей?

— Дело в том, что каждый конкретный вирус нашей панели действует только на 15—20% пациентов. Остальные оказываются к вирусу устойчивы. Однако у нас есть много разных вирусов, и мы можем подобрать свой для любого пациента. Но для этого нужно иметь живые клетки пациента.

Сейчас мы разрабатываем такие тесты, которые могут по обычной биопсии быстро показать, к какому вирусу опухоль будет чувствительна. Это очень сложная работа. Возможно, в будущем специальные клинические лаборатории будут получать от пациентов все необходимые материалы и в режиме конвейера проводить тестирование, подбирать препараты и далее — лечение.

Но сейчас к нам обращаются те, кому уже никто не может помочь. Некоторые из них лечатся у нас по полгода и более. Если идёт стабилизация и видно, что опухоль не растёт, мы делаем перерыв до тех пор, пока рост не возобновится. Но есть случаи, когда рост не возобновляется. У нас есть пациент, который живёт уже четыре года, притом что шансов у него не было. Глиобластома — это смертельное заболевание, средняя продолжительность жизни с ним — 12—15 месяцев с момента постановки диагноза.

— Прежде всего должен сказать, что пока это экспериментальное лечение. Когда Макаров доложил об этом методе на совещании у президента, мне кажется, он не рассчитывал на то, что это вызовет такой резонанс. Сейчас меня буквально атакуют письмами десятки больных с просьбой помочь.

Мне кажется, что не стоило рассказывать про Заворотнюк. Я знаю, что родные Анастасии долгое время вообще не комментировали её состояние и не хотели, чтобы в прессе поднимали этот вопрос. Сам я Анастасию ни разу не видел. Ко мне обращались её близкие с просьбой о помощи. Я сказал, что мы могли бы на первом этапе протестировать её клетки.

Дело в том, что во время операции были забраны живые клетки опухоли и переданы в один из институтов, где их удалось вывести в культуру клеток, чтобы они делились в пробирке. Мы взяли их и протестировали на чувствительность к нашим онколитическим вирусам, которые мы рассматриваем как средство лечения глиобластомы. Обнаружилось, что из 30 вирусов 7—8 вполне подходящие. И на этом этапе мы остановились, потому что муж Анастасии Пётр Чернышов сказал, что сейчас ситуация более-менее спокойная, если будет крайняя необходимость, они к нам обратятся. Это всё, что касается Заворотнюк.

Но всё это мы делали и делаем в очень ограниченном масштабе. Сейчас, когда всё выплеснулось в СМИ, мы просто не справимся с таким валом пациентов.

— Можете ли вы прокомментировать связь между ЭКО и появлением глиобластомы? Есть такие исследования?

— Как я понимаю, этот вопрос опять поднят историей Заворотнюк. В данном случае у неё было ЭКО. Но это никак не говорит о том, что есть какая-то связь. Во-первых, ЭКО не так много делают и глиобластомы — это 1% всех опухолей. Глиобластома встречается не только у женщин. Я думаю, что никакой связи нет. Ведь как может воздействовать ЭКО? Повышается уровень половых гормонов. Но тех гормонов, которые достаточно физиологичные, и так всегда есть в организме. Они просто появляются в другое время и в другой дозе. И вряд ли могут оказать влияние именно на глиальные клетки, с тем чтобы они переродились.

— В мире ведутся подобные исследования по лечению глиобластомы? Что вам известно об этом?

— Мы не первые, кто проверяет вирусы на глиобластоме. Сейчас это очень горячая тема во всём мире. И разные вирусы тестируют для лечения разной онкологии во многих странах. Я знаю один случай, который начали лечить в 1996 году вирусом болезни Ньюкасла, это птичий вирус. И больной до сих пор живёт с глиобластомой. Это опубликованные данные. И есть ещё несколько случаев лечения с помощью рекомбинантных вирусов герпеса.

В прошлом году вышла нашумевшая работа о том, что 20% больных глиобластомой могут быть вылечены вакциной рекомбинантного вируса полиомиелита.

Но нейрохирурги — люди консервативные. Они ни за что не согласятся даже в порядке эксперимента проводить такие опыты на людях. Потому что они очень сильно рискуют, если будет осложнение. Поэтому мы должны дождаться доклинических испытаний, с тем чтобы потом убедить их опробовать схему с прямым введением вируса прямо в опухоль.

— А кто и когда впервые заметил действие вируса на раковые клетки?

— Ещё в начале ХХ века учёные заметили, что опухолевые клетки особенно хорошо размножают вирусы. После инфекционных вирусных заболеваний у некоторых больных при разных видах рака наблюдались ремиссии. И уже тогда возникла мысль о том, что в будущем можно будет лечить онкобольных с помощью вирусов.

В 1950-е годы в Америке проводились эксперименты по лечению рака безнадёжных больных с помощью патогенных вирусов. Считалось, что это меньшее зло по сравнению с самим раком. И тогда были получены положительные результаты. Но поскольку многие больные умирали от инфекционных заболеваний, возник очень большой резонанс. Врачи, которые начали это делать, дискредитировали всю эту область на долгие годы. Были введены дополнительные этические правила. Само упоминание о том, что вирусом можно лечить рак, стало табу.

В 1990-е годы уже стало понятно, как устроены вирусы, структура их генома. Учёные научились вносить изменения в геном вирусов, чтобы сделать их безвредными. И тогда во всём мире начался бум разработки препаратов на основе вирусов для лечения рака. Но тут новая беда. Этому стали сопротивляться фармацевтические компании. Потому что это совершенно другой способ лечения, который подрывает базу их благосостояния.

В начале 10-х годов нашего века многие небольшие компании разрабатывали препараты, которые потом проходили какие-то клинические испытания, были показаны какие-то многообещающие свойства. Но фармацевтические компании скупали эти разработки и практически прекращали деятельность этих небольших стартапов.

— Удалось ли кому-нибудь преодолеть фармацевтическое лобби и зарегистрировать препарат?

— Сейчас в мире зарегистрировано три препарата онколитических вирусов. Один препарат разрешён к использованию в США для лечения злокачественных меланом. Ещё один рекомбинантный аденовирус — в Китае, и один энтеровирус — в Латвии. Но, в общем-то, каждый из этих препаратов находит пока очень ограниченное применение, из-за того что все они действуют только на часть пациентов.

— Пётр Михайлович, а как давно вы ведёте свои исследования?

— Всю жизнь, ещё с 1970-х годов. Мне выпало такое время, когда мы вначале практически ничего не знали о вирусах. И по мере того, как мы что-то узнавали, мы вносили какой-то вклад в эту науку и сами учились. И я начинал как раз с вирусов. Потом переключился на проблему рака — фундаментальные механизмы деления клеток: как нормальная клетка превращается в рак. А потом снова вернулся в вирусологию.

Должен сказать, что и мои родители были вирусологами, они занимались противополиомиелитной кампанией. Моя мать в 1970-е годы изучала, как у детей образуются антитела к полиомиелитной вакцине, и она обнаружила, что у многих детей не образуются антитела. Оказалось, что в кишечнике у детей в это время шла бессимптомная инфекция другого безвредного энтеровируса. И он вызывал неспецифическую защиту от вируса полиомиелита. Поэтому вакцинный полиовирус не мог индуцировать антитела у этих детей. Эти безвредные вирусы были выделены из кишечника здоровых детей. И на их основе были созданы живые энтеровирусные вакцины, которые испытывались для того, чтобы предотвращать какие-то ещё неизвестные инфекции.

И вот мы решили возобновить тот подход, который был предложен моей мамой, когда используется панель энтеровирусов. Оказалось, что те больные, которые нечувствительны к одному вирусу, могут быть чувствительны к другому. Возникла идея подбора вируса под пациента. Мы разработали целую панель собственных вирусов, которые могут также обладать усиленными свойствами. Мы продолжаем эту разработку.

— Ваши вирусы могут побеждать рак. А есть вирусы, которые вызывают развитие опухоли?

— Да. Например, рак шейки матки в 95% случаев вызывается вирусом папилломы. Сейчас уже есть даже вакцины против онкогенных папилломовирусов 16—18-го серотипа, которые применяются для девочек, чтобы не заболевали раком шейки матки. Но это самый большой пример. У большинства видов рака сейчас можно полностью исключить вирусную природу.

— Вы используете естественные вирусы или конструируете их?

— У нас разные есть вирусы. Как я говорил, первая панель была выделена из кишечника здоровых детей. Это природные непатогенные вирусы, которые, кстати говоря, хорошо защищают детей от многих вирусных инфекций. Кроме того, мы делаем синтетические и рекомбинантные вирусы, когда мы вводим определённые изменения в их состав, которые усиливают их онколитические свойства.

— На планете есть ещё места, где может быть очень много вирусов, о которых мы ещё и понятия не имеем. Например, те, что живут в океанских глубинах. Как вы считаете, если вдруг кто-то возьмётся за изучение океана именно с точки зрения вирусов, там могут найтись полезные для вас?

— Да, и сейчас это тоже очень горячая тема. Когда разработали метод секвенирования геномов, ДНК, РНК, то возник соблазн: профильтровать сточные воды, океанические воды, из прудов, морей. Уже пробурили скважину в Антарктиде к древнему озеру, чтобы посмотреть, что там, выделить оттуда биологические компоненты и секвенировать их. И оказывается, что нас окружает огромное количество вирусов, которые абсолютно безвредны. И такое впечатление, что наше исходное представление о вирусах как о чём-то вредном и вызывающем только болезни неверно. Болезнетворный вирус — скорее исключение, чем правило.

Онколитический вирус Сендай – высокоэффективое средство для осуществления виротерапии распространенного метастатического рака.

Вирус Сендай вызывает селективную гибель раковых клеток пациента как путем прямого поражения этих клеток, так и активации иммунных механизмов гибели раковых клеток.

Вирус Сендай может вызывать слияние опухолевых клеток в большие многоядерные конгломераты (симпласты), которые прекращают делиться и погибают, а также запускать массивную вакуолизацию цитоплазмы раковых клеток с их последующей гибелью.

Также Вирус Сендай может сливать дендритные и опухолевы клетки с образованием на их основе гибридных клеток – дендритом, которые активируют противоопухолевый иммунный ответ.

Вирус Сендай также активирует клетки-эффекторы противоопухолевого иммунитета — цитотоксические Т-лимфоциты, дендритные клетки и натуральные киллеры.

На поверхности опухолевых клеток есть рецепторы для вируса Сендай, которые способствуют проникновению вируса в эти клетки. В раковых клетках создаются благоприятные условия для репликации вируса Сендай в связи с тем, что в них нарушены механизмы интерфероновой защиты.

В период 1986-1995 гг. проводили онколитическую виротерапию путем введения пациенту вакцинной композиции на основе зараженных вирусом Сендай собственных опухолевых клеток больного или путем введения вируса непосредственно в опухоль. Эффективность этого способа при метастатическом раке на превышала 10%. Для ее повышения применили аутовакцину, обогащенной эндогенными белками теплового шока (БТШ70), полученными из опухолевых клеток пациента. Но в этом случае часто не удавалось получить количество эндогенных БТШ70 и целевых опухолевых антигенов, которое было бы достаточным для получения противоопухолевого иммунного ответа.

Мобилизацию эндогенных белков теплового шока можно осуществить путём воздействия на клетки лазерного излучения.

Нами установлены параметры лазерного излучения, необходимые для мобилизации эндогенного БТШ70 из клеток кожи человека. Они должны быть высокоинтенсивными, чтобы вызвать универсальную защитную реакцию клеточного стресса, но кратковременными (импульсными), чтобы не вызывать летальных повреждений клеток. Этим требованиям соответствует импульсно-периодическое излучение лазера с пиковой мощностью 1-10 кВт, излучающее в видимом и инфракрасном диапазоне.

Импульсно-периодические лазеры, излучающие в видимом и инфракрасном спектре вызывают выход эндогенных БТШ70 из клеток кожи (кератиноцитов и фибробластов) в зоне облучения. БТШ70 активируют дендритные клетки кожи, которые мигрируют в зону облучения, захватывают введенные в нее биоматериалы и доставляют их в опухоль

Вирус Сендай стимулирует выход эндогенных БТШ70 из раковых клеток. Это повышает иммуногенность опухоли и активирует противоопухолевый иммунный ответ. БТШ70, в свою очередь, способствуют репликации вируса Сендай в опухолевой клетке.

Нами был разработан способ лазерной вакцинации больных с метастатическими формами рака, который включает введение в облученные лазером участки кожи аутовакцины на основе опухолевых клеток больного.

(патент РФ №2519763).

Разработана технология получения адъювантов вакцин с помощью высокоинтенсивных электрических воздействий (Европатент ЕР-2431932)

Нами была разработана стратегия повышения эффективности виротерапии рака на основе сочетания внутрикожного применения вируса Сендай в облученные лазером участки кожи с системным введением рекомбинантного БТШ70 или его производных пролонгированного действия.

Эта стратегия значительно повышает эффективность виротерапии распространенного метастатического рака.

Экзогенный БТШ70 блокирует PD-1 и TIM-3 рецепторы цитотоксических Т-лимфоцитов, которые подавляют противоопухолевый иммунный ответ. Блокада ингибиторных PD-1 и Tim-3 рецепторов экзогенным рекомбинантным БТШ70 повышает эффективность онколитической виротерапии с использованием вируса Сендай.

Экзогенный БТШ70 и ионизирующее излучение вызывают мобилизацию эндогенного БТШ70 из раковых клеток, который затем активирует противоопухолевый иммунный ответ..

Блокада PD-1 и Tim-3 рецепторов экзогенными БТШ70 и их сочетание с лучевой терапией повышают эффективность виротерапии рака.

Этот эффект был наиболее выражен при многократном воздействии на опухоль малых доз (менее 2 Гр) ионизирующего излучения.

Локальное облучении отдельных метастатических очагов редко вызывает активацию системного противоопухолевого иммунитета.

Перспективным путем решения этой задачи является системное введении радиофармпрепаратов, которые в настоящее время в основном применяют для лечения костных метастазов и рака щитовидной железы.

В соответствии с электронной теорией рака (Сzent-Gyorgyi A., 1977) поверхность раковых клеток заряжена отрицательно в сравнении с нормальными клетками. Метастатический потенциал раковой клетки зависит от величины отрицательного поверхностного заряда (избытка электронов) на поверхности этой клетки.

При взаимодействии позитронов с электронами на поверхности раковой клетки происходит “аннигиляция” с эмиссией света в видимом диапазоне. Регистрация этой эмиссии является основой способа диагностики опухолей — позитронной эмиссионной томографии.

Аннигиляция электронов и позитронов также вызывает повреждение мембран раковых клеток, что способствует выходу из них эндогенных БТШ70 с последующей активацией иммунных механизмов гибели опухолевых клеток.

Предложен способ лечения метаболически активных форм метастатического рака с использованием позитрон-излучающего радиофармпрепарата на основе 18F-фтордезоксиглюкозы – ФДГ. Недостатком этого способа является его низкая специфичность. Физиологическое накопление ФДГ в тканях головного мозга, миокарде, а также в органах выделения может вызвать лучевое повреждение этих органов и тканей.

Для предотвращения неспецифич еского повреждения здоровых органов и тканей нами была разработана технология позитронной терапии местаста-тического рака с использованием других туморспецифичные радиофарм-препаратов, например, холина и метионина, конъюгированных с маложивущим позитрон-излучающими радионуклидом, например, 11 С.

Показана высокая эффективность комбинированного применения лазерных, биологических (рекомбинантные БТШ70) и ядерных (позитронная терапия) в лечении резистентных к онколитичской виротерапии форм метастатического распространенного рака.

Применение онколитических вирусов в сочетании с бактериальными липополисахаридами (ЛПС) повышает эффективность виротерапии рака в эксперименте.

Нами разработана технология получения нетоксичных производные бактериальных ЛПС путем обработки исходных биоматериалов широкоапертурным пучком электронов.

Установлено, что нетоксичные производные Продигиозана, полученные путем его облучения широкоапертурным пучком электронов, обладают свойствами ингибиторов Tim-3 рецепторов, которые подавляют функцию цитотоксических T-лимфоцитов (CD3+CD8+клеток).

Блокада Tim-3 рецепторов нетоксичными производными продигиозана способствует активации противоопухолевого иммунитета и повышению эффективности вирусной терапии рака.

Чтобы защитить человечество от “чумы XXI века” — вируса Govid-19, российские ученые-медики разработали метод, построенный на интерференции (антагонистическом взаимодействии) патогенных и непатогенных типов вирусов. Итогом исследований стала методика по использованию вируса Сендай.

Что представляет собой вирус Сендай?

Сендай — вирус, относящийся к разряду Paramyxoviridae (парамиксовирусов), и вызывающий парагрипп, аналогичный человеческому. Он способен поражать некоторые виды грызунов путем проникновения в дыхательную систему.
Негативное действие этого патогена на иммунную систему грызунов может быть как молниеносным, так и постепенным. Риск появления тяжелых осложнений и летального исхода крайне высок и усиливается при наличии в организме вторичных инфекций бактериального происхождения, к примеру, микоплазмозов. Иногда вторичные инфекции являются следствием воздействия непатогенных бактерий (типа пастереллы).
Наиболее подвержены проникновению вируса молодые и старые особи. У них, как правило, развивается крайне тяжелая форма пневмонии, а сам вирус “живет” в организме инфицированного достаточно долгое время.

Как распространяется вирус Сендай?

Сендай — один из самых заразных вирусов. Распространяется он через пути дыхательной системы пути, причем как по воздуху, так и через непосредственный контакт. Губительно действуют на Сендай ультрафиолет, повышенные температуры (38 и выше) и ряд химических соединений (к примеру, спиртосодержащих). Вирус начинает размножаться в системе органов дыхания приблизительно через 1 неделю после проникновения в организм. В кровь он способен проникнуть в очень редких случаях.

Течение заболевания

Максимального числа вирусы достигают на шестой день, после чего происходит их сокращение до определенного уровня, а всю дыхательную систему вирус “оккупирует” после двухнедельного присутствия в организме.
Продвигаясь из области носовых пазух в легкие, вирус на своем пути влечет за собой некроз эпителиальных тканей, и процесс этот становится полномасштабным обычно на пятый день. Впоследствии ткани могут регенерироваться. На этом фоне развиваются пневмонии и другие воспалительные процессы, повреждающие легкие.
Если инфицирование протекает в неосложненной форме, то организм выздоравливает, как правило, в течение последующих 20 дней, при этом есть риск остатка скрытых повреждений. На 7-8 день начинается выработка антител к вирусу, и они присутствуют в организме еще примерно год.
Течение болезни может быть двух видов:

• бессимптомное;
• острое.

Для некоторых колоний грызунов, в частности, мышиных, симптомы обычно отсутствуют. Организмы взрослых особей вырабатывают иммунитет, передающийся потомству через материнское молоко. Так происходит, например у крыс. В возрасте 5-6 недель крысята теряют приобретенный иммунитет, и тогда заражение становится возможным. Если заразившаяся особь не погибнет, она также становится защищенной иммунитетом. Непереболевшие животные, внедренные к носителям вируса, могут заболеть в острой форме, и симптомы проявятся уже через двое суток.
Сендай отличается от коронавирусов тем, что остается в организме носителя и может представлять опасность для тех, кто еще не переболел.

Имеются ли средства борьбы с вирусом Сендай на сегодняшний день?

Для выявления вируса Сендай применяется методика ИФА (иммуноферментный анализ) или методики, выявляющие чувствительность к антибиотикам бактерий, провоцирующих вторичные инфекции.

Сегодня каких-либо определенных средств излечения для этого вида вируса не существует. Единственным методом профилактики считается укрепление собственной иммунной системы, для чего могут быть использованы иммуномодуляторы. Назначаются также антибиотики в целях подавления инфекций, спровоцированных бактериями. Препараты аналогичны тем, которые используются для излечения микоплазмозов.
Самым действенным способом профилактики распространения вирусных инфекций у грызунов считаются карантинные меры сроком не менее месяца. Вне организма (на одежде, вещах или предметах) вирус Сендай погибает по истечении трех часов. Поэтому медикам, проводящим испытания с зараженными грызунами, следует тщательно соблюдать меры предосторожности.

Перспективы использования вируса Сендай в онкологии

Некоторые парамиксовирусы могут быть применены в онкологии. В их числе и вирус Сендай. Суть заключается в способности вируса подавлять жизнедеятельность злокачественных клеток, тогда как к нормальным он более “лоялен”. Подавление это происходит как вследствие непосредственного внедрения вируса в злокачественные клетки, так и за счет возрастания противоопухолевого иммунитета. Если говорить простыми словами, то при “атаке” злокачественной опухоли вирусной инфекцией наступает массовая гибель раковых клеток. Исследования, проводимые в различных научных лабораториях, дали весьма обнадеживающие результаты, позволяющие надеяться на победу над большинством онкологических заболеваний в недалеком будущем.

Перспективы применения вируса Сендай в борьбе с коронавирусной инфекцией

Основой для создания данной методики использования вируса Сендай стал научно доказанный факт выработки иммунной системой человека белков-интерферонов при инфицировании организма рядом вирусов или бактерий. Белки-интерфероны препятствуют их активному размножению в клетках, и, кроме того, способствуют повышению иммунитета для борьбы с патогенными процессами. Исходя из этого, интерес ученых к возможности искусственного синтезирования аналогов интерферонов постоянно возрастал. Ставился также вопрос о том, можно ли заставить человеческий организм активно вырабатывать эти вещества. Это актуально и для замедления развития заболеваний, относящихся к разряду аутоиммунных, в частности, рассеянного склероза.
Сегодня имеются сведения о лабораторных испытаниях вакцины, созданной на основе вируса Сендай учеными-медиками из России. Сам по себе этот патоген не может внедриться в ДНК человека, однако при проникновении его в клетки организма происходит ответная иммунная реакция, в результате которой начинается выработка повышенного количества интерферонов. Конечно, стопроцентной неуязвимости организма не происходит, однако риск проникновения вирусов становится существенно меньшим. Вдобавок к этому, реакция организма на инфекцию становится более эффективной.

Последние данные

Согласно информации, полученной от российских медиков, в настоящее время учеными России, Америки и Китая ведется разработка вакцины, в основе которой лежат вирус Сендай и Govid-19, а применение ее на практике станет возможным лишь через полтора-два года. Кое-где новые препараты уже тестируются на подопытных животных. Российские ученые подготовили обращение в Минздрав РФ с просьбой о разрешении начала клинических испытаний. Это значительно ускорит внедрение методики на всей территории России — возможно, в течение нескольких месяцев вакцина будет готова к широкому применению.

Борьба с коронавирусом сейчас идёт на многих фронтах. На её передовой находятся наши врачи, которые лечат и спасают сотни людей. А в тылу кипит работа у учёных. В противостоянии пандемии COVID-19 многое будет зависеть от того, как быстро разработают вакцину и лекарства для профилактики и терапии новой инфекции.

И российским учёным есть что предложить здесь. Сразу о нескольких перспективных разработках, которые могут пригодиться при профилактике и лечении коронавируса, на заседании Евразийского научно-исследовательского института человека (ЕНИИЧ) рассказал его президент Валерий Черешнев.

Панголины и эффект интерференции

Уже доказано, что природным источником COVID-19 являются летучие мыши и чешуйчатый муравьед (панголин). Причём панголин, как показали исследования китайских учёных, с высокой долей вероятности служит промежуточным звеном передачи вируса от летучей мыши человеку. Потому что зимой, когда произошла вспышка нового коронавируса, летучие мыши впадают в спячку. Поэтому люди вряд ли могли напрямую заразиться от них. По одной из версий, муравьед мог заглотить фекалии от летучих мышей и подхватить от них коронавирус. Панголины используются в народной китайской медицине: считается, что их чешуя помогает вылечить рак и астму, а также повысить лактацию у женщин. Их также употребляют в пищу. Как показали исследования, геномы коронавируса у муравьедов и больных людей совпадают на 99%.

Но есть важный нюанс: и летучие мыши, и панголины выступают только носителями опасного вируса, однако сами не болеют.

По словам Валерия Черешнева, это объясняется тем, что в их организме одновременно присутствуют коронавирус и Сендай. Они действуют противоположно на интерфероновую противовирусную защиту: если COVID-19 её подавляет, то Сендай, наоборот, активирует.

В частности, эксперименты уральских учёных показали, что вирус Сендай обладает высоким защитным эффектом при высокопатогенной гриппозной инфекции у мышей, которая приводит к развитию респираторного дистресс-синдрома. Для понимания: самые тяжёлые осложнения при коронавирусе как раз связаны с острым респираторным дистресс-синдромом. Именно он часто приводит к смерти пациентов.

Кстати, вирус Сендай уже испытали на людях – онкологических больных. Он применяется для виротерапии рака в США, Японии, России, Германии и других странах. Более того, минздравы России, Китая и ещё некоторых государств уже включили его применение в рекомендации по профилактике и лечению COVID-19.

Лазер и белки теплового шока

Ещё одно перспективное направление, над которым работают уральские учёные, - изучение защитного эффекта белков теплового шока 70 (БТШ70). Он выделяется при любом дистрессорном синдроме: будь то психическая или механическая травма, кровопотеря или попадание патогенного микроорганизма. А коронавирус, как мы уже сказали, при осложнении вызывает острый респираторный дистресс-синдром.

Так вот белки теплового шока действуют непосредственно в зоне поражения патогенов и резко повышают активность иммунокомпетентных клеток.

По словам Валерия Черешнева, пока нет вакцины против коронавируса, важно найти такие вещества, введение которых могло бы повысить устойчивость людей против этого патогена и их выживаемость при заражении. Вирус Сендай и БТШ70 вполне подходят для этой цели.

Ингаляции гелий-кислородных смесей

Итак, применение вируса Сендай и БТШ70, усиленное лазерным воздействием, ещё предстоит апробировать при профилактике и виротерапии коронавируса. По словам Валерия Черешнева, уральские и питерские учёные-инноваторы сейчас активно занимаются этими исследованиями.

Но есть у них ещё одна совместная разработка, которую уже начали применять при лечении пациентов с тяжёлой формой пневмонии, вызванной COVID-19 и приводящей к отёку лёгкого. Речь идёт о подогретых гелий-кислородных смесях (ГКС).

Сейчас учёные подали заявку на получение патента, решается вопрос, где наладить производство столь нужных для больных коронавирусом приборов.