В первую очередь при лейкозе поражается тест

3.Острый или хронический характер Л определяется:

характером начала болезни (быстрое, постепенное)

характером и длительностью течения

эффективностью или устойчивостью к цитостатической терапии

+видом и особенностями клеток, составляющих субстрат опухоли

+видом клеток - родоначальников опухолевого клона.

. Наиболее частыми (частым) формами ОЛ является (являются):

. При ОЛ основные поражения, определяющие его форму локализуются в:

коже; подкожной клетчатке

. Укажите самые начальные клинические проявления ОЛ:

+характерных, тем более патогномоничных симптомов нет

+любые жалобы и объективные симптомы общего или/и местного характера

при отсутствии самостоятельной патологии со стороны любых органов

сплено- и/или гепатомегалия

. Укажите клинические проявления в развернутой и терминальной стадии ОЛ:

характерных, тем более патогномоничных симптомов нет

+сплено- и/или гепатомегалия

+общие и/или местные септико-некротические явления

. характерные гематологические признаки ОЛ со стороны периферической крови:

нормальное количество лейкоцитов

наличие эозинофилов и базофилов

+отсутствие эозинофилов и базофилов

. “Лейкемический провал” — это:

отсутствие миелобластов при наличии всех других миелоидных форм

отсутствие полиморфноядерных гранулоцитов при наличии их предшественников

+отсутствие промиелоцитов, миелоцитов, метамиелоцитов при наличии миелобластов и полиморфноядерных гранулоцитов

отсутствие моноцитов при наличии всех генераций гранулоцитов

значительное уменьшение или полное отсутствие нейтрофильных лейкоцитов

. Основные и характерные для ОЛ изменения со стороны костного мозга:

отсутствие эозинофилов и базофилов

+большое количество бластов (десятки %)

. При ОЛ появление и выраженность увеличения лимфоузлов, печени, селезенки обусловлены, главным образом:

характером и тяжестью вторичной инфекции

характером и тяжестью нарушений иммунной системы

+наличием и степенью их лейкозной инфильтрации

степенью нарушения нормального кроветворения

. Терминальная стадия ОЛ определяется главным образом:

длительностью времени, прошедшего с момента появления клинических признаков болезни

тяжестью и характером септико-некротических явлений

тяжестью и характером геморрагических явлений

+резким угнетением нормального кроветворения

+наличием и степенью лейкозной инфильтрации вне костного мозга

+резистентностью к цитостатической терапии

. Более доброкачественное течение ОЛ (большая частота и возможность достижения ремиссий, их продолжительность и длительность жизни больного) свойственны:

. Наиболее злокачественно текут ОЛ:

. Непосредственными причинами смерти при ОЛ чаще являются:

+инфекционные гнойно-септические осложнения

+геморрагии в ЦНС

+поражение ЦНС (нейролейкемия)

. Гематологическая ремиссия ОЛ характеризуется:

уменьшением количества бластов в крови и костном мозге по сравнению с исходным количеством до лечения

исчезновением бластов из периферической крови при сохранении в ней других изменений, несмотря на повышенное число бластов в костном мозге

полной нормализацией морфологического состава периферической крови вне зависимости от состава костного мозга

+нормализацией периферической крови и снижением количества бластов в костном мозге (не более 5%)

. Верифицированный клинический диагноз ОЛ ставится и лечение начинается только на основании:

типичных общеклинических признаков

+морфологического исследования периферической крови

+морфологического исследования костного мозга

биопсии лимфоузлов, печени или других тканей

. Основанием для диагноза ОЛ по данным морфологии периферической крови являются (является) только:

нормальное количество лейкоцитов

наличие эозинофилов и базофилов

отсутствие эозинофилов и базофилов

. Основанием для диагноза ОЛ по данным исследования костного мозга являются только:

наличие эозинофилов и базофилов

отсутствие эозинофилов и базофилов

+большое количество бластов (десятки %)

. Диагностическое исследование мазка костного мозга (пуктата грудины) при подозрении на ОЛ необходимо:

+при панцитопении в периферической крови и отсутствии в ней бластов

+при наличии характерной общей клиники ОЛ и отсутствии в крови бластов

при резкой анемии

. Гистологическое исследование трепанобиоптата необходимо для (при):

верификации диагноза ОЛ, поставленного по данным исследования крови и/или пунктата грудины

+невозможности добыть костный мозг пункцией грудины

+верификации полной гематологической ремиссии болезни

. Бластоподобные клетки встречаются при:

+после лечения цитостатиками

+после лечения преднизолоном по любому поводу

. Основными задачами комплексной терапии ОЛ являются:

+подавление вторичной инфекции

стимуляция механизмов инфекционного и клеточно-гомеостатического иммунитета

торможение лейкозной пролиферации для замедления прогрессирования болезни

+лечение геморрагических явлений

+максимально возможное уничтожение лейкозных бластов (эрадикация) для последующего восстановления нормального клеточного состава костного мозга и крови

. Суть комплексности лечения ОЛ состоит в:

сочетании лекарственных и хирургических методов ликвидации опухолевого процесса

+одновременном применении препаратов различных по механизму, направленности цитостатического действия

и влиянию на разные фазы митотического цикла клеток

+одновременном применении лечебных воздействий на основной (лейкозный) процесс,

его непосредственные последствия (анемию), кровоточивость, инфекцию, нейролейкемию) и др. элементы болезни

. Непосредственно противоопухолевым средством при лечении ОЛ является (являются):

трансплантация костного мозга

. программа цитостатической терапии ОЛ состоит из следующих этапов:

индивидуальный подбор препаратов

индивидуальный подбор эффективных доз

постепенное увеличение доз и их снижение после достижения лечебного или возникновения побочных эффектов

+индукция ремиссии болезни

+закрепление ремиссии (поддерживающая терапия)

+лечение рецидивов болезни

. Ремиссия болезни достигается (там, где это возможно) за:

. Поддерживающая терапия продолжается:

. Для терапии ОЛ применяют лекарственные препараты цитостатического действия:

+рубомицин (рубидомицин, даунорубицин)

. В качестве элемента основной терапии ОЛ применяют и лекарства не цитостатического действия:

рубомицин (рубидомицин, даунорубицин)

. Цитостатическая терапия ОЛ с целью индукции ремиссии проводится в виде:

монотерапии поочередно одним из лечебных средств

постепенного увеличения дозы лекарства до достижения лечебного эффекта, а затем постепенного ее снижения

+циклового применения определенных комбинаций лекарств в зависимости от вида лейкоза

. Переход на поддерживающую терапию ОЛ (на этапе закрепления ремиссии) начинается с момента:

улучшения состава белой крови

восстановления показателей красной крови вне зависимости от показателей лейкоцитов

наступления клинической ремиссии, вне зависимости от показателей крови и костного мозга

+достижения клинико-гематологической ремиссии

убеждения в неэффективности лечения в терминальной стадии болезни

. Для лечения кровоточивости при ОЛ применяются:

трансфузии цельной крови

прямые трансфузии крови (от донора реципиенту)

трансфузии свежезамороженной плазмы

основная цитостатическая терапия

. Для лечения анемии при ОЛ проводится:

трансфузии цельной крови

прямые трансфузии крови (от донора реципиенту)

трансфузии свежезамороженной плазмы

трансфузии тромовзвеси от разных доноров

основная цитостатическая терапия

. Значение активной и пассивной иммунотерапии в лечении и исходах ОЛ:

решающее, обеспечивающее успех

второстепенное; но улучшающее результаты

+не ясно, изучается

. Профилактика нейролейкемии производится:

в периоде индукции ремиссии

+в периоде стабилизации ремиссии

при рецидивах болезни

+рентгеновским облучением головы

рентгеновским облучением позвоночника

+интралюмбальным введением цитостатиков

внутривенным введением цитостатиков

. Для профилактики нейролейкемии применяются лекарства:

. Миелопролиферативные гемобластозы — это:

+группа ХЛ (опухолей), возникающих из клеток ранних предшественников миелопоэза

группа лейкозов, возникающих из Т-мифоцитов

группа лейкозов, возникающих из В-лимфоцитов

группа внекостномозговых лимфоцитарных опухолей

. Лимфопролиферативные гемобластозы — это:

группа ХЛ (опухолей), возникающих из клеток ранних предшественников миелопоэза

+группа лейкозов, возникающих из Т-мифоцитов

+группа лейкозов, возникающих из В-лимфоцитов

+группа внекостномозговых лимфоцитарных опухолей

. К миелопролиферативным гемобластозам относятся:

. К лимфопролиферативным гемобластазам относятся:

. Хронический миелолейкоз это опухоль, возникающая из:

клеток- ранних предшественников миелопоэза, не способных дифференцироваться до зрелых форм

+клеток - ранних предшественников миелопоэза, дифференцирующихся до зрелых форм

полипотентных клеток гемопоэза, не способных к созреванию

клеток костного мозга с ранним развитием миелофиброза и остеомиелосклероза

В-лимфоцитов, продуцирующих парапротеины

. Хронический лимфолейкоз — это опухоль. возникающая из:

клеток - ранних предшественников миелопоэза, не способных дифференцироваться до зрелых форм

клеток - ранних предшественников миелопоэза, дифференцирующихся до зрелых форм

полипотентных клеток гемопоэза, не способных к созреванию

клеток костного мозга с ранним развитием миелофиброза и остеомиелосклероза

клеток предшественников миелопоэза, сохраняющих способность дифференцироваться до зрелых форм с преимущественной пролиферацией эритроидного костного мозга

+лимфоцитов и состоящая в основном из зрелых их форм

. Филадельфийская хромосома является маркером:

. Для начальных стадий хронических миело- и лимфолейкоза характерны:

+моноклоновость опухолевой пролиферации

поликлоновость опухолевой пролиферации

генерализация опухолевого процесса

+ограниченность опухоли местом ее возникновения

+отсутствие выраженной клиники болезни

явная выраженность клинической картины болезни

. Для развернутой стадии хронических миело- и лимфолейкозов характерны:

моноклоновость опухолевой пролиферации

поликлоновость опухолевой пролиферации

+генерализация опухолевого процесса

ограниченность опухоли местом ее возникновения

отсутствие выраженной клиники болезни

слабая выраженность отдельных клинических признаков

+явная выраженность клинической картины болезни

. Для терминальной стадии хронических миело- и лимфолейкозов характерны:

моноклоновость опухолевой пролиферации

+поликлоновость опухолевой пролиферации

+генерализация опухолевого процесса

+явная выраженность клинической картины болезни

+анемия и тромбоцитопения

+рефрактерность к цитостатикам

. Клинические проявления хронических лейкозов начинаются:

остро, картиной острого лейкоза с последующей хронизацией

+ с астении и общих явлений интоксикации

с потери массы тела

с септико-некротических проявлений

. При хроническом миелолейкозе чаще и раньше поражаются (увеличиваются):

. При хроническом лимфолейкозе чаще и раньше поражаются:

легкие и плевра

. Для развернутой стадии хронического миелоза со стороны периферической крови характерны:

сдвиг лейкоформулы влево до метамиелоцитов

+сдвиг лейкоформулы влево до промиелоцитов (или миелоцитов)

+наличие или увеличение эозинофилов и/или базофилов

. Для развернутой стадии хронического лимфолейкоза со стороны периферической крови характерны:

наличие или увеличение эозинофилов и/или базофилов

. Для терминальной стадии неосложненного хронического миелолейкоза со стороны

периферической крови характерны:

+сдвиг лейкоформулы влево до бластов

сдвиг лейкоформулы вправо

+наличие или увеличение эозинофилов и/или базофилов

. Для терминальной стадии неосложненного хронического лимфолейкоза со стороны

периферической крови характерны:

наличие или увеличение эозинофилов и/или базофилов

эритроцитоз, увеличение количества гемоглобина

. Для хронического миелолейкоза со стороны костного мозга характерны:

+гиперплазия миелоидного ростка

гиперплазия всех ростков

+увеличение количества промиелоцитов, миелоцитов

+увеличение количества гранулоцитов

+лейко-эритробластическое отношение повышено

лейко-эритробластическое отношение понижено

. Для хронического лимфолейкоза со стороны костного мозга характерны:

замещение миелоидной ткани жиром

гиперплазия миелоидного ростка

гиперплазия всех ростков

увеличение количества промиелоцитов, миелоцитов

увеличение количества гранулоцитов

+увеличение количества лимфоцитов

. Для хронического миелолейкоза наиболее характерны:

+сплено- и гепатомегалия

увеличение и безболезненность лимфоузлов

увеличение и болезненность лимфоузлов

частые инфекционные осложнения

склонность к аутоиммунным осложнениям (гемолиз, цитопения)

. Для хронического лимфолейкоза наиболее характерны:

+увеличение и безболезненность лимфоузлов

увеличение и болезненность лимфоузлов

склонность к тромбообразованию

развитие мочекаменной болезни

+частые инфекционные осложнения

+склонность к аутоиммунным осложнениям (гемолиз, цитопения)

. Непосредственные задачи лечения хронических миело- и лимфолейкозов и эритремии:

уничтожение всех элементов (клеток) опухоли

+замедление опухолей прогрессии

+сохранение соматической компенсации больного

нормализация патогенных характеристик лейкозных клеток

+лечение инфекционных, аутоиммунных и других осложнений

. Для индукции хронических миело- и лимфолейкозов используются:

. Для лечения хронического миелолейкоза применяют:

Вариант -1.

1. Основная причина острого лейкоза
1)бактериальная инфекция
2)гиподинамия
3)стрессы
4)хромосомные нарушения

2. Стернальная пункция проводится при диагностике
1)инфаркта миокарда
2)лейкоза
3)пневмонии
4)цирроза печени

3. При лейкозе наблюдаются синдромы
1)болевой, дизурический
2)гипертонический, нефротический
3)гиперпластический, геморрагический
4)болевой, диспептический

4. Гиперлейкоцитоз до 200х109/л наблюдается при
1)лейкозе
2)пиелонефрите
3)пневмонии
4)ревматизме

6. При хроническом лимфолейкозе происходит увеличение
1)печени, селезенки, сердца
2)печени, селезенки, лимфатических узлов
3)селезенки, сердца, почек
4)селезенки, сердца, щитовидной железы

7. При лечении лейкозов применяют
1)антибиотики, витамины
2)диуретики, сульфаниламиды
3)нитрофураны, аналгетики
4)цитостатики, глюкокортикостероиды

8. Растение, алкалоид которого обладает цитостатическим действием
1)алтей
2)барбарис
3)барвинок
4)василек

9. Лекарственный препарат растительного происхождения, обладающий цитостатическим действием
1)азатиоприн
2)берберин
3)винбластин
4)циклофосфан

10. Антибиотик, обладающий цитостатическим действием
1)ампицилин
2)пенициллин
3)рубомицин
4)тетрациклин

Вариант - 2.

1. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:

2) Об апластической анемии

3) Об остром лейкозе

4) О В-12 дефицитной анемии

2. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?

1)острый лимфобластный лейкоз

2)острый промиелоцитарный лейкоз

3)острый монобластный лейкоз

3.Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?

1) Количество бластов в стернальном пунктате менее 5%

2) Количество бластов в стернальном пунктате менее 2%

4.В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?

3) развернутая стадия

4) терминальная стадия

5. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?

6. Миелограмма при остром лейкозе характеризуется
1. редукцией эритропоэза
2. гиперклеточностью
3. бластозом
4 уменьшением количества мегакариоцитов
5. увеличением количества мегакариоцитов

7. Ионизирующая радиация имеет основное причинное значение при:

4)остром миелобластном лейкозе;

8. Классификация лейкозов основана на:

1)клинической картине заболевания;

3)степени зрелости клеточного субстрата заболевания;

4)продолжительности жизни больного;

5)эффективности проводимой терапии.

9. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:

5)УЗИ печени и селезенки.

10.В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:

1)характер течения заболевания;

3)степень угнетения нормальных ростков кроветворения;

4)степень анаплазии элементов кроветворной ткани;

Вариант 1

Вариант 2

Задача – 1.

У больного 25 лет в течение 2-х недель повышение температуры тела до 38 0 С, кровоточивость десен, боли в горле при глотании. При осмотре: бледность кожи и слизистых, петехиальная геморрагическая сыпь на коже нижних конечностей. Пальпируется селезенка на 3 см из подреберья. В зеве язвы, покрытые фибринозным налетом.

В анализе крови: эр. - 2,2х10 9 /л, Нв - 79 г/л, тромб. - 22,0х10 9 /л, лейк. - 30,0х10/л, бластные клетки - 62%, сегм. - 24%, лимф. - 12%, мон. - 2%, СОЭ - 51 мм/час.

Задание:

1. Ваш предположительный диагноз.

2. Какие мероприятия необходимы для его уточнения. Какие вы ожидаете изменения при проведении этих исследований.

3. Какие этапы лечения необходимо провести больному.

Задача 2

Фельдшер вызван на дом к больной С., 25 лет, которая жалуется на боль в горле, костях, резкую слабость, головную боль, повышение температуры до 40 градусов, носовое кровотечение. Заболела неделю назад.
Объективно: температура 39,5С. Общее состояние тяжелое. Кожа горячая при пальпации, на груди и конечностях имеются мелкоточечные кровоизлияния. Изо рта гнилостный запах. Язык обложен темным налетом. Миндалины увеличены. Имеется гнойное наложение. Отмечается болезненность плоских костей при поколачивании. Дыхание везикулярное. Перкуторный звук легочный. ЧДД 26 в мин. Тоны сердца приглушены, ритмичные. ЧСС 120 в мин. АД 100/70 мм рт.ст. Живот мягкий, слабоболезненный. Печень на 3 см ниже реберной дуги, селезенка пальпируется у края реберной дуги.

Задания
1. Сформулируйте и обоснуйте предположительный диагноз.
2. Назовите необходимые дополнительные исследования.
3. Перечислите возможные осложнения.
4. Определите Вашу тактику в отношении пациента, расскажите о принципах лечения, прогнозе и профилактике заболевания.
5. Продемонстрируйте технику в/м инъекций .

ЗАДАЧА - 3.

У больного 25 лет в течение 2-х недель повышение температуры тела до 38 0 С, кровоточивость десен, боли в горле при глотании. При осмотре: бледность кожи и слизистых, петехиальная геморрагическая сыпь на коже нижних конечностей. Пальпируется селезенка на 3 см из подреберья. В зеве язвы, покрытые фибринозным налетом.

В анализе крови: эр. - 2,2х10 9 /л, Нв - 79 г/л, тромб. - 22,0х10 9 /л, лейк. - 30,0х10/л, бластные клетки - 62%, сегм. - 24%, лимф. - 12%, мон. - 2%, СОЭ - 51 мм/час.

1. Ваш предположительный диагноз.

2. Какие мероприятия необходимы для его уточнения. Какие вы ожидаете изменения при проведении этих исследований.

3. Какие этапы лечения необходимо провести больному.

Задача 4

Пациент 19 лет жалуется на носовое кровотечение, вялость, повышение температуры, боль в нижних конечностях. Общее состояние ребенка тяжелое. Бледный, вспотевший, гепатоспленомегалия, лимфаденопатия. На коже конечностей, туловища наблюдается геморрагическая сыпь в виде одиночных несимметричных, полихромных, полиморфных экхимозов. В анализе крови: эр.- 2,9х1012 /л, Нв-68 г/л, тр.- 25х109 /л, лейк.-128х109 /л, бласты - 34%, сегмент. -42%,лимф.-17%, мон.-7%, СОЭ - 58 мм/час

1.Ваш предположительный диагноз.

2.Какие мероприятия необходимы для его уточнения. Какие вы ожидаете изменения при проведении этих исследований.

3.Какие этапы лечения необходимо провести больному.

Задача №5.

Больной умер при явлениях острого нарушения мозгового кровообращения. На вскрытии трупа было обнаружены некротическая ангина, обширное кровоизлияние в правой теменно-височной области, множественные петехиальные кровоизлияния на коже, слизистых и серозных оболочках. Отмечено умеренное увеличение печени и селезёнки. Костный мозг плоских и трубчатых костей был красным, сочным с участками серого цвета.

1. Диагностируйте болезнь.

2. Какие исследования необходимо провести для уточнения типа болезни?

3. Что стало причиной кровоизлияния в головной мозг?

Дата добавления: 2018-08-06 ; просмотров: 7019 ;

Симптомы заболевания раком крови

Гиперлейкоцитоз, известный как лейкемия, поражает 9 200 человек в год. Это заболевание лимфатической и гемопоэтической системы с зависимыми от типа, но часто идентичными симптомами лейкемии.

Первыми признаками и симптомами гиперлейкоцитоза (лейкемии), являются, например, анемия или повышенное число инфекций. Во-первых, нет признаков хронического лейкоза. Вот почему врачи обычно обнаруживают их позже.

Многие симптомы лейкемии связаны с тем, что у пациента мало здоровых клеток крови или слишком много больных лейкемических клеток. Специфические признаки зависят от того, является ли это острой или хронической лейкемией. Острые симптомы лейкемии не появляются постепенно, а происходят внезапно. Состояние пациента может ухудшиться всего за несколько дней.

Острый лейкоз и его симптомы

Сопутствующие симптомы острого лейкоза не проявляются, они возникают внезапно. Состояние пациента может ухудшиться всего за несколько дней или недель и закончиться без лечения смертью.

Типичные, но неспецифические симптомы острого гиперлейкоцитоза включают:

• Усталость,
• Снижение эффективности,
• Бледность,
• Повышенная восприимчивость к инфекции,
• Постоянная лихорадка,
• Частое кровотечение носа и десен,
• Петехии (точечные кровоизлияния кожи),
• Гингивит,
• Гематомы (синяки),
• Отсроченный гемостаз (гемостаз),
• Не самонаправленная потеря веса,
• Анорексия (потеря аппетита),
• Боль в костях,(Боль, вызванная лейкемией, возникает в костной ткани, и пациент воспринимает глубокую соматическую боль как тусклую).
• Опухшие лимфатические узлы на шее, подмышки и паху,
• Боль или давление в верхней части живота из-за увеличенной селезенки (спленомегалия),
• Расширение печени (гепатомегалия)
• Затворы мелких кровеносных сосудов, редко зудящие коричневато-красные,
• фиолетовые пятна, волдыри или узелки в коже лейкемическими клетками,
• Редко сильная головная боль из-за участия мозговых оболочек (менингит лейкаэмика),
• Фоточувствительность, лицевой паралич, помутнение зрения, тошнота и рвота,
• Головокружение или эмоциональные нарушения из-за участия центральной нервной системы,
• Одышка.

Хронический гиперлейкоцитоз и его симптомы

Хронические типы лейкемии и их симптомы обычно влияют только на взрослых. Они медленнее по сравнению с острыми формами, которые также влияют на детей. Болезнь развивается постепенно и остается незамеченной на начальных стадиях.

Часто врачи обнаруживают хроническую миелоидную (лимфому) или лимфатическую лейкемию в анализе крови, выполненном случайным образом по другим причинам. Врач подозревает лейкемию из-за большого количества лейкоцитов, характерных для всех видов заболеваний.

С распространением пораженных лейкемических клеток и подавлением здоровых компонентов крови возникают различные симптомы лейкемии. Они вызваны нарушением или подавлением образования крови в костном мозге. Пациент страдает в результате от анемии.

Это проявляется неспецифическим общим недомоганием

• Бледный внешний вид,
• Усталость
• Низкая производительность.

Эритроциты переносят кислород. Из-за прогрессирующего дефицита транспортировка жизненно важного газа и, следовательно, снабжение органов происходит в недостаточной степени. Последствиями являются упомянутые симптомы лейкемии.

Пациент с хронической лейкемией также жалуется на значительно меньшее количество эритроцитов (значение гемоглобина (пигмент красной крови) ниже 10 г на децилитр):

• Одышка и
• Сердцебиение.

Последние симптомы лейкемии возникают даже при минимальных физических усилиях.

Инфекции — результат отсутствия здоровых лейкоцитов

Отсутствие здоровых лейкоцитов приводит к снижению способности организма эффективно бороться с патогенами. В результате люди, страдающие хронической лейкемией, склонны к частым инфекциям.

Пациенты плохо себя чувствуют. Например, они жалуются на симптомы гриппа или серьезные воспалительные заболевания. К ним относятся:

• Лихорадка,
• Головная боль,
• Пневмония,
• Бронхит (бронхиальный катар),
• Воспаление десен (гингивит) также
• воспаленные корней зубов.

Другими возможными источниками воспаления являются слизистая оболочка полости рта, миндалины и кишечник. Основной причиной повышенного и рецидивирующего воспаления является уменьшение моноцитов (наибольшие клетки крови в периферической крови), гранулоциты (крупные белые кровяные клетки с мелкозернистой протоплазмой) и иммуноглобулины (отталкивающие белые).

Если есть дефицит тромбоцитов , это отрицательно влияет на способность коагуляции крови. Коагуляция крови относится к физиологическому затвердеванию крови после выхода из кровеносного сосуда.

Если количество тромбоцитов падает ниже 20 / нл, это приводит к внутреннему кровотечению с отсутствием заметной причины запуска.

Опухоль лимфатических узлов под мышками, пахом и шеей почти без исключения возникает как симптомы хронического лейкоза. Часто врачи находят у своих пациентов увеличенную селезенку (спленомегалию), которая, в свою очередь, вызывает чувство давления и боли в верхней части живота.

При спленомегалии вес селезенки превышает 350 г. Еще один признак спленомегалии — это превышение максимальных нормальных значений. Это четыре сантиметра в ширину и максимум семь сантиметров поперечного диаметра. Длина селезенки не превышает 11 сантиметров как часть спленомегалии.

Другие симптомы хронического лейкоза:

• Обесценение почек и печени (гепар),
• Потеря веса и потеря аппетита,
• Лихорадка, которая, кажется, без причины
• сильный, ночной пот,
• Боль в костях.

Ни один из симптомов лейкемии не является диагнозом болезни. Редко встречаются всем признакам болезни. Обследование крови и костного мозга пациента дает информацию о том, является ли врач правильным при подозрении на лейкемию. Если это так, в лаборатории обнаружены незрелые клетки.

Уровни крови при раке крови

Чтобы оценить тяжесть заболевания и связанные с ним симптомы лейкемии, следующий список уровней крови, относящихся к раку крови, поскольку они должны приниматься здоровым человеком:

• мужчины: 4,5 — 5,9 тыс. Млрд. / Литр крови
• Женщины: 4,0-5,2 млрд. / Литр крови

• мужчины: 140 — 180 г / литр крови.
• Женщины: 120-160 г / л крови.

• от 150 до 350 тысяч миллиардов литров крови

Гематокрит (отношение эритроцитов к плазме крови):

• Мужчины: 41 — 50 процентов
• Женщины: 37 — 46 процентов

• 4,0 — 10,0 млрд. / Литр крови.

Доля гранулоцитов составляет 50-70%, у моноцитов — 2-6%, а у лимфоцитов — 25-45%.

Симптомы миелодиспластических синдромов (MDS)

Несколько форм заболевания подпадают под название миелодиспластических синдромов. У них есть расстройство процесса созревания клеток крови в целом. В субформах это влияет на красные или белые кровяные клетки, тромбоциты или другие клетки в крови.

Типичные симптомы связанных с лейкемией миелодиспластических синдромов включают:

Так называемая анемия в результате отсутствия эритроцитов,
Она проявляется бледностью, тиннитусом, головокружением, усталостью и тошнотой.
Инфекционная восприимчивость из-за отсутствия лейкоцитов,
Кровоточащая тенденция кожи (петехии, гематомы), десны и носа при отсутствии тромбоцитов.

Лейкемия — заболевание со многими симптомами

Симптомы острого и хронического лейкоза разнообразны и неспецифичны. Они варьируются от опухолей и гриппа до опухоли лимфатических узлов и расширения внутренних органов. Тенденция к кровотечению приводит в тяжелых случаях к опасному внутреннему кровотечению.