У моей подруги рак крови

Здравствуйте, у моей девушке лейкемия ну или рак крови, я хотел бы узнать это можно как вылечить или замедлить? Как это сказывается на человеке на лице на теле или по поведению?
Антон

Вашей девушке нужно лечение онколога. Рак крови бывает разный, сейчас достигнут определенный усех в лечении многих его разновидностей. Само лечение, как правило, это химиотерапия, накладывает временный отпечаток на человека, меняется внешность (потеря волос) По окончании лечения волосы снова отрастают, такие же как раньше. Лечение мучительное, сопровождается изоляцией, физическим дискомфортом, такой больной очень нуждается в поддержке близких ему людей. Окружите её вниманием и заботой, есть шанс на выздоровление, и всё будет хорошо.
Dr. House

Лейкоз — серьёзное заболевание, требующее сложного и длительного лечения. Ваш вопрос требует прочтения целого цикла лекций. Ответить в нескольких словах просто невозможно. Одно точно — наберитесь терпения. В зависимости от вида лейкоза при правильном лечении можно даже и вылечиться. Поэтому, разговор о длительности жизни не вполне уместен.
Леонард

Вашей девушке нужно лечение онколога. Рак крови бывает разный, сейчас достигнут определенный усех в лечении многих его
1c2b

Рак крови: первые признаки и симптомы, причины развития болезни, оказаться хронической формой лейкемии, а хронический тип рака крови не сможет . методах лечения рака крови в Израиле подробнее, обратитесь на мой
Дикий призрак

Рак крови: разновидности и симптомы Лейкемия или рак крови – одна из самых страшных у человека той или иной форму рака крови ученые пока не установили. У моей подруги так бабушка от рака груди умерла, обнаружили уже на не только у женщин после 40 лет, но и у совсем молодых девушек.
Oureyes

У девушки рак крови, с которым она борется уже больше года. к незнакомым людям, потому что самим с бедой не справиться.
half-life

Лейкоз больше не приговор. Можно ли вылечить лейкоз.
faraon

Рак крови — лейкемия, лейкоз, — как страшный монстр, забирал маленьких . Девушке пришлось пройти несколько курсов химиотерапии, Но потом рассудила так: раз Ивана не испугала моя болезнь, значит,
misterxmen

Гематология: Лейкемия: Лейкемия — а также лейкоз, общее название опухолевых Только на Кубе Онкология не является катастрофической патологией, . Здравствуйте! У моей мамы поставили диагноз острый лейкоз .
Дикий призрак

Не секрет, что рак — болезнь, которая пока что непобедима на все 100%. Мои подписки Выйти Войти Особенно это касается рака крови, поскольку лейкемия коварна своей быстротечностью. нам рассказала психолог Ривиль Кофман, на глазах которой эта девушка выздоравливала.
Арт-Вояж

Всего за несколько месяцев рак крови украл её жизнь. На лечение девушки собирали деньги всем миром. 25-летняя Анна и её муж
Oureyes

Диагноз — лимфоидная лейкемия второй степени

Означает ли отсутствие крови, что девушка не девственница?

Какая доза может вызвать лейкемию и онкологию?

Какая норма сахара должна быть в крови у девушки 25 лет

Не мог ли я чем-то заразиться от девушки?

Капельки крови в конце мочеиспускания. В сперме кровь не обнаружил!



Приношу извинения за мою неадекватную реакцию. В последнее время совсем шарики у меня уехали. Нельзя так. Еще раз простите

да чтоб ваша мама также заболела, тогда вы поймете, что мы пытаемся использовать любую возможность

Любую возможность сказать хуйню?

С этим комментом вы соберете тут денег, да.

Ты совсем на голову больной?

Почему-то многие просят тут помощи! Однако найдутся и такие, что не захотят помочь. С комментарием согласна, бомбанула, но почему нельзя использовать все средства интернета? Справки, имеющиеся на сегодняшний момент предоставлены, мы не мошенники

Пожалуйста, не надо

Добавлять посты следующего содержания

- с просьбой денег на что-либо

- с поиском и предложением работы

- объявления о продаже / покупке

- объявления о съеме / сдаче недвижимости

Ясно, спасибо за пояснение

Спасибо за понимание.

-Ребята, кто чем может!

-Я бы дал, но у самого проблемы..

-Что б ты сдох тварь!

Я бы помог, чем могу. Но пост, что то не особо доверия внушает. Не понятный какой то. Будь те конкретней и дай те контакты пикабушнице(ку) со стажем, чтобы подтвердили.

простите, у меня тоже проблема. не подскажите динамику процесса? не с моноцитоза начиналось? шейные и переферические лимфоузлы изменялись?

сам в такой же ситуации, но пока еще биопсии лу по запросу гематолога не сделал, только пункцию, а уж пункцию костного мозга хз сколько ждать.

Я сама пока не в курсе, у подруги не спрашивала подробности, да и не хотелось бы ей на рану соль сыпать. Я лишь пытаюсь ей помочь

@moderator и сюда добрались

Нелёгкая борьба вам предстоит, у самой в прошлом году мама и бабушка раком болели, но обеих удалось спасти, желаю вам удачи и скорейшего выздоровления.

@moderator, удалите пост, черствые все

Дайте больше данных, чтобы люди не были обмануты. Регион, город и т.д.

Народ у нас не доверчивый, да и я сам такой. Если все подтвердится, я думаю, многие помогут.

Отзывчивость

У пятилетнего жителя графства Уорчестер Оскара Сакселби-Ли — острый лимфобластный лейкоз, быстро прогрессирующий агрессивный рак системы кроветворения. Диагноз мальчику был поставлен в декабре 2018 года. С тех пор Оскар перенес 20 процедур по переливанию крови и четырехнедельный курс химиотерапии.


Однако для того, чтобы победить болезнь, мальчику необходима трансплантация совместимых кроветворных стволовых клеток, которые затем разовьются в его собственные лейкоциты, тромбоциты и эритроциты. Причем сделать это необходимо в ближайшие три месяца. Если за это время подходящий донор найден не будет, шансы Оскара на выживание существенно упадут, предупреждают врачи.

Родители мальчика при поддержке одной из благотворительных организаций призвали местных жителей прийти в минувший уикенд в начальную школу, где в подготовительном классе учится Оскар, и сдать генетический материал.


На призыв откликнулось рекордное число людей — в общей сложности 4855 человек под дождем стояли в очереди перед зданием школы в надежде, что они смогут стать донорами для Оскара. Около 80 волонтеров заполняли регистрационные формы и собирали мазки из полости рта.


Больной лейкозом офицер ВКС ведет блог о своей борьбе с раком


С самого детства он мечтал быть военным. И стал. Окончив Санкт-Петербургскую Военно-космическую академию, он получил звание капитана ВКС, был участником боевых действий. Его синий китель уже украшают награды. Медали Суворова, за возвращение Крыма, участник военной операции в Сирии.

Каждый его день – это борьба, где победить, значит выжить. 16 марта 2016 года жизнь 30-летнего офицера ВКС навсегда изменилась. Врачи поставили ему диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Иначе - рак крови.


В какой-то момент у парня появился кашель, шла кровь из десен и носа. Три недели он продолжать ходить на службу, работал, невзирая на свое состояние - к дисциплине привык.

Обратиться к врачу его заставил сослуживец.

Почти год Станислав лечился, никому не рассказывая о своей болезни. О том, что переживал парень, знали только самые близкие. Да и то без подробностей. Помощи ни у кого просить не собирался - не привык жаловаться да и был уверен, что сможет побороть недуг сам.

Но, когда встал вопрос о поиске донора костного мозга, друзья все-таки узнали.

- Есть несколько реестров костного мозга. В России, мне сразу сказали, что подходящего донора нет, - продолжает парень. - Чтобы начали поиски в мировой базе данных, мне пришлось заплатить пять тысяч евро (около 390 тысяч рублей – Авт.).

Донора удалось отыскать только в Америке. На операцию требовались космические (!) 2,5 миллиона рублей. Для Кузнецовых эта сумма оказалась неподъемной.

- Помню, как рассказал родителям, сколько требуется денег. Они меня начали успокаивать, собрались продавать квартиру свою, сестры, чтобы мне на операцию хватило, - говорит Станислав. - Да как я мог им такое позволить? Уж лучше умереть, чем всю семью без крыши над головой оставить.

Друзья Станислава втайне от него запустили сбор. Сначала отправляли друг другу смс, позже скинули объявление в соцсети. О беде Станислава узнали тысячи людей не только в родном Славянск-на-Кубани, но и далеко за его пределами. Все, кому была небезразлична судьба парня, записывали видеообращения.


Средства собирали волонтеры на улицах. Деньги отправляли и на указанный счет. Неравнодушных оказалось много - за два месяца офицеру собрали нужную сумму.

В октябре 2017 года его госпитализировали в петербургскую НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Горбачевой, где успешно провели трансплантацию.

Спустя полгода долгожданные хорошие новости - костный мозг прижился, началась ремиссия.

- Пришел анализ по костному мозгу, где у меня ремиссия, моя родная и самая приятная. Отдыхать, конечно, хорошо, но я еще действующий военнослужащий и нужно показать, этой службе, что я могу! Еще как могу! – поделился долгожданным моментом своей жизни Станислав. - Мне нужно беречься от солнца и вирусных заболеваний, продолжать принимать лекарства и жить яркой жизнью.


Изначально врачи надежд парню не давали, боялись, что не вытерпит и половины того, через что ему пришлось пройти. Но Станислав оказался стойким солдатом.

- Поэтому я и стал писать посты, делиться снимками, видео различных процедур, рассказывать о своих переживаниях, страхах. Я хотел, чтобы люди знали, к чему готовится, чтобы не боялись, хотел поддержать тех, для кого больница, как и для меня, стала вторым домом, - говорит Станислав Кузнецов. - Важно не отчаиваться, идти до конца и никогда не опускать руки. Я боролся и продолжаю бороться, несмотря на то, что у меня ремиссия. И я счастлив, когда вижу, что прогресс есть, значит, я трачу время не впустую.

Она не смогла..

Привет, пикабушники. Прошу топить в минусах, дайте возможность этот пост как можно большему числу пользователей.

С огромным сожалением сообщаю вам, что 18 марта в 5:45 по московскому времени не стало пикабушницы @doronina. Тяжело писать эти слова, но к сожалению болезнь взяла верх. Подробностей я не знаю, знаю только, что похороны были 23 марта в её родном городе - Тула.

Пикабушники, у многих сегодня выходной. Прошу вас, помяните сегодня вечером добрым словом светлого человека.


Новый поворот.

Доброго времени суток, пикабушники. Извините, что долго молчала - не было настроения что-либо писать, да и не хочется превращать свои рассказы в типичный блог онкобольного (какие у меня анализы, как себя чувствую, что назначали врачи и тому подобное). Наверное я бы вам еще не скоро написала, если бы не события последних трех недель, которые с ног на голову перевернули всю мою теперешнюю жизнь. Меня ждут новые горизонты, впечатления и новая страна.. Обо всем подробнее.

Как я уже говорила, Новый год я должна была встретить в кругу своей семьи и в полночь, под речи президента, неспешно попивать бокал, хм, чая и думать о хорошем. Мои планы подпортились 29 декабря когда вместо того, чтобы собирать вещи, я ехала в реанимацию с носовым кровотечением, которое не могли остановить несколько часов. Анализы показали практически полное отсутствие тромбоцитов и мне поставили глубокую тампонаду в нос и закапали донорские тромбоциты. Лечащий врач объяснила эту ситуацию очень просто: новый препарат дазатиниб может оказывать такое воздействие. Первое время. Потом привыкнешь ну или снизим дозу, если не пройдет. По идее на этом все могло закончиться и не было бы этого рассказа, но чуйка у любимого доктора хорошая и решили оставить меня в отделении на все праздники. Конечно, встречать новый год в больнице это не самое лучшее о чем я могла мечтать, но здоровье важнее. Потом несколько дней прошли в тишине и покое, до тех пор, пока не настала очередь дежурства моего доктора. А было это 3 января. После сдачи очередного анализа крови меня позвали в ординаторскую. Передавать весь диалог нет смысла, да и не хочу, но суть такова - в периферической крови изменения в сторону "молодых клеток" и обнаружены бластные клетки, мать их. Срочно берут пункцию костного мозга и результат ошеломляет - 50% бластов. Это, собственно, вторая пункция с момента назначения нового препарата. Не прошло и двух недель, как события стремительно повернулись против меня. Ситуация оказалась критической - бластный (иногда его еще называют властным, я так и не поняла почему) криз. Чуть больше 3-х месяцев с момента поставки диагноза и такой стремительный п*здец.

Встал вопрос о лечении. Точнее это даже не вопрос, а утверждение - мне нужна срочная трансплантация костного мозга. Была посоветована клиника Ихилов в Израиле и мы туда отправили запрос и все выписки с результатами. Прошу не кидаться тапками и гнилыми помидорами - в моей ситуации нет времени ждать трансплантацию костного мозга в России.

Предусмотрительность врача, выиграла мне время. В декабре мы с сестрой отправили кровь на типирование и выяснилось, что она подходит мне как донор и не надо обращаться в банк доноров. 12 января мы получили счет из клиники и решили срочно продавать нашу с мужем квартиру - денег должно было хватить на саму операцию. Но впритык, не более. Решили кинуть клич среди друзей и знакомых, просили помочь хоть какой-то копейкой, потому что в Израиле надо еще и где-то жить. Вот тут помощь пришла оттуда, откуда мы ее и не ждали.

Информация о том, что у меня произошло ухудшение состояние дошла до моего рабочего коллектива и в том числе, до начальства и хозяев предприятия. 13 января со мной связался мой начальник и попросил встречи с моим мужем. А дальше. Предприятием (а точнее его хозяевами) было решено полностью оплатить лечение и помочь с жильем в другой стране. 18 января были переведены деньги на счет клиники и вот, уже завтра утром мы с моей сестренкой вылетаем в Тель-Авив.

Мне очень и очень страшно. Завтра днем я уже буду в другой стране и начнется борьба.. Только благодаря огромной поддержке родных, друзей и моих коллег мне удается себя хоть как-то сдерживать.

Само собой, нельзя не сказать о моей родной душе, моей частичке, моей спасительнице - сестренке Оле. Она ради меня взяла академический отпуск в институте (а она на 4 выпускном курсе), готова ехать за мной на край Земли лишь бы хоть как-то помочь. Она будет со мной все время, с момента трансплантации до того, пока меня не отпустят врачи домой, в Россию.

Я очень хочу выздороветь, за эти три недели огромное количество людей высказало желание помочь лично - от моральной поддержки, да лекарств и денег. Оказывается, вокруг тебя может быть очень много добрых и отзывчивых людей, даже если ты раньше их не видел и знаете, это вселяет надежду..

Обещаю, что как только пройдет трансплантация и меня выпишут домой, то я запилю огромный пост о том, как прошло лечение, залью фотки себя "до" и "после". Если только. хотя, никаких "если" быть не может. Я слишком сильно хочу жить.

Я хочу не просто выжить и войти в ремиссию, а выздороветь и показать огромный фак лейкозу. Хочу рассказывать про свое лечение детям и внукам как про страшную байку (конечно, к тому времени лейкоз будет лечиться не сложнее ОРЗ, я верю). Хочу состариться со своим любимым мужем. Хочу погулять на свадьбе сестры и понянчить племянников. Хочу построить карьеру, съездить в Диснейленд (мечта с детства) и покататься на воздушном шаре. У меня в жизни еще много планов, а лейкоз лишь препятствие на пути к мечтам.

Короче, друзья, ни пуха мне! Буду ждать того момента, когда вам напишу целую поэму здесь, может даже в нескольких.



После косметической процедуры у меня возникли осложнения, которые сопровождались отеком и температурой — я выглядела ужасно. Нужно было сдать анализы, чтобы установить причину. Анализ крови показал 50% бластов. Я не поверила и сдала кровь еще раз, но результаты оказались такими же. На следующий день мы с мужем поехали в Симферополь, в крупную клинику, где врачи и диагностировали мне лейкоз.

У нас в Феодосии небольшая гостиница, и, оказавшись в больнице, я старалась продолжать вести дела по телефону. Моя дочь в то время сдавала ЕГЭ и прошла весь путь самостоятельно — ни я, ни муж, не могли быть с ней рядом. Мне пришлось пропустить ее выпускной вечер в школе. Я была настроена бороться, но тогда я совсем не представляла, что меня ждет.


Я знала, что лейкоз лечится и опускать руки нельзя. Мне начали химиотерапию: первый курс, второй, третий… Но все без толку. Перед четвертым курсом химии, после разговора с врачом, я поняла — шансов нет. Они ничем не могли мне помочь — лейкоз не поддавался лечению.

Четвертый курс химии чудом избавил меня от бластов, и через несколько дней после него мне сделали пересадку костного мозга, несмотря на остаточную пневмонию. Однако, все проходило под пристальным контролем микробиолога. Донором стал мой брат — он подошел мне на 100% и это было, по‑настоящему, чудом.


В течение полугода муж был со мной рядом целыми днями. В Крыму у нас был бизнес и муж оставил все, чтобы помогать мне. Дело без него не выжило и пришлось все закрыть — ему было совершенно все равно. Главное — быть вместе.

Пока я лежала под капельницами, он приходил рано утром и уходил поздно вечером, когда я засыпала. Целыми днями он держал меня за руку. Я не могла быть одна — у меня начинались жуткие панические атаки. Мой муж — самый родной и близкий человек. Я знала, что если мне и суждено умереть, то я хочу умирать только рядом с ним — только так мне не будет больно и страшно.


Наша дочка Вика тоже жила в Москве, в съемной квартире. Моя болезнь совпала с ее поступлением в ВУЗ. Мы боялись ее отпускать одну в чужой город, но, когда стало ясно, что мне самой придется лечиться в Москве, то вопрос решился сам собой. Муж разрывался между мной и Викой — ей тоже нужно было помогать, и он каким-то образом успевал везде.

Перед Новым Годом меня выписали и перевели в дневной стационар — мы сняли квартиру неподалеку. Этот праздник Нового Года мы встречали с мужем и дочкой, смотрели в окно на московский салют, и мне больше ничего не было нужно. Это был праздник счастья и целостности семьи. Ни один Новый Год я не встречала вот так — в полной гармонии с собой и миром.

Мне нужно было провести под контролем специалистов в Москве три месяца. В это время началось активное распространение короновируса. Было страшно. Я выходила только в маске, перчатках, обрабатывала руки антисептиками. Когда мы вернулись домой, где эпидемиологическая ситуации в несколько раз лучше, чем в Москве, я все равно соблюдала все правила. Мы изолировались — ни с кем не встречались и никуда не ходили.


После того, что я пережила в течение года в больнице, необходимость переждать этот карантин мне совершенно не страшна. Наверное, только люди после тяжелых болезней могут серьезно относиться к таким вещам. Все будет — и друзья, и магазины, и рестораны, но чуть позже. Сейчас нужно перетерпеть, чтобы после жить дальше.

Сейчас я дома, и прохожу контрольный курс противоопухолевого препарата. Так как моя болезнь долго не поддавалась лечению, то необходимо закрепить ремиссию. Сколько будет длиться терапия — никто не знает. Врачи из НМИЦ Гематологии держат мое состояние под контролем.

Единственное, что у меня отобрала болезнь — это покой. Тревога о том, что я могу умереть, никуда не уходит. Но эта тревога формирует собственную ответственность за жизнь. Если нужно ходить в маске — я буду в маске, нужно сидеть дома — никуда не выйду. Большинство людей все это время пандемии боялись и не хотели режима самоизоляции. Я же боюсь одного — заболеть. Остаться дома — это не страшно. Страшно не остаться в живых.

Помочь тем, кто лечится от рака крови сейчас, можно тут .

Отвечаем на самые важные вопросы про лейкоз


" title="Показать лейкоз может исследование периферической крови
" itemprop="contentUrl">

Показать лейкоз может исследование периферической крови

Фото: Сергей Яковлев

В сентябре мы познакомились с архангелогородкой Вероникой Рожновской, жизнь которой изменилась, когда у её дочери Даши диагностировали лейкоз. Девочка в тот момент училась в пятом классе, а на недомогания врачи не обращали должного внимания. Специалисты отмечают, что рак крови действует тем агрессивнее, чем моложе организм, который поражает болезнь. На другие важные вопросы об этом раке отвечают профессор кафедры онкологии и медицинской радиологии Уральского государственного медицинского университета Сергей Берзин и гематолог из Уфы Нэлли Янтурина.

Лейкоз — опухолевое заболевание клеток крови. При лейкозе происходит патологическая трансформация лейкоцитов и их бесконтрольное деление. В итоге они замещают собой нормальные клетки костного мозга, из которых образуются циркулирующие в крови лейкоциты, эритроциты и тромбоциты.

При хронических лейкозах деление клеток идёт медленнее, и клиника тоже развивается с меньшей скоростью. Лейкозный клон током крови разносится по всей кроветворной ткани. Органами-мишенями, где откладываются метастазы, становятся почки и кости. Оседая в костной ткани, эти клетки, по-другому они называются миеломные, нарушают ее структуру. Это может проявляться частыми переломами, болью в позвоночнике, ребрах. Хронические лейкозы могут годами протекать без каких-либо явных отклонений в самочувствии, тогда выявить их можно только при исследовании крови.

Начало заболевания нередко протекает без выраженных симптомов. Больные отмечают общую слабость, утомляемость, неопределенную боль в костях, непостоянную температуру по вечерам в пределах 37,1–38 градусов. Но уже в этот период у некоторых больных можно обнаружить небольшое увеличение лимфатических узлов, селезенки. В анализе крови тоже будут изменения — повышение или снижение количества лейкоцитов, анемия.

Лейкоз может проявляться разнообразными симптомами. При острой форме пациенты могут жаловаться, что стали часто простывать, у них возникли инфекционные осложнения или синяки на теле, а кого-то будет беспокоить резкая потеря веса, появление шишек на теле или увеличение лимфоузлов.

Симптомы лейкоза неспецифичны, они таковы:

  • слабость;
  • головокружения;
  • высокая температура без явных на то причин;
  • боли в руках и ногах;
  • кровотечения.

При замещении патологически размножающимися лейкоцитами других клеток крови на первое место выходят анемии и кровотечения из-за уменьшения числа других клеток крови — эритроцитов и тромбоцитов. Из-за накопления лейкоцитов в лимфоузлах, печени или селезёнке эти органы могут увеличиться, но обнаружить эти симптомы уже может только врач.

При лейкозе субстратом опухоли является костный мозг, который находится во всех трубчатых и плоских костях. Здесь же развиваются предшественники крови: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Когда в ткани начинают развиваться опухолевые клетки, места для нормальных здоровых клеток крови просто не остается. Если в случае с раком желудка пораженный участок можно удалить, вовремя провести химиотерапию и добиться длительной ремиссии, то при раке крови такая тактика не приемлема.

Есть формы острого лейкоза, которые могут развиваться с первых дней жизни человека. Хроническим формам лейкоза подвержены люди старшего возраста. Чем моложе возраст, тем агрессивнее протекает болезнь, но при современных методиках лечения больной может жить до 5–7 лет. На течение хронического миелолейкоза (и это научно доказано) большое влияние оказывает состояние нервной системы больного — если есть стрессы, депрессии, люди сгорают буквально на глазах.

Лечение лейкоза — это достаточно длительный процесс. В среднем на достижение ремиссии при острых лейкозах уходит от 3 месяцев до 2–3 лет.

Первый и самый сложный этап в лечении острого лейкоза — это интенсивная химиотерапия, с помощью которой мы должны убить опухолевые клетки. Пациенты должны находиться в специальном асептическом блоке, в котором созданы стерильные условия, чтобы исключить их контакт с любой инфекцией. Больные в этот момент не имеют никаких собственных факторов защиты, потому что кроветворение у них пострадало от самой болезни и применяемых химиопрепаратов. Для закрепления результатов терапии после этапа восстановления (или поддержки ремиссии) принимается решение о необходимости трансплантации костного мозга.

Пересадку можно делать, если пациента ввели в ремиссию. Она бывает двух видов: аутотрансплантация, когда пересаживается костный мозг самого больного, и аллотрансплантация, в этом случае ткани забирают у донора.

В первом случае у пациента из вены берется периферическая кровь, из нее при помощи сепаратора извлекают стволовые клетки, консервируют и передают на хранение в банк. Затем пациенту проводят сильнейшую химиотерапию, а следом проводят пересадку — так же, через вену, вводят стволовые клетки, и они начинают творить новое потомство. Технически это выглядит как переливание крови. Пересадка может быть сделана и при хроническом лейкозе.

Аллотрансплантация дает хорошие результаты, если доноры — родные сестра или брат, у них самый близкий фенотип. Пересадка даже от двоюродных родственников не всегда бывает столь успешна, но все равно это шанс на то, что человек будет жить.

Лучшие доноры костного мозга — это мужчины в возрасте 30–40 лет, семейные, имеющие постоянное место работы. Желательно — на промышленном производстве, на заводах. Практика показывает, что именно такие люди относятся к донорству с наибольшей ответственностью.

Женщина тоже может стать донором костного мозга. Но здесь важно учесть, что после родов и беременностей в крови у женщин циркулируют антитела, и их лейкоциты уже настроены бороться с чужеродными антигенами. Поэтому результат пересадки может оказаться хуже.

Буду всегда с тобой

Они подали заявление в ЗАГС, а 26 марта 2018 года врач Боткинской больницы поставил Лене диагноз: острый лимфобластный лейкоз. И в то время, когда Денис должен был вести красавицу-невесту за руку к алтарю, он держал ее голову, которую сама Лена держать не могла из-за сильных болей после очередной химиотерапии.


Денис оставался рядом с Леной каждую минуту

Началось долгое лечение. Курсы химиотерапии. Несмотря на то, что Лена – молодая и здоровая девушка, и у ее организма были большие ресурсы для борьбы с болезнью, лечение проходило тяжело. Было много осложнений. Из-за одного из них, грибковой пневмонии, девушка безвылазно провела в больнице год. Все это время Денис был рядом.

И они сыграли свадьбу, собрав на нее друзей и близких. Тех, кто был рядом в трудные времена. Кто навещал, помогал финансово и морально, тратил свое время на то, чтобы решать возникающие проблемы.

С любимыми не расставайтесь?


Женя приняла самое главное решение: она должна жить ради своих детей Фото: Из личного архива

Лечение шло с переменным успехом. Врачи предупредили сразу, такая форма лейкоза как у Жени требует трансплантации костного мозга. Пока искали донора, прошел первый и второй курс химиотерапии и прямо перед Новым годом Женю отпустили домой. Радости не было предела. Домой! К детям. К любимому мужу. Но семейное счастье продлилось недолго. Случился ранний рецидив, и пришлось экстренно возвращаться в больничные стены.

От Ноябрьска , где жила Женя, до Москвы, где она лечилась, больше двух с половиной километров. Это двое с половиной суток на поезде. На самолете, конечно, быстрее. Но часто не налетаешься. И все же близкие и родные при каждой возможности навещали Женю. Прилетал муж. Терпеливо ухаживал. Однако, Женя чувствовала что-то неладное. Выглядел он каким-то сломленным. Точно не верил в то, что все еще можно исправить. Третья химия не помогла, у Жени констатировали резистентную форму болезни, не поддающуюся лечению.

Лечащий врач обо всем честно рассказал сначала Жениному мужу: есть три варианта. Первый: ничего уже фактически не предпринимать, ехать домой, провести с родными оставшееся время. Второй: попробовать увеличить дозу химиотерапии, но к какому результату это приведет и не усугубит ли текущее состояние, никто не скажет. И третий вариант – попробовать принимать экспериментальный препарат. Гарантий никаких.

Но муж не знал, что посоветовать. Он просто закрывал руками лицо, боясь ответственности. Казалось, в мыслях он уже похоронил жену. Во всяком случае, он хоть и пытался ее поддерживать, но делал это так, что, Женя понимала – прощается.

Она осталась один на один с выбором. После долгих раздумий Женя выбрала третий вариант, подписала согласие на участие в эксперименте.

И это было верное решение. Спустя время врачи констатировали ремиссию, Женю стали экстренно готовить к трансплантации костного мозга.

Все прошло успешно. Но восстановительный период был очень тяжелым. Из цветущей и привлекательной женщины, какой Женя была до болезни, она превратилась в едва заметную тень. Похудела до 32 килограмм, и передвигаться могла только в инвалидной коляске. Весь этот период она жила в Москве. Муж навещал ее все реже . Наконец в один из приездов он заявил, что подает на развод.

ТЕМ ВРЕМЕНЕМ

Для большинства больных раком крови для полного излечения необходима трансплантация костного мозга". Сейчас – в период пандемии коронавируса – из-за закрытия границ все пересадки от зарубежных доноров приостановлены. Уже есть отказы от российских доноров из-за режима самоизоляции.

Единственный шанс выжить для подопечных Фонда борьбы с лейкемией – трансплантации от родственников (родителей, детей, братьев и сестер). Если совпадений мало, чтобы донорский костный мозг прижился нужно разделить костный мозг так, чтобы подходящие клетки остались, а другие – были отфильтрованы. Для этого необходимы специальные системы. Срочный сбор на них открыт тут. Помогите приобрести их по фиксированным ценам!

Читайте также: