У кого были пвл кисты






Комментарии пользователей

  • 1
  • 2



У нас была угроза пвл, не знаю реализовалась или нет, так как после месяца угрозу сняли. Но у сына гемипарез в лёгкой форме (ходьба, мелкая моторика и равновесие). Это вижу я и знающие врачи. Последствие пвл Зависит от количества кист и их размера. Обычно спастика нарастает после 6 мес. До этого может казаться все ок. Самое главное вам не стимулировать эпи. Выбирайте реа… Но не гонитесь чтобы успеть все до года. если доча в год будет ползать на четвереньках, это будет замечательно. К сожалению я знаю только плохие случаи с пвл. Но исключительно по интернету, в частности с форума дети ангелы. Вы его, наверное, знаете. Там большая тема про пвл. Но и пишут туда те, у которых дети все же имеют трудности в движении. У кого все ок — обычно не пишут. Желаю здоровья, и чтобы тяжёлое прошлое мимо!




У моей по мрт пвл (именно лейкомаляция, не лейкоэнцефалопатия). Интеллект ттт не затронут, двигательно умеренный левосторонний гемипарез, у сына начальницы тоже пвл, вообще изменений никаких нет ни умственно, ни двигательно, обычный ребенок. А по мрт одни повреждения



Не знаю что такое пвл. У нас асфиксия, энцефалопатия по мрт. Так вот на мрт затронуто белое вещество и никто мне не сказал на что это повлияет на двигательную, речевую или ещё какую функцию. А знаете почему никто не сказал? Потому что никто не знает. Один невролог так и сказал никто вам не скажет за что оно отвечает. Во! Мрт делали. А что может вообще кт знать.







Да знаешь и дцп такое бывает, что поймет только очень хороший невролог, что у человека дцп. Я сама лично видела на реабилитации таких детей. Так что просто работать надо, а там все в руках Божьих. Не дожидаясь проблем занимайтесь уже массажами, лфк, иглоукалыванием и т.д.







еще про ПВЛ. дочка доношенная в 40недель. сложные роды-экс. только после рождение 32 нед двойни, когда обнаружила в их 2,5мес в выписке пвл, полезла в карту дочери( там тоже море диагнозов было), у нее тоже пвл написано, но без кист. Мы до школы пахали и пахали, двигательно тоже все ок было, но вот с интеллектом и с речью-понималкой работали до школы, садик лого был, плюс психоневролог лечение медикаментозное. Сейчас окончила 3 класс, умничка, на 4 и 5.

работала я конечно с ними много, на сколько хватило сил

в основном реабилитации бесплатные. Челябинск отличный центр есть, там же есть Войта терапия и мануальный и очень сильное лфк

Москва НИИ ИМ.Вельтищева. Тоже бесплатно ездили туда на обследование, там нам делали расширенное нсг, почти 40минут 4мя датчиками смотрели, сказали, что мозг после вжк хорошо скомпенсировался, хотя писали гидроц синдром







у нас у двоих пвл писали на нсг до месяца. но у нас без кистозная форма. мрт и кт не делали. мы 32 недельные. и плюс у одного вжк 2-3ст

но повторяюсь, без кист

по двигательному-все ок, бегают, ходят, залазят везде и тп и тдп

но нет речи пока вообще. нам 2г6мес

про пвл в группе недоношенных много пишут. и это не лечится! как выше пишут. это отмирание клеток мозга-а мозг новый не восстановить

но много положительных историй в недоношенных пишут.

Ой девочки страшно как! по последнему узи у нас мелкие пвл кисты с 2-х сторон.
Нам только месяц еще,может кто знает что делать,боюсь упустить время,может врача граммотного по этому вопросу подскажите?

Мы как только с Авангардной вышли, так сразу стали думать, куда податься, потому что Авангардную с их прогнозами я вспоминаю как сплошной кошмарец. Ну в общем напросились к Л.Б.Бессоновой, она нас с двух месяцев наблюдает.
Кстати, сначала все было вроде как вообще очень обнадеживающе, в смысле что выскочим совсем без последствий. Где-то в 6-7 мес я уже сама поняла, что таки правая рука не очень. А проблемки с ногой окончательно обрисовались в районе 1,5 лет.
Это я к тому, что Вам надо 1) определиться поскорее с врачом, чтобы ему доверять и тд 2) ну и в целом ведь пока еще ничего не упущено - массажи в разумных количествах, плавание в ванне, всякие хвойно-солевые ванны и здоровым детям на пользу.


Уже читала эту статью.А как помочь скомпенсироваться? Есть вообще какие-то положительные примеры-то? Сижу рыдаю.

А наши кисты рассосались благополучно, те тоже положительная динамика.
Ну мы их, подталкиваемые всеми, не побоюсь этого слова ведущими неврологами этого города (добро и пинок дали Бессонова, Скоромец, Федорова и др.), на радостях залакировали прививочками.
И имеем что имеем: не сидим-не ходим.

Это я к тому что от прививок бегите, теряя тапки.

Наташа. я написала тебе в личку. Здесь - коротенько. Нам здорово помог Доман, начали заниматься в месяц.
делали естетсвенно не все, я была глупа и многое только сейчас оценила.

Оля ( Амаранта) правильно написала - у тебя карт бланш в виде информации. Я Домана по ночам читала, заствляла
себя - не давала ложиться, пока страницу не прочту. Втянулась.

Время ваше сейчас - драгоценно. Используй его по максимуму. Сил, надежды и веры.

Это я к тому что от прививок бегите, теряя тапки.

Чего и БЦЖ не делать? А то к нам сегодня медсестра приходила и сказала что обязательно надо прививку сделать!

Ну, так Вам решать.
Я делала, в роддоме, только БЦЖ. От гепатита отказалась, так как была заранее предупреждена хорошим доктором.
В 2 месяца примерно невропатолог, поставив нам ЗПР, сказал не делать никаких прививок. Естественно, сказано это было неофициально, и записей никаких нигде нет. Но вот так и не делаем. Хотя ребенок по неврологии к 6 месяцем уже "особым" не был.

Чего и БЦЖ не делать? А то к нам сегодня медсестра приходила и сказала что обязательно надо прививку сделать!

Они ВСЕГДА так говорят. План, однако.

Бцж делали в 7мес. Не айс, но не ужас
от гепатита отказались почти сразу
Но добила нас АКДС в год

Если бы вы знали как мне руки с этими прививками выворачивали.
Хорошо , что у нас зав. педиатрическим сменилась - я б ее придушила.
Она тогда беременная была и видимо ни хрена не соображала.
Даже сейчас когда вижу ее с ее здоровым малышом - начинает трясти и душат слезы.

Чего и БЦЖ не делать? А то к нам сегодня медсестра приходила и сказала что обязательно надо прививку сделать!

Нам вот скоро 1,4г. будет, так нет ни одной прививки, ни БЦЖ, ни даже манту не делали - и не собираюсь! А главное, что от этого не страдаю, написала в детской карте отказ, теперь не лезут. наверное, временно. В садик если пойдем, то также без прививок - будем биться.
Вот на днях физио закончили в поликлинике, так лично там с мамочкой общалась, у которой ребенку 4 года, так после АКДС - инвалид!
НЕ ТОРОПИТЕСЬ!

Бцж делали в 7мес. Не айс, но не ужас
от гепатита отказались почти сразу
Но добила нас АКДС в год

Если бы вы знали как мне руки с этими прививками выворачивали.
Хорошо , что у нас зав. педиатрическим сменилась - я б ее придушила.
Она тогда беременная была и видимо ни хрена не соображала.
Даже сейчас когда вижу ее с ее здоровым малышом - начинает трясти и душат слезы.

Мдааа, а как я хотела если не убить, то хотя бы покалечить нашего педиатра. Вот пришла на этой неделе в пн как ни в чем не бывало - к новорожденной патронаж - была послана. Хотя предупреджала и через медсестру нашу - что я ее видеть не хочу - могу отказ написать. Видимо наша мадама подумала, что если придет без приглашения - то может ей что-нибудь и обломится.

+1000.
нас после прививки АКДС и "скрючило", причём на следующий день((((
И к слову, тоже киста в голове (((
А врачи заставляли прививку сделать, вот и согласилась .
А до этого ребёнок нормально развивался.

и мы такие же - скрюченные после АКДС.

А мне свекр говорил - что ПВЛ кисты и пр кровоизлияние - это аналог у взрослого человека инсульт, только все наамного обширнее - т е если бы взрослому человеку так досталось - он бы пошевелиться не смог, а наши дети шевелятся еще как - только благодаря тому что маленькие еще. Т е у наших детей нагрузка от кист еще какая. И ни один врач не стал бы взрослому человеку после инсульта не стал бы делать - даже БЦЖ - потому что велика вероятность - сделать еще хуже. а нашим детям делают - только так - видимо думается им, что если с такими кровоизлиями и выглядят ничего - то можно и прививку.

В дополнение к тому, что я уже писала про прививки и нашего нервопатолога: она не рекомендовала делать прививки до 1 года никому, даже здоровым детям. После года - по состоянию здоровья.

Это все понятно и легко принять, когда сидишь дома.
Но мы вот. мы не дышали сами 5 месяцев. А потом нас выписали и велели срочно заниматься глазами - потому что кислород и ретинопатия большая и можно было без зрения вообще остаться.
И мы ездили каждую неделю на Комсомола.
Общая очередь, люди со всей страны и зарубежья.
в городе почти эпидемия коклюша.
И врачи, которые как дятлы - и звонки домой ежедневно, от разных(((: 1 чих коклюша - и завтра вас нет.
И я думаю, они говорила правду.
Только вот неврология у нас тогда была легкая, а не крайней степени тяжести(((

Как у всех по разному с прививками складывалось. Нас когда с Авнгардной выписывали, предупреждали со всех сторон( и реаниматологи) и лечащий врач, да и невропатолог( всем известная), что с вашей неврологией, НИКАКИХ прививок до года. У нас был мед.отвод, уже не помню на какой срок..поликлиника наша, нас так боялась, что до года точно не терзала с прививками. Первые отказы от прививок, начали писать после года, сейчас вообще в недоумении от меня, что не соглашаюсь делать прививки, и конфликтовали перед садом с ними, и справку в сад не давали. Нам пять, и я не могу решиться на прививки.


А мы с колпино на 28 сутки выписались уже с пачкой прививок - бцж-м и гепатит первая - на мой скромный вопрос - а можно? - мне сказали - нужно. 001:

Ну вот у Липки ваш диагноз.
У нас были сначала кисты, потом они рассосались и осталась вентрикуломегалия.
Названия разные - а детки наши одинаково тяжелые
И при это вполне возможен третий вариант у вас - ребенок полностью скомпенсируется.
Мозг - дело темное и возможности его безграничны


Нет у Липки (как она пишет) кистозная форма ПВЛ,а у нас мелкие кисты. так вот педиатр мне сказала что кистозная форма-это когда большие кисты. а раз у нас мелкие-то все не так плохо.

у нас например одна большая киста от 3го желудочка, как раз в том месте, кот. отвечает за опорно двиг. аппарат и умение себя контролировать. так вот мы двигательно реаб-сь на 90 %, а вот с поведением пока беда. а у подруги девочка - множественные маленькие кисты, но оч много, они лежачие, её 6 лет. это я просто как примеры кистозной формы


Кошмар-не надо таких примеров. (

Это то да. просто им месяц - кто тут что скажет.
А позитивных примеров то тут нет - они ж НЕ особые,я надеюсь автор это понимает.)))

Не обидела вовсе я полагаю, но напугала))) Но это мы тут все умеем - профи)))

Это то да. просто им месяц - кто тут что скажет.
А позитивных примеров то тут нет - они ж НЕ особые,я надеюсь автор это понимает.)))

Не обидела вовсе я полагаю, но напугала))) Но это мы тут все умеем - профи)))

да ладно, чего пугаться) автор придя сюда наверняка предполагала такие примеры, ведь тут и правда положительных примеров искать бессмысленно. пойду в другой топ, дальше плакаться:)

Вот наткнулась.Развод? Реклама? Или действительно помогает?

Нет у Липки (как она пишет) кистозная форма ПВЛ,а у нас мелкие кисты. так вот педиатр мне сказала что кистозная форма-это когда большие кисты. а раз у нас мелкие-то все не так плохо.

У нас были согласно выписки "множественные мелкие кисты", при этом диагноз звучал как "ПВЛ, кистозная форма"
(я писала - у нас тяжелое ДЦП).
Это не для того, чтоб напугать,
это чтоб Вы не вздумали расслабиться, так как
пока не убедитесь, что всё скомпенсировалось - рано расслабляться.

Вот наткнулась.Развод? Реклама? Или действительно помогает?
Не могу сказать,что развод,но и не панацея,ДЦП-не лечится,а реабилитируется.Конечно препараты нужны,но про ЛФк и массаж забывать нельзя.И уж если есть поражения мозга в анамнезе,то нужно много работать и не искать чудо таблеточку.

Дырки в мозгах заделывать ещё1 не научились.

Про положительные исходы. Какие ж положительные исходы в Особых? Те, кто вылез, по другим местам ходють.

Дырки в мозгах заделывать ещё1 не научились.

Про положительные исходы. Какие ж положительные исходы в Особых? Те, кто вылез, по другим местам ходють.
Ну положительные исходы, тоже имеют место быть. ну например для меня, если ребёнок ходит самостоятельно, но есть некоторые нарушения в походке, или гемипарез- то это положительный исход( лично для меня):008:. У нас пвл-кистозная форма, с двух сторон. самостоятельно не ходит:(

Ну положительные исходы, тоже имеют место быть. ну например для меня, если ребёнок ходит самостоятельно, но есть некоторые нарушения в походке, или гемипарез- то это положительный исход( лично для меня):008:. У нас пвл-кистозная форма, с двух сторон. самостоятельно не ходит:(

Это для нас с Вами.

Это точно,а для кого то хромота уже плохо.Все познается в сравнении.


плюс сто.
меня вот вечно дёргают, что я на своего наговариваю - ходит он и ттт. но видимо не для меня.

Это для нас с Вами.

скажи мне кто полтора года назад, что я буду чуть ли не самым счастливым человеком если мой ребенок хотяя бы в 6 лет пойдет - я бы не поверила. Госпааадя. это сейчас мечтаю - хоть бы пополз 4 годам что ли. но в ребенкин месяц - это бы для меня звучало как смертный приговор

Чуть больше года назад я с такими же вопросами регулярно обращалась на ЛВ. Мы старались не наступать на чужие грабли, поэтому
ОГРОМНОЕ СПАСИБО :flower: :flower: :flower:
всем, кто нам помогал советами и делился опытом, давал нужные телефоны, рассказывал о своих ошибках, хотя порой это было очень страшно и тяжело. Благодаря нашим "особым " мамам мы имеем на сегодняшний день круг "правильных" врачей, специалистов ЛФК и других нужных людей и можем надеяться на реальную помощь в реабилитации.

ПВЛ были и мелкие, и не очень, стоял временный дренаж в правом желудочке. Мы начали с того, что в 2,5 месяца показались неврологу с Бессоновского отделения, пригласив его на дом, т.к. весили к моменту выписки всего 2300г. Прогнозов нам тогда не дали никаких. Мы восстанавливаемся не быстро, начали ползать в год и три, объем проблем еще не очень ясен. А ребенок моей подруги с аналогичными исходными данными в свои полтора года уже ходит, ДЦП им уже готовы снять. Лечились мы с ними одинаково, у Бессоновой, причем мы даже более интенсивно. Кенис мне на это сказал: "У каждого своя точка невозврата".

С прививками нас достают, я пишу отказы, считаю, что и после года нам рано, минимум - лет до трех, а то и до школы, а может, и вообще никогда не будем делать. Неврологи 6-го отделения очень осторожны - они так же не хотят брать на себя никакую ответственность, поэтому говорят лишь, что прививки нам не рекомендуютя, а медотвод не пишут.

Автору и детке желаю удачи, сил и здоровья побольше!

я пока мечтаю, чтоб хоть ела сама.
кружку научилась держать в 3 года - я ликовала
а вот пить без потерь и сейчас проблемы

хммм. вот достанет меня годам к трем его кормить, тоже начну мечтать об этом:)



  • Роды раньше срока
  • Знакомство с новорожденным
  • Стандарты выхаживания
  • Возможные осложнения
  • Малыш дома
  • Ребенок от 0 до 1 года
  • Полезные ресурсы
  • Интересные факты
  • Вжк 4. Я почему-то не верю (21)
    StreKozza (26/12/18 22:24)
  • Наши принцессы Александра и Мария (44)
    Marivel (26/12/18 12:57)
  • Детские влажные салфетки для новорожденных отзывы (2)
    MamaFiona (20/12/18 23:07)
  • Глазки наших кротопузиков (84)
    AlexTonya (18/12/18 13:39)
  • Планирование беременности после преждевременных родов (688)
    MAMAVIKA (17/12/18 05:17)
Добро пожаловать!


Лишь немногие родители оказываются подготовленными к рождению своего ребенка раньше срока. Чаще всего появление на свет недоношенного младенца становится трудным испытанием для всей семьи. Это происходит потому, что все ждут появления на свет пухлого, розовощекого карапуза, рассчитывают на возвращение из родильного дома максимум через 5 дней, и вообще как правило строят оптимистичные планы на будущее. Огромное количество информации для будущих и молодых родителей, включая интернет, телевидение, печатные издания посвящено нормально протекающей беременности, родам без осложнений и заботам о здоровом новорожденном. Когда что-то начинает идти не так, родители оказываются в информационном вакууме, что порой усугубляет и без того непростую ситуацию.

Впервые в России создан ресурс, полностью посвященный проблеме преждевременных родов и недоношенности. Этот ресурс создан родителями для родителей, ожидающих или уже родивших ребенка раньше срока. Мы на собственном опыте испытали недостаток информации, в период сохранения беременности, выхаживания малыша в роддоме и перинатальном центре. Ощутили острую нехватку средств для специализированного ухода, так необходимого для полноценного физического и психического созревания ребенка вне утробы матери. За плечами не один месяц, проведенный у кувеза, затем у кроватки в бесконечном ожидании, страхе и надеждах на выздоровление. По мере роста малыша требовалось все больше информации об уходе, развитии, обучении ребенка, родившегося раньше срока, которая была бы адаптирована к нашей ситуации и которую очень сложно найти. Такой опыт дает нам основание полагать, что информация, размещенная на нашем сайте, поможет молодым мамам и папам быть более подготовленными к появлению на свет своей самой дорогой крохи, а значит легче и спокойнее пережить этот непростой период в жизни. Знание и опыт сделают вас более уверенными и помогут сосредоточится на самом главном – здоровье и развитии вашего малыша.

В качестве материалов для создания сайта мы использовали медицинскую и педагогическую литературу, справочники, практические руководства, мнения специалистов в области акушерства, гинекологии и неонатологии, детской психологии и педагогики, материалы зарубежных ресурсов, а также бесценный опыт родителей, с которыми познакомились и стали близкими друзьями благодаря нашим детям.

Надеемся, что будем вам полезны с момента рождения вашего малыша и будем расти вместе с вами. Если у вас возникли какие-либо вопросы, пожелания или предложения, Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript !

1. Причины и факторы риска 2. Патогенез 3. Клиническая картина 4. Терапевтические мероприятия

Изменения головного мозга проявляются кистами и полостями, которые формируются в течение примерно одного месяца. Именно поэтому в конце первого месяца жизни для всех новорожденных детей должна быть проведена нейросонография (НСГ).


Поражение носит необратимый характер. Это значит, что лечение, которое применяется после постановки этого диагноза, не может помочь избавиться от патологии.

У недоношенных новорожденных детей часто могут возникать другие поражения головного мозга, которые необходимо дифференцировать от ПВЛ. К некоторым из них относятся церебральная лейкомаляция, телэнцефальный глиоз, псевдокисты, мультикистозная энцефаломаляция, субкортикальная
лейкомаляция и т. д.

Причины и факторы риска

Возможность появления этой патологии повышается у недоношенных детей: при этом чем меньше вес при рождении, тем вероятнее развитие патологического процесса. К другим факторам риска относят пол ребенка: мальчикам диагностируют это заболевание чаще, чем девочкам.

Помимо гипоксии мозга на появление очагов ПВЛ может влиять избыточное количество углекислого газа (гиперкапния) в крови, а также кислородное отравление (гипероксия), которое иногда возникает при искусственной вентиляции легких во время реанимационных мероприятий. Опасной является ситуация резкой смены гипоксии гипероксией, что может случиться без контроля содержания и соотношения кислорода и углекислоты в крови во время ИВЛ. Кроме того, усугублять положение может развившаяся инфекция.


Отмечено также, что риск появления ПВЛ повышается, в зависимости от времени года: чаще всего она диагностируется у тех детей, последние два – три месяца которых приходятся на зиму или раннюю весну. Специалисты связывают это с влиянием метеорологических перепадов, которые влияют на беременность. Также может играть роль гиповитаминоз.

Патогенез

В результате названных причин возникает некроз белого вещества головного мозга, после чего к патологическому процессу добавляется дегенерация астроцитов (звездчатых нейроглиальных клеток с отростками), разрастание микроглии (специфических глиальных клеток ЦНС) и скопление липидосодержащих макрофагов в некротизированных тканях. После этого начинается фагоцитоз поврежденных участков – примерно через 5–7 дней, а через неделю происходит формирование кист (это занимает две недели, а иногда – больше). На завершающих стадиях возникают глиозные рубцы или псевдокисты. В некротизированных областях появляются вторичные геморрагические инфаркты. В течение 2–4 месяцев происходит атрофия ткани.

ПВЛ развивается в первые часы, но также может возникнуть и позднее – вплоть до 10 дней после рождения. Лейкомаляция также может поражать внутриутробно – если течение беременности отличается патологическим характером (гестоз, обострение хронического пиелонефрита, гепатита, фетоплацентарная недостаточность).

Уже в роддоме у детей отмечается синдром угнетения центральной нервной системы. Он выражается снижением:

  • тонуса мышц;
  • специфических рефлексов;
  • двигательной активности;

Примерно у четверти новорожденных младенцев присутствует судороги. Почти половина детей страдает от синдрома гипервозбудимости. У некоторых младенцев могут отмечаться стволовые симптомы (нарушения сердечно-сосудистой, дыхательной деятельности). В некоторых случаях какие-либо аномалии в периоде новорожденности могут отсутствовать, а в отдельных вариантах ПВЛ приводит к летальному исходу, независимо от лечения.


Перивентрикулярная лейкомаляция становится почти в 90% случаев причиной детского церебрального паралича (ДЦП), в 60% - сходящегося косоглазия.

Степень тяжести церебральных расстройств зависит от многочисленности и площади лейкомаляционных полостей. Однако в тех случаях, когда очаги распределены тонко вокруг желудочков, прогноз имеет более благоприятный характер.

Процент практически здоровых младенцев с ПВЛ составляет примерно 4%. Последствия поражения для них могут быть незначительны.

Изменения головного мозга носят необратимый характер – по этой причине радикальное лечение, позволяющее избавиться от патологии, не существует. Терапия направлена на устранение негативных симптомов и улучшение мозговых процессов. Стандартно используются ноотропы, корректоры мозгового кровообращения, а также препараты, позволяющие справляться с двигательными нарушениями.

Поскольку ПВЛ в большинстве случаев встречается у недоношенных новорожденных детей, главной мерой профилактики патологии является продление срока беременности, предупреждение преждевременных родов.

Частота осложнений после получения кровоизлияний может снижаться, если адекватно использовать в лечении препараты сурфаканта, уменьшающего проявление дыхательных нарушений. Кроме того, оснащение реанимации новорожденных современной аппаратурой для проведения автономной искусственной вентиляции легких снижает возможность тяжелого последствия для детей.

Поддерживающее лечение ребенка с данным диагнозом должно происходить в течение всего периода детства.

Итак, перивентрикулярная лейкомаляция – это тяжелое поражение головного мозга, которое встречается у новорожденных (преимущественно, недоношенных) детей вследствие тяжелых родов, осложненной беременности. Заболевание следует отличать от других патологий (среди которых псевдокисты, церебральная лейкомаляция, телэнцефальный глиоз и т. д.), по той причине, что лечение этих болезней может отличаться друг от друга.

Опишу анамнез, который нам известен: девочка от 1-й беременности, срочные роды, мать не обследована. ВУИ. Хроническая внутриутробная гипоксия, двухкратное тугое обвитие пуповиной, воды зеленые. Шкала апгар 8/9. Родилась с весом 2540, 48см. За 1,5 месяца, что находилась в больницах набрала всего 500 гр.

Диагнозы: Гипоксическая перинатальная энцефалопатия, ранний восстановительный период: синдром двигательных нарушений.

Сейчас проходим лечение с учетом недавно перенесенной пневмонии: фенибут, бифиформ, макмирор, диакарб, аспаркам.

Вот пока все, сейчас находимся в поисках хорошего массажиста. И еще подскажите - массажиста можно просто приглашать или сначала нужны конкретные рекомендации невролога? В процессе удочерения малышку осмотрели все врачи и рекомендации пока только медикаментозные, массаж и ЛФК.

Извините, что так длинно, сами понимаете мои страхи. Очень хочется, чтобы малышатина была здоровая и счастливая!

Заранее огромное спасибо!

fox-brush, не могу не выразить свое восхищение Вами. Подобный шаг всегда очень ответственный, и люди решившие удочерить/усыновить малыша, сказать, что вызывают уважение - ничего не сказать. Вы молодцы.

Теперь по теме. Во-первых (и это самое главное!) - сейчас Ваша задача восполнить отсутствие тепла и любви Вашей малышке, которого она была лишена в первые 1,5 месяца своей жизни. Не думаю, что открываю большую тайну, и все же не могу об этом не сказать. Побольше носите малышку на руках, даже, если это и будет тяжело. Приобретите слинг. В данном случае, Вам он нужен, как никому другому. Кормите также на руках, обеспечьте по возможности тактильный контакт с кожей мамы. А, главное - любите ее.

Во-вторых. Плачут все дети - это единственная и вполне естественная их возможность (в этом возрасте) общаться с окружающим миром. Газики и колики в этом возрасте - вещь абсолютно нормальная и естественная, к трем месяцам обычно они проходят без следа. Облегчить их поможет тепло - мягкую фланелевую тряпочку положите на животик под памперс, прижимайте к своему телу животиком. Также помогает массажик животика. Основание ладони кладете на низ живота, и ладошкой по часовой стрелке делаете круговые движения. Во время зарядки/гимнастики делайте упражнение на сгибание ножек и подведение их к животику - это также помогает отходу газиков. Почитайте еще тему Колики, газики, различные проблемки со стулом.
Обратите внимание на стул ребенка. Нет ли запоров. При подборе неподходящей смеси запор явление не такое уж редкое. Предлагайте водичку, фенхелевый чаек (мои дети отлично пили HIPP-овские чаи, можно попробовать "Плантекс" - смотрите, что ей понравится, и как она будет себя чувствовать).

Синдром двигательных нарушений при хорошем уходе и вовремя начатом лечении впоследствии исчезает бесследно (у моей младшей дочери тоже был такой диагноз, сейчас ей три года, и сложно поверить в то, что когда-то ей ставили СДР).

По-поводу пневмонии, думаю, здесь лучше будет подождать ответа врачей.

Читайте также: