Света демидюк рак крови
Ну а того, в чём не разбираешься, обычно и пугаешься. Ладно бы сам, при этом и других стараешься испугать как можно больше, чтобы оправдать и свой страх и нежелание разобраться с ним.
А ещё бывает страшно, когда тебя специально чем-то пугают – и ты тоже не знаешь, как к этому относиться и что с этим делать. Слабый страх заставляет двигаться, но сильный страх выключает голову - и тогда ты двигаешься не туда, куда нужно тебе, а туда, куда нужно тем, кто тебя пугает.
Страх на 99% - это просто отсутствие информации. Правильной информации. И ладно бы людям не мешали эту нужную информацию получать по мере необходимости. Чаще всего бывает так, что информацию всё-таки дают, даже без просьбы со стороны самого человека. Так сказать – на всякий случай. Но при этом дают информацию в "лучшем" случае искажённую, а в худшем – опасную для жизни. Для нашей с вами жизни. Опять же, сегодня недостатка в объёме этой самой информации мы не испытываем, но по большому счёту даже самая стрррашная – лично нас не касается. Она может испугать на короткое время, но потом мы отвлекаемся на свои дела и … она перестаёт нас волновать. Но всё меняется, когда речь заходит о нашем собственном здоровье, нашем самочувствии, наших ощущениях. Вот тут страх начинает свою настоящую атаку. И чем он сильнее, тем больше нам кажется, что у нас нет времени разобраться в чём дело. Паника и страх не дают нам принять правильное решение.
(подробнее про лейкоз и другие "заболевания" крови - в этой книге)
Мы с вами не сферические кони в вакууме. Мы люди, мы живём среди других людей, в той или иной среде. И эти люди, и эта среда с нами соприкасаются и так или иначе на нас влияют. Соответственно, наше тело, наш организм разными способами на это воздействие реагирует. И у нашего тела есть вполне чёткие и логичные реакции на те или иные внешние воздействия. Внешние события, которые вызывают достаточно сильные эмоциональные переживания (осознаваемые нами или нет), запускают определённую, строго соответствующую содержанию этого события биологическую программу чрезвычайного реагирования. Наше тело начинает тем или иным образом – модифицироваться, перестраиваться – на клеточном и функциональном уровне, подстраиваясь под изменившиеся условия жизни. Одновременно происходят и соответствующие изменения на психическом уровне. И у всего этого есть очень чёткий биологический смысл !
В принципе, само по себе наше тело очень хрупкое и нежное. Мы живём в очень узком диапазоне температуры, давления, состава вдыхаемого воздуха и поглощаемой пищи, и мы также очень зависимы от социального взаимодействия. Любое значимое (для конкретного человека) изменение этих параметров воспринимается всем организмом как конфликт и, в принципе, это происходит постоянно. Чтобы выжить, наша внутренняя система безопасности каждый момент времени отслеживает изменение окружающей нас обстановки.
Любой конфликт вызывает ту или иную модификацию нашего тела, т.е. в каждом конкретном случае запуск вполне определённой значимой Специальной Биологической Программы (СБП) – мы потеем на жаре и дрожим на морозе, закрываем уши от неприятных звуков и закрываем глаза, когда не хотим что-то видеть, мы убегаем от опасности и выплёвываем невкусную пищу.
Итак, внешние воздействия или просто происходящие вокруг нас события, которые вызывают достаточно сильные эмоциональные переживания (осознаваемые нами или нет), такие как, например, неожиданный уход или потеря близкого человека, страх смерти, угроза голода или внезапная вспышка гнева со стороны родителя или начальника, запускают определённую, строго соответствующую буквальному или интерпретируемому содержанию этого события Специальную Биологическую Программу чрезвычайного реагирования (СБП).
Как известно, слепой человек позволяет себя вести, как барашка на верёвочке. Зрячий же сам выбирает свой путь. Для простого человека не понятно большинство названий и определений, которыми оперирует современная официальная медицина.
.
Процесс кроветворения (гемопоэз) в нашем организме осуществляется кроветворными органами, прежде всего за это отвечает миелоидная ткань красного костного мозга. Некоторая часть лимфоцитов развивается в лимфатических узлах, селезёнке, вилочковой железе (тимусе), которые совместно с красным костным мозгом образуют систему кроветворных органов.
Предшественниками всех клеток — форменных элементов крови - являются гемопоэтические стволовые клетки костного мозга, которые могут дифференциироваться двумя путями: в предшественников миелоидных клеток (миелопоэз) и в предшественников лимфоидных клеток (лимфопоэз).
При миелопоэзе в костном мозге образуются форменные элементы крови: эритроциты, гранулоциты, моноциты и тромбоциты. Миелопоэз происходит в миелоидной ткани, расположенной в эпифизах трубчатых и полостях многих губчатых костей. Лимфопоэз происходит в лимфатических узлах, селезёнке, тимусе и костном мозге. Лимфоидная ткань выполняет несколько основных функций: образование лимфоцитов, образование плазмоцитов и удаление клеток и продуктов их распада.
Костный мозг потому и называется костным, потому что находится внутри костей. Поэтому сначала поговорим о них.
Костная система очень динамична в своём развитии и в течение жизни человека претерпевает значительные изменения. У плода скелет состоит из мягких костей и хрящей. Причём при рождении основу скелета ребёнка составляет около 350 костей, некоторые из которых постепенно в процессе роста ребёнка объединяются в более крупные. Одновременно при этом происходит окостенение хрящевой части скелета. Рост и сращение костей заканчиваются к 21-24 годам.
Основным биологическим конфликтом, действующим на опорно-двигательный аппарат, является конфликт самообесценивания (КСО). Но для каждой части скелета (в т.ч. для каждой отдельной кости или группы костей) в этом плане существует своё, вполне конкретное содержание этого общего конфликта.
.
Ткани опорно-двигательного аппарата на клеточном уровне управляется из паренхимы больших полушарий головного мозга (белое вещество). Поскольку на пути от больших полушарий мозга к органу нервные волокна перекрещиваются, то для тканей новой мезодермы имеется следующее правило: левая сторона мозга управляет органами на правой стороне тела, а правая сторона мозга управляет органами на левой стороне тела. Поэтому в большинстве случаев конфликтов для опорно-двигательного аппарата биологическая латеральность имеет решающее значение для оценки причины конфликта. У правши ткани правой стороны тела связаны с партнёром, а левой - с матерью или ребёнком, у левши - всё наоборот. Если поражены обе части тела, то при возникновении СДХ в конфликте были задействованы оба типа конфликтов самообесценивания. Исключением являются локальные конфликты, когда поражение тканей вызвано непосредственно внешними факторами, например, при несчастном случае.
Также в случае длительного и/или крайне тяжёлого конфликта самообесценивания в активной его фазе будет анемия (угнетение кроветворения, аплазия костного мозга).
Для разового конфликта самообесценивания с участием костей процесс восстановления параметров крови (PCL-фаза) будет выглядеть следующим образом ( острый лейкоз ):
- первая фаза: лейкоциты растут от недели к неделе;
- вторая фаза: через 3-6 недель после разрешения конфликта поднимается уровень эритроцитов и тромбоцитов;
- третья фаза: нормализация уровня эритроцитов и тромбоцитов;
- четвёртая фаза: нормализация уровня лейкоцитов, которая может продолжаться несколько месяцев после решения конфликта; отёк постепенно спадает.
В маленьком посёлке Карсун, что в Ульяновской области, эту кареглазую девушку, кажется, знали все. Каждый, кто хоть раз с ней встречался, уверяет: красавица просто излучала тепло. 19-летняя Света Анурьева – без пяти минут медик и одна из самых активных волонтёров. Она всегда откликалась на чужую беду. О том, что ей самой нужна помощь, знали только родные, которые до сих пор не говорят о ней в прошедшем времени…
Света училась в местном медколледже – в этом году должна была получить диплом. Красный. До выпускного, которого так ждала, она не дожила всего месяц.
– Света с самого детства говорила: "Буду врачом, буду всех вас лечить!" И ни разу она не отступила, – вспоминает родная сестра девушки Эльвира Крылова. – Изначально, правда, хотела стать стоматологом. После окончания колледжа присматривалась к медвузам в Казани. Но уже в этом году решила выбрать другую специализацию – гинекологию.
Толчком к этому стали проблемы с собственным здоровьем. Зимой этого года у Светы начал болеть живот. Как будущий дисциплинированный медик, девушка не стала откладывать визит к врачу. Поселковая поликлиника выписала направление в областную клиническую больницу. Там пациентке провели обследование, во время которого обнаружили кисту на одном из яичников.
– В феврале её прооперировали. Удалённую опухоль отправили на гистологию. Готовилась она порядка двух недель, может, чуть больше. Все мы, конечно же, с нетерпением ждали результатов, – продолжает Эльвира. – Но врач поспешил успокоить Свету: "Ничего страшного не выявлено, так что не беспокойтесь, всё у вас в порядке".
Едва выйдя из больницы, студентка с головой погрузилась в учёбу, навёрстывала упущенное, переживала, что пропустила важные темы. Вернулась и к общественной деятельности в колледже. Не раз Светлана выступала на концертах, отправляла заявки на конкурс, побеждала в соревнованиях. За особые успехи девушка даже стала получать губернаторскую стипендию.
– Где-то год назад в нашем колледже была создана организация волoнтёров-медиков, – рассказывает телеканалу Царьград однокурсница и координатор движения Айгуль Меннибаева. – Света – одна из первых, кто вступил в неё.
Студентка была уверена – её знания должны идти на благо. Она приходила домой к жителям посёлка и ставила капельницы, делала уколы.
Фото предоставлено семьёй Светланы Анурьевой
Казалось, жизнь шла в прежнем ключе. Но в конце марта у Светланы ухудшилось самочувствие – вернулись те самые боли в животе. Девушка вновь обратилась к врачу. Из-за распространения коронавируса направление на обследование в больницу Ульяновска получила лишь на апрель. Но попасть на приём не успела.
– У нас ввели карантин. Наш посёлок и соседний оказались изолированы. Въезд и выезд – под запретом, были выставлены блокпосты, – говорит телеканалу Царьград сестра Эльвира Крылова. – На время ограничений единственным лечением сестры стали обезболивающие. Она, правда, редко жаловалась и почти никогда не показывала, что ей плохо.
Чтобы не думать о боли, Светлана вместе с волонтёрами фонда "Дари добро" помогала пожилым людям и инвалидам. Девушка покупала продукты и лекарства. Стремилась помочь как можно большему числу жителей посёлка. Словно боялась не успеть.
За апрель Светлана самостоятельно отработала 30 заявок. Фото предоставлено семьёй Светланы Анурьевой
По словам мамы Светы – Натальи, весь апрель свою дочь она практически не видела. В волонтёрской организации говорят, что за апрель она самостоятельно отработала 30 заявок. Несмотря ни на что, хрупкая девушка вставала и шла к тем, кто стар и слаб.
В начале мая в области начали вводить карантинные послабления. Наконец Светлана смогла попасть в больницу Ульяновска. Там девушку экстренно прооперировали – ей удалили яичник. Выписали домой, а позже стало известно: у Светы четвертая (то есть последняя) стадия рака. Всё это время болезнь пожирала её.
22 мая Свету вновь привезли в больницу. Но там лишь развели руками.
– Мы ничем уже помочь не можем, – потупив взгляд, говорили врачи.
Спустя неделю девушку выписали домой. Ходить она уже не могла, но всё ещё была в сознании.
– Знаете, она до последней минуты верила, что поправится. Она не переставала улыбаться. Говорила: "Не плачьте, мне скоро диплом получать". Даже после последнего вздоха на её лице сияла улыбка. Она умерла в окружении родных, мы все с ней находились рядом, – говорит Эльвира.
Светы Анурьевой не стало в последний день весны. Проводить девушку в последний путь собрался едва ли не весь посёлок.
– Этого ангелочка забрали небеса! – шептались люди, которые пришли на прощание.
Похороны помогли организовать местные власти. Свою посильную лепту вносили и жители посёлка. Скорбел весь Карсун.
– Мы от всей души говорим спасибо всем, кто не остался равнодушен к нашему горю. О Свете узнали люди из других регионов России, нам многие звонили, выражали слова соболезнования. Это бесценно для нашей семьи, – не устает благодарить Эльвира. – Конечно, если бы тогда, зимой, гистологию провели верно и мы бы знали, что у Светы злокачественная опухоль, то успели бы её спасти.
Добиваться справедливости семья не хочет – судебные тяжбы считают лишними.
– Никого наказывать не будем, – говорит мама Светы Наталья. – Все под Богом ходим…
Учреждена награда "За вклад в развитие добровольческой деятельности имени Светланы Анурьевой". Фото предоставлено семьёй Светланы Анурьевой
Героическую девушку хотят посмертно представить к государственной награде.
19-летняя Света для многих – символ настоящей самоотверженности. Девушку-волонтёра, которая не успела стать врачом, хотят наградить. К сожалению, посмертно.
Более того, губернатор Ульяновской области Сергей Морозов подписал указ о выплатах и льготах для волонтёров, которые помогали во время пандемии. Учреждена и ещё одна награда – "За вклад в развитие добровольческой деятельности имени Светланы Анурьевой".
– Знак отличия будет вручаться волонтёрам, занимающимся добровольческой деятельностью не менее двух лет, – сказал и.о. министра молодёжного развития Ульяновской области Иван Макеев. – Это могут быть жители России и иностранные граждане – при условии, что они оказывали помощь на территории Ульяновской области.
Губернатор Ульяновской области Сергей Морозов подписал указ о выплатах и льготах для волонтеров, борющихся с коронавирусом, и присвоил этим мерам имя умершей 19-летней студентки Светланы Анурьевой.
Героическую девушку хотят посмертно представить к государственной награде.
Несколько фотографий и душевные воспоминания — это все, что осталось у Кристины от Светланы. 31 мая 19-летняя Света Анурьева, красавица, отличница, активистка и волонтер, умерла.
Удивительным упорством юной девушки жители поселка Карсун будут восхищаться еще долго. Светлана старалась везде успеть, сделать многое, помочь всем. Возможно, знала, что рано уйдет, и хотела насладиться своей такой недолгой жизнью.
Светлана начала чувствовать боли внизу живота с начала 2020 года. Сначала не придавала значения, а потом врачи направили девушку в Ульяновскую областную больницу. Свету прооперировали в феврале, но почему-то не выявили рак. Мама Светланы Наталья Анурьева не находит себе места: возможно, определи гистология тогда злокачественную опухоль, жизнь дочери можно было продлить.
Едва отойдя от хирургического вмешательства, Светлана вернулась к учебе и общественной деятельности. Студентка была обладательницей губернаторской стипендии за особые успехи, участвовала в самодеятельности, пела, радовалась жизни и помогала всем, кому могла.
Кристина говорит, что Наталья, мама Светланы, старается держаться: у нее еще трое детей. Хлопот в больших семьях хватает, но перенести такое горе женщине очень тяжело. Сама Наталья признавалась журналистам, что весь апрель дочь дома практически не видела: она старалась не только продукты разнести, но и поставить старикам капельницы, уколы. Когда заболела сама Наталья, дочь лечила и ее, переживала, говорила добрые слова, плакала, сочувствовала маме. А ушла раньше нее и всех своих родственников.
22 мая Светлану вновь увезли в больницу, а 28 мая ее забрали домой уже лежачую. Она никогда не показывала, насколько плохо себя чувствует. Даже когда при повторной операции в мае выявили четвертую стадию онкологии, Света боролась. Планировала жить дальше и не давала себе пощады.
Отвечаем на самые важные вопросы про лейкоз
" title="Показать лейкоз может исследование периферической крови
" itemprop="contentUrl">
Показать лейкоз может исследование периферической крови
Фото: Сергей Яковлев
В сентябре мы познакомились с архангелогородкой Вероникой Рожновской, жизнь которой изменилась, когда у её дочери Даши диагностировали лейкоз. Девочка в тот момент училась в пятом классе, а на недомогания врачи не обращали должного внимания. Специалисты отмечают, что рак крови действует тем агрессивнее, чем моложе организм, который поражает болезнь. На другие важные вопросы об этом раке отвечают профессор кафедры онкологии и медицинской радиологии Уральского государственного медицинского университета Сергей Берзин и гематолог из Уфы Нэлли Янтурина.
Лейкоз — опухолевое заболевание клеток крови. При лейкозе происходит патологическая трансформация лейкоцитов и их бесконтрольное деление. В итоге они замещают собой нормальные клетки костного мозга, из которых образуются циркулирующие в крови лейкоциты, эритроциты и тромбоциты.
При хронических лейкозах деление клеток идёт медленнее, и клиника тоже развивается с меньшей скоростью. Лейкозный клон током крови разносится по всей кроветворной ткани. Органами-мишенями, где откладываются метастазы, становятся почки и кости. Оседая в костной ткани, эти клетки, по-другому они называются миеломные, нарушают ее структуру. Это может проявляться частыми переломами, болью в позвоночнике, ребрах. Хронические лейкозы могут годами протекать без каких-либо явных отклонений в самочувствии, тогда выявить их можно только при исследовании крови.
Начало заболевания нередко протекает без выраженных симптомов. Больные отмечают общую слабость, утомляемость, неопределенную боль в костях, непостоянную температуру по вечерам в пределах 37,1–38 градусов. Но уже в этот период у некоторых больных можно обнаружить небольшое увеличение лимфатических узлов, селезенки. В анализе крови тоже будут изменения — повышение или снижение количества лейкоцитов, анемия.
Лейкоз может проявляться разнообразными симптомами. При острой форме пациенты могут жаловаться, что стали часто простывать, у них возникли инфекционные осложнения или синяки на теле, а кого-то будет беспокоить резкая потеря веса, появление шишек на теле или увеличение лимфоузлов.
Симптомы лейкоза неспецифичны, они таковы:
- слабость;
- головокружения;
- высокая температура без явных на то причин;
- боли в руках и ногах;
- кровотечения.
При замещении патологически размножающимися лейкоцитами других клеток крови на первое место выходят анемии и кровотечения из-за уменьшения числа других клеток крови — эритроцитов и тромбоцитов. Из-за накопления лейкоцитов в лимфоузлах, печени или селезёнке эти органы могут увеличиться, но обнаружить эти симптомы уже может только врач.
При лейкозе субстратом опухоли является костный мозг, который находится во всех трубчатых и плоских костях. Здесь же развиваются предшественники крови: эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Когда в ткани начинают развиваться опухолевые клетки, места для нормальных здоровых клеток крови просто не остается. Если в случае с раком желудка пораженный участок можно удалить, вовремя провести химиотерапию и добиться длительной ремиссии, то при раке крови такая тактика не приемлема.
Есть формы острого лейкоза, которые могут развиваться с первых дней жизни человека. Хроническим формам лейкоза подвержены люди старшего возраста. Чем моложе возраст, тем агрессивнее протекает болезнь, но при современных методиках лечения больной может жить до 5–7 лет. На течение хронического миелолейкоза (и это научно доказано) большое влияние оказывает состояние нервной системы больного — если есть стрессы, депрессии, люди сгорают буквально на глазах.
Лечение лейкоза — это достаточно длительный процесс. В среднем на достижение ремиссии при острых лейкозах уходит от 3 месяцев до 2–3 лет.
Первый и самый сложный этап в лечении острого лейкоза — это интенсивная химиотерапия, с помощью которой мы должны убить опухолевые клетки. Пациенты должны находиться в специальном асептическом блоке, в котором созданы стерильные условия, чтобы исключить их контакт с любой инфекцией. Больные в этот момент не имеют никаких собственных факторов защиты, потому что кроветворение у них пострадало от самой болезни и применяемых химиопрепаратов. Для закрепления результатов терапии после этапа восстановления (или поддержки ремиссии) принимается решение о необходимости трансплантации костного мозга.
Пересадку можно делать, если пациента ввели в ремиссию. Она бывает двух видов: аутотрансплантация, когда пересаживается костный мозг самого больного, и аллотрансплантация, в этом случае ткани забирают у донора.
В первом случае у пациента из вены берется периферическая кровь, из нее при помощи сепаратора извлекают стволовые клетки, консервируют и передают на хранение в банк. Затем пациенту проводят сильнейшую химиотерапию, а следом проводят пересадку — так же, через вену, вводят стволовые клетки, и они начинают творить новое потомство. Технически это выглядит как переливание крови. Пересадка может быть сделана и при хроническом лейкозе.
Аллотрансплантация дает хорошие результаты, если доноры — родные сестра или брат, у них самый близкий фенотип. Пересадка даже от двоюродных родственников не всегда бывает столь успешна, но все равно это шанс на то, что человек будет жить.
Лучшие доноры костного мозга — это мужчины в возрасте 30–40 лет, семейные, имеющие постоянное место работы. Желательно — на промышленном производстве, на заводах. Практика показывает, что именно такие люди относятся к донорству с наибольшей ответственностью.
Женщина тоже может стать донором костного мозга. Но здесь важно учесть, что после родов и беременностей в крови у женщин циркулируют антитела, и их лейкоциты уже настроены бороться с чужеродными антигенами. Поэтому результат пересадки может оказаться хуже.
Мама не поверила
Эта история началась в январе 2013 года. Тогда Кристина, только-только поступившая на первый курс московского вуза и переехавшая в столицу из Нижнего Новгорода, заболела чем-то похожим на грипп. Отличие от этого распространенного заболевания было в том, что температуру под 40 не удавалось сбить ничем. В итоге девушка обратилась к гематологу. После изучения анализов врач перезвонила Кристине и встревоженно попросила о встрече.
- Она сказала, что у меня предраковое состояние. Говорит: главное - не лезь в Интернет, не читай. Я, конечно же, не послушалась. Врач заподозрила у меня миелодиспластический синдром, его следующая стадия - лейкоз, причем развивающийся очень быстро и заканчивающийся, как правило, смертью, - вспоминает Кристина.
Затем был трудный разговор с мамой. Та сначала не поверила, подумала - розыгрыш. Шутка ли: тебе звонят и говорят о необходимости найти 30 тысяч евро - порядка миллиона рублей - на трансплантацию костного мозга для любимой дочери, единственный шанс избавиться от редкого и серьезного заболевания. Мама велела срочно возвращаться домой, в Нижний.
- Мы обратились в гематологический центр. Там поставили диагноз - лейкоз. И назначили химию. Хорошо, что родители решили отвезти меня к другим врачам. Меня взяли в детскую областную больницу, несмотря на то что на тот момент мне уже было 18 лет. И завотделением гематологии Анастасия Шамардина согласилась меня лечить. Она мой ангел-хранитель, не знаю, что бы со мной стало, если бы она не взялась за меня, - говорит девушка.
Но это лишь самое начало болезни Кристины. Самое серьезное было впереди. Нижегородские врачи нашли у девушки еще и грибок в легких, затем начался абсцесс почки. Тем не менее Кристину удалось вытащить.
Другого шанса могло не быть
Уже после выписки, когда анализы крови опять показали наличие болезни, в детской областной Кристине посоветовали ехать в Гематологический научный центр в Москве. Там согласились взяться за сложный случай, строго наказав не медлить с госпитализацией: другого шанса могло не быть. Столичные медики подтвердили страшный диагноз, поставленный год назад.
- Главное, о чем я думала тогда, что надо быть храброй и сильной. Родителям я сказала, что это хорошая новость: у меня появились определенность и шанс на выздоровление. Я знала: если сохраню настрой на победу, он передастся и моим близким, - вспоминает Кристина.
Потом начались поиски донора. И эта часть истории сравнима с чудом. Родных братьев и сестер у Кристины нет. С мамой генетическое совпадение оказалось на 70 процентов при необходимых для трансплантации костного мозга 80. В российском регистре доноров подходящего человека также не нашлось. А мировой регистр - это тот самый миллион рублей, необходимый на процедуру.
И тогда Кристина решила обратиться к людям. Создала страницы в соцсетях, вела их сама, общаясь со всеми неравнодушными.
- Меня это очень отвлекало от мыслей о болезни. Я открыла для себя удивительный мир любви и добра, не представляете, сколько на свете людей, готовых прийти на помощь в трудной ситуации. Я буквально плакала от счастья. А еще мне очень помогла родная школа N 91, - говорит девушка. В школе установили ящик для сбора средств, а школьники ходили в мороз расклеивать листовки и распространять их по почтовым ящикам. Кристина вспоминает со слезами, как дети, которым родители давали мелочь на школьный буфет, отказывались от пирожков и шоколадок и все до копейки отправляли в ящик. В результате удалось собрать средства на первый взнос, достаточный для поиска донора.
Родился новый организм
И эта часть истории - настоящее чудо. Зачастую на поиски донора уходят месяцы. Сначала надо найти генетически идентичного реципиенту человека. Затем дозвониться до него - мало ли, за время нахождения в базе он мог сменить телефон, уехать, умереть. После этого - получить согласие на трансплантацию, провести обследование и осуществить саму операцию. На это все в случае с Кристиной ушел всего месяц - рекордно мало. Донором согласилась стать неизвестная 27-летняя жительница немецкого Мюнхена, генетическая "близняшка" русской девушки.
Назначили дату трансплантации - 29 мая 2014 года. За десять дней до этого провели курс химии, чтобы подготовить организм. Сама пересадка оказалась похожа на обычное переливание крови: поставили капельницу, и все.
Но самое сложное Кристину ждало в последующие недели. После трансплантации задача чужого костного мозга - завоевать организм и не быть отторгнутым, прижиться и начать вырабатывать здоровые клетки. Это ожидание тяжело морально и просто убийственно физически. По сути, старый организм человека умирает и рождается новый, этот процесс приносит невыносимые страдания.
- Почти 10 дней я практически не пила и не ела. Могла только лежать. Я представляла, что мое тело - это одна большая корпорация, в которой уволили прежнее руководство, пришла новая команда, задача которой - выстроить работу и наладить отношения с коллективом. Это сейчас смешно говорить, а тогда эти фантазии помогли мне справиться и выжить. И, конечно, мои близкие, родители и любимый муж, - рассказывает Кристина.
Девушку выписали в начале июля. Реабилитация заняла ровно год. За это время ей предстояло по-новому учиться жить. Организм после трансплантации костного мозга будто рождается заново и учится делать все сам. В том числе и болеть.
Донорство - это не страшно
Сейчас Кристина хочет рассказывать всем о трансплантации костного мозга. Говорить на эту тему сложно, но нужно. Девушка считает, что в обществе существует множество мифов на эту тему. Мол, что для этого вскрывают черепную коробку. Или же что донорство - это жутко опасно и больно.
- На самом деле нет. Да, процесс взятия костного мозга у донора проходит под наркозом. Но это безболезненная и неопасная операция. Лишь 5 процентов людей после нее чувствуют повышенную утомляемость в течение пары недель, потом это проходит. Остальные 95 процентов переносят отлично. Если ты попадаешь в регистр доноров, шанс, что тебе позвонят в течение жизни и предложат стать донором, составляет лишь 1 процент. И то ты всегда можешь передумать. Зато если ты согласишься, то спасешь чью-то жизнь, - уверена Кристина.
Николай Коровин, волонтер фонда "Нижегородский онкологический научный центр":
- 21-22 октября в Нижнем Новгороде прошла акция по сдаче крови на типирование. Сдать нужно было всего 5 миллилитров крови, после чего данные о возможном доноре попали в российский регистр доноров костного мозга. За полтора дня акции кровь сдали 388 нижегородцев. Это невероятный результат, мы не ожидали такого, да сказать честно - и не были до конца готовы. В результате пришлось срочно искать дополнительные полторы сотни пробирок и допечатывать столько же свидетельств. Это огромная радость - узнать земляков с такой стороны. Были те, кто не успел или не смог сдать кровь в те дни, а это значит, что продолжение следует. Сейчас в банке данных Национального регистра свыше 37 тысяч потенциальных доноров, мы более чем на 1 процент увеличили банк данных Национального регистра. Много ли есть сфер деятельности, где нижегородцы могут своими делами всего за полтора дня улучшить федеральный показатель на 1 процент? Ради этого стоило поработать.
Где сдать кровь на типирование:
Нижний Новгород: донорский центр "Росплазма", ул. Медицинская, 24. тел. (831) 422-61-01 (831) 422-61-01 ;
Киров: передвижной плазмоцентр станции переливания крови, ул. Пролетарская, 38. тел. (8332) 67-82-83 (8332) 67-82-83 ;
Сыктывкар: республиканская станция переливания крови, Октябрьский проспект, 59а. тел. (8212) 25-14-39 (8212) 25-14-39 .
Читайте также: