Стрептококковую вакцину от рака

Деятели медицины еще в позапрошлом веке выявили удивительный факт: у онкологических больных после инфицирования стрептококковой инфекцией останавливался рост злокачественной опухоли. Эти наблюдения послужили предпосылкой появления первой противоопухолевой вакцины.

Однако она, как и созданные позже другие вакцины от рака, была не профилактической, а терапевтической, т. е. использовалась в лечении онкологических больных для сдерживания пролиферации атипичных клеток и предотвращения появления метастазов.

Механизм действия противораковых прививок

Лечебное действие вакцин обусловлено стимуляцией врожденного противоопухолевого иммунитета, заложенного природой в общую защитную систему человека. Благодаря вакцинальной встряске он активируется и начинает распознавать не только бактериальных или вирусных агентов, но и атипичные клетки опухоли, которые до этого находились как бы вне иммунного надзора.

Ответ на профилактическую прививку (приобретенный иммунитет) развивается в несколько фаз:

• Т-лимфоциты обнаруживают чужеродного агента, усиленно размножаются и обезвреживают его;
• после подавления агента Т-клетки исчезают, но не полностью: в лимфатических узлах навсегда остаются их резиденты;
• при повторном появлении чужеродного агента с первых же часов резиденты способны увеличить свою численность до размеров, необходимых для ликвидации опасности.

Этот же механизм заложен в действии противораковых иммунобиологических препаратов.

В формировании противоопухолевого ответа на введение терапевтической вакцины принимают участие:

• специфические рецепторы, распознающие структуру атипичных клеток и стимулирующие иммунный ответ на их появление;
• гормоноподобные пептиды — цитокины: α-интерферон, активный в отношении некоторых неоплазм; интерлейкин-II, стимулирующий продукцию Т-лимфоцитов и естественных киллеров; фактор некроза опухоли, запускающий процесс разрушения атипичных клеток; интерлейкин-VI, увеличивающий продукцию цитокинов;
• стрептокиназа, угнетающая пролиферацию атипичных клеток и повышающая их чувствительность к химиотерапии;
• дендритные клетки — компоненты врожденного иммунитета, активирующие специфическую противоопухолевую защиту;
• противораковый белок SAGP, действующий непосредственно на опухоль и провоцирующий разрушение атипичных клеток.

Ученые, занимающиеся созданием вакцин от рака

Попытками создания терапевтической и профилактической противораковых вакцин занимались ранее и продолжают активно исследовать проблему в настоящее время многие зарубежные и российские научные школы.

В крови здоровых людей бактерий было приблизительно в пять раз меньше, чем у онкологических больных, и их количество Троицкая рассматривала как маркер наличия опухоли.

Впоследствии она использовала эти бактерии в создании иммунобиологического препарата для лечения рака.

Применялся он на группах добровольцев, выступающих в качестве испытуемых, и неплохо зарекомендовал себя. В ходе клинических наблюдений выяснилось, что активность вакцины Троицкой неодинакова для различных форм болезни: при раке молочной железы или легкого позволяет достичь хороших исходов, а при раке желудка неэффективна.

Американский ученый Вильям Коли в конце XVIII века установил зависимость регрессии опухоли от перенесенной стрептококковой инфекции (рожистого воспаления, скарлатины).

Позже учениками в состав вакцины Коли были введены другие бактерии, которые потенцировали ее противоопухолевое действие. Идеи американского онколога активно развивают за рубежом: японские ученые, например, создали вакцину ОК-432 (Пицибанил), которая является препаратом выбора в лечении лимфангиомы.

Гельминтолог В. Бритов обратил внимание, что люди, зараженные трихинеллезом, не страдают онкологическими заболеваниями.

Он предположил, что обусловлен этот факт мощным стимулирующим влиянием паразитов на иммунную систему. Для разработки своей противораковой вакцины он вывел специальный вид более безопасных медицинских трихинелл.

Но, несмотря на полученный Бритовым патент, его метод лечения онкологических больных не признан официальной медициной: слишком опасен трихинеллез. Применяют вакцину исключительно в частном порядке, и о проведении дополнительных исследований или клинических испытаний речь не идет.

А. Морова в ходе исследований установила, что после многолетней практики применения антибиотиков из организма человека исчезли бактерии-симбиотики.

Допенициллиновые непатогенные штаммы микроорганизмов, кроме прочего, обладали выраженным противораковым действием: как прямым — разрушать опухоль, так и опосредованным — стимулировать продукцию иммунокомпетентных компонентов (дендритных клеток и естественных киллеров).

А. Морова обнаружила образцы этих культур в довоенной коллекции биоматериала и на их основе совместно с В. Черешневым разработала живую вакцину Пиротат.

В тридцатых годах прошлого века профессор М. М. Невядомский разрабатывал микропаразитарную теорию возникновения рака. Благодаря применению результатов его исследований выживаемость больных со злокачественными новообразованиями достигала 95 %. Сторонником его теории был известный русский биолог И. И. Мечников.

Среди современных направлений онкологической науки перспективной считают разработку вакцины на основе штаммов вируса Ньюкасла, выявленных на территории России.

Действие инновационной терапевтической противораковой вакцины обусловлено тремя факторами: разрушением больных клеток, активацией иммунитета, стимуляцией продукции цитокинов и фактора некроза опухоли.

Г. Георгиев, академик РАН, возглавляет перспективное направление по разработке противораковой вакцины путем генной инженерии. Поводом к исследованиям послужило обнаружение нового гена, способного стимулировать иммунный ответ.

Современные препараты, используемые для вакцинации

Применяемые в настоящее время иммунобиологические препараты для лечения рака представлены инновационными разработками российских и зарубежных ученых.

Профилактическая вакцина Gardasil предохраняет от заражения четырьмя штаммами вируса папилломы человека: 6 и 11 — провоцирующими появление генитальных кондилом, 16 и 18 — факторов возникновения рака женских и мужских репродуктивных органов.

Терапевтическая вакцина, противораковая активность которой обусловлена входящими в ее состав биоимитаторами более сорока антигенов, которые выделены из фиброзных и железистых клеток наиболее распространенных малигнизированных и доброкачественных новообразований.

Препарат для превентивной вакцинации Cervarix активен в отношении двух штаммов (16,18) вируса папилломы человека у женщин от 10 до 25 лет. Однако нередко наблюдается и формирование перекрестного иммунитета к другим типам данной инфекции.

Экспериментальная терапевтическая вакцина NeuVax разработана для борьбы с HER2-положительным раком молочных желез. Применение ее в начальных стадиях дает положительный результат.

Иммунобиологический препарат CimaVax применяют в комплексной терапии больных крупноклеточным раком легкого на последних (IIIb-IV) стадиях, спустя четыре недели от последней процедуры химиотерапии.

Другие препараты

Биологические лекарственные средства для вакцинотерапии обладают различными специфическими свойствами в зависимости от типа и локализации новообразования:

• GVAX — при раке поджелудочной железы;
• Rindopepi­mut — глиобластоме, опухоли мозга;
• HyperAcute Pancreas — раке поджелудочной железы или легких;
• CV9201 — немелкоклеточном раке легкого, составляющем около 80 % всех малигнизированных опухолей легких;
• IMA901 — раке почки;
• Provenge — терминальной стадии рака простаты;
• Уро БЦЖ и Имурон-Вак — неинвазивном раке мочевого пузыря;
• AlbiVax — для активации лимфоцитов при онкологических процессах.

На стадии разработки находится инновационная терапевтическая вакцина на основе дендритных клеток, способных захватывать атипичные опухолевые клетки и переваривать их до состояния пептидов.

Цена вакцинации

Цена одной дозы вакцины зависит от производителя и может значительно колебаться: от 7 до 10 тысяч рублей за профилактические вакцины Гардасил и Церварикс; от € 300 до $ 1500 за современные иммунобиологические лекарственные противораковые препараты.

Отзывы об эффективности лечения рака вакцинами и вирусами

Отзывы онкологов о вакцинотерапии рака положительные.

На основании клинических наблюдений отмечают сдерживание роста опухоли и образования метастазов, увеличение продолжительности и улучшение качества жизни.

Сами онкобольные неохотно говорят в сети о своем заболевании: отзывов немного, но большинство из них позитивные.

Видео по теме

Об индивидуальных противоопухолевых вакцинах, разработанных и успешно применяемых в клинической практике в НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова в видео:

Результаты российских и зарубежных экспериментальных исследований и клинических наблюдений позволяют иммунобиологическим терапевтическим вакцинам стать препаратами выбора в комплексном лечении онкологических заболеваний.

Бобровая струя

• Спиртовой настой бобровой струи
• Водный экстракт бобровой струи
• О бобровой струе
• Симбионты

• Старости-нет
• ANKXARA.com
• downloads.ankxara.com
• Магазин ANKXARA-WORLD
• Магазин ANKXARA-Россия
• Единая служба поддержки

Миллионы людей погибли из-за одного единственного слова.

Все, кто умер от сердечно-сосудистых заболеваний, умерли из-за одного слова. Это слово – Паразит! Нет, они умерли не из-за паразита. Все они умерли из-за того, что микроорганизм, защищавший нас от сердечно-сосудистых заболеваний, обозвали Паразитом и начали его уничтожать, и уничтожили, почти уничтожили, потом, в 80-х годах, нашли не уничтоженный и снова уничтожили.

А у нас он есть, мы нашли .

Открываем энциклопедию.
Читаем:

Делам вполне логичный вывод:

– Паразитов надо уничтожать, а это хороший паразит, потому что уничтожается хорошо и легко, любым антибиотиком. Так и делали, уничтожали и уничтожаем, и продолжаем уничтожать.

А академик Черешнев Валерий Александрович сделал другой вывод, на то он и академик, даже два вывода:

1. Стрептококк не ПАРАЗИТ, а СИМБИОНТ нашего организма. Значит, он выполнял какую-то полезную функцию, раз организм человека его терпел.

И доказал, что он прав. Академик Черешнев В.А. сделал вакцину из довоенных стрептококков, т.е. стрептококков, которые были у человека до начала применения антибиотиков, и вылечил 1800 человек от сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе и 164 раковых больных.

Вот так, одно слово, и миллионы загубленных жизней.

Цитирую:
«Вакцина Черешнева состоит из стрептококков штамм Гуров. Известно:

1. Штамм Гуров был у большинства людей до войны - это был симбионт нашего организма. Значит, он выполнял какую-то полезную функцию, раз организм человека его терпел.

2. Штамм Гуров вырабатывает около 20 различных ферментов, многие из которых нужны нашему организму. А раз имеется источник ферментов, то организм прекращает производство собственных - так возникает зависимость.

3. После исчезновения штамма Гуров из-за применения антибиотиков разразились эпидемии ССЗ, рака, диабета, вирусных заболеваний.

4 Штамм Гуров вырабатывает нуклеазы, которые способны растворят нуклеиновые кислоты вирусов. Но те же нуклеазы можно вводить в виде таблеток - эффект будет тот же. Причем нуклеазы способны лечить даже рак - это доказано профессором Тец в Петербурге.

5. Штамм Гуров вырабатывает стрептокиназу - достаточно кинуть это слово в поисковике, чтобы понять его роль при лечении ССЗ.

То есть вовсе не обязательно видеть выздоровевших людей, чтобы поверить в возможности этой вакцины - достаточно разобраться в физиологии. Поэтому можно поверить Черешневу, когда он пишет о 1800 выздоровевших, в том числе об излечении 164 раковых больных.

Можно вспомнить о десятках тысяч вылеченных от рака вакциной Колли, который тоже использовал стрептококки.

Можно вспомнить мечниковскую простоквашу, которая тоже состоит из молочно-кислых стрептококков.

Можно вспомнить слова Антона Чехова, который описал случай излечения женщины от рака молочной железы, которая заразилась рожей. Рожа - это тоже стрептококк.

Можно вспомнить слова в Медицинской Энциклопедии: "Заражение рожей - это древний способ лечения рака молочной железы".

То, что онкологи забыли этот метод является весьма характерным.

То есть сумма знаний позволяет делать выводы.

Лично мне до лампочки, заинтересовали или не заинтересовали онкологов статьи Вильямса Колли, вакцина Черешнева, метод Качугина. Мне самому интересны их работы, их вакцины, их результаты. А может быть это интересно и вам?

Что делать
и что делать бесполезно?
Где взять вакцину Черешнева?
Как вылечить CCЗ, рак, диабет и вирусные заболевания,
или хотя бы, как ими не болеть?

1. Абсолютно бессмысленно и бесполезно ругать онкологов и их начальников. Как есть, так есть и ничего вы с этим поделать не можете. Достаточно понять то, что если вы хотите быть здоровыми, то они вам в этом не помогут. У них свой бизнес и зарабатывают они тем больше, чем больше мы болеем. Если мы, чудом, выздоравливаем, то они теряют из-за нашей живучести свои деньги.

3. Бесполезно искать вакцину Черешнева у академика Черешнева В.А.. Как пишут в Интернете, академик не доступен, академик в Москве, а его лаборатория в Перми закрыта и никого в ней нет, кроме охраны.

5. Бессмысленно пытаться взять образцы стрептококков у людей, родившихся до войны. Эти люди уже старые и антибиотиками пролеченные. Нет у них правильных стрептококков. А у кого они есть?

8. Мы пошли другим путём. У нас в Белоруссии диких племён, не видевших никогда антибиотиков нет. А привить или восстановить те стрептококки, которые будут защищать наше здоровье, надо. Залезть в микробиологические архивы Минздрава не возможно, да и найти в этих архивах можно такое, что сам в архив попадёшь. Глисты Бритова попадаются в диких кабанах, но глисты - это не наш путь.

Правильного, нужного нам зверя, мы нашли случайно. Я просто сравнил лечебные свойства вакцины академика Черешнева с перечнем заболеваний, от которых лечит бобровая струя. Оказалось, что во многом они совпадают, даже у бобровой струи лечебные качества мощнее и шире. Применяется бобровая струя при многих заболеваниях: при параличах на почве инсульта, причем, чем раньше начинать прием струи, тем быстрее идет восстановление пораженных функций; при сердечно-сосудистых (стенокардия, ишемия, атеросклероз, регулируется давление при гипотонии и гипертонии);(это также как у вакцины Черешнева) при гепатитах и ЖКТ; гайморите, ОРВИ, гриппе, фурункулезе, ячмене, сепсисе, герпесе (уничтожаются вирусы, грибки, стафилококки). При варикозном расширении вен нижних конечностей применение бобровой струи сопровождается уменьшением отека, снятием боли, уплотнением венозной стенки. При тромбофлебите в течение двух недель боль и воспаление исчезают, тромб постепенно рассасывается и при дальнейшем применении предупреждается образование новых тромбов. Очень быстро бобровая струя заживляет раны, травмы.

А дальше было ещё проще. В водном экстракте бобровой струи мы нашли тех, кто нас лечит, это стрептококки. Их отлично видно в микроскоп. Провели не сложное исследование, и оказалось, что эти стрептококки уничтожают стафилококки, бактерии группы кишечной палочки, сальмонеллы, шигеллы и все возможные грибы. Мы не смогли проверить в лаборатории, уничтожат ли наша вакцина вирусы, оборудования не хватает, но то, что она лечит все виды гриппа, мы проверили на практике. Потом мы провели серию вакцинаций всеми возможными способами, включая инъекции. Этот бобровый стрептококк отлично приживается в организме человека и делает своё дело – лечит.

Если вы искали вакцину академика Черешнева и не нашли, то знайте, что у нас есть вакцина, не Черешнева, но и не хуже, а может быть, и лучше.

Подарок, подарок для вас, я люблю делать подарки. Если вы захотите сами сделать лекарство из бобровой струи, то я вам в подарок дам несколько советов.

1. Выбирайте для лекарственных целей струю европейского бора, а не канадского. У нас, а, скорее всего, и у вас водятся и те и другие. Канадский и европейский бобры очень похожи. Научитесь их различать. Канадский бобёр на лекарство не годится.

2. Постарайтесь при добыче бобра не причинять ему сильных страданий. Бобёр, пойманный капканом, для лечебных целей не применяется. Это и Воронежский бобровый заповедник подтверждает.

3. Бобровый стрептококк очень нежный микроорганизм, но может погибнуть даже в тех условиях, в которых другие стрептококки легко выживают.

4. Продукты жизнедеятельности бобровых стрептококков являются лечебными и лекарственными. Бобровый стрептококк «вырабатывает нуклеазы, которые способны растворят нуклеиновые кислоты вирусов. Но те же нуклеазы можно вводить в виде таблеток - эффект будет тот же. Причем нуклеазы способны лечить даже рак - это доказано профессором Тец в Петербурге. …вырабатывает стрептокиназу - достаточно кинуть это слово в поисковике, чтобы понять его роль при лечении ССЗ. Поэтому Бальзам Анкхара, либо Водный Экстракт бобровой струи Анкхара европейского бобра будет лечить в любом случае, даже если стрептококки в нем погибли.

Вывод.

У нас были друзья – стрептококки, которые защищали нас от многих болезней. Они были хранителями нашего здоровья. Мы обозвали их Паразитами и объявили им войну на уничтожение. В результате этой войны погибло больше людей, чем за все войны за всю историю человечества, но главное, мы потеряли друзей – хранителей нашего здоровья. Всего одно неправильное слово и миллионы погибших.

Мы не можем изменить то, что уже случилось. Мы не можем вернуть себе старых друзей, но некоторые из нас смогут завести себе новых друзей – хранителей здоровья человека. Уже всё необходимое для этого есть.

И теперь Водный Экстракт бобровой струи Анкхара доступен каждому, кто заботиться о своем здоровье и здоровьи своих близких.

Итак, завершив регистрацию нашего препарата на основе стрептококков, мы решили воспроизвести вакцину Вильяма Коли. Естественно, начали изучать всю доступную литературу. Оказывается, вакцина Коли не забыта. В Канаде в 2005 году была создана компания MBVax Bioscience Inc., которая занималась работами в этом направлении. Но, к сожалению, она не смогла собрать необходимого количества денег, чтобы провести полноценные клинические исследования и зарегистрировать препарат. Фирма закрылась, но выпустила книгу, в которой описала свои опыты и результаты исследований. А также исследования архивных документов, где описывались способы приготовления и эффективность разных вариантов вакцины. Книгу сейчас можно купить на Ozon. Вот выдержка из этой книги:

"Вакцина Вильяма коли – это метод иммунотерапии рака при помощи бактерий, предложенный доктором Вильямом Коли в 1893 года. Вакцина представляла собой смесь двух бактерий Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens. За долгое время существования было создано множество вариантов формул и способов приготовления".

Исторические формулы вакцины Уильяма Коли и их эффективность

Тип Вакцины	Эффективность
8	0%
12,13	32%
14	33%
9	37%
4, 5, 6	58%
10, 11	67%

Для тех, кому интересны формулы, можете почитать под спойлером. Но это больше для специалистов биологов.

До открытия антибиотиков, инокуляция бактериальными токсинами была стандартным методом лечения инфекционных болезней. Открытие Вильяма Коли заключалось в том, что он использовал бактериальные токсины.

Живые культуры Streptococcus pyogenes. Применялись с 1891-1892 гг. Пациентам вводились живые культуры, чтобы вызвать инфекцию, которая бы вызвала уменьшение опухоли. Штамм, полученный из лаборатории Роберта Коха, оказался лучше по своему действию, чем первичный. Опухоль на шее пациента полностью регрессировала за две недели, восстановился аппетит, прибавляются силы, без метастаз уже два года.

Преимущества типа 1:

Преимущества вариабельны, в зависимости от штамма стрептококков.

Стрептококковые токсины, ноябрь 1892 год. Приготовлены доктором Александром Лямберт. Бульонная культура стрептококков была инактивирована нагреванием до 100 градусов. Симптомы и реакция на введение этой вакцины схожи с вызываемыми живой вакциной но менее выражены и менее продолжительны.

Преимущества типа 2:

В основном этот тип оказался не эффективным.

Стрептококковые токсины, декабрь 1892 год. Приготовлены доктором Александром Лямберт. Бульонная культура стрептококков была инактивирована путем фильтрования через фарфоровый фильтр Китасато. Вакуумная фильтрация через фарфор оставляла в вакцине только растворимые компоненты стрептококков. Симптомы и реакция на введение этой вакцины схожи с вызываемыми живой вакциной но менее выражены и менее продолжительны.

Преимущества типа 3:

В основном этот тип оказался не эффективным.

Смешанные фильтрованные токсины, декабрь 1892 по май 1894 гг. Приготовлены доктором Александром Лямберт. Это первые смешанные фильтрованные токсины, которые содержали растворимые токсические компоненты и Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens, растились и хранились отдельно, а непосредственно перед применением оба типа смешивались (Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens). Фильтрованные токсины не подвергались нагреванию, в качестве консерванта добавлялся тимол.

Смешанные фильтрованные токсины, начало 1894 года. Приготовлены доктором Бакстоном в Лаборатории Лумис Корнуэльской Медицинской Школы. Культуры Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens выращенные совместно на одном и том же бульоне, сначала Streptococcus pyogenes в течение десяти дней, а затем поверх них Serratia marcescens в течение десяти дней, а затем профильтрованы через фильтр Китасато.

Преимущества типа 5:

Этот тип оказался более эффективным, чем тип 4, где Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens выращивались раздельно.

Смешанные не фильтрованные токсины, июнь 1894 по конец 1907 гг. Приготовлены доктором Бакстоном, это первые не фильтрованные токсины, которые содержали растворимые и не растворимые компоненты Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens. Культуры выращивались совместно, как в Типе 5, но вместо фильтрации применялась инактивация нагреванием в течение 1 часа при температуре от 50 до 60 градусов. Первые культуры Streptococcus pyogenes были получены от фатальных случаев инфекции. С 1896 по 1899 годы вирулентность стрептококков поддерживалась путем частых пассажей (пересевов) через кроликов. После 1899 года вирулентность поддерживалась пассажами через куриные яйца и кроликов и препарат инактивировался дважды нагреванием по часу каждый раз. Тимол был добавлен в качестве консерванта.

Культура Streptococcus pyogenes выращивалась как бульонная в течение 10 дней, а затем туда добавлялись Serratia marcescens. Вместе они выращивались еще 10 дней и затем стерилизовались нагреванием до 58 градусов при добавлении небольшого количества тимола.

Преимущества типа 6:

Тип 6 был более эффективным в период с 1894 по 1899 гг, и менее эффективным с 1899 по 1906 гг.

Смешанная сыворотка Коли, 1894 год, приготовлена Бакстоном и Парком. Сыворотка Streptococcus pyogenes и Serratia marcescens приготовлены на манер дифтерийного антитоксина.

Преимущества типа 6:

Тип 7 был менее эффективным, чем тип 6, слишком мало раз использовался.

Смешанные токсины, фильтрованные и не фильтрованные, с 1894 по 1943 гг. Приготовлены в Институте Превентивной Медицины в Лондоне. С 1894 по 1907 формула использовалась, вероятно, как Типах 4, 5 и 6 Бакстона, преимущественно 6. После 1906 года формула использовалась Типа 11 и 11Ф. В целом слишком мало историй применения и они указывают, что эти препараты были менее эффективные, чем приготовленные Бакстоном и Трейси.

Смешанные не фильтрованные токсины с 1899 по 1906 гг. Это первый коммерческий продукт Парке-Дэвиса. Продукт разнился по своей эффективности, но чаще был слабее, хотя и был сделан по формуле Бакстона, тип 6. Коuда дозу увеличивали, чтобы компенсировать слабый эффект, были получены более успешные результаты в ряде случаев.

Преимущества типа 9:

Значительное количество писем, обнаруженных у Вильяма Коли, указывает на то, что тип 9 различался по эффективности и в целом был слабее.

Смешанные не фильтрованные токсины, март 1906 по конец 1907 гг. Приготовлен Мартой Трейси согласно гранту от Хантингтонского Центра Исследования Ракв. Смешанные не фильтрованные токсины Streptococcus pyogenes (получены от фатального случая септицимии) и Serratia marcescens. Две бактерии выращивались отдельно и нагревались до 75 градусов в течение часа (что на 15 градусов выше чем в типе 6). Количество продигиозина было 5 мг на кубический сантиметр смешанных токсинов, что было определено методом Кьельдаля (определение азота). После смешивания и бутилизации токсины стерилизовались при 75 градусах два часа.

Преимущества типа 10:

Это самый эффективный тип среди всех, согласно записям Коли, однако он оказался слишком токсичным, вследствие слишком большого количества Serratia marcescens.

Смешанные не фильтрованные токсины, начало 1907 по 1922 гг. Приготовлены Трейси по той же формуле что и тип 10, за исключением того, что количество Serratia marcescens было уменьшено на половину до 2,5 мг на сантиметр кубический токсинов. Этот продукт использовался в большинстве успешных случаев излечения.

А не специалистов прошу обратить внимание на последнюю строку. Эффективность вакцины на неоперабельных больных, а других ему не доставалась, доходит до 67%(. ) Про стрептококки я уже писал. А что за зверь такой Serratia marcescens? Serratia marcescens являются разновидностью палочковидных грамотрицательных бактерий из семейства Enterobacteriaceae.

Вот так они выглядят на чашке Петри. Правда, красивый цвет? Этому ярко красному цвету они обязаны пигменту продигиозину, который они вырабатывают. Так как серации могут расти на разных продуктах, в том числе на молоке и на хлебе, в Средние века случалось "чудесное" явление. Хлеб окрашивался в ярко красный цвет. Церковники тут же объявили это кровью Христа. Хотя, конечно, к Иисусу Христу бактерии, выросшие на хлебе никакого отношения не имели.

Этот пигмент имеет очень интересные свойства. Не так давно в СССР выпускался препарат "Продигиозан", который по сути являлся просто очищенным продигиозином. Кому интересно, можно прочитать под спойлером про его свойства.

ПРОДИГИОЗАН ( Рrodigiosanum ). Высокополимерный липополисахаридный комплекс, выделенный измикроорганизма Вас. рrodigiosum. Аморфный порошок или пористая масса белого с серовато-желтоватымоттенком цвета, без запаха и вкуса. Трудно растворим в воде, практически нерастворим в спирте; растворим вразведенных минеральных и органических кислотах и щелочах. Гигроскопичен. Относится к группебактериальных полисахаридов. Является средством, стимулирующим факторы неспецифической испецифической резистентности организма. Активирует Т-систему иммунитета и функцию коры надпочечников. Действие продигиозана в значительной степени связано со стимуляцией эндогенных иммунных системорганизма, активацией образования интерферонов (см. Интерферон), т. е. с интерфероногенной активностью.Применяют продигиозан в качестве стимулирующего средства в комплексной терапии различныхзаболеваний, сопровождающихся снижением иммунологической реактивности организма: при хроническихвоспалительных процессах, в послеоперационном периоде, при лечении антибиотиками (особенно прихроническом течении заболевания), при вяло заживающих ранах, лучевой терапии и др. Продигиозан незаменяет специфической терапии, но в некоторых случаях повышает ее эффективность. Применяют в видестерильного 0,005 % раствора для инъекций в изотоническом растворе натрия хлорида с добавлениембуфера до рН 5,7 - 7,0. Бесцветная, слегка опалесцирующая жидкость. Вводят внутримышечно. Дозуустанавливают индивидуально в зависимости от характера и тяжести заболевания, переносимости иэффективности лечения. Предварительно определяют переносимость препарата, вводят внутримышечновзрослым 15 мкг, а детям 10 мкг препарата. При хорошей переносимости, начинают через 3 дня курс лечения. Обычная разовая доза для взрослых составляет 25 -30 мкг (0,5 - 0,6 мл 0,005 % раствора). Вводят синтервалами от 4 до 7 дней. Курс лечения состоит из 3 - 6 инъекций. Иногда разовые дозы увеличивают до 50и 100 мкг (не более). Детям препарат вводят в меньших дозах (10 - 20 мкг). Имеются данные обэффективности продигиозана при инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания в видеаэрозольных ингаляций. Назначают взрослым 4 - 5 ингаляций по 5 мл 0,005 % раствора (по 1 ингаляции 2 разав неделю). В сочетании с антибактериальной терапией получен положительный результат. Применяют такжеингаляции продигиозана у детей. Лечение продигиозаном должно проводиться под тщательным врачебнымнаблюдением. Через 2 - 3 ч после инъекции у некоторых больных повышается температура тела, появляютсяголовная боль, ломота в суставах, общее недомогание. Отмечается лейкопения, сменяющаяся лейкоцитозом. Эти явления проходят обычно через 2 - 4 ч. У больных с хроническими заболеваниями кишечника в некоторыхслучаях наблюдается обострение заболевания, усиливаются боли в животе, появляется понос. Приингаляциях возможны также повышение температуры тела, озноб, боли в мышцах. При последующихингаляциях эти явления обычно проходят. Препарат противопоказан при поражениях ЦНС, острой коронарнойнедостаточности, инфаркте миокарда, Форма выпуска: 0,005 % раствор для инъекций в ампулах по 1 мл. Хранение: в защищенном от света месте при температуре от + 4 до + 8 'С. Rр.: Sol. Рrodigiosani 0,005 % 1 mlD.t.d. N. 6 in ampull. S. Для внутримышечных инъекций (по 0,5 - 0,6 мл 1 раз в 4 - 7 дней)

К сожалению, этот препарат сейчас не выпускается. Хотя была доказана его высокая эффективность при лечении лучевой болезни и даже при лечении бесплодия у женщин.

Так вот Вильям Коли использовал серации вместе со стрептококками для создания своей вакцины. До сих пор нет нормальной теории, объясняющей такое феноменальное действие очень простой по сути смеси двух бактерий на раковые опухоли. При этом бактерии Serratia marcescens, помимо продигиозина, содержат и ряд других компонентов, для которых показана потенциальная противораковая активность: серрализины (металлопротеиназа), рибосомальные комплексы, компоненты клеточной стенки (Urban et al., 1980). При том, что по отдельности вещества, которые вырабатывают стрептококки и серации, хоть и обладают противораковыми свойствами, но не такими сильными. По всей видимости происходит синергетический эффект от смеси всех этих веществ. Именно веществ. Так как Вильям Коли использовал убитую нагреванием смесь этих бактерий. То есть живых бактерий, как в других стрептококковых вакцинах типа "Пиротата" или "Стрептобластолизина" там нет.

Вышеупомянутая фирма MBVax исследовала архивы Вильяма Коли, внимательно изучила все его опубликованные работы и проверила эффективность препарата, воссозданного по формулам Вильяма Коли (по Donald H. MacAdam, 2018) испытав его на больных раком. Вот результаты исследования.