Сибирское лекарство от рака

О препарате

Производство

Состав

Витамин А, или, по-другому, ретинола ацетат. Он не позволяет инфекции проникать внутрь организма, защищает кожу и слизистые, являющиеся защитными фильтрами, а также поддерживает человеческую иммунную систему.
Витамин Е, его еще называют ацетатом токоферола, поддерживает иммунитет, защищая тем самым человека от простуды, активно принимает участие в клеточном питании, а также в укреплении сосудистых стенок. Помимо прочего, этот элемент поддерживает необходимый уровень антиоксидантов, что предотвращает старение.
Витамин С связывает свободные радикалы, образующиеся в ходе жизнедеятельности вирусов, повышает неспецифическую защиту от инфекций.

Фармакологическое воздействие

Приведем основные направления профилактического и лечебного использования БАДа:

Этим комплексом проявляется выраженное антиоксидантное действие на нормальные ткани. В злокачественных опухолях, напротив, наблюдается прооксидантный (повреждающий патологическое новообразование) эффект. Таким образом, это средство считается единственным в мировой практике лекарством, обладающим так называемым разнонаправленным воздействием. Дело в том, что, с одной стороны, оно нормализует обменный процесс в нормальных тканях, с другой - отличается избирательным, повреждающим лишь патогенные клетки эффектом (на уровне ДНК в том числе).
Это средство оказывает выраженное радиозащитное воздействие на организм. Оно препятствует возникновению процесса свободнорадикального окисления, который вызывается радиацией. От повреждения защищаются клетки иммунной системы и костного мозга. Продолжительность протекторного эффекта одной дозы составляет не менее семидесяти двух часов (в то время как у остальных известных подобных препаратов оно составляет всего около пятнадцати-тридцати минут).
Эта биодобавка не понижает противоопухолевую эффективность лучевого лечения. Как уже отмечалось, прямые аналоги в мировой практике в настоящее время отсутствуют.
Помимо радиозащитного воздействия, этот антиоксидантный комплекс может восстанавливать повреждения при использовании его после облучения, таким образом, он может применяться и для защиты организма людей, которые проживают на загрязненных радионуклидами землях.
Этот БАД снижает токсичность противоопухолевых лекарств (после химиотерапии).
Вдобавок рассматриваемый витаминный комплекс в значительной степени снижает скорость деления патологических злокачественных клеток, тормозя или препятствуя развитию метастазов.

Показания

При терапии онкологических заболеваний различной природы.
На фоне язвы, диффузной мастопатии, туберкулеза и хронического бронхита.
В целях профилактики гриппа.
При дисплазии шейки матки.
В случае заболеваний щитовидной железы.
На фоне иммунодепрессивных состояний (речь идет о постоянных простудах).
На первых стадиях цирроза печени.

Запретом на использование является прежде всего индивидуальная непереносимость ингредиентов рассматриваемого лечебного продукта. Помимо этого, не рекомендуют пить этот БАД беременным в дозах больше одной капсулы в день.

Основные схемы для лечения

Возможно применение этого препарата в двух следующих режимах:

Стоит сказать, что указанные режимы равнозначны по своей эффективности и могут выбираться индивидуально в зависимости от общих условий работы, жизни и тому подобное. Необходимо учесть, что большие перерывы недопустимы, потому так как злокачественные клетки, которые рассеяны в организме, могут сохранять свою способность к восстановлению, даже несмотря на факт удаления первичной опухоли.

Назначение детям и беременным

Прием такого препарата малышам, которым нет двух лет, запрещается. Маленькие пациенты в возрасте от двух до пяти принимают по пять капсул во время лечения, и по одной либо две штуки - для профилактики. Что касается беременных, учитывая негативное действия большого количества аскорбиновой кислоты на плод, не рекомендуют пить этот комплекс за три месяца до зачатия, а также на протяжении первых двух триместров вынашивания ребенка.

Правда, существует практика использования данного препарата при наличии риска выкидыша. Его принимают по десять капсул один раз в трое суток (но лишь после назначения доктора). Для кормящих матерей противопоказаний никаких нет. В том случае если возникли высыпания или прочие аллергические реакции, требуется закончить прием этого средства.

Особенности приема при мастопатии

При миоме

Такой БАД при миоме матки применяют в комплексной терапии образований небольших размеров, а также в целях профилактики развития рецидива в рамках послеоперационного периода. Действие при этом направляется на нормализацию состояния пациентки, а также на устранение основных причин формирования миоматозных узлов. Вдобавок, благодаря приему таких капсул, стабилизируется гормональный фон женщины, который в случае дисбаланса является основной причиной возникновения в матке доброкачественной опухоли.

Отзывы врачей-онкологов

Помимо прочих положительных сторон, доктора также упоминают о высоком профилактическом эффекте. В целом специалисты называют рассматриваемую биологически активную добавку хорошим инструментом для борьбы с серьезными заболеваниями (будь то онкология, патологии щитовидной железы и другие патологии).

Таким образом, рассмотренный продукт, по словам специалистов, прекрасно защищает человеческий организм от пагубного действия свободных радикалов, останавливая последующее развитие злокачественных опухолей. Помимо всего прочего, в клетках восстанавливается работа жизненно важных процессов, повышаются их защитные функции.

К тому же эта биологически активная добавка восстанавливает элементы печени, она обладает свойством антигипоксанта. А основной особенностью комплекса является то, что он обладает избирательностью, которая проявляется в том, что продукт защищает здоровую ткань и органы, уничтожая чужеродные клетки, а также снижая негативные последствия после химического и лучевого лечения. Стоит иметь в виду, что данный состав эффективен при любых дефицитных состояниях иммунитета.

Способность к автономному (самостоятельному) быстрому, нерегулируемому росту.
Способность к метастазированию (способность опухолевых клеток отделяться от первичного опухолевого узла и распространяться по лимфатическим и кровеносным сосудам).
Местно-разрушающий, инфильтрирующий рост.

Признаки, указывающие на повышенную опасность возникновения онкозаболевания:

немотивированная слабость, субфебрильная температура;
опухоль, необычные узлы или утолщения на коже или под кожей, особенно в области молочных желез, шеи, подмышечных впадин и паховых областях. Увеличенные лимфоузлы при онкологии, как правило, безболезненные, в отличие от болезненных лимфоузлов при воспалениях,
необычные примеси - гной, кровь, слизь в стуле;
длительные боли в области кишечника, желудка, пищевода;
длительно незаживающая рана;
непрекращающиеся кровянистые или слизисто-кровянистые выделения;
непроходящий кашель, изменение тембра голоса;
быстрое падение веса, если не было задачи похудеть.

При появлении этих признаков нужно немедленно обратиться к врачу!

Основными методами лечения онкологических заболеваний по-прежнему остаются операционное вмешательство, химио- и лучевая терапия.

БАДы могут применяться в качестве вспомогательных средств.

Лечебно-профилактическое использование БАД "Сибирское здоровье" в онкологии:

антиоксидантное действие - защита мембран и, как следствие, генетического аппарата клеток от токсического повреждения свободных радикалов;
антимутагенное действие - предупреждение изменений в генетическом аппарате клетки (мутаций), приводящих к перерождению в рак.
адаптогенное действие - повышение защитных сил организма при воздействии на него неблагоприятных факторов окружающей среды;
антиканцерогенное действие - способность связывать и выводить из организма канцерогены;
антиметастатическое действие - предупреждение отсева раковых клеток в других органах и тканях;
антиэстрагенное действие - предупреждение развития гормонозависимых опухолей женской половой сферы;
противовоспалительное действие дает опосредованный противоопухолевый эффект, т.к. при воспалении образуется большое количество свободных радикалов, а, следовательно, создается благоприятный фон для развития опухоли.
иммуномодулирующее действие - приведение к норме повышенной или пониженной активности иммунной системы,
цитостатическое - торможение роста опухоли.

"НовоМин" является первым и до сегодняшнего времени единственным в мировой практике препаратом, который обладает так называемым разнонаправленным действием: способствует уничтожению только злокачественных клеток и обеспечивает надежную защиту здоровых клеток организма. В основе продукта НовоМин лежит уникальный комплекс антиоксидантов. Из множества антиоксидантов, с помощью которых можно усилить защиту организма от старения, болезней, в том числе онкологических, особенно важны витамины А, С, Е. Их роль в защите организма от действия свободных радикалов известна давно, но принципиально новым открытием является то, что витамины лишь в определенных дозах и в определенном процентном соотношении могут одновременно оказывать защитное действие в здоровых тканях и повреждающее действие в злокачественных клетках. Ранее считалось невозможным решить данную проблему.

Новомин может применяться в качестве вспомогательного средства:

при хирургическом лечении онкобольных для профилактики развития послеоперационных осложнений. Принимать по 1 лечебной дозе в течении 5-7 дней до операции.
при проведении лучевой терапии, для защиты организма от повреждающего действия излучения. Принимать по 1 лечебной дозе за сутки до начала и затем ежедневно до окончания лучевой терапии (1 раз в день).
для снижения токсичности химиотерапии с одновременным повышением противоопухолевой активности химиопрепаратов. Принимать по 1 лечебной дозе за сутки до начала и затем ежедневно (1 раз в день).
для снижения риска развития отдаленных метастазов у больных, которым проведено радикально хирургическое или комплексное лечение.
при симптоматической терапии неизлечимых онкологических больных (тех больных, лечение которых официальная медицина признает неперспективным) – применять по 1 лечебной дозе 1 раз в день ежедневно. В большинстве случаев это позволяет значительно улучшить качество жизни больных в течениие нескольких месяцев.

Схемы применения. Возможно применение в 2-х режимах:
1. После проведенного лечения принимать Новомин ежедневно 1 раз в день по 1 лечебной дозе в течении 1 месяца. Затем делается перерыв на 3 месяца и снова проводится месячный курс лечения. Такие курсы проводят на протяжении не менее 2-х лет.
2. После проведенного лечения принимают Новомин по 1 лечебной дозе 1 раз через 2-3 дня (2 раза в неделю) постоянно на протяжении не менее 2-х лет.
Указанные режимы по своей эффективности равнозначны и могут быть выбраны индивидуально в зависимости от условий жизни, работы и т.п. Необходимо учитывать, что перерывы в лечении не допустимы, так как злокачественные клетки, рассеянные в организме будут сохранять способность к восстановлению, несмотря на удаленную первичную опухоль.

Лечебная доза Новомина – 10-12 капсул. 1 раз в день утром после еды. Во избежание изжоги Новомин следует принимать вместе с едой или запивая большим количеством какого-либо молочного напитка. Это необходимо еще и потому, что жирорастворимые витамины лучше усваиваются с жирами.

Профилактическая доза – 4 капсулы в сутки. Применение Новомина по 1-2 капсулы бессмысленно.

"ИСТОКИ ЧИСТОТЫ".

Продукты из серии "Лимфосан" обладают выраженным онкопротекторным действием в отношении кишечника, желчного пузыря. За счет уникальных механизмов механической, биохимической, биологической сорбции "Лимфосан" ограждает наш организм от воздействия многих канцерогенов, способствует восстановлению нормальной кишечной микрофлоры, а, значит, и иммунной системы в целом.

Адаптогены обладают антиканцерогенным, антимутагенным и иммуномодулирующим эффектом. При лечении онкозаболеваний резко снижают риск метастазирования в ходе хирургических вмешательств, снижают токсическое воздействие радио- и химиотерапии, повышают избирательность действия противораковых препаратов, помогают в преодолении резистентности (устойчивости) опухолевых клеток к химио-и лучевой терапии, предупреждают рецидивирование опухоли.

Эпамы - энерго-информационные продукты. В зависимости от ситуации применимы различные модификации: Эпам- 900 и 8 - при гнойных воспалениях с распадом, Эпам 96-М (антитоксический) - при химио- и лучевой терапии, Эпам-11 - при резком снижении иммунитета, дисбактериозе. Эпам -31 - имеет прямое противоопухолевое действие. Эпам-24 хорошо сочетается с Эпамом -31 при мастопатии, миоме матки, кистах в яичниках. Эпам - 4 показан при мощном токсическом воздействии химиопрепаратов. Все Эпамы при онкологии применяются длительно (месяцы и годы).

"РИТМЫ ЗДОРОВЬЯ".

Научная справка. Сквален - ненасыщенный углеводород, который, связываясь в тканях с водой, образует кислород, питая им клетки. Сквален нормализует жировой обмен, снижает уровень холестерина. Но самое главное - он обладает способностью разрушать в организме ксенобиотики (чужеродные вещества), радиоактивные компоненты и тормозить рост опухоли через блокирование ангиогенеза (формирования кровеносных сосудов) в зоне новообразования. Амарантовое масло широко применяется как с профилактической целью, так и на фоне лучевой и химиотерапии у онкобольных.

Научная справка. Исследования, проведенные в Московском НИИ онкологии им. Герцена доказали, что ПНЖК класса Омега-3 способны при длительном приеме внутрь (не менее 6 месяцев) и в хороших дозировках тормозить скорость роста опухолей желудочно-кишечного тракта, вызывать регрессию дисплазии слизистой оболочки до нормы.

Научная справка. Специалисты Ботанического института в Санкт-Петербурге доказали, что инулин способен тормозить рост опухоли в области шейки матки в 3,5 раза.

Основными принципами реабилитации являются их раннее начало, систематичность и длительность, комплексность и адекватность, активное участие больного и членов семьи в реабилитационном процессе.

По материалам Корпорации "Сибирское здоровье" (Сборник лекций Омских врачей).

Как отмечает издание СО РАН "Наука в Сибири", данные средства действуют вместе с чекпоинт-ингибиторами, за работу над которыми в этом году присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине. Иммунологи Джеймс Эллисон (США) и Тасуку Хондзе (Япония) независимо друг от друга сделали открытие терапии рака с помощью подавления негативной иммунной регуляции.

- Вопрос, каким образом собственная иммунная система человека могла бы бороться с раком, всегда был интересен ученым, - говорит старший научный сотрудник ИМКБ кандидат биологических наук Сергей Кулемзин.

Он отметил, что исследования по иммунотерапии рака ведутся и в Институте молекулярной и клеточной биологии СО РАН. В процессе изучения выяснилось, что рецепторы на поверхности иммунных клеток могут передавать внутрь как позитивные сигналы (активироваться и побеждать опухоль), так и негативные (бездействовать). В последнем случае клетка иммунной системы не может распознать чужеродные клетки.

- Сначала эти рецепторы рассматривались как способ отрицательной коррекции иммунитета, например, для борьбы с аутоиммунными заболеваниями или при трансплантации, - говорит Сергей Кулемзин. - Джеймс Эллисон первый предложил использовать антитела против рецептора CTLA-4, чтобы убрать отрицательные сигналы. Чуть позже аналогичные работы, но с рецептором PD-1, провели японцы. Было показано, что снятие негативного сигнала без дополнительной стимуляции приводит к тому, что клетка активируется и начинает эффективно уничтожать злокачественные клетки.

Ученый уточнил, что в институте, работая над иммунотерапией рака, двигаются не в сторону чекпоинт-ингибиторов, а в сторону клеточных средств иммунотерапии рака (CAR T-клетки).

- Многие считают, что это две стороны иммунотерапии рака, которые должны применяться в разных случаях. Если опухоль не мутировала и не воспринимается иммунной системой как нечто чужеродное, то нужны CAR T-клетки. Эта технология позволяет получить лимфоциты пациента и сделать их трансгенными, чтобы они на своей поверхности стали экспрессировать рецептор, распознающий опухоль, то есть мы заставляем иммунную систему узнавать определенный тип рака и уничтожать его, - приводит слова ученого "Наука в Сибири".

Сейчас ведутся работы по исследованию CAR T-клеток для терапии онкогематологических заболеваний и рака простаты, частично на стадии in vitro, частично уже на стадии испытаний на животных.

CAR T-клетки - это собственные Т-лимфоциты пациента, в которые внедрили искусственные молекулы: одна часть их опознает опухолевые клетки, а вторая часть стимулирует лимфоцит. В итоге лимфоциты начинают распознавать клетки опухоли и уничтожать их.

Причиной смерти пациента-испытателя назвали неожиданную реакцию организма на экспериментальный препарат производства "Биокад". Ранее фармзавод удостоился похвалы Минздрава за "фантастические результаты" в лечении опухолей. Лекарство должно было появиться на рынке ещё год назад. Не остановит ли смерть добровольца исследования и когда ждать отечественное лекарство от рака — в расследовании Лайфа.

Одна из самых секретных разработок российской медицины попала в неприятную историю, которая могла бы так и остаться в стенах петербургской лаборатории. Рассказываем, как российские учёные изобретали молекулу для лечения меланомы и рака лёгких и с какими трудностями столкнулись.

1. Экспериментальный препарат стал главной темой онкологического конгресса

В ноябре 2018 года состоялся XXII Российский онкологический конгресс. Представители фармзавода "Биокад" и врачи рассказали об успешных испытаниях на людях новейшего отечественного лекарства от рака. Он заставляет иммунные клетки атаковать опухоль.

Речь о препарате под кодовым названием BCD-100. Это одна из самых засекреченных разработок отечественной фармацевтики — не разглашают даже имена учёных, разработавших молекулу (основное действующее вещество).

Препарат показал ошеломляющие результаты в лечении неоперабельной меланомы. Когда опухоль даёт метастазы, зловредные клетки проникают в окружающие органы и там формируют вторичные очаги болезни. Справиться с метастазирующей меланомой гораздо труднее. Однако BCD-100 сумел полностью убрать подобные опухоли у 7% пациентов. Ещё у 29% пациентов размер опухоли уменьшился не меньше чем на треть. В исследовании участвовало 126 онкобольных с неоперабельной меланомой. Испытания финансировал сам "Биокад".

Меланома (рак кожи)

Не самый частый, но один из самых агрессивных видов рака (≈74 тысяч больных в РФ). С 1950-х мировая заболеваемость выросла на 600%

Однако пациентов ждут серьёзные побочные эффекты, которые стали сюрпризом и для врачей — препарат-то новый.

"Внедрение [иммунотерапии], по-русски сказать, взорвало химиотерапевтам мозг. Мы столкнулись со спектром сложных и не понятных для нас [побочных] реакций. Может поражаться любой орган: начиная от щитовидной железы и заканчивая воспалением сосудов".

онколог центра им. Блохина Михаил Федянин

Но в декабре 2018 года НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова (Санкт-Петербург) презентовал новые данные о результатах того же исследования.

У пациентов, принимавших BCD-100, чаще воспалялась щитовидная железа, чем у пациентов, принимающих аналогичные зарубежные препараты. Об этом заявил на конференции Федянин, то же впоследствии подтвердил и химиотерапевт из НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Алексей Новик. Его выступление находится в открытом доступе. Однако другие показатели побочных явлений не сильно отличались от уже выпущенных на рынок аналогов, так что Новик осторожно назвал BCD-100 "не менее безопасным", чем ему подобные.

2. Летальный исход, о котором умолчали

В ноябрьском выступлении доктор Федянин коротко обмолвился: были описаны смертельные случаи после приёма подобных препаратов. Одна из причин летальности — воспаление сердечной мышцы (миокардит).

Ни Федянин, ни Новик подолгу не останавливались на опасностях подобного рода препаратов. Врачи не упомянули и о смертельном случае с одним из пациентов-добровольцев. А самое главное, этого не сделала медицинский директор фармзавода "Биокад" Юлия Линькова.

Представители завода "Биокад" вовремя не проинформировали государственные службы о смерти пациента из-за приёма BCD-100. Об этом говорится в материалах проверки Росздравнадзора, которые попали в Лайф из прокуратуры.

"В ходе клинического исследования препарата BCD-100 по протоколу Miraculum уполномоченное лицо ЗАО "Биокад" Юлия Линькова [не сообщила] в Росздравнадзор о летальной непредвиденной нежелательной реакции на данный препарат".

Материалы проверки Росздравнадзора от 26.11.18

Линькова обязана была уведомить о произошедшем либо через защищённую информационную систему Росздравнадзора, либо просто по электронной почте.

В том же предписании Росздравнадзор отмечает, что ни в 2017-м, ни в 2018-м в адрес ведомства вообще не поступало данных о безопасности трёх других препаратов, которые разрабатывает "Биокад".

Недавние исследования показали — больше половины российских медиков не сообщают в Росздравнадзор о побочных эффектах на препараты, с которыми столкнулись их пациенты. Ещё 8% вообще считают, что рассказывать о нежелательных реакциях нецелесообразно.

3. В надежде на "чудо"

Ещё в 2016 году министр здравоохранения Вероника Скворцова назвала результаты использования BCD-100 фантастическими. Протоколу, по которому исследовали лекарство, даже придумали соответствующее метафорическое название. С латыни "miraculum" переводится как " чудо". И действительно, с некоторыми пациентами BCD-100 сотворил чудо.

У 64-летней пациентки из Питера был опухолевый очаг в лёгком

Через несколько месяцев после приёма BCD-100 опухоль заметно уменьшилась в объемах. Это видно на снимках НМИЦ им. Н.Н.Петрова.

Но для других пациентов чудо обернулось проблемами или трагедией. Побочные эффекты от BCD-100 испытывали 80% пациентов, заявил на ноябрьской конференции доктор Федянин.

Чтобы разобраться, как работает BCD-100, важно понимать принцип работы иммунной системы человека.

Очень упрощённо иммунитет можно описать как систему "свой-чужой". Некоторые клетки крови умеют распознавать чужеродные бактерии и опасные тела и уничтожать их. Такой тип иммунных клеток называют Т-лимфоцитами. Получается эдакий "иммунный спецназ", который способен проникать через стенки сосудов в окружающие ткани и проводить там боевые действия против чужаков.

На поверхности Т-лимфоцита живёт белок PD-1, который отвечает за восприятие чужеродных клеток. Раковые же клетки "прячутся" от лимфоцитов, обманывая белок PD-1. Лимфоциты начинают думать, что раковая клетка — "своя", и не трогают смертельную опухоль.

Учёные по всему миру ломают головы над тем, как взломать маскировку и обучить лимфоциты распознавать в раковой клетке врага. Как уверяют создатели Miraculum, именно это им и удалось.

Создатели препарата рассчитывают, что его можно будет использовать не только для лечения меланомы и рака лёгких, но и других видов онкологии.

Поначалу на заводе "Биокад" рассчитывали выпустить лекарство на рынок в 2018 году. Сейчас сроки отодвинулись до 2022 года. Причин может быть множество: от недостаточного финансирования до неожиданно вскрывшихся проблем при использовании препарата.

В одном из интервью представители завода сравнивали цены на зарубежные аналогичные препараты. Выходило, что лечиться израильскими либо японскими средствами стоит примерно 9 миллионов рублей за курс. Отечественные разработчики обещали существенно меньшую цену за курс BCD-100. Возможно, в разы.

Хронология разработки препарата

4. Человечество писало кровью правила исследований препаратов

Лайф попросил эксперта, который много лет занимается клиническими исследованиями, рассказать о морально-этической стороне испытаний препаратов на людях. Вот что рассказала исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова.

"Человечество двигалось к системе регулирования через лекарственные трагедии. Где-то, конечно, своим умом доходили, но в основном двигателем послужил негативный опыт, который и приводил к разработке тех или иных правил. Правила писали "на крови".

Светлана Завидова, Ассоциация по клиническим исследованиям

Один из первых мировых законодательных актов на тему регулирования исследований препаратов появился в США в 1938 году. Взяться за его разработку пришлось после того, как из-за неподтверждённого по критериям безопасности препарата сульфаниламида погибло 107 человек, большинство из которых — дети. Именно после этой трагедии фармпроизводителей обязали подтверждать безопасность лекарств. В том числе и на пациентах.

Исследования на людях идут в три фазы и длятся годами. В первую, как правило, включают только здоровых добровольцев. Вторая фаза — это испытания на пациентах, страдающих от конкретного заболевания. Обычно в них участвует несколько сотен человек. Третья фаза — самая масштабная: здесь в выборку могут включить несколько тысяч больных. Именно на третьей фазе появляется большинство данных о побочных реакциях и их частоте. Все добровольцы подписывают информированное согласие, соглашаясь на все риски (вплоть до летального исхода). Для многих пациентов участие в испытаниях — последний шанс.

Только при успешном завершении третьей стадии препарат регистрируют в госорганах и завозят в аптеки.

Второй случай изучают в медвузах как пример халатного отношения к безопасности препарата в угоду его продаваемости. Препарат талидомид в середине ХХ века был одним из самых продаваемых успокоительных и снотворных. Особенно его рекомендовали беременным и кормящим матерям, чтобы справляться с ночной бессонницей, утренней тошнотой и беспокойством. При этом никакие тесты влияния таблеток на плод не проводились. Препарат активно продавался в Европе. Через несколько лет стали чаще рождаться дети с патологиями: у новорожденных не было рук, ног либо ушей.

Ещё год потребовался властям нескольких стран, чтобы увязать страшную статистику с популярностью талидомида. Всё это время компания-производитель не признавала связи между этими событиями и продолжала рекламировать лекарство как безопасное.

5. Биокад: мы ничего не пытались скрыть!

Действия петербургской фармацевтической компании, которая не сообщила в Росздравнадзор о смерти пациента, на первый взгляд выглядят попыткой скрыть негатив во избежание репутационных и иных потерь. Однако в "Биокаде" заявляют, что специально ничего не утаивали.

"Первично полученные данные не соответствовали определению "Серьёзная непредвиденная нежелательная реакция". После получения дополнительных сведений информация была передана в Росздравнадзор".

Юридический департамент ЗАО "Биокад"

— Предположение о том, что ЗАО "Биокад" пыталось скрыть летальный случай, не соответствует действительности, поскольку данная информация сообщалась в ряд компетентных органов и учреждений, — добавили представители фармзавода. — Компания провела внутреннюю проверку, по результатам которой были детализированы внутренние процедуры.

Один из корпусов завода "Биокад" в Петербурге.

Компания "Биокад" создана в 2001 году. Это одна из крупнейших биотехнологических компаний России, где разрабатывают, изучают и производят новые типы лекарств. В штате трудятся более 1800 человек. Компания фокусируется на препаратах для терапии онкологических и аутоиммунных заболеваний, также ведёт разработки в области терапии других социально значимых заболеваний.

19 апреля 2019 года Национальный медицинский исследовательский центр радиологии Минздрава сообщил об увеличении числа онкобольных в стране. На первом месте в России рак лёгких. Каждый год онкологией заболевают около 600 тысяч человек. Всего в России на онкологическом учёте стоят 3,6 миллиона человек.

Читайте также: