Помощь молодой маме в борьбе с раком

  • Все записи
  • Записи сообщества
  • Поиск







Друзья, по этим реквизитам вы можете оказать помощь:


Ровно год назад я встретилась лицом к лицу с диагнозом. Это был тяжелый год для меня и для всей моей семьи. И каким бы он не был, я еще раз хотела бы поблагодарить всех за то, что в трудную минуту были рядом, находили нужные слова поддержки.

Я благодарна своему Димочке, который стал мне опорой в такой сложной ситуации, своим родителям и нашим с Димой родственникам. Никогда не устану повторять спасибо своим подругам, которые одни из первых обо всем узнали. И именно они сказали мне, мы сделаем все, чтоб ты жила и если для этого необходимо отправить тебя за границу, то мы найдем средства. И именно они открыли сбор. Я благодарна всем друзьям и знакомым, коллегам по работе и просто неравнодушным людям, которые помогали и помогают мне. Я очень счастливый человек, вокруг меня столько замечательных людей. И я от всего сердца желаю всем вам крепкого ЗДОРОВЬЯ.

Спасибо за то, что вселяете в меня веру, даете мне силы, чтобы жить!




В Кореи определили очаг и уточнили дальнейшее лечение (стоимость данного лечения оказалась просто заоблочной).

Как выяснилось, у меня оказывается HER2 +++, это означает, что данный вид рака является агрессивным заболеванием, т.к. повышенное количество рецепторов HER-2 в клетках опухоли провоцирует рост раковых клеток.

Лечение прохожу в Казани и мне повезло, что на пути моего выздоровления я встречаю профессионалов своего дела, которые помогают достичь лучшего результата. В декабре я закончила химиютерапию (было 6 курсов), затем дали время на восстановления организма и 10 января сделали операцию по удалению груди. Все прошло очень хорошо. Даже показалось, что операция для меня была намного легче, чем химия.

При лечении столкнулась с такой проблемой, как вены, многочисленные инъекции, анализы крови и они просто не выдерживают (приходилось колоть 5-6 раз, чтоб их найти) Поэтому 21 февраля я установила порт систему.

Следующими этапом лечения была лучевая терапия, с 5 марта провели 3 курса, теперь муж колет уколы для поддержания организма. На сегодняшний день продолжаю лечение по уточненному диагнозу, в связи с HER 2+++, назначена таргентная терапия в течении года, каждые 3 недели буду ходить на капельницы Герцептина.



В 2019 году Игорь Момот пошел в первый класс. С тех пор, как завершилось лечение тяжелой болезни, прошло пять лет. Мама Игоря Татьяна вспоминает о том, через что прошла их семья, как о страшном сне.

«Мы заболели в 2013 году, тогда Игорь был совсем маленький – ему был год и девять месяцев. Все началось с того, что я заметила у ребенка сильную слабость, потом у него началась рвота. Нас положили в инфекционное отделение. Диагноз, который нам изначально ставили, не подтвердился. Об этом мы узнали в воскресенье. А утром в понедельник нас отправили на МРТ, и тут же врачи определили, что у Игоря уже достаточно большое образование в головном мозге. Требовалась срочная операция.


В четверг, 27 июня, нас прооперировали в Воронеже. Операцию проводил Глаголев Николай Владимирович. Анализы отправили на гистологию, но в Воронеже не смогли определить вид опухоли. Поэтому мужу пришлось экстренно ехать в Москву. И в Центре Бурденко через несколько дней стал известен результат - выяснилось, что опухоль достаточно редкая.

Опухоль была удалена не вся, поэтому после операции необходимо было экстренно начинать химиотерапию. Уже 12 июля нас перевели в онкоотделение и начали химиотерапию. Потом мы проходили курс лучевой терапии в Москве, в Центре Рогачева. Первое время мы не были дома восемь месяцев. Потом понемножечку нас стали отпускать домой – на три-четыре денечка. Но, в основном, все время мы были в больнице.


Сейчас Аня Горбань уже вернулась к прежней жизни - той, что была до болезни. Ее мама Юлия вспоминает о том, как стойко ее шестилетняя дочка прошла все испытания.


Анечка - молодец. Было сложно объяснить ей, зачем постоянные анализы, иголки, потому что она не болела до этого. Но она больше расстраивалась не из-за болезни, а когда видела мои слезы. Ее это очень сильно расстраивало. Период до операции и после был тяжелый. Но она даже сильнее меня оказалась в какой-то момент. Она с улыбкой воспринимала химию, отвечала на вопросы, встречала врачей.

В общей сложности лечений у нас заняло семь месяцев с момента постановки диагноза, даже чуть меньше. Потому что это редкость - выявить опухоль на такой ранней стадии. Врачи говорили нам, что нам повезло – без явных симптомов поймать этот момент.

Комментарий врача

«В последние несколько лет в Воронеже из 100 тысяч детского населения заболевают около 17 детей. Российский показатель заболеваемости раком у детей по разным регионам колеблется от 15 до 17, - говорит заведующая онкогематологическим отделением химиотерапии Воронежской областной детской клинической больницы №1 Наталья Юдина. - В последние годы мы видим большое количество заболевших среди детей первых трех лет жизни, но это, скорее всего, связано с тем, что улучшилась диагностика заболеваний при помощи скрининга и диспансеризации детей этого возраста. Чуть реже болеют дети в возрасте от трех до 13 лет, но у этих пациентов более часто диагностируется острый лейкоз, что связано с особенностями иммунной системы. И достаточно высока вероятность появления злокачественных заболеваний у подростков.


Безусловно, эффективность терапии злокачественных новообразований, даже в продвинутых стадиях, в детском возрасте выше, чем у взрослых. Несмотря на то, что эти опухоли могут возникать внутриутробно, они очень хорошо поддаются химиотерапии и лучевой терапии, в отличие от ряда опухолей у взрослых. Большинство детей, страдающих онкологическими заболеваниями, выздоравливают. В целом, этот процент достигает 75%. Это, естественно, зависит от стадии заболевания и от биологических характеристик опухоли. К сожалению, ряд опухолей остаются нечувствительны к химиотерапии и продолжают прогрессировать, это, в частности, касается опухолей центральной нервной системы.


Анастасия Захарова, сын Лука, сейчас ему почти 4 года, на момент постановки диагноза было 1 год и 5 месяцев.

Диагноз: нейробластома, 3 стадия, группа наблюдения

Лука с рождения был довольно здоровым ребенком — помогали закаливание, массаж, гимнастика, много прогулок. Был небольшой дефицит железа, но ничего больше врачей не настораживало. Незадолго до диагноза мы поехали в путешествие, где сын первый раз серьезно заболел — подхватил ОРВИ, которая позже дала осложнение в виде небольшого воспаления легких. На время болезни, примерно на 6-й дней, я прекратила делать привычный с рождения массаж. А когда делала его на седьмой день, массировала пупочное кольцо и нащупала уплотнение прямо под кожей. Оно было справа от пупка, никаких органов, которые могли бы быть такими на ощупь, в этом месте быть не могло. Я сразу поняла, что случилось что-то плохое. Опухоль на ощупь была довольно большая, перекатывалась. На УЗИ потом сказали, что размер ее примерно 8 на 10 см.

Я вышла из кабинета, шатаясь. К машине подходила уже рыдая. Первое время я не могла собраться, и так было довольно долго. Пару недель я много плакала. Мы попали на обследование в Центр Димы Рогачева (Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России — Прим. Ред.). Сначала прогноз у нас был негативный. 4 стадия, группа высокого риска. Но дополнительные обследования показали, что ситуация лучше, чем мы думали вначале. Группу риска пересмотрели. Сына оставили под наблюдением, безо всякого лечения (с нейробластомами так бывает).

Я поняла, что нам как будто дают шанс. Все не так плохо, как могло бы быть. Это сильно мотивировало верить в то, что сын вылечится.

С октября 2015 года сын находится под наблюдением. Каждые 3 месяца ему проводят МРТ, анализы крови и мочи, в том числе на онкомаркеры. В апреле этого года сыну предстоит операция по удалению опухоли. Опухоль считается неоперабельной, ее нельзя удалить на 100%, она обросла магистральные сосуды — аорту, обе почечные вены и некоторые другие. Профессор из Германии берется удалить 98% опухоли.

Даже если нет лечения, такой период в жизни семьи — это большое испытание. Много финансовых затрат, много нервов. Без поддержки близких людей мы бы не справились. Поэтому я даже не представляю, в каком аду живут семьи, которые скрывают диагноз от всех своих близких.

С самого начала меня поддерживала одна мысль: я знаю, что это не конец! Прогноз может быть негативным, но история знает множество примеров, когда дети выживали. Сейчас рак не является заболеванием, с которым совершенно не ясно, что делать. Даже если диагноз сложный, есть варианты лечения, и есть шанс побороться.

Юлия Коваленко, сын Георгий, 7 лет, на момент постановки диагноза было 3 года

Диагноз: нейробластома 4 стадии

В то, что эта беда коснулась именно нас, поверить было сначала невозможно. Ведь каждый из нас считает, что рак — то, что с нами и нашими близкими произойти не может.

Неделю была в шоке, но потом взяла себя в руки и настроилась на борьбу. Отчетливо помню тот вечер, когда решила прекращать постоянно лить слезы, это просто неэффективно. С тех пор слабости себе не позволяла, да и не до этого было.

Все члены семьи и друзья очень поддерживали нас с мужем. За что им огромное спасибо. Без них было бы тяжело. Помогали и благотворительные фонды. Их было два — российский и немецкий.

Ольга Саркисян, сын Артем, 14 лет, на момент постановки диагноза было 10 лет

Диагноз: медуллобластома головного мозга

Опухоли головного мозга редко диагностируются на ранней стадии, симптомы очень похожи на проблемы с ЖКТ или с ВСД. Мы свой диагноз ставили приблизительно 5-6 месяцев. Артёму было 10 лет. Он стал быстро расти, возросла нагрузка в школе. Мальчик был очень активный, подвижный, полный сил и очень жизнерадостный. Ходил в музыкальную школу, пел, плясал, играл на гуслях, плел поделки из бисера, занимался рисованием и вставал в 6 утра перед школой, чтобы поиграть в лего. И вдруг как-то он уснул в школе на занятиях. Потом стал хуже просыпаться. Похудел, вытянулся. Появились перепады настроения. Пару раз стошнило, пожаловался на головную боль. Это было в конце 2013 года.

На момент постановки диагноза я была на 6-м месяце беременности. Сказать, что был шок — это ничего не сказать. Мир ушел из-под ног.

Честно, старалась не сойти с ума, не впадать в панику. И жизнь внутри меня, и Темочкина жизнь и здоровье зависели от моего мужества. Следила за дыханием, бесконечно молилась.

Через неделю после постановки диагноза операция была сделана в Центре нейрохирургии им. Академика Н.Н. Бурденко. Благодаря высокому профессионализму врача Шавката Умидовича Кадырова, злокачественная опухоль была удалена полностью. Это была медуллобластома. К счастью для нас, уже на тот момент существовал опробованный и имеющий хорошую выживаемость протокол лечения.

Артем тяжело перенес операцию. После он перестал самостоятельно двигаться и разговаривать. Слишком сильный был стресс и боль при выходе из наркоза. Сын как бы отгородился от внешнего мира, ушел в себя. Через две недели после операции мы вынесли на руках из больницы нашего любимого сына. Он даже не мог сидеть.

Но перед нами стояла еще более серьезная задача: нам нужно было самим выбрать протокол дальнейшего лечения. Выбирали между американским и немецким. Ездили по клиникам, разговаривали со специалистами. Мне нужна была уверенность человека-врача, что мы сможем вылечить сына. Эту уверенность я увидела в глазах, голосе, отношении к нам, уже обезумевшим от всего происходящего, в лице Ольги Григорьевны Желудковой.

Дальнейшее лечение (64 дня) проходило в НИИ Рентгенрадиологии. После двух месяцев облучения и всех реабилитационных мер, на какие я только была способна,

Артем был лысым, толстым, плохо говорящим и способным пройти за руку 100 метров. Но он был жив!

Нам очень помогали. Родные, друзья, знакомые и незнакомые. Нас очень поддержали деньгами. Артёмке привозили игрушки, игры, раскраски, пазлы. Ребята из его класса писали ему письма каждую неделю. А на выпускном, на последнем звонке 4 класса, одноклассники окружили его и поддерживали его, чтобы он смог вместе с ними стоя спеть песню. Руководитель класса из музыкальной школы регулярно звонила Артему, чтобы провести хоровое музыкальное занятие по громкой связи.

В процессе борьбы за жизнь сына мы поняли: если беда случилась, соберитесь! Вам предстоит несколько лет упорного труда. Вам нужно быть сильными, мужественными и здоровыми. Не замыкайтесь в своем горе. Обращайтесь к людям. Есть консультативный портал для онкобольных и их родственников. Есть проект СО-действие, есть фонды, есть сообщества родителей детей с аналогичным заболеванием. Вы не первые и вы не одни. Хороших людей и врачей много. У вас теперь есть конкретная задача: сохранить жизнь и восстановить здоровье вашего ребенка. Только вперед!

Если у вашего ребенка обнаружили опухоль

Анастасия Захарова — член Общественной организации родителей детей с нейробластомой — советует придерживаться четкого плана действий:

1. Знайте, что это не конец. Прогноз может быть негативным, но история знает множество примеров, когда прогнозы были самые печальные, а дети выживали.

2. Не спешите с выводами. Надо обязательно дождаться постановки диагноза. Каждое новое обследование дополняет картину.

3. Читайте научную литературу по диагнозу. Чем больше вы поймете диагноз, тем легче вам будет общаться с врачами, а им с вами. Ищите группы или общественные организации по вашему диагнозу. Информация — это то, что поможет вам проходить этот путь.

4. Не бойтесь задавать вопросы врачу. Лучше продумывать их заранее и записывать в блокнот. При беседе с врачом бывает сложно собраться с мыслями. Записи вам помогут.

5. Заведите группу в социальных сетях. Она может быть стать источником информации для друзей, родственников и неравнодушных знакомых о течении заболевания и лечении ребенка.

6. Фиксируйте весь процесс от постановки диагноза до окончания лечения: записывайте препараты, дозы, ведите дневник анализов.

7. Будьте снисходительны к родне и друзьям. Они тоже ошарашены. Кто-то из них будет совершать ошибки: говорить не то, спрашивать невпопад, лезть с советами. У них это тоже, возможно, в первый раз. Надо всегда об этом помнить. В то же время не стоит замалчивать то, что вам неприятно. Дайте вашим близким понять, какие теперь границы, что можно, а что нельзя. Скорее всего, им самим так будет проще — им нужно, чтобы кто-то сказал, как теперь с вами общаться. Прислушивайтесь к себе и помните, что вам надо беречь себя ради вашего ребенка. Ваши силы не должны тратиться на ерунду. Самое главное — ребенок и вы сами.

«Детская онкология в России развивается достаточно хорошо. Успех на излечение по некоторым показателям достигает сегодня 90%. И это при том, что лечением детей занимаются отечественные врачи, которые вполне могут конкурировать с лучшими иностранными специалистами.

Не менее важна и реабилитация после лечения.

Дело в том, что лечение от тяжелого заболевания становится для ребенка особой социальной ситуацией — он исключается из привычной системы жизненного функционирования: оставляет школу или переходит на иной тип обучения, прекращает занятия в секциях, не имеет возможность общаться с друзьями. Его жизнь становится жестко внешнерегламентированной — во что одеваться, во сколько вставать, что есть/пить, куда идти — он перестает быть хозяином собственного тела. Более того, тело становится предметом угрозы жизни. Все это оказывает влияние на психику ребенка.


6 лет назад моя мать заболела раком (диагноз поставили 07.01.2010 г.). Триждынегативный РМЖ T2N0M0 (Это крайне агрессивная форма опухоли, характеризующаяся высоким уровнем метастазирования и низкой выживаемостью по сравнению с другими подтипами РМЖ.) Сделали операцию, облучили, провели 1-й курс химиотерапии. Через 6 месяцев – метастазы в лимфоузлах средостения (считаются отдалёнными, фактически это 4 стадия). 2-й курс химиотерапии с нулевым эффектом.

Сразу после его завершения метастазы были больше, чем до него. Предложили 3-й курс. Мы отказались. И мне пришлось экстренно создавать свою систему лечения. Именно систему, а не поиск лекарства, потому, что рак настолько сложный процесс, что лекарства от него просто не может быть. Эффективен только комплексный подход. Результат: по данным КТ через 6 месяцев метастазы уменьшились в 2 раза, новых не выявлено. Дальнейший контроль проводился по онкомаркеру СА 15-3 и УЗИ. Последнюю КТ делали в мае 2015 года. Роста метастазов нет.

На данный момент от начала альтернативного лечения прошло около 4х лет. Всё в норме, самочувствие и физическая форма, по её собственным словам, лучше, чем до болезни. Стала выглядеть моложе своих лет. Система работает. Я готова поделиться ею со всеми желающими.

Буквально пару слов почему я была вынуждена заняться альтернативной медициной. Я столкнулась с безобразием медицины ещё в детстве, когда мне сделали ненужную операцию (ошиблись в диагнозе) и чуть позже курс гормонотерапии кортикостероидами без показаний даже не поставив диагноз (не могли справиться с холодовой аллергией). Но окончательное прозрение наступило когда моя мать заболела раком. Всё стандартно: и лечение и результат. А ведь лечили её по знакомству и за большие деньги в РОНЦ им. Блохина. И именно это, т.е. полная неудача официальной медицины, развязало мне руки. Терять было нечего, медиана выживаемости при её типе рака на фоне ПХТ — 7 месяцев.
Теперь сама система. Это не просто протокол лечения (прошёл курс и вернулся к прежнему образу жизни). Это многокомпонентная программа модификации жизни. Основная идея: а как вообще это всё задумывалось Господом Богом? Как это должно функционировать? На что изначально рассчитано это тело? На какое питание, нагрузки, условия? Организм рассматривается как целостная самовосстанавливающаяся система, непрерывно взаимодействующая с окружающей средой, которой можно и нужно управлять (включая экспрессию генов), обязательно обеспечивая всем необходимым для её правильного функционирования.

Задачи

  1. Задержать и остановить рост опухоли и метастазов.
  2. Задержать и остановить метастазирование.
  3. Отстимулировать и откорректировать иммунитет.
  4. Помочь восстановлению всего организма в целом и иммунитета в частности.
  5. Добиться постепенного регресса опухоли на фоне стабилизации процесса.

Для этого

  1. Даём правильную материю в нужном количестве и правильных пропорциях. (материя — всё что поступает в организм: еда, вода, воздух).
  2. Создаём правильные условия для реализации программ.
  3. Грузим правильные программы.
  4. Делаем всё это с учётом индивидуальности, т.е. первичной программы (ДНК) и фактического состояния системы в данный момент времени.
  5. Убираем вредные факторы.

Т.е. ИНФОРМАЦИЯ+МАТЕРИЯ+УСЛОВИЯ, ОКРУЖЕНИЕ+ВРЕМЯ=ТЕЛО (представьте себе на примере инкубации яйца: зигота+яйцо+наседка+время=цыплёнок)

Часть 1. Питание

  1. Исключить все продукты животного происхождения.
  2. Исключить пищу с высоким гликемическим индексом. (натуральные продукты с высоким ГИ употреблять в малом количестве и в смеси с продуктами с низким ГИ, чтобы суммарный ГИ блюда был невысоким)
  3. Калорийность рациона рассчитывается индивидуально.Белок 8-10% от калорийности рациона. Жиры 12-15% от калорийности рациона. Соотношение омега 3 и омега 6 ПНЖК от 1:1 до 1:2.
  4. Исключить всю промышленно переработанную пищу: готовые блюда, полуфабрикаты. Фастфуд категорически запрещён.
  5. Все продукты как можно свежее, разнообразнее и экологически чище. Желательно органик.
  6. Выбор продуктов из своего региона (с учётом индивидуального генотипа, узнавать откуда родом человек и его предки). Желательно сделать тесты на индивидуальную непереносимость продуктов.
  7. Ежедневно до 1 кг некрахмалистых овощей и зелени (часть сырыми, часть варёными). Фрукты свежие до 0,5 кг (в зависимости от индивидуальной переносимости). Ягоды свежие или замороженные — максимально (минимум 200 гр).
  8. Есть 5-6 раз в день. Рано завтракать, ужин за 2 часа до сна.
  9. Никакой жёсткой кулинарной обработки. Жарить, коптить и запекать нельзя. Только варить и тушить.
  10. Все нутриенты должны поступать в достаточном количестве в биодоступном виде.
  11. Подробнее о выборе продуктов в книгах Ришара Беливо (Dr Richard Beliveau).

Живём в Крыму, практически все овощи, фрукты, ягоды и крупы местные.

  • 100 гр. зернобобовых (вес в сухом виде) Маш, нут, горох, фасоль, чечевица.
  • 200 гр. зерновых (желательно безглютеновых) Гречка, дикий рис, пшено.(400 гр.картофеля заменяют 100 гр крупы.)
  • 50 гр. сухофруктов (разных).
  • Овощи (кроме картофеля и кукурузы) и зелень без ограничений. К картофелю отношусь как к аналогу круп, а не как к полноценному овощу.
  • Фрукты до 0,5 кг.
  • Ягоды 200-300 гр. (черника, малина, клубника).
  • 30 — 40 гр. грецких орехов.
  • 30 гр. свежемолотого льняного семени.
  • 10 мл. оливкового масла (необязательно).
  • 1 чайная ложка куркумы + 0,5 чайной ложки молотого чёрного перца.
  • 2-3 зубка чеснока.
  • 20-30 гр. шоколада 80% какао-продуктов.
  • 1 столовая ложка какао порошка.
  • Напитки: зелёный чай хорошего качества, каркадэ, свежий корень имбиря залитый кипятком.

Часть вторая: Психотерапия

Часть третья: Физическая активность

Цель: активизировать скелетную мускулатуру для улучшения утилизации глюкозы, ликвидации инсулинорезистентности (следовательно, снижения секреции инсулина и ИФР), нормализации кровообращения и гормонального баланса. Повышение стрессустойчивости иммунной системы.

Обычный. При отсутствии проблем с опорно-двигательным аппаратом.

Для примера мой собственный комплекс (травма переднего пучка дельтовидной мышцы)

Каждое упражнение делается 8-10 раз. Вес отягощения подбирается так, чтобы последнее повторение давалось с трудом. Нагрузка подбирается так, чтобы после тренировки было приятное чувство лёгкой усталости и разогрева всего тела.

Плавание, езда на велосипеде, прогулки на свежем воздухе, работа в саду и другие физические нагрузки — приветствуются.

  1. Не допускать переутомления
  2. Избегать избыточной инсоляции и других экстремальных воздействий
  3. Не дышать загазованным воздухом
  4. Вид деятельности должен нравиться (это важно)
  5. Беречь суставы и позвоночник.

Т.е. никаких пробежек в кедах по асфальту вдоль трассы летом в полдень.

Часть четвёртая: Фитотерапия

Сразу оговорюсь: я не считаю аконит и болиголов цитостатиками. Скорее иммуномодуляторами и иммуностимуляторами. Аконит кроме того обладает антидепрессивным и психостимулирующим действием. Во вторых, я против стандартной схемы: 3 цикла по 39 дней с двухнедельными перерывами между ними.

После стимуляции таким серьёзным препаратом, как настойка аконита джунгарского, которую мы применяли, стоит дать реализоваться иммунному ответу. При дальнейшем приёме организм в лучшем случае перестанет реагировать.

  • 1-й курс — февраль 2012 г. Резкое и стабильное улучшение самочувствия.
  • 2-й курс — май 2012 г. Конец июня — нормализация онкомаркера СА15-3.

КТ в августе — уменьшение метастазов почти в 2 раза.

  • 3-й курс — декабрь 2012 г. Каждый раз на фоне приёма аконита огромный прилив сил, значительное улучшение настроения, самочувствия и повышение работоспособности. ( За 6 месяцев 3 деловые поездки из Крыма в Москву, ремонт 2-х квартир и 2 больших переезда без ухудшения самочувствия.)
  • 4-й курс — июль 2013 г.
  • 5-й курс — декабрь 2013 г. (болиголов, схема Тищенко)
  • 6-й курс — апрель 2014 г. (болиголов, схема Тищенко)
  • 7-й курс — июль 2014 г. (аконит)
  • 8-й курс — март 2015 г. (аконит)

Дополнительно применялись

на протяжении первого года

  • расторопша семя свежемолотое 1 ст.л.
  • шиповник 1 ст. л.
  • чёрноплодная рябина сушёная 1 ст. л.
  • сушёные перегородки граната (источник эллаговой кислоты) 1 ч. л.
  • всё в виде мелкоизмельчённой смеси, запивать зелёным чаем.
  • на следующий год противовоспалительный курс (с начала августа 2013 — до конца июня 2014)
  • лист малины
  • лист земляники
  • кора ивы
  • каркадэ
  • имбирь
  • залить кипятком, настоять, пить как чай.
  • 2 раза в году — иноант (полифенолы чёрного винограда, концентрат из кожицы). 1 дес. ложка в день, курс — 1 месяц. Куркума (1 ч.л. с горкой)и чёрный перец (0,5 ч.л.) в виде смеси — ежедневно все эти годы.

Часть пятая: Дополнительные условия

  1. Вода. В идеале вода должна быть с нормальной естественной минерализацией и чистая. Но т.к. это практически недостижимо мы вынуждены пользоваться фильтром обратного осмоса с минерализатором.
  2. Воздух. Тут всё и так ясно: ионизированный, богатый фитонцидами и как можно чище. В идеале жить за городом в экологически чистом месте.
  3. Режим дня. Рано ложиться (до 12 часов), рано вставать. Обязательно высыпаться. Спальня должна быть тихая, тёмная и с хорошей вентиляцией. Всячески избегать светового десинхроноза.
  4. Огромное значение имеет психологическое окружение. Внимательное и участливое отношение близких. Но вместе с тем сам больной должен взять на себя ответственность за своё здоровье, активно относиться к процессу лечения, т.к. никто лучше него самого не сможет проконтролировать, что он ест, что пьёт и какой образ жизни ведёт.
  5. Фунготерапия. В дополнение к фитотерапии мы использовали гриб шиитаке. 1 чайная ложка с горкой мелкомолотого порошка утром натощак на протяжении 6 месяцев (сразу после начала альтернативного лечения).


Титульный лист истории болезни



Данные КТ перед вторым курсом химиотерапии


Данные КТ после второго курса химиотерапии (6 циклов. Паклитаксел + Циклофосфан)


Данные КТ через 6 месяцев альтернативного лечения


Внимание! Предоставленная информация не является официально признанным методом лечения и несёт общеобразовательный и ознакомительный характер. Мнения, выраженные здесь, могут не совпадать с точкой зрения авторов или сотрудников МедАльтернатива.инфо. Данная информация не может подменить собой советы и назначение врачей. Авторы МедАльтернатива.инфо не отвечают за возможные негативные последствия употребления каких-либо препаратов или применения процедур, описанных в статье/видео. Вопрос о возможности применения описанных средств или методов к своим индивидуальным проблемам читатели/зрители должны решить сами после консультации с лечащим врачом.

Чтобы максимально быстро войти в тему альтернативной медицины, а также узнать всю правду о раке и традиционной онкологии, рекомендуем бесплатно почитать на нашем сайте книгу "Диагноз – рак: лечиться или жить. Альтернативный взгляд на онкологию"

Читайте также: