Письмо жибек о болезни хандра саркоме кости

Как вывести сюда мое сообщество?

-->Мировой кризис: почему, как, что дальше? -->
-->Добро, зло, мораль, нравственность, этика, нравы. -->
-->А.Гершаник: эксперименты живьем -->

Все 10

Было это в конце девяностых. В районную больницу мой сын попал с плевритом(жидкость в лёгких) на восемнадцатом году жизни. Далее Кемеровская онкология, высечка и диагноз как приговор – лимфосаркома. Я человек далёкий от медицины, но понимал что сын в смертельной опасности, а интуиция подсказывала, что должен быть какой - то выход. Позже я разобрался, в чём этот выход заключался. Родственники, друзья, знакомые стали присылать информацию о современных методах и вообще о методах борьбы с саркомой и с раковыми заболеваниями в целом. Сын мне рассказал легенду привезённую из онкологии, которая была одной из трёх составляющих в умозаключении, что с этой болезнью можно бороться.

Молодой парень с диагнозом саркома ; жил, страдал, как мог боролся, понял что всё это пустое и при возможности залез в трансформаторную будку под высокое напряжение. Его обожгло, оттолкнуло, но не убило, а раковая клетка погибла. Другая информация из составляющих. Мой земляк (в бывшем), доктор из Красноярска достаточно убедительно рассказал что тибетские монахи лечат такие болезни, но не афишируют свои успехи. И вырезку из журнала мне прислали : скупое интервью тибетского монаха, где маннах заявил следующее: человеческий организм способен побороть множество различных, самых страшных заболеваний, нужно только пробудить организм к борьбе с этими заболеваниями. Кто бы знал на сколько близко я прошёл тогда от спасения моего сына? Не хватало мне для умозаключения разговора на тему этой болезни, с человеком с которым мы постоянно общались, работали в одну смену, с армянином по национальности, с наладчиком Армэном. Я говорит, лично знаю человека, который болел саркомой и остался жив. Рассказывай. Молодой парень. Жена, двое маленьких детей, лежал в больнице доживал последние дни; саркома, дистрофия, метастазы – безнадёга. Скатывается с кровати и ползком в сан комнату. Выпивает там раствора хлорки с целью не мучить себя и жену, но сосед по кровати нажал тревожную кнопку. Прибежали сестра, доктор, санитарка. Промыли насильно желудок парню, он попросил пить. Дали ему сок, выпил через какое – то время стал принимать пищу, поправляться, через два месяца вышел на работу. Он ещё не закончил свой рассказ, как я понял; вот что спасло жизнь этим несчастным или наоборот

счастливчикам, вот чем лечат саркому тибетские монахи – скачок адреналина в крови вот что убивает раковую клетку. При моих изобретательских способностях, я нашёл бы метод – как до полусмерти напугать сына, тем более он просил, умолял помочь уйти ему из жизни. Что я не отварил бы ему патрон что бы ружьё дало осечку, вот вам запланированная экстремальная ситуация что касается монахов, то они её – эту ситуацию создают, считаю под воздействием гипноза предварительно подготовив сердце больного. Здесь ваша фантазия подскажет вам, как это происходит. Не могу простить себе то - что с Армэном я затеял разговор на тему этой страшной болезни спустя неделю как закопал сына.

Анатолий Анимица # написал комментарий 26 сентября 2011, 12:51 Конечно, "все успехи наших онкологов - это ошибки наших гистологов", но именно в силу этого медицинского факта нельзя прекращать борьбу до самого конца.

В этой борьбе помогает два сильных помощника.

Первый - это понимание невозможности вечной жизни иначе как в памяти близких, которых ты оставил, и второй - понимание того, что любой врачебный приговор - это всего-навсего частное суждение одного человека, врача, о другом, пациенте, причем врач совершенно не обязательно не совершает этим приговором ошибку.

Мобилизация внутренних ресурсов организма, предельная мобилизация - хуже не сделает, однозначно, а лишний шанс может подарить. Потому что подохнуть можно от простого уныния, а не только от лечения.

Так что товарищ Сухов в свое время произнес самую главную фразу: "Лучше уж помучиться!"

Андрей asdf # ответил на комментарий Алепксандр Сапрыкин 27 сентября 2011, 22:13 В вашей голове все смешалось. Вы хотите убедиться воочию? Пожалуйста. Я такойже житель нашей страны, нашей планеты. У меня такой же код ДНК. Этот код я получил от своих родителей. Этот код я передал своим детям. Это значит, что я могу заболеть совершенно такой же болезнью, как и ваш сын. Ну, допустим ладно, меня вы не знаете. Но, вы - отец вашего сына, это значит вы наверняка имеете общие локусы ДНК. Это понятно любому грамотному ежу. Это значит и вы имеете такую возможность. Но, в силу некоторых причин до настоящего времени они не реализовались. причины эти в настоящее время наука оценить не может. Ни в америке, ни в Израйле, ни в европе, Азии там или еще где на нашей планете. Ну, нет таких систематических знаний. А теперь вы должны мне точно сказать когда у меня будет та же самая болезнь и будет ли она вообще. ну, не можете про меня, скажите про себя. Про себя вы знаете все наверное и наверняка. Тупо назовите точную дату. Ну, ладно, плюс минус 2 недели. Это является планированием болезней.

Ну, что? Получилось? А если у вас не получилось про себя, то как это можно спланировать про другого? Как бы дорог и близок он ни был. Надеюсь этот опыт вас убедил. .

Саркома представляет собой злокачественную опухоль, которая в большинстве случаев локализуется на твердых тканях. Это могут быть хрящи, суставы, но преимущественно — костные ткани. Поскольку саркома является онкологическим заболеванием, окончательная природа его возникновения до сих пор неизвестна. Как правило, злокачественная опухоль в костных тканях образуется вследствие имеющихся раковых заболеваний других органов. Чаще всего это заболевание проявляется у людей от 14 до 27 лет.

Следует заметить, что мужчины подвержены данному заболеванию на порядок выше, нежели женщины. Саркома образуется на тех местах, которые являются наиболее подвижными. Связано ли это с нагрузками, которым подвергаются кости в это временном интервале или саркома является следствием неправильного функционирования частей тела, врачам не известно. Рассмотрим подробнее, какие существуют разновидности заболевания, какая для них свойственна клиническая картина и какие существуют способы лечения.

Разновидности и причины возникновения саркомы кости

На данный момент существует около 10 различных форм данного заболевания. У каждой из этих форм имеются свои клеточные особенности, определенные участки локализации и распространенность среди различных возрастных групп. Тем не менее, четкую границу между всеми формами заболевания провести невозможно, поскольку в большинстве случаев саркома кости является одним и тем же заболеванием, которому свойственна одинаковая клиническая картина и симптоматика.

С точки зрения больного, разновидности заболевания ничем не отличаются друг от друга по своему характеру и протеканию. Тем не менее, рассмотрим несколько основных видов злокачественных новообразований, которые разнятся между собой в зависимости от вида патогенных клеток и тканей, которые поражены ими.

Самая распространенная форма заболевания — это остеосаркома или, другими словами, остеогенная саркома. Возникновение и развитие опухоли происходит из костной ткани. В большинстве случаев данным заболеванием страдают молодые люди, но в 10% всех случаев возникновения заболевания пациентами являются пожилые лица, возраст которых более 60 лет. Чаще всего участки поражения локализуются в области тазовых костей, пояса верхних и нижних конечностей.
Хондросаркома является менее распространенной формой заболевания и образуется из клеток хряща у взрослых людей, возраст которых более 25 лет.
Довольно распространенной формой является саркома Юинга, которая преимущественно встречается у людей, возраст которых менее 20 лет. Чаще всего данная форма заболевания поражает кости большого и малого таза, грудной клетки и пояса верхних конечностей.

Причины возникновения остеогенной саркомы до сих пор до конца не изучены. Такая форма заболевания не имеет возрастной категории, может возникать у абсолютно здоровых людей. Единственными факторами риска, которые могут приводить к развитию заболевания, можно отнести злокачественные опухоли соседних органов и наследственную предрасположенность.

Причины появления других форм саркомы также неизвестны, но факторы риска могут быть абсолютно разными. Например, хондросаркома может образовываться из-за различных заболеваний хрящей, которые привели к распаду ткани и образованию патогенных клеток. Единственным фактором риска возникновения саркомы Юинга можно считать генетическую предрасположенность к заболеванию.

Костные саркомы характеризуются возникновением болевых ощущений еще на ранних стадиях развития заболевания. При данном заболевании присутствуют такие признаки, как боль, нарушение функциональных особенностей пораженных областей, возникновение опухоли. Следует отметить, что каждая клиническая картина своеобразная и симптоматика может сильно различаться.

К характерным симптомам можно отнести боли, которые возникают вне зависимости от положения тела пациента или физических нагрузок. Характер боли может быть резкий, ноющий, приступообразный, нарастающий. В большинстве случаев болевые ощущения усиливаются в ночное время, при этом пациент испытывает настолько сильный дискомфорт, что может потребоваться срочная медицинская помощь. В данном случае необходимо учитывать, что этот симптом очень схож с симптомами подагры, которая может также образовываться в области верхних и нижних конечностей, как и саркома кости.

Поражение конечностей и их дальнейшая дисфункция является одним из поздних симптомов, который образуется на поздних стадиях развития заболевания. Злокачественная опухоль занимает большое пространство, уничтожает функциональные клетки, из-за чего и происходит полное обездвиживание.

Быстро прогрессирующие опухоли могут стать причиной повышенной хрупкости костей, которые могут ломаться даже при легком ушибе или падении с небольшой высоты. Саркома больших размеров может проявляться на поверхности кожи, но при этом явной визуализации (опухоли, покраснения) наблюдаться не будет. Опухоль является неподвижной, четкие границы отсутствуют, пальпация позволяет определить умеренную болезненность или отсутствие таковой. Клиническая картина характеризуется быстрыми темпами роста контрактуры суставов и мышечной атрофии.

В некоторых случаях может присутствовать тошнота, рвота и другие расстройства пищеварительной системы. Как правило, они свойственны для пациентов, чей возраст менее 15 лет.

Диагностика саркомы кости

Диагностика заболевания заключается в проведении рентгенологического обследования. В большинстве случаев саркома очень четко проявляется на снимках, поэтому для опытного специалиста можно без труда поставить правильный диагноз. Тем не менее, помимо рентгенологического обследования проводятся и другие диагностические исследования, поскольку последствия неправильного определения заболевания могут быть очень серьезными.

Для определения саркомы кости проводится биопсия. Для этого берется пораженный участок кости и отправляется на дополнительное исследование, где патоморфолог после детального изучения может сделать заключение касательно природы возникновения опухоли. Не всегда биопсия предусматривает непосредственное вскрытие поверхности для взятия материала для исследования. На данный момент наиболее распространенным способом является проведение аспирации — взятие материала для пробы путем высасывания куска ткани через специальный шприц.

Лечение саркомы кости

Лечение любого онкологического заболевания — это сложный и длительный процесс. Рак невозможно полностью вылечить. С развитием медицины возникают новые методы лечения и новые медикаментозные препараты, которые помогают справляться с заболеванием. На сегодняшний день лечение саркомы кости предусматривает такие меры:

Медикаментозное лечение. Применяется в редких случаях и только в комплексе с другими мерами, поскольку препаратов, способных полностью остановить рост раковых клеток, не существует;
Хирургическое вмешательство. Является самым распространенным способом лечения, который может гарантировано избавить пациента от саркомы. Раньше хирургическое вмешательство предусматривало только ампутацию пораженной конечности. Сегодня возможно удаление только части кости и замена ее специальными протезами и имплантатами.
Лучевая терапия. Это щадящий метод, который может применяться для лечения легкой формы заболевания. Применяется в редких случаях, поскольку облучение негативным образом сказывается на развитии раковой опухоли.

Последствия саркомы кости

В большинстве случаев перспективы развития опухоли у пациента негативные. Спасение жизни больного невозможно в принципе, если отсутствует своевременное хирургическое вмешательство. Одной из причин негативных последствий является долговременное установление диагноза. Во многих случаях саркома кости развивается еще до того, как возникают первые симптомы, поэтому даже самые оперативные сроки лечения не помогают больному. Тем не менее, вовремя поставленный диагноз и проведенное лечение позволяет надеяться на благоприятный исход такого опасного заболевания, как саркома кости.

Остеосаркома относится к числу онкологических заболеваний костей. Это злокачественная опухоль, клетки которой образуются из костной ткани. Самым опасным периодом ее образования считается активная фаза роста скелета. Большинство случаев саркомы диагностируют у молодых людей. Юноши подвержены болезни чаще девушек.

Остеогенная саркома – симптомы

Остеогенная саркома кости считается одним из самых агрессивных онкологических заболеваний. За короткий срок костная опухоль распространяет свои метастазы по всему организму. Чаще рак данного вида возникает в длинных трубчатых костях, но его мишенью могут стать кости черепа, челюсть и позвоночник. Самые первые признаки этой онкологии очень легко перепутать с безобидными недугами.

Специфические симптомы в начальной стадии выражены слабо. По этой причине распознать болезнь с момента ее возникновения крайне сложно. Различают следующие признаки данной патологии:

Болезненные ощущения, которые являются основным симптомом недуга, возникают ближе к вечеру и напоминают зубную боль.
Увеличение опухоли провоцирует расшатывание зубов, трудность в пережевывании пищи.
По мере распространения воспаления, у пациента возникают отеки на лице, наблюдается потеря чувствительности.
Период распада новообразования сопровождается значительным повышением температуры тела.
В более поздний период, остеогенная саркома челюсти является источником выделений из носа и нарушения носового дыхания.
Течение болезни значительно усугубляется добавлением инфекции из-за сниженного иммунитета.

Этот вид патологии отличается своим коварством и на первом этапе совсем не проявляется. Чувство дискомфорта ассоциируют с физическим перенапряжением или началом невралгии. Но диференциировать недуг от других можно – остеогенная саркома бедра не реагирует на болеутоляющие препараты. Со временем опухоль увеличивается в размерах и проявляется следующими симптомами:

Боль, вначале ноющая и тупая, становится интенсивной и постоянной, особенно в ночное время.
Кость увеличивается и появляется отек и припухлость ткани над пораженным участком.
Нарушается физиологическая функция конечности, что является причиной выраженной хромоты.
Четко визуализируется сосудистая сетка.
Патологические переломы являются специфическим признаком болезни в более позднем периоде.

На поздних стадиях усиливаются симптомы общей интоксикации:

снижение веса;
малокровие;
потеря трудоспособности;
постоянная субфебрильная температура;
проливной пот по ночам.

В основном поражаются плоские кости черепа: височная, теменная, затылочная, чаще лобная. В большинстве случаев наблюдается медленная форма течения недуга, что затрудняет раннюю диагностику. Саркома черепа характеризуется следующими клиническими проявлениями:

Опухоль, образовавшись на лобной кости, достигает больших размеров. Через некоторое время прорастает наружу.
Формируется плоское уплотнение. Вначале оно твердое, а впоследствии с небольшими размягченными зонами.
Возникает постоянная боль в голове.
При пальпации нароста ощущается пульсирование.
Кожа над пораженной областью становится тонкой и бледной, на ее поверхности четко видно сосудистую сетку.

Если саркома растет в глубину черепа, визуально диагностировать ее невозможно. Появление неврологических симптомов свидетельствует о поражении головного мозга:

расстройство психики;
снижение памяти;
патологии зрительного органа;
повышение внутричерепного давления;
очень высокая амплитуда головной боли.

Подвздошные кости являются одними из самых крупных фрагментов скелета. Саркома подвздошной кости встречается сравнительно редко и выражена клинической картиной, характерной для других видов онкологии:

болевой синдром;
общее ухудшения самочувствия;
неспокойный и прерывистый сон.

Этот вид заболевания считается наиболее распространенным, но трудно диагностируемым. Его начальные симптомы ничем не проявляются и не вызывают беспокойства. На поздних стадиях остеогенная саркома ноги выражена возникновением более четких признаков:

дискомфорт в области сустава;
чувство онемения в ноге;
снижение физиологической функции нижней конечности с последующим развитием хромоты;
происходит деформация пораженной кости, что провоцирует патологические переломы;
усугубляются признаки общего недомогания.

Злокачественное поражение позвоночника возникает редко, выявляется на поздних стадиях и быстро прогрессирует, распространяя метастазы, преимущественно в легкие. Процесс образования опухоли может происходить как в одном позвонке, так и в нескольких. Симптомы саркомы позвоночника такие:

Начало болезни характеризуется слабо выраженным дискомфортом в спине неясной локализации.
Увеличение новообразования провоцирует усиление боли при кашле и чихании. Особенно трудно находится в горизонтальном положении.
Над местом формирования остеогенной саркомы четко прощупывается болезненное уплотнение.
Позвоночник становится малоподвижен, что существенно ограничивает перемещение пациента и приводит к частым падениям.
Развивается воспаление седалищного нерва.
Общее состояние пациента очень тяжелое.

Недуг опасен серьезными осложнениями:

паралич;
парезы;
нарушение функции выделительной системы.

Остеогенная саркома – рентгенологические признаки

Опираясь на данные детального анамнеза пациента и лабораторных анализов, врач назначает инструментальные обследования. Рентген остеогенной саркомы помогает обнаружить наличие патологии по следующим признакам:

начальная стадия болезни визуализируется снижением плотности костей;
в дальнейшем отчетливо видно дефект костной ткани;
отслоение надкостницы с образованием нароста;
формирование тонких костных игольчатых выступов;
склеротические изменения в костях;
патологические переломы, если они имеют место;
формирование новых кровеносных сосудов внутри пораженного участка (васкуляризация);
рентген легких определяет наличие метастаз.

Остеогенная саркома – прогноз

Ранее прогноз при онкологии этого типа был крайне негативным, поскольку остеосаркоме характерно стремительное развитие и раннее метастазирование. Ввиду появления новых методов ранней диагностики и радикальной терапии, выживаемость пациентов значительно увеличилась и колеблется в пределах 65%. Во многом успех лечения зависит от некоторых факторов до и после медицинского вмешательства:

величина и место образования опухоли или локализация остеогенной саркомы;
стадия развития новообразования;
физическое состояние больного;
результативность проведенной операции по удалению опухоли;
положительная динамика после применения химиотерапии.

Остеогенная саркома – лечение

В недалеком прошлом единственным методом лечения костной онкологии была ампутация конечности или большей части пораженного органа. Современная система использования химиотерапии до и после хирургического вмешательства позволяет в ряде случаев избежать этой процедуры. Терапия остеосаркомы состоит из трех основных методов:

1. Хирургическое вмешательство. Операция заключается в удалении опухоли. По результатам исследований, эта процедура включает либо иссечение саркомы с сохранением конечности, либо ампутацию. Часть удаленного костного фрагмента заменяют пластиковым или металлическим имплантатом. Неоперабельной считается остеогенная саркома позвоночника, костей таза и черепа. Хирургическим путем удаляются метастазы в легких.

2. Химиотерапия. Этот метод лечения проводят до и после операции. В первом случае препарат используется для подавления и уменьшения роста самой опухоли. Послеоперационная химиотерапия проводится в соответствии с показателями предыдущей. Также проводится оценка реакции новообразования на действие лекарства. Химические препараты очень токсичны и имеют выраженные побочные эффекты:

тошнота;
рвота;
выпадение волос;
нарушение функции систем организма.

3. Лучевая терапия. Костное новообразование состоит из разнообразных клеток, которые характерны для других видов онкологии. Поэтому эта патология обозначается как полиморфноклеточная остеогенная саркома. Использование лучевой терапии в этом случае малоэффективно и применяется после щадящей операции или для снятия болевого синдрома в случае рецидива болезни.

Саркома кости – злокачественное заболевание, развивающееся, как понятно из названия, на кости. Зачастую эта опухоль развивается из соединительной ткани. При этом по своей морфологии она может быть достаточно разнообразной, т.к. образуется из различных клеток, кроме эпителиальных.

Костная саркома может отличаться как по своему виду и типу, так и по активности. Встречаться заболевание может у людей разного возраста, но есть некоторые типы патологии, которые характерны только для молодых. С точки зрения частотности образования, она не такая распространенная – на ее долю приходится 1% случаев. И, по статистике, она чаще отмечается у мужчин, чем у женщин.

Что собой представляет патология

По сути своей под саркомой скрывается группа опухолей злокачественного характера. Она растет в тканях, образует метастазы и показывает быстрые темпы роста.

Саркома кости, симптомы которой достаточно характерны, может локализоваться в:

Трубчатых длинных костях;
Бедрах;
Большеберцовых костях.

Кроме того, врачам известны саркомы костей плеча, позвоночного столба, таза, ребер и т.д. Опухоли могут развиваться как в единственном числе, так и быть множественными. Рост ее также не ограничен – опухоль развивается как внутри кости, распространяясь в ней же, так и поперек, затрагивая мягкие ткани вокруг. Трудно предугадать и рост новообразования – одни опухоли растут годами, другие развиваются активными темпами.

Виды саркомы кости

Сегодня врачи классифицируют саркому кости по ее происхождению на:

Остеогенные;
Хрящевые;
Образующиеся из соединительной ткани;
Образующиеся из сосудов;
Саркому Юинга;
Образующиеся из гладких мышц;
Саркомы из жировой ткани;
Опухоли фиброгистиоцитарные;
Образующиеся из ретикулярной ткани.

Наиболее частыми врачи называют:

Остеосаркому – она обнаруживается и диагностируется в половине случаев. Причем этот вариант считается быстрорастущим и крайне агрессивным раком. Такая опухоль происходит непосредственно из кости. Если смотреть по возрастной категории, то им подвержены чаще молодежь, подростки и дети. Локализуется опухоль на бедре, плече, кисти, а также в большеберцовой и малоберцовой костях.
Саркому Юинга – ее частотность 20% случаев. До сих пор медики не научились распознавать причины ее развития. Чаще всего такой онкологический вариант встречается у детей в возрасте 10-20 лет, преимущественно у мальчиков. По своей локализации опухоль характерна для длинных трубчатых костей в области таза и конечностей, а также для плоских и коротких трубчатых костей рук.
Хондросаркому – на нее отводится 10-15% случаев. Зачастую она обнаруживается у людей в возрасте 30-60 лет, у мужчин чаще. Локализуется на хрящах бедра и большеберцовой кости, в тазу, на ребре и в области лопатки.

Причины развития

Всех, конечно же, интересуют причины появления саркомы кости. Однако и тут, как во многих других случаях со злокачественными образованиями, медики бессильны. Зачастую саркома возникает на фоне болезней, названных предраковыми. Это могут быть фиброзные дистрофии, остеозы с деформирующим элементом, проблемы с костями и хрящами. Также в числе причин нередко выступает перерождение доброкачественных образований хрящевой ткани.

Иных причин опухоли костей пока врачами не обнаружено. Единственное, они еще включают в группу риска людей, подвергающихся облучению – как ионному, так и радио, и прочим вариантам. Была проведена связь между радиационным излучением и развитием остеосарком. Появление их преимущественно в детском возрасте обычно связывают с быстрым ростом соединительных тканей.

Несмотря на то, что точно установить причины развития онкологии костей медики не могут, они смогли определить ряд факторов, которые негативно сказываются на всем организме в целом и легко могут стать своеобразными катализаторами развития онкологических процессов в организме. К ним относят:

Влияние ряда химических веществ;
Чрезмерные физнагрузки, особенно если она проводятся на растущие кости;
Снижение иммунитета;
Наличие мутаций хромосомного характера из числа врожденных.

Есть теория, что курение и избыток алкоголя могут привести к развитию саркомы челюсти. Из-за того, что при диагностике саркомы нередко обнаруживались застарелые травмы, врачи делали вывод, что травмированные кости и ткани могли стать причиной развития онкологии. Однако ряд исследований показал, что, скорее всего, травмы происходили из-за разрушения кости.

Как распознать саркому

Как распознать саркому кости – таким вопросом задаются многие. Ведь нужно не только вовремя захватить патологию, но еще и отличить ее от других болезней костей и тканей.

На ранней стадии такие опухоли не дают каких-то особых симптомов. Единственное – могут проявляться тупые боли, преимущественно в ночное время. При этом они не снимаются с помощью обезболивающих средств. Обычно многих успокаивает то, что такие болезненные ощущение могут утихать и исчезать. Однако по мере роста новообразования и сдавлении им сосудов и нервов боли будут усиливаться.

Дальше начинают присоединяться другие симптомы. Например, саркома бедренной кости может лишить человека подвижности, воздействуя на тазобедренный сустав. Воздействие на позвонки становится причиной различных неврологических нарушений. Кроме того, на фоне развития опухоли становятся более хрупкими кости, в результате чего они могут ломаться буквально на ровном месте. Причем такая беспричинная их ломкость проявляется уже на начальных этапах.

У человека будут отмечаться боли в ногах, которые преимущественно будут локализоваться по внутренней стороне бедра, станет отмечаться потеря коленного рефлекса, а также ситуация осложнится слабостью сфинктера, ануса и мочевого пузыря. У мужчин может развиться проблема с потенцией.

По мере роста опухоли деформации кости, к которым она приводит, будут заметны без каких-либо дополнительных приборов. При этом изменения коснутся тканей вокруг – они будут воспалены, под кожей четко проступает сосудистая сеточка, поврежденная часть тела будет отечной. Бывает и так, что активный рост опухоли становится причиной лихорадки. В числе общих симптомов интоксикации выступают:

Сильная и резкая потеря веса без имеющихся на то адекватных причин (диет, отравлений и т.д.);
Слабость;
Анемия.

Метастазы, которые достаточно активно пускает такая опухоль, приводят к развитию осложнений в разных органах. Чаще всего из костей злокачественные клетки попадают в кости, костный мозг, печень и легкие.

Стадии заболевания

Саркому кости стараются, как и многие другие варианты онкологии, диагностировать по степени (стадии) развития. Это помогает врачам точнее ставить диагноз, определять терапию и ставить прогнозы.

Итак, классификация стадий развития саркомы кости выглядит следующим образом:

Первая стадия – в это время опухоль еще имеет низкую степень злокачественности, нет метастаз, лимфоузлы не вовлечены в процесс. Такая стадия подразделяется на две подстадии – А и В. Если речь идет об А, то говорят, что опухоль еще не достигал 8 см; стадия В – опухоль больше 8 см.
Вторая стадия – опухоли отличаются высокозлокачественным течением, но пока еще без метастаз. Она также делится на А и В. 2А – это также опухоль не больше 8 см, а 2В – больше 8 см.
Третья стадия – образование уже распространилось по всей кости, может быть достаточно злокачественным и агрессивным, но еще не дает метастаз.
Четвертая стадия саркомы уже дает метастазы. При этом она может быть любой степени злокачественности, да и размер образования не так важен.

Прогнозы при такой патологии могут быть достаточно благоприятными. Так, если она диагностирована на 1 или 2 стадии пятилетняя выживаемость достигает 80%. Но чем позже она обнаружена, и если есть метастазы, ситуация заметно осложняется и ухудшается – в таком случае больные живут 3-5 лет. Тут прогнозы обычно не превышают 10%. Также важно помнить, что данное заболевание очень коварно и может рецидивировать даже через много лет после лечения. А значит, если оно диагностировалось, надо не расслабляться, а регулярно проходить осмотры у врача.

Саркома у детей протекает агрессивнее и встречается чаще, чем у взрослых. Но если сравнивать их с пожилыми, то у молодых больше шансов справиться с заболеванием с высокой степенью выживаемости.

Диагностические мероприятия

Осмотр;
Общеклинический анализ мочи и крови;
Рентген костей, пораженных опухолью;
Рентген и компьютерная томография легких для определения наличия метастаз;
УЗИ опухоли;
Компьютерная томография и МРТ для определения размеров образования и его формы, а также для поиска метастаз;
Остеосцинтиграфия – процедура, позволяющая найти даже самые мельчайшие метастазирующие злокачественные клетки в костях, которые могут быть не обнаружены на рентгене и прочих методах;
Анализы костного мозга;
Биопсия тканей новообразования;
Обследование с использованием радионуклеидов.

Лечение

После постановки точного диагноза начинается активная фаза лечения.

Хирургия позволяет удалить пораженные кости и мягкие ткани, затронутые патологическим процессом. Сегодня у современных медиков есть немало приспособлений, средств и методик, которыми можно эффективно отделить больные ткани от здоровых, сохраняя функциональность последних по максимуму. Это раньше надо было полностью убирать конечность, сегодня без этого можно обойтись, в некоторых случаях просто убирают небольшой участок кости или всю ее и ставят имплант.

Однако одной операции бывает мало. Ведь с ее помощью невозможно убрать все метастазы в организме. Поэтому в комплексе терапии используются и иные виды терапии, в числе которых химия, лучевая и т.д. И тут стоит понимать, что разные патологические образования по-разному реагируют на те или иные варианты лечения. Одни могут сработать, а другие оказаться полностью бесполезными. Так, например, остеосаркома практически не чувствительна к радиотерапии, а вот Саркома Юинга наоборот – откликается на нее довольно хорошо. Остеохондросаркома может быть разрушена медикаментами, т.н. химиотерапией. Связано это с тем, что она состоит из высокодифференцированных клеток. Другие же опухоли могут никак не реагировать на такое лечение.

Если у человека появились крупные метастазы, их удаляют точечным облучением. Например, используют брахитерапию. Это методика, которая работает как введение радиоактивных веществ прямо в новообразование.

Профилактика

Онкология – заболевания, которые легче постараться предотвратить, чем лечить. Да и не стоит забывать, что саркома кости – процесс, который может неожиданно рецидивировать через какое-то время. Поэтому стоит побеспокоиться о профилактике. Тем более, что рекомендации не так и сложны. Так, например, стоит отказаться от вредных привычек, которые перегружают организм. Также следует скорректировать питание – некоторые специалисты рекомендуют использовать в своем рационе больше продуктов, очищающих кровь от токсинов. В их числе:

Морская жирная рыба;
Чеснок в любом виде;
Зеленые и желтые овощи;
Оливковое масло первого отжима.

Важно пить больше воды, включая минеральную. Это позволит насыщать организм полезной влагой и вымывать все лишние элементы.

Если заболевание было диагностировано и пролечено, в качестве профилактической меры нужно регулярно посещать онколога и сдавать исследования на МРТ и КТ, что позволит обнаружить рецидив, если он начнется, на ранних этапах.

Читайте также: