Папиллярный рак щитовидной железы микропрепарат описание

Папиллярный рак — наиболее распространенная форма рака, составляющая 60—80% злокачественных новообразований щитовидной железы. Наблюдают в любом возрасте, особенно у молодых женщин, нередко встречается и у детей. Имеет длительное и относительно благоприятное течение, которое зависит от размеров и местного распространения опухоли. Это весьма вариабельная форма рака от микроскопического узелка ло захватывающею обе доли и окружающие ткани опухолевого массива. Гистологически папиллярные и железистые структуры покрьпы олним или несколькими слоями клеток кубической или призма гической формы с гиперхромными или светлыми ядрами. Многослойность часто имитируется многорядностью.

Хотя регионарные метастазы бывают довольно часто (40-60% больных), выживаемость 5-10 лет отмечается у 90% радикально оперированных. Затруднения в точном обозначении опухоли могут возникнуть в силу различного строения ее в разных частях; в смешанных случаях рубрификация дается но наименее дифференцированному участку опухоли.) Сосочки при папиллярной аденокарциноме древовидно ветвятся, ножка их богата опухолевой стромой в отличие от нежной, как бы пустой, полой основы макропапиллярных структур аденоматозною зоба. Кроме того, выстилка раковых сосочков характеризуется большим разнообразием клеточных форм. Так им свойственны пузырьковидные ялра. наслаивающиеся одно на другое, наподобие притертых часовых стекол. Для первичного папиллярною рака типично и то, что полости и шели между сосочками являются не остатками предсушествовавшей кисты, а представляют одну из свойственных ему структур формирующейся опухоли. Характерны для папиллярного рака и сложные кальцификаты и псаммомные тельца, которые происходят как из сгущенного секрета, так и из дистрофически измененных раковых клеток. При их обнаружении весьма часта внутрижелезистая диссеминация опухоли.

Верификация мультицентрического возникновения и интратиреоидных метастазов рака щитовидной железы сложна. При первичном множественном канцерогенезе имею гея обычно оторванные друг от друга узлы опухоли, часю разной гиетоструктуры. При внутрижелезистой лнссемшшции они обычно однотипны и выявляются главным образом микроскопически. Однако подобная дифференциация в значительной степени условна. Не менее существенна степень выраженности фибробластических изменений, которые более свойственны первичному очагу опухоли. Папиллярный рак характеризуется резкими десмопластическими свойствами, врастает в капсулу и окружающие ткани. Лимфоплазмоцитарную реакцию вокруг очага рака наблюдают примерно в половине случаев. Столь выраженная напряженность иммунологического ответа возможно объясняет относительно благоприятное течение и прогноз при радикальном лечении этой формы рака.

Специального описания заслуживает гак называемая склерозирующаяся микрокарцинома (скрытый рак, опухоль Грехема). Это едва уловимый фокус уплотнения, диаметром не более 1 мм. Состоит из сосочковых структур, примшивных микрофолликулов, расположенных среди фиброзной стромы. Чаще всего микрокарцинома случайно обнаруживается в ткани аденомы, узлового зоба, струмы Ханшмото. При шинельном осмотре и ощупывании и целенаправленном поиске частота обнаружения этой формы оккультного микрорака значительно возрастает. Очень редко микрораки являются источниками метастазов в регионарные лимфоузлы. С микрораками не следует смешивать четко инкапсулированные микроаденомы, изредка выявляемые в юлще узловых и аденоматозных зобов.

Папиллярный рак из В-клеток состоит из сосочковых структур, выстланных крупными светлыми клетками с зернистой, юзинофильной цитоплазмой и относительно большим круглым ядром.

Плоскоклеточный рак очень редкая форма, составляющая менее 1% злокачественных опухолей щитовидной железы. Клинически почти не отличается от недиффереггцнрованного рака. Встречается у лиц старше 50 лет. Гистологически имеет cтроение типичного плоскоклеточного рака. Эту опухоль не следует смешивать, с прорастанием рака гортани, трахеи и пищевода, с метастазами рака кожи и других органов, с нлоскоклет очной метаплазией, которая иногда наблюдается при аденомах, токсическом и узловом зобе и тиреоидите.

В качесгве казуистическою случая встречается злокачественная гигантоклеточная опухоль щитовидной железы, идентичная одноименной опухоли кости и мягких гканей. Природа ее неясна. Макроскопически 1акою рода гигантома бывает представлена большим мягким узлом серо-розового цвета с участками некроза и кистообразования. Гистологически строение ее тождественно классической остеобласгокластоме, но сформированной на фоне остатков тиреоидной ткани.

Тема: Болезни эндокринной системы.

Макропрепараты:

№ 325 Диабетический гломерулосклероз (Вторично-сморщенная почка). (см. Атлас. рис 19.3).

Размеры почек уменьшены, поверхность мелкозернистая, плотной консистенции за счет разрастания соединительной ткани.

№ 338 Узловой коллоидный зоб (см. Атлас. рис.19.8).

Железа увеличена в размерах, её поверхность узловатая. На разрезе - желатиноподобного вида. В основе – гиперплазия железы.

Аденома надпочечника (см. Атлас. рис.19.12).

В надпочечнике виден узел желтого цвета в капсуле, который четко отграничен от сохранной ткани надпочечника.

Микропрепараты.

Диабетический гломерулосклероз (см.Атлас. рис 19.4) (рис.!).

Базальные мембраны гломерулярных каилляров утолщены. В некоторых участках отмечаются диффузное утолщение мезангиального матрикса и умеренная пролиферация мезангиальных клеток (диффузный гломерулосклероз). Местами гиалиновые массы локализованы в центре мезангия и окружены капиллярными петлями (узелковый гломерулосклероз, интеркапиллярный гломерулосклероз). Приносящие и выносящие артериолы гиалинизированы, канальцы атрофичны, интерстициальный фиброз.

Аденома щитовидной железы.

Определяется инкапсулированная опухоль, представленная фолликулами разных размеров с преобладанием крупных, кистозно расширенных фолликул. В отдельных участках выявляются разрастания интерфолликулярного эпителия, выявляются также тяжи соединительной ткани скопление лимфоидных клеток с формированием структур типа лимфоидных фолликул. Капсула выражена, представлена плотной соединительной тканью, инфильтрированной лимфоцитами с наличием атрофированных мелких фолликул

Базедова струма щитовидной железы

В препарате определяются фолликулы разных размеров. Эпителий крупных фолликул формируют складки. Эпителиоциты цилиндрической формы, коллоид фолликул окрашен слабо, над эпителиальная зона не воспринимает коллоид. Строма выражена, формирует как бы сетчатую структуру соединительнотканных тяжей. Выявляются единичные скопления лимфоидных клеток с формированием структур типа лимфоидных фолликул.

Поджелудочная железа при сахарном диабете (см. Атлас. рис 19.1).

Видны мелкие островки Лангерганса с уменьшенным количеством дегранулированных В-клеток.

Гиалиноз сосудов кожи при сахарном диабете (см. Атлас. рис 19.2).

В дерме видны сосуды с утолщенными стенками, выражены плазматическое пропитывание, гиалиноз, пролиферация эндо- и перителия. Диффузный склероз дермы, эпидермис атрофичен.

Диабетический гломерулосклероз (Шик реакция).

Гиалиновые массы в виде диффузных и узелковых отложений окрашены в малиновый цвет (Шик положительны).

Диабетический гломерулосклероз (см.Атлас. рис. 19.6).

При электронной микроскопии в мезангии обнаруживается скопление гиалиноподобного вещества, базальная мембрана капилляров неравномерно утолщена, эндотелий и подоциты вакуолизированы.

Диффузный токсический зоб (ДТЗ, Базедова болезнь, болезнь Грейвса) (см. Атлас. рис.19.7).

Фолликулы неправильной формы выстланы высоким гиперплазированным эпителием. Коллоид ярко-розовый, вакуолизирован,в строме местами виден лимфомакрофагальный инфильтрат.

Узловой коллоидный зоб (см. Атлас. рис. 19.9).

Фолликулы щитовидной железы разной величины, округлой или овальной формы, выстланы уплощенным эпителием, содержат оксифильный коллоид.

Узловой коллоидный зоб (Шик реакция) (см. Атлас. рис.19.10).

Фолликулы разной величины , их содержимое окрашено в малиновый цвет.

Папиллярный рак щитовидной железы (см. Атлас. рис.19.11).

Светлоклеточная аденома надпочечника при Синдроме Кона (см. Атлас. рис.19.13).

Опухоль состоит из светлых клеток, их цитоплазма мелкоячеистого строения, ядра округлые. Клетки образуют альвеолярные структуры разной величины, разделенные тонкими фиброваскулярными прослойками. Аденома окружена фиброзной капсулой.

Феохромоцитома (см. Атлас. рис. 19.14).

Опухоль построена из зрелых медуллярных клеток с обильной базофильной цитоплазмой. Встречаются мелкие и веретеновидные клетки. Клетки формируют широкие трабекулы, разделенные тонкостенными сосудами, и мелкие альвеолярные структуры, окруженные фибрососудистой стромой, исходящей из капсулы опухоли. Встречаются гигантские и причудливой формы клетки.

Алгоритм и примеры описания микропрепаратов щитовидной железы.

1. Состояние кровенаполнения (очаговое или диффузное венозно-капиллярное полнокровие, умеренное кровенаполнение, слабое кровенаполнение), нарушения реологических свойств крови (эритростазы с диапедезными микрогеморрагиями, лейкостазы, разделение крови на плазму и форменные элементы, плазмостазы). Состояние сосудистых стенок (не изменены, утолщены за счёт склероза, гиалиноза, плазматического пропитывания).

2. Наличие отёка стромы, кровоизлияний.

3. Склероз (очаговый, сетчатый, очагово-диффузный, распространённый фиброз с очагами круглоклеточной инфильтрации).

Рис. 1, 2. Крупные очаги склероза (стрелки) на фоне картины микрофолликулярной аденомы. Окраска: гематоксилин и эозин. Увеличение х100 и х250.

4. Состояние фолликулов (средней величины, увеличены или уменьшены в размерах при макро — и микрофолликулярном коллоидном зобе, тиреоциты кубической, призматической формы, уплощены, краевая вакуолизация коллоида, уплотнение коллоида, гидропическая дистрофия тиреоцитов).

Рис. 3, 4. Краевая вакуолизация коллоида (как признак усиления гормональной активности коллоида; стрелки). Окраска: гематоксилин и эозин. Увеличение х250.

Рис. 5, 6. Уплотнённый коллоид (как признак снижения гормональной активности коллоида; стрелки). Окраска: гематоксилин и эозин. Увеличение х100 и х250.

6. Очаги экстра — и интрафолликулярной пролиферации тиреоцитов.

Рис. 11. Выраженная экстра — и интрафолликулярная пролиферация тиреоцитов. Выраженная десквамация тиреоидного эпителия в просветы фолликулов (стрелки). Окраска: гематоксилин и эозин. Увеличение х250.

7. Очаги аутоиммунного воспаления.

Аутоиммунный зоб Хасимото с формированием фолликулоподобных структур.

Рис. 12. Аутоиммунный зоб Хасимото с формированием фолликулоподобных структур (стрелка). Сохранившиеся мелкие фолликулы щитовидной железы с заполнением их просветов гомогенным бледно-розовым коллоидом.

Окраска: гематоксилин и эозин. Увеличение х100.

Рис. 13. Аутоиммунный зоб Хасимото с формированием фолликулоподобных структур. Выраженное аутоиммунное воспаление с формированием фолликулоподобных структур (стрелка).

Окраска: гематоксилин и эозин.

В одном из практических случаев мы столкнулись с сочетанием аутоиммунного зоба Хасимото и склерозирующего зоба Риделя: обширные поля разрастания грубой фиброзной ткани сочетались с крупными очагами густой круглоклеточной (лимфоидной) инфильтрации. Ткань щитовидной железы практически не прослеживалась, в отдельных полях зрения были видны резко сморщенные группы фолликулов (вернее то, что от них осталось; стрелки).

Рис. 14-17. Сочетание зоба Хасимото и зоба Риделя.

Окраска: гематоксилин и эозин.

Увеличение х100 х250.

8. Доброкачественные и злокачественные опухоли щитовидной железы.

Рис. 18, 19. Микрофолликулярная аденома щитовидной железы.

Окраска: гематоксилин и эозин. Увеличение х100 и х250.

Пример№1.

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА (1объект) — выраженное диффузное венозно-капиллярное полнокровие, эритростазы, диапедезные микрогеморрагии. Умеренно выраженный отёк стромы. Фолликулы средней величины, заполнены гомогенным бледно-розовым коллоидом. Мелкие очаги экстра — и интрафолликулярной пролиферации тиреоцитов.

Пример№2.

Папиллярный рак щитовидной железы – самая распространенная разновидность карциномы щитовидной железы. Характеризуется относительно благоприятным течением. Первым проявлением обычно становится безболезненный узел в области поражения. При прогрессировании процесса возможны затруднения глотания и дыхания, першение и боли в горле, увеличение шейных лимфоузлов. При постановке диагноза используют данные радиоизотопного сканирования, УЗИ щитовидной железы, биопсии и других исследований. Лечение – полная или частичная тиреоидэктомия, послеоперационная терапия с использованием радиоактивного йода, заместительная гормонотерапия.

Папиллярный рак щитовидной железы

Папиллярный рак щитовидной железы – самый распространенный и наиболее благоприятно протекающий тип онкологического поражения щитовидной железы. Отличается медленным ростом и низкой склонностью к метастазированию (за исключением метастазов в регионарные лимфоузлы, которые, по различным данным, обнаруживаются у 30-60% больных). Составляет около 75% от общего количества карцином щитовидной железы. Может возникать в любом возрасте, в том числе, в раннем детском. Чаще всего диагностируется у пациентов 30-50 лет. Мужчины страдают в 2,5 раза реже женщин.

Папиллярный рак щитовидной железы считается прогностически относительно благоприятным онкологическим заболеванием, средняя продолжительность жизни после проведения хирургического вмешательства составляет 10-15 и более лет. У детей отмечается более агрессивное течение по сравнению с взрослыми, нередко выявляются метастазы не только в лимфоузлы, но и в отдаленные органы. Лечение проводят специалисты в области онкологии и эндокринологии.

Причины папиллярного рака щитовидной железы

Причины возникновения точно не выяснены. Установлено, что в подавляющем большинстве случаев развитие опухоли вызывается соматическими мутациями. В отдельных случаях выявляются врожденные генетические аномалии. Наиболее распространенными генными модификациями при папиллярном раке щитовидной железы являются мутации генов BRAF и RET/PTC. Мутация RET/PTC обнаруживается у 20%, мутация BRAF – у 40-70% пациентов. В настоящее время проводятся исследования по выявлению и изучению других измененных генов, провоцирующих образование папиллярной аденокарциномы щитовидки.

В числе факторов, повышающих риск развития папиллярного рака щитовидной железы, специалисты указывают доброкачественные опухоли данного органа (пролиферирующую цистаденому, аденому, зоб), дефицит йода в организме, проживание в районах с неблагоприятной экологической обстановкой, предшествующую лучевую терапию по поводу других онкологических заболеваний, гормональные нарушения, женский пол и наследственную предрасположенность.

Злокачественное новообразование обычно одиночное, в отдельных случаях выявляются множественные узлы. Опухоль имеет смешанное папиллярно-фолликулярное строение, ее диаметр колеблется от нескольких миллиметров до 5 и более сантиметров. Капсула обычно отсутствует. При гистологическом исследовании папиллярного рака щитовидной железы выявляется структура, напоминающая ветвящиеся стебли. Основа стеблей представлена васкуляризированной соединительной тканью. Стебли выстланы цилиндрическим и кубическим эпителием с крупными ядрами. Отмечается незначительное количество митозов.

В некоторых стеблях сосуды отсутствуют, эпителиальные клетки имеют признаки атрофии. В центральной части папиллярного рака щитовидной железы могут обнаруживаться рубцы и участки кальцификации. Метастазирование осуществляется преимущественно лимфогенным путем. Клетки неоплазии могут распространяться по лимфатическим сосудам как внутри щитовидной железы, так и за ее пределами, поражая регионарные лимфоузлы. Отдаленные метастазы при папиллярном раке щитовидной железы выявляются редко, их основой обычно становится фолликулярная часть опухоли. Паппиллярные элементы новообразования не выделяют гормонов, фолликулярные могут проявлять гормональную активность.

Классификация папиллярного рака щитовидной железы

В клинической практике используют традиционную четырехстадийную классификацию:

I стадия – определяется локальная опухоль, не вызывающая внешней деформации органа и не распространяющаяся на капсулу щитовидной железы. Метастазы отсутствуют.
IIа стадия – папиллярный рак щитовидной железы вызывает внешнюю деформацию органа, но не распространяется за его пределы. Метастазы отсутствуют.
IIб стадия – выявляется одиночный узел в сочетании с лимфогенными метастазами на стороне поражения.
III стадия – папиллярный рак щитовидной железы прорастает капсулу либо сдавливает близлежащие органы (гортань, пищевод), определяются двухсторонние метастазы в регионарных лимфоузлах.
IV стадия – новообразование прорастает соседние органы, обнаруживаются лимфогенные и гематогенные метастазы.

Симптомы папиллярного рака щитовидной железы

Новообразование достаточно долго может протекать бессимптомно. Поводом для первого обращения к врачу нередко становится случайно обнаруженный узел в области щитовидной железы. Папиллярный рак достаточно часто образуется на фоне доброкачественных неоплазий, поэтому начальные стадии заболевания могут пройти для больного незамеченными. Иногда подозрение на развитие злокачественной неоплазии возникает при проведении очередного осмотра, когда эндокринолог обнаруживает быстрое изменение размера и структуры доброкачественной опухоли.

Обычно папиллярный рак щитовидной железы выявляется в нижней части одной из долей, реже пальпируется в области перешейка с распространением на обе доли. Неоплазии размером менее 1 см могут не прощупываться. На начальных стадиях опухоль подвижная, плотная, с гладкой или немного неровной поверхностью. При прогрессировании процесса узел увеличивается в размере, становится бугристым, распространяется на значительную часть щитовидки и теряет подвижность. При сдавлении органов, расположенных за щитовидной железой, возникают затруднения глотания, одышка, першение в горле и изменения голоса.

При дальнейшем распространении папиллярного рака щитовидной железы возникает увеличение лимфоузлов на стороне поражения. Иногда увеличенные лимфоузлы становятся первым симптомом болезни. Как правило, регионарные метастазы долгое время остаются покрытыми капсулой, поэтому сохраняют подвижность. В результате местного агрессивного роста в процесс вовлекаются мягкие ткани шеи. Возникает внешняя деформация, отмечается расширение подкожных вен. На поздних стадиях у некоторых пациентов выявляется отдаленное метастазирование в кости и легкие.

Диагностика папиллярного рака щитовидной железы

Диагноз устанавливают с учетом жалоб, данных осмотра, лабораторных и инструментальных исследований. Поводом для направления больных на обследование служит появление бугристого узла в области щитовидной железы или быстрое увеличение уже существующей доброкачественной опухоли. Пациентам с подозрением на папиллярный рак назначают УЗИ щитовидной железы и радиоизотопное сканирование с использованием радиоактивного йода. Обе методики дают возможность подтвердить наличие опухолевидного образования и оценить его распространенность, но не позволяют определить степень злокачественности.

Окончательный диагноз папиллярный рак щитовидной железы выставляется на основании тонкоигольной биопсии с последующим определением морфологической структуры полученного образца ткани. Биопсию проводят под контролем УЗИ. В отдельных случаях при отсутствии выраженной клинической симптоматики и отрицательном результате цитологического исследования забор материала выполняют во время хирургического вмешательства. Ткань отправляют на срочное гистологическое исследование, по результатам исследования определяют объем операции.

Анализ крови на гормоны в подавляющем большинстве случаев неинформативен, поскольку гормональную активность проявляют всего около 1% папиллярных раков щитовидной железы. Для оценки распространенности первичной опухоли выполняют ларингоскопию. Паралич голосовой связки на стороне поражения является признаком прорастания возвратного нерва. При проведении бронхоскопии оценивают выраженность сужения трахеи. По показаниям проводят контрастную рентгенографию пищевода. При подозрении на отдаленное метастазирование больных направляют на сцинтиграфию костей скелета, рентгенографию и КТ органов грудной клетки.

Лечение и прогноз при папиллярном раке щитовидной железы

Лечение хирургическое. В зависимости от распространенности онкологического процесса выполняют полную или частичную тиреоидэктомию в сочетании с одно- или двухсторонней лимфаденэктомией. В послеоперационном периоде пациентам с папиллярным раком щитовидной железы назначают терапию с использованием радиоактивного йода. Данная методика позволяет уменьшать вероятность развития местных рецидивов, в ряде случаев устранять метастазы в легких и существенно замедлять рост вторичных очагов в костной ткани. На поздних стадиях папиллярного рака щитовидной железы иногда применяют лучевую терапию. При выраженном сдавлении трахеи осуществляют трахеостомию. Больным, перенесшим тотальную тиреоидэктомию, до конца жизни требуется заместительная гормонотерапия тироксином.

Прогноз при папиллярном раке щитовидной железы достаточно благоприятный. При отсутствии отдаленных метастазов до 5 лет с момента постановки диагноза удается дожить 97% больных, до 10–88% больных, до 15–75% больных. При метастазировании в кости и легкие прогноз ухудшается, однако у многих пациентов удается добиться продолжительной ремиссии. Летальный исход в возрасте до 50 лет наблюдается редко. Смерть обычно наступает при рецидивировании первичной опухоли. Больным, перенесшим папиллярный рак щитовидной железы, необходимо проходить регулярные осмотры эндокринолога, УЗИ и анализы крови на гормоны (для определения адекватности заместительной терапии и выявления гормонально активных отдаленных метастазов).

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Наиболее распространенный вид карциномы щитовидки – это папиллярный рак щитовидной железы.

Эта опухоль происходит, как правило, из обычной ткани железы и обнаруживается в виде неоднородного значительного или кистоподобного образования. Данный вид онкологии хорошо поддается лечению. Показательная 10-летняя выживаемость пациентов достигает почти 90%. И все же заболевание достаточно серьезное, как и все онкопатологии, поэтому остановимся на нём подробнее.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Код по МКБ-10

Причины папиллярного рака щитовидной железы

Озлокачествление здоровых клеток щитовидки может происходить вследствие генетических аномалий, которые зачастую бывают спровоцированы неблагоприятным влиянием окружающей обстановки (радиоактивная зона, вредные производства неподалеку и пр.). В более редких случаях такие аномалии носят врожденный характер.

Мутации в генах дают толчок к избыточному росту и делению клеточных структур. Обнаружены несколько генных модификаций, связанных с формированием папиллярного рака щитовидной железы:

RET/PTC – мутирование данного гена встречается в 20% всех зарегистрированных заболеваний папиллярным раком щитовидки. Зачастую обнаруживается в детском возрасте и в регионах с неблагоприятной радиоактивной обстановкой;
BRAF – мутирование данного гена можно обнаружить в 40-70% заболеваний папиллярным раком щитовидки. Онкопатология, связанная с мутацией данного гена, носит более агрессивный характер с обилием метастазов в другие органы.

Предполагают участие в формировании рака также измененных генов NTRK1 и MET. Однако причастность данных генов пока находится на стадии изучения.

Помимо этого, выделены факторы, способствующие развитию папиллярного рака:

возрастной период от 30 до 50 лет;
женский пол (у мужчин заболевание возникает реже);
неблагоприятная радиоактивная обстановка, частые рентгенологические исследования, лучевая терапия;
наследственная предрасположенность.

[14], [15], [16], [17], [18]

Симптомы папиллярного рака щитовидной железы

В большинстве случаев развитие папиллярного рака происходит постепенно. Больные первое время не предъявляют никаких жалоб на плохое самочувствие: щитовидная железа их не беспокоит.

Часто причиной обращения больного к доктору является обнаружение в области щитовидки безболезненного узлового образования. Обычно его ощущают на шее при достижении им выраженных размеров, либо при расположении узла близко к поверхности шеи. Большого размера образование может оказывать влияние на близлежащие органы, к примеру, давить на гортань или пищеводную трубку.

В дальнейшем клиническая картина расширяется. Может появиться хрипота, трудности с проглатыванием пищи, затрудненное дыхание, першение и болезненность горла.

В некоторых случаях новообразование расположено таким образом, что его становится практически невозможно прощупать. В такой ситуации заболевание выдают увеличившиеся лимфатические узлы в области шеи. Лимфатические узлы выполняют роль фильтров в лимфосистеме. Они ловят и удерживают в себе злокачественные клетки, не допуская их дальнейшего распространения. Если такие клетки попали в лимфоузел, то он увеличивается и уплотняется. Однако этот признак не всегда указывает на формирование раковой опухоли: лимфатические узлы могут увеличиваться и при попадании в них инфекции, к примеру, при простуде, гриппе и пр. Как правило, такие лимфоузлы приходят в норму после излечения от инфекции.

Где болит?

Стадии папиллярного рака щитовидной железы

Развитие папиллярного рака щитовидной железы проходит четыре стадии. Чем наиболее ранняя стадия подверглась лечению, тем благоприятнее будет прогноз болезни.

I ст.: узел располагается обособленно, щитовидная капсула не видоизменена, метастазы не обнаружены.
IIа ст.: единичный узел, который влияет на форму щитовидной железы, однако не вызывает метастазирования.
IIб ст.: единичный узел с обнаружением односторонних метастазов.
III ст.: новообразование, которое выходит за пределы капсулы, либо оказывает давление на ближайшие органы и тканевые структуры; при этом метастазы образуются в лимфоузлах в двустороннем порядке.
IV ст.: новообразование прорастает в близлежащие ткани, метастазирование наблюдается как в ближайших, так и в отдаленных участках организма.

Папиллярный рак способен возникать непосредственно в щитовидной железе, либо попадать в железу в качестве метастаза из других органов.

Метастазы папиллярного рака щитовидной железы

Метастазы папиллярного рака щитовидной железы могут распространяться по лимфатической системе, расположенной внутри железы, а также часто переходят в лимфоузлы с пораженной стороны. Дальние (дистальные) метастазы обнаруживаются нечасто и формируются в большей степени из фолликулярных тканей злокачественного образования.

Папиллярный рак и метастазы с папиллярным построением тканей считаются неактивными по отношению к гормонам и не способны к удержанию радиоактивного йода. Метастазы с фолликулярным построением проявляют активность к гормонам и удерживают радиоактивный йод.

Классификация метастазов папиллярного рака щитовидной железы осуществляется следующим образом:

N – присутствуют ли регионарные метастазы папиллярного рака щитовидки.
- NX – не представляется возможности оценить наличие метастазов в шейных лимфоузлах.
- N0 – отсутствие регионарного метастазирования.
- N1 – обнаружение регионарных метастазов.
M – присутствуют ли отдаленные метастазы.
- MX – не представляется возможности оценить наличие отдаленных метастазов.
- M0 – отсутствие отдаленного метастазирования.
- M1 – обнаружение отдаленного метастазирования.

Данная классификация применяется для уточнения диагноза папиллярного рака щитовидной железы и проведения прогноза заболевания.

Диагностика папиллярного рака щитовидной железы

В качестве диагностики папиллярного рака щитовидной железы используются следующие методики:

Метод тонкоигольной аспирационной биопсии – это основная процедура, которую назначает доктор при подозрении на онкологию щитовидки. Зачастую положительный результат биопсии может сделать данный метод единственным в диагностике заболевания. Биопсия проводится таким образом: доктор, контролируя процесс на экране УЗИ, проводит введение тонкой иглы внутрь подозрительного узла. Далее присоединяется шприц, и ткань узла как бы засасывается сквозь иглу. После этого взятые ткани отправляются на экспертизу на предмет их злокачественности.
Ультразвуковой метод исследования щитовидки – предоставляет возможность рассмотреть границы органа, строение и структуру тканей железы. Это наиболее безопасная и недорогая процедура диагностики папиллярного рака, а также достаточно информативная. УЗИ можно использовать в качестве самостоятельного метода, либо в сочетании с биопсией. К сожалению, самостоятельно процедура выполняется нечасто, так как УЗИ может информировать о наличии новообразования в железе, но не может точно определить степень его злокачественности.
КТ, МРТ – томографические методы исследования применяют, в основном, если злокачественное поражение распространяется на ближайшие ткани и органы.
Лабораторные анализы – анализ крови на содержание гормонов щитовидной железы и гипофиза. Результаты таких анализов дают представление о недостаточной, избыточной или нормальной функции железы.
Метод радиоизотопного сканирования – проводят, как правило, в том случае, если анализ крови указал на избыточную функцию щитовидной железы.

Без сомнения, грамотная диагностика папиллярного рака щитовидной железы – это залог дальнейшего успешного лечения заболевания.

[19], [20], [21], [22]

Читайте также: