Отделением химиотерапии лейкозов детской городской больницы 1

Наша группа занимается помощью детям лечащимся от онкологических заболеваний. Мы будем рады всем, кто откликнется, кто захочет так или иначе помочь деткам, попавшим в беду.
Показать полностью… Рак излечим! Это дорого, но общими усилиями мы сможем победить в большинстве случаев. Необходимы деньги на приобретения лекарств для лечения побочных заболеваний на фоне основного лечения. Любая инфекция – риск для жизни, ведь химия убивает не только зараженные клетки, но и здоровые, поэтому иммунитет у деток нулевой. В семье, где ребенок болеет онкологией, вынужден работать один из родителей, если их двое. А у некоторых деток есть еще братья и сестры, которые то же хотят есть.
Дети лечатся многие месяцы, все это время они практически находятся в изоляции от внешнего мира, любое участие в своей судьбе они принимают с благодарностью. Ведь зачастую бывает так, что от заболевшего человека отворачиваются знакомые - это ужасное испытание. Важно дать понять человеку, что о нем помнят, что он нужен, что за него готовы бороться даже тогда, когда у него опускаются руки, ОСОБЕННО когда у него опускаются руки. Круг их общения минимален: мама или папа, медсестры, врачи. Большую часть лечения они - затворники. Стерильный бокс или палата обеспечивает им необходимые для выживания условия, но лишает возможности играть со сверстниками. Игрушки и пазлы - временный выход хотя бы от скуки. Но они, как и книги, непременно должны быть новыми, между блоками химиотерапии необходима максимальная стерильность.
Не проходите мимо чужого горя. Большие суммы собираются из маленьких. Даже если Вы можете пожертвовать 10,50,100 рублей и не делаете это только потому, что сумма кажется Вам недостаточной, задумайтесь на секунду о том, сколько человек поступят так же. И как было бы хорошо, если бы они подошли к автомату и перевели эти небольшие, в сущности, деньги на счет больного. Добро делать легко, самое непростое - сделать первый шаг.

Детям отделения лейкозов ПОСТОЯННО НУЖНА ПОМОЩЬ В САМОМ ГЛАВНОМ - ПРИОБРЕТЕНИИ ЛЕКАРСТВ И НА ОБСЛЕДОВАНИЯ!!

Помимо лекарств в процессе лечения РЕБЯТАМ НЕОБХОДИМЫ ДЕТСКИЕ МАСКИ, ПАМПЕРСЫ И ПЕЛЁНКИ, ВЛАЖНЫЕ САЛФЕТКИ, РАЗВИВАЛКИ, КНИЖКИ И ИГРУШКИ - ВСЕ, ЧТО МОЖЕТ ОТВЛЕЧЬ ОТ БОЛЕЗНИ. А ТАКЖЕ ПОМОЩЬ НА ПИТАНИЕ.
Для этих нужд служит карта Сбербанка.
Реквизиты счета:
р\сч 4081 7810 6550 0644 0883
Банк СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК СБЕРБАНКА РФ г. Санкт-Петербург
Получатель: Царбаева Диана Аликовна
Перечилять с назначением: "пополнение карточного счёта".

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 41 00 13 31 98 96 54

"Не успокаивайтесь, не давайте усыплять себя! Пока молоды, сильны, бодры, не уставайте делать добро! Счастья нет и не должно его быть, а если в жизни есть смысл и цель, то смысл этот и цель вовсе не в нашем счастье, а в чём-то более разумном и великом. Делайте добро!"
(Антон Чехов)

Дорогие друзья!
Многим нужно будет готовить детей к школе, покупать канцелярку!

С 29 июля по 09 сентября в сети гипермаркетов "Лента" проводится благотворительная акция в поддержку детей с онкологическими заболеваниям.

1 рубль из ста, потраченных на товары в рамках акции "Школьный базар", будет перечислен в фонд "АдВита" на покупку лекарств для детей.

Пожалуйста, поддержите подопечных фонда! На текущие и срочные лекарства, обследования, просто на жизнь ( не говоря уже о 17500 евро на трансплантацию каждому ) нужны деньги, а в конце лета - начале осени с деньгами дела обстоят очень не ахти, а прямо таки плохо.

Мы будем очень благодарны за помощь и за распространение информации!

У меня есть небольшое предложение!
Ведь практически в каждой семье есть вещи, новые, кем-то подаренные, но не востребованные. Особенно всякие детские игрушки, косметика. А для детей это бы стало отличным подарком.
Вещи должны быть новые, в упаковке. Просто для вас и вашей семьи они не нужны.

В качестве подарков приветствуются

1. Детские игрушки (кроме мягких) на возраст от 1 года и старше
2. Спортивный инвентарь (мячи, ракетки, скейты, коньки, лыжи и пр.)
3. Косметика
4. Колготки для девочек
5. Бижутерия
6. Футболки (оригинальные и прикольные)
7. Наборы для творчества
8. Сумочки
9. Все с символикой Зенита
10.Спортивная форма, разная защита, наколенники, бутсы, боксерские перчатки, гантели.
11. Плееры
12. Маникюрные наборы
13. настольно-печатные игры для разного возраста
14. канцелярские товары (альбомы, наборы ручек, карандашей, фломастеров, пластилин не пачкающий. )

РЕГУЛЯРНЫЕ НУЖДЫ:
Всем детям постоянно нужны в большом количестве
1. детские влажные не спиртовые салфетки.
2. детские и взрослые бактерицидные масочки

ДАЖЕ 100 руб -- ЭТО ПОМОЩЬ, потому что это упаковка салфеток, флакон малавита или стоматофита

  • Версия для печати
  • Подписаться на эту тему…

Детям отделения химиотерапии лейкозов ДГБ №1 нужна наша помощь!-2

СРОЧНЫЕ НУЖДЫ:

Детям на поддерживающей терапии

Нужен метотрексат для инъекций импортный ( в России не купить, везут из Финляндии, 240 руб флакон 25 мг).
Лекарство входит в список льготных жизненно необходимых препаратов, в 2011 году в аптеках не появлялся! Государство забыло о больных детях!


РЕГУЛЯРНЫЕ НУЖДЫ:
ЛЕКАРСТВА
ВЛАЖНЫЕ САЛФЕТКИ.
ПАМПЕРСЫ Pampers active baby 5-ка и 4-ка.
ОДНОРАЗОВЫЕ ПЕЛЕНКИ.
ПОМОЩЬ В ПОКУПКЕ ПО БЕЗНАЛУ ДЕТСКИХ И ВЗРОСЛЫХ МАСОК И ОДНОРАЗОВЫХ ПЕЛЕНОК
РУКОДЕЛИЯ, РАЗВИВАЛКИ И ИГРЫ: ВСЕ ЧТО МОЖЕТ ОТВЛЕЧЬ ОТ БОЛЕЗНИ.

На этом отделении лежат дети больные разными онкологическими заболеваниями крови.
В этом топике мы будем писать, в чём нуждаются дети, и постоянно будем обновлять информацию. Мы очень надеемся на вашу поддержку и помощь.

Телефоны, по которым с нами можно связываться:

(Мама Алёнки) Ольга 8-921-967-71-22
(TLR) Таня 8-921-335-52-34
(Кьёики ) Ира 8-911-923-41-63

Если вы хотите передать что-то родителям или детям лично, телефоны мамочек мы будем прислать в личку.

ПЕРЕЧИСЛИТЬ ДЕНЬГИ МОЖНО НА:

1. карту Сбербанка.
Ее реквизиты :
5469 5500 3508 5197
Получатель Богачева Ольга Анатольевна

2. Яндекс кошелек 41 00 13 31 98 96 54
При выведении денег из системы с вашего пожертвования банк снимает комиссию 4,5%


Большая просьба ко всем жертвователям: сообщайте нам о Ваших перечислениях в топике. Если такой возможности нет, то позвоните нам, пожалуйста, (телефоны в первом посте) и в топик мы напишем сами.


Помимо карт и Яндекс-кошелька, в сборе денег будут помогать девочки-сборщицы по районам, можно передвать денюжку им в руки.
ДАЖЕ 50 руб -- ЭТО ПОМОЩЬ, потому что НАС МНОГО.

Собирать деньги будут:

Таня ( TLR) -- Петродворцовый, Красносельский район.
Вика (Виктора) -- Московский район, М. Московская.
Таня (ТАНЬТЯЙКА ) -- вдоль линии метро пр. Ветеранов - Гражданский пр.
Ира (Кьёики ) -- мобильна
Оля (Мама Алёнки) - мобильна

Последний раз редактировалось Кьёики; 09.02.2016 в 15:09 .

Последний раз редактировалось Кьёики; 04.02.2016 в 10:17 .

Ильин Алеша. Фото декабрь 2012 года.

Галговская Галя, фото сентябрь 2012 года.


Зайцева Полина, фото декабрь 2012.


Белозерских Игорь, фото декабрь 2012 года.




Кузнецова Аня, фото январь 2013 года.



Последний раз редактировалось TLR; 21.01.2013 в 04:01 .

Леонтьева Полина. Фото декабрь 2012 года.

Попова Ева. Фото декабрь 2012 года.

Якунина Ульяна. Фото декабрь 2012 года.


Куриленко Даша. Фото декабрь 2012 года.

Барминова Ксения, фото январь 2013 года.

Последний раз редактировалось TLR; 21.01.2013 в 04:00 .

Исаков Дима. Фото сентябрь 2012 года.


Дмитриев Алеша. Фото сентябрь 2012 года.

Алеша в декабре 2012.


Власов Даня с Бахваловым Гришей (слева на фото) и Исаковым Димой (справа на фото). Фото декабрь 2012 года.

Иньдиг Максим. Фото декабрь 2012 года.


Последний раз редактировалось TLR; 19.01.2013 в 23:55 .

Конюхов Рома. Фото декабрь 2012 года.


Пуца Маша. Фото декабрь 2012 года.

Кублановский Миша. Фото октябрь 2012 года.

Капуста Артем. Фото декабрь 2012 года.

Гриша Бахвалов. Фото апрель 2011 года.



Гриша в декабре 2012.

Последний раз редактировалось TLR; 20.01.2013 в 00:09 .

Румянцев Денис. Фото сентябрь 2012 года.

Хорева Даша. Фото сентябрь 2012 года.

Лучихина Диана. Фото октябрь 2012 года.

Диана, фото в декабре 2012 года.

Последний раз редактировалось TLR; 19.01.2013 в 23:01 .

ОНИ ПРОШЛИ ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, НО ВСЕ РАВНО НУЖДАЮТСЯ В НАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ:

Томилов Костя 7 лет, д.р. 19 июля 2005 года.
Поступил 23 сентября 2012 года, острый парамиелоцитарный лейкоз. Братья 3 года и 6 мес. дома с бабушкой и дедушкой. Выписан на поддерживающую терапию в январе 2013 года.

Савлук Юра, 13 лет.
Поступил 10 авгутса, апластическая анемия. Есть сестра 10 лет. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Ненахова Вероника 14 лет
Поступила в августе 2012 года. ОМЛ. Выписана на поддержку.

Семенов Кирилл 18 лет, д.р. 25 декабря 1994 года.
Поступил в июне 2012 года, ОЛЛ. Осложнения на позвоночник, воспитывает одна мама. Переведен в 1 мед по возрасту, в декабре 2012 года.

Чулухадзе Георгий, 8 лет, д.р. 8 декабря 2003 года.
Поступил 27 апреля 2012 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Петрова Светлана, 17 лет, д.р. 14 мая 1995 года.
Поступила в конце мая 2012 года. ОМЛ. Выписана на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Селюгин Матвей, 3 года, д.р. 13 ноября 2009 года.
Поступил 6 апреля 2012 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию в ноябре 2012 года.

Овчинников Олег, 16 лет, д.р. 18 июня 1996 года.
Поступил в начале мая 2012 года, хронический миелолейкоз. Мама воспитывает Олега одна. Выписан на поддерживающую терапию.

Глазков Лёва, 17 лет, д.р. 17 августа 1995 года.
Поступил 12 декабря 2011 года, апластическая анемия. Лёву воспитывает мама одна. Выписан на поддерживающую терапию в декабре 2012 года.

Грозина Настя, 3 года, д.р. 17 августа 2008 года.
Поступила 8 февраля 2012 года, ОЛЛ.

Бугаева Света, 6 лет, д.р. 1 марта 2006 года.
Поступила 20 февраля 2012 года, ОЛЛ. Выписана на поддерживающую терапию в октябре 2012 года.

Смирнов Денис, 7 лет, д.р. 20 марта 2005 года.
Поступил 22 февраля 2012 года, ОЛЛ. Есть брат 15 лет. На отделении с Денисом папа. Выписан на поддерживающую терапию в октябре 2012 года.

Шалтаев Дима, 8 лет, д.р. 30 сентября 2003 года.
Поступил 5 декабря 2011 года, с внекостномозговым рецидивом ОЛЛ, три года спустя после окончания поддерживающей терапии. Сделали операцию, прошел противорецидивные блоки. Выписан на поддерживающую терапию.

Воробьев Вова, 18 лет, д.р. 17 июня 1994 года.
Поступил 22 декабря 2011 года. ОЛЛ. В семье трое детей, дочка Наташа в мед. училище, братик 3 лет. Переведен в 1 мед. по возрасту в июне 2012 года.

Петрухина Маша, 16 лет, д.р. 15 мая 1996 года.
Поступила 13 сентября 2011 года, ОЛЛ. Прошла лечение за рубежом..

Иванов Максим, 14 лет, д.р. 22 апреля 1998 года.
Поступил 25 ноября 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддерживающую терапию.

Филиппов Дима, 5 лет, д.р. 24 февраля 2006 года.
Поступил в середине ноября 2011 года, ОЛЛ. Есть сестренка 10 лет и братик 2 годика. Выписан на поддерживающую терапию в июле 2012 года.

Никитин Даня, 7 лет, д.р. 8 июня 2004 года.
Поступил 21 октября 2011 года, ОЛЛ. Есть братик 8 лет. Выписан на поддерживающую терапию.

Пищев Артем, 4 года, д.р. 2008 года.
Поступил 25 января 2011 года, ОЛЛ. Есть два брата, ходят в 1 и 2 класс. Выписан на поддерживающую терапию.

Косова Яна, 18 лет, д.р. 17 октября 1994 года.
Поступила 23 марта 2011 года. ОЛЛ. Выписана, проходит оставшиеся реиндукции, отложенные в связи с осложнениями.

Последний раз редактировалось TLR; 13.01.2013 в 15:58 .

ОНИ ПРОШЛИ ОСНОВНОЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ, НО ВСЕ РАВНО НУЖДАЮТСЯ В НАШЕЙ ПОДДЕРЖКЕ: (часть 3)

Захаренко Витя, 3 года, д.р. 10 июля 2008 года. (7 палата)
Поступил 29 августа 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддержку 26 мая 2012 года.

Ермаченков Андрей, 3 года, д.р. 22 октября 2008 года. (5 палата)
Поступил 14 сентября 2011 года, ОЛЛ. Выписан на поддержку 26 мая 2012 года.

Боря Ш., 3 года, д.р. 9 июля 2008 года.
Поступил 8 августа 2011 года, ОЛЛ. Есть два братика 8 лет и 9 мес, мама дома с малышом, на отделении с Борей папа. Выписан на поддержку 5 мая 2012 года.

Голярко Алена, 6 лет, д.р. 11 сентября 2005 года.

Поступила 12 сентября 2011 года, ОЛЛ. Сестренки Алина 9 лет и Маша 1 год. С Аленой в больнице находится папа, мама дома с малышкой. Выписана на поддержку 3 мая 2012 года.

Лебедев Андрей, 2 года, д.р. 18 марта 2009 года.

Поступил 3 августа 2011 года, ОЛЛ. Есть сестренка 9 лет, с ней дома бабушка, папа работает, мама на отделении с Андрюшей. Ждут третьего ребеночка. Выписан на поддержку в конце апреля 2012 года.

Михайлович Алена, 3 года, д.р. 6 февраля 2008 года.
Поступила в июле 2011 года, ОЛЛ. Выписана на поддержку 23 апреля 2012 года.

Федоров Петр, 17 лет, д.р. 4 октября 1994 года.
Поступил 11 мая 2011 года. ОЛЛ. Петя виолончелист. Мама тоже музыкант, преподает домру в муз.школе, и играет в оркестре, в семье она единственный кормилец. Выписан на поддержку в конце марта 2012 года.

Соколов Ярослав, 1.5 года, д.р. 20 июля 2010 года.
Поступил 10 ноября 2011 года, апластическая анемия. Есть сестренка 5 лет, ходит в садик, папа работает.
Выписан 7 марта 2012 года, принимает дома циклоспорин в сиропе, приезжает на анализы раз в неделю.

Николаева Ира, 7 лет, д.р. 28 февраля 2004 года. (21 палата)
Поступила 6 мая 2011 года, ОЛЛ. Ира из Новгородской области, выписана на поддерживающую 28 декабря 2011 года.

Папшой Илья, 6 лет, д.р. 2 сентября 2005 года.
Поступил на отделение в мае 2011 года, ОЛЛ. Вышел на поддерживающую терапию в январе 2012 года.

Козлова Даша, 5 лет, д.р. 18 марта 2006 года. (20 палата)
Поступила на отделение 11 января 2011 года, ОЛЛ. Выписана на поддерживающую терапию 12 декабря 2011 года.

Антошин Миша, 2 года, д.р. 5 октября 2009 года.
(5 бокс)
Поступил 12 марта 2011 года, ОЛЛ.
Есть сестричка-близняшка, выписан на поддерживающую терапию 9 ноября 2011 года.

Лысов Вася, 4 года, д.р. 29 июля 2006 года.
(5 палата)
Поступил в конце января 2011 года, ОЛЛ. Есть сестрички Катя 17 лет и Юля 10 лет. Выписан на поддерживающую терапию 5 октября 2011 года.

Миша А., 8 лет, д.р. 11 сентября 2003 года
(11 палата)
Поступил 14 марта, ОЛЛ. Есть братик Митя 3 лет. Выписан на поддерживающую терапию в октябре 2011 года.

Артеева Алина, 10 лет, д.р. 22 мая 2001 года. (2 бокс)
Поступили 19 апреля 2011 года, ОМЛ. Выписана на поддерживающую терапию в сентябре 2011 года.

Сальникова Оля, 15 лет, д.р. 20 февраля 1996 года. (14 палата)
Оля поступила 1 апреля 2011 года. Хронический миелолейкоз. Вышла на поддерживающую терапию в июле 2011 года.

Сурков Леша, 4 года, д.р. 17 января 2007 года. (8 палата)
Поступил на отделение 17 сентября 2010 года, диагноз ОЛЛ. Мама работает концертмейстером в детских хорах аничкова дворца, папа не помогает материально. Есть два брата Кирилл 15 лет и Илья 14 лет. Нужна помощь с одеждой и на пропитание семьи. Выписан на поддерживющую терапию в начале мая 2011 года.

Кочуров Артем, 3 года, д.р. 19 октября 2007 года. (16 палата)
Поступил на отделение 5 сентября 2010 года, на отделении находится с бабушкой, мама дома с новорожденным (февраль 2011) братиком Никитой. Папа оставил семью, живут только благодаря помощи бабушки. Выписан на поддерживающую терапию в начале мая 2011 года.

Артемьев Артем, 14 лет, д.р. 28 ноября 1996 года. (12 палата)
Артем поступил в сентябре 2010 года, диагноз ОЛЛ. Находится на отделении с мамой, дома остался брат-близнец Максим. Увлекается современной фантастикой, собирает модели из фанеры. Выписан на поддерживающую терапию в конце апреля 2011 года.

Сербушка Дима, 13 лет, д.р. 16 марта 1997 года. (21 палата)
Дима поступил 5 октября 2010 года, диагноз ОЛЛ. Дима спротсмен, занимается дзю-до. Увлекается компьютерными играми. Пока лежал в больнице, полюбил делать гравюры.Выписан на поддерживающую терапию в начале мая 2011 года.

Последний раз редактировалось TLR; 11.01.2013 в 21:57 .

Для Яны собрано 1 208 945 руб. Если не будет, дорогие друзья, ваших возражений, то €10 тыс. из этой суммы мы могли бы передать на трансплантацию костного мозга годовалой Ане Зерновой из Санкт-Петербурга, у нее лимфобластный лейкоз. А купленные Яне лекарства достались бы шестилетней Ире Грушевской из Хабаровского края (апластическая анемия), две недели назад ей пересажен чужой костный мозг, и лекарства потребуются для противостояния инфекциям.


– Первый месяц болезни, – говорит Ольга, – был ужасный, но я поняла, что от моих истерик Яне легче не будет. И с тех пор я не плачу.

На самом деле она плачет, причем, кажется, сама не замечает этого. Нет, вот заметила, улыбнулась и докрасна вытерла глаза:

– Не обращайте внимания, это я так, вышла из бокса и расслабилась с вами. Сейчас соберусь.

Ольга с Яной четвертый месяц в отделении химиотерапии лейкозов Детской горбольницы № 1 Петербурга. Ровно с 1 сентября, так начался у Яны пятый учебный год.

– В конце августа она приехала от бабушки, на лбу шрам, вся в синяках и слабость у нее, – рассказывает Ольга. – Говорит, с качелей упала. Я перепугалась, в больнице нас осмотрели, сказали, ничего страшного, обошлось без ушиба мозга, все в порядке. А какое там в порядке, собираемся в магазин к школе все покупать, а у Яны ноги не идут. И температура под сорок. Сбиваем – падает до 34. Слабость, аппетита никакого, рвота, кровь из носа. 1 сентября в восемь утра вызвала я врача из поликлиники. Хорошо, что врач попалась внимательная и опытная. Она осмотрела Янины синяки, и сказала: это гематологическое заболевание.

В тот же день их на скорой и доставили в это отделение. Они лежат в стерильном боксе. Мне приходится надеть бахилы, халат, маску, обработать руки дезинфицирующим раствором. Бокс тесный, уступая мне место, из него выходят, тоже в масках, папа и бабушка Яны. Вся родня теперь дежурит здесь, в больнице. А у Яны есть еще 16-летний брат Саша и сестренка Соня, которой всего год и три месяца.

Яна соединена катетером с автоматической капельницей-дозатором, которая называется инфузоматом.

– И подолгу ты так, на привязи?

– Весь день. С восьми утра до восьми вечера.

На четвертый день появился диагноз: острый мегакариобластный лейкоз. Болезнь в активной фазе, редкая и очень опасная.

– Она по характеру боец, – улыбается сквозь слезы Ольга. – И вообще, вы бы видели ее до болезни! Ее во дворе звали вождем краснокожих или просто Чингачгук.

– Ты любишь спорт? – спрашиваю Яну.

– Я хотела записаться на легкую атлетику, но заболела. Когда вылечусь, обязательно запишусь. Больше всего я читать люблю. И компьютер люблю. На нем рисовать можно, в игры играть, письма писать.

– Так ты и в Интернет выходишь?

– Конечно. Там интересно!

Первый блок химии не дал результата, Янин организм не откликнулся. Тогда без перерыва, времени на отдых лейкоз не дал, врачи назначили второй, высокодозный курс. И вот он подействовал. Количество бластов упало почти до нуля. Но вместе с этим, так бывает всегда, до нулей упали практически все показатели крови, села иммунная система. И начался микоз – злая грибковая инфекция. Грибок, которому не мог сопротивляться организм, ел легкие и ткани лица девочки. В ход пошли антигрибковые средства, самые сильные и в разных сочетаниях. За три месяца пятого учебного года Яна получила такие уроки и прошла такие испытания, каких и врагу не пожелаешь.

Сейчас идет третий блок химии и продолжается борьба с грибками, поэтому Новиковы по-прежнему в стерильном боксе. Однако все это – лишь подготовка к тому единственному, на что только и остается надежда, – к трансплантации кроветворных стволовых клеток. Типирование показало, что среди родственников Яны совместимых доноров нет. В таких случаях доноров ищут в международном регистре, в Фонде Стефана Морша в Германии. В России банка костного мозга пока нет.

Поиск донора обходится недешево – €15 тыс., и государство пока этот поиск не оплачивает. Нужны деньги и на некоторые очень дорогих противогрибковые лекарства, без которых Яне Новиковой не выжить. Между тем, Ольга учитель физкультуры и притом давно не работает, ведь трое детей и одна совсем кроха. Отец Яны строитель и неплохо зарабатывает, до 30 тысяч рублей, но ведь это на всех, и Новиковы живут от зарплаты до зарплаты.

– Ну, прощай, выздоравливай, – говорю я Яне, выходя из бокса.

И я поправляюсь:

– Да-да, до свидания.

Виктор КОСТЮКОВСКИЙ.

Экспертная группа Российского фонда помощи


Отделение онкологии и гематологии работает в новом корпусе Морозовской больницы и рассчитано на 120 коек для оказания высокотехнологичной специализированной помощи детям с раннего возраста до 18 лет с онкогематологическими заболеваниями. В отделении лечатся пациенты, требующие длительного постоянного наблюдения. Это дети с впервые выявленной патологией: острые лейкозы, аплазии кроветворения, лимфомы, а также с развившимися осложнениями на фоне интенсивной полихимиотерапии.

Отделение работает в круглосуточном режиме, что позволяет не только своевременно оказывать квалифицированную помощь онкологическим и гематологическим больным, но и оперативно осуществлять консультативную специализированную помощь детям, находящихся в разных отделениях больницы и других клиниках Москвы. В палатах интенсивной терапии проходят лечение пациенты, получающие интенсивную высокодозную полихимиотерапию, иммунносупрессивную терапию, а также дети с глубокой аплазией кроветворения, с тяжелыми осложнениями заболевания.

- Основным направлением работы отделения является ведение пациентов с злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной тканей: острый лимфобластный лейкоз – детей с таким диагнозом у нас около 70%, острый нелимфобластный лейкоз, лимфомы, хронический миелолейкоз, - рассказывает Константин Кондратчик, руководитель службы онкологии и гематологии Морозовской больницы, главный внештатный детский гематолог Департамента здравоохранения Москвы.

В терапии данных заболеваний в отделении применяются самые современные методы лечения, разработанные ведущими центрами России, Европы и Америки. В том числе в клиническую практику отделения внедрена программная интенсивная полихимиотерапия, включая высокодозную. Таким образом маленькие пациенты онкогематологического отделения Морозовской больницы получают медицинскую помощь по высоким международным стандартам на мировом уровне.

В 2014 году на базе Морозовской детской больницы был создан городской Центр гематологии и онкологии, включающий пять отделений: онкологии и гематологии на 120 коек, онкологии на 60 коек, гематологии на 70 коек, трансплантации костного мозга и стволовых клеток на 12 коек, реанимации и интенсивной терапии для онкологических и гематологических больных на 9 коек. В отделении онкологии наблюдаются дети с солидными опухолями, включая опухоли центральной нервной системы, а врачи отделения трансплантации костного мозга, открытое в 2018 году, уже выполнили 28 трансплантаций костного мозга.

На сегодняшний день ежемесячно в отделении онкологии и гематологии Морозовской детской больницы наблюдается от 250 до 300 детей с различной гематологической патологией. Также под постоянным наблюдением врачей находятся тысячи маленьких пациентов с орфанными заболеваниями, коагулопатиями, промбоцитопениями и анемиями.

Гематологическое отделение Морозовской детской городской клинической было открыто 55 лет назад. Это было первое подобное отделение для детей не только в Москве, но и в СССР, куда приезжали дети на лечение практически со всех уголков страны. Все эти годы гематологическое отделение Морозовской больницы занималось лечением пациентов с широким спектром гематологической патологии, включая злокачественные заболевания крови, патологию всех звеньев гемостаза, различные виды анемий.









Морозовская детская городская клиническая больница – многопрофильный скоропомощной детский стационар, с круглосуточной дежурной бригадой детских врачей-специалистов: педиатров, неонатологов, неврологов, нейрохирургов, реаниматологов-анестезиологов, хирургов, травматологов-ортопедов, офтальмологов, гематологов, детских онкологов, эндокринологов, оториноларингологов, челюстно-лицевых хирургов. Диагностические возможности стационара – это ультразвуковая диагностика, эндоскопия, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография, клинико-диагностическая лаборатория. На базе Морозовской деткой больницы сформированы и постоянно функционируют 13 Центров городской специализированной медицинской помощи для детей и подростков.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.