Обзор литературных источников по профилактике онкологии

Проверенная продукция для здоровья.

Главная
Заказать
Продукция

Фотостим при онкологии
Эрлим
Элпласт
Кремлевская таблетка
Фотостим для омоложения
Радаклин
Бальзам Залевского

(открыта в США 60 лет назад). Основана на свойстве фотосенсибилизатора накапливаться в онкологических, клетках организма, как в наиболее энергодифицитных зонах. Подробнее.

После фотоактивации онкологические клетки самоуничтожаются (апоптоз)

"ФОТОСТИМ"
позволяет
предотвратить возникновение
метастазов и затормозить рост опухоли.

Востанавливает организм от химиотерапии и лучевой терапией. Уменьшается побочное действие.

У нас рак печени. Прошли 4 химиотерапии и пьем фотостим. Динамика хорошая. Опухоль стала меньше размером.

При покупке 4-го флакона задают вопрос: "Какие результаты"? Ответ: Однозначно, ОСТАНОВЛЕНО движение рака легких.

После приема фотостима улучшились показания ПСА.

Рак 4й степени. Больной лежал с температурой. Пропил 2 флакона. Сейчас ходит.

У женщины рак молочной железы. Покупает 3 й флакон. Прошу дать отзыв о приеме. Говорит, что вначале начала выходить черная кровь. Опухоль уменьшается. Хоть и медленно, но процесс идет к лучшему.

У нас все хорошо!
Покупают 2й флакон. Спрашиваю: Поделитесь результатами лечения рака. Отвечает, что врачи сказали - Пейте. - Ну а конкретно, как динамика заболевания? - У нас Все хорошо.

Я лечусь одной из упаковок "Фотостим", не знаю из-за чего - но уже уменьшились проявления экземы.

Купили собаке, у нее рак селезенки. Решила и сама пить. - По жизни болел низ живота, прошло. - поджелудочная болеле, тоже прошло. - с работы приходила, сил никаких небыло, а теперь в 12 часов не хочется спать.

Ставили 4 степень. Лежал в больнице, был тяжелобольным. Пропил 3 флакона. Врачи не ожидали, что так быстро поправиться. Теперь у него не 4-я стадия а 3-я стадия.

Был рак правой почки. Были нарывы в паху. После приема фотостима стала выходить плохая кровь, раны стали заживать и затягиваться нормальной кожицей. Почки стали лучше работать. Струя сильнее, моча чище.

Томография показалп, что процесс остановился. Диагноз - аденокарцинома легкого 4 степени. На фоне фотостима намного легче стала переносить химиотерапию.

Российские ученые разработали, доказали десятилетними исследованиями в онкологических центрах и, наконец, предложили для массового применения долгожданный препарат растительного происхождения, обладающий уникальнойспособностью распознавать атипичные (больные) клетки в организме, "метить" их) поднимать иммунную систему на борьбу с ними и из стволовых клеток уничтоженных "уродцев" выращивать молодые, здоровые клетки. Это "чудо XXI века" называется"ФОТОСТИМ".

1) Онкологическая клетка поглощает фотосенсибилизатор, например, "ФОТОСТИМ".

2) Орган освещается светом. Онкологическая клетка погибает.

Применяется в комплексе для лечения онкологических заболеваний.

Повышает иммунитет на 30% в течении 6 месяцев.

Подробнее о кремлевсой таблетке...

В состав "Фотостима" входит хлорин е6.
Химотерапия
Метастазы
Рак

Исчезают морщины, в том числе и морщины под глазами за счет ускоренного удаления при помощи фотостима отмирающих клеток кожи.

E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Доставка по России
БЕЗ ПРЕДОПЛАТЫ
наложенным платежом
(срок доставки - 5 дней) :
Цена с доставкой: 7600 руб.

Я из Белоруссии, из Минска. Это я у Вас заказывала по телефону 9 октября (2010 г.) фотостим. Честно говоря, очень переживала, так как сейчас очень много через инет идёт ложной информации. Слава Богу, все благополучно. Спасибо Вам огромное, за Вашу порядочность, за то, что сработали быстро и честно. Когда будет результат, обязательно напишу. Ещё раз огромное всем спасибо, да хранит Вас Бог.

Не рекомендуется превышать установленные дозировки "Фотостима" , так как может развиться реакция фоточувствительности глаз к яркому (особенно солнечному) свету.
Опыта применения у женщин во время беременности нет. При беременности "Фотостим" , как и другие биостимуляторы, использовать не следует, особенно в первые три месяца беременности, если нет уверенности, что ожидаемая польза для матери превышает потенциальный (неизученный) риск для будущего

Оценка риска для рака молочной железы.
Рак молочной железы, который до недавнего времени считался злом на Западе, в настоящее время растет в Азии, включая Индию. Подробнее.

Рак груди является вторым по распространенности раком у женщин. Подробнее.

Рак легких является причиной смерти от рака и женщин и мужчин во всем мире. Рак легких превзошел рак молочной железы в качестве ведущей причины смерти от рака у женщин. Подробнее.

Для предупреждения рака легких остается важна профилактика курения, поскольку 90% раковых заболеваний легких происходит у курящих людей и бывших курильщиков. Подробнее.

Во всем мире рак желудка является одним из наиболее распространенных видов
рака.

Рак желудка чаще встречается у мужчин, чем у женщин , и, как правило, заболевают пожилые люди. В
большинстве случаев люди старше 45 лет. Подробнее.

Чтобы спланировать наиболее эффективное лечение рака желудка, ваш врач должен знать, на каком этапе находится это заболевание.

Стадии рака желудка определяются путем определения распространения злокачественных клеток опухоли на близлежащие ткани, распространился ли рак, и если да, то в какие части тела. Подробнее.

Химиотерапия относится к применению цитотоксических (убийство клеток) лекарственных средств в лечении рака.

Клетки опухоли более чувствительны к химиотерапевтическим наркотикам, чем обычные клетки, поскольку они быстро делятся на клетки. Подробнее.

Онкология является отраслью медицины, которая занимается исследованиями раковых опухолей. Специалист в данной отрасли называется онкологом. Этот термин происходит от греческого onkos, а это означает сгусток, массу, или опухоль и имеет суффикс - тупой, что означает "изучение. Подробнее.

уплотнения в груди или яичках;
изменения бородавок;
изменения цвета кожи больного;
стойкая боль в горле, которая долго не проходит или проблемы с глотанием;
изменения привычек кишечника и мочевого пузыря;
кашель или стойкий кашель с кровью;
постоянное расстройство желудка;
необычные кровотечения или влагалищные выделения;
хроническая усталость. Подробнее.

У "Фотостима" отсутствует аллергизирующее, тератогенное и мутагенное действие.
Возможны реакции чувствительности кожи и глаз к дневному свету. При этом прием препарата следует прекратить. Возобновление его возможно не ранее, чем через 1 месяц, в уменьшенной дозировке, либо использовать солнцезащитные очки.

В настоящее время мало известно о передозировке "Фотостима" .
В животных LD10 составляет 120 мг/кг, что в 2-8 тыс раз превышает рекомендуемые дозировки.

Цена: 7200 руб. Доставка по РФ.

Агеенко А. И. Лицо рака. — М.: Медицина, 1994.

Аглиулина Д. Г. РНК, секретируемая опухолевыми клетками и ее биологическая активность. Автореферат. — М., 1996.

Лютее И. Г. Биофизика познает рак. — М.: Наука, 1987.

Баллюзек Ф. В. Рак. Иллюзии, реалии, надежды. — СПб.: Наука, 1992.

Белоусова А. К. Молекулярно-биологические подходы к терапии опухолей. — М., 1993.

Гаркави Л. X., Квакина Е. Б., Уколова М. А. Адаптационные реакции и резистентность организма. — Ростов н/Д, 1990.

Гершанович М. Л., Пайкин М. Д. Симптоматическое лечение при злокачественных новообразованиях. — М.: Медицина, 1986.

Гурвич А. А. Проблема митогенного излучения как аспект молекулярной биологии. — Л.: Медицина, 1968.

Гурвич А. Г. Теория биологического поля. — М., 1944.

Дедкова Е. М., Рабен А. С. Паранеопластические заболевания. — М., Медицина, 1977.

Дильман В. М. Эндокринологическая онкология. — Л.: Медицина, 1983.

Затула Д. Г. Микроорганизмы, рак и противоопухолевый иммунитет. — Киев, 1985.

Кавецкий Р. Е. Взаимодействие организма и опухоли. — Киев: Наукова думка, 1977.

Клюева Н. Г., Роскин Г. И. Биотерапия злокачественных опухолей. — М., 1946.

Лазарев Н. В. Эволюция фармакологии. — Л., 1947.

Латманизова Л. В. Электрофизиология раковой клетки. — Л., 1971.

Лян Н. В., Евтюхин А. И. Анестезия и опухолевый процесс. — Томск, 1992.

Моисеенко В. М. Биотерапия солидных опухолей // Вопросы онкологии. 1988. Т. 4. № 1. С. 120-126.

Нетрадиционные методы в онкологии / / Мат-лы Всерос. научно-практич. конференции онкологов / Ред. Ю. С. Сидоренко. — Ростов н/Д, 1991.

Новожилова Т. И. и др. Действие некоторых цитотоксинов в сверхмалых концентрациях на клеточное звено иммунитета // Российский химический журнал. 1995. №5. С. 96-100.

Нурягдыев С. К. Микроэлементы больных раком. — Ашхабад, 1974.

Павлов К. А., Пайкин М. Д., Дымарский Л. Ю. Онкология поликлинического врача. — М.: Медицина, 1979.

Паллиативное лечение рака (Официальный доклад ВОЗ). — М, 1992.

Петерсон Б. Е. Онкология. — М.: Медицина, 1980.

Пред опухолевые заболевания (методические указания). — М., 1988.

онкологическая патология / Ред. Б. Е. Петерсон. — М.: Медицина, 1985.

Сидоренко Л. Н. Мастопатия. — Л.: Медицина, 1991.

Сидоренко Ю. С. Творческий поиск в онкологии. — Ростов н/Д, 1991.

Справочник по онкологии / Под ред. С. А. Шалимова, Ю. А. Гриневича, Д. В. Мясоедова. — К., 2000.

Трапезников Н. Н., Шайн А. А. Онкология. — М.: Медицина, 1992.

Туманишвили Г. Д. Дифференцировка клеток. — Тбилиси, 1977.

Филов В. А. Разработка средств и способов медикаментозного воздействия на злокачественный рост: некоторые итоги и перспективы // Вопросы онкологии. 1977. Т. 43. № 1.

Черезов П. В. Общая теория рака (тканевой подход). — М.: Изд-во МГУ, 1997.

Шапот В. С. Биохимические аспекты опухолевого роста. — М.: Медицина, 1975.

Швамбергер И. Н. Нормализация опухолевых клеток. — Л.: Наука, 1987.

Бонавида Б. Иммунологические эффекты веществ в сверхмалых дозах: новые механизмы и синергетические взаимодействия // Российский химический журнал. 1999. Т. XLIII. № 5. С. 100-108.

Горбунов П. Т., Каплан Б. 3. Лечебные свойства крови. — Минск, 1976.

Гребнев Е. Н., Шумский А. В. Иммунокорригирующая терапия при лечении хронического герпетического стоматита с применением аутогемотерапии // Стоматология. 1995. Т. 74. № 2. С. 37-39.

Дагмар Ланнингер-Боллинг. Целительная сила крови (Руководство по аутогемотерапии). — Арнебия, 2001.

Малейко М. Л. Аутогемохимиотерапия распространенных форм рака желудка. Автореферат. — Ростов н/Д, 1998.

Михайлов В. Г. Кровь как лекарство. — Ташкент, 1972. Протеинотерапия // Большая Медицинская Энциклопедия.

Федоров И. И., Гринберг Е. А. Кровь и ее применение в медицине. — К., 1963.

Шабалин В. Н., Серова Л. Д. Клиническая иммуногематология. — Л.: Медицина, 1988.

Шалънова Г. А., Голосова Т. В. Влияние аутогемостимуляции на содержание в крови нормальных аутоантител у доноров. (Тезисы докладов IV научной конференции по проблеме клинической иммунодиагностики). — Таллинн, 1978.

Яремчук А. Я., Капустин В. И. и др. Применение аутогемолизата для гемостимуляции в комбинированном и комплексном лечении пациентов с онкологическими заболеваниями // Клиническая хирургия. 1992. № 6. С. 75-76.

Балицкий К. П., Воронина А. П. Лекарственные растения и рак. — Киев: Наукова думка, 1982.

Баракин СВ. Вам поможет гомеопатия (Профилактика онкологических заболеваний; Дополнительное гомеопатическое лечение онкологических больных). — СПб.: Культурная инициатива, 2002.

Берике Б. Materia Medica гомеопатических препаратов. — Смоленск, 1999.

Геринг К. Ведущие симптомы нашей Materia medica. — СПб.: Гомеопатия и фитотерапия, 1998.

Гомеопатия Доктора Лори. — Ростов н/Д: Феникс, 1996.

Зеликман Т. Я., Ялкут С. И. Гомеопатия в системе фармакотерапии. — Киев: Здоровья, 1994.

Медведева А. В., Савватеева Е. В., Корницкий В. С. Опыт лечения температурочувствительных мутантов дрозофилы гомеопатическими .средствами // Гомеопатия и фитотерапия. 1995. № 2. С. 57-61.

Попов Д. В., Попова Т. Д., Попов А. В. Киевская гомеопатическая школа: Сб. статей и докладов. — Киев., 1994.

Реквег Г. Г. Гомеопатическая антигомотоксикология. — М.: Гомеопатическая медицина, 2000.

Русскгй народный травникъ / Сост. В. Горецкимъ и Вилкомъ. — М., 1892.

Фарингтон Э. Гомеопатическая клиническая фармакология. — К., 1992.

Френкель Л. Д. Гомеопатическое лъкарство — СПб., 1913.

Юзъ Р. Руководство по фармакодинамикъ. — СПб., 1901.

Действует по принципу
фотодинамической терапии.

Применение :Онкология. Иммунодефицит. Восстановление.

О Препарате

Фотостим применяют при любых стадиях онкологического заболевания для торможения роста опухоли и метастазов, при приеме химиотерапии, лучевой терапии, при операции.

Схема приема: 1 раз в день натощак. Начинать принимать с 5 капель и довести до 2х чайных ложек. При 3-4 степени рекомендуется пропить 3 флакона без перерыва.

История создания фотостима.

60 лет назад в США был открыт метод: ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ. Препарат представлял из себя вещество чувствительное к свету. Это вещество легко проникало в измененные клетки организма, например онкологические, так как для своей жизнедеятельности они потребляют больше веществ , чем здоровые клетки.

Вопросы по приему "Фотостима"

Какой свет нужен для активизации препарата?

Ответ: Дневной свет. Он активизирует выделение активного кислорода, который запускат механизм апоптоза (самоуничтожения клетки)

Механизм действия фотостима

"Фотостим"усиливает гуморальный иммунитет в 60-70% случаев за счет роста популяции лимфоцитов, а в 30-40% случаев - популяции нейтрофилов в крови.

Стимуляция клеточного иммунитета при употреблении "Фотостима"достигается за счет роста абсолютного количества фагоцитов а у 35% лиц также и за счет роста активности фагоцитов и NK-клеток.

На протяжении всей жизни, под влиянием негативных факторов внешней среды, в организме образуется множество клеток с изменённой структурой. Эти клетки не способны правильно работать, в связи с этим качество жизни человека ухудшается: снижается работоспособность, возникают трофические нарушения в органах и тканях, что ведёт к развитию хронических заболеваний и даже опухолей.

Результат действия "фотостима"

Укрепляется иммунная система, улучшается зрение, восстанавливаются нервные связи в организме, лучше растут волосы, у мужчин усиливается потенция. Человек меняется неузнаваемо: молодеет и подтягивается кожа лица и тела, нормализуется вес, появляется энергия, улучшается характер. Видимо, восстановление идет и на биополевом, информационном уровне. Гармонизируется тонкополевая структура человека. Он излучает уверенность, силу, здоровье.

Письмо от покупателя.

Добрый день. Огромное вам спасибо. Ваш препарат уже помог моей маме справиться с миомой, так как уже был диагноз только на операцию. Обошлись без нее. Раньше у нас в Алматы иногда продавала этот препарат центральная аптека, а сейчас его нет. Заказали для повторного курса для мамы, а также человеку, у которого подозрение на рак желудка или какое-то иммунное нарушение.

Обязательно будем заказывать еще, потому как препарат удивительный по свойствам. Я про него всем рассказываю на примере свое мамы. Еще раз спасибо.

Онкология - Ганцев Ш. X. - Учебник

Описание: Учебник отличается от аналогов по ряду позиций. Во-первых — строгим соответствием учебной программе. Во-вторых — использованием опыта ведущих клиник и ученых России в рамках единой образовательной концепции. В-третьих — впервые в отечественной педагогической практике медицинских вузов изложены стандарты диагностики и лечения в онкологии. Студент, обучающийся на кафедрах, получит первоначальные знания о стандартизации лечебно-диагностического процесса, что на сегодняшний день очень важно. Можно и дальше перечислять плюсы учебника, но мне представляется, что главным экспертом издания является студент. Учебник создан для него, и он его по достоинству оценит.

Онкология - В.И. Чиссов, С. Л. Дарьялова - Учебник с компакт-диском

Описание: В учебнике представлена современная информация об этиологии, патогенезе, клинической картине, диагностике, лечении, профилактике и прогнозе онкологических заболеваний. В самостоятельных разделах приводятся сведения по общим вопросам онкологии, а также по особенностям онкологических заболеваний у детей. Учебник включает приложение на компакт-диске, содержащее тестовый экзамен, дополнительные иллюстрации и разнообразные справочные материалы.
Учебник подготовлен в соответствии с действующей программой по онкологии и предназначен для студентов медицинских вузов.

Молекулярная онкология: клинические аспекты - Имянитов Е.Н., Хансон К.П.

Описание: Бурное развитие молекулярной генетики, в частности открытие онкогенов и антионкогенов, кардинально видоизменило представления о механизмах возникновения новообразований. Тем не менее принято считать, что прогресс в теоретической области практически не отразился на состоянии дел в клинической онкологии. Содержание настоящего издания призвано продемонстрировать несостоятельность подобных утверждений.
Действительно, если 70-е и 80-е гг. XX века характеризовались прогрессом преимущественно в экспериментальной области, символом последнего десятилетия стали именно практические достижения молекулярной онкологии. К настоящему моменту молекулярно-генетические подходы рутинно используются на всех этапах онкологической помощи, т. е. в профилактике, диагностике, лечении и мониторинге пациентов. Наиболее заметные успехи отмечены в развитии лабораторных методов выявления групп онкологического риска, поиске диагностических и прогностических маркеров новообразований, разработке патогенетически обоснованных подходов к химиопрофилактике и химиотерапии неоплазм и, наконец, в генотерапии рака.

Лечение хронической боли онкологического генеза - Г.А. Новиков - Учебное пособие

2. Ашрафян, Л.А, Опухоли репродуктивных органов (этиология и патогенез) [текст] / Л.А. Ашрафян, В.И. Киселев – Москва, 2007. – 208с.

5. Биссет, Р, Дифференциальный диагноз при абдоминальном ультразвуковом исследовании [текст] / Р. Биссет, А. Хан– М., 1996

6. Бохман, Я.В. Руководство по онкогинекологии [текст] / Я.В. Бохман– Л.: Медицина, 1989

7. Бохман ,Я.В , Полинеоплазии органов репродуктивной системы [текст] / Я.В.Бохман, Е.П. Рыбин – Санкт-Петербург, 2001. –239с.

8. Вишневская, Е.Е, Ошибки в онкогинекологической практике: Справ. Пособие [текст] / Е.Е. Вишневская, Я.В. Бохман – Мн.: Выш. Шк., 1994. – 288 с.

12. Гершанович, М.Л. Введение в фармакотерапию злокачественных опухолей [текст] / М.Л. Гершанович, В.А. Филов, М.А. Акимов, А.А. Акимов – СПб.: Сотис, 1999. – 152 с.

16. Белогурова, М.Б.Детская онкология. Руководство для врачей [текст] / Под редакцией М.Б.Белогуровой. – Санкт-Петербург, 2002. – 351с.

17. Блинов, Н.Н. Диагностика злокачественных опухолей при диспансеризации населения [текст] / Под редакцией Н.Н. Блинова, А.Г.Веснина, Ю.Г.Пучкова. – Санкт-Петербург, 1994. – 223с.

19. Иконописов, Р. Пигментные опухоли [текст] / Р. Иконописов, Р. Райчев - София, 19976.

20. Имянитов, Е.Н, Молекулярная онкология: клинические аспекты [текст] / Е.Н. Имянитов, К.П. Хансон – Санкт – Петербург, 2007. – 211с.

21. Чиссов, В.И, Избранные лекции по клинической онкологии [текст] / Под редакцией академика РАМН В.И.Чиссова, профессора С.Л.Дарьяловой. – Моска, 2000, 734с.

22. Искендеров, Ф. Злокачественные опухоли надпочечников: дисс. д-ра.мед.наук, / Ф. Искендеров, -ВОНЦ, 1995

23. Киселев, В.И. Вирусы папилломы человека в развитии рака шейки матки [текст] / В.И. Киселев – Москва, 2004. – 179с.

25. Моисеенко, В.М, Клиническая онкология (избранные лекции) I Том [текст] / Под редакцией В.М. Моисеенко, А.Ф. Урманчеевой – Санкт – Петербург, 2006. – 175с.

26. Моисеенко, В.М, Клиническая онкология(избранные лекции) II Том [текст] / Под редакцией В.М. Моисеенко, А.Ф. Урманчеевой - Санкт – Петербург, 2006. – 255с.

27. Митьков, М.Д. Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике [текст] / Под ред. М.Д. Митькова в 5-ти томах. – М., 1997

28. Колосов, А.Е, Рецидивы злокачественных опухолей и прогноз для больных [текст] / А.Е. Колосов, А.Г. Захарьян – Киров, 1995. – 447с.

29. Мерабишвили, В.М, Контроль качества онкологической помощи населению с использованием современных информационных систем. Пособие для врачей [текст] / Под редакцией проф. В.М.Мерабишвили. проф. В.В.Старинского. – Санкт-Петербург, 2005. – 61с.

30. Колосов, А.Е. Опухоли яичников и прогноз для больных: Руководство для врачей [текст] / А.Е. Колосов – Киров, 1996. – 240 с.

31. Моисеенко, В.М. Лекции по фундаментальной и клинической онкологии [текст / Под редакцией В.М.Моисеенко, А.Ф.Урманчеевой, К.П.Хансона. - Издательство Н-Л, 2004.- 703с.

32. Лелюк, С.Е, Комплексное ультразвуковое исследование сосудов [текст] / С.Е. Лелюк, В.Г. Лелюк - М, 1998

33. Летягин, В.П. Рак молочной железы (эпидемиология, классификация, диагностика, лечение, прогноз) [текст] / В.П. Летягин, К.П. Лактионова, И.В. Высоцкая, В.А. Котов - М., " Медицина ", 1996

34. Летягин, В.П, Первичный рак молочной железы (диагностика, лечение, прогноз) [текст] / В.П. Летягин, И.В.Высоцкая - М., 1996

35. Летягин, В.П. Редкие формы рака молочной железы [текст] / В.П. Летягин, К.П. Лактионов, В.Д. Ермилова и др. - М." Медицина ",1995

36. Мартов, А.Г. Рентген - эндоскопические методы диагностики и лечения заболеваний почек и верхних мочевых путей: дисс. д-ра.мед.наук,/ А.Г. Мартов, -НИИ урологии, 1993

37. Матвеев, Б.П. Рак предстательной железы [текст] / Б.П. Матвеев, Б.В. Бухаркин, В.Б. Матвеев - М, 1999

38. Материалы Российских онкологических конгрессов 2000-2008 гг.

39. Михайлов, А.Н. Лучевая диагностика в гастроэнтерологии [текст] / АН. Михайлов – М., 1994

41. Чиссов ,В.И, Ошибки в клинической онкологии: Руководство для врачей [текст] / Под ред. В.И. Чиссова, А.Х. Трахтенберга. – М.: Медицина, 1993. – 539с.

44. Пачес, А.И. Опухоли головы и шеи [текст] / А.И. Пачес - М., " Медицина ", 1997

45. Пачес, А.И, Рак щитовидной железы [текст] / А.И. Пачес, P.M. Пропп – Москва, 1995

47. Трахтенберг, А.Х. Рак легкого [текст] / Под ред. А.Х. Трахтенберга. – М., 1992

48. Анисимов, В.Н. Рак у пожилых [текст] / Под редакцией В.Н. Анисимова, В.М. Моисеенко, К.П. Хансона - Издательство Н-Л, 2004. -333с.

49. Романчишен, А.Ф, Курс онкологии [текст] / А.Ф. Романчишен, Г.М. Жаринов – Санкт-Петербург, 1999. – 251с.

50. Петров, С.В, Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека [текст] / Под редакцией С.В.Петрова, Н.Т.Райхлина. – Казань, 2000. – 287с.

51.Саймонтон, К, Психотерапия рака [текст] / К. Саймонтон, С. Саймонтон – Санкт-Петербург. – 2001.- 285 с.

52. Серов, В.Н, Доброкачественные опухоли и опухолевидные образования яичников [текст] / В.Н. Серов, Л.И. Кудрявцева – Москва: Триада – Х, 1999.– 152 с.

53. Трапезников, Н.Н, Справочник по онкологии [текст] / Акад. РАМН Н.Н. Трапезников и проф. И.В. Поддубная /Онкоцентр РАМН/. Справочная библиотека врача. Выпуск 4.- М., КАППА, 1996.

54. Чиссов, В.И, Торакальная онкохирургия [текст] / Под ред. В.И. Чиссова, А.Х. Трахтенберга. - М., 1992

55. Трапезников, Н.Н, Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ (состояние онкологической помощи, заболеваемость и смертность) [текст] / Н.Н. Трапезников, Е.М. Аксель – Москва, 2001. – 295с.

56. Тюляндин, С.А. Лечение диссеминированных герминогенных опухолей у мужчин. Дисс. д.м.н., ВОНЦ, 1993

57. Харченко, В.П, Рак легкого. Фундаментальные проблемы и клинические перспективы. Руководство для врачей [текст] / В.П. Харченко, И.В. Кузьмин – М., 1994. – 479с.

58. Палеев, Р.Х.

Цистэктомия и илеоцистопластика у больных раком мочевого пузыря : дисс. д-ра.мед.наук,/ Палеев Р.Х. - ВОНЦ, 1993

59. Цыб, А.Ф. Ультразвуковая томография и прицельная биопсия в диагностике опухолей малого таза [текст] / А.Ф. Цыб, Г.Н. Гришин, Г.В. Нестайко – М., 1994

60. Капустин, С.В, Ультразвуковое исследование мочевого пузыря, мочеточников и почек [текст] /С.В.Капустин, С.Н.Пиманов, -1997

61. Черенков, В.Г. Клиническая онкология: Руководство для студентов и врачей [текст] / В.Г. Черенков – М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 1999

62. Чиссов, В.И, Избранные лекции по клинической онкологии [текст] / В.И. Чиссов, С.Л. Дарьялова – Москва, 2000. – 735с.

65. Пользование онкоресурсами ИНТЕРНЕТа.

Дополнительно к литературе:

2. Петров, С.В, Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека [текст] / Под редакцией С.В.Петрова, Н.Т.Райхлина. – Казань, 2000. – 287с. (кафедра онкологии)

3. Петров, С.В. Диагностические возможности и ограничения иммуногистохимического анализа в клинической онкологии. – XII Российский онкологический конгресс [текст] / Петров С.В., Балатенко Н.В., Мухаметшина Г.З. и др. – Москва, 2008 (кафедра онкологии)

4. Напольских, В.М. Рак легкого: учебное пособие [текст] / сост. В.М. Напольских и др. – Ижевск, 2005.-52с.

6. Дурнов, Л.А. Руководство по детской онкологии [текст] / Л.А. Дурнов и др.; под ред. Л.А. Дурнова - М.: Миклош, 2003. - 503 с.

7. Бушмелев, В.А. Диагностика и лечение гемангиом у детей: учебное пособие [текст] / В.А.Бушмелев - Ижевск, 2007

8. Румянцева А.Г. Гематология [текст] /онкология детского возраста: практическое руководство по детским болезням /под ред. А.Г. Румянцева – М.: ИД Медпрактика, - Т4 - 792с.

9. Дурнов, Л.А Клинические лекции по детской онкологии. В 2-х ч [текст] / Л.А Дурнов. - М.: МИА, 2004. - 271 с.

10. Ганцев, Ш.Х. Онкология [текст] / Ш.Х Ганцев / Учебник студентов медицинских вузов.- М.: ООО МИА, 2006.- 488с

11. Чиссов, В.И. Онкология: учеб. Для студентов мед. вузов с компакт диском [текст] / под ред. В.И. Чиссова.-М.,2007

12. Ганцев, Ш.Х. Руководство к практическим занятиям по онкологии для студентов мед. Вузов [текст]/ Ш.Х Ганцев - М., 2007.

13. Трапезников, Н.Н, Онкология [текст] / Н.Н. Трапезников, А.А. Шайн // Учебник. – М.: Медицина, 1992.- с.

14. Бондарь, Г.В. Справочник онколога: Учеб. Пособие для студентов вузов [текст] / Г.В. Бондарь [и др.;] под ред. Г.В. Бондарь - М.: МЕДпресс-информ, 2003. - 400 с.

15. Чиссов, В.И. Клинические рекомендации. Онкология [текст] /гл. ред. В.И. Чиссов.- М. ГЭОТАР-Медиа, 2006 -720с

16. Пальцев, М.А. Атлас патологии опухолей человека: учебное пособие для системы послевузовского профессинального образования врачей [текст]/ М.А. Пальцев - М., 2004

17. Давыдов, М.И. Энциклопедия клинической онкологии: Руководство для практикующих врачей [текст] / М.И. Давыдов [и др.;] под ред. М.И Давыдова.- М.: РЛС-2005, 2004.- 1536с.

Законодательные и нормативно-правовые документы.

Рак лёгкого (бронхогенный рак, бронхогенная карцинома) – злокачественное новообразование легкого, происходящее из эпителиальной ткани бронхов различного калибра. В зависимости от места появления подразделяется на центральный, периферический и массивный (смешанный).

Персонализированный подход к терапии
немелкоклеточного рака легкого

Рак легкого – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире как среди мужчин, так и среди женщин. По данным доклада Всемирной организации здравоохранения World Cancer Report [1], в 2012 году было выявлено 1,82 миллиона новых случаев рака легкого в мире и 1,56 миллиона смертей от этого заболевания, что составило около 20% в структуре онкологической смертности. Именно рак легкого является ведущей причиной смертности от онкологических заболеваний среди мужчин и второй причиной после рака молочной железы – у женщин [1]. Прогноз заболевания, как правило, неблагоприятен: пятилетняя выживаемость составляет не более 17,7% [2]. При этом в большинстве случав рак легкого выявляется уже на поздней стадии, когда полное хирургическое удаление опухоли уже невозможно и терапевтические возможности ограничиваются химиолучевым лечением [3]. В связи с этим одной из важнейших задач онкологии становится своевременная диагностика и скрининг рака легкого, а также первичная профилактика и, прежде всего, борьба с табакокурением – главным фактором риска развития заболевания.

По данным некоторых исследований, около 90% случаев заболевания ассоциировано с курением [4], что, в свою очередь, обусловлено высоким содержанием в сигаретном дыме канцерогенов. По статистике, из-за рака легкого, развившегося вследствие курения, ежегодно погибает 1,5 миллиона человек, и при сохранении существующей тенденции к 2020-2030 годам их число увеличится до 2 миллионов смертельных случаев [5].

Известен и ряд других факторов риска развития рака легкого:

Мутагенное воздействие радона, образующегося вследствие распада радиоактивного радия
Лучевая терапия, применяющаяся для лечения других злокачественных заболеваний
Канцерогенное действие токсинов, содержащихся в окружающей среде (асбеста, мышьяка, никеля, ионизирующего излучения и так далее)
Легочный фиброз
ВИЧ-инфекция
Наследственность
Канцерогенное воздействие кулинарных жиров, используемых для термической обработки пищи [6]

Как правило, клиническая картина появляется уже на поздних стадиях заболевания вследствие распространения первичной опухоли, появления метастазов, а также паранеопластических синдромов.

К наиболее распространенным симптомам заболевания относятся:

Кашель, который продолжается длительное время или постепенно ухудшается
Кашель с кровью или мокротой цвета ржавчины
Боль в груди, усиливающаяся при глубоком дыхании, кашле или смехе
Охриплость
Потеря веса, отсутствие аппетита
Одышка
Усталость, слабость
Рецидивирующие инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония)

При метастазирующем раке легкого в зависимости от локализации метастатического процесса могут появляться боли в костях, головная боль, онемение конечностей, головокружение, пожелтение кожи и склер, увеличение лимфатических узлов. В связи с проникновением в кровоток гормоноподобных веществ развиваются паранеопластические синдромы, которые могут быть первыми симптомами рака легкого: гиперкальциемия, синдром Кушинга, различные изменения в крови, гипертрофическая остеоартропатия, полимиозиты, дерматомиозиты и др.

При подозрении на рак легкого, прежде всего, проводят тщательный клинический осмотр пациента. Выявление явных признаков заболевания может свидетельствовать о прогрессирующем заболевании.

Основными мероприятиями, на основании которых устанавливается диагноз рака легкого, являются радиографические методы исследования и, прежде всего, компьютерная томография (КТ) грудной клетки с контрастированием, позволяющая оценить расположение опухоли и планировать прицельную биопсию. Чувствительность КТ составляет 55%, специфичность – 81% [7]. Однако с помощью КТ зачастую не удается идентифицировать метастазы, в том числе и в лимфоузлах средостения. В таких случаях преимущество отдается позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), которая позволяет визуализировать как первичную опухоль, так и метастазы, а также оценивать промежуточную эффективность лечения. Также целесообразно выполнение совмещенного ПЭТ/КТ исследования.

ВОЗ в 2015 году предложила обновленную классификацию опухолей легкого [8], в соответствии с которой выделяются девять типов аденокарциномы легкого: со стелющимся ростом (lepidic), ацинарная, папиллярная, микропапиллярная, солидная, а также четыре подтипа инвазивной муцинозной аденокарциномы – смешанная инвазивная муцинозная и немуцинозная, коллоидная, фетальная и кишечная. Кроме того, выделяют три типа преинвазивных образований: атипическая аденоматозная гиперплазия, аденокарцинома in situ (немуцинозная и муцинозная) и минимально инвазивная аденокарцинома (также муцинозная и немуцинозная).

Отдельным типом опухоли является аденосквамозная карцинома, плоскоклеточный рак (ороговевающий, неороговевающий, базалоидная плоскоклеточная карцинома), крупноклеточная карцинома, а также нейроэндокринные опухоли, к которым отнесены мелкоклеточная и крупноклеточная нейроэндокринная карцинома, типичный и нетипичный карциноид.

Наряду с гистологической оценкой опухоли важное значение в определении терапевтической тактики имеет стадирование заболевания, которое проводится в соответствии с AJCC TNM (The Tumor, Node, Metastasis – опухоль, узел, метастазы) классификацией [9]. Она основана на оценке трех параметров опухоли: T – размера и локализации первичной опухоли, N – вовлеченности в опухолевый процесс лимфатических узлов средостения и M – наличия отдаленных метастазов в другие органы, включая другое легкое. Прогноз рака легкого коррелирует как с клинической, так и с патологической стадией заболевания.

Мутация EGFR является предиктором чувствительности к ингибиторам тирозинкиназы EGFR – гефитинибу, эрлотинибу и афатинибу
Транслокация ALK ассоциируется с высокой чувствительностью к ингибиторам ALK кризотинибу, а также церитинибу и алектинибу. Последние два препарата пока не зарегистрированы в РФ
Транслокация ROS1 связана с положительным ответом на терапию кризотинибом
При мутации BRAF целесообразно назначение комбинации дабрафениба и траметиниба, а также низкомолекулярных ингибиторов тирозинкиназы вемурафениба и дабрафениба
MET-аномалии считаются предиктором чувствительности к ингибитору МЕТ кризотинибу
Транслокации RET ассоциированы с положительным ответом на таргетную терапию RET-ингибиторами кабозатинибом, вандетинибом и алектинибом

Со временем к таргетной терапии формируется устойчивость – чаще всего это происходит в течение года после начала лечения. При развитии резистентности к ингибиторам тирозинкиназы EGFR целесообразно назначать таргетный препарат третьего поколения осимертиниб, который в таких случаях, по данным исследования III фазы AURA3, более эффективен, чем стандартные режимы химиотерапии [12].

При прогрессировании на фоне приема ингибитора ALK кризотиниба у пациентов с ALK-позитивным НМРЛ целесообразен перевод на таргетные препараты второго поколения бригатиниб, алектиниб или церитиниб. Следует отметить, что препараты второго поколения ингибиторов ALK в России еще не зарегистрированы.

Выбор терапевтической тактики при НМРЛ зависит от ряда факторов и прежде всего стадии заболевания.

Терапия I и II стадий НМРЛ

Лечение раннего НМРЛ основывается на хирургической резекции опухоли. Процедурой выбора считается лобэктомия, позволяющая, в отличие от пневмонэктомии, сохранить легочную функцию. Уменьшить последствия хирургического вмешательства, улучшить качество жизни и увеличить переносимость постоперационной адъювантной химиотерапии позволяет проведение операции с помощью видеоторакоскопии, которая обеспечивает меньшую инвазивность по сравнению с открытой торакотомией 15.

С целью снижения риска прогрессирования заболевания после радикальной резекции НМРЛ показана адъювантная химиотерапия, которую назначают по окончании восстановления пациента после хирургического вмешательства, но не позже 8 недель. Длительность лечения составляет от 3 до 4 циклов. Для химиотерапии (за исключением НМРЛ IA стадии) используются любые платиносодержащие комбинации с включением препаратов 3 поколения или этопозида.

После полной резекции опухоли рекомендовано каждые 6 месяцев на протяжении первых двух лет проходить физический осмотр и проводить КТ грудной клетки. В дальнейшем обследование проводят один раз в год.

Терапия III стадии НМРЛ

Терапевтическая тактика при НМРЛ III стадии зависит от вовлеченности в опухолевый процесс медиастинальных лимфоузлов, которая выявляется с помощью КТ или ПЭТ. При отсутствии таковой проводят хирургическое удаление опухоли с последующей оценкой состояния лимфоузлов, как и при начальном раке. После резекции назначают адъювантную химиотерапию. В случаях, когда подтверждена инвазия в медиастинальные лимфоузлы, пациентам показан двух- или трехмодальный подход.

Терапия IV стадии НМРЛ

Целью лечения IV стадии НМРЛ является замедление прогрессирования заболевания, уменьшение выраженности клинической картины и минимизация побочных эффектов лекарственных препаратов. Терапия на этой стадии рассматривается исключительно как паллиативная [17].

По окончании начальной терапии назначается последующая, в составе которой целесообразно применять иммунотерапевтические препараты, при наличии мутации EGFR ингибиторы тирозинкиназы (гефитиниб, эрлотиниб, афатиниб, а пациентам, прогрессирующим на фоне терапии ИТК EGFR 1 и 2 поколения – представитель 3 поколения осимертиниб), а транслокации ALK – церитиниб или алектиниб [18].

Наряду с этим назначается терапия, направленная против очагов заболевания в головном мозге, костной ткани и так далее, а также симптоматическое лечение. Также крайне важную роль в терапии рака легкого на поздних стадиях играет поддерживающая терапия [19].

Читайте также: