Милана попова рак печени
- Все записи
- Записи сообщества
- Поиск
Друзья. Это очень-очень важно. Ребёнку нужна помощь! Огромные деньги могут сложиться из крошечных. Если 50000 жителей Канска отправят по 200 рублей, мы соберём 10 000 000 рублей. Красноярск со своим миллионом жителей может сотворить чудо. Не нужно думать: и без меня соберут, ну что там мои 200 рублей. Нужны именно ваши 200 рублей. Прямо сейчас.
Показать полностью…
Малыш казался совершенно здоровым, и на пятый день его вместе с мамой выписали домой. Начались приятные хлопоты. Но уже через полтора месяца на коже под подгузником появились сильные опрелости и шершавые красные пятна. Тогда еще никто не мог предположить, что это начальные проявления смертельного заболевания. Врачи назначали разные мази и крема, диету маме, но все средства давали лишь временный эффект. Кроме дерматита у Захара периодически появлялся конъюнктивит.
Сначала родители обратились к участковому педиатру. По анализам критичных отклонений не было, лишь тромбоциты находились на нижней границе нормы. Малыш побывал на обследованиях у дерматолога и аллерголога. Последний посоветовал обратиться к гематологу. В маленьком сибирском городке гематолога не было, пришлось ехать в Красноярскую краевую детскую больницу. В больнице Захар подхватил ротавирусную инфекцию. Кроху лечили и параллельно обследовали.
Маме назначили строгую безмолочную диету. К сожалению, это не помогло. Высыпания не проходили. С шести месяцев Захар начал постоянно чем-то болеть: кожные инфекции, кишечные, обычный насморк заканчивался отитами. По ночам малыш кричал от боли в ушах. Врачи не понимали, что происходит с ребенком, и разводили руками.
В феврале 2019 года у Захара в очередной раз обострился атопический дерматит. Все его тело было усыпано шершавыми красными пятнами. С ног до головы малыш покрылся петехиями. У крохи начался сильный зуд, который не давал спать по ночам. Родители были в отчаянии - ребенок становился старше, а состояние только ухудшалось.
Мама начала искать информацию на просторах интернета и наткнулась на сайт о редком генетическом заболевании - синдроме Вискотта-Олдрича. Им почти всегда болеют только мальчики. Среди симптомов: очень низкое количество тромбоцитов, экзема, дерматит, постоянные инфекции. Высокий риск осложнений в виде онкологических заболеваний. Зачастую больные дети не доживают до двух лет. Захару на тот момент уже было два с половиной года.
Диагноз подтвердили и в Москве. Жизнь перевернулась с ног на голову. Сейчас стабильное состояние малыша поддерживается ежемесячными капельницами с иммуноглобулином и ежедневным приемом антибиотиков и противогрибковых средств. Единственный радикальный метод лечения - пересадка костного мозга от родстве неродственного донора.
Пытаясь найти опытных специалистов по данному заболеванию, родители узнали об Университетской клинике в Мюнхене. Там уже более сорока лет успешно лечат деток с этим диагнозом и дарят им возможность жить обычной жизнью, ходить в детский сад и школу, играть в футбол, бегать, заниматься спортом и радоваться детству. На данный момент у Захара много ограничений, связанных с болезнью. Малышу нельзя ни на детскую площадку, ни в детский сад, ни в бассейн. Под запретом все места массового скопления людей.
Трансплантацию нужно провести в раннем детстве, так как с возрастом ребенок хуже переносит такие серьезные вмешательства. С каждым годом шансы на приживление донорского костного мозга снижаются. Захар уже потерял очень много времени на постановку диагноза. Ждать больше нельзя. Университетская клиника Мюнхена согласилась помочь малышу и уже прислала семье счет за лечение в размере 18 377 640 рублей.
КАК ПОМОЧЬ ЗАХАРУ?
Сбор ведёт Благотворительный фонд "Бусинка"
Карта сбербанка 5469 3000 5428 4085 оформлена на президента фонда Пелюстка Елену Николаевну ( смс "Милане" )
Дорогие волшебники и феи ! Вас ждёт наша подопечная Милана Афанасьева . Ей всего 2 года 10 мес. Мама очень переживает что мы все не успеем собрать нужную сумму. Сумма очень огромная и не подъёмная для мамы Миланы. Время сейчас против нас , за полтора месяца мы должны собрать чуть более 20 миллионов рублей. Мы знаем что мы не соберём, но хочется верить в чудо. Любая сумма перечисленная для нашей Миланушки спасёт её жизнь !
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
МИЛАША, ей 2 годика и 11 мес . Рак. Гепатобластома, требуется трансплантация печени. Мила часто лежит, ей сложно и трудно, ей больно. Это фото может шокировать, но не должно. Хотелось бы выставлять счастливые красивые фото, но вот уже 9 месяце таких фото нет. Это фото не для того, чтобы вызвать шок и вы убежали, заблокировали или пожаловались на спам. Вы всмотритесь в это фото, как будто знаете её и видите наяву. Что вы видите? Её измученное тело. Она в больнице. Стоит центральный венозный катетер. Нет волос. Не смотря на весь ужас, который на неё обрушивается каждый божий день, она всё равно играет и жаждет Жизни . Родители смотрят сквозь это, они видят свою маленькую, нежную девочку. Она ребёнок, хочет жить, как и все девочки пожалуй любит Эльзу. Потому что и девочка и её болезнь настоящие. И думаю каждый, кто всё же посмотрел, поймёт что Миле нужна срочная, молниеносная помощь. Пожалуйста помогите Миле. Любая сумма , даже самая маленькая играет огромную роль в жизни Милы. Если у вас нет возможности помочь финансово, помогите Информационно репост. Главное не оставляйте эту малышку без внимания. Спасибо
РЕКВИЗИТЫ:
Сбор ведёт Благотворительный фонд "Бусинка"
Карта сбербанка 5469 3000 5428 4085 оформлена на президента фонда Пелюстка Елену НиколаевнуРасчётный счёт № 40703810626000000056
Кор.счёт № 30101810900000000556
БИК 040349556
ИНН 7744000302
КПП 231002001
Наименование банка: Южный филиал АО "Райффайзенбанк"
Получатель: Благотворительный фонд "Бусинка"
Отправьте СМС со словом businka 100 на номер 3116 (перевод доступен абонентам Билайн, Мтс и Теле2) . Сумма перевода зависит от вашего желаниядополнительный реквизит:
Получатель: Благотворительный фонд "БУСИНКА"ИНН клиента: 2301091943
КПП клиента: 230101001
Расчетный счет: 40703810426020000064
Название Банка: ФИЛИАЛ "РОСТОВСКИЙ" АО "АЛЬФА-БАНК"
Кор.счет: 30101810500000000207
БИК банка: 046015207
*При переводе указывать подопечного фонда
Спасите Милану ! Сбор стоит на месте !
- Русский
- English (UK)
- Українська
- Suomi
- 中文(简体)
- Deutsch
- العربية
- Türkçe
- Français (France)
- Español
- Português (Brasil)
😢 1,5 года назад Милане поставили страшнейший диагноз. Заболевание пятилетнего ребенка повергает в шок: Гепатобластома(РАК ПЕЧЕНИ)! 🆘
Лечение в Корее стоит огромных денег. 💰 Сумма неподъемная для обычной семьи! Поэтому мы просим вас о помощи! 🙏 Всем миром, если поможет КАЖДЫЙ, мы в срок закроем сбор! ⏳ ⏳ ⏳
Помогите спасти детскую ЖИЗНЬ! ⛔ Без нашей помощи у Милаши нет шансов. 😢
💕 Попова Милана Дмитриевна
Диагноз: Гепатобластома С22.2
Место лечения: Госпиталь Северанс, Южная Корея(г.Сеул)
🆘 Сумма к сбору фондом: 600 000 рублей.
❗ Срок сбора: 20.09.2017
📌 Реквизиты для помощи Поповой Милане:
Благотворительный фонд поддержки семьи, материнства и детства "Солнце в ладошках" 352 700, Краснодарский край, г.Тимашевск, ул.Ленина , 144 кв 8.офис фонда
ДИРЕКТОР Ивановская Елена Алексеевна.
ИНН 2369980233
КПП 236901001
ОГРН 1142300000149
р/с 40703810030000000008
к/с 30101810100000000602
БИК 040349602
УДО 8619/0499 Краснодарского отделения№ 8619
ОАО "СберБанк России"
Банк получателя: Отделение №8619 Сбербанка России г.Краснодар, указать - для Поповой Миланы.
Быстрые способы помочь:
СБОР АКТИВЕН! Сердечное спасибо за вашу помощь!
# ПоповаМилана
Впервые в Минусинске, Абакане и Черногорске пройдут благотворительные автоквесты "Ночной дозор", организованные автоклубом R-CAM при информационной поддержке сайта "Среда24". Все собранные от участников трех игр средства будут направлены на лечение славной девчушки Миланы Поповой. Подробный финансовый отчет организаторы предоставят сразу по окончанию трех игр.
Гул машин участников "Ночного дозора" Абакан услышит 23 сентября, Минусинск - 30 сентября, Черногорск - 7 октября.
Запись на участие и подробности - в автоклубе R-CAM. И хотя число команд-участников ограничено, а кто-то и вовсе не планирует носиться по улицам городов в поисках разгадки квеста, свой вклад в благотворительный сбор может сделать каждый. Для этого необходимо перечислить любую денежную сумму на счета родственников Миланы (указаны ниже) или приобрести "путевку" на игру у организаторов, но в ней не участвовать.
О том, как прошли первый и второй автоквесты "Ночной дозор" в Минусинске читайте здесь и здесь. Там же подробно изложена суть игры.
Пока вы думаете, заявляться на экстремальные состязания или нет, напомним читателям о непростой судьбе юной леди из столицы Хакасии. Милана Попова сейчас находится в Сеульской клинике, где отважно сражается с раком печени.
Родилась она здоровым ребёнком. Развивалась по возрасту, редко болела. Когда девочке был 1 год 7 месяцев, пошла в детский сад. В сентябре 2015 года Милана заболела. Весь октябрь девочка с мамой находились в Абаканской межрайонной клинической больнице.
Улучшений не было, температура не спадала, поэтому в начале декабря было принято решение обследовать Милану в Красноярской краевой детской больнице в отделении онкологии и гематологии. Там врачами был поставлен диагноз "Гепобластома" (рак печени) и начались многочисленные курсы химиотерапии.
Год малышку лечили в Красноярске. Ей удалось выдержать 12 курсов химиотерапиии. Затем еще полгода Милана с мамой находились в Москве в Российском онкоцентре им. Н.Н. Блохина.
К сожалению, клиники России исчерпали все возможности лечения и родители направили документы в другие страны. Изначально было принято решение ехать в Германию, где предлагали лечение, которое стоило 100 233 €. Перечислить эту сумму требовалось единовременно, что оказалось непосильной ношей для молодой семьи Поповых.
Тогда родители Миланы решили срочно лететь в Южную Корею, город Сеул. В госпитале "Северанс" (один из ведущих многопрофильных госпиталей мира) им предложили оплатить лечение ребенка частями. Сейчас Милана с мамой пребывают в этом медучреждении, девочка проходит обследование и лечение.
Сумма лечения составляет 400 000$ (23 699 600 рублей).
Участвуйте в игре "Ночной дозор" в Абакане, Минусинске или Черногорске! Помогите маленькой девочке обрести шанс на выздоровление!
Кроме того, Милане можно помочь, отправив СМС на короткий номер 3116 с текстом ds, затем пробел, а далее - сумма пожертвования. Либо - перечислив сумму по указанным реквизитам:
счёт Сбербанк - 40817810171002151825 Александра Сергеевна Л.;
номер карты - СБЕРБАНК 4276310022488185 Александра Сергеевна Л.;
ЯНДЕКС КОШЕЛЁК - 410015367050182;
PAY PAI - Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. .
Подробнее о болезни Миланы - в сюжете ГТРК Хакасия (материал от 08.06.2017) или по телефону: 8 (929) 312-05-00 (Александра Попова, тетя ребенка).
4 года, Низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства слева с интраканальным распространением на уровне Th 10-12, распространением в мягкие ткани спины слева и инфильтрацией верхнего полюса левой почки. 4 стадия по INSS. M стадия по INRGSS. Группа высокого риска.
- История
- Документы
- Новости
В адрес фонда поступило письмо-обращение от Джамалетдиновой Ольги Николаевны: «Здравствуйте, я мама Джамалетдиновой Миланы Ринатовны, 10.01.2016 г.р. В нашей семье случилось большое горе. В августе 2019 года моей доченьки стало плохо, поднялась температура под 40, вызвали скорую помощь. Осмотрев и ощупав животик, врач настоятельно рекомендовала пройти УЗИ. Не теряя времени, бабушка сразу повезла Милу на диагностику, а я осталась с младшей дочерью дома. И вот раздался звонок… который перевернул всю нашу жизнь! У нашей девочки онкология! У моей трехлетней малышки страшный диагноз – РАК.
Тогда я еще не понимала, сколько предстоит испытаний на нашем пути, сколько боли, слез и тяжелого самочувствия ждет мою девочку. В тот день дежурил один из лучших онкологов нашего города Волгограда - Каплунов Сергей Владимирович. Он внимательно изучил заключение, результаты обследований и объяснил, что нам предстоит длительное лечение, на полгода, а то и на год. Для нас это было шоком! Сказать, что земля ушла из-под ног, ничего не сказать. Мне стало страшно, ведь у меня еще двое деток! Младшей доченьке к тому времени только исполнился годик, сыну - 11 лет. С того дня все заботы по уходу и воспитанию за ними легли на мою маму – пенсионерку. Буквально за несколько недель до того как Милана заболела, мы с мужем развелись. Я понимала, что сейчас я нужна Миланочке больше, чем кто-либо!Больница стала нам вторым домом: множество анализов, наркозов, пункции, операции. Далее, выяснилось, что у Миланы плохая цитогенетика опухоли, что у нее высокая группа риска. Это означало, что шансы на выздоровление очень малы, но они есть! Началось интенсивное лечение: шесть тяжелых блоков химиотерапии, высокодозная химия, пересадка стволовых клеток, 20 сеансов лучевой терапии.
Ежегодно нейробластомой в России заболевают 6-8 детей на 1 млн. детского населения. Это злокачественная опухоль симпатической нервной системы. Нейробластома может развиваться по нескольким сценариям. Она может перерасти в доброкачественную опухоль, может самопроизвольно вылечиться – исчезнуть, но может и разрастись до таких форм, когда поражаются целые системы органов, кости и костный мозг. В нашей стране добились очень высоких результатов в лечении детского рака. Маленькие пациенты успешно лечатся, даже если им назначают интенсивную терапию.
В настоящее время наиболее эффективным методом иммунотерапии является применение специфических моноклональных антител. Для продолжения лечения Миланы необходим препарат Динутуксимаб бета, концентрата для инфузионного раствора из расчета 10мг/м2/сутки в течение 10 дней. Суммарная курсовая доза 100мг/м2 (20 флаконов). Всего планируется 5 курсов данного лечения.
На сегодня данный препарат не зарегистрирован в России. Закупка препарата за границей и доставка стоит огромных финансовых средств. Милана прошла сложный путь борьбы с болезнью, и жизнь девочки теперь зависит от возможности пройти иммунотерапию, которая призвана полностью уничтожить раковые клетки. Стоимость препарата огромна. У семьи таких денег нет, и здоровье Миланы сейчас находится в наших руках!
15 августа 2017
Nanobot Medical Animation Studio
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
53 минуты назад
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Солнце в ладошках
Смотрите новые, популярные видеоролики онлайн в хорошем качестве. Быстрый поиск любого видео.
[email protected] Наша почта для жалоб и предложений
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: нет
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно скрыть настройками приватности: частично
ВКонтакте не позволяет полностью настроить приватность для фотографий профиля (фото, которые используются на аватарке). Однако, при ограничении доступа ко всей странице, будет доступно только главное фото в небольшом размере.
Можно скрыть настройками приватности: частично
ВКонтакте присутсвует возможность скрыть до 30 друзей.
Основная информация
Можно редактировать: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
Уникальный идентификатор пользователя, определяется при регистрации ВКонтакте.
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
Домен служит для установки красивой запоминающейся ссылки на страницу пользователя ВКонтакте.
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: да
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: да
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: нет
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
ВКонтакте больше нельзя редактировать отчество для пользователей, у которых оно не было указано ранее.
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: да
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: да
Можно скрыть настройками приватности: да
ВКонтакте присутсвует возможность скрыть дату рождения полностью или частично (при этом будут отображены только день и месяц рождения).
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Контактная информация
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: нет
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Личная информация
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Жизненная позиция
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
Можно редактировать: да
Обязательно к заполнению: нет
Можно скрыть настройками приватности: да
После изменения настроек приватности и редактирования профиля ВКонтакте рекомендуется повторно проверить страницу на соответствие желаемым требованиям.
Читайте также: