Лейкозы и гематосаркомы относятся к опухолям системы


Гематосаркомы – заболевания, относящиеся к гемобластозам и происходящие из клеток кроветворной ткани вне костного мозга.

Гематосаркома отличается от лейкозов (злокачественных опухолей кроветворной ткани с первичным поражением костного мозга) тем, что является внекостномозговым объемным образованием и обладает локальным ростом. Может локализоваться практически на любом органе – лимфатическом узле, почке, селезенке или коже.

По мере прогрессирования гематосаркомы опухолевые клетки, распространяясь по системе кровообращения, поражают костный мозг. Таким образом, происходит лейкемизация гематосаркомы, и в крови начинают происходить изменения, свойственные лейкозам. Поэтому в терминальной стадии клинические различия данных заболеваний исчезают.

Гематосаркомы представлены двумя основными формами: лимфогранулематозом (лимфомой Ходжкина) и неходжкинскими лимфомами.

Причины развития

Современная медицина пока не способна точно объяснить истинные причины развития гематосаркомы. Специалисты предполагают, что предрасполагающими к возникновению заболевания могут быть следующие факторы:

- предрасположенность на генетическом уровне,
- воздействие ионизирующего излучения,
- вирусы, имеющие способность повреждать элементы крови на разных стадиях развития,
- нарушение питание отдельных участков тканей из-за хронического сдавливания кровеносных сосудов,
- снижение иммунитета организма.

Симптомы гематосаркомы

На начальной стадии заболевания типичных изменений в периферической крови не наблюдается. С течением времени, когда в процесс вовлекается костный мозг, меняется состав крови, а также возникают признаки системного заболевания. Среди них:

- анемия,
- беспричинное повышение температуры тела, сохраняющееся в течение долгого времени,
- увеличение периферических лимфоузлов,
- повышенная кровоточивость (развивающаяся вследствие низкого содержания тромбоцитов),
- появление кровоподтеков и гематом даже при несильном воздействии на ткани,
- болезненные ощущения в области суставов.

Диагностика

Для диагностики гематосаркомы используются следующие диагностические мероприятия:

Точный диагноз позволяет поставить только биопсия с последующим гистологическим исследованием опухолевой ткани. Этот метод диагностики позволяет обнаружить злокачественные клетки, выявить гистологическое строение опухоли и определить степень злокачественности процесса.

Лечение и прогноз

Сложность лечения гематосаркомы в том, что заболевание практически никогда не обнаруживается на ранней стадии, когда терапия могла бы быть более эффективной. Постановка диагноза в начале развития патологического процесса затруднительна – она упрощается только тогда, когда болезнью затронут костный мозг, в связи с чем изменяется состав белой крови, т.е. на поздней стадии.

Современная медицина пока не разработала способов радикального лечения гематосаркомы, которые могли бы победить болезнь или хотя бы добиться длительной ремиссии. При данном заболевании специалисты могут только увеличить продолжительность жизни больного и избавить его от самых тяжелых симптомов, тем самым улучшив качество жизни.

Обычно при гематосаркоме назначаются кортикостероидные гормональные препараты, переливание крови и химиотерапевтическое лечение. Улучшения состояния больного добиваются также облучением новообразования с помощью современных гамма-установок. Под действием облучения часть раковых клеток погибает, размеры новообразования уменьшаются.

Благодаря терапии часть больных успешно преодолевают 5-летний рубеж выживаемости после постановки диагноза.

Профилактика

О профилактике гематосарком можно говорить только в плане уменьшения контакта в потенциально опасными факторами – химическими канцерогенами, источниками ионизирующего излучения, вирусными агентами. Здоровым людям рекомендуется ежегодно делать общий анализ крови.

Где можно осуществить лечение гематосаркомы?

На нашем сайте представлено много зарубежных медицинских учреждений, готовых на высоком уровне оказать качественную медицинскую помощь по лечению гематосаркомы. Это могут быть, например, такие клиники, как:


Клиника Хелиос Берлин–Бух в Германии пользуется заслуженной известностью благодаря своей технической оснащенности. Среди новейшего диагностического и лечебного оборудования клиники можно выделить дигитальную камеру для проведения маммографии, современные ядерно-магнитные томографы и др. Перейти на страницу >>



Медицинский центр Ассута в Израиле относит лечение онкологических заболеваний к одной из своих первостепенных задач. Онкологическое отделение центра имеет в своем арсенале новейшее диагностическое и лечебное оборудованием, позволяющее делать качественную диагностику и терапию практически всех видов рака. Перейти на страницу >>



Национальный институт рака является одним из передовых специализированных медицинских учреждений Италии, оказывающих услуги по диагностике и лечению большинства онкологических заболеваний. Клиника отличается не только технической оснащенностью, но и опытным врачебным персоналом. Перейти на страницу >>



Китайская клиника Clifford имеет в своём составе Онкологический центр, предоставляющий услуги по лечению злокачественных опухолей. Специалисты центра используют в терапии рака как традиционные, так и альтернативные методы лечения, в частности, Integrative Green Therapy, озонотерапию и пр. Перейти на страницу >>



В работе швейцарского госпиталя Bethesda-Spital Basel заметное место отведено диагностике и лечению онкологических заболеваний. Кроме стандартных способов терапии рака, например, хирургического лечения или химиотерапии, врачи госпиталя успешно осуществляют на практике инновационные разработки. Перейти на страницу >>



Израильский Медицинский центр Барзилай к приоритетным направлениям своей деятельности относит диагностику и лечение злокачественных опухолей. В онкологическом отделении центра врачи всегда готовы выполнить высокоточное обследование и эффективное лечение различных форм рака. Перейти на страницу >>



Работающий при Университете Кейо в Японии Онкологический центр предоставляет весь комплекс услуг по диагностике и лечению злокачественных новообразований. Для максимально успешной терапии рака в Центре созданы многопрофильные команды врачей разных специализаций, что приводит к высоким результатам. Перейти на страницу >>



В Университетской клинике города Эссена в Германии лечение онкологических заболеваний является одним из главных направлений деятельности. Клиника использует самые современные методики терапии, применяя, например, такие высокотехнологичные методы лечения, как протонная стереотаксическая терапия. Перейти на страницу >>

Каким должно быть питание при онкологических заболеваниях? Какие продукты абсолютно противопоказаны при той или иной форме рака?

Фитотерапия способна оказать существенную помощь не только в лечении онкологических заболеваний, но также и в их профилактике.

Многих людей, имеющих у себя или у родственников онкологическое заболевание, интересует вопрос: передается ли рак по наследству?

Лечение рака во время беременности является довольно сложным, ведь большинство лекарственных средств обладает токсичностью.

Какие перспективы у беременности после перенесенного онкологического заболевания? Следует ли выдерживать срок после лечения рака?

Профилактика является важной частью общей борьбы с онкологическими заболеваниями. Как же уменьшить вероятность возникновения рака?

Что представляет из себя паллиативное лечение рака? Как оно может повлиять на качество жизни онкологического больного и изменить ее к лучшему?

Учеными разработано достаточно много перспективных методов лечения рака, пока еще не признанных официальной медициной. Но все может измениться!

Как найти силы для борьбы с раком? Как не впасть в отчаяние от возможной инвалидности? Что может послужить надеждой и смыслом жизни?

Бытует такое мнение, что постоянные стрессовые ситуации способны привести к развитию онкологических заболеваний. Так ли это?

Многие онкологические больные часто страдают от резкой потери веса. Чем это вызвано и можно ли как-то справиться с этой проблемой?

Правила ухода за больными, вынужденными постоянно находиться в кровати, имеют свои особенности и их нужно обязательно знать.


    5 минут на чтение


Гематосаркома представляет собой онкологический процесс, при котором происходит злокачественное поражение системы кроветворения. Несмотря на то что, благодаря исследованиям, специалистам удалось установить причины возникновения заболевания и характерную для него клиническую картину, много вопросов все равно остаются нерешенными. Согласно мнению большинства онкологов, справиться с проблемой представляется возможным только на начальной стадии ее появления.

  1. Что такое
  2. Классификация
    1. Гигантофолликулярная лимфома
    2. Ретикулосаркома
    3. Лимфогранулематоз
    4. Лимфома
  3. Причины
  4. Симптомы
  5. Диагностика
    1. Анализ крови
    2. Биопсия
    3. Магниторезонансная томография
    4. Компьютерная томография
  6. Лечение
  7. Осложнения
  8. Прогноз
  9. Профилактика

Что такое

Гематосаркома – это опухоль злокачественного характера, поражающая кроветворную систему человека. Данное название объединяет в одну группу ряд онкологических заболеваний, часть которых отличается стремительным прогрессированием и метастазированием, а другая способна спровоцировать быстрое наступление смерти при отсутствии ранних симптомов агрессивного поведения.

Местом локализации онкологического процесса выступает область вне костного мозга. Именно этим и отличается гематосаркома от прочих заболеваний кровяной жидкости.

Выделяют несколько разновидностей болезни. Каждая из них имеет свою природу происхождения.

В большинстве случаев начало онкопроцесса отмечается в лимфоузлах или селезенке. После этого происходит его распространение на кровоток и лимфоток. При этом могут поражаться множественные структуры, в том числе и костный мозг.

Классификация

Если принимать во внимание только клинические данные, то выявить таким образом вид опухоли нельзя. Из-за того, что патология имеет множество симптомов, часто при диагностировании допускаются ошибки.

Исходя из того, какие именно кровяные клетки подвергаются атипичному развитию, выделяют несколько разновидностей онкологического процесса.

Формирование злокачественного образования осуществляется посредством лимфоидной ткани. Вначале лимфатические узлы резко увеличиваются. Часто могут достигать размеров с куриное яйцо.

Течение болезни медленное, со временем становится хроническим. Но через некоторое время может произойти трансформирование в ретикулосаркому.

Также как и прочие типы заболевания, данный вид на сегодняшний день еще не до конца изучен. Кроме того, также еще не удалось разработать специфической тактики терапевтических мероприятий и схемы диагностического обследования.

Это онкологическая патология, развитие которой происходит стремительными темпами. Отличие ее заключается в том, что нельзя определить место расположения первичной опухоли. Согласно мнению некоторых экспертов, появлению данного процесса может способствовать повреждение ретикулярной структуры клеток.

В большинстве случаев диагностировать болезнь удается уже на последних стадиях формирования, которые характеризуются множественным распространением метастазов. Принимая во внимание клинические характеристики, саркома крови имеет определенное сходство с лимфосаркомой.

Поражению злокачественным заболеванием подвергается лимфоидная ткань. При развитии патологии происходит стремительный рост лимфатических узлов. При проведении микроскопического исследования можно обнаружить гигантские клеточные структуры Штернберга-Рида-Березовского.

Лимфоциты, подвергшиеся поражению, начинают скапливаться в лимфоузлах, тем самым провоцируя появление онкопроцесса местного характера. В результате происходит формирование первичного очага, что сопровождается проявлением характерной симптоматики и метастазированием по человеческому организму.

Причины

Заболевание до сих пор подлежит активному изучению со стороны специалистов. До настоящего времени имеются только определенные предположения относительно предрасполагающих факторов, способствующих развитию гематосаркомы.

Так, среди причин болезни выделяют:

  • длительное контактирование с вредными веществами (ядохимикаты, канцерогены и прочие), например, ввиду трудовой деятельности;
  • нарушения на уровне генетики;
  • пребывание в зоне облучения на протяжении длительного времени или частое посещение подобных мест;
  • частое давление на кровяные сосуд, в результате чего питание некоторых тканей нарушается;
  • плохую экологию, что также негативным образом может сказываться на работе большинства систем человеческого организма;
  • наследственную предрасположенность.

Кроме того, некоторые ученые уверены, что заболевание может начать развиваться на фоне заражения определенными видами вирусов, которые оказывают отрицательное воздействие на кровяные клетки.

Симптомы

Как правило, ранние этапы формирования патологического процесса протекают без проявления характерной клинической симптоматики. Именно по этой причине гематосаркомы чаще всего обнаруживаются уже на более поздних стадиях, когда заболевание начало давать метастазы на соседние органы и системы.

Лейкозы - представляют собой опухоли, диффузно поражающие

гемопоэтическую ткань костного мозга. Уровень заболеваемости

лейкозами в разных странах мира колеблется в широком диапазоне: от 3

до 10 человек на 100 000 населения. При этом мужчины болеют

различными формами лейкоза примерно в 1,5 раза чаще, чем женщины.

Максимальный уровень заболеваемости хроническими лейкозами

наблюдается у людей старше 40-50 лет, а острыми - в возрасте до 10-18

лет. Лейкозы относятся к группе заболеваний, называемых

гемабластозами. Гемабластозы - это опухолевый процесс,

новообразования, возникающие из клеток кроветворной ткани.

Гемабластозы подразделяются на 2 группы: 1) системные заболевания,

диффузно поражающие кроветворную ткань, - лейкозы; 2) регионарные

заболевания - гематосаркомы - образуют солидные опухоли.

Гематосаркомы также происходят из кроветворных клеток, однако

находящихся вне костного мозга. Кроме того, гематосаркомы в отличие

от лейкозов характеризуются местным, локальным ростом. Их клетки

первоначально не распространяются по системе кроветворения. Однако,

учитывая единую опухолевую сущность обеих групп гемабластозов,

лейкозы и гематосаркомы могут "переходить" друг в друга:

метастазирование лейкозных клеток за пределы костного мозга приводит

к развитию гематосарком, и наоборот, попадание клеток гематосарком в

кроветворную ткань костного мозга обуславливает развитие лейкоза.

Для лейкозов характерны: 1) безграничный рост, неконтролируемое

размножение клеток - гиперплазия; 2) морфологическая анаплазия -

потеря способности клетки к дифференцировке, созреванию, незрелость;

степень омоложения клеток коррелирует со злокачественностью процесса;

3) угнетение номального кроветворения за счет быстрого разрастания

опухолевых элементов, "вытеснения" ими, замещения нормальных ростков

кроветворения. Это явление носит название метаплазии.

Принято считать, что поражение организма при лейкозах происходит

на ранних этапах развития и дифференцировки клеток-предшественниц

гемопоеза. Возможно повреждение отдельных ростков кроветворной ткани.

Существует несколько принципов классификаций лейкозов:

1. Лейкозы подразделяют на острые и хронические. Это деление

основывается не на длительности течения заболевания, а на

морфофункциональных особенностях лейкозных клеток.

Острые лейкозы - это те формы лейкозов, при которых основной

субстрат опухолевых разрастаний в костном мозге, а также клетки,

циркулирующие в периферической крови, представленны

низкодифференцированными, незрелыми элементами (бластными клетками).

Проходит нарушение (остановка), дифференцировки клеток на одном из

ранних этапов гемопоэза. Костный мозг и периферическая кровь

перенасыщенны восновном клетками 2-го, 3-го, 4-го классов.

При развернутой форме острого лейкоза количество бластных клеток

в костном мозге и периферической крови состовляет от 40% до 100%. При

хронических лейкозах дифференцировка клеток нарушена не столь

значительно. Субстрат опухоли представлен созревающими и зрелыми

клетками. Создается видимость благополучия в коветворном механизме.

Однако это не так, эти клетки значительно отличаются от нормальных

генетическими свойствами, особенностями метаболизма, нарушениями

функциональных особенностей. Это по сути - злокачественные клетки.

2. Иной принцип классификации лейкозов - по типу лейкозных

клеток: а) миелобластный; б) лимфобластный; в) монобластный; г)

эритромиелобластный; д) промиелоцитарный; е) недиференцированный.

Названия даны по нормальным предшественникам лейкозных клеток, но на

этом сходство с нормальными клетками заканчивается.

Так как все "бластные" лейкозные клетки морфологически сходны,

морфологические признаки не могут служить надежным критерием их

идентификации. Более четким и стабильным критерием, позволяющим

определить происхождение лейкозной клетки, является их химический и

ферментативный субстрат, отражающий направление дифференцировки.

Хронические лейкозы в зависимости от типа лейкозных клеток,

состовляющих субстрат опухоли, подразделяют на: а) хронические

миелолейкозы; б) хронические лимфолейкозы; в) хронические

моноцитарные лейкозы; г) эритремию - болезнь Вакеза; д) миеломную

Принято классифицировать лейкозы по количеству клеток в

периферической крови: а) при лейкемическом лейкозе, лейкемии

количество лейкоцитов в периферической крови достигает сотен тысяч в

1 мкл; б) при сублейкемическом лейкозе число лейкоцитов увеличенно до

десятков тысяч в 1 мкл; в) при аллергическом лейкозе их колличество

не изменено или даже снижено. Алейкемический лейкоз рассматривается

как начальная фаза развития заболевания, переходящая в дальнейшем в

сублейкемическую или лейкемическую форму. Это проявление опухолевой

В большинстве случаев лейкозу сопутствуют анемия и

тромбоцитопения, возникающие в результате метаплазии - замещения

нормальных очагов кроветворения лейкозными элементами. Анемический

синдром сопровождается развитием гипоксии. Следствием тромбоцитопении

являются геморраргические диатезы. Особенно опастны кровоизлияния в

мозг, которые могут стать причиной гибели больного. Однако основным

осложнением лейкоза и непосредственной причиной гибели чаще всего

являются инфекции. Язвенно-некротические ангины, стоматиты, пневмонии

и другие инфекционные поражения, принимающие генерализованный

характер, а ткаже сепсис связаны при лейкозах с резким снижением

защитных свойств неполноценных низкодифференцирующихся лейкоцитов,

развитие синдрома беззащитности, имунодефицит - главная опасность при

Часто при лейкозах возникают внекостномозговые (экстрамедулярные)

очаги кроветворения, лейкемические инфильтраты в коже, легких,

плевре, печени. Особенно грозным осложнением является нейролейкемия -

поражение лейкозными инфильтратами оболочек головного мозга и

отдельных черепных нервов. При остром лимфобластном лейкозе они

наблюдаются у 32-80% больных, при миелобластном - всего у 8%.

В настоящее время опухолевая природа лейкозов является

общепризнаной, а следовательно, этиологические факторы для опухолей и

лейкозов едины. Выделяют три основные группы факторов: 1)

ионизирующее излучение; 2) химические канцерогены; 3) вирусы.

Так же имеется так называемая генетическая предрасположенность к

лейкозам, это может быть вызвано сниженной резистентностью хромасом к

действию мутагенных агентов, а также недостаточной активностью

ферментных систем репаративного синтеза нуклеиновых кислот. Другим

существенным условием, способствующим реализации действия

канцерогенных факторов и возникновению гемобластозов, является низкая

активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой

резистентности организма. Эти механизмы препядствуют реализации

эффектов канцерогенных агентов, инактивируя или элиминируя их.

Литература используемая в работе

1. Физиология человека. Р.Шмидт 1996

2. Патологическая физиология. А.Д. Адо 1973

3. Патофизиология. П.Ф. Ливитский 1995

4. Избранные лекции по курсу "Патологическая физиология"

Гемобластозы – опухолевые заболевания кроветворной и лимфатической ткани. Они подразделяются на системные заболевания – лейкозы, и регионарные – злокачественные лимфомы, или гематосаркомы.

Этиология гемобластом – это различные мутагенные факторы экзо- и эндогенного происхождения, действующие на стволовые и полустволовые клетки-предшественницы, огромную роль играет наследственный фактор.

Патогенез– факторы воздействуют на геном стволовых и полустволовых клеток, приводя к их злокачественной трансформации. Их развитие начинается с малигнизации одной стволовой или полустволовой клеток. Все последующие опухолевые клетки развиваются из первоначально мутировавшей клетки и относятся к одному клону. Кроме малигнизации развивается еще блок дифференцировки в форме опухолевых клеток, и они теряют способность к созреванию.

Лейкозы - злокачественное заболевание системы крови, при котором в костном мозге образуется патологический автономный клон с безудержной пролиферацией и нарушенной дифференцировкой. Лейкоз – это опухоль, происходящая из кроветворных клеток с первичным поражением костного мозга.

Мужчины болеют в 1,5 раза чаще женщин. Острыми лейкозами чаще страдают молодые люди в возрасте от 10 – 18 лет, но не редко и маленькие дети, а хроническими – люди старше 40 лет.

Патогенез :

1.Нарушение пролиферации и дифференцировки клеток

2.Нарушение нормального гемопоэза

3.Иммуносуппрессия

4.Нарушение биохимических показателей крови

5.Нарушения, связанные с гиперлейкоцитозом

6.Осложнения, связанные с метастазированием и инфильтрацией лейкозными клетками, включая увеличение лимфоузлов, поражение ЦНС.

Морфогенез – опухоль сначала растет на территории костного мозга, там она подавляет и вытесняет нормальные ростки кроветворения. Поэтому первоначально развиваются анемии, тромбоцитопения, лимфопения, гранулоцитопения, что приводит к снижению иммунитета, кровоточивости, к частым инфекционным заболеваниям. Метастазирование при лейкозах заключается в развитии лейкозных инфильтратов в различных органах – печени, селезенке, лимфатических узлах и т.д.

Классификация основана на пяти признаках этих заболеваний:

1. По степени дифференцировки опухолевых клеток:

Такие лейкозы протекают остро и очень злокачественно.

2. По цитогенетическому признаку:

- острые лейкозы подразделяются:

* миелоцитарный (хр. миелоцитарный, хр. нейтрофильный, хр. эозинофильный и т.д.)

* лимфоцитарный (хр. лимфолейкоз, парапротеинемические лейкозы – миеломная болезнь и т.д.)

* моноцитарный (хр. моноцитарный лейкоз, гистицитоз Х)

3. По иммунному фенотипу:

* на основании появления маркеров их антигенов

4. По общему количеству Le в периферической крови:

* лейкемические – в 1 мкл крови сотни тысяч Le, включая бласты.

* сублейкемические – Le 25 – 50*10 9 /л, включая бластные формы.

* лейкопенические – Le ниже нормы в периферической крови, но есть бласты.

* алейкемические – Le ниже нормы, нет бластов в периферической крови, но они определяются в костном мозге.

5. По характеру течения:

* острые лейкозы (они же недифференцированные и бластные)

* хронические лейкозы (цитарные)

(подробный разбор на практике)

Лимфомы (лимфогематосаркомы) - это регионарные злокачественные опухоли лимфоидной ткани, моноклонального происхождения. Они развиваются из незрелых форм лимфоцитов и поражают лимфатическую ткань, в терминальной стадии заболеваний метастазирование в костный мозг.

Этиология – все те же факторы, которые вызывают другие опухоли. Но нередко лимфомы бывают вирусного происхождения, не исключена и наследственная предрасположенность.

Классификация:

1. По клинико-морфологическим особенностям:

* лимфогрунулематоз, или болезнь Ходжкина

2. По источнику роста (цитогенезу)

3. По степени дифференцировки:


пол Лейкоциты Эритроциты Гемоглобин Цветной показатель Нейтрофилы Эозинофилы Базофилы Лимфоциты Моноциты Тромбоциты СОЭ
Миелоциты Метамиелоциты Палочкоядерные Сегментоядерные
муж 4,0 – 9,0 x 10 9 /л 4,0 - 5,1x10 12 /л 130-160г/л 0,86-1,05 нет нет 1 – 6% 45 – 70% 0 – 5% 0 – 0,5% 4,3 – 13,7 0,7 – 3,1 170 – 380*10 12 /л 2 - 10 мм/ч
жен 3,9- 4,7 x 10 12 /л 120-140 г/л 2 – 15 мм/ч

Рис.4. Лейкоцитарная формула

Рис. 5. Сдвиги в крови.

Сдвиг влево – в крови присутствуют метамиелоциты, миелоциты Сдвиг влево с омоложением – в крови присутствуют метамиелоциты, миелоциты, промиелоциты, миелобласты, эритробласты. Сдвиг вправо – уменьшение количества палочкоядерных нейтрофилов в сочетании с гиперсегментирорванных ядер нейтрофилов.
Острые воспалительные процессы, гнойные инфекции, интоксикации, острые кровотечении, ацидоз и коматозные состояния, физические перенапряжения. Хронические лейкозы, эритролейкоз, миелофиброз, метастазы новообразований, острые лейкозы, коматозные состояния. Мегалобластная анемия, болезни почек и печени, состояние после переливания крови

| следующая лекция ==>
Болезни системы крови | Предмет

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Гематосаркомы — это вторая большая группа системных поражений, относящихся к гемобластозам, объединяет все неклеточные опухоли кроветворной ткани, начинающиеся в виде опухолевых образований вне костного мозга.

Несмотря на достижение современной медицины в области онкологии, врачи не способны с точностью сказать истинные причины развития гематосаркомы, но существует несколько предположений к развитию этого заболевания.

  1. Воздействие ионизирующего излучения.
  2. Генетические предрасположения к онкологическим заболеваниям.
  3. Некоторых вирусы, которые способны повреждать клетки крови.
  4. Синдром сдавления вен и лимфатических сосудов с нарушением функциональности внутренних органов.
  5. Генетические заболевания, понижение иммунитета.

Клинические проявления гематосаркомы

Как и в большинстве случаев, на самых ранних этапах болезнь себя практически никак не проявляет. Пациент не испытывает никакого дискомфорта и живет полноценной жизнью. Позже начинают появляться первые симптомы болезни.

  1. Беспричинное увеличение температуры тела пациента, которое редко достигает высоких цифр и может сохраняться на протяжении длительного времени.
  2. Анемия.
  3. Боль в области суставов — следствие попадания туда патологически измененных лейкоцитов.
  4. Повышенная кровоточивость — следствие низкого содержания тромбоцитов в организме.
  5. Появление гематом и кровоподтеков даже при незначительном воздействии на ткани организма.
  6. Увеличение периферических лимфатических узлов.

Лучшие государственные клиники Израиля







Лучшие частные клиники Израиля






Лечение заболевания

Лечения гематосаркомы не существует. Для временного улучшения применяются кортикостероидные гормоны, переливание новой крови, химиотерапию, в тяжелых вариантах — цитостатические вещества.

Диагностика заболевания

Уточнению диагноза помогает динамическое наблюдение за морфологическим составом периферической крови. В костном мозге заметна гиперплазия ретикулярных клеток, гемоцитобластов.

Читайте также: