Лайфферон при раке почки

Лайфферон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Lifferon

Код ATX: L03AB05

Действующее вещество: Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (Interferon alfa-2b human recombinant)

Производитель: Вектор-Медика (Россия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 522 руб.


Лайфферон – препарат с антивирусным, противоопухолевым, иммуномодулирующим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственные формы Лайфферона:

  • раствор для в/м (внутримышечного), субконъюнктивального введения и закапывания в глаз: слабо опалесцирующий или прозрачный, бесцветный (в картонной пачке 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул/флаконов);
  • лиофилизат для приготовления раствора для в/м, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз: белый гигроскопичный порошок или пористая масса (в картонной пачке 1 или 2 контурных ячейковых упаковки по 5 ампул/флаконов).

Состав 1 ампулы/флакона раствора:

  • активное вещество: человеческий рекомбинантный интерферон альфа–2b – 0,5; 1; 3 или 5 млн МЕ (международных единиц);
  • вспомогательные компоненты: эдетат динатрия – 0,1 мг; хлорид натрия – 7,5 мг; нипагин – 1 мг; додекагидрат гидрофосфат натрия – 4,53 мг; оксиглутатион – 0,03 мг; дигидрат дигидрофосфата натрия – 1,5 мг; твин-80 – 0,1 мг; вода для инъекций – до 1 мл.

Состав 1 ампулы/флакона лиофилизата:

  • активное вещество: человеческий рекомбинантный интерферон альфа–2b – 0,5; 1; 3 или 5 млн МЕ;
  • вспомогательные компоненты: карбамид – 0,1 мг; Д-сорбит – 3 мг; хлорид натрия – 9,2 мг; дигидрат дигидрофосфата натрия – 0,37 мг; додекагидрат гидрофосфат натрия – 2,74 мг; декстран с молекулярной массой 30 000–40 000 (в виде раствора Реополиглюкин, который содержит 100 мг/1 мл декстрана в 0,9% растворе хлорида натрия) – 8 мг.

Фармакологические свойства

Лайфферон обладает антивирусной, иммуномодулирующей и противоопухолевой активностью.

При парентеральном введении Лайфферон подвергается распаду. В неизмененном виде частично выводится преимущественно почками.

При длительном применении у отдельных лиц терапия может приводить к появлению антител к интерферону и, соответственно, уменьшению терапевтического эффекта.

Показания к применению

Согласно инструкции, Лайфферон назначают в составе комплексной терапии.

У взрослых пациентов показаниями к применению являются следующие состояния/заболевания:

  • острый вирусный гепатит В – среднетяжелые/тяжелые формы в начале желтушного периода до пятого дня желтухи (в более поздние сроки назначение Лайфферона менее эффективно; при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания терапия неэффективна);
  • рак почки IV стадии, волосатоклеточный лейкоз, злокачественные лимфомы кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез, ретикулосаркоматоз), сублейкемический миелоз, саркома Капоши, хронический миелолейкоз, эссенциальная тромбоцитемия, гистиоцитоз из клеток Лангерганса, базальноклеточный и плоскоклеточный рак кожи, кератоакантома;
  • острый затяжной гепатит В и С, хронический активный гепатит В и С, в т. ч. с дельта-агентом с/без сопутствующих признаков цирроза;
  • вирусные (гриппозные, аденовирусные, энтеровирусные, герпетические, паротитные), вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты. Наиболее эффективно применение Лайфферона в первые четыре дня болезни;
  • вирусные конъюнктивиты, кератоконъюнктивиты, кератиты, кератоиридоциклиты, кератоувеиты;
  • рассеянный склероз.

Детям от 1 года Лайфферон рекомендуется применять для терапии таких заболеваний:

  • ювенильный респираторный папилломатоз гортани (применение начинают со следующего дня после удаления папиллом);
  • острый лимфобластный лейкоз в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4–5 месяце ремиссии).

Противопоказания

  • аллергические заболевания в тяжелых формах;
  • беременность и период лактации;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Инструкция по применению Лайфферона: способ и дозировка

Способ применения Лайфферона: в/м, в/под очаг поражения, субконъюнктивально, местно.

Лиофилизат непосредственно перед применением растворяют в воде для инъекций либо в 0,9% растворе хлорида натрия. Содержимое 1 ампулы/флакона разводят в следующих объемах:

  • 1 мл – для в/м применения и введения в очаг;
  • 5 мл – для субконъюнктивального и местного применения.

Раствор должен быть бесцветным, со слабой опалесценцией, без посторонних включений и осадка. Время растворения – примерно 10 минут.

  • острый вирусный гепатит В: по 1 млн ME два раза в день курсом 5–6 дней, после чего Лайфферон вводится еще пять дней в суточной дозе 1 млн ME. По показаниям (после проведения контрольных биохимических исследований крови) лечение может быть продолжено в течение двух недель по 1 млн ME два раза в неделю. Суммарная курсовая доза – 15–21 млн ME;
  • хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом без сопутствующих признаков цирроза печени: в течение 1 месяца два раза в неделю в суточной дозе 0,5–1 млн ME. Повторный курс терапии – через 1–6 месяцев;
  • острый затяжной и хронический вирусный гепатит B при исключении дельта-инфекции и в случаях отсутствия признаков цирроза печени: два раза в неделю по 1 млн ME на протяжении 1–2 месяцев. При недостаточности/отсутствии эффекта терапия может быть продлена до 3–6 месяцев или после окончания 1–2 месяцев терапии с интервалом 1–6 месяцев проводится 2–3 аналогичных курса;
  • хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом и признаками цирроза печени: в течение 1 месяца по 0,25–0,5 млн ME в день два раза в неделю. В случаях появления признаков декомпенсации повторно проводятся аналогичные курсы с перерывами не меньше 2 месяцев;
  • острый затяжной и хронический активный гепатит С, протекающий без признаков цирроза печени: три раза в неделю по 3 млн ME курсом 6–8 месяцев. В случаях, если терапевтический эффект отсутствует, применение Лайфферона может быть продлено до 12 месяцев. Повторный курс показан с перерывом 3–6 месяцев;
  • вирусные, вирусно-бактериальные и микоплазменные менингоэнцефалиты: два раза в день по 1 млн ME курсом 10 дней в сочетании с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Доза и схема применения Лайфферона устанавливается индивидуально на основании тяжести состояния больного;
  • волосатоклеточный лейкоз: по 3–6 млн ME ежедневно курсом 2 месяца. Суточная доза после нормализации гемограммы должна быть уменьшена до 1–2 млн ME. Режим дозирования при поддерживающем лечении – два раза в неделю по 3 млн ME курсом 6–7 недель. Суммарная курсовая доза – 420–600 млн МЕ и больше;
  • рак почки: по 3 млн МЕ в день курсом 10 дней. С перерывом в три недели проводится 3–9 и более повторных курсов. Курсовая доза Лайфферона – 120–300 млн МЕ и больше;
  • злокачественные лимфомы и саркома Капоши: ежедневно по 3 млн ME в день курсом 10 дней в комбинации с глюкокортикостероидами и цитостатиками (проспидином, циклофосфаном). При ретикулосаркоматозе и опухолевой стадии грибовидного микоза целесообразно применять Лайфферон поочередно: в/м по 3 млн ME и внутрь очага по 2 млн ME на протяжении 10 дней. При эритродермической стадии грибовидного микоза в случаях повышения температуры тела больше 39 °С и при обострении процесса препарат отменяют. Если терапевтический эффект оценивается как недостаточный, через 10–14 дней Лайфферон назначается повторно. После улучшения состояния проводится поддерживающая терапия один раз в неделю по 3 млн ME курсом 6–7 недель;
  • острый лимфобластный лейкоз у детей в период ремиссии (Лайфферон назначается после окончания индуктивной химиотерапии на 4–5 месяце ремиссии) – один раз в неделю по 1 млн ME курсом 6 месяцев, препарат применяется 1 раз в две недели на протяжении двух лет. Одновременно должна проводиться поддерживающая химиотерапия;
  • хронический миелолейкоз: ежедневно по 3 млн ME или через день по 6 млн ME. Длительность применения – от 10 недель до полугода;
  • сублейкемический миелоз и эссенциальная тромбоцитопения (для коррекции гипертромбоцитоза): ежедневно либо 1 раз в два дня по 1 млн ME курсом 20 дней;
  • гистиоцитоз из клеток Лангерганса: по 3 млн ME в день курсом 30 дней. С перерывами 30–60 дней проводятся повторные курсы на протяжении 1–3 лет;
  • рассеянный склероз: по 1 млн ME; кратность применения – от одного до трех раз в день (определяется заболеванием: мозжечковый синдром – 1–2 раза в день, пирамидный синдром – 3 раза в день) курсом 10 дней; в дальнейшем Лайфферон вводится один раз в неделю по 1 млн ME курсом 5–6 месяцев. Курсовая доза – 50–60 млн ME;
  • ювенильный респираторный папилломатоз гортани: ежедневно по 0,1–0,15 млн ME/кг курсом 45–50 дней, после этого 3 раза в неделю в такой же дозе курсом 1 месяц. Второй и третий курс проводятся с перерывом 2–6 месяцев.

При наличии высокой пирогенной реакции на введение Лайфферона (при температуре тела от 39 °С) рекомендовано комбинированное применение индометацина и парацетамола.

При лечении базальноклеточного и плоскоклеточного рака, кератоакантомы Лайфферон вводится под очаг поражения ежедневно один раз в день по 1 млн ME курсом 10 дней. В случаях выраженных местных воспалительных реакций кратность применения снижается до одного раза в 2–3 дня. При необходимости по окончании курса проводится криодеструкция.

При лечении стромальных кератитов и кератоиридоциклитов Лайфферон применяют ежедневно либо 1 раз в два дня (зависит от тяжести процесса) по 0,06 млн ME (в объеме 0,5 мл). Инъекции должны проводиться под местной анестезией (0,5% раствор дикаина). Длительность курса – 15–25 инъекций.

При лечении конъюнктивита и поверхностных кератитов на конъюнктиву пораженного глаза наносится 6–8 раз в день по 2 капли приготовленного раствора. По мере улучшения состояния количество инстилляций снижают до 3–4 раз в день. Длительность курса – 2 недели.

Для приготовления раствора к содержимому ампулы (1 млн ME) необходимо добавить 5 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций. В случаях необходимости хранения раствора должны быть соблюдены правила асептики и антисептики. Препарат переносится в стерильный флакон с пробкой. Лайфферон можно применять на протяжении 12 часов при температуре хранения 4–10 °С.

Побочные действия

Возможные побочные реакции (в зависимости от способа применения):

  • парентеральное введение: гриппоподобный синдром, повышение температуры тела, озноб, утомляемость, недомогание, головная боль; нарушения могут быть частично купированы при помощи ацетаминофена/парацетамола;
  • местное применение на слизистой оболочке глаз: отек конъюнктивы нижнего свода, гиперемия слизистой глаза, конъюнктивальная инфекция, единичные фолликулы.

Также во время применения Лайфферона могут наблюдаться отклонения от нормы лабораторных показателей, которые проявляются как лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение уровня аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы. С целью своевременного выявления этих отклонений в ходе лечения общие клинические анализы крови должны повторяться каждые 14 дней, биохимические – каждые 28 дней. В большинстве случаев нарушения незначительные, бессимптомные и обратимые.

При развитии тяжелых побочных эффектов либо их сохранении на протяжении длительного периода врач может временно снизить дозу.

Передозировка

Возможные симптомы: усиление выраженности побочных реакций.

Терапия: симптоматическая или отмена Лайфферона.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время применения Лайфферона возможно развитие усталости, сонливости или дезориентации, в связи с этим от управления автотранспортными средствами пациентам следует воздерживаться.

Применение при беременности и лактации

Лайфферон во время беременности/грудного кормления не назначается.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа может понижать активность Р450 цитохромов и, как следствие, нарушать метаболизм следующих препаратов: курантил, циметидин, фенитоин, теофиллин, варфарин, пропранолол, диазепам, некоторые цитостатики.

Необходимо избегать комбинированного применения с лекарственными средствами, которые угнетают центральную нервную систему, иммуносупрессивными препаратами (в т. ч. кортикостероидами).

Лайфферон может усиливать нейротоксическое, кардиотоксическое или миелотоксическое действие препаратов, которые назначались раньше либо одновременно с ним.

Во время терапии употреблять алкоголь не рекомендовано.

Аналоги

Аналогами Лайфферона являются Интрон А, Реаферон-ЕС, Реальдирон, Интерфераль, Гриппферон, Виферон, Интерфераль, Альтевир, Реаферон-ЛИПИНТ, Реаферон-ЕС-Липинт.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре 2–8 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Лайффероне

Отзывы о Лайффероне немногочисленные, поскольку он применяется в составе комплексного лечения. Часто указывают на развитие побочных эффектов, которые проявляются, главным образом, в виде значимого повышения температуры тела.

Цена на Лайфферон в аптеках

Примерная цена на Лайфферон составляет: раствор (5 шт. по 3 млн МЕ) – 1308 рублей; лиофилизат (5 шт. по 1 или 3 млн МЕ) – 536 или 1197 рублей.



♕Как перестроить организм на новый лад, отвадить неугодных соседей или мой опыт применения Лайфферона в борьбе за здоровье и жизнь♕

Так, вторая, заключительная часть об интерферонах (полное название интерферон альфа-2b/interferonum alfa-2b). Напомню, что лечение началось в июле 2016 и по злому умыслу врачей сначала я купила лекарство сама. Через 1,5 месяца, т.е. в сентябре, колола другое - Лайфферон, его я порой и сама теперь покупаю (когда проблемы в получении), и получаю бесплатно.


Область применения точно такая же, как и у Реаферона.


ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:


Взрослым в составе комплексной терапии:

  • среднетяжелых и тяжелых форм острого вирусного гепатита В (в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи; в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания препарат неэффективен)
  • острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В, С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени
  • вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусо-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитов
  • вирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов, кератитов, кератоувеитов
  • рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркомы Капоши, базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза-Х, сублейкемического миелоза, эссенциальной тромбоцитопении
  • рассеянного склероза

Детям в составе комплексной терапии:

  • острого лимфобластного лейкоза в периоде ремиссии после окончания индуктивной химиотерапии (на 4-5 мес ремиссии)
  • ювенильного респираторного папилломатоза гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом

В упаковке так же хранится по 5 ампул порошка, разводимого для уколов (внутривенно, подкожно, в мышцу). Я колю подкожно.

Вводить лекарство намного легче, т.к. оно очищено намного лучше предыдущего. Да, жжет, но намного слабее. Но синяки, к сожалению, появляются все равно.

Так как сменила я лекарство в период привыкания, то побочки себя продолжали проявлять - и озноб дикий, и недомогание, и температура.

Были моменты внезапной рвоты - когда наклоняешься поднять упавший предмет, и внезапно вот такой конфуз случается.

И шалят рецепторы - например, совершенно несоленая картошка мне кажется порой нереально пересоленой, а любимый кефир - воняет такой тухлятиной, что фу.

ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:

  • Со стороны организма в целом: озноб, повышение температуры, утомляемость, головная боль, недомогание, гриппоподобный синдром.
  • Со стороны органа зрения: конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.
  • Со стороны лабораторных показателей: лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения, повышение активности АЛТ, ЩФ.

Однако, это не все побочки. Бывает и ломота суставов сильная, выпадение волос частичное.

И да - волосы интенсивно выпадали после 4го месяца лечения, когда Лайффероном лечилась уже 2,5 месяца (выпадать прекратили через 2 месяца). Суставы ломит периодически после 1 года лечения. Головные боли были постоянные 3 месяца с мая по июль этого года.

Так же было отключение памяти (об этом я писала в отзыве на Реаферон) - я не помню эти полгода вообще. Но склоняюсь к тому, что это была защитная реакция организма. Я не знаю, какие процессы происходили в нем, но видимо, мозг решил, что мы попали на опыты к немцам или того хуже - к японцам в отряд 731, и принял единоличное решение провести спасательную операцию.

Что было в этот период беспамятства - история умалчивает, но соседи побаиваются теперь ко мне стучать в дверь и здороваться. И грех, и смех, короче. Но по крайней мере, тех, кто меня доставал, как бабка отшептала лезть ко мне и к моей семье.

Сейчас, спустя 1,5 года, периодически бывает периоды спячки и периоды бессонницы. Они либо сменяют друг друга как день и ночь, либо идут в произвольном порядке.

И две самые главное побочки, о которых не всегда говорят:

  • агрессия. А если еще и ПМС - то война где-либо покажется детским садом (я ни в коем случае не хотела обидеть военных и их семей) и вашим родным либо бежать из дома и прятаться где-то надо, либо ходить в бронежилете и каске несколько дней подряд, готовых обороняться и не дай бог ответить вам, иначе - беги, Форрест, беги.
  • депрессия, которая приводит к суицидальным мыслям. Хорошо, если депрессия легкая. Но если она по вам ударила всей своей красой и весом, то это трэш. И отмахиваться не советую от этого и срочно идти к врачу, потому что дойти до суацидальных мыслей - как два пальца об асфальт, а там и до самой трагедии недалеко.

Повторю еще раз - это интерфероны, они, увы, действуют вот так. Все зависит от организма человека, у кого-то проявится, у кого-то нет.

Но есть и положительное в этом всем. Так как лекарство лучше очищено, то происходит опять скачок и показатели становятся лучше. Особенно печень благодарно откликается на это.

  • Минусы препарата: депрессия, агрессия, возникновение суицидальных мыслей, синяки после уколов
  • Плюсы препарата: аналог лучше очищен, легче колоть

На этом мой обзор подошел к концу.

Спасибо за внимание :3

Мои отзывы на другие препараты, использованные при лечении:


Состав

В одной ампуле или в одном флаконе содержится:

Активное вещество – 0,5 млн ME, 1 млн ME, 3 млн ME или 5 млн ME Интерферона альфа-2 b человеческого рекомбинантного.

Вспомогательные вещества:

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного, субконъюнктивального введения и закапывания в глаз.


  • В ампулах по 0,5 млн ME, 1 млн ME, 3 млн ME, 5 млн ME. 5 ампул в ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной (ПВХ). 1 или 2 ячейковые упаковки, вместе с Инструкцией по применению и ножом ампульным или скарификатором, в картонной пачке. Если ампулы имеют кольцо излома или точку надлома, скарификатор в упаковку не вкладывают.
  • Во флаконах стеклянных по 0,5 млн ME; 1 млн ME; 3 млн ME; 5 млн ME. Флаконы укупорены пробками резиновыми и закатаны колпачками алюминиевыми; 5 флаконов в ячейковой упаковке из ПВХ; 1 ячейковая упаковка вместе с Инструкцией по применению в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Показания

Взрослым в составе комплексной терапии:

  1. среднетяжелых и тяжелых форм острого вирусного гепатита В (в начале желтушного периода до 5-го дня желтухи; в более поздние сроки назначение препарата менее эффективно, при развивающейся печеночной коме и холестатическом течении заболевания препарат неэффективен);
  2. острого затяжного гепатита В и С, хронического активного гепатита В, С и D без признаков цирроза и при появлении признаков цирроза печени;
  3. вирусных (гриппозных, аденовирусных, энтеровирусных, герпетических, паротитных), вирусо-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитов (применение препарата наиболее эффективно в первые 4 дня заболевания);
  4. вирусных конъюнктивитов, кератоконъюнктивитов, кератитов, кератоувеитов;
  5. рака почки IV стадии, волосатоклеточного лейкоза, злокачественных лимфом кожи (грибовидный микоз, первичный ретикулез), саркомы Капоши, базально-клеточного и плоскоклеточного рака кожи, кератоакантомы, хронического миелолейкоза, гистиоцитоза-Х, сублейкемического миелоза, эссенциальной тромбоцитопении;
  6. рассеянного склероза.

Инструкция по применению


Раствор препарата должен быть бесцветным, со слабой опалесценцией, без осадка и посторонних включений. Время растворения должно составлять около 10 минут:

  • При остром вирусном гепатите В препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 5-6 дней, затем дозу снижают до 1 млн ME в сутки и вводят еще в течение 5 дней. При необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) курс лечения может быть продолжен по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 2 недель. Курсовая доза составляет 15-21 млн ME.
  • При остром затяжном и хроническом вирусном гепатите В при исключении дельтаагента и без признаков цирроза печени препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в неделю в течение 1-2 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 3-6 месяцев или после окончания 1-2 месячного лечения провести 2-3 аналогичных курса с интервалом 1-6 месяцев.
  • При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом без признаков цирроза печени препарат вводят по 0,5-1 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. Повторный курс лечения через 1-6 месяцев.


  • При хроническом вирусном гепатите В с дельта-агентом и признаками цирроза печени препарат вводят по 0,25-0,5 млн ME в сутки 2 раза в неделю в течение 1 месяца. При появлении признаков декомпенсации проводят аналогичные повторные курсы с интервалами не менее 2 месяцев.
  • При остром затяжном и хронически активном гепатите С без признаков цирроза печени препарат вводят по 3 млн ME 3 раза в неделю в течение 6-8 месяцев. При отсутствии эффекта лечение продлить до 12 месяцев. Повторный курс лечения через 3-6 месяцев.
  • При вирусных, вирусно-бактериальных и микоплазменных менингоэнцефалитах препарат вводят по 1 млн ME 2 раза в день в течение 10 дней, в комплексе с противовирусными и антибактериальными химиопрепаратами. Дозу и схему лечения устанавливают индивидуально, в зависимости от тяжести состояния больного.
  • При раке почки препарат применяют по 3 млн ME ежедневно в течение 10 дней. Повторные курсы лечения (3-9 и более) проводят с интервалами в 3 недели. Общее количество препарата составляет от 120 млн ME до 300 млн ME и более.


  • При волосатоклеточном лейкозе препарат вводят ежедневно по 3-6 млн. ME в течение 2-х месяцев. После нормализации гемограммы суточную дозу препарата снижают до 1-2 млн ME. Затем назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME 2 раза в неделю в течение 6-7 недель. Общее количество препарата составляет 420-600 млн ME и более.
  • При остром лимфобластном лейкозе у детей в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии) – по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 6 месяцев, затем 1 раз в 2 недели в течение 24 месяцев. Одновременно проводят поддерживающую химиотерапию.
  • При злокачественных лимфомах и саркоме Капоши препарат вводят по 3 млн ME в сутки ежедневно в течение 10 дней в сочетании с цитостатиками (проспидин, циклофосфан) и глюкокортикостероидами. При опухолевой стадии грибовидного микоза, первичном ретикулезе и ретикулосаркоматозе целесообразно чередовать внутримышечное введение препарата по 3 млн ME и внутриочаговое – по 2 млн ME в течение 10 дней.


  • У больных эритродермической стадией грибовидного микоза при повышении температуры свыше 39°С и в случае обострения процесса, введение препарата следует прекратить. При недостаточном терапевтическом эффекте через 10-14 дней назначают повторный курс лечения. После достижения клинического эффекта назначают поддерживающую терапию по 3 млн ME один раз в неделю в течение 6-7 недель.
  • При хроническом миелолейкозе препарат вводят по 3 млн ME ежедневно или по 6 млн ME через день. Срок лечения от 10 недель до 6 месяцев.
  • При гистиоцитозе из клеток Лангерганса препарат вводят по 3 млн ME ежедневно в течение 1 месяца. Повторные курсы с 1-2-месячными интервалами в течение 1-3 лет.
  • При сублейкемическом миелозе и эссенциальной тромбоцитемии для коррекции гипертромбоцитоза – по 1 млн ME ежедневно или через 1 сутки в течение 20 дней.
  • При ювенильном респираторном папилломатозе гортани препарат вводят по 0,1-0,15 млн ME на кг веса тела ежедневно в течение 45-50 дней, затем в той же дозировке 3 раза в неделю в течение 1 месяца. Второй и третий курс проводят с интервалом 2-6 месяцев.


  • При рассеянном склерозе препарат назначают по 1 млн ME при пирамидном синдроме 3 раза в сутки, при мозжечковом синдроме – 1-2 раза в сутки в течение 10 дней с последующим введением по 1 млн ME 1 раз в неделю в течение 5-6 месяцев. Общее количество препарата составляет 50-60 млн ME.
  • У лиц с высокой пирогенной реакцией (39°С и выше) на введение препарата рекомендуется одновременное применение парацетамола или индометацина.
  • При базально-клеточном и плоскоклеточном раке, кератоакантоме препарат вводят под очаг поражения по 1 млн ME 1 раз в сутки ежедневно в течение 10 дней. В случае выраженных местных воспалительных реакций введение под очаг поражения проводят через 1-2 дня. По окончании курса, при необходимости, проводят криодеструкцию.
  • При стромальных кератитах, кератоиридоциклитах. кератоувеитах назначают субконъюнктивальные инъекции препарата в дозе по 60 тыс. ME в объеме 0,5 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести процесса. Инъекции проводят под местной анестезией 0,5 % раствором дикаина. Курс лечения – от 15 до 25 инъекций.


  • Для местного применения содержимое ампулы (флакона) препарата с активностью 1 млн ME растворяют в 5 мл раствора хлорида натрия 0,9% для инъекций. В случае хранения раствора препарата необходимо, соблюдая правила асептики и антисептики, перенести содержимое ампулы в стерильный флакон с пробкой и хранить раствор в холодильнике при (4-10)°С не более 12 ч.
  • При конъюнктивите и поверхностных кератитах на конъюнктиву пораженного глаза наносят по 2 капли раствора 6-8 раз в сутки. По мере исчезновения воспалительных явлений число инстилляций уменьшают до 3-4 раз в сутки. Курс лечения – 2 недели.

Противопоказания

  1. при гиперчувствительности к компонентам препарата;
  2. при тяжелых формах аллергических заболеваний;
  3. при беременности и в период лактации.

Побочные эффекты

При парентеральном введении препарата возможны:

  1. озноб;
  2. повышение температуры;
  3. утомляемость;
  4. головная боль;
  5. недомогание;
  6. гриппоподобный синдром.


При местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны конъюнктивальная инфекция, гиперемия слизистой оболочки глаза, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода.

При применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, повышением уровня аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы. Для своевременного выявления указанных отклонений в ходе терапии общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические – каждые 4 недели.

Назначение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Назначение детям

  • при остром лимфобластном лейкозе в периоде ремиссии после окончания индукционной химиотерапии (на 4-5 месяце ремиссии);
  • при ювенильном респираторном папилломатозе гортани, начиная со следующего дня после удаления папиллом.

Лекарственное взаимодействие

Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р450 цитохрома и, следовательно, вмешиваться в метаболизм Циметидина, Фенитоина, Дипиридамола, Теофиллина, Диазепама, Пропранолола, Варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.


Аналоги

Срок годности и условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8°С. Срок годности 3 года. Не подлежит применению по истечении срока годности.

Цена препарата и условия отпуска из аптек

  • раствор (5 шт. по 3 млн МЕ) – 1308 рублей;
  • лиофилизат (5 шт. по 1 или 3 млн МЕ) – 536 или 1197 рублей.

Читайте также: