Кадцила препарат от рака


Кадсила — медикамент, применяемый для лечения определенной разновидности рака молочной железы (РМЖ), диагностируемого примерно в случаев. Позитивная HER2 форма характеризуется плохим прогнозом из-за отсутствия (до недавнего времени) специфической терапии.

У каждой пятой пациентки подобная разновидность РМЖ выявляется уже на метастатической стадии, когда медиана выживаемости не превышает 29 месяцев. Долгосрочная выживаемость продемонстрирована только у больных.

Новейшие препараты типа Кадсила представляют собой комбинированные средства. В состав лекарства входит только одно вещество, но это сочетание моноклонального антитела с химиотерапевтическим компонентом. Таким образом активный ингредиент медикамента селективно связывается с рецептором HER2, угнетая дальнейшее развитие и метастазирование опухоли. Согласно статистическим данным, лечение Кадсилой приводит к увеличению порога выживаемости и существенному повышению эффективности терапии РМЖ положительной HER2 формы.

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные эффекты
  • Взаимодействие
  • Особые указания
  • Аналоги
  • Цена и где купить
  • Отзывы
  • Как отличить подделку

Производитель

Разработкой действующего вещества Т-DM1 занималось подразделение швейцарской фармацевтической компании Roche — Genetech. После подтверждения клинической эффективности, лекарственное вещество с международным непатентованным наименованием (МНН) Trastuzumab emtansine получило патентованное торговое название Kadcyla. В российском РЛС препарат зарегистрирован под наименованием Кадсила. К настоящему времени единственным производителем лекарства остается Roche.

Инструкция по применению

Прописывать новые иммунобиологические препараты и контролировать ход лечения должен врач-онколог, специализирующийся на таком направлении терапии. Доктор обязан не только объяснить, назначают ли препарат Кадсила при РМЖ HER2 положительного типа, но и подробно рассказать все индивидуальные аспекты использования, которые не описывает инструкция по применению.

Препарат доступен в виде лиофилизата для приготовления концентрата, который впоследствии разводится и вводится внутривенно капельно.

Основное действующее вещество медикамента — соединение моноклонального антитела с цитостатиком трастузумаб эмтанзин в дозировке 100 мг или 160 мг в одном флаконе.

Перечень терапевтически неактивных вспомогательных компонентов включает сахарозу, янтарную кислоту, полисорбат и соли натрия.


По медицинской систематике Кадсила является противоопухолевым средством, содержащим моноклональные антитела.

Механизм действия. Т-DM1 достигает клетки — мишени (HER2 положительной) и селективно связывается с HER2-рецептором. В результате цитостатик проникает внутрь злокачественной клетки с последующей биотрансформацией в лизосомах. При этом не затрагиваются здоровые тканевые структуры.

Дополнительно препарат угнетает внутриклеточные передачи сигналов, что вызывает остановку их роста и последующую гибель. Кроме того, Кадсила угнетает сверхэкспрессию HER2 и блокирует репарационные процессы, развивающиеся на фоне предшествующей химио- и радиотерапии.

Цитотоксический агент DM1 нарушает образование микротрубочек, также вызывая клеточную гибель. По уровню цитотоксичности в отношении HER2 клеток превосходит другие химиопрепараты почти в 100 раз. Кроме того, вещество поддерживает противоопухолевую активность трастузумаба.

Данные доклинического изучения безопасности. Вероятность осложнений оценивали в клинических исследованиях с участием 24 пациенток с РМЖ. Оптимальная терапевтическая доза была установлена на уровне 3,6 мг/кг. При этом не было зарегистрировано осложнений IV степени тяжести. Самыми частыми нежелательными реакциями были снижение уровня тромбоцитов и гемоглобина, изменения показателей печеночных проб. Также пациентки предъявляли жалобы на усталость. Но подобные побочные реакции носили обратимый характер и не превышали II степень тяжести и токсичности.

В другом исследовании оценивали возможность сочетания Кадсилы с Пертузумабом. Количество нежелательных эффектов III степени тяжести возросло (снижение концентрации тромбоцитов и астенический синдром). Однако при проведении лечения первой линии по такой схеме положительный результат отметили у 57% больных, а после предшествующей терапии — в 33% случаев. Специалисты сделали вывод, что Кадсила может эффективно и относительно безопасно сочетаться с другими противоопухолевыми препаратами.

Абсорбция. Биодоступность составляет 100%, так как лекарство вводится парентерально. Время, необходимое для достижения максимальной терапевтической концентрации, не определено. Обычно пиковый уровень лекарственного вещества отмечают к моменту окончания процедуры инфузионного введения раствора.

Распределение. В экспериментах in vitro уровень связывания с белками плазмы достигает 93%, средний объем распределения — 3,13 л.

Биотрансформация. Трастузумаб представляет собой моноклональное антитело, поэтому участвует в физиологических процессах. Цитотоксический компонент подвергается метаболическим трансформациям под влиянием печеночных ферментов преимущественно CYP3А4 и в меньшей степени — CYP3А5.

Элиминация. После внутривенного введения общий клиренс составляет 0,68 л/день. Период полувыведения колеблется в пределах 96 часов. При регулярном применении кумуляции не отмечалось.

Фармакокинетические параметры у отдельных категорий пациентов. Возраст старше лет не требует изменения дозировки лекарственного средства. В клинических испытаниях принимали участие пациенты с заболеваниями почек легкой (клиренс креатинина и умеренной степени тяжести. Изменений фармакокинетики Кадсилы у данной категории больных не отмечали. Безопасность назначения лекарства при тяжелых поражениях печени и почек не установлена. Изменения интервала QT при длительном применении медикамента не происходит.


Основной компонент лекарственного средства — трастузумаб эмтанзин. Это первое вещество, представляющее собой комбинацию антитела и химиопрепарата. Соединение было специально разработано для терапии РМЖ HER2+ формы. Моноклональное антитело связано с цитостатиком при помощи синтетического моста. Сокращенное химическое наименование — T-DM1.

Состоит из 3 структурных субъединиц:

  • трастузумаба (моноклональное антитело, полученное из тканей грызунов методом генной инженерии);
  • ингибитора DM1 (по структуре — производное майтансина);
  • связывающего агента MCC.

Международное непатентованное название — Trastuzumab emtanzine, эмпирическая формула С6448Н9948N1720O2012S44. Внешне представляет собой белый порошок кристаллической структуры. В готовой лекарственной форме не содержится консервантов.

В соответствии с рекомендациями Американского общества клинической онкологии (опубликованы в 2014 году) Кадсилу назначают при РМЖ HER2 положительной формы при:

  • прогрессировании на фоне первой линии терапии либо после окончания курса;
  • ухудшении состояния после второй и последующих схем лечения (при условии, что препарат не применялся ранее).

Также в 2014 году Европейское общество медицинской онкологии рекомендовало назначать Кадсилу после проведения терапии первой линии с применением Трастузумаба. В 2015 году Немецкая онкологическая группа дополнила эти данные информацией о высокой эффективности использования препарата, если прогрессирование РМЖ HER2 положительной формы началось на протяжении полугода после окончания терапии первой линии (в том числе с использованием Трастузумаба).

Абсолютными (строгими) ограничениями к назначению Кадсилы служат:

  • реакция индивидуальной непереносимости;
  • наличие в анамнезе острых инфузионных осложнений;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • тяжелые поражения нижних отделов респираторного тракта, пневмониты;
  • выраженные поражения печени и/или почек;
  • тяжелая форма сердечной недостаточности.

Также средство не прописывают пациентам, не достигшим возраста в связи с отсутствием данных о доказанной безопасности и эффективности.

Соотношение потенциального эффекта с возможными тяжелыми рисками осложнений оценивают перед назначением медикамента больным с кардиоваскулярными поражениями (в частности, снижение фракции выброса левого желудочка до половины и менее от нормальных показателей).

В клинических исследованиях не принимали участия пациенты с одышкой, возникшей на фоне основного заболевания, серьезными аритмиями. Также в протокол лечения не включают больных, перенесших инфаркт миокарда или приступы острой стенокардии (в предшествующие началу терапии полгода).

Ограничениями к проведению инфузий служат критическое снижение уровня тромбоцитов (до 100 000/мм3) и/или нейтрофилов (III степень тяжести).


Терапевтически рекомендованная дозировка Кадсилы составляет 3,6 мг на 1 кг массы тела с интервалом в 21 день. Вводится препарат после предварительного разведения внутривенно капельно. При процедуре инфузии и определенное время после ее окончания пациент должен пребывать в условиях стационара под постоянным медицинским контролем для предупреждения развития острых инфузионных реакций.

Продолжительность первой инфузии составляет полтора часа. Риск возникновения осложнений максимально высок на протяжении 90 минут после завершения введения препарата. При условии хорошей переносимости в последующем скорость вливания и наблюдения сокращается до получаса.

Пропуск процедуры. Если по каким-то причинам пациенту не была своевременно введена очередная доза препарата, сделать инфузию необходимо как можно быстрее. При этом между последующим применением Кадсилы сохраняют интервал.

Показания к понижению дозы. Показанием к уменьшению количества вводимого лекарственного раствора служат побочные реакции (III и IV степени тяжести).

Снижение дозировки проводят в несколько этапов (при прогрессирующем ухудшении состояния пациента):

  • первая стадия — до 3 мг/кг;
  • вторая стадия — до 2,4 мг/кг;
  • дальнейшее снижение дозы нецелесообразно, так как отсутствует клиническая эффективность терапии.

Тактика коррекции лечения на фоне повышения уровня трансаминаз (АЛТ и АСТ):

  • увеличение концентрации до 5 раз от физиологической — 3,6 мг/кг;
  • повышение уровня до 20 раз от нормы — 3 мг/кг;
  • увеличение в 20 и более раз от нормы — лечение прекращают.

Коррекция дозы на фоне повышения уровня билирубина:

  • до 3 раз выше нормы — применение приостанавливают до нормализации лабораторных показателей, затем возобновляют в дозе 3,6 мг/кг;
  • до 10 раз выше нормы — лечение временно прекращают, после восстановления нормального лабораторного уровня Кадсилу прописывают в дозировке 3 мг/кг;
  • в 10 и более раз выше нормы — препарат отменяют.

Аналогично дозу снижают (или прекращают терапию) при кардиоваскулярных осложнениях (застойной сердечной недостаточности либо снижении фракции выброса левого желудочка). Поэтапное уменьшение количества медикамента либо его отмена требуется при падении уровня тромбоцитов и нейтрофилов.

Особые указания по дозированию. Пациентам старше 65 лет коррекции дозы не требуется.

Подготовка к использованию. Лекарственный раствор готовят с соблюдением всех правил асептики.

Инструкция по приготовлению концентрата. Растворение лиофилизата проводят в стерильной воде для инъекций. Необходимый объем растворителя — 10 и 8 мл для флаконов с дозировкой активного компонента 100 и 160 мг соответственно. Доза действующего вещества в концентрате — 0,002 г/мл. Для ускорения растворения флакон нельзя встряхивать или переворачивать. Готовая жидкость не должна содержать осадка и других примесей.

Приготовление инфузионного раствора. Высчитывают общую дозу препарата и нужный объем концентрата разводят 250 мл физраствора (за вычетом количества Кадсилы). Пакет с лекарством медленно переворачивают и подключают инфузионную систему.


Лечение Кадсилой может сопровождаться следующими побочными реакциями:

  • расстройства системы кроветворения;
  • дисфункция левого желудочка;
  • нарушения зрения;
  • гастроинтестинальные расстройства (стоматиты, диспепсия, тошнота и рвота, расстройства стула);
  • отеки;
  • астенический синдром;
  • повышение температуры;
  • нарушения функциональной активности печени;
  • реакции гиперчувствительности;
  • инфузионные реакции;
  • инфекции мочеполового тракта;
  • мышечно-скелетные боли;
  • периферические нейропатии;
  • головные боли, головокружение.

Также возможны поражения респираторного тракта, расстройства сна, кожная сыпь, зуд, повышение артериального давления.

С осторожностью медикамент назначают одновременно с препаратами, биотрансформация которых происходит с участием фермента CYP3A4.

Пить спиртные напитки противопоказано.

Нарушения со стороны легких. При развитии опасных для жизни осложнений со стороны респираторного тракта лечение прекращают.

Гепатотоксичность. Следует постоянно контролировать результаты печеночных проб и корректировать дозу в соответствии с состоянием пациента.

Дисфункция левого желудочка. Пациентам рекомендуют регулярно посещать кардиолога и делать ЭКГ. При необходимости, дозу снижают или останавливают лечение.

Инфузионные реакции. При развитии осложнений замедляют скорость введения раствора. При серьезных побочных эффектах применение препарата прекращают.

Аллергия. Данные о тяжелых аллергических реакциях отсутствуют. Но лечение проводят в стационарах, оборудованных всем необходимым для купирования острой анафилаксии.

Тромбоцитопения. Снижение уровня тромбоцитов чревато опасными для жизни кровотечениями. Поэтому пациенту регулярно проводят соответствующие клинические исследования.

Нейротоксичность. Как правило, осложнения со стороны ЦНС носят легкий или умеренный характер. Тяжелые побочные реакции требуют отмены препарата.


Описание симптомов превышения дозы включает критическое снижение уровня тромбоцитов. Лечить передозировку следует симптоматически в условиях стационара.

Температурный режим 2—8°С.

Срок хранения составляет 3 года (в заводской упаковке).

Лечение продолжают до прогрессирования заболевания или развития некупируемых осложнений.

Аналоги

Аналогов у медикамента нет.

Цена и где купить

Препарат можно купить в Москве и Санкт-Петербурге, но только по предварительному заказу, так как лекарство крайне редко есть в наличии. Но ускорить срок доставки можно, если заказать Кадсилу в аптеке, торгующей медикаментами из стран Европы. Продажа осуществляется в рублях или евро, при этом пациент получает препарат, приобретенный в Германии или Франции. Купить лекарство можно по предоплате, обсуждается наложенный платеж. При заказе нескольких упаковок стоимость будет ниже. Цена в России одного флакона с дозой 100 мг составляет примерно 2100 евро.

Отзывы врачей

Виктор Михайлович Касименко, онкомаммолог

Лекарство действительно эффективное. Приведу случай из практики, когда Кадсилу назначили пациентке в качестве 4 линии терапии. Положительный результат лечения сохраняется уже на протяжении 2 лет.

Отзывы пациентов

Инна, 42 года

Нахожусь на лечении Кадсилой уже почти год. Субъективно самочувствие улучшилось, это подтверждают и результаты анализов и рентгенологического обследования.

Как не купить подделку

Для приобретения оригинального препарата следует обращаться к надежным и проверенным поставщикам, гарантирующим соблюдение температурного режима хранения и транспортировки лекарства. Дополнительным подтверждением качества является кассовый чек из европейской аптеки, по которому можно проверить подлинность медикамента.

Результаты клинических испытаний

Было проведено международное (в том числе с участием пациентов из России) открытое многоцентровое исследование, в котором сравнивали результаты применения Кадсилы и лечением по протоколу Лапатиниб + Капецитабин. Все больные ранее получали терапию с использованием таксанов и Трастузумаба. Всего оценивали состояние более 260 пациенток.

Установлено, что на фоне применения Кадсилы выживаемость без прогрессирования составила почти 10 месяцев (против полугода в контрольной группе). Относительный риск смерти не превышал 0,65. Общая выживаемость при применении T-DM1 — 2,5 года (не более 2 лет в контрольной группе). Повышение частоты ответа достигало 50% (против 30%).

Схема лечения

Особенности применения Режим дозирования
Стандартная терапевтическая доза 3,6 мг/мл
Развитие различного рода осложнений 3 мг/мл, при отсутствии результата первого снижения — 2,4 мг/мл, при дальнейшем ухудшении самочувствия — терапию прекращают

Условия продажи в аптеках

Кадсилу можно приобрести только по рецепту. Однако в отечественных аптеках покупка возможна исключительно под заказ с неопределенными сроками доставки.

  1. Важная информация
  2. Прежде чем принимать это лекарство
  3. Как дается Кадцила?
  4. Информация дозирования Kadcyla
  5. Что произойдет, если я пропущу дозу?
  6. Что произойдет, если я передозирую?
  7. Чего следует избегать, принимая Кадзилу?
  8. Kadcyla побочные эффекты
  9. Какие другие наркотики повлияют на Кадзылу?
  10. Где я могу получить дополнительную информацию?
  11. Видео о Кадцила

Общее название: ado-trastuzumab emtansine (AY doe tras TOOZ ue mab em TAN)
Именамарок:Kadcyla


Что такое Кадцила?

Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine) - это лекарство от рака, которое препятствует росту и распространению раковых клеток в организме.

Kadcyla используется для лечения определенного типа рака молочной железы , который распространился на другие части тела.

Kadcyla обычно дается после того, как другие противораковые лекарства были опробованы без успеха.

Kadcyla (ado-trastuzumab) не следует использовать вместо Герцептина (трастузумаб).

Важная информация

Не используйте Kadcyla, если вы беременны. Это может нанести вред нерожденному ребенку. Используйте эффективный контроль рождаемости и расскажите своему врачу, если вы забеременели во время лечения.

Слайд-шоу Женское здоровье: отделение факта от художественной литературы

Кадцила может нанести вред вашей печени. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть боль в верхнем желудке, зуд, потеря аппетита, темная моча, стул из глинистого цвета или желтуха (пожелтение кожи или глаз).

Перед тем, как вы получите каждую инъекцию Кадцила, ваша сердечная функция может потребоваться проверить с помощью электрокардиографа или ЭКГ (иногда называемого ЭКГ).


Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны использовать Kadcyla, если у вас аллергия на эдотрансплантат ado-trastuzumab, или если вы беременны.

Чтобы убедиться, что Kadcyla безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

Кровотечения или расстройства свертывания крови, такие как гемофилия; или

Астма, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), апноэ во сне или другое расстройство дыхания.

Не используйте Kadcyla, если вы беременны. Это может нанести вред нерожденному ребенку или вызвать врожденные дефекты.

Используйте эффективный контроль над рождаемостью, чтобы предотвратить беременность, пока вы используете это лекарство, и в течение как минимум 7 месяцев после последней дозы.

Возможно, вам придется пройти отрицательный тест на беременность перед началом этого лечения. Расскажите своему врачу, если вы забеременели во время лечения.

Не известно, попадает ли амотратузумаб эммансин в грудное молоко или может нанести вред кормящемуся ребенку. Вы не должны кормить грудью при использовании Kadcyla.

Как дается Кадцила?

Прежде чем вы получите Kadcyla, ваш врач проведет анализы крови, чтобы убедиться, что ado-trastuzumab emtansine является правильным лекарством для лечения вашего рака.

Кадцила вводится в вену через IV. Поставщик медицинских услуг даст вам эту инъекцию.

Скажите вашим опекунам, если вы чувствуете горючее, боль или припухлость вокруг иглы IV, когда вводится Kadcyla.

Кадцила обычно назначают один раз каждые 3 недели, пока ваше тело больше не реагирует на лекарство. Ваш врач определит, как долго лечить вас этим лекарством.

Возможно, вам потребуются частые медицинские тесты в офисе вашего врача, чтобы убедиться, что Кадзила не вызывает вредных эффектов. Лечение рака может задерживаться на основании результатов этих тестов.


Информация дозирования Kadcyla

Обычная доза для взрослых для рака молочной железы:

Обычная доза: 3,6 мг / кг IV каждые 3 недели

Максимальная доза: 3,6 мг / кг IV каждые 3 недели

Продолжительность терапии: до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности

Комментарии: Администрирование первой инфузии более 90 минут. Последующие инфузии можно вводить в течение 30 минут в качестве переносимых.

Не заменяйте эмстанзин ado-trastuzumab для или с трастузумабом.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Обратитесь к врачу за инструкциями, если вы пропустите встречу для своей инъекции Кадцила.

Что произойдет, если я передозирую?

Поскольку этот препарат предоставляется специалистом здравоохранения в медицинских учреждениях, передозировка вряд ли произойдет.

Чего следует избегать, принимая Кадзилу?

Избегайте действий, которые могут увеличить риск кровотечения или травмы. Используйте дополнительную осторожность, чтобы предотвратить кровотечение во время бритья или чистки зубов.

Ado-trastuzumab emtansine может проходить в жидкости организма (моча, фекалии, рвота). В течение как минимум 48 часов после получения дозы избегайте контакта жидкостей вашего тела с руками или другими поверхностями. Ухаживающие должны носить резиновые перчатки при очистке жидкостей организма пациента, обращении с загрязненным мусором или бельем или смене подгузников. Мойте руки до и после удаления перчаток. Вымойте загрязненную одежду и постельное белье отдельно от другой прачечной.

Kadcyla побочные эффекты

Некоторые побочные эффекты могут возникать во время инъекции. Немедленно сообщите об этом своему воспитателю, если вы чувствуете себя холодным, светлым, лихорадочным или потным, или с плотностью груди, быстрым сердечным ритмом или затрудненным дыханием.

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо признаки аллергической реакции на Kadcyla: ульи; Затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

Кадцила может нанести вред вашей печени. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас есть признаки проблемы с печенью - боль в верхнем желудке, зуд, потеря аппетита, темная моча, стул из глинистого цвета или желтуха (пожелтение кожи или глаз).

Также позвоните своему врачу сразу, если у вас есть:

Легкие кровоподтеки, необычное кровотечение (нос, рот, влагалище или прямая кишка), фиолетовые или красные пятна под вашей кожей;

Кровавый или смолистый стул, кашель крови или рвота, которая похожа на кофейную гущу;

Внезапная сильная головная боль, спутанность сознания, тяжелая сонливость, внезапное онемение или слабость на одной стороне тела;

Проблемы с ходьбой, дыханием, речью, глотанием или движением глаз;

Внезапная боль в груди или дискомфорт, хрипы, сухой кашель, ощущение нехватки дыхания;

Отек, быстрое увеличение веса, сильное головокружение;

Онемение или покалывание в ваших руках или ногах;

Стучать сердцебиение или трепетать в груди; или

Низкий уровень лейкоцитов - лихорадка, опухшие десны, болезненные рты, боль при глотании, язвы на коже, симптомы простуды или гриппа, кашель, затруднение дыхания.

Общие побочные эффекты Kadcyla могут включать:

Легкие кровоподтеки или кровотечения;

Боли в суставах или мышцах;

Головная боль, усталость; или

Аномальные тесты функции печени.

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Какие другие лекарства повлияют на Кадзылу?

Расскажите своему врачу обо всех ваших текущих лекарствах и о том, что вы начинаете или прекращаете использовать во время лечения с помощью Kadcyla, особенно:

Антибиотик - кларитромицин, телитромицин;

Кровь тоньше - варфарин, кумадин, джентенов;

Противогрибковые препараты - итраконазол, кетоконазол, позаконазол, вориконазол;

Сердечный препарат - никардипин, хинидин;

Препараты гепатита С - боцепревир, телэпревир;

Лечение ВИЧ / СПИДом - атазанавир, деловирдин, фосампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир; или

Лекарство, используемое для предотвращения сгустков крови, таких как альтеплаза, клопидогрель, дипиридамол, тиклопидин и урокиназа.

Этот список не является полным. Другие препараты могут взаимодействовать с энтансином ado-trastuzumab, включая лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Не все возможные взаимодействия перечислены в данном руководстве по лекарствам.

Следующая >Побочные эффекты

Где я могу получить дополнительную информацию?

  • Ваш врач или фармацевт может предоставить дополнительную информацию о Кадсиле.

Видео о Кадцила

  • Телефоны: +7 (495) 203-55-12, +7 (926) 808-66-27.
  • Напишите нам: info@apteka-blokhina.ru.
  • Адрес офиса: г. Москва, , Проспект мира, д. 112, офис 25 (метро Алексеевская).
  • Работаем Ежедневно с 9:00 до 22:00.

Доставка по Москве и МО в течение 3 часов, или в нужное вам время. Доставка бесплатная. Оплата при получении препарата.

  1. Препарат Кадсила Трастузумаб 100 mg: 84300 руб.
  2. Препарат Кадсила Трастузумаб 160 mg: 105300 руб.
  • Название препарата: Кадсила (Kadcyla).
  • Производитель: F.Hoffmann-La Roche, Ltd..
  • Действующее вещество: Трастузумаб эмтанзин (Trastuzumab).
  • Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий..
  • Страна: Швейцария.
  • Описание
  • Бренд
  • Отзывы (0)

Описание

Вы можете получить консультацию о препарате Кадсила по телефону +7 (495) 203-55-12, а также купить его с доставкой в Москву, или другой город России!

Используется лекарство Трастузумаб Trastuzumab при раке, но с одной важной особенностью – когда была пройдена химиотерапия. Такое применение обусловлено тем, что препарат останавливает развитие опухолей и оказывает профилактический эффект на организм. Его эффективность была доказана многими специалистами, однако важно правильно применять его с соблюдением рекомендаций врача.

Фармакологическое действие

Действие средства напрямую связано с его главным активным компонентом – Trastuzumab. После химиотерапии его применение позволяет разбивать протеолитический ферменты, которые находятся в клетке, это позволяет высвободить цитотоксические комплексы. Используется при раке молочной железы, после попадания в организм начинает блокировать опухолевые клетки и прекращает сигнал, который происходит внутри них. В итоге опухоли не могут развиваться и дальнейшее прохождение курса приводит к их гибели. Поэтому таргетная терапия Трастузумабом все чаще применяется в современной медицине.

Показания

Начинается лечение Кадсилой только в случае опухоли молочной железы, с другими заболеваниями показывает минимальную эффективность.

Противопоказания

  • беременность;
  • лактация;
  • пневмонит;
  • после инфарктов;
  • проблемы с сердцем;
  • аллергия на активные компоненты;
  • лицам, не достигших совершеннолетия.

Побочные эффекты

Могут проявиться следующие побочные эффекты во время приема:

  • Бессонница.
  • Кожная сыпь.
  • Потеря аппетита.
  • Боль в животе.
  • Нарушение в работе желудка.
  • Усталость.
  • Головные боли.

Особенности приема

Назначается дозировка в зависимости от веса пациента и состояние самого пациента. Форма выпуска – это специальный порошок. Средняя дозировка составляет: 3,6 мг на один килограмм. Вводится в организм с использованием капельницы. Первый прием составляет 90 минут, после его можно сократить до получаса, но здесь все зависит от реакции организма.

На данный момент аналоги отсутствую, перед приемом необходимо получить консультацию у специалистов, ведь существует только ряд условий, когда он сможет оказать хороший эффект.

Условия хранения

Так как стоит трастузумаб немалых денег, важно помнить о правильности его хранения – температура не выше 25 градусов, отсутствие солнечных лучей.

Купить сертифицированный препарат Кадсила Kadcyla можно у нас. У нас установлена низкая стоимость, каталог включает оригинальные препараты и обеспечивается быстрая доставка по России любым удобным способом для клиента. И главное – каждый может получить квалифицированную консультацию от специалистов перед приобретением совершенно бесплатно.

Читайте также: