К острым относятся все перечисленные лейкозы кроме

167.
Этиологическими факторами анемии могут быть все перечисленные, кроме

Б) эритропоэтической гиперфункции костного мозга

В) эритропоэтической гипофункции костного мозга

Г) повышенного кроверазрушения

168.
Пернициозная анемия относится к группе

Б) вследствие нарушения кроветворения

169.
Для пернициозной анемии характерно развитие всех перечисленных процессов, кроме


А) атрофического гастрита

Б) гунтеровского гастрита

В) фуникулярного миелоза

170.
Приложимо ли учение об опухолевой прогрессии к лейкозам

171.
Является ли лейкоцитоз обязательным признаком лейкоза

172.
Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делятся на

173.
К острым относятся все перечисленные лейкозы, кроме

174.
При недифференцированном лейкозе имеются все перечисленные признаки, кроме


А) лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоцитов

Б) клетки в пунктатах костного мозга не поддаются морфологической идентификации

В) некротический гингивит и тонзиллит

Г) геморрагический диатез

175.
У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже—множественные кровоизлияния. В периферической крови—100 000 лейкоцитов в 1 мл, среди которых 90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся иммуноцитохимической идентификации. Наиболее вероятный диагноз


А) лимфобластный лейкоз

Б) миелобластный лейкоз

В) недифференцированный лейкоз

Г) миеломная болезнь

176.
При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются


А) миеломные клетки

177.
Для лимфоцитарного лейкоза в период ремиссии характерны все перечисленные признаки, кроме


А) инфильтратов из лимфоцитов

Б) пиоидного костного мозга

В) увеличения лимфоузлов

Г) увеличения количества лимфоцитов в периферической крови

Д) увеличения селезенки, печени

178.
К основным проявлениям лейкозов относят все нижеперечисленные, кроме


А) лейкозной инфильтрации костного мозга

Б) инфаркта головного мозга

В) лейкемических ифнильтратов в почках

179.
К основным проявлениям лейкозов относятся все нижеперечисленные, кроме


А) лейкозной инфильтрации головного мозга

Б) инфаркта миокарда

В) лейкемических инфильтратов в почках

180.
К осложнениям лейкозов относится

В) некротическая ангина

Г) кровоизлияние в головной мозг

Д) всё перечисленное

181.
К осложнениям лейкозов относятся все перечисленные процессы, кроме

В) лейкозной инфильтрации костного мозга

Г) кровоизлияния в головной мозг

182.
Какие заболевания относятся к злокачественным лимфомам

В) миелобластный лейкоз

Д) всё перечисленное
^

Дата добавления: 2014-12-15 ; просмотров: 21 | Нарушение авторских прав

017.К гистологическим вариантам рабдомиосаркомы относятся все нижеперечисленные, кроме А. Эмбриональной

Б. Альвеолярной В. Миоидной Г. Полиморфной Д. Смешанной

018.К гистологическим вариантам эмбриональной рабдомиосаркомы относятся все нижеперечисленные, кроме А. Миксоидной Б. Круглоклеточной

В. Полиморфноклеточной Г. Пучковой

019.Безусловным доказательством диагноза "полиморфная рабдомиосаркома" является выявление А. Полисом Б. Липосом

В. Поперечно-исчерченных миофибрилл Г. Митохондрий Д. Миксоматоза

020.Гломусангиому характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме А. Узелка небольших размеров в глубине дермы Б. Воспалительного инфильтрата между сосудами капиллярного типа

В. Сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа Г. Зоны отечной базофильной соединительной ткани

между эндотелиальными и эпителиальными клетками

021.Гемангиома грануляционно-тканного типа (пиогенная гранулема) характеризуется всеми нижеперечисленными признаками, кроме А. Узелка на ножке на коже или слизистой оболочке Б. Анастомозирующих сосудов капиллярного типа

с воспалительными инфильтратами между ними В. Сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа

Г. Наличия изъязвления в поверхностных отделах опухоли

022.Основным гистологическим компонентом геммагемангиомы является А. Артериола Б. Артериовенозный анастомоз

В. Эпителиоидного типа клетки Г. Сосудистые почки Д. Миоидные клетки

023.Происхождение гломус-ангиомы связывают с ниженазванным компонентом гломуса А. Артериола Б. Канал Суке - Гойера В. Венула

Г. Артериовенозный анастомоз Д. Синусоид

024.Признаками гломус-ангиомы являются все нижеперечисленные, кроме А. Расположена на кончиках пальцев Б. Болезненности В. Наличия сосудов разного калибра

Г. Наличия клеток Тутона Д. Наличия клеток эпителиоидного типа

025.Признаками синовиальной саркомы являются все нижеперечисленные, кроме А. Преимущественно мужского пола Б. Высокой степени злокачественности

В. Преимущественно молодого возраста Г. Отсутствия склонности к метастазированию

Д. Гематогенного или лимфогенного метастазирования

026.Основными гистологическими вариантами синовиальной саркомы являются А. Веретеноклеточный Б. Эпителиоидноклеточный

В. Полиморфноклеточный Г. Верно Б, В Д. Верно А, Б

027.Наиболее признанным синонимом зернисто-клеточной опухоли является А. Опухоль Барре - Массона Б. Эпителиоидноклеточная лейомиома В. Опухоль Абрикосова Г. Опухоль Глазунова Д. Гломусная опухоль

028.Нодулярный теносиновит характеризуется следующими признаками А. Локализуется преимущественно в области мелких суставов Б. Имеет склонность к метастазированию В. Имеет склонность к рецидивированию Г. Верно А, Б Д. Верно А, В

029.Наиболее признанными синонимами нодулярного теносиновита являются А. Гигантома сухожилия Б. Гигантоклеточная опухоль сухожильного влагалища В. Гломическая опухоль Г. Верно А, Б Д. Верно А, В

030.При недифференцированном лейкозе имеются все перечисленные признаки, кроме А. Лейкемические инфильтраты состоят из клеток миелоидного ряда Б. Клетки в пунктатах костного мозга

не поддаются морфологической идентификации В. Некротический гингивит и тонзиллит Г. Геморрагический диатез Д. Сепсис

031.К группе злокачественных иммунопролиферативных заболеваний относятся все нижеперечисленные процессы, кроме

А. Миеломной болезни Б. Миелоза В. Макроглобулинемии

Г. Болезни тяжелых цепей Д. Болезни легких цепей

032.Для лимфоцитарного лейкоза характерны все нижеперечисленные признаки, кроме А.Инфильтратов из лимфоцитов Б. Пиоидного костного мозга В. Увеличения лимфоузлов

Г. Присутствия в периферической крови увеличенного количества лимфоцитов Д. Увеличения селезенки, печени

033.К острым относятся все нижеперечисленные лейкозы, кроме А. Лимфобластного Б. Миелобластного В. Монобластного Г. Эритремии

034.Миеломную болезнь характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме А. Наличия в моче белковых тел Бенс - Джонса Б. Разрастания плазматических клеток в костном мозге

В. Разрастания в кроветворных органах миелобластов Г. Повышенной продукции гамма-глобулинов Д. Амилоидоза органов

035.К основным проявлениям лейкозов относятся все нижеперечисленные, кроме А. Лейкозной инфильтрации костного мозга Б. Инфаркт головного мозга В. Лейкемических инфильтратов в почках Г. Спленомегалии Д. Гепатомегалии

036.К осложнениям лейкозов относятся все нижеперечисленные процессы, кроме А. Сепсиса Б. Пневмонии

В. Лейкозной инфильтрации костного мозга Г. Кровоизлияния в головной мозг Д. Амилоидоза

037.Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делятся на А. Острые Б. Хронические

В. Подострые Г. Верно А, Б Д. Верно А, В

038.К группе парапротеинемических лейкозов относятся все нижеперечисленные, кроме А. Миеломной болезни

Б. Макроглобулинемии (болезнь Вальденстрема)

В. Болезни тяжелых цепей Г. Болезни легких цепей Д. Эритремии

039.Патогномоничными изменениями в селезенке при миеломе являются все нижеперечисленные, кроме А. Атрофии фолликулов Б. Амилоидоза

В. Пролиферации клеток миелоидного ряда Г. Инфаркта Д. Склероза

040.Основным патогенетическим условием развития лейкоза является А. Первичное поражение костного мозга Б. Первичное поражение лимфатических узлов

В. Первичное поражение вилочковой железы Г. Метастазирование Д. Лейкемия

041.Лейкемическим инфильтратом называется А. Очаг экстрамедуллярного кроветворения

Б. Метастатический очаг разрастания лейкозных клеток В. Очаг воспаления Г. Очаг пролиферации

042.Родоначальной для клеток крови является А. Ретикулярная Б. Стволовая В. Лимфобласт Г. Миелобласт Д. Гистиоцит

043.Филадельфийская хромосома характерна А. Для миеломной болезни Б. Для лимфолейкоза В. Для миелолейкоза Г. Для эритремии

Д. Для макроглобулинемии

044.Причиной бластного криза при хроническом лейкозе является А. Опухолевая прогрессия Б. Усиление анаплазии В. Метастазирование Г. Верно А, Б Д. Верно А, В

045.При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются А. Миеломные клетки Б. Миелоциты В. Миелобласты Г. Плазмобласты Д. Эритробласты

046.На вскрытии обнаружена картина диффузного остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток.

В почках - скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках, в просветах канальцев - белковые цилиндры.

Речь идет А. О миелолейкозе

Б. О миеломной болезни В. О макроглобулинемии Г. О эритремии Д. О лимфолейкозе

047.У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже множественные кровоизлияния. В периферической крови 100000 лейкоцитов в 1 мкл, среди которых 90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся цитохимической идентификации. Наиболее вероятно у больного А. Лимфобластный лейкоз Б. Миелобластный лейкоз

В. Недифференцированный лейкоз Г. Миеломная болезнь Д. Эритролейкоз

048.У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено, наряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз А. Лимфолейкоз Б. Миелолейкоз В. Эритремия

Г. Миеломная болезнь Д. Недифференцированный лейкоз

049.У больного лимфоузлы резко увеличены, располагаются пакетами, не спаяны между собой, на разрезе серого цвета. Гистологически: мономорфная картина, представленная клетками типа В-лимфоцитов.

Эта клиническая картина наблюдается А. При хроническом лимфолейкозе Б. При лимфогранулематозе В. При хроническом миелолейкозе Г. При ретикулосаркоме

Д. При хроническом неспецифическом лимфадените

050.Истощение лимфоидной ткани в лимфоузлах без признаков воспаления может наблюдаться А. При брюшном тифе

Б. При инфекционном мононуклеозе В. При бруцеллезе Г. При лимфогранулематозе

Д. Ни при одном из перечисленных

051.Печень и селезенка увеличены. В костном мозге: пролиферация всех трех отростков,

увеличение числа ядерных форм красного ряда, большое количество мегакариоцитов, почти полное исчезновение жировых клеток, очаговое рассасывание костных балок. Эта картина наблюдается А. При малярии Б. При симптоматическом эритроцитозе В. При сепсисе

Г. При миеломной болезни Д. При эритремии

052.Доброкачественной опухолью бронхиальных желез является А. Смешанная опухоль Б. Карциноид

В. Аденокистозная опухоль Г. Базалиома

053.Злокачественной опухолью бронхиальных желез является А. Смешанная опухоль Б. Аденокистозная опухоль В. Базалиома Г. Карциноид

054.Злокачественной эпителиальной опухолью легких является А. Аденокарцинома Б. Лимфома В. Фибросаркома Г. Лейкоз

055.Гистологический вариант рака легкого, относящийся к аденокарциноме - это А. Карциноид Б. Мелкоклеточный

В. Бронхиолярно-альвеолярный Г. Гигантоклеточный

056.Гистологический тип строения аденогенного рака - это А. Крупноклеточный Б. Сосочковый В. Веретенообразный

Г. Все вышеперечисленное

057.Гистологический вариант мелкоклеточного рака - это А. Овсяноклеточный Б. Зернистоклеточный В. Плоскоклеточный Г. Темноклеточный

058.Гистологическим вариантом карциноида легких является А. Ворсинчатый Б. Фолликулярный В. Трабекулярный

059.Внешним канцерогеном, имеющим решающее значение в возникновении рака легкого, является

А. Хлорированная вода Б. Никотин В. Каротины Г. Холестерин

060.К гистологически выявляемому процессу в эпителии бронхов, предшествующему раку (фоновый процесс), относятся А. Метаплазия Б. Экзоцитоз В. Дисплазия

061.Типом метаплазии эпителия бронхов является А. Плоскоклеточная Б. Переходноклеточная В. Все перечисленное

Г. Ничего из перечисленного

062.Гистологическим признаком рака "in situ" является А. Инвазивный рост Б. Метастазы

В. Внутриэпителиальный злокачественный рост Г. Все вышеперечисленное

063.Гистологической реакцией, уточняющей гистологический диагноз "карциноид легкого", является А. Окраска по Ван-Гизону Б. Окраска по Перлсу В. Окраска по Вейгерту Г. Реакция Гримелиуса

064.Рак легкого чаще всего даст метастазы А. В желудок Б. В головной мозг

В. В лимфоузлы брыжейки Г. В почки Д. В яичники

065.Первичная злокачественная опухоль пищевода чаще всего А. Аденокарцинома Б. Плоскоклеточный рак

В. Недифференцированный рак Г. Злокачественная меланома Д. Лейомиосаркома

066.Термин "дисплазия" применительно к слизистой оболочке желудка - это А. Изменения в слизистой оболочке желудка, характеризующиеся клеточной

атипией, нарушением дифференцировки клеточных форм и нарушением архитектоники слизистой в целом

Б. Процесс, в основе которого лежит дистрофия исходного железистого аппарата В. Возникновение на месте исходных структур слизистой оболочки

принципиально иного гистологического типа эпителия Г. Все вышеперечисленное

067.Ранним раком желудка называют А.Опухоль размером до 0.5 см в диаметре

Б.Опухоль, растущую в пределах слизистой оболочки и отчасти подслизистой основе желудка

В. Опухоль, по размерам не превышающая поле зрения микроскопа

068.К заболеваниям желудка, не являющимся предраком, относятся А. Острый гастрит Б. Хронический гастрит В. Хроническая язва

Г. Аденоматозный полип желудка

069.Характерной локализацией ретроградных метастазов рака желудка являются А. Надключичные лимфоузлы Б. Кости В. Почки

Г. Околоушная железа Д. Матка

070.В околоушной железе чаще всего встречаются А. Гемангиома Б. Липома

В. Плеоморфная аденома Г. Фибросаркома Д. Бородавчатая опухоль

071.Наиболее частой локализацией рака толстой кишки является А. Слепая кишка Б. Восходящий отдел

В. Поперечно-ободочная часть Г. Селезеночный угол Д. Ректосигмоидальный отдел

072.Рак желчного пузыря чаще всего развивается на фоне А. Цирроза печени Б. Хронического панкреатита

В. Эмпиемы желчного пузыря Г. Холелитиаза Д. Хронического холецистита

073.Наиболее предпочтительными видами биопсий узловых поражений печени являются А. Пункционная

Б. Чрезвенозная В. Краевая резекция при лапаротомии

Г. Все вышеперечисленное

074.К доброкачественным опухолям печени относятся А. Печеночноклеточная аденома Б. Аденома внутрипеченочных желчных протоков

В. Цистоаденома внутрипеченочных желчных протоков Г. Все вышеперечисленное Д. Только А и Б

075.К злокачественным опухолям печени относятся А. Печеночноклеточный рак Б. Холиангиокарцинома

В. Цистаденокарцинома желчных протоков Г. Гепатобластома Д. Все вышеперечисленное

076.Доброкачественной опухолью почек является А. Почечноклеточный рак Б. Нефробластома (опухоль Вильмса)

В. Аденома Г. Мезобластическая нефрома

077.Злокачественной эпителиальной опухолью мозгового слоя почек является А. Почечноклеточный рак Б. Опухоль Гравица В. Аденома

Г. Рак из протоков Беллини Д. Все вышеперечисленное

078.Доброкачественная опухоль, встречающаяся, в основном, в детском возрасте А. Опухоль Гравица Б. Опухоль Вильмса (нефробластома)

В. Мезобластическая нефрома Г. Верно А и Б Д. Все вышеперечисленное

079.Гистологическими вариантами мономорфных аденом являются А. Темноклеточный Б. Ацидофильный В. Светлоклеточный

Г. Все перечисленное Д. Ничего из перечисленного

080.Гистологическими вариантами почечноклеточного рака являются А. Железистый Б. Саркомоподобный

В. Зернистоклеточный Г. Все вышеперечисленные

Д. Ничего из перечисленного

081.Компонентами нефробластомы являются А. Железистый Б. Бластомный

В. Мезенхимальный Г. Все вышеперечисленное

Д. Ничего из перечисленного

082.Метастаз светлоклеточного рака почки в легкое подтверждает реакция А. Перлса Б. Фонтана - Массона В. На жир

Г. На мукополисахариды Д. Фельгена

083.Органоспецифической опухолью почек является А. Опухоль Крукенберга Б. Опухоль Юинга В. Ангиолейомиолипома Г. Опухоль Берккита

Д. Все вышеперечисленное

084.Предопухолевые (фоновые) изменения слизистой оболочки мочевого пузыря чаще встречаются А. При хроническом цистите

Б. При остром цистите В. При малакоплакии Г. Верно Б и В

Д. Все вышеперечисленное

085.Метаплазия эпителия может быть А. Железистой Б. Плоскоклеточной

В. Переходноклеточный Г. Любая из перечисленных

Д. Ни одна из перечисленных

086.Гистологическим вариантом хронического цистита может быть А. Гранулярный Б. Кистозный

В. Гнезда фон Брунна Г. Все из перечисленного

Д. Ничего из перечисленного

087.Органоспецифической доброкачественной опухолью мочевого пузыря является А. Переходноклеточная папиллома Б. Дерматофиброма В. Кистозная аденома Г. Верно Б и В

Д. Все вышеперечисленное

088.Самой частой злокачественной опухолью почек у детей является А. Опухоль Вильмса Б. Злокачественная тератома

В. Гипернефроидный рак зернистоклеточного варианта Г. Переходноклеточный рак Д. Недифференцированная карцинома почек


Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

Г. Феномен "павлиньего глаза"

Д. Любой из перечисленных признаков

А. Плоскоклеточный рак

Б. Железистый рак

Д. Все перечисленные опухоли

А. Клетки покровно-ямочного эпителия

Б. Клетки эпителия желез

В. Плоский эпителий

Д. Все перечисленные клетки

А. Железистый рак

Б. Плоскоклеточный рак

А. Переходно-клеточный рак

Б. Железистый рак

Д. Все перечисленные опухоли

Д. Все ответы правильные

В. Области соска и околососковой зоны

Г. Любой из перечисленных локализаций

Д. Верхне-наружном квадранте

А. Железистую гиперплазию

Д. Все перечисленное

А. Клетки фолликулярного эпителия

Б. Клетки Ашкинази-Гюртля

Г. Ни один из перечисленных видов клеток

Д. Все перечисленные клетки

А. Фолликулярного эпителия (А-клеток)

Г. Метаплазированных клеток

Д. Всех перечисленных видов клеток

А. Эпителиальные структуры

Б. Фиброзные структуры

В. Слизистые структуры

Г. Хрящеподобные структуры

Д. Все перечисленные

В. Содержанием меланина

Д. Наличием гемосидерина

А. Лимоннокислый натрий

В. Физиологический раствор

Д. Любой из перечисленных растворов

А. Эпителиальной ткани

Б. Соединительной ткани

В. Серозной оболочки

Д. Мышечной ткани

А. Клеточная атипия

Б. Тканевая атипия

В. Патология ультраструктур

Г. Инвазивный рост

Д. Все перечисленное верно

А. Место развития опухоли

Б. Гистологическую картину

В. Источник развития опухоли

Г. Все перечисленное верно

А. Частого расположения на нижних конечностях

Б. Обилия сосудов и фибробластов

В. Бедностью клетками соединительной ткани с наличием в ней прослоек жировой клетчатки

Г. Наличия гигантских клеток Тутона

Д. Наличия "муаровых" структур

А. Расположением опухолевых клеток в виде "елочки"

Б. Расположением опухолевых клеток в виде "муара"

В. Метастазированием по гематогенным и лимфогенным путям

А. Обилия капилляров и звездчатых клеток в миксоматозной строме

Б. Наличия рабдомиобластов в миксоматозной строме

В. Наличия гликогена в клетках

Г. Наличия микрокист, заполненных мукоидным веществом

Д. Наличия мультилокулярных жировых клеток

А. Высокодифференцированная липосаркома

Б. Миксоидная (эмбриональная липосаркома

В. Полиморфная липосаркома

А. Узелка небольших размеров в глубине дермы

Б. Воспалительного инфильтрата между сосудами капиллярного типа

В. Сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа

Г. Зоны отечной базофильной соединительной ткани между эндотелиальными и эпителиальными клетками

А. Узелка на ножке на коже или слизистой оболочке

Б. Анастомозирующих сосудов капиллярного типа с воспалительными инфильтратами между ними

В. Сосудов разных калибров с муфтами из клеток эпителиоидного типа

Г. Изъязвления в поверхностных отделах опухоли

Б. Артерио-венозный анастомоз

В. Эпителиоидного типа клетки

Г. Сосудистые почки

Д. Миоидные клетки

А. Расположения на кончиках пальцев

В. Наличия сосудов разного калибра

Г. Наличия клеток Тутона

Д. Наличия клеток эпителиоидного типа

А. Включения в лейкемические инфильтраты клеток миелоидного ряда

Б. Невозможности морфологической идентификации клеток в пунктатах костного мозга

В. Некротического гингивита и тонзиллита

Г. Геморрагического диатеза

А. Миеломной болезни

Г. Болезни тяжелых цепей

Д. Болезни легких цепей

А. Наличия инфильтратов из лимфоцитов

Б. Пиоидного вида костного мозга

В. Увеличения лимфоузлов

Г. Присутствия в периферической крови увеличенного количества лимфоцитов

Д. Увеличения селезенки, печени

А. Наличия в моче белковых тел Бенс – Джонса

Б. Разрастания плазматических клеток в костном мозге

В. Разрастания в кроветворных органах миелобластов

Г. Повышенной продукции гамма-глобулинов

Д. Амилоидоза органов

А. Лейкозной инфильтрации костного мозга

Б. Инфаркт головного мозга

В. Лейкемических инфильтратов в почках

В. Лейкозной инфильтрации костного мозга

Г. Кровоизлияния в головной мозг

А. Миеломной болезни

Б. Макроглобулинемии (болезни Вальденстрема

В. Болезни тяжелых цепей

Г. Болезни легких цепей

А. Атрофии фолликулов

В. Пролиферации клеток миелоидного ряда

А. Первичное поражение костного мозга

Б. Первичное поражение лимфатических узлов

В. Первичное поражение вилочковой железы

А. Очаг экстрамедуллярного кроветворения

Б. Метастатический очаг разрастания лейкозных клеток

148. Признаками альтерации являются:

1) Гиперсекреция слизи

*3) Некротические изменения

4) Фибриноидное набухание стромы органов и стенок сосудов
149. Фаза пролиферации характеризуется:

1) Повреждением ткани

2) Нарушением кровообращения

3) Образованием экссудата

*5) Размножением клеток в зоне воспаления

150. Исходом серозного воспаления является:

*1) Рассасывание экссудата

2) Цирроз органов

5) Ослизнение
151. К экссудативному воспалению относятся все нижеперечисленные виды, кроме:

5) Катарального
152. Для фибринозного воспаления характерно:

1) Наличие слизи в экссудате

2) Расплавление ткани

3) Скопление слизи в экссудате

*4) Образование пленки на воспалительной поверхности

5) Стекание экссудата с воспаленной поверхности

153. Фибринозное воспаление протекает по типу дифтеритического:

1) В головном мозге

*3) В толстой кишке

5) В сердце
154. Крупозное воспаление локализуется на:

*1) Слизистых оболочках, покрытых призматическим эпителием

2) Слизистых оболочках, покрытых многослойным плоским эпителием

3) Роговой оболочке глаза

5) Слизистых оболочках, покрытых переходным эпителием
155. Наиболее характерными клетками при гнойном воспалении являются:

*4) Полинуклеарные лейкоциты

5) Эритроциты
156. Полным восстановлением структуры органа могут закончиться все нижеперечисленные виды воспаления, кроме:

5) Серозного
157. Продуктивное воспаление могут вызывать все нижеперечисленные факторы, кроме:

3) Химических факторов

4) Животных паразитов
158. Продуктивным воспалением является процесс:

1) С образованием фибринозного экссудата

2) С распадом ткани

3) С прогрессивным размножением клеток

4) С атрофией тканевых элементов

*5) С размножением клеток гистиогенного и гематогенного происхождения
159. К продуктивному воспалению относится:

5) Серозное
160. К продуктивному воспалению относятся все нижеперечисленные формы, кроме:

4) С образованием кондилом

5) С образованием полипов
161. Характерным исходом продуктивного воспаления является:

5) Обызвествление
162. Гранулемой является:

1) Скопление нейтрофидьных лейкоцитов

2) Наличие слизи в экссудате

*3) Ограниченная продуктивная воспалительная реакция

4) Наличие фибринозной пленки
163. Гранулема является проявлением следующей реакции:

3) Гиперчувствительности немедленного типа

*4) Гиперчувствительности замедленного типа

5) Нормэргической
164. Гумма является выражением следующей тканевой реакции:

*5) Продуктивно-некротической
165. Гранулематозное воспаление может возникнуть при острой инфекции:

5) Полиомиелите
166. В туберкулезной гранулеме преобладают следующие:

1) Нейтрофильные лейкоциты

2) Гигантские клетки Тутона

4) Плазматические
167. Возможны исходы туберкулезной гранулемы:

*2) В тотальный некроз.

168. В сифилитической гранулеме преобладают следующие клетки:

2) Нейтрофильные лейкоцит

5) Гигантские.
169. Для лепрозной гранулемы наиболее характерны следующие клетки:

*2) Клетки Вирхова

3) Клетки Микулича

4) Плазматические клетки

5) Ксантомные клетки
170. Благоприятными исходами воспаления являются:

*2) Полная регенерация

5) Секвестр
171. К характерным признакам воспаления относятся:

*3) Экссудация
172. Туберкулезную гранулему характеризуют следующие признаки:

1) Наличие сосудов

*2) Преобладание эпителиальных клеток

*3) Наличие казеозного некроза

4) Наличие нейтрофилов

5) Наличие клеток Тутона
173. Для сифилитической гранулемы характерно:

*1) Наличие сосудов

*2) Преобладание плазматических клеток

3) Наличие казеозного некроза

4) Наличие клеток Пирогова-Ланханса

5) Наличие творожистого некроза
174. В легком имеется очаг поражения, представленный распадающейся тканью грязно-серого, местами черного цвета с неприятным запахом. Процесс в легком называется:

2) Казеозная пневмония

4) Крупозная пневмония

5) Поликистоз легкого
175. К реакциям гиперчувствительности немедленного типа относятся все нижеперечисленные признаки, кроме:

1) Развивается а течение 30-60 минут

*2) Клеточный состав в зоне реакции преимущественно лимфоциты

3) Клеточный состав в зоне реакции преимущественно гранулоциты

4) Фибриноидный некроз стенок сосудов

5) Фибриновые тромбы в сосудах
176. К реакции гиперчувствительности замедленного типа относится все нижеперечисленное, кроме:

1) Развивается в течение 12-24 часов

2) Клеточный состав в зоне реакции преимущественно лимфоциты

*3) Клеточный состав в зоне реакции преимущественно гранулоциты

4) Лимфоцитолиз клеток-мишеней ткани
177. В иммунных реакциях принимают участие:

1) Нейтрофильные лейкоциты

*3) Макрофаги
178. К клеточной системе, специфической функцией которой является иммунная защита, относятся:

3) Ретикулярные клетки

5) Базофилы
179. Фазами развития компенсаторно-приспособительных процессов являются все перечисленные, кроме:

4) Истощения
180. В регенерации выделяются все перечисленные виды, кроме:

*5) Атрофической
181. Основную массу созревающей грануляционной ткани составляют:

*3) Коллагеновые волокна
182. Адаптацией называются:

1) Индивидуальные реакции, направленные на восстановление нарушений структуры и функции

*2) Процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида

4) Переход одного вида ткани в другой

5) Увеличение массы органов
183. Понятие компенсации включает в себя:

1) Восстановление ткани взамен утраченной

2) Переход одного вида ткани в другой

3) Увеличение массы органа

4) Процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида

*5) Индивидуальные реакции, направленные на восстановление нарушений функции
184. Гипертрофией называется:

1) Восстановление ткани взамен утраченной

2) Увеличение объема ткани, клеток, органов

*3) Увеличение объема клеток, ткани, органа

4) Переход одного вида ткани в другой

5) Замещение соединительной тканью
185. Понятие полной регенерации включает в себя:

1) Переход одного вида ткани в другой

2) Увеличение объема клеток, ткани, органа

3) Уменьшение объема клеток, ткани, органа

*4) Восстановление структурных элементов ткани взамен погибших

5) Замещение соединительной тканью
186. Физиологическую регенерацию характеризуют все нижеперечисленные признаки, кроме:

1) Обновления состава крови

3) Обновления слоев кожного эпителия

4) Обновления специфических ультраструктур ганглиозных клеток головного мозга
187. Организации может подвергаться все нижеперечисленное, кроме:

*1) Шовного материала

4) Излившейся крови

188. К рабочей гипертрофии относятся:

4) Гипертрофические разрастания

189. Видом гипертрофии в зависимости от механизма возникновения является:

*3) Викарный

5) Репаративный
190. К проявлениям декомпенсации гипертрофированного сердца относятся:

*1) Миогенная дилятация полостей

2) Тоногенная дилятация полостей

*3) Жировая дистрофия миокарда

191. Условиями для заживления раны первичным натяжением может быть все нижеперечисленное, кроме:

1) Небольшого травматического отека

*2) Воспалительной реакции в ране

3) Небольшого кровоизлияния в рану

4) Быстрого очищения раны
192. Условиями для заживления раны вторичным натяжением являются все нижеперечисленные, кроме:

1) Больших сгустков крови в ране

2) Воспалительной реакции в ране

*3) Небольшого кровоизлияния в рану

4) Выраженного травматического отека
193. Преобладание внутриклеточной регенерации наблюдается в следующих органах:

*2) Головной мозг

5) Костная ткань
194. Клеточная я внутриклеточная формы регенерации наблюдаются во всех нижеперечисленных органах, кроме:

4) Органов эндокринной системы

*5) Миокарда
195. Атрофией называется:

2) Увеличение объема органов за счет разрастания стромы

3) Врожденное уменьшение объема клеток, тканей, органов

4) Переход одной ткани в другую

5) Возмещение ткани взамен утраченной

196. К признакам экспансивного роста опухоли относится:

1) Опухоль растет, оттесняя соседние ткани

2) Вокруг опухоли образуется подобие капсулы

3) Опухоль имеет вид узла

*4) Все перечисленное
197. Признаками инфильтрирующего роста опухолей является:

*1) Опухолевые клетки прорастают в капсулы и стенки сосудов

*2) Клетки опухоли проникают в соседние ткани и разрушают их

3) Растущая опухоль инкапсулирована
198. Путями метастазирования при наличии саркомы являются:

4) Все перечисленное

5) Все перечисленное неверно
199. Возможными путями метастазирования при злокачественных опухолях го эпителия являются:

*4) Все перечисленное
200. Этиология опухолей объясняется следующими теориями:

*4) Полиэтиологической
201. Опухолевая прогрессия – усиление степени анаплазии в процессе роста опухоли наблюдается:

1) В доброкачественных опухолях

2) В воспалительных полипах

*3) В злокачественных опухолях
202. Клеточный атипизм характеризуется:

1) Отличием по форме и размеру

2) Гиперхроматозом ядер

3) Увеличением ядерно-цитоплазматического отношения

*4) Всем перечисленным

5) Гиперхроматозом ядер и отличие по форме и размеру
203. Тканевой атипизм характеризуется:

1) Формированием необычных для ткани структур

2) Инфильтрацией метками окружающих тканей

*3) Изменением паренхимато-стромального соотношения

4) Всем перечисленным.

5) Ничего из перечисленного
204. Доброкачественные опухоли характеризуются:

1) Строением из хорошо дифференцированных клеток

2) Экспансивным ростом

3) Отсутствием рецидивов после удаления

*4) Всем перечисленным

5) Ничем из перечисленного
205. Злокачественные опухоли характеризуются:

1) Выраженной анаплазией клеток

2) Инфильтрирующим ростом

3) Наличием метастазов и рецидивов после удаления опухоли

*4) Всем перечисленным
206. Бурый цвет органов при атрофии зависит от отложения:

4) Свободного железа

5) Накопления белка
207. Раковые клетки характеризуются преобладанием следующих патологических процессов:

1) Аэробного гликолиза

*2) Анаэробного гликолиза

3) Утилизацией нитратов.

4) Утилизацией двуокиси углерода

5) Утилизацией жиров
208. Гранулематозное воспаление не встречается:

2) При туберкулезе

4) При саркоидозе

*5) При скарлатине
209. Окраска тканей по Коссу выявляет отложения:

3) Анизотропных жиров

4) Нейтральных жиров

5) Ничего из вышеуказанного
210. Морфологическими формами атипизма опухоли могут быть все перечисленные, кроме:

3) Патологии митоза

4) Патологии ультраструктур

*5) Инвазивного роста
211. Международная классификация новообразований учитывает следующие признаки:

1) Место развития опухоли

2) Гистологическую картину

3) Биологические свойства опухоли

*4) Все перечисленное
212. К острым относятся все лейкозы, кроме:

1) Лимф областного

5) Недифферендируемого
213. К основным проявлениям лейкозов относятся все кроме:

1) Лейкозной инфильтрации костного мозга

*2) Инфаркт головного мозга

3) Лейкемических инфильтратов в почках

5) Гепатомегалии
214. Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делятся на:

3) Подострые
215. К группе парапротеинемических лейкозов относятся все, кроме:

1) Миеломной болезни

2) Макроглобулинемии (болезнь Вальденстрема)

3) Болезни тяжелых цепей

4) Болезни легких цепей

*5) Эритремии
216. Основным патогенетическим условием развития лейкоза является:

*1) Первичное поражение костного мозга

3) Первичное поражение вилочковой железы

5) Лейкемия
217. Лейкемическим инфильтратом называется:

*1) Очаг экстрамедуллярного кроветворения

*2) Метастатический очаг разрастания лейкозных клеток

3) Очаг воспаления

4) Очаг пролиферации
218. Филадельфийская хромосома характерна:

1) Для миеломной болезни

2) Для димфолейкоза

*3) Для миелолейкоза

4) Для эритремии

5) Для макроглобулинемии
219. Причиной бластного криза при хроническом лейкозе является:

*1) Опухолевая профессия

*2) Усиление анаплазии

3) Метастазирование
220. При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются:

1) Миеломные клетки

5) Эритробласты
221. На вскрытии обнаружена картина диффузного остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках - скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках, в просветах канальцев - белковые цилиндры. Речь идет о:

*2) Миеломной болезни

5) Лимфолейкозе
222. У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже множественные кровоизлияния. В периферической крови 100000 лейкоцитов в 1 мкл, среди которых 90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся цитохимической идентификации. Наиболее вероятно у больного:

Читайте также: