К особенностям злокачественных опухолей относят все кроме
г) молочной железы.
14. Укажите проявления атипизма роста, не относящиеся к злокачественным опухолям:
в) инвазивный рост
г) экспансивный рост
д) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
15. Черты, характеризующие опухолевую прогрессию:
а) нарастающая анаплазия клеток;
б) усиление процессов конечной дифференцировки клеток;
в) увеличение вероятности метастазирования;
г) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.
16. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:
а) наличие в геноме человека антионкогенов;
б) снижение цитотоксичности лимфоцитов;
в) наличия системы репарации ДНК;
г) наличие в геноме человека проонкогенов.
17. В системе иммунитета при росте злокачественных опухолей происходят все нижеперечисленные изменения, кроме:
а) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
б) увеличение образования Т-супрессоров
в) образование блокирующих антител
г) развитие иммунной толерантности
18. К особенностям злокачественных опухолей относят все, кроме:
а) инфильтративный рост
б) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
в) ускорение созревания клеток
г) высокая степень опухолевой прогрессии
19. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
а) подавление факторов местного иммунитета
б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
в) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения
г) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки
д) проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку
20. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
б) факторы роста
в) снижение поверхностного натяжения клеток
21. К факторам, направленным на уничтожение опухолевых клеток в организме относят все, кроме:
а) макрофагальный фагоцитоз
б) аллогенное ингибирование
в) Т-лимфоциты киллеры
г) блокирующие антитела
д) "естественные киллеры"
22. Патологическая гипертрофия ткани это…
а) увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей
б) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок
в) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов неадекватное их функции
К свойствам, характеризующим опухолевые клетки относят все, кроме
а) отсутствие контактного торможения при росте в культуре
б) уменьшение мембраносвязанного Са2+ и увеличение его внутриклеточного содержания
в) увеличение мембраносвязанного Са2+ и уменьшение его содержания в цитоплазме
г) повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки
д) феномен "заимствования" плазмина у макрофагов
Укажите, какие свойства не обнаруживают онкобелки?
а) факторов роста
б) рецепторов факторов роста
в) мембранных G-белков
д) передают ростовые сигналы на ДНК
25. Состояния повышенного онкологического риска все, кроме:
а) острые воспалительные процессы
б) хронические воспалительные процессы
г) облучение организма
д) иммунодефицитные состояния
Укажите, что из указанного способствует росту опухолевых клеток
а) молодой возраст организма
б) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток
в) усиление глюкокортикоидной функции надпочечников
г) продукция ФНО организмом
д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток
е) активации естественных киллеров (NK-клеток)
Укажите расстройства, не характерные для углеводного обмена при опухолевой болезни?
а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью
б) усиленным потреблением глюкозы опухолью
в) тенденцией организма к гипогликемии
г) усиленной утилизацией тканями жирных клеток и кетоновых тел
д) накоплением в организме молочной кислоты
28. Укажите, с какими свойствами стероидных половых гормонов нельзя связать их бластомогенное действие?
а) со способностью образования канцерогенных метаболитов
б) с усилением пролиферативной активности Т-лимфоцитов
в) с активацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях
Правильный ответ: а, в
29. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести все, кроме :
а) антителозависимую клеточную цитотоксичность
б) наличие в геноме человека антионкогенов
в) наличие системы репарации ДНК
г) снижение цитотоксичности лимфоцитов
е) лимфокин-индуцированную активацию лимфоцитов
Правильный ответ: а, б, в, д, е
30. Основной механизм изменения активности онкогенов в начальных стадиях канцерогенеза:
Полное содержание архива komplekt_testov.rar:
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ
1. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется:
5. Опухолевая прогрессия
2. Атипизм размножения опухолевых клеток включает:
2. Извращение функции клеток
4. Усиление митотической активности
5. Ускользание от действия трефонов
3. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:
1. Дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям
2. Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями
3. Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям
4. Возникновением "семейных" опухолей
5. Иммунным атипизмом опухолей
4. Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:
1. Инвазивный рост
2. Экспансивный рост
3. Атипизм размножения
4. Тканевой атипизм
5. Коканцерогенами являются
5. Ароматические амины
6. Канцерогенами являются:
5. Ароматические амины
7. Термин "опухолевая прогрессия" обозначает:
1. Увеличение массы опухоли
2. Селекция более злокачественных клонов клеток
3. Ускользание опухоли от иммунного надзора
4. Начало синтеза онкобелков
5. Метастазирование опухолевых клеток
8. Для термина "онкобелки" справедливо утверждение:
1. Осуществляют противоопухолевую защиту
3. Синтезируются на онкогенах
4. Вызывают переход генов в онкогены
5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста.
9. Первой стадией гематогенного метастазирования является:
1. Синтез экранирующих антител
2. Клеточная эмболия
3. Переход клетки из ткани в сосуд
4. Переход клетки из сосуда в ткань
10. Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают:
1. Атипизм размножения
2. Утрата дифференцировки
4. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка
5. Автономность клетки
11. Укажите, сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла
б) нет
12. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
а) быстрое формирование опухолевого узла
б) медленное формирование опухолевого узла
в) экспансивный рост
г) инфильтративный рост
ж) относительно высокая степень клеточной
и функциональной дифференцировки
з) высокая степень опухолевой прогрессии
и) низкая выраженность опухолевой прогрессии
13. Укажите, высокая вероятность развития опухолей каких органов существует у курящих табак
г) молочной железы.
14. Укажите проявления атипизма роста, не относящиеся к злокачественным опухолям:
в) инвазивный рост
г) экспансивный рост
д) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
15. Черты, характеризующие опухолевую прогрессию:
а) нарастающая анаплазия клеток;
б) усиление процессов конечной дифференцировки клеток;
в) увеличение вероятности метастазирования;
г) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.
16. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:
а) наличие в геноме человека антионкогенов;
б) снижение цитотоксичности лимфоцитов;
в) наличия системы репарации ДНК;
г) наличие в геноме человека проонкогенов.
17. В системе иммунитета при росте злокачественных опухолей происходят все нижеперечисленные изменения, кроме:
а) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
б) увеличение образования Т-супрессоров
г) развитие иммунной толерантности
д) иммунодепрессия
18. К особенностям злокачественных опухолей относят все, кроме:
а) инфильтративный рост
б) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
в) ускорение созревания клеток
г) высокая степень опухолевой прогрессии
д) метастазирование
19. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
а) подавление факторов местного иммунитета
б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
в) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения
г) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки
д) проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку
20. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
б) факторы роста
в) снижение поверхностного натяжения клеток
д) цГМФ
21. К факторам, направленным на уничтожение опухолевых клеток в организме относят все, кроме:
а) макрофагальный фагоцитоз
в) Т-лимфоциты киллеры
г) блокирующие антитела
д) "естественные киллеры"
22. Патологическая гипертрофия ткани это…
а) увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей
б) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок
в) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов неадекватное их функции
23. К свойствам, характеризующим опухолевые клетки относят все, кроме
а) отсутствие контактного торможения при росте в культуре
б) уменьшение мембраносвязанного Са2+ и увеличение его внутриклеточного содержания
в) увеличение мембраносвязанного Са2+ и уменьшение его содержания в цитоплазме
г) повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки
д) феномен "заимствования" плазмина у макрофагов
24. Укажите, какие свойства не обнаруживают онкобелки?
а) факторов роста
б) рецепторов факторов роста
в) мембранных G-белков
д) передают ростовые сигналы на ДНК
25. Состояния повышенного онкологического риска все, кроме:
а) острые воспалительные процессы
г) облучение организма
д) иммунодефицитные состояния
26. Укажите, что из указанного способствует росту опухолевых клеток
а) молодой возраст организма
б) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток
в) усиление глюкокортикоидной функции надпочечников
г) продукция ФНО организмом
д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток
е) активации естественных киллеров (NK-клеток)
27. Укажите расстройства, не характерные для углеводного обмена при опухолевой болезни?
а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью
б) усиленным потреблением глюкозы опухолью
в) тенденцией организма к гипогликемии
г) усиленной утилизацией тканями жирных клеток и кетоновых тел
д) накоплением в организме молочной кислоты
28. Укажите, с какими свойствами стероидных половых гормонов нельзя связать их бластомогенное действие?
а) со способностью образования канцерогенных метаболитов
б) с усилением пролиферативной активности Т-лимфоцитов
в) с активацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях
Правильный ответ: а, в
29. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести все, кроме :
а) антителозависимую клеточную цитотоксичность
б) наличие в геноме человека антионкогенов
в) наличие системы репарации ДНК
г) снижение цитотоксичности лимфоцитов
е) лимфокин-индуцированную активацию лимфоцитов
Правильный ответ: а, б, в, д, е
30. Основной механизм изменения активности онкогенов в начальных стадиях канцерогенеза:
б) иммунологическое распознавание
г) нарушение митоза
Правильный ответ: а
перейти в каталог файлов
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ОПУХОЛЕЙ
1. Возникновение опухоли под действием сразу двух или более канцерогенов называется:
5. Опухолевая прогрессия
2. Атипизм размножения опухолевых клеток включает:
2. Извращение функции клеток
3. Ускользание от действия кейлонов
4. Усиление митотической активности
5. Ускользание от действия трефонов
3. Роль наследственности в возникновении опухолей подтверждается:
1. Дискордантностью однояйцевых близнецов по опухолям
2. Более частой заболеваемостью опухолями людей с хромосомными болезнями
3. Конкордантностью однояйцевых близнецов по опухолям
4. Возникновением "семейных" опухолей
5. Иммунным атипизмом опухолей
4. Характерными особенностями доброкачественной опухоли являются:
1. Инвазивный рост
2. Экспансивный рост
3. Атипизм размножения
4. Тканевой атипизм
5. Коканцерогенами являются
5. Ароматические амины
6. Канцерогенами являются:
5. Ароматические амины
7. Термин "опухолевая прогрессия" обозначает:
1. Увеличение массы опухоли
2. Селекция более злокачественных клонов клеток
3. Ускользание опухоли от иммунного надзора
4. Начало синтеза онкобелков
5. Метастазирование опухолевых клеток
8. Для термина "онкобелки" справедливо утверждение:
1. Осуществляют противоопухолевую защиту
2. Генерируют сигнал к делению клетки
3. Синтезируются на онкогенах
4. Вызывают переход генов в онкогены
5. Увеличивают чувствительность рецепторов к фактору роста.
9. Первой стадией гематогенного метастазирования является:
1. Синтез экранирующих антител
2. Клеточная эмболия
3. Переход клетки из ткани в сосуд
4. Переход клетки из сосуда в ткань
10. Термином "метаплазия клетки" при злокачественных опухолях обозначают:
1. Атипизм размножения
2. Утрата дифференцировки
4. Перерождение клеток в пределах одного зародышевого листка
5. Автономность клетки
11. Укажите, сохраняют ли метастатические очаги основные свойства первичного опухолевого узла
12. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
а) быстрое формирование опухолевого узла
б) медленное формирование опухолевого узла
в) экспансивный рост
г) инфильтративный рост
ж) относительно высокая степень клеточной
и функциональной дифференцировки
з) высокая степень опухолевой прогрессии
и) низкая выраженность опухолевой прогрессии
13. Укажите, высокая вероятность развития опухолей каких органов существует у курящих табак
г) молочной железы.
14. Укажите проявления атипизма роста, не относящиеся к злокачественным опухолям:
в) инвазивный рост
г) экспансивный рост
д) увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
15. Черты, характеризующие опухолевую прогрессию:
а) нарастающая анаплазия клеток;
б) усиление процессов конечной дифференцировки клеток;
в) увеличение вероятности метастазирования;
г) усиление антигенной стимуляции организма опухолевыми клетками.
16. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести:
а) наличие в геноме человека антионкогенов;
б) снижение цитотоксичности лимфоцитов;
в) наличия системы репарации ДНК;
г) наличие в геноме человека проонкогенов.
17. В системе иммунитета при росте злокачественных опухолей происходят все нижеперечисленные изменения, кроме:
а) усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
б) увеличение образования Т-супрессоров
в) образование блокирующих антител
г) развитие иммунной толерантности
18. К особенностям злокачественных опухолей относят все, кроме:
а) инфильтративный рост
б) низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
в) ускорение созревания клеток
г) высокая степень опухолевой прогрессии
19. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
а) подавление факторов местного иммунитета
б) низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
в) сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения
г) проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки
д) проникновение фрагмента "опухолевой" РНК в нормальную клетку
20. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
б) факторы роста
в) снижение поверхностного натяжения клеток
21. К факторам, направленным на уничтожение опухолевых клеток в организме относят все, кроме:
а) макрофагальный фагоцитоз
б) аллогенное ингибирование
в) Т-лимфоциты киллеры
г) блокирующие антитела
д) "естественные киллеры"
22. Патологическая гипертрофия ткани это…
а) увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей
б) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок
в) увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов неадекватное их функции
23. К свойствам, характеризующим опухолевые клетки относят все, кроме
а) отсутствие контактного торможения при росте в культуре
б) уменьшение мембраносвязанного Са2+ и увеличение его внутриклеточного содержания
в) увеличение мембраносвязанного Са2+ и уменьшение его содержания в цитоплазме
г) повышенное содержание протеиназ на поверхности клетки
д) феномен "заимствования" плазмина у макрофагов
24. Укажите, какие свойства не обнаруживают онкобелки?
а) факторов роста
б) рецепторов факторов роста
в) мембранных G-белков
д) передают ростовые сигналы на ДНК
25. Состояния повышенного онкологического риска все, кроме:
а) острые воспалительные процессы
б) хронические воспалительные процессы
г) облучение организма
д) иммунодефицитные состояния
26. Укажите, что из указанного способствует росту опухолевых клеток
а) молодой возраст организма
б) слабовыраженные антигенные свойства опухолевых клеток
в) усиление глюкокортикоидной функции надпочечников
г) продукция ФНО организмом
д) усиление процессов конечной дифференцировки опухолевых клеток
е) активации естественных киллеров (NK-клеток)
27. Укажите расстройства, не характерные для углеводного обмена при опухолевой болезни?
а) торможением поглощения глюкозы опухолевой тканью
б) усиленным потреблением глюкозы опухолью
в) тенденцией организма к гипогликемии
г) усиленной утилизацией тканями жирных клеток и кетоновых тел
д) накоплением в организме молочной кислоты
28. Укажите, с какими свойствами стероидных половых гормонов нельзя связать их бластомогенное действие?
а) со способностью образования канцерогенных метаболитов
б) с усилением пролиферативной активности Т-лимфоцитов
в) с активацией пролиферативных процессов в гормон-зависимых тканях
Правильный ответ: а, в
29. К механизмам антибластомной резистентности следует отнести все, кроме :
а) антителозависимую клеточную цитотоксичность
б) наличие в геноме человека антионкогенов
в) наличие системы репарации ДНК
г) снижение цитотоксичности лимфоцитов
е) лимфокин-индуцированную активацию лимфоцитов
Правильный ответ: а, б, в, д, е
30. Основной механизм изменения активности онкогенов в начальных стадиях канцерогенеза:
1. Укажите факторы, стимулирующие деление клеток:
+ снижение поверхностного натяжения клеток
2. Укажите признаки, характерные для доброкачественных опухолей:
– быстрое формирование опухолевого узла
+ медленное формирование опухолевого узла
+ относительно высокая степень клеточной и функциональной дифференцировки
– высокая степень опухолевой прогрессии
+ низкая выраженность опухолевой прогрессии
3. Укажите проявления атипизма роста злокачественных опухолей:
+ увеличение пролиферативного пула опухолевых клеток
+ торможение или блок созревания клеток
– образование блокирующих АТ
+ ослабление свойства контактного торможения клеток
4. Каковы характерные изменения в системе иммунитета при росте злокачественных опухолей?
– усиление фагоцитарной активности лейкоцитов
– усиление размножения T-киллеров
+ образование блокирующих АТ
+ развитие иммунной толерантности к Аг опухоли
+ увеличение образования Т‑супрессоров
5. Обеспечивает ли активация гуморального звена иммунитета эффективную противоопухолевую защиту организма?
6. Укажите особенности злокачественных опухолей:
+ низкая степень структурной и функциональной дифференцировки клеток
– ускорение созревания клеток
+ высокая степень опухолевой прогрессии
7. Что такое коканцероген?
– канцероген, действующий совместно с другим канцерогеном
– РНК–онковирус, действующий совместно с другим канцерогеном
+ фактор, сам по себе не вызывающий опухоли, но потенцирующий действие истинных канцерогенов
8. Какие из перечисленных эндогенных веществ могут оказывать канцерогенное действие?
– компонент комплемента С3а
9. Какие факторы способствуют реализации действия канцерогенных агентов на клетки организма?
– подавление антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
+ низкая активность антиканцерогенных механизмов противоопухолевой защиты организма
– активация антимутационных механизмов противоопухолевой защиты организма
– качественное и количественное отличие основных биологических свойств опухолевой ткани от нормальной аутологической, а также от других патологически изменённых тканей
+ качественные и количественные, генетически закреплённые, передающиеся от клетки к клетке независимо друг от друга изменения свойств опухолевых клеток, обусловливающие нарастание степени злокачественности новообразования
11. Укажите последовательность основных стадий гематогенного и лимфогенного путей метастазирования опухолевых клеток:
1) инвазия клеток опухоли из сосуда в нормальную ткань,
2) деструкция нормальной ткани, окружающей опухоль;
3) инвазия клеток опухоли в просвет сосуда,
4) перенос клеток опухоли в токе крови, лимфы и образование тромбоэмбола,
12. Укажите возможные причины рецидивирования опухолей:
– подавление факторов местного иммунитета
– низкая активность антицеллюлярных механизмов противоопухолевой защиты организма
+ сохранение жизнеспособных клеток опухоли после её удаления или разрушения
+ проникновение фрагмента ДНК опухолевой клетки, содержащий активный онкоген, в геном нормальной клетки
13. Что включают в число методов терапии злокачественных опухолей?
– устранение канцерогенов из окружающей среды
– предотвращение контакта канцерогенов с организмом
+ повышение активности механизмов противоопухолевой защиты
– выявление и лечение доброкачественных опухолей
+ уничтожение (удаление) клеток злокачественных опухолей
14. Укажите факторы, ингибирующие деление клеток:
– снижение поверхностного натяжения клеток
15. Каковы механизмы активации протоонкогенов?
+ транслокация участка хромосомы
+ включение в геном вирусной ДНК
– изменение активности ферментов окисления жирных кислот
– удвоение количества ядерной ДНК при митозе
16. Какие факторы направлены на уничтожение опухолевых клеток в организме?
– фибринная плёнка на поверхности опухолевых клеток
17. Какие факторы защищают опухолевые клетки от действия иммунных механизмов организма?
+ фибринная плёнка на поверхности опухолевой клетки
+ интернализация антигенных структур опухолевой клетки
18. Какие изменения обмена веществ характерны для клеток злокачественных опухолей?
+ увеличение захвата глюкозы
– ослабление анаэробного гликолиза
+ активация и качественные изменения синтеза белков
+ увеличение захвата холестерина и ВЖК
– гипогидратация опухолевой ткани
– отсутствие качественных изменений белкового обмена
+ активация обмена нуклеиновых кислот
19. Укажите наиболее правильное утверждение:
+ канцероген — агент, вызывающий опухоль
– канцероген — химический агент, вызывающий опухоль
– канцероген — вещество, секретируемое опухолевыми клетками и способствующее их размножению
20. Укажите верное утверждение:
– клеточный онкоген — внедрившийся в клеточный геном вирусный опухолеродный ген
– клеточный онкоген — ген, контролирующий деление клетки, внедрившийся в нормальную клетку из опухолевой
+ клеточный онкоген — ген клетки, контролирующий её деление, превратившийся в опухолеродный ген под влиянием канцерогена
21. Что такое онкобелки?
+ белки, стимулирующие опухолевую прогрессию
– белки, блокирующие клеточное дыхание
– белки, угнетающие гликолиз
+ белки, обусловливающие опухолевую трансформацию нормальной клетки
22. Какие клетки являются основными продуцентами фактора некроза опухолей?
23. Укажите типовые формы патологии тканевого роста:
24. Что такое патологическая гипертрофия ткани?
– увеличение массы и объёма структурных элементов после завершения формирования органов и тканей
– увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов после чрезмерных физических нагрузок
+ увеличение массы и объёма структурных элементов тканей и органов (неадекватное их функции)
25. Что может привести к дисплазии?
+ нарушение процесса дифференцировки клеток
1. Выберите правильную последовательность стадий цитоканцерогенеза (1-3):
1.-а) опухолевая трансформация клетки
2.-б) изменение в геноме соматической клетки под воздействием
3. - канцерогенов или наследственной патологии
в) активизация клеточных онкогенов
2. При метаплазии возможен:
а) переход цилиндрического эпителия в плоский
б) переход эпителия в хрящевую ткань
в) переход соединительной ткани в хрящевую
г) переход гладкой мышечной ткани в поперечно-полосатую
3. Выберите виды роста злокачественных опухолей:
4.Выберите признаки клеточного атипизма:
б) уменьшение ядерно-цитоплазматического индекса
г) патологические митозы
д) увеличение ядерно-цитоплазматического индекса
е) уменьшение количества митозов
5. Признаки инфильтративного роста опухоли:
а) прорастание опухолевых клеток в капсулу и стенку сосудов
б) проникновение опухолевых клеток в соседние ткани и разрушение их
в) инкапсулирование опухоли
г) лимфогистиоцитарная инфильтрация
6. Установить правильную последовательность морфогенеза опухоли:
1. а) прогрессия опухоли
2.б) возникновение опухолевого зачатка
3.в) нарушение регенерации
4.г) гиперплазия и дисплазия
7. Аденома – это:
а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия
б) злокачественная опухоль из плоского эпителия
в) доброкачественная опухоль из железистого эпителия
г) тератоидная опухоль
д) злокачественная опухоль из железистого эпителия
8. Выберите признаки тканевого атипизма:
а) изменение ядерно-цитоплазматического индекса
б) появление уродливых тканевых образований
в) изменение паренхимы и стромы
г) изменение величины и формы тканевых структур
д) гиперплазия клеток
9. Выберите признаки, характерные для опухолевого процесса:
а) имеет компенсаторно-приспособительный характер
б) заканчивается созреванием клеток
в) приобретает новые свойства
г) рост беспредельный
д) рост автономный
а) нарушение пролиферации и дифференцировки
б) развитие клеточного атипизма
в) нарушение кровообращения
г) нарушение гистоархитектоники
д) инвазивный рост
11. Выберите признаки злокачественной опухоли:
а) инфильтративный рост
б) способность к метастазированию
в) экспансивный рост
г) тканевой и клеточный атипизм
д) вызывает кахексию
12. Выберите признаки регенераторного процесса:
а) имеет компенсаторно-приспособительный характер
б) заканчивается созреванием клеток
в) приобретает новые свойства
г) рост ткани беспредельный
д) рост ткани автономный
13. Выберите признаки доброкачественной опухоли:
а) инфильтративный рост
б) способность к метастазированию
в) способность к рецидивированию
г) вызывает развитие кахексии
д) экспансивный рост
е) тканевой атипизм
14. Источником развития эпителиальных опухолей являются:
б) эпителий кожи
г) эпителий мочевого пузыря
д) эпителий слизистых оболочек
е) эндокринные органы
15. Установите соответствие между этиологическими факторами и локализацией опухоли:
1. Вирус папилломы а) рак печени
2. Вирус Эпштейна-Барра б) рак легкого
3. Вирус гепатита В, С в) назофарингеальная карцинома
4. Табакокурение лимфома Беркитта
5. Анилиновые красители г) мезотелиома
6. Асбест д) рак мочевого пузыря е) рак шейки матки
16. Скирр – это:
а) доброкачественная опухоль из эпителия
в) злокачественная опухоль из эпителия
г) доброкачественная опухоль из мезенхимы
17. Аденокарцинома – это:
а) доброкачественная опухоль из эпителия
в) злокачественная опухоль из железистого эпителия
г) доброкачественная опухоль из мезенхимы
18. Эпителиальные опухоли это:
г) все ответы верны
д) все ответы неверны
19. Эпидермальный рак это:
а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия
б) злокачественная опухоль из плоского эпителия
в) доброкачественная опухоль мезенхимного происхождения
г) злокачественная опухоль мезенхимного происхождения
20. Фоновые предопухолевые изменения проявляются:
а) острым экссудативным воспалением.
б) висцеральным амилоидозом.
г) атрофией и склерозом.
д) все ответы верны.
е) все ответы неверны.
21. Папиллома это:
а) доброкачественная опухоль из плоского эпителия.
б) злокачественная опухоль из плоского эпителия.
в) доброкачественная опухоль из железистого эпителия.
г) тератоидная опухоль.
д) злокачественная опухоль из железистого эпителия.
22. Злокачественные опухоли из эпителия:
ж) слизистый рак.
23. В раковой опухоли может нарушаться:
а) гистотипическая дифференцировка
б) цитотипическая дифференцировка
в) генотипический аппарат клетки
г) все ответы верны
24. Клеточный атипизм характерен для:
а) доброкачественной опухоли из эпителия
б) доброкачественной опухоли молочной железы
в) злокачественной опухоли из плоского эпителия
г) злокачественной опухоли из железистого эпителия
25. Тканевой атипизм характерен для:
а) доброкачественной опухоли из эпителия
б) доброкачественной опухоли молочной железы
в) злокачественной опухоли из плоского эпителия
г) злокачественной опухоли из железистого эпителия
26. Предопухолевыми процессами могут являться:
а) очаги острого гнойного воспаления
б) очаги гиперплазии клеток
в) очаги дисплазии ткани
г) все ответы верны
а) обязательный переход в рак
б) необязательность перехода в рак
в) латентный период рака
28. Источниками развития опухоли могут стать:
а) пролиферативные центры эпителия
б) пролиферативные центры мезенхимальных тканей
в) очаги метаплазии тканей
а) нарушение регенерации
б) нарастание морфологического атипизма
в) нарушение кровообращения
г) все ответы верны
д) все ответы неверны
а) обязательность перехода в рак
б) необязательность перехода в рак
в) латентный период рака
г) все ответы неверны
31. Установить последовательность развития опухоли:
а) прогрессия опухоли
б) нарушение регенерации
в) возникновение опухолевого зачатка
г) гиперпластические и диспластические процессы
32. К опухолям относят полип:
33. Злокачественные эпителиальные опухоли желудка:
в) слизистый рак
г) все перечисленное верно
34. Органоспецифическая доброкачественная опухоль мочевого пузыря:
а) переходноклеточная папиллома
в) кистозная аденома
35. Злокачественная эпителиальная опухоль легких:
36. Внешний канцероген, имеющий решающее значение в возникновении рака легкого:
а) хлорированная вода
37. Тип метаплазии эпителия бронхов:
в) все перечисленное верно
38. Самая частая первичная злокачественная опухоль пищевода:
б) плоскоклеточный рак
в) недифференцированный рак
39. Заболевание желудка, не относящиеся к предраку:
а) острый эрозивный гастрит
б) хронический гастрит
в) язвенная болезнь желудка
г) аденоматозный полип желудка
40. Доброкачественные опухоли встречающиеся в печени:
а) печеночноклеточная аденома
в) гепатоцеллюлярный рак
г) цистоаденома внутрижелчных протоков
д)все перечисленное верно
41. К злокачественным опухолям печени относят все, кроме:
а) печеночноклеточный рак
в) цистоаденокарцинома желчных протоков
г) опухоль Гравица
42. Злокачественная опухоль почек у детей:
а) опухоль Вильмса
в) гипернефроидный рак зернистоклеточного варианта
г) саркома Юинга
43. Рак мочевого пузыря встречается чаще у:
а) пожилых женщин
б) рабочих анилиновой промышленности
д) молодых мужчин
44. Преимущественный путь метастазирования рака:
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ К ТЕМЕ
«Опухоли. Общее вопросы онкологии.
Читайте также: