Хронический лейкоз может передаваться по наследству

Как правило, лейкемия не передаётся между родственниками, то есть она не является наследственным заболеванием. Однако люди могут наследовать генетические отклонения, которые повышают риск развития данной формы рака. Кроме того, вероятность возникновения лейкемии способны повышать факторы, связанные с образом жизни и окружающей средой. К числу таких факторов относятся вредные химические вещества и курение.

В текущей статье мы объясним связь между лейкемией, семейной медицинской историей и генетикой. Мы также обсудим разницу между генетической и наследственной лейкемией, а также рассмотрим факторы риска и дадим советы по профилактике лейкемии.

Передаётся ли лейкемия по наследству?

Лейкемия связана с ДНК, но она не является наследственным заболеванием

Лейкемия — это генетическое заболевание, хотя в большинстве случаев оно не передаётся по наследству.

Данную форму рака принято относить к генетическим состояниям ввиду того, что она связана с ДНК, то есть материалом, который является носителем генетической информации. ДНК определяет развитие, рост и работу клеток.

ДНК ответственна за те характеристики человеческого организма, которые невозможно изменить, например цвет волос и глаз. Однако ДНК также обеспечивает рост и развитие клеток крови, кожи и других структур организма.

Лейкемия развивается на фоне мутации ДНК в клетках костного мозга. Данное состояние вызывает отклонения в развитии клеток крови и костного мозга. Раковые клетки при лейкемии могут предотвращать выработку здоровых клеток.

Такие мутации не всегда передаются между родственниками. Тем не менее изменения ДНК могут быть унаследованы, хотя люди также приобретают их в течение жизни. Связанные с лейкемией мутации ДНК обычно развивается уже после зачатия, а не передаются по наследству от родительских генов.

Иногда родители передают генетические мутации или наследственные заболевания, которые повышают риск развития лейкемии у их детей.

Определённые факторы, например условия окружающей среды, воздействие на организм вредных химических веществ и нездоровый образ жизни, могут приводить к мутациям, которые обуславливают отклонения в ДНК. Однако в большинстве случаев такие мутации возникают по неизвестным причинам.

Острый миелолейкоз — это наследственная форма миелоидной лейкемии. Люди, которые страдают данным состоянием, могут иметь изменённый ген CEBPA.

Факторы риска

Факторы риска — это факторы, которые повышают риск развития у людей определённых медицинских состояний. Они могут быть связаны с генетикой, образом жизни или условиями окружающей среды.

Если человек связан с одним или больше факторами риска развития лейкемии, то это ещё не значит, что однажды у него возникнет данное заболевание.

К числу факторов риска лейкемии относится следующее.

Лейкемия — генетическое заболевание, которое характеризуется изменениями в генах. Люди могут наследовать генетические факторы риска. Кроме того, гены могут изменяться под влиянием условий внешней среды.

Мутации филадельфийской хромосомы трансформируют стволовые клетки в лейкоциты. Такие мутации не передаются по наследству, однако они могут повышать риск развития хронического миелоидного лейкоза.

В 2019 году китайские учёные опубликовали результаты исследования, показавшего, что определённые генные мутации, особенно мутации генов FLT3 и NRAS, часто возникают у людей, страдающих острым миелолейкоз ом 5 варианта. Это вид миело лейкоза, который формируется в незрелых лейкоцитах.

Люди с родственниками первой линии, страдающими лейкемией, имеют повышенный риск развития хронического лимфолейкоза.

По информации экспертов из Центров по контролю и профилактике заболеваний США, острый лимфоцитарный лейкоз чаще затрагивает детей и подростков по сравнению со взрослыми людьми. Острый лимфоцитарный лейкоз — это ещё одна форма лейкемии.

Риск развития хронического лимфолейкоза и острого лимфоцитарного лейкоза повышается по мере взросления. По оценкам Американского онкологического общества, возраст примерно 9 из 10 пациентов с хроническим лимфолейкозом превышает 50 лет.

Мужчины связаны с немного более высоким риском развития лейкемии

Мужчины имеют несколько более высокий риск развития хронического лимфоцитарного лейкоза по сравнению с женщинами. Острый лимфолейкоз также чаще развивается у представителей сильного пола.

Центры по контролю и профилактике заболеваний США отмечают, что чаще всего лейкемия поражает белокожих людей, реже — латиноамериканцев, ещё реже — представителей негроидной расы.

По данным Американского онкологического общества, риск развития острого лимфолейкоза повышают следующие медицинские состояния:

синдром Дауна;
синдром Блума;
синдром Клайнфельтера;
синдром Ли–Фраумени;
атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар);
нейрофиброматоз;
анемия Фанкони.

Токсические соединения, например промышленные химикаты и радиация, могут повышать риск развития лейкемии. Люди могут попадать под воздействие радиации при прохождении некоторых медицинских процедур, например магнитно-резонансной томографии (МРТ), компьютерной томографии (КТ) или рентгенологического исследования.

Препараты, используемые при химиотерапии, также повышают риск развития лейкемии. Аналогичным эффектом обладают некоторые химические вещества, например бензол, бензин и сигаретный дым.

Бензол — это химическое вещество, которое часто содержится в промышленной продукции — от клея и чистящих средств до стиральных порошков и красок. По данным экспертов из Центров по контролю и профилактике заболеваний США, бензол входит в число тех химических веществ, которые в развитых странах производятся в наибольших объёмах.

Советы по профилактике

Путём отказа от курения можно снизить риск развития лейкемии

Хотя люди не могут контролировать некоторые факторы риска развития лейкемии, например возраст и биологический пол, они могут вносить в свой образ жизни некоторые положительные изменения, например:

изучать собственные риски и семейную медицинскую историю;
отказываться от курения;
стараться не попадать под воздействие бензола, формальдегида и других химических веществ;
поддерживать здоровый вес путём соблюдения правильной диеты и поддержания достаточного уровня физической активности.

Заключение

Лейкемия вызывает отклонения в развитии клеток крови и костного мозга. Хотя лейкемия не передаётся между родственниками, люди могут наследовать генетические отклонения, которые повышают риск развития данной формы рака.

Факторы внешней среды и образа жизни, например воздействие на организм токсических соединений и курение, могут повышать вероятность возникновения лейкемии.

Люди могут принимать меры по снижению риска развития лейкемии. Для этого необходимо изучать собственные риски и семейную медицинскую историю, а также придерживаться здорового образа жизни.

Передаётся ли лейкемия по наследству?

Лейкемия связана с ДНК, но она не является наследственным заболеванием

Лейкемия — это генетическое заболевание, хотя в большинстве случаев оно не передаётся по наследству.

Факторы риска

К числу факторов риска лейкемии относится следующее.

Мужчины связаны с немного более высоким риском развития лейкемии

синдром Дауна;
синдром Блума;
синдром Клайнфельтера;
синдром Ли–Фраумени;
атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар);
нейрофиброматоз;
анемия Фанкони.

Советы по профилактике

Путём отказа от курения можно снизить риск развития лейкемии

изучать собственные риски и семейную медицинскую историю;
отказываться от курения;
стараться не попадать под воздействие бензола, формальдегида и других химических веществ;
поддерживать здоровый вес путём соблюдения правильной диеты и поддержания достаточного уровня физической активности.

Заключение

Грозный противник, уносящий жизни десятков тысяч пациентов ежегодно, злокачественное поражение (рак) крови — лейкоз. Люди часто задают вопрос, если у них выставлен этот диагноз — как он передается и можно ли заразиться близким.

Отличие лейкемии от иных злокачественных новообразований в том, что четкой локализации не имеется, постоянно делящиеся атипичные клетки циркулируют прямо в кровяном русле.

Современные многочисленные исследования не дают достоверного ответа, почему у того или иного человека сформировался опухолевый очаг. Однако, выделяется множество предрасполагающих факторов.

Возможность передачи по наследству

Специалистами достоверно установлено, что по наследству рак крови невозможно передать напрямую. Человек лишь получает от своих кровных родственников, страдающих от лейкемии, склонность к подобному заболеванию. Однако, сбой в системе кроветворения может произойти и без подобной наследственной предрасположенности.

Медицинская статистика свидетельствует — лейкоз намного чаще выявляется у людей, в чьих семьях уже были установленные случаи раковых поражений. Они на 65—85% чаще подвержены подобным новообразованиям.

Подобное можно отнести не только к лейкозу, но и к остальным опухолевым процессам.

Передаваться из поколения в поколение лейкопения не может — вероятность аналогичного сбоя в делении клеток крови у малыша сводится к минимуму. Даже, если у одного из родителей крохи в семье были случаи онкологии.

Раковое видоизменение элементов крови в его хроническом течении никогда не будет перемещаться от родителей к ребенку. Однако, ряд специалистов придерживается мнения, что имеется определенная закономерность — риск возникновения атипии клеток крови выше у тех людей, в чьей семье уже были случаи острой формы лейкемии. Исследования в этой области продолжаются.

Каковы шансы заразиться

Многие родственники, осуществляющие уход за пациентами с лейкозом тяжелого течения, опасаясь заражения, спрашивают специалистов — передаются ли раки крови при непосредственном контакте.

Еще один распространенный миф — при прямом попадании клеток крови онкобольного на раневую поверхность у здорового человека шансы заболеть достигают 100%. Нет, это утверждение в корне неверно. Кровь ракового больного таким путем не заражает.

Безопасность абсолютно любых контактов обеспечивается тем, что мутирование клеток крови представляет собой процесс выработки в структурах костного мозга дефектных лейкоцитов. И даже при попадании в организм здорового человека, они не смогут нанести ему существенного урона, поскольку будут инактивированы клетками-защитниками.

Специалисты считают, что заболеть подобным образом нет возможности с теоретической точки зрения, даже при тяжелом течении заболевания — высоких концентрациях атипичных клеток.

Заражение через капельки слюну, равно как и капельно-воздушным путем также невозможно. Это абсолютно доказанный экспериментальным образом факт. Специалисты подчеркивают — даже ежедневное тесное общение с онкобольным, разговоры, уход за ним, кормление, не будет вызывать передачу мутировавших клеток.

Это сугубо индивидуальная патология, формирующаяся внутри организма конкретного человека, а не инфекционный процесс.

Возможна ли передача при половых контактах

В виду того, что видоизменение белых клеток крови происходит только внутри какого-либо человека и онкопроцесс не является инфекционным по своей природе, пациент не заразен при половых сношениях с ним.

Однако, защищенность половых сношений даже с хорошо известными партнерами — актуальный вопрос наших дней. Нет никакой гарантии, что половой партнер не был инфицирован каким-либо вирусом бытовым путем, к примеру, при тесном контакте на производстве.

Лейкемия даже при имеющихся микротравмах тканей половых органов этим путем не передается. При незащищенных сексуальных контактах велика вероятность получить иные патологии, которые могут послужить толком к сбою в системе кроветворения. Да и проблема ВИЧ-инфекции в 21 столетии актуальна как никогда, на первой строке в перечне особо опасных заболеваний.

Если диагноз лейкемии был выставлен постоянному половому партнеру или супругу, опасаться заражения не стоит. Даже при прямом попадании крови, слюны, секрета половых органов передача атипичных клеток не представляет собой угрозы. И практикование нетрадиционных половых контактов в этом случае также может быть полностью безопасным, если партнер более ничем не болен.

Передается ли детская лейкемия

Рак крови у детской категории пациентов — распространенная онкологическая патология, особенно в возрасте до 4—5 лет. Несмотря на всю опасность и серьезность диагноза, заболевание вполне успешно лечиться и в подавляющем большинстве случаев удается достичь длительной ремиссии.

Стоит также отметить, что от заболевшего лейкемией малыша, его родители не могут получить мутировавшие клетки крови. Ограничивать тесные контакты с ребенком, страдающим от лейкемии, не стоит — поцелуи, объятия, разговор абсолютно безопасны.

Многие родители беспокоятся — можно ли отдавать малыша в детский сад или школу, безопасно ли это для окружающих, самой крохи, или нет. Специалисты не видят к подобному ограничению показаний — если состояние здоровья ребенка позволяет ему вести активный образ жизни.

На сегодняшний момент в арсенале онкологов не имеется такого лекарства, которое бы полностью вылечивало заболевание. Однако перевести его в состояние длительной ремиссии вполне возможно. Риску рецидивирования подвержены те дети, у которых имеются иные соматические патологии, значительно ослабляющие защитные силы его организма.

Как предупредить рак крови

Если по вопросу — возможно ли заражение лейкозом через кровь или иные биологические среды онкобольного, ответ у большинства специалистов отрицательный. То по мероприятиям, помогающим предупредить подобную патологию, ответы у них более развернутые.

Чтобы понизить вероятность формирования мутации в костном мозге, необходимо соблюдать следующие правила:

избегать токсического воздействия химикатов, радиации, больших объемов медикаментов;
скорректировать рацион — обогатить его витаминами и полезными микроэлементами;
обеспечить качественный ночной отдых;
сбалансировать режим труда и отдыха;
понизить уровень психологических и физических нагрузок.

Если защитные силы человеческого организма находятся на высоком уровне, угроза мутирования в клетках минимальна. А, значит, и рак крови не появится.

Мы будем очень благодарны, если вы оцените ее и поделитесь в социальных сетях

Самарский государственный медицинский университет (СамГМУ, КМИ)

Уровень образования — Специалист
1993-1999

Российская Медицинская Академия Последипломного Образования

Врожденный лейкоз в последние годы привлекает все больше внимания, хоть и встречается довольно не часто. Достаточно проблематично однозначно установить статистику по численности заболевших, как и в случае с сифилисом врожденного плана, эмбриональным эритробластозом и др. Во многом это происходит по причине схожести клинических проявлений и состояния плазмы крови. Ввиду той ситуации, что большинству новорожденных присуща известная склонность к повышению лейкоцитов при малейших раздражителях, а также появление недозрелых клеток в крови, постановка диагноза относительно лейкоза врожденного состояния потребует максимально критичного и осторожного подхода.

Особенности заболевания

Но истинно врожденные лейкозы сейчас уже признаны доказанными и количество выявленных ситуаций постоянно увеличивается. Плюс не всегда заболевание успевает диагностироваться, так как оно быстро протекает с осложнениями, вызывая раннюю смерть. Дополнительная сложность лейкоза с врожденным поражением заключается в том, что со временем симптоматика становится менее заметной. Остается только побледнелость кожи, появляющаяся уже через пару дней после появления ребенка на свет.

Клинические проявления

В плане клинических проявлений заболевание протекает достаточно тяжело. Кровоизлияния, происходящие в кожу, органы и даже в слизистые довольно обширные. В случае, когда поражен ЖКТ, появляются вкрапления крови в кале и рвоте. Что еще выявляется в момент диагностики:

Увеличение лимфоузлов в размерах (речь идет про все системы);
Селезенка и печенка больше нормы;
В кровяной плазме присутствует анемия (форма нарастающая);
Отмечается тромбоцитопения;
Большую часть в формуле занимают именно гемоцитобласты;
Усиленная инфильтрация костным мозгом лейкемических клеток.

Врожденное заболевание характерно тем, что происходит масштабная генерализация патологических процессов, поражающих пищеварительные и половые железы. Прогноз в случае с острыми лейкозами будет определен на основании множества моментов, в особенности — уровень анаплазии (то есть того, насколько опухолевые клетки переходят в недифференцированный вид). Обратной положительной ситуацией будет выступать возможность для бластных клеток в дальнейшем к дифференциации.

Потенциальные закономерности относительно заболевания

Приоритетно к врожденному лейкозу относят формы такого вида, когда гематолог-е и клинич-е симптомы проявляются сразу же после рождения или в первые недели жизни. Несмотря на то, что заболевание носит однозначно врожденный характер, пока не было описанных случаев того, чтобы заболевание передалось ребенку от родителей, страдающих от лейкоза.

Помимо этого, отмечается то, что больные лейкемией беременные и рожающие женщины не передают этого заболевания своим детям. Есть некоторая закономерность в том, что лейкоз во врожденной форме достаточно часто проявляется в тех случаях, когда есть другие пороки, связанные с развитием, как болезнь Дауна, деформации стоп и др. Поэтому то, что болезнь является врожденной, вовсе не говорит про то, что лейкоз передается новорожденным по наследству от родителей с аналогичным заболеванием.

Причины смертности при врожденном лейкозе

По статистике, врожденный лейкоз приводит примерно к 4 случаям из 10 к смерти из-за непосредственно самого заболевания, а именно проблем с кроветворением. Это сопровождается эритробластозом, малокровие становится крайне резким. Другие 6 смертных случаев из 10 происходят в связи с кровоизлияниями (чаще всего в мозг). Также могут быть связаны некротическими и септическими осложнениями.

В медицинской практике до 1945 г. практически не существовало никакого лечения для хронического и острого лейкоза и когда ребенку устанавливался подобный диагноз, то продолжительность жизни исчисляли максимум в несколько недель. Переломным в этом плане стал момент, когда настала время антибиотиков и было введено в практику переливание крови.

Уже в 1953 году были выпущены первые химиотерапевтические лекарства, способные притормаживать переход здоровых клеток кроветворения в злокачественные. Сейчас лейкоз в остром виде является практически одним из существующих заболеваний неопластического характера, при котором можно временно, но в полной мере добиться того, чтобы устранить все признаки по развитию патологии.

Механизм развития болезни

Хоть и нет известных данных относительно патогенеза по врожденному лейкозу, появление и развитие болезни в момент внутриутробного периода дает возможность проследить закономерность с неизвестными факторами генетического характера, включая особенности организма беременной. Дополнительно необходимо учитывать и воздействие внешних факторов, которые могут спровоцировать заболевание. К числу таких можно отнести:

Ионизирующее излучение;
Облучение во время рентгенограммы таза и других подобных исследований.

Существует статистика, что женщины, которые подвергались воздействию рентгеновского излучения, подвержены в 2 раза чаще рожать детей с лейкемией. Дело в том, что кроветворная система плода может быть сильно чувствительная к подобным моментам. Поэтому рентген обследования можно считать потенциально опасными для плода.

Лейкемия в большинстве случаев не является наследственной. Однако, человек может унаследовать генетические аномалии, которые повышают риск развития этой формы рака. В других случаях факторы окружающей среды и образ жизни могут увеличить риск развития лейкемии у человека. К таким факторам относятся воздействие токсичных химических веществ и курение.

Лейкемия передается по наследству?

Лейкемия является генетическим заболеванием, поскольку связана с ДНК человека, которая несет генетическую информацию. ДНК определяет развитие, рост и функцию клеток тела, а также отвечает за определение неизменяемых признаков, таких как цвет глаз и волос, а также за рост и развитие крови, кожи и других клеток организма.

Детский лейкоз (лейкемия) развивается за счет мутаций в ДНК клеток костного мозга, приводя к аномальному развитию клеток в крови и костном мозге. Лейкозные клетки могут помешать костному мозгу производить здоровые клетки. Эти мутации не всегда бывают наследственными. Человек может наследовать изменения ДНК от своих родителей или приобретать их в течение всей жизни. Мутации ДНК, связанные с лейкемией, обычно развиваются после зачатия, а не наследуются от генов родителя. Иногда родители передают определенные генетические мутации или наследственные заболевания, которые повышают риск развития лейкемии у ребенка. Некоторые факторы, такие как окружающая среда, воздействие химических веществ и образ жизни, способствуют генетическим мутациям, которые приводят к аномальной ДНК. Однако в большинстве случаев эти мутации происходят по неизвестной причине.

Семейный острый миелоидный лейкоз является наследственной формой острого миелоидного лейкоза (ОМЛ).

Факторы риска развития лейкоза

Фактор риска — это элемент, повышающий риск развития заболевания у человека. Факторы риска могут исходить из генетического состава человека, окружающей среды или образа жизни. Наличие одного или более факторов риска не означает, что у человека будет развиваться болезнь.

Факторы, повышающие риск развития лейкемии, включают:

Лейкемия — это генетическое заболевание, которое вызывает изменения в генах человека. Люди могут наследовать генетические факторы риска, или гены человека могут меняться из-за экологических триггеров. Например, мутации Филадельфийской хромосомы превращают стволовые клетки в лейкоциты. Эта генетическая мутация не наследственная, но она может увеличить риск хронического миелолейкоза. Авторы исследования обнаружили, что некоторые мутации генов, в частности мутации FLT3-ITD и NRAS, часто появляются у людей с типом ОМЛ, который образуется в незрелых белых кровяных клетках.

Наличие родственника первой степени, такого как родитель или брат, с лейкозом может увеличить риск развития хронического лимфолейкоза (ХЛ).

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), форма лейкоза, называемая острым лимфолейкозом, поражает детей и подростков чаще, чем взрослых.

Мужчины немного чаще страдают лейкемией, чем женщины.

По данным CDC, лейкемия чаще всего встречается у белых людей, за которыми следуют латиноамериканцы и чернокожие люди.

Следующие наследственные генетические синдромы могут увеличить риск лейкемии:

Синдром Дауна;
Синдром Блума;
Синдром Клайнфельтера;
Синдром Ли-Фраумени;
Атаксия-телеангиэктазия;
Нейрофиброматоз;
Малокровие Фанкони.

Воздействие окружающей среды

Токсические вещества, такие как промышленные химикаты и радиация, могут увеличить риск лейкемии. Люди могут столкнуться с излучением во время проведения МРТ, рентгенографии и КТ.

Прием химиотерапии также увеличивает риск развития лейкоза.

Такие химикаты как коксобензол, бензин и дым от сигарет, могут повысить риск лейкемии. Бензол — это химическое вещество, присутствующее во многих продуктах, от клея и чистящих средств до моющих средств и красителей.

Хронический лейкоз может передаваться по наследству

Передаётся ли лейкемия по наследству?

Факторы риска

Советы по профилактике

Заключение

Передаётся ли лейкемия по наследству?

Факторы риска

Советы по профилактике

Заключение

Возможность передачи по наследству

Каковы шансы заразиться

Возможна ли передача при половых контактах

Передается ли детская лейкемия

Как предупредить рак крови

Особенности заболевания

Клинические проявления

Потенциальные закономерности относительно заболевания

Причины смертности при врожденном лейкозе

Механизм развития болезни

Лейкемия передается по наследству?

Факторы риска развития лейкоза

Воздействие окружающей среды

Рекомендации по профилактике