Группа алины гузь рак

Алинке всего 15 лет, самый прекрасный возраст, самое начало жизни но у нее, Опухолевое заболевание лимфатической системы. Необходимо срочно продолжить лечение.Позади 2 года лечения…тяжелого, изматывающего, отнимающего последние силы..
Показать полностью…

Шансов …ЖИТЬ. Близкие и родные Алины пытаются помогать и поддерживать, но за время лечения с 2010 года средства исчерпаны. Мы должны помочь ей забыть о болезни, как о страшном сне! Не оставляйте нас на едине с бедой. Срочно нужны деньги для дальнейшего лечения.
=============================
Наша история:
Детей у нас не было 5 лет. Врачи ставили диагноз-бесплодие. Какова была радость,когда все-таки удалось забеременеть. Алиночка родилась здоровенькой,с весом 3 кг 200гр.
С пяти лет наблюдалась по поводу пиелонефрита. Девочка росла энергичная и веселая.
В феврале 2010 года мы положили ребенка на полное обследование в Охмадет им.Крупской.
На контрольном снимке грудной клетки было видно незначительное затемнение на фоне легкого.Нас направили на томограмму.Результат был шокирующий-новообразование в средостении-тимома под вопросом или ЛГМ. Мы взяли все снимки и поехали на консультацию к профессору в 1-ю хирургию.Нас поставили перед выбором:пробуем сделать отщеп от опухоли методом таракоскопии,но в случае внутреннего кровотечения- вынужденное вскрытие грудной клетки.А это сложная операция и большой риск.
Мы от операции отказались,а в страшный диагноз верить не хотелось. Алина росла,училась,радовалась жизни и никаких признаков болезни не было.
В октябре 2011 у Алины начался кашель ,который сопровождался незначительным повышением температуры.Почти пол года нас лечили от трахеобронхита. Температуры не было,но кашель не проходил. Потом резко начало ребенка лихорадить,я вызвала скорую и ее забрали в 16-ю детскую с подозрением на пневмонию.Здесь нам сделали снимок,на котором было видно,что опухоль подросла-что и вызвало кашель.Обнаружили увеличение лимфоузла и направили нас на биопсию.
Биопсия прошла не совсем удачно-была остановка дыхания,ребенка забрали в реанимацию. На результатах исследования был установлен диагноз -лимфогранулематоз,II-cтадия.
Нам назначили курсы химиотерапии в 16-й больнице.Первые 2 курса прошли удачно,на томограмме было видно значительное уменьшение опухолевой массы,прошли еще 2 курса.На второй день после 4 курса ребенка начало лихорадить,появился кашель,температура не спадала,сделали КТ,опухоль увеличилась,начался рецидив,нас забрали в реанимацию. Пересмотрели стадию в пользу IV-B с поражением легких.Для дальнейшего лечения нам нужны курсы высокодозной противорецидивной химиотерапии,после которых понадобится пересадка костного мозга,на которую,к сожалению у нас денег нет. Помогите спасти жизнь ребенка.

Все записи

Записи сообщества

Поиск

Большое спасибо за размещение и помощь!

Научный директор отделения онкологии и гематологии госпиталя Dr. Jaume Mora Graupera рассмотрел документы Кристины и предложил нам план лечения. Испанская сторона готова принять нас незамедлительно!

16.04.2019 нашему ребёнку был поставлен диагноз - Низкодифференцированная нейробластома забрюшинного пространства слева. МТС костного мозга. 4 стадия. Высокий риск.

Получили смету на иммунотерапию от клиники в Грайфсвальде! (Германия) - единственная, где есть свободные места!
Стоимость лечения для Женечки 315000€ (это 21 600 000₽) по курсу на 17.01.2020г.

Без вашей поддержки нам не справиться.
СПАСИБО КАЖДОМУ из ВАС, кто помог и продолжает помогать!

Впереди у малыша операция, два курса высокодозной химиотерапии и трансплантация костного мозга в Морозовской больнице (бесплатно).
Но главное лечение - иммунотерапия препаратами последнего поколения - возможно только за деньги. Только оно дает шанс Антоше на долгую жизнь.

Показать полностью…
Стоимость иммунотерапии в Университетской клинике Грайфсвальд (Германия) - 320 000 евро. Счет уже выставлен. И на 6.01.2020 уже собрано 201 000 евро. (

Это реальная история. Можно зайти в группу помощи малыша, посмотреть все документы. Созвониться и встретиться с его родителями.

Антону Мельникову нет и трех лет, но его жизнью уже руководит рак. Мальчик борется с этой страшной болезнью почти полгода. И даже новогодние праздники Тоше, скорее всего, предстоит встретить в больнице. Сейчас малыш проходит курс химиотерапии. Каждый день он прикован к капельнице, не может гулять, двигаться столько, сколько ему хочется. Да, в больнице тоже есть ёлка, и Дед Мороз приходил. Но это не заменит тепло и уют родного дома.
Показать полностью…

В новом году Антошу ожидают две высокодозных терапии, операция, трансплантация костного мозга и лучевая терапия. Но все эти болезненные и тяжелые процедуры дают всего лишь 10% шансов на выживание. Однако есть возможность увеличить их до 60%. Это иммунотерапия. К сожалению, в России этот этап лечения ещё не входит в обязательный протокол, поэтому и нет необходимых лекарств. Но Тоше могут помочь в Германии. Там уже готовы принять мальчика. Однако помощь эта, увы, далеко не бесплатна.

И мы с вами, и родители Антона понимаем, что даже иммунотерапия не дает 100% гарантии на спасение малыша. Но семья готова бороться за каждый шанс, который есть у их сынишки. И мы будем бороться вместе с ними. Друзья, до конца сбора остается немного времени. Все вместе мы точно сможем помочь собрать всю необходимую сумму. Пусть Дед Мороз не может подарить Антоше здоровье. Но это можем сделать мы. Мальчик обязательно выздоровеет! И следующий Новый год будет встречать уже дома, вместе с самыми любимыми и родными людьми.

Пишу ещё раз как всё началось . наша семейная драма , наша боль и наши душевные страдания .(depressed)(depressed)(depressed).
Мой мальчик мой Ильюша занимался спортом триатл ,( бег , стрельба и плавания )
на мой взгляд успешный и большие перспективы ждали бы его в перейди (teary) , на пьедестале был уже стоял многого раз ! К слову со следующего года его ждали в Училище Олимпийского Резерва , он очень ждал этого момента ;(((.

15.11.2019 пошёл в школу звонит после второго урока Мама мне опять болит голова . пошёл в медпункт к медсестре померили давления и температуру , сказала Медсестра что давления низковатый немного и я позволила дать таблетку от головы . Пошёл учиться и на последнем уроке его вырвало , ребёнок сказал что салат испорченый ему дали (yo) . Пришёл домой на тренировку сказала не идти а просто отдохнуть полежать, он полежал и опять был как огурчик , бодрый , бегал прыгал .
Я Илюше сказала если ещё раз голова заболит поедим к врачу в больницу на обследование!

16.11.19 ребёнок проснулся состояние хорошее в обед поехал на тренировку поплавал и целый день было всё хорошо !

17 .11.2019 ребёнок вновь стало плохо , головная боль и тошнота . Завезли в больницу в нейрохирургию там сделали КТ и врачи сказали что это наш клиент . На снимках они увидели увеличенные желудочки мозга ( Предварительный диагноз ГИДРОЦЕФАЛИЯ) , доктор сказал будем разбираться из-за чего они увеличеных размеров . В этот же день Сделали все анализы , они оказались все в норме !
Прочла в интернете поставленый диагноз мне казалось что это самая страшное что может быть , страшнее гидроцефалия быть не может . Рыдала всю ночь , с одной мыслью за что ?! Почему мой мальчик страдает ?! Почему не я .

18.11.2019 сделали МРТ
Позвали меня к себе в кабинет , и там я после услышанной информации потрясена . Сдержать слезы не в состоянии . земля ушла из под ног .
диагноз : диффузная ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА , не имеющая границ , опухоль не операбельная . На фоне опухоли Вторичный диагноз; Гидроцефалия.

19.11.2019 нам сделали операцию по вторичному заболеванию гидроцефалии ( вставляли шунты в желудочки и трубки проводили в пищевод для слива лишней жидкости ) и так как опухоль неоперабельная , сделали биопсию ( отрезали чуть чуть ) для установления и определения вида опухоли степени злокачественности или доброкачественности . Операция длилась около 6ти часов , я думала сойду с ума в ожидании . Операция была очень сложная и прошла хорошо !
Реанимация сутки , прихожу а ребёнок мой мальчик умоляет дать ему водички попить . я в тихую естественно пока никто не видел давала ему напиться . ( сейчас понимаю что могла навредить , )
по сегодняшний день вспоминает что его измучили пить не хотели давать .

20.11.2019 перевели Ильюшу в палату и с 20.11 мы ещё пять дней лежали восстанавливались . Привыкали к шунтам и трубке проходящей через всё тело в пищевод .

02.12 . 2019 нас выписали в онкологию приехали а нас туда не положили , так как результат биопсии не был готов .
Этим же вечеров ребёнку заболела машёнка . Вызвала скорую сказали подозрения на перекрут яичек . Ему Болела так что он идти не мог в инвалидном кресле его везли он ехал и просил « усыпите меня умоляю , усыпите)
Болеть начала уже и спина без слёз было не возможно рассказывать .
Опять операционная ((( Сделали общий наркоз наркоз разрезали посмотрели и зашили обратно . Всё было нормально , зря разрезали . ((((
Ничего по тому что с нами происходило сказать не могут .

История Большая и обо всем не напишешь .
итог около 2х недель назад огласили результаты биопсии
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ ДИФФУЗНАЯ АСТРОЦИТОМА ( опухоль ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ) (cry)(cry)(cry) 3 группа.
Казалось что моему ребёнку господь бог не хочет оставить шанс на жизнь (cry)
Сделали МРТ спинного мозга , заключения ( МЕТАСТАЗ НЕ ОБНАРУЖЕНО)
Это была самая лучшая новость за 2 недели (teary)

Врачи предлагают нам лечения химия + лучевая терапия .
они говорят что убрать её они не смогут а лишь только смогут затормозить процесс .
полного излечения невозможно ;((

Я отправила МРТ и другие заключения в Корею и мне дали ответ о том что могут взяться за операцию
Вот смс из Кореи
Поступил ответ от профессора-нейрохирурга:
Необходима удаление опухоли (височной доли и фронтальной лобы). Краниотомия с частичным удалением опухоли и затем лучевая терапия небходима. Возможность и необходимость химиотерапии будет решаться после. В зав-ти от времени госпитализации стоимость может увеличиваться
В районе 50.000$ операция . Первая сумма крайне необходимая . И на последующие лучевую и реабилитацию в районе 50 .000 $
Это по данным мрт месяц назад . вот сейчас переживаю чтоб она не успела прорости в нервную систему и поразить мозг ещё больше . ;(((((((

Большое спасибо за размещение и помощь!

Без вашей поддержки нам не справиться.
СПАСИБО КАЖДОМУ из ВАС, кто помог и продолжает помогать!

16.11.19 ребёнок проснулся состояние хорошее в обед поехал на тренировку поплавал и целый день было всё хорошо !

Алина после болезни

Не просто кашель

Когда ей было 13 лет, она заболела. Врачи думали — простуда. Температура была невысокой, но постоянной. Покоя не давал кашель, который пытались лечить то одним средством, то другим.

Однажды температура поднялась так, что пришлось вызывать скорую. Только в больнице, сделав снимок грудной клетки, доктора обнаружили большую опухоль. Это была лимфома.

Перевернувшаяся жизнь

Во время биопсии у Алины остановилось дыхание и она впервые попала в реанимацию. Это было только начало. Дальше — два курса химиотерапии подряд. Опухоль чуть уменьшилась, а затем снова стала расти, и быстрее, чем раньше. Девочка опять оказалась в реанимации.

Химиотерапия спасения

Чудом Алина поднялась на ноги: «Мои близкие молились за меня Богу, меня спасла и их вера в то, что я справлюсь. Господь сохранил мне жизнь.

Была и третья реанимация, и побочные эффекты, а опухоль все не сдавалась. Один из врачей Алины посоветовал родителям везти девочку за границу. Доктор полагал, что дальнейшие попытки лечения не увенчаются успехом, а лишь до конца разрушат почти убитый химиотерапией организм.

Со стороны все выглядело страшнее

«Наверное, со стороны это выглядело гораздо страшнее, чем чувствовала это я. Иногда мне казалось, что все это сон, что я скоро проснусь дома, рядом будет суетиться бабушка, готовить вкусный завтрак перед школой, что сейчас я оденусь и побегу с подругой на занятия.

Алина рассказывает о себе скрупулезно, словно зачитывает историю болезни. «Показатели крови после операции никак не хотели подниматься. Я жила от вливания до вливания. Иногда я чувствовала себя вампиром – не могла обходиться без свежей крови.

Стало темно

После повторной операции по пересадке костного мозга Алину, наконец, выписали из госпиталя.

Еще через два месяца зрение пропало совсем. Врачи выяснили причину — токсикация препаратом химиотерапии, без которого невозможно было обойтись. Новый диагноз Алины – атрофия зрительного нерва – означал, что зрение она потеряла навсегда.

Спасли уроки английского

Алине пришлось заново учиться всему. Правда, сначала она, благодаря поддержке родных, друзей, консультациям психолога выкарабкивалась из тяжелой депрессии, во время которой отказывалась от общения и пищи.

Мама Алины нашла в Сингапуре общество слепых – инструкторы научили девушку самостоятельно передвигаться с белой тростью, научили навыкам безопасного самообслуживания. Алина даже начала учиться игре на синтезаторе.

Я научилась видеть по-другому

У Алины множество планов – она хочет учиться, заниматься спортом, путешествовать. И просто жить.

«Я благодарю Бога за каждый прожитый день, за каждый час, за каждую секунду, проведенную рядом с дорогим мне человеком. Я благодарна за то, что у меня такие родители и друзья, которые до последней минуты боролись за мою жизнь и верили в победу.

АЛИНА ГУЗЬ!! СРОЧНО 26 400 ДОЛЛАРОВ ДО 1 апреля!!
Дорогие друзья! Мы молим Вас о помощи!
У Алины Гузь - Лимфома Ходжкина.
Семья Алины стоит на коленях. Позади 2 года страшной борьбы, ужас , боль и страх потерять самое драгоценное - дочь.

На Украине не смогли помочь ребенку, ее приняла клиника Сингапура. Лечение стало давать результаты, опухоль стала уменьшатся. Однако общая сумма лечения 224 000 долл.

Уже оплачено и пройдено 2 курса химиотерапии, теперь нужно делать забор стволовых клеток, мнимость его 40 000 дол. Нужно еще собрать 26 4000. Мы просим помощи.

Друзья, без вас нам не справиться. Вы когда-нибудь видели рыбу, бьющуюся об лед? Даже если не видели - не беда, посмотрите на волонтеров благотворительных групп. Пожалуйста, не думайте, что это пустой звук. это правда. Жизнь моей подопечной, испуганного ребенка(. ) на долю которого выпала не детская болезнь, сейчас напрямую зависит от денег, которых у родителей нет.

Как успокоить мать которая плачет, как успокоить ребенка, которому страшно, как успокоить двух девочек которые отчетливо понимают весь ужас происходящего. Как успокоить отца, который признается в собственном бессилии перед страшной трагедией обрушившейся на его семью.
Люди, мы молим Вас о помощи, мы умоляем Вас не похоронить мечты этой семьи, мы просим у Вас помощи, нужно собрать еще 7 000 долл, срок у нас 3 дня, 13 февраля девочки уже должны быть в Сингапуре. и мне страшно представить, что не будут, умоляю Вас помочь, не бросайте нас сейчас.
Сделайте перепост, пригласите друзей, сделайте посильный перевод. Из маленьких сумм складываются большие, пожалуйста не оставляйте нас сейчас.

Нет ничего хуже равнодушия..оно убивает. убивает,что никакими словами не возможно пробить эту броню. убивает, то что людям проще нажать на крестик или спам с просьбой о помощи. им лень читать, лень вникать в происходящее, не охота забивать голову чужими проблемами. так не должно быть. Мы не должны думать так эгоистично. Нам проще потратить 50 рублей на всякую лабуду, которую быстро же забросим в угол. Посмотрите на свои полки, чем они забиты? Хлам. которые вроде бы и не хочется выкидывать и все же он нам не нужен. Бессмысленно уходят деньги в никуда, ведь это же деньги "я на себя трачу". Лень и безразличие прикрываете отмазками о мошенниках. Хотя вот вам, пожалуйста, все документы в группе, родители и больной ребенок открыты к диалогу. ни от кого не прячутся. задумайтесь..как долго вы еще сможете быть в панцире?

Сверхсрочный сбор!Алина Гузь!Лимфома Ходжкина!

- Кто ты?
- Я Милосердие.
- Зачем ты мне?
- Я хочу, чтобы ты познал Счастье!
- Разве ты для этого нужно?
- Конечно. Без меня Счастье не будет полным: ты не сможешь понять какой ты на самом деле и испытать эйфорию от своих поступков. Я дарю людям крылья.
- Что мне нужно, чтобы ты осталось?
- Доброе сердце. Оно у тебя есть. Поэтому я здесь

. Однажды во время прилива принесло очень много морских звёзд. Наступил отлив и огромное количество их стало высыхать на солнце.
Мальчик, гулявший по берегу, стал бросать звёзды в море, чтобы они смогли продолжить свой жизненный путь.
К нему подошёл человек и спросил:
- Зачем ты делаешь это? Ведь ты не сможешь спасти всех этих существ, большинство из них всё равно погибнет! Это просто глупо! - закричал человек. - Оглянись! Здесь миллионы морских звёзд, берег просто усеян ими. Твои попытки ничего не изменят!
Мальчик поднял следующую морскую звезду, на мгновение задумался, бросил её в море и сказал:
- Нет, мои попытки изменят очень много… для этой звезды.

SOS. Алина в больнице и денег на ее дальнейшую госпитализацию нет. На валютной карте осталось 1 000 дол, а в больнице Алину оставили до понедельника. То есть в понедельник уже оплатить будет НЕЧЕМ.

Позади 2 года лечения…тяжелого, изматывающего, отнимающего последние силы.. Пройдено 12 курсов химиотерапии, включая высокодозные блоки.

Впереди расписанный курс лечения, лечения, которое дает шанс ВЫЖИТЬ. Пожалуйста, ПОМОГИТЕ Алине ПРОДОЛЖИТЬ лечение и ЖИТЬ .

Благодаря помощи людей сейчас Алина находится на лечении в клинике Сингапура, и у нее появился реальный шанс выжить.

Уже оплачено обследование, которое показало, что болезнь не затронула костный мозг, что значительно повысило шансы стать здоровой. А результаты типирования после 2 курса показали что опухоль реагирует на химию.

Вы помните, что мы ее с маленькой надеждой отпускали, а тут такие чудеса. Еще ОДНО ЧУДО ДОЛЖНО СЛУЧИТЬСЯ, хочется в это верить.

Но это уже зависит ОТ КАЖДОГО ИЗ НАС.

По плану:
+ с 18-25 марта - начнут вводить фактор роста для лейкоцитов,(каждый стоимостью в 200 дол);

+ с 25-27 марта у нас забор стволовых клеток( 40 000 дол),сюда доктор включил дорогостоящий и еффективный препарат для роста лейкоцитов;

+ 01 апреля - химиотерапия (3 дня) - 15 000 дол.,
после химии МРТ - 1700 дол.,осмотр стоматолига и УЗИ сердца;

с 22 апреля - высокодозка и пересадка ( 120 000 дол);
1 июня он планирует начать радиотерапию (15 000 дол).

Забор и пересадку клиника не делает в долг! ДЕПОЗИТ НЕОБХОДИМО ВНЕСТИ ЗА ДЕНЬ ДО ПРОЦЕДУР.

Ваша помощь нужна сейчас и у нас есть очень короткое время, чтобы успеть и все. Потом можете бурно радоваться, что у нас все получилось или выходить, вздыхать плакать, не нужно пересылать деньги потом. потом поздно.

Очень просим Вас о помощи - информационной, материальной, молитвенной.

Важны даже небольшие суммы - они обязательно помогут в сборе, ведь нас так много - отзывчивых, неравнодушных к чужому горю! И именно из таких капелек собирается море: море доброты, которое защитит нашу девочку.

Рассчитывать нам не на кого, но нас уже 3000 добрых людей. И если каждый сделает свой незначительный вклад, то у нас выйдет.

Нам нельзя терять драгоценное время, ПОМОЩЬ НУЖНА СРОЧНО. Зовите друзей, переводите незначительные для Вашей семьи суммы. Алина верить в нас, давайте, и мы поверим дуг в друга и подарим ей жизнь.

ВНИМАНИЕ. ЖИТЕЛИ ХАРЬКОВА И КИЕВА.

Срочно нужны люди для раздачи листовок. Отзовитесь. На выходных будут народные гуляния по поводу проводов Масленицы. Это хороший шанс.

Кто хочет принять участие в акции, пишите под постом.

СВЕРХСРОЧНО. Алина Гузь.До 1 апреля 26 400!

Все мечты и цели мамочек больных детей совершенно одинаковы- спасти и помочь любой ценой! Каждая мать воюет за своего малыша, бьется как зверь за жизнь любимого чада. Каждая мать молит об одном- не узнать горечь потери ребенка. Каждая знает, как это страшно. У таких мам нет проблем какому бренду отдать предпочтение при покупке, сколько минут печь тот или иной пирог, нет раздражения по поводу пробок на дороге.

Они ДРУГИЕ. И каждая из них смотрит нам в глаза с немым вопросом: "Люди, вас же так много, а я одна. Неужели вы оставите меня? "
Каждый день, каждый час, каждую минуту, эти женщины молят Бога о том, чтобы больше не было БОЛИ, не было СЛЕЗ, не было СТРАХА в глазах их ребенка!

Мы просим только об одном- помогайте таким матерям вернуть их деток к здоровой жизни! Помогайте, потому что именно в таких ситуациях легче всего сломаться и упасть!
ПОМОГИТЕ АЛИНЕ И ЕЕ МАМОЧКЕ.

СВЕРХСРОЧНО. Алина Гузь.До 1 апреля 18 270!

Помогать другим просто необходимо! И если даже сейчас Вас не понимают и даже осуждают Ваши близкие или друзья, обвиняют в чем-то, в чрезмерной доброте и неразумном сочувствии. поверьте! Время все расставит по местам! Потому что тот, кто помогает от души и сам будет вознагражден! Даже так, как и не мог себе представить! Поэтому не ждите, а помогайте вопреки общественному мнению, если оно сейчас колеблется пока, если люди не верят в честную благотворительность. А вы поверьте! Потому что болезнь не ждет. Послушайте свое сердце - оно вас не обманет! Время неумолимо идет вперед и требует конкретных действий! Сколько еще людей нуждается в срочной помощи. Если есть возможность чем-то помочь- ПОМОГАЙТЕ.
_______________________
В нашей помощи нуждается Алина Гузь, у Алины РАК. Спасибо огромное тем, кто откликнулся!
Просим, умоляем тех, кто еще не помог, активизироваться! Даже 10-20 грн.-50-100 рублей спасут ЖИЗНЬ. У нас совсем не осталось времени. ПОМОГИТЕ.

НОВОСТИ!
Пишет мама Алины Елена Гузь:
Доброе утро дорогие друзья! На сегодня у нас такие новости: ездили в клинику, чтобы перелить тромбомассу. Алинка вся покрылась мелкими пятнышками из-за низких тромбоцитов. Доктор сказал что возможно понадобится еще раз переливание тромбомассы. В клинику для здачи анализов мы едем в четверг. Также в четверг будут начинать колоть фактор роста. Эта необходимо для последующей процедуры забора стволовых клеток.
По поводу забора стволовых клеток я дала доктору положительный ответ. Я просто не могла рисковать здоровьем ребенка. Так как после следующего курса химии забор сделать будет практически не возможно.
Сегодня один молодой человек привез нам в клинику 10 000 синг.дол.(

8 330 дол. США). ОГРОМНОЕ ЕМУ СПАСИБО!
На обед мы с Алинкой решили приготовить ее любимые бутербродики. Получилось очень вкусно.
Утром в клинике наш переводчик Аня передала Алиночке письмо от ассистентки оператора, который снимал нам видео. В письме было 100 синг.дол.(

83 дол. США) и теплые пожелания для Алинки.
Только что к нам в гости приходили матушки и жительница Сингапура Наталья. Они сделали свой вклад в сбор на лечение Алиночки+1590 дол.США .
Еще для Алиночки принесли небольшой сюрприз.
Хочу выразить свою благодарность всем кто нам помогает, с вашей помощью осталось совсем не много!
ВМЕСТЕ МЫ ПОБЕДИМ!
Осталось очень мало времени, надо успеть спасти Алиночку.

Читайте также: