Гливек лекарство от рака
Гливек ‒ это бета-кристаллическая форма мезилата Иматиниба, нацеленная на прекращение роста и гибель клеток из содержанием высокого уровня фермента тирозин-киназы ‒ белка BCR-ABL. Препарат блокирует его онкогенное действие без повреждения здоровых клеток.
Гливек: инструкция
Препарат “Гливек” используется для лечения таких заболеваний, как:
- Хроническая миелоидная лейкемия на разных этапах. Общая выживаемость среди больных раком, принимающих данный препарат, увеличилась на 31%.
- Стромальные опухоли желудка и пищеварительного тракта. Медиана выживаемости на данное время представляет 5 лет, по сравнению с 20-ю максимальными месяцами до эпохи применения Гливек(а).
- Острый лимфобластный лейкоз с положительной филадельфийской хромосомой в разных фазах, а также при рецидивах рака.
- Раковые заболевания кожи под названием “дерматофибросаркома”.
- Миелопролиферативные онкозаболевания с рецептором тромбоцитарного фактора роста.
- Гиперэозинфильный синдром.
Гливек: правильное применение
Препарат рекомендовано принимать непосредственно перед пищей со стаканом свежей воды, чтобы снизить до минимума риск возникновения расстройств желудочно-кишечного тракта.
Общая информация о применении:
- рекомендуемое количество для людей, которые находятся на хроническом этапе миелоидной лейкемии, представлено 400 мг в день;
- для пациентов, которые находятся в ускоренном или кризисном периоде течения заболевания, суточная норма составляет 600 мг;
- если имеются желудочно-кишечные стромальные онкоопухоли с неоперабельным и / или метастаческим очагом, дозировка средства составляет 400 мг. При прогрессировании болезни и отсутствии серьезных непредвиденных усложнений прием может быть увеличен до 800 мг;
- при дерматофибросаркоме суточная доза представляет 800 мг;
- желаемая суточная потребность в средстве для пациентов с миелопролиферативным онкозаболеванием составляет 400 мг.
Чего нужно избегать во время приема Гливека?
При использовании лекарства следует придерживаться таких правил:
- Препарат Гливек запрещено применять совместно с употреблением грейпфрута, поскольку это может привести к негативным последствиям.
- Во время лечения данным препаратом, больному рекомендуется ограничить посещение многолюдных мест с целью избегания попадания в организм инфекционных и вирусных возбудителей респираторных заболеваний. Это связано с тем, что средство может снизить уровень кровяных клеток, которые борются с инфицированием организма.
- Избегать риска возникновения кровотечений и травм.
Гливек: последствия и возможные побочные эффекты
Препарат может привести к возникновению нежелательных эффектов, которые требуют немедленной медицинской консультации у лечащего врача.
К таковым относятся:
- задержка жидкости при раке, отек, быстрое увеличение веса (особенно в лице);
- скопление жидкости в легких (ощущается как свистящее дыхание, кашель с пенистой слизью);
- проблемы с печенью (боль в верхней части желудка, моча темного цвета, пожелтение кожи, оранжевый кал);
- признаки кровотечения желудка: кровавый или смолистый стул, кровь в кашле или рвотных массах;
- признаки пробоя опухолевых клеток: боли в пояснице, онемение или покалывание вокруг рта, мышечная слабость, проблемы с сердечным ритмом, слабый пульс, кровь в моче или отсутствие мочеиспускания;
- ощущение проблем со щитовидной железой: крайняя усталость, сухая кожа, мышечная слабость, хриплый голос, реагирование на низкие температуры;
- тяжелые реакции кожи: лихорадка, припухлости, красная или фиолетовая кожная сыпь.
Гливек и современные аналоги лекарства
Возможные варианты представляют препараты из содержанием главного действующего вещества – иматиниба. К ним относятся:
Гливек: отзывы
Пациенты оставляют много отзывов о Гливеке. Приведем некие примеры:
- “уровень белых кровяных телец с 20 тыс. сократился на 90% в течение всего 3 недель приема Гливека. Среди побочных эффектов ‒ диарея. Однако польза препарата намного выше” (55 лет, женский пол);
- “в течении 3-х лет наблюдается полная ремиссия, что позволяет полноценно работать, несмотря на некоторые побочные эффекты (ноющие боли в костях, диарея, если принимать без пищи)”. Пациент ‒ женщина 50 лет;
- “Гливек просто спас жизнь: 6 лет в стадии ремиссии, последствий слишком мало, чтобы переживать о них” (мужчина, 53 года);
- “состояние молекулярной ремиссии длится с 2002 года. Большинство побочных эффектов приходит и уходит, но очень сильно сводит руки судорогами” (женщина 48 лет);
- “после длительного приема препарата исследования костного мозга не показали рака” (женщина, 43 года).
Гливек: цена
Стоимость препарата довольно высокая, особенно если учитывать тот факт, что его нужно принимать длительное время. Также существует индийский и швейцарский варианты средства, что отражается на цене.
Гливек: стоимость в Украине
- 100 мг препарата в 60 таблетках ‒ от 35 тыс. грн. до 52 тыс. грн. В некоторых аптеках Киева цена представлена суммой в 27 тыс. грн.;
- 100 мг Гливека в количестве 120 таблеток может стоить примерно также, как и 60 штук (50 тыс. грн);
- 400 мг доза препарата преимущественно продается в количестве 30 штук. Но цены очень колеблются:
- 35 тыс. грн. (Винница, Львов, Луцк);
- 75 тыс. грн. (Одесса);
- 55-115 тыс. грн. (Киев).
Гливек: стоимость в России
- капсулы 100 мг в количестве 120 штук в аптеках стоят 75-79 тыс. рублей;
- стоимость 60-и штук в дозе 100 мг составляет 24-26 тыс. руб.;
- капсулы 400 мг (30 штук) стоят от 60-и до 63 тыс. руб.
Препарат “Гливек” можно купить лично или заказать по Интернету с доставкой на дом.
Гливек является мощным противораковым препаратом, которому на данное время еще не существует качественной и столь эффективной альтернативы.
Коэффициент вариации для показателя AUC составляет 40–60%. В диапазоне доз от 25 до 1000 мг отмечена прямая линейная зависимость значения AUC от величины дозы. При приеме препарата с пищей с высоким содержанием жиров, в сравнении с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение Cmax иматиниба в плазме крови на 11%, AUC — на 7,4%) и замедление скорости всасывания (увеличение Tmax иматиниба в плазме крови на 1,5 ч).
Распределение. Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы (главным образом — с альбумином и кислыми альфа-гликопротеинами, в незначительной степени — с липопротеинами).
Метаболизм. Иматиниб метаболизируется главным образом, в печени с образованием основного метаболита (N-деметилированное пиперазиновоое производное), циркулирующего в кровяном русле. In vitro метаболит иматиниба обладает фармакологической активностью, сходной с активностью исходного вещества. начение AUC метаболита составляет 16% от AUC иматиниба. Связывание метаболита с белками плазмы подобно таковому для иматиниба.
Выведение. После приема одной дозы препарат выводится из организма в течение 7 дней, преимущественно в виде метаболитов (68% — кишечником и 13% — почками). В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% — кишечником и 5% — почками). T1/2 иматиниба составляет около 18 ч.
При повторных приемах препарата 1 раз в сутки, фармакокинетические параметры не изменяются, а Css иматиниба превышает исходную в 1,5–2,5 раза.
У пациентов старше 65 лет Vd увеличивается незначительно (на 12%). Для пациентов с массой тела 50 кг средняя величина клиренса иматиниба составляет 8,5 л/ч, а для пациентов с массой тела 100 кг — 11,8 л/ч. Однако эти различия не являются существенными и не требуют коррекции дозирования препарата в зависимости от массы тела пациента. Фармакокинетика иматиниба не зависит от пола. Изменения показателей клиренса и Vd иматиниба при одновременном применении с другими ЛС несущественны и не требуют изменения дозы.
Как и у взрослых пациентов, у детей и подростков младше 18 лет происходит быстрое всасывание препарата при приеме внутрь. AUC у данной группы пациентов в диапазоне доз 260 и 340 мг/м2 сходна с таковой у взрослых в диапазоне доз 400 и 600 мг соответственно. При сравнении у детей и подростков значений AUС0–24 на 1-й и 8-й дни после повторного приема препарата в дозе 340 мг/м2 1 раз в сутки отмечается возрастание величины этого показатели в 1,7 раза, свидетельствующее о кумуляции иматиниба.
У пациентов с различной степенью нарушения функции печени средние значения AUC не увеличиваются. При применении иматиниба у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина >30 мл/мин) отмечается повышение экспозиции препарата в плазме в 1,5–2 раза, соответствующее увеличению концентрации кислых альфа-гликопротеинов (основных белков плазмы, связывающихся с иматинибом). Поскольку препарат незначительно выводится почками, клиренс свободного иматиниба был одинаковым для здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции почек. Корреляции между экспозицией препарата и тяжестью почечных нарушений не выявлено.
Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Гливек являются:
- впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
- Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
- впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз(ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
- рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
- миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
- системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V с-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
- гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
- неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
- адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей, позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
- неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Способ применения:
Препарат Гливек следует принимать во время еды, запивая полным стаканом воды, чтобы снизить риск развития желудочно-кишечных расстройств.
Дозы 400 и 600 мг в сутки принимают в 1 прием; суточную дозу 800 мг следует разделить на 2 приема — по 400 мг утром и вечером.
Пациентам, не имеющим возможности проглотить капсулу целиком, например детям, препарат можно принимать в разведенном виде; содержимое капсул разводят водой или яблочным соком.
Лечение препаратом проводят до тех пор, пока сохраняется клинический эффект.
При ХМЛ рекомендуемая доза препарата Гливек® зависит от фазы заболевания. В хроническую фазу ХМЛ доза составляет 400 мг/сут; в фазу акселерации и при бластном кризе — 600 мг/сут. Препарат следует принимать 1 раз в сутки.
При отсутствии выраженных побочных эффектов и нейтропении или тромбоцитопении, не связанных с лейкозом, возможно повышение дозы с 400 до 600 или 800 мг у пациентов в хронической фазе заболевания, и с 600 до 800 мг в сутки у пациентов в фазе акселерации и при бластном кризе. Такое повышение дозы может быть необходимо при прогрессировании ХМЛ (на любой стадии), при отсутствии удовлетворительного гематологического ответа после 3 мес лечения, цитогенетического ответа через 12 мес терапии или при утрате ранее достигнутого гематологического и/или цитогенетического ответа.
Расчет режима дозирования у детей старше 2 лет основывается на площади поверхности тела. Дозы 340 мг/м2/сут рекомендуются у детей с хронической фазой ХМЛ и фазой акселерации. Общая суточная доза у детей не должна превышать 600 мг. Суточную дозу препарата можно принимать одномоментно или разделить на 2 равных приема — утром и вечером.
При Ph+ ОЛЛ рекомендуемая доза препарата Гливек составляет 600 мг/сут.
При миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваниях рекомендуемая доза препарата Гливек составляет 400 мг/сут.
При неоперабельных и/или метастатических злокачественных гастроинтестинальных стромальных опухолях рекомендуемая доза препарата Гливек составляет 400 мг/сут. При отсутствии побочных эффектов препарата и недостаточном ответе возможно увеличение суточной дозы препарата Гливек с 400 до 600 или до 800 мг.
При появлении признаков прогрессирования заболевания терапию препаратом Гливек следует прекратить.
При применении препарата в качестве адъювантной терапии у пациентов с гастроинтестинальными стромальными опухолями рекомендуемая доза составляет 400 мг/сут. Минимальная продолжительность лечения 3 года. Оптимальная длительность адъювантной терапии не установлена. При неоперабельной, рецидивирующей и/или метастатической выбухающей дерматофибросаркоме рскомендуемая доза препарата Гливек составляет 800 мг в сутки.
При системном мастоцитозе при отсутствии D816V c-Kit мутации рекомендуемая доза препарата Гливек составляет 400 мг в сутки. При неизвестном мутационном статусе и недостаточной эффективности предыдущей терапии рекомендуемая доза составляет 400 мг в сутки.
При системном мастоцитозе, обусловленном аномальной FIP1L1- PDGFR альфа-тирозинкиназой, образующейся в результате слияния генов Fip like и PDGFR, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг в сутки.
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Способ применения
- Побочные действия
- Противопоказания
- Беременность
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Условия хранения
- Форма выпуска
- Состав
- Дополнительно
Препарат Гливек - противоопухолевое лекарственное средство, оказывает избирательное ингибирующее действие на фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу, образующуюся при слиянии участка гена Bcr (breakpoint cluster region) и протоонкогена Abl (Abelson), на клеточном уровне, селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, экспрессирующих Bcr-Abl-тирозинкиназу, включая незрелые лейкозные клетки, образующиеся у пациентов с положительными но филадельфийской хромосоме хроническим миелолейкозом и острым лимфобластным лейкозом. Иматиниб селективно ингибирует Всг-Abl-позитивные колонии, полученные из клеток крови больных хроническим миелолейкозом.
Иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей ЖКТ, экспрессирующих тирозинкиназу с мутацией c-Kit рецептора.
Активация рецепторов к факторам роста тромбоцитов или Abl-фрагмента тирозинкиназы может являться причиной развития как миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваний, так и гиперэозинофильного синдрома и хронического эозинофильного лейкоза и выбухающей дерматофибросаркомы. Активация c-Kit рецептора тирозинкиназы и рецепторов к факторам роста тромбоцитов может лежать в основе патогенеза системного мастоцитоза. Иматиниб ингибирует передачу сигнала в клетках и клеточную пролиферацию, возникающие в результате нарушения регуляции активности факторов роста тромбоцитов и стволовых клеток, c-Kit- рецептора и Abl-фрагмента тирозинкиназы.
При применении иматиниба у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными гастроинтестинальными стромальными опухолями отмечалось достоверное увеличение общей выживаемости больных (48,8 мес) и выживаемости без признаков заболевания (21 мес). Адъювантная терапия препаратом гастроинтестинальных стромальных опухолей в течение 1 года снижает риск развития рецидивов на 89%, увеличивает выживаемость без признаков заболевания (38 мес — иматиниб в сравнении с 20 мес — плацебо). Адъювантная терапия препаратом гастроинтестинальных стромальных опухолей в течение 3 лет приводит к значительному увеличению общей выживаемости и выживаемости без признаков прогрессированни заболевании по сравнению с терапией в течение 1 года.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры иматиниба оценивались в диапазоне доз от 25 до 1000 мг. Фармакокинетические профили анализировались в первый день, а также при достижении Css иматиниба в плазме на 7-й или 28-й день.
Абсорбция. После приема внутрь биодоступность препарата составляет в среднем 98%. Коэффициент вариации для показателя AUC составляет 40–60%. В диапазоне доз от 25 до 1000 мг отмечена прямая линейная зависимость значения AUC от величины дозы. При приеме препарата с пищей с высоким содержанием жиров, в сравнении с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение Cmax иматиниба в плазме крови на 11%, AUC — на 7,4%) и замедление скорости всасывания (увеличение Tmax иматиниба в плазме крови на 1,5 ч).
Распределение. Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы (главным образом — с альбумином и кислыми альфа-гликопротеинами, в незначительной степени — с липопротеинами).
Метаболизм. Иматиниб метаболизируется главным образом, в печени с образованием основного метаболита (N-деметилированное пиперазиновоое производное), циркулирующего в кровяном русле. In vitro метаболит иматиниба обладает фармакологической активностью, сходной с активностью исходного вещества. начение AUC метаболита составляет 16% от AUC иматиниба. Связывание метаболита с белками плазмы подобно таковому для иматиниба.
Выведение. После приема одной дозы препарат выводится из организма в течение 7 дней, преимущественно в виде метаболитов (68% — кишечником и 13% — почками). В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% — кишечником и 5% — почками). T1/2 иматиниба составляет около 18 ч.
При повторных приемах препарата 1 раз в сутки, фармакокинетические параметры не изменяются, а Css иматиниба превышает исходную в 1,5–2,5 раза.
У пациентов старше 65 лет Vd увеличивается незначительно (на 12%). Для пациентов с массой тела 50 кг средняя величина клиренса иматиниба составляет 8,5 л/ч, а для пациентов с массой тела 100 кг — 11,8 л/ч. Однако эти различия не являются существенными и не требуют коррекции дозирования препарата в зависимости от массы тела пациента. Фармакокинетика иматиниба не зависит от пола. Изменения показателей клиренса и Vd иматиниба при одновременном применении с другими ЛС несущественны и не требуют изменения дозы.
Как и у взрослых пациентов, у детей и подростков младше 18 лет происходит быстрое всасывание препарата при приеме внутрь. AUC у данной группы пациентов в диапазоне доз 260 и 340 мг/м2 сходна с таковой у взрослых в диапазоне доз 400 и 600 мг соответственно. При сравнении у детей и подростков значений AUС0–24 на 1-й и 8-й дни после повторного приема препарата в дозе 340 мг/м2 1 раз в сутки отмечается возрастание величины этого показатели в 1,7 раза, свидетельствующее о кумуляции иматиниба.
У пациентов с различной степенью нарушения функции печени средние значения AUC не увеличиваются. При применении иматиниба у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (Cl креатинина >30 мл/мин) отмечается повышение экспозиции препарата в плазме в 1,5–2 раза, соответствующее увеличению концентрации кислых альфа-гликопротеинов (основных белков плазмы, связывающихся с иматинибом). Поскольку препарат незначительно выводится почками, клиренс свободного иматиниба был одинаковым для здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции почек. Корреляции между экспозицией препарата и тяжестью почечных нарушений не выявлено.
Показания к применению
Показаниями к применению препарата Гливек являются:
- впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) у детей и взрослых;
- Ph+ ХМЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
- впервые диагностированный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз(ОЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
- рецидивирующий или рефрактерный Ph+ ОЛЛ у взрослых пациентов в качестве монотерапии;
- миелодиспластические/миелопролиферативные заболевания, связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов, у взрослых пациентов;
- системный мастоцитоз у взрослых пациентов с отсутствием D816V с-Kit мутации или с неизвестным c-Kit мутационным статусом;
- гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз у взрослых с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGRF альфа-тирозинкиназой;
- неоперабельные и/или метастатические злокачественные гастроинтестинальные стромальные опухоли позитивные по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
- адъювантная терапия гастроинтестинальных стромальных опухолей, позитивных по c-Kit (CD 117) у взрослых пациентов;
- неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая дерматофибросаркома у взрослых пациентов.
Гливек 100мг 120 шт. капсулы
Новартис Консьюмер Хелс (Швейцария) Препарат: Гливек
Есть в 2
аптеках
Цены в 2 аптеках
Аналоги по действующему веществу
Филахромин 100мг 120 шт. капсулы
Натива ООО (Россия) Препарат: Филахромин
Есть в 7
аптеках
Цены в 7 аптеках
Аналоги из категории Противоопухолевые препараты
Гидреа 500мг 20 шт. капсулы
Бристол-Майерс Сквибб Ком (Италия) Препарат: Гидреа
Есть в 39
аптеках
Цены в 39 аптеках
Алкеран 2мг 25 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед (Германия) Препарат: Алкеран
Есть в 2
аптеках
Цены в 2 аптеках
Гемзар 1г 1 шт. лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
Эли Лилли (США) Препарат: Гемзар
Есть в 17
аптеках
Цены в 17 аптеках
Касодекс 150мг 28 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
АстраЗенека (Германия) Препарат: Касодекс
Есть в 26
аптеках
Цены в 26 аптеках
Золадекс 10,8мг 1 шт. капсулы для подкожного введения пролонгированного действия шприц-аппликатор
АстраЗенека (Великобритания) Препарат: Золадекс
Есть в 19
аптеках
Цены в 19 аптеках
Аналоги из категории Лекарства и БАД
Аллергодил 0,14мг/доза 10мл спрей назальный
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) Препарат: Аллергодил
Есть в 331
аптеке
Цены в 331 аптеке
Кетотифен 0,2мг/мл 100мл сироп
Софарма АО (Болгария) Препарат: Кетотифен
Есть в 103
аптеках
Цены в 103 аптеках
Диазолин 100мг 10 шт. драже
Есть в 1
аптеке
Цены в 1 аптеке
Зиртек 10мг 7 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой
ЮСБ Фарма С.А. (Швейцария) Препарат: Зиртек
Есть в 113
аптеках
Цены в 113 аптеках
Кальция хлорид 10% 10мл 10 шт. раствор для инъекций
Есть в 15
аптеках
Цены в 15 аптеках
Инструкция по применению Гливек
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
- Нозологическая классификация (МКБ-10);
- Официальная инструкция от производителя.
Цены на Гливек в аптеках Москвы
Форма выпуска: Гливек 100мг 120 шт. капсулы
У моей мамы (70 лет) летом в 2013 году обнаружили рак тканей которые соединяют внутренние органы живота. Заболевание было уже в запущенном состоянии. Врачи прогнозировали 3-4 месяца жизни . Из-за запущенной формы даже не взялись за операцию. С сентября 2013 назначили Гливек по квоте. В течении 2-3 месяцев у матери была адаптации, рвота, тошнота, опухание тела, водянка. В этот же период сестра вывезла мать на море в Турцию. Вообщем мы старались её отгородить от всех беспокойств и даже её диагноз не говорили. По весне в 2014 году тело и начало восстанавливаться. и пришло к её постоянному весу до болезни. Анализы показали положительную динамику. ) Она даже потихоньку йогой и дыхательными техниками начала заниматься )). Летом стала огородом заниматься. Сестра её еще 2 раза свозила на курорт на море. При этом все время она употребляла Гливек. в Октябре 2014 по квоте нам перестали давать Гливек и стали выдавать Российский аналог Иматиниб-Тева. Врачи рекомендуют принимать Гливек так как может быть организм снова будет этап адаптации. Если у когото есть Гливек то мы готовы поменять две упаковки Иматиниб-Тева (серия 8551063 от 06.13 годно до 06.15) на Гливек. звоните на 9139175532
Наталья 23 февраля, 2015 год
Иматиниб хорошее противоопухолевое средство. Оно очень помогло мужу моей сестры. У него был рак. Он лечился этим Иматиниб. Там правда была какая-то катавасия с этим препаратом. Он сначала был, потом года два назад исчез. Теперь вот опять есть. Раньше выдавали гливек, если не ошибаюсь. Также хороший препарат. Потом вместо него начали выдавать Иматиниб. Вроде бы не плохой препарат. Сестра говорит, что хорошо помогает. Дай Бог, чтобы всем
Лиана
Принимаю Гливек уже три года.Пока сохраняю работоспособность, иногда после приема чувство тошноты бывает сильным, отекают глаза, болит поджелудочная, утомляюсь быстро. Хотя мне грех жаловаться, потому что у меня был миелоидный лейкоз, хронический в термальной стадии, вес достигал 40 килограмм, селезенка заполнила брюшную полость до малого таза.Я уже не ела и передвигалась с трудом.Лечилась в Тбилиси в частной клинике Гема. Вначале принимала по 8 таблеток Гидреа, запивая огромным количеством воды.Лейкоцитов было 400000, гемоглобин очень низкий и пр.Через три дня лейкоцитов стало около 50000, а через 5 дней 11 000. На шестой день стала принимать Гливек. Через 15 дней меня выписали и на тот момент лейкоциты составляли 4, 5 тысячи. Но я была настолько истощена и слаба, что в церкви не смогла зажечь свечу, так сильно дрожали руки.С тех пор принимаю Гливек.В первые годы я ног под собой не чуяла от радости. Сейчас часто впадаю в депрессию от страха, что организм перестанет отвечать на лечение.Со страхом прислушиваюсь к своему организму. Понимаю, что это плохо, но трудно носить с собой этот груз. У меня маленькая дочка и боюсь за нее. Гливек получаю за символическую плату и очень благодарна врачам Гливеку и Новартис, а также США, которые оплачивают расходы на Гливек очень многим больным ХМЛ.
Татьяна, 04.10.2013, возраст: 61
Основной диагноз-Гастроинстенальная стромальная опухоль желудка. Прооперирована 26 .10.2011г. БЫЛА СДЕЛАНА субтотальная резекция желудка по Бальфору. послеоперационный период гладкий . Швы сняты на 12-е сутки. Гливек принимаю с 22 июня 2012года. Последнее полное обследование прошла в сентябре 2013г. Сделали рентген легких-органы грудной клетки в норме; колоноскопия-локальной патологии слизстой толстого кишечника не выявлено, долихоколон; УЗИ ЖКТ -очаговые образования не выявлены, лимфоузлы не увеличены;УЗИ малого таза-дополнительных новообразований в области малого таза не выявлено; КТ ЖКТ-КТданных за депозитарноепоражение органовбрюшной полости и малого таза не получено. Вроде бы все в норме, но меня мучают отеки ног, лица. Вес 50 кг при росте 168 см, т е я очень худенькая и ноги соответственно. Когда ноги отекают они становятся как стекло и как при слоновой болезни. Это единственная проблемма. Может попить ношпу для снятия спазмов?
Темозоломид отзывы - 150$
Препарат для пероральной терапии злокачественных онкологических заболеваний.
Показания
Мультиформная глиобластома, глиома, рак мозга на ранних стадиях.
Астроцитома головного мозга в период осложнения после лечебной терапии.
Злокачественная меланома (метастазирующая), распространяющаяся на лёгкие, подкожную ткань, кости, лимфатические узлы.
Противопоказания
Миелодепрессия, в результате прогрессирующего развития тяжёлой лимфоцитопении.
Вскармливание грудью, беременность.
Высокая чувствительность к активному веществу.
В течение всего лечебного курса и в последующие полгода мужчинам и женщинам, способным к зачатию и ведущим активную половую жизнь, следует пользоваться действенными контрацептивами.
Способ применения
Препарат употребляется внутрь на голодный желудок (за час или два до принятия пищи).
Капсулы проглатываются со стаканом обыкновенной воды.
Препарат принимается циклически, с перерывами и возобновлением лечения через некоторое время.
Средняя продолжительность терапии занимает два года.
Режим и дозировку устанавливает врач.
Побочные действия
Эффект от приёма препарата может наблюдаться в работе всех основных, жизненно важных, системах организма.
Дыхательная система – сбивающееся дыхание, одышка.
Нервная система – раздражения кожи в виде "мурашек", покалывания, обусловленные неврологическим расстройством, утренняя усталость, быстрая утомляемость, головная боль и помутнение в глазах, головокружение и сонливое состояние.
Пищеварительная система – обширная диспепсия с болями в животе, тошнотой, изредка заканчивающейся рвотой; диарея или запор, изменение вкуса.
Кроветворение – значительное снижение тромбоцитов и нейтрофильных гранулоцитов, дефицитное состояние состава крови по всем важным элементам, снижение количества лейкоцитов, железодефицитная анемия.
Кроме того, могут возникать дерматологические и аллергические кожные высыпания, сопровождающиеся сильным зудом, в редких случаях – выпадение волос.
Также, в ходе лечения отмечается потеря веса, общее недомогание, лихорадка.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде капсул из желатина.
Темозоломид – основное вещество, вспомогательные: стеариновая кислота, винная кислота, кремний, лактоза и другие компоненты.
Капсулы содержат 20, 100 и 250 мг активного темозоломида.
#1 Михаил
2016-08-09 13:17:55 Россия / Екатеринбург
Начал прием темозоломида, врач порекомендовал принимать за час до еды (дабы сбавить рвотные позывы) и строго соблюдать установленную дозу, также он советовал придерживаться одного и того же времени приема таблеток. Также в пищу врач сказал побольше бобовых, так как белок несет некий положительный эффект при моем заболевании. Данный препарат, конечно хороший и действует целенаправленно на опухоль уничтожая её потихоньку, но также стоит посетить нейрохирурга и провести радиотерапию не переставая принимать темозоломид. Продолжительность моей терапии 2 года, ровно 1 год принимаю препарат, но результаты уже имеются, как говорят врачи, и это радует.
Анна Рябова 2014-05-17 23:10:40
У моей коллеги внезапно было обнаружено серьезное и опасное заболевание. Глиобластома лечилась комплексно. Один из препаратов, который коллеги ей доставали в столице - это Темозоломид. Препарат не из дешевых, но благодаря ему наша Рита пошла на поправку. Много побочных эффектов, например, тошнота и одышка. Но их нельзя сопоставить с тем, что на кону стоит сама жизнь.
МЕЖВЕЖЬЯ ЖЕЛЧЬ. Очень хорошие отзывы на нее
Читайте также: