Генетические маркеры рака шейки матки

При появлении и развитии клеток злокачественных опухолей вырабатываются характерные молекулы, которые называются опухолевыми маркерами. Эти вещества разнообразны по своей структуре, чаще являются белками или их производными. При тестах на онкомаркеры рака шейки матки есть возможность выявить патологию на ранних этапах и назначить лечение.

Информативные онкомаркеры рака цервикса и способы определения новообразований

В биологических жидкостях выявляют несколько продуктов метаболизма атипичных клеток при поражении цервикса. Информативными являются онкомаркеры:

СА 125 является опухолеассоциированным антигеном. Белок присутствует в бронхах, плевре, перикарде, матке, эндометрии. В плазму может попасть после аборта или во время месячных. Имеет высокую степень значимости при диагностике. Повышается только при новообразованиях внутренних органов. Чаще анализ сдают вместе с исследованием на другой маркер РЭА (Раковый Эмбриональный Антиген). В комбинации назначают с тестом на онкомаркер НЕ-4. При его повышении подозревают злокачественную опухоль.
SCCA – гликопротеин, который полностью отсутствует в здоровом организме. Назначают при диагностике плоскоклеточной карциномы. Имеет высокую значимость при обследовании. Наиболее информативным анализ является на 3 и 4 стадии болезни. На начальных стадиях патологии малочувствителен. Часто получают ложноположительные результаты. Встречаются другие названия: онкомаркер плоскоклеточного рака, SCC-Ag, ТА-4. Не специфичен, так как показывает и доброкачественные образования.
РЭА (раковый эмбриональный или онкофетальный антиген). Имеет среднюю степень значимости для выявления рака цервикса. У взрослого человека этот антиген появляется только в период развития патологий (опухоли, аутоиммунные болезни, тяжелые воспалительные заболевания). Является наиболее надежным для выявления рецидива болезни.
Цитокератины: ТРА, Cyfra 21-1. Важны для прогноза до начала терапии и мониторинга болезни.

Пациенткам назначают тесты на несколько маркеров одновременно для достоверности результатов. Анализ проводят методами ИФА, ИХЛА (иммуно-хемилюминесцентный анализ). При выявлении опухолевых маркеров показаны дополнительные обследования: рентгенологические методы, УЗИ, МРТ, цитологическое исследование соскобов с шейки.

Показания к назначению исследования

Анализы на онкомаркеры назначают женщинам в следующих случаях:

подозрение на злокачественную опухоль;
период ремиссии рака;
наличие у женщины предраковых или фоновых болезней: лейкоплакия, эрозия, полипы, кондиломы, дисплазия;
наличие любых новообразований в репродуктивной системе;
интенсивный рост доброкачественных опухолей;
при лечении цитостатиками для контроля эффективности препаратов;
выбор тактики дальнейшей терапии пациенток после хирургического вмешательства;
прогноз выздоровления;
своевременное выявление обострения;
мониторинг лиц, которые подвергались ионизирующему излучению;
обследование женщин, которые проживают в областях с высокой опасностью действия радиационного излучения.

Рекомендуют периодически проводить скрининг онкологии цервикса пациенткам с наследственной предрасположенностью, при работе на вредном производстве. Тест на SCC-Ag не проводят для первичного скринингового обследования, а только для наблюдения уже подтвержденного заболевания. Нормальные значения указывают на эффективность проводимого лечения и снижение рисков возникновения рецидивов.

Расшифровка результата

Интерпретировать показатели должен только врач. На результат может влиять прием некоторых лекарственных средств. Завышенные результаты получаются, если пациентка принимала Верапамил, Изоптин, аскорбиновую кислоту. Причины повышения РЭА:

курение;
злоупотребление алкоголем.

Если РЭА снизился до нормальных цифр после хирургического вмешательства в течение 6 недель, значит, опухоль была удалена полностью. При сохранении увеличенной концентрации предполагают наличие метастазов. При повышении показателей после операции, возможно прогрессирование болезни.

Причины увеличения СА 125:

доброкачественные новообразования репродуктивных органов;
воспалительные гинекологические болезни;
аутоиммунные болезни;
первая фаза месячного цикла (подготовка к овуляции);
болезни ЖКТ: воспаление и цирроз печени, патологии поджелудочной железы;
плеврит;
скоплении жидкости в плевральной и брюшной полости;
беременность;
опухоли органов пищеварения;
ОРВИ;
климакс;
ревматизм;
злокачественное образование молочной железы;
раковая опухоль бронхов.

Высокая величина СА 125 может указывать на образование маленьких размеров, но со множественными вторичными очагами в брюшной полости. Этот маркер позволяет выявить возобновление заболевания за несколько месяцев до появления явных симптомов. Онкомаркеры увеличиваются при дефиците иммунитета.

Норма SCCA будет превышена, если человек перенес недавно воспалительные заболевания. Ложноположительный результат бывает при болезнях легких, воспалении кожных покровов (псориаз, сыпь, нейродермит, дерматит, пемфигоид, пузырчатка), грибковом поражении кожи. Уровень этого маркера зависит от агрессивности опухоли, размеров и наличия вторичных очагов.

Тесты на опухолевые маркеры рекомендуют сдавать в одной лаборатории. На бланке с результатом должны быть указаны метод определения онкомаркеров и показатели нормы.

Подготовка к обследованию

Чтобы тест не дал ложных результатов, пациентке следует серьезно отнестись к подготовке. К основным правилам относятся:

За 2 дня до скрининга отказаться от курения или максимально сократить количество сигарет (не более 2 в сутки).
Ужин за 12 часов до исследования.
Соблюдение диеты за сутки до сдачи биоматериала. Отказ от пищи, раздражающей пищеварительный тракт: жирное, жареное, соленое, копченое. Нельзя употреблять продукты с красителями и ароматизаторами, маринады, полуфабрикаты.
Не рекомендуется за сутки до исследования пить кофе, энергетики и крепкий чай.
За пять дней исключают алкоголь и слабоалкогольные напитки.
Обговорить с врачом применение лекарственных средств, которые могут изменить результаты исследования.
За сутки стоит избегать физических и психоэмоциональных нагрузок.
Рекомендуют отказаться от половых контактов за несколько дней до диагностики.

Не проводят тесты при состояниях, которые повлияют на результат. Кровь не сдают во время обострений хронических заболеваний, а только спустя 14 дней после их лечения. Ложные результаты будут, если женщина сдала кровь во время месячных или в период фолликулярной фазы.

Проведение теста на онкомаркеры рака маточной шейки

Биоматериал сдается только на голодный желудок утром. Не рекомендуют сдавать анализ сразу после возвращения с мороза. В зимнее время лучше прийти заранее в медицинское учреждение.

Забор крови проводят из локтевой вены. Для полноценного исследования необходимо 5 мл биоматериала. Во время забора материала необходимо строго соблюдать стерильность, так как тесты очень чувствительны. Результаты анализов предоставляют спустя 2 – 10 суток.

На информативность исследования влияет выполнение правил подготовки и хранения биоматериала:

в течение одного часа с момента забора крови проводят отделение сыворотки от эритроцитарной массы;
биоматериал разливают по пробиркам и замораживают при температуре -20 0 С;
повторная разморозка и заморозка материала недопустима;
недопустим гемолиз эритроцитов, который возникает при неправильном заборе и транспортировке материала.

При высоких показателях рекомендуют сделать тест повторно спустя 4 недели, чтобы исключить ошибки проведения исследования или несоблюдение правил подготовки пациентки.

О чем говорит онкомаркер на рак шейки матки

Быстрое снижение концентрации онкомаркеров после хирургического вмешательства или других форм лечения говорит об успешно подобранной тактике. Если уровень показателей не снижается, проводят коррекцию терапии. Длительно низкий уровень показателей указывает на период ремиссии.

Постепенное повышение величин онкомаркеров от базовых показателей говорит врачу о начале рецидива заболевания. Анализы могут предупредить о повторном развитии болезни за 3 месяца или год до подтверждения рецидива другими способами обследования пациентки.

Снижение уровня маркеров после периода их роста свидетельствует на эффективность лекарственных препаратов после коррекции терапии. Увеличение уровня показателей после проводимого лечения указывает, что опухоль имеет резистентность к назначенным препаратам. О неблагоприятном прогнозе свидетельствует прогрессивное повышение маркеров.

Зачем необходимы онкомаркеры?

Установление онкомаркеров нужно для выявления групп повышенного риска развития злокачественных новообразований. Исследование назначают после удаления опухоли для определения результативности радикальной операции. Если опухоль осталась, маркеры в результате обследования выявляют у пациенток.

По уровню опухолевых маркеров врач может судить о:

размерах образования и стадии болезни;
развитии рецидивов;
наличии метастазов.

РЭА позволяет определить наличие новообразования на любой стадии. Чаще назначают для выявления рака пищеварительной системы. При росте РЭА врач может заподозрить у пациентки опухоли:

кишечника;
легких;
щитовидной железы;
первичная опухоль в печени и поджелудочной железе;
репродуктивных органов, молочной железы;
метастазирование злокачественной опухоли.

SCCA помогает отследить процесс патологического перерождения нормальных клеток в атипичные.

Цель анализа

Проводить исследование на маркер СА 125 рекомендуют пациенткам после наступления климакса для своевременного обнаружения онкологических процессов в молочной железе и органах малого таза. Обязательно обследование при наличии объемных образований в проекции придатков.

При увеличении РЭА в динамике судят о прогрессировании заболевания. Назначают тест для дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных опухолей. Незначительное увеличение свидетельствует о наличии доброкачественного образования. Если значения периодически поднимаются и снижаются, говорят о волнообразном течении патологии с периодами рецидивов и ремиссий. Маркер также необходим для оценки неоадъювантной химиотерапии, которая назначается до хирургического вмешательства.

SCCA назначают с целью диагностики рака цервикса, дальнейшего мониторинга за течением болезни и эффективности терапии. Есть смысл назначать анализ пациентам, которые находятся в группе риска по онкологическим болезням. Тест проводят для исключения метастазирования опухоли в другие органы. Уровень антигена зависит от стадии болезни. Тест наиболее информативен для выявления плоскоклеточного рака. В 10% случаев может быть положительным при аденокарциноме.

Основные критерии онкомаркеров

Концентрация СА 125 не должна превышать 35 МЕ/мл. На ранних стадиях развития болезни показатели могут быть в норме, поэтому при подозрении на рак цервикса рекомендуют провести повторное исследование спустя 2 недели. Умеренное повышение бывает при кисте яичника.

Заподозрить наличие злокачественной опухоли позволяет результат маркера СА 125, если этот показатель выше 100 ЕД/мл. Однако только на основании этого результата врач не может установить диагноз, так как в период беременности возможен аналогичный результат. Даже при наличии болезни на ранней стадии результаты теста могут соответствовать норме. Положительные результаты бывают при раке:

молочных желез;
прямой кишки;
матке;
желудка;
печени;
легких.

Увеличение показателей до 200 МЕ/мл говорит о прогрессирующем росте опухоли и метастазировании. Высокая концентрация бывает также при:

миоме матки;
эндометриозе;
печеночной недостаточности;
хронических болезнях бронхов и легких.

В норме SCCA не должен превышать 2,5 нг/мл. При плоскоклеточном раке показатели увеличиваются в зависимости от стадии и объема опухоли. На 3 – 4 стадии заболевания показатель увеличивается в несколько раз. SCCA может значительно повышаться при проведении терапии. Это происходит из-за распада опухоли. Для получения точной информации рекомендуют пересдать анализ спустя 4 недели после начала терапии.

В норме РЭА у курящих 0,85 – 9 нг/мл, у женщин без никотиновой зависимости – 0,16 – 6,5 нг/мл. На показатели влияет уровень гормонального фона пациенток. В период беременности концентрация антигена увеличивается в несколько раз. После родов показатели приходят в норму. Чем выше величина РЭА до операции, тем хуже прогноз на выздоровление.

Когда нужно сдавать анализы на онкомаркер и кому?

Онкомаркеры назначают перед началом лечения. Затем пациентке необходимо сдавать анализы каждый месяц в течение года. В течение второго года наблюдения исследование проводят 1 раз в два месяца. До 5 лет наблюдения за женщиной анализы проводят раз в полгода, в последующие годы скрининг показан раз в год.

Врач может назначить исследование, если у пациенток возникают следующие симптомы:

резкая потеря веса;
длительные расстройства пищеварения;
прогрессирующая анемия;
при изменении биохимических показателей: увеличение мочевины (распад опухоли), снижение общего белка и альбумина, активность фермента лактатдегидрогеназы;
кровянистые выделения из влагалища;
увеличение лимфатических узлов.

Исследование назначают женщинам, которые имеют онкологические болезни в анамнезе.

Онкомаркеры позволяют врачу подобрать для пациентки адекватное лечение и проводить контроль его эффективности. После терапии периодические исследования на маркеры онкологических болезней предупреждают о развитии рецидива задолго до клинических проявлений.

Обследования в рамках скрининга хоть и не предупреждает развитие рака цервикса, однако может выявить болезнь на начальных этапах при отсутствии признаков. Исследование не может быть единственным методом диагностики. Только после комплексного обследования пациентки устанавливают диагноз и назначают лечение.

*без учета забора материалов

Срок выполнения (раб.дн.)

Весь день по графику работы медцентра

** График сдачи и условия подготовки актуальны только для данного анализа. Если необходимо сдать несколько анализов - рекомендуем уточнить график и условия по телефону колл-центра.

*** Обращаем ваше внимание, что сроки выполнения анализов могут быть увеличены по техническим причинам, связанным с особенностями биоматериала (гемолизированные, хилезные образцы, наличие сгустков и т.д.), что требует перестановок, а в некоторых случаях повторного забора материала.

Рак шейки матки (РШМ) – наиболее распространенное злокачественное заболевание у женщин. Развитию РШМ предшествует многолетний предопухолевый период, различные фазы которого легко диагностируются цитологическими методами и поддаются лечению, поэтому выживаемость тем выше, чем раньше обнаружен процесс новообразования.
Основная причина заболевания — нарушение клеточно-опосредованного иммунитета слизистой шейки матки наряду с инфицированием онкогенными типами вируса папилломы человека (ВПЧ). Нарушения иммунитета зачастую обусловлены наследственными изменениями (мутациями), поэтому только ДНК-диагностика мутаций генов иммунного ответа пациента позволит определить индивидуальный риск и прогноз развития РШМ.

Распространенность
РШМ в России занимает 5-е место среди всех опухолей у женщин, половина пациенток умирает. До 80% людей в течение своей жизни становятся инфицированными ВПЧ, из которых почти 50% случаев приходится на онкогенные типы.

Кому показано тестирование
• Всем женщинам, которые заботятся о своем здоровье;
• Женщинам, инфицированным ВПЧ;
• Женщинам с высокой половой активностью;
• Пациенткам, чьи родственницы имели РШМ;
• Принимающим комбинированные оральные контрацептивы.

Как пройти тестирование:
• Необходимо отметить соответствующий профиль в направлении, сообщить о своем желании администратору или записаться на первичный прием к врачу-генетику или гинекологу медицинского центра
• Сообщить свой возраст и цель обследования (наличие семейной истории болезни, статус носительства ВПЧ)
• Осуществить забор крови из вены (в пробирку с ЭДТА, не обязательно натощак)
• Получить заключение врача-генетика с интерпретацией результатов и рекомендациями
• Анализ выполняется около 4-х недель с момента забора крови
• По результатам тестирования рекомендуется повторная консультация врача-генетика или онколога

Интерпретация результатов
В результате ДНК-диагностики по профилю ГП_9 врачом-генетиком будет выдано заключение с интерпретацией результатов и рекомендациями. Отрицательный результат ДНК-тестирования покажет, что риск развития заболевания минимален. При обнаружении мутаций в исследуемых генах риск развития РШМ возрастает в зависимости выявленных мутаций и их комбинаций, что должно учитываться при составлении индивидуального плана профилактики РШМ.

Тактика ведения пациентов с мутациями в генах предрасположенности к РШМ
При выявленных генетических факторах предрасположенности могут применяться меры усиленной профилактики:
• Гинекологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев с взятием мазков на флору, онкоцитологию и ПЦР-анализом на предмет выявления ВПЧ;
• Предотвращение инфицирования ВПЧ (вакцинация, использование презервативов, применение местных вариантов противовирусных препаратов (эпиген-интим));
• При инфицировании ВПЧ рекомендуется регулярное определение вирусной нагрузки, типа вируса и его формы (интегративная/эписомальная) и регулярная кольпоскопия при изменениях эпителия шейки матки;
• Назначение противовирусных и иммуномодулирующих препаратов оправдано при клинически-значимой или высокой вирусной нагрузке ВПЧ (более 0,01).

Изменения шейки матки при раке и предопухолевых состояниях часто протекают бессимптомно и обычный осмотр не всегда укажет на патологию. Скрининговые программы позволяют своевременно выявить изменения, определить причину и назначить лечение.

Предрасположенность к раку шейки матки определяется генетическими маркерами, но вклад в развитие патологии составляет не более 1% из всех случаев. Большое влияние оказывают внешние и внутренние факторы. Нарушения гормонального фона и питания ткани, локальное состояние иммунитета — определяют внутреннюю причину, по которой возникают предраковые изменения. Ранняя активная половая жизнь, частая смена половых партнеров и частые роды, применение гормонсодержащих контрацептивных препаратов, наличие ИППП в анамнезе являются внешними факторами риска развития рака шейки матки.

В 85% случаев рак шейки матки ассоциирован с ВПЧ.

ВПЧ и рак шейки матки

ВПЧ — ДНК-содержащий вирус. Вирус обладает родством к эпителиальным клеткам. После проникновения в клетки, вирус запускает синтез собственного генетического материала. Зараженные эпителиальные клетки начинают активно делится. Но из-за нарушений, клетки эпителия остаются незрелыми. Эпителиальный пласт не формируется должным образом. Возникает дисплазия.

В шейке матки в 90% случаев вирус может элиминироваться из организма благодаря внутренним резервам организма женщины. Но длительное нахождение вируса в клетках в 10% случаев провоцирует цервикальные интраэпителиальные неоплазии (CIN). Выделяют три гистологических класса CIN: легкой (CIN I), умеренной (CIN II) и высокой степени (CIN III), при переходе одной в другую вероятность формирования рака увеличивается. Дисплазии легкой степени (CIN I) в 90% случаев инволюционируют в нормальную ткань или остаются в неизменном виде, 10% прогрессируют в CIN II. CIN II трансформируются в CIN III в 1 случае из 10. При персистенции ВПЧ более 3-х лет на фоне дисплазии высокой степени развивается рак. Такая ситуация наблюдается у половины женщин с диагнозом инвазивный рак.

Существует около 200 видов ВПЧ, но не каждый тип способен вызвать поражения шейки матки. ВПЧ 16 и 18 типов обычно выявляются при цервикальной интраэпителиальной неоплазии CIN III и инвазивном раке, поэтому назван вирусом высокоонкогенного типа. ВПЧ 6 и 11 типа часто ассоциирован с CIN I и CIN II и обладает низким онкогенным потенциалом.

Алгоритм скрининга

Полученный материал переносится на предметное стекло и окрашивается, после чего врач-цитолог исследует образец под микроскопом. Если мазок, не содержит цилиндрический эпителий, то образец считается неинформативным и исследованию не подлежит.

Процесс забора мазка не стандартизован, поэтому могут быть получены ложноотрицательные результаты. Для того, чтобы избежать ложных ответов, нужно соблюдать правила забора образца. Ответственность лежит на медицинском персонале, результат зависит от квалификации человека.

Ответственность за правильную подготовку к исследованию лежит на пациенте. Перед сдачей мазка на цитологию женщина должна придерживаться простых правил подготовки:

перед исследованием за 24 часа нельзя спринцеваться, вводить во влагалище медикаменты и тампоны. За сутки необходимо исключить половой акт;
забор мазков производиться до бимануального обследования и проведения расширенной кольпоскопии.

В таком случае образец не будет содержать посторонних элементов, и лаборатория сможет выдать достоверное заключение.

Результат цитологического анализа

Цитологическая интепретация клеточного состава должна быть представлена лечащему врачу в клинически значимых терминах и определениях. Существует несколько цитологических классификаций. Наиболее распространенные это классификация по Папаниколау и Бетдеста.

В соответствии с классификацией Папаниколау мазки делятся на 5 типов:

I — нормальный цервикальный эпителий здоровой женщины;
II — элементы воспаления, легкая атипия;
III — дисплазия;
IV — подозрение на рак;
V — рак.

Классификация Бетесда является международной. Она создана в качестве унифицированного инструмента передачи информации между врачами-цитологами и врачами-клиницистами.

Образец, в котором клетки трудно поддаются дифференцировке, и врач не может определить связаны ли изменения с дисплазией или это реактивное состояние, выводятся в класс ASC-US. При постановке такого диагноза пациентка должна находится под динамическим наблюдением.

Если врач-цитолог видит, что в эпителии присутствуют изменения доброкачественные и нет никаких настораживающих морфологических признаков, выводит в заключении NILM. NILM также обозначает норму и реактивные изменения.

Соответствия цитологических заключений: корреляция между классификацией дисплазией/карциномой in situ/, Bethesda system 2001 года и классификацией по Папаниколау.

Генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям показывает риски развития злокачественных образований. При должной профилактике и лечении возможно предотвратить развитие рака.

Рак шейки матки — это заболевание, вызванное разрастанием злокачественной опухоли в области шейки матки. Исход этого онкологического заболевания зависит от стадии развития рака. Если диагностировать патологию на ранних стадиях и вовремя начать лечение, то с 90% вероятностью результата будет положительный.

Если запустить развитие опухоли до образования метастаз, шансы резко снижаются. Патологические клетки проникают в другие органы, в том числе мочевой пузырь и кишечник.

Несмотря на то, что рак шейки матки диагностируют все в более молодом возрасте, возрастной порог остается по-прежнему на 40-60 лет. По достижении этого возраста женщины попадают в группу риске. Согласно мировой статистике, злокачественные опухоли шейки матки входят в пятерку самых распространенных онкологических заболеваний среди женского пола.

ВЫ НЕ ХОТИТЕ ЕХАТЬ В ОФИС? ЭТО ВОЗМОЖНО!

ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА, КОТОРЫЙ ЗАБЕРЕТ ВАШИ ОБРАЗЦЫ ДНК.

Определить по симптомам онкологию шейки матки на ранних стадиях очень сложно. Для диагностики используется кольпоскопия и генетический анализ. Далее при подозрении на патологию делают биопсию и цитологические исследования.

При увеличении размеров опухоли могут наблюдаться следующие симптомы:

боли в области поясницы и нижней части живота;
затруднение мочеиспускания;
гнойные или кровянистые выделения;
отек половых органов. Иногда сопровождается отеком ног;
ухудшение общего состояния.

При появлении этих синдромов рекомендуется сразу обратиться к врачу. Очень важно понимать, что процесс лечения напрямую зависит от стадии заболевания. Чем раньше удастся диагностировать рак, тем выше шанс справится с недугом.

Исследуемые гены

Онкологические заболевания являются следствием образования раковых клеток, которые при размножении поражают опухоли. Патологичные клетка появляются из-ща мутаций в генах. В результате этих мутаций накапливаются ошибки в ДНК, что чревато онкологией.

Мутации могут быть унаследованы или приобретены течение жизни. Доля наследственного рака довольна велика и составляет от 20% до 40% от всех зафиксированных случаев.

За развитие рака шейки матки отвечают гены:

MTHFR — регулируют в организме синтез метилентетрагидрофолатредуктазы. Этот фермент участвует во многих метаболических процессах, в том числе влияет на уровень гормонов.
EPHX1 — кодирует фермент эпоксидгидролазу. Это фермент играет важную роль в детоксикации и выводе из организма эпоксидов. Мутации в гене EPHX1 вызывают избыточную или недостаточную активность фермента.
PTEN — отвечает за синтез фосфатазы, обладающей онкосупрессорными свойствами. Ошибки в синтезе фосфатазы увеличивают шанс перерождения клеток в злокачественные.

К группе риска несомненно относятся женщины с генетической предрасположенностью. Если среди родственников имелись случаи заболевания раком шейки матки, яичников, молочных желез или колоректального рака, следует немедленно пройти ДНК анализ.

Помимо генетических, существуют внешние факторы, увеличивающие шанс нас возникновения онкологии:

вирусные заболевания, в том числе ВПЧ (вирус папилломы человека);
снижение иммунитета;
употребление алкоголя и курение;
повреждение шейки матки;
хронические воспалительные процессы;
несоблюдение гигиены половых органов;
ранняя беременность. Особенно если она сопровождается прерыванием.

Наибольшее внимание следует уделить вирусу папилломы человека. Из всех перечисленных факторов, ВПЧ является главным экзогенным фактором развития рака шейки матки. Пациентам с ВПЧ рекомендуется периодически проходить тест на онкомаркеры.

ЛИЦЕНЗИИ И СЕРТИФИКАТЫ ДНК ЛАБОРАТОРИИ

Как сделать тест ДНК на рак шейки матки?

Для генетического анализа необходимы образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.

Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.

Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуру встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.

Для сдачи защечного эпителия можно воспользоваться услугами специалистов и явиться лично в пункт приема биоматериала. Или осуществить забор в домашних условиях. Для этого нужно:

ватный зонд — минимум 2 шт., лучше 4 шт.;
чистый бумажный конверт — 1 шт.;
пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.

Срок выполнения

Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.

День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.

Как получить заключение

Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:

в электронном виде на электронную почту;
лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
доставка через Почту России;
доставка до двери курьером;
результат может быть сообщен по телефону при наличии уникального номера заказа. Телефон должен быть авторизован на получение устного результата.

Выбрать способ получения результата можно при оформлении заказа на исследование.

Где сдать сдать ДНК тест на предрасположенность к раку шейки матки

Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку шейки матки

ПОЧЕМУ ДНК ЦЕНТР "ДТЛ" ЛУЧШИЙ В Феодосии

Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку шейки матки

Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты пренатального ДНК теста:

При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:

При личном обращении в ДНК центр
По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте
С помощью курьерской службы по всей России
Если Вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда
Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.

Каждому заказу присваивается уникальный 16-ти размерный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.

Что делать, если анализ положительный?

Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы гена, который увеличивает риск развития злокачественной опухоли. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК как раз делается для того, чтобы заранее знать о возможности возникновения рака.

Однако, есть вероятность, что рак уже начал развиваться. В этом случае ДНК будет служить одним из методов диагностики на самых ранних стадиях развития заболевания.

Если анализ оказался положительным, необходимо:

обратиться к врачу-онкологу вместе с результатами днк тестирования;
пройти дополнительные методы диагностики: рентгенография, цитологические исследования, лапароскопия и торакоскопия, биопсия опухолевых тканей.

С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию рака и наличие метастаз. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами днк анализа, онколог назначить соответствующее лечение.

Обычно используется комплексный подход, совмещающий хирургическое вмешательство с химиотерапией или лучевой терапией. Порядок действий и виды терапии определяет только лечащий врач.

Читайте также: