Что такое пятилетняя выживаемость при саркоме

В целом, статистика выживаемости при саркоме зачастую определяется 5-летним сроком. Процент выживаемости говорит Вам, сколько людей живет по крайней мере 5 лет после обнаружения рака. Прогноз при саркоме определяется видом опухоли и стадией заболевания. При правильном и своевременном лечении при саркомах мягких тканей 5-летняя выживаемость составляет в среднем до 75%.

Навигация по статье

Как пройти дистанционное лечение рака в Израиле во время эпидемии коронавируса?

• Выживаемость при разных типах сарком
• Какие факторы способны улучшить прогноз саркомы?
• Рассказ пациента израильской клиники
• Стоимость диагностики и лечения саркомы в Израиле

Выживаемость при разных типах сарком

• Около 60% сарком обнаруживаются в виде локализованной саркомы. 5-летняя выживаемость людей с локализованной саркомой составляет 81%.
• Около 19% сарком обнаруживаются в местнораспространенной стадии. 5-летняя выживаемость людей с местнораспространенной саркомой составляет 57%.
• Около 15% сарком находятся в стадии метастазирования. 5-летняя выживаемость людей с метастатической саркомой составляет 16%.

Продолжительность жизни человека с саркомой зависит от многих факторов, в том числе от:

• типа саркомы
• размера, где она расположена
• скорости роста и деления опухолевых клеток.

Если саркома обнаружена на ранней стадии и не распространилась с того места, где она началась, хирургическое лечение часто бывает очень эффективным, и многие люди излечиваются. Однако, если саркома распространилась на другие части тела, лечение обычно может контролировать опухоль, но она часто неизлечима. Обратитесь к нашим врачам, чтобы получить экспертную консультацию.

Какие факторы способны улучшить прогноз саркомы?

На прогноз выживаемости при саркоме влияют следующие факторы:

• возраст пациента (наиболее благоприятные прогнозы бывают у людей моложе 50 лет);
• низкая степень злокачественности опухоли (лучшим прогнозом обладают фибросаркома, липосаркома и некоторые другие виды опухоли, худшим прогнозом – синовиальная саркома и ангиосаркома);
• расположение опухоли на конечностях (при саркомах забрюшинного пространства или легких прогноз хуже);
• отсутствие метастазов (если метастазы появляются в лимфоузлах 5-летняя выживаемость при саркомах составляет 50%, а при отдаленных метастазах – 5-10%);
• высокая квалификация специалиста – хирурга-онкоортопеда (большое значение имеет полное удаление опухоли во время операции).

Последний фактор представляется особенно важным. Правильно проведенная операция способна полностью избавить пациента от опухоли и исключить возможность ее рецидива. Доказательством тому может быть рассказ пациента, перенесшего операцию по поводу саркомы в Израиле более 50 лет назад. Этот человек жив до сих пор и с благодарностью вспоминает специалистов, которые спасли ему жизнь.

Лечение в онкоцентре Ихилов не выходя из дома.

Как специалисты клиники лечат пациентов во время коронавируса.

Лікування в онкоцентрі Іхілов не виходячи з дому.

Як фахівці клініки лікують пацієнтів під час коронавируса.

Рассказ пациента израильской клиники

«В 1965 году я пришел в одну из израильских больниц с диагнозом «десмоидный фиброматоз«. Это вид саркомы. Я занимался спортом, и когда я бросал мяч – либо когда меня толкали в правый бок, – было очень больно. Потом в подмышке выросла опухоль. Специалисты произвели биопсию, и когда они узнали результаты, меня немедленно стали готовить к операции в одной из лучших израильских больниц, которая тогда специализировалась на этом виде опухолей. Спустя 2 недели меня прооперировали. Этот факт оказал огромное влияние на мою жизнь. Меня спасло направление в специализированное учреждение.

Нужно сохранять присутствие духа в любой ситуации. Конечно, будет и плохое, но оно представляет собой лишь очередную возможность увидеть хорошее.

В сентябре 2015 года я почувствовала комок в левой груди. Я не паникер, но я знала, что это может значить. У меня была назначена встреча через месяц с моим акушером-гинекологом, поэтому сначала я подумала, что подожду и поговорю об этом со своим врачом.

У меня была маммография всего шесть месяцев назад. Но после изучения информации в интернете, я поняла, что для безопасности нужно встретиться с врачом раньше.

За пять лет до того, как мне поставили диагноз, я тренировалась четыре раза в неделю и была в отличной форме. Друзья заметили, что я сильно похудела, но я просто думала, что это связано с моим активным образом жизни. В это время у меня постоянно были проблемы с желудком. Мои врачи рекомендовали безрецептурные препараты.

В течение месяца у меня также была постоянная диарея. Мои врачи не нашли ничего плохого.

В начале 2016 года я воспользовалась советом врача и сделала колоноскопию. Я никогда этого не делала до этого. Мой доктор показал мужу, и мне изображение толстой кишки. На изображении были видны два полипа. Врач указал на первое место на моей толстой кишке, заверив нас, что беспокоиться не о чем. Затем он указал на другое место и сказал нам, что, по его мнению, есть подозрение на рак. Во время процедуры он сделал биопсию, и ткань была проанализирована.

В 2011 году у меня начался кислотный рефлюкс. Это было неудобно и тревожно, поэтому я пошел к нашему семейному врачу для обследования. Во время визита он спросил меня, когда я в последний раз проверял свой антиген пса, рутинный тест, который многие мужчины делают, чтобы проверить возможные признаки рака простаты. Прошло около трех лет с тех пор, как я делал этот тест, поэтому он добавил его к моему визиту в тот день.

Моя история начинается с онемения. Однажды в 2012 году три пальца на моей левой руке внезапно потеряли чувствительность. Я сразу же записался на прием к врачу. К тому времени, когда врач меня смог принять, уже все прошло, но жена убедила меня все-таки пойти на консультацию. У меня был рентген, чтобы увидеть, есть ли какие-либо признаки повреждения позвоночника, возможно, от вождения грузовика. Когда на пленке появились какие-то.

Зимой 2010 года, когда мне было 30 лет, я почувствовала внезапную боль в правом боку. Боль была резкой и началась без предупреждения. Я сразу же отправилась в ближайшую больницу.

Врач получил результаты моего анализа крови, и он увидел, что мой уровень лейкоцитов был чрезвычайно повышен. Врач и другие, кто видел эти результаты, были встревожены и попросили гинеколога по вызову приехать ко мне сразу же.

Около трех лет я боролся с прерывистым кашлем. Он появлялся зимой и исчезал к весне, а потом я забывал о нем. Но осенью 2014 года это произошло раньше. В октябре моя жена позвонила местному пульмонологу. Первая встреча нам назначили через три месяца.

. В онкоцентре Ихилов мы встретились с торакальным хирургом. Решили полностью удалить узелок.

Стоимость диагностики и лечения саркомы в Израиле

Для удобства пациентов из-за рубежа приведем цены в долларах на некоторые диагностические и лечебные процедуры, которые назначаются в онкоцентре Ихилов при саркоме.

Чтобы узнать точную стоимость вашего лечения, заполните заявку. В ближайшие 2 часа в сами свяжется врач онкоцентра. Он задаст вам необходимые вопросы и сообщит точную стоимость лечения рака в Израиле. Получить информацию вы можете также по телефону: +972-3-376-03-58 в Израиле и +7-495-777-6953 в России.

Несмотря на то, что саркома мягких тканей довольно редкая патология всего 1 случай на 1 млн. населения, для многомиллионного населения стран СНГ это несколько сотен человек. Преимущественно саркома мягких тканей диагностируется у людей в возрасте 35-55 лет. При несвоевременном или неправильном лечении выживаемость после сарком очень низкая, поэтому международный отдел Итурмед просит обращаться как можно раньше. По поводу лечения саркомы мягких тканей в Израиле к нам обращались пациенты из России, Украины, Казахстана, практически всем им смогли помочь в израильских клиниках, проведя обширные операции и последующее лечение.

Лечение рака в Израиле сегодня является одним из наиболее прогрессивных в мире, здесь применяются инновационные методы диагностики и терапии злокачественных новообразований. Эффективность лечения онкологии в Израиле одна из наиболее высоких в мире, и множество пациентов из разных стран принимают решение посетить Израиль с целью терапии.

О заболевании

Саркома мягких тканей не является раковой в научном смысле этого слова, так как возникает не из эпителиальных клеток, а из соединительной ткани мышц, сухожилий, жировой клетчатки. В основном опухоль локализуется на конечностях и бедрах. Патологический участок имеет округлую форму, на ощупь гладкий, а по цвету желтоватый. Размеры образования могут быть весьма большими до 25 см. Но любое подозрительное пятно, даже небольших размеров в диаметре, должно вызвать у вас настороженность, лучше перестраховаться, так как саркома лечится хуже, нежели другие типы злокачественных новообразований и нужно предупредить распространение опухоли. Необходимо обращать внимание и на новообразования, расположенные в толще мягких тканей, они особенно опасны. В группе риска люди с генетическими нарушениями, а также те, кто имеют кишечный полипоз или базально-клеточные невусы. В большинстве случаев саркома мягких тканей локализируется в области нижних конечностей и таза, реже опухоль образуется в области плечевого пояса и верхних конечностей. Саркома головы является одной из наиболее редких разновидностей патологии.

Лечение лечения саркомы мягких тканей в Израиле предполагает использование современных протоколов терапии, что способствует увеличению продолжительности жизни пациентов, прошедших лечение. На эффективность терапии влияют разные факторы и стадия патологии, и гистологический тип новообразования, и возраст пациента, и индивидуальные особенности организма, и многое другое.

Тем не менее, последние статистические данные утверждают, что пятилетняя выживаемость пациентов при лечении саркомы мягких тканей в Израиле составляет в среднем 50%. Успех лечения напрямую зависит от стадии развития патологии.

При этом выживаемость пациентов составляет 83% при локализированных злокачественных новообразованиях, диагностированных на первых стадиях развития. В большинстве случаев пациенты обращаются в клиники Израиля с этой стадией патологии. Если же наблюдается метастазирование в лимфатические узлы и другие ткани пациента, общая выживаемость составляет порядка 54%. При метастазировании саркомы мягких тканей общая пятилетняя выживаемость пациентов составляет около 16%.

Саркомы разделяются по степеням злокачественности и стадии распространения.

• 1 стадия это локализованная опухоль в пределах одного органа или анатомической области, без единого метастаза;
• 2 стадия ограниченная опухоль, но также поражены близлежащие лимфатические узлы;
• 3 стадия опухоль распространилась за пределы органа, имеются метастазы, поражены не только близлежащие лимфоузлы, но и отдаленные;
• 4 стадия метастазы распространяются на отдаленные органы, опухоль может быть достаточно больших размеров.

Существует также разделение по степени злокачественности высокой степени, низкой и промежуточной. Саркома с низкой степенью злокачественности характеризуется небольшим количеством злокачественных клеток, а кровообращение такого новообразования развито слабо, при этом клетки являются высокодифференцированными. Саркома с высокой степенью злокачественности характеризуется стремительным развитием, множеством очагов некроза, а сама опухоль обильно снабжена сосудами.

Существует несколько типов сарком мягких тканей, в зависимости от локализации злокачественной опухоли. В каждом конкретном случае подбирается оптимальный протокол терапии. Диагностировать тип новообразования позволяет гистологическое исследование образца ткани, которое проводится в ходе биопсии.

• альвеолярная саркома;
• ангиосаркома развивается из клеток кровеносных сосудов;
• гемангиоперицитома;
• мезенхимома;
• шваннома - злокачественное новообразование нервных тканей;
• лейомиосаркома поражает гладкие мышечные ткани человека;
• липосаркома - злокачественное новообразование формируется в клетках жировой ткани (Лечение липосаркомы в Израиле);
• рабдомиосаркома - опухоль мышечной ткани, которая характеризуется высокой злокачественностью;
• синовиальная саркома - областью поражения является синовиальная ткань;
• фибросаркома образуется из клеток фиброзных тканей;
• эпителиоидная саркома.

Не смотря на то, что локализация опухоли может быть весьма разнообразной, в зависимости от типа злокачественного новообразования, возникновение и прогрессирование патологии характеризуется несколькими общими симптомами, которые с течением времени становятся более ясными.

Одним из первых симптомов саркомы мягких тканей является образование самой опухоли, которое по мере прогрессирования патологии увеличивается в размерах и может приносить неудобства пациенту оказывать влияние на близлежащие органы и способствовать нарушению их функций. Само новообразование представляет собой безболезненную, неподвижную по отношению к близлежащим тканям, небольшую припухлость плотно-эластичной консистенции. На ранних стадиях кожный покров новообразования является неизменным, но на поздних стадиях кожа может быть багровой, синюшной и гиперемированной.

Если злокачественное новообразование задевает нервные волокна, могут возникнуть болевые ощущения на ранних стадиях развития патологии.

Среди других симптомов развития злокачественного процесса в организме можно выделить резкое уменьшение массы тела, слабость и быстрая утомляемость.

В большинстве случаев эти симптомы появляются на продвинутых стадиях патологии, когда новообразование достигло существенных размеров и отмечается метастазирование опухоли.

К сожалению, точные причины возникновения саркомы мягких тканей ученым не удается установить, но специалисты назвали ряд факторов, способствующих увеличению риска развития данного заболевания.

• Генетические патологии (туберозный склероз, кишечный полипоз, синдром базально-клеточных невусов и др.)
• Воздействие радиации ткани, подвергшиеся ионизированному излучению, предрасположены к развитию саркомы мягких тканей спустя 10 и более лет;
• При лечении саркомы Капоши в Израиле обращают внимание на возможное наличие вируса герпеса, который существенно увеличивает риск возникновения этой патологии;
• Лимфостаз верхних конечностей в хронической форме, который появился вследствие проведения мастэктомии, может стать причиной возникновения лимфангиосаркомы;
• Травмы.

В некоторых случаях доброкачественные опухоли и предраковые состояния при воздействии определенных условий также могут способствовать развитию саркомы мягких тканей. В отдельных случаях при лечении саркомы Юинга в Израиле причиной развития патологии является нарушение гормонального фона ребенка..

К факторам риска ученые также относят курение, семейную предрасположенность к онкологии, нарушения в работе иммунной системы человека и работу в области химической промышленности.

Диагностика саркомы мягких тканей в Израиле

Лечение саркомы мягких тканей в Израиле предполагает проведение полного обследования больного, для постановления точного диагноза и определения типа злокачественного новообразования. Стандартный протокол диагностики предусматривает проведение нескольких процедур:

• консультация профильного специалиста;
• лабораторные исследования крови;
• КТ и МРТ, при необходимости ПЭТ-КТ и рентгенография помогут определить локализацию опухоли и ее размеры, а также выявить возможные отдаленные метастазы;
• ангиография;
• биопсия опухоли для постановки типа злокачественного новообразования и определения степени ее агрессивности.

Пациент, обратившийся по поводу лечения саркомы мягких тканей, в Израиле проходит зачастую полную диагностику даже тогда, когда есть результаты предыдущих проверок. При наличии качественных и недавних снимков МРТ, КТ и стекол с материалами биопсии, эти проверки могут быть исключены из перечня диагностических процедур. Таким образом, вам удастся сэкономить на диагностике. Для того, чтобы составить план лечения, врачу в первую очередь понадобятся результаты МРТ, КТ, рентгена, возможны дополнительные исследования сцинтиграфия костей, ПЭТ-КТ.

записаться на лечение

Методы лечения саркомы мягких тканей в Израиле

Основной метод лечения саркомы мягких тканей в Израиле - хирургическая операция. В зависимости от площади поражения выполняется иссечение опухоли с прилегающими тканями, мышцами, жировой клетчаткой.
Если саркома расположена на конечности, при обширном поражении может быть произведена ампутация. Радикальная операция останавливает распространение опухоли и улучшает шансы на выживание. Ампутация крайний выход, обычно израильские онкологи стараются сохранить конечность пациенту.
После удаления опухоли проводится контроль чистоты краев от раковых клеток, при их обнаружении площадь иссечения увеличивается.

Для уменьшения размеров опухоли непосредственно перед проведением оперативного вмешательства проводится неодъювантная (предоперационная) химиотерапия или лучевая терапия, которая облегчает проведение операции.

Большинство сарком чувствительны к химиотерапии. Этот вид лечения может как предшествовать операции, так и следовать за ней. Химиотерапия в Израиле обычно включает использование нескольких препаратов последнего поколения, в лечении детей химиотерапия имеет преимущество перед радиотерапией. Один из современных способов лечения саркомы мягких тканей в Израиле изолированная перфузия. Суть этой процедуры в хирургическом отделении пораженной конечности от кровотока, после чего в конечность вводятся химиотерапевтические препараты высокой концентрации. Раствор немного подогревают для увеличения скорости воздействия. Иногда химиотерапия может быть дополнена целевой терапией применением моноклональных антител - Иматиниба и Пазопаниба.

Лучевая терапия может назначаться и до, и после операции, при неоперабельной опухоли она зачастую является основным видом лечения. Чтобы пройти лечение саркомы мягких тканей в Израиле с минимальными временными и материальными затратами, обратитесь к координатору международного отдела Итурмед любым удобным способом. Лучевая терапия может быть проведена одним из двух способов. Дистанционная или внешняя радиотерапия, когда источником облучения является специальное устройство. Длительность такого лечения в среднем составляет несколько недель.

Брахитерапия или внутренняя радиотерапия представляет собой процедуру, в ходе которой радиоактивные вещества вводятся непосредственно в пораженную область и оказывают влияние на раковые клетки.

2 минут на чтение

Саркома – понятие, которое объединяет в себе несколько разновидностей новообразований, чаще всего являющиеся злокачественными или с течением времени перерастают в рак. Прогноз зависит от стадии, когда пациент получил лечение, и других особенностей течения заболевания.

1. Сколько живут
   1. На 1-2 стадии
   2. На 3 стадии
   3. На 4 стадии
2. Как продлить выживаемость

Сколько живут

То, сколько с саркомой живут, зависит от размера, локализации опухоли. Но особое значение имеет стадия.

Определить наличие новообразования затруднительно, так как симптомы практически отсутствуют. Выявить опухоль можно только при проведении рентгенологического исследования, магнитно-резонансной или компьютерной томографии.

Но при выявлении заболевания и своевременном лечении можно достичь положительного результата и благоприятного прогноза.

Выживаемость пациентов на ранних этапах развития патологии составляет около 75% пациентов. Даже при условии злокачественной опухоли удается достичь полного выздоровления, так как на данном этапе отсутствуют метастатические поражения.

Но опасность саркомы состоит в том, что она способна рецидивировать. В первые 5 лет после лечения пациентам необходимо регулярно наблюдаться у специалиста.

На этом этапе нередко устанавливается наличие метастатических поражений, которые значительно ухудшают прогноз. Новообразование поражает все ткани органа, выходит за его пределы. В результате страдают соседние структуры.

Патологический процесс затрагивает и лимфатические узлы, пациенты жалуются на сильные болезненные ощущения.

Прогнозы при третьей стадии саркомы неблагоприятные, так как заболевание даже после терапии способно рецидивировать спустя 1-3 года. Именно поэтому больным важно регулярно посещать специалиста и проходить все необходимые исследования.

При условии правильно подобранной терапии выжить в течение 5 лет удается только менее 50% пациентам.

Последний этап развития саркомы характеризуется наличием большого количества метастатических поражений. Злокачественные опухоли достигают значительных размеров, начинают оказывать давление на соседние органы и ткани.

Согласно статистике, прогнозы при 4 стадии неблагоприятные. Выживает после проведенного лечения менее 20% больных. Но чаще всего к ним относятся пациенты, у которых озлокачествление новообразование произошло на 2 или 3 стадии.

Как продлить выживаемость

Для того чтобы продлить жизнь в случае выявления саркомы вне зависимости от ее стадии и улучшить состояние, важно соблюдать все рекомендации специалистов. Врач назначает ряд лекарственных средств, которые позволяют купировать неприятные симптомы и поддержать иммунитет.

Важно соблюдать специальную диету. Из рациона необходимо исключить вредные продукты и блюда, такие как жареное, копченое, соленое и жирное. Отказаться нужно от консервов и маринадов. В рацион должны входит свежие овощи, ягоды, фрукты и зелень.

Рекомендуется соблюдать режим труда и отдыха, спать не менее 8 часов в сутки, исключить стрессовые состояния.

Саркомы — это общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Зачастую они характеризуются прогрессивным, очень быстрым ростом и частыми рецидивами, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте клеток соединительной и мышечной тканей.

• Причины сарком и факторы риска
• Развитие саркомы
• Распространенность саркомы
• Симптомы
• Диагностика
• Выберите врача и запишитесь на приём
• Лечение саркомы

Саркомы подразделяют на две большие группы: мягких тканей и костей.

В отличие от рака, который представляет собой злокачественное новообразование из эпителия, саркомы произрастают из соединительной ткани и не привязаны к какому-либо конкретному органу, а могут возникать в любом месте организма. В быту все злокачественные новообразования принято называть раком, однако это некорректно.

Саркомы костей могут развиваться как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения (саркома Юинга — из мезенхимальных стволовых клеток, ангиосаркома — из клеток кровеносных сосудов и др.). Они могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему. Классификация, основанная на типе ткани, из которой сформировалась опухоль, включает следующие ее разновидности:

• остеосаркомы произрастают из костной ткани;
• мезенхимомы — из эмбриональной;
• липосаркомы — из жировой;
• миосаркомы — из мышечной ткани;
• ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов и т.д.

Всего известно около 100 различных вариантов сарком, каждая из которых имеет свои особенности развития, лечения и, соответственно, свой прогноз.

По степени зрелости ткани, их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От данной особенности зависит степень злокачественности опухоли, а также тактика ее лечения: чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.

В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.

Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.

Развитие саркомы

Произошедшие генетические нарушения ведут к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани. Опухоль начинает расти, проникая в соседние органы и разрушая их. Как правило, чем менее дифференцированы клетки, тем более злокачественное течение имеет заболевание.

По мере развития новообразования, опухолевые клетки разносятся по организму с током крови или лимфы, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. В связи с этим, даже после радикального лечения саркомы, зачастую возникают рецидивы.

По мере развития опухоли, происходит ее врастание в окружающие ткани и органы с нарушением их функционирования, развитием болевого синдрома (при врастании в нервные стволы), нарушением глотания (при поражении пищевода), нарушением дыхания (при поражении трахеи).

Чаще на разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная. Она не имеет четких границ и плавно переходит в здоровую ткань.

Поскольку саркомы включают в себя большое множество вариантов, все же стоит отметить, что некоторые виды характеризуются крайне медленным прогрессированием (паростальная саркома костей), для других характерно молниеносное течение (рабдомиосаркома), а, например, для липосаркомы характерно одновременное или последовательное появление сразу нескольких очагов в разных местах.

Распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей человека. В России среди мужчин показатель заболеваемости составляет 2,13 и 1,83 случая на 100 тысяч населения среди мужчин и женщин соответственно.

Данный тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют формы, которые встречаются в основном у детей (саркома Юинга) или преимущественно у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ).

Каждый второй случай костной саркомы и каждый пятый случай мягкотканной саркомы выявляется у пациентов в возрасте до 35 лет. Треть случаев выявляют у пациентов в возрасте до 30 лет, но большая их часть обнаруживается в промежутке от 33 до 60 лет.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения, размеров и направления их роста. В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах. По мере его роста, вовлекаются соседние ткани, прорастая в которые, саркома повреждает в них нервы и сосуды. Это проявляется болевым синдромом, который плохо купируется анальгетиками.

• при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
• при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
• при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
• при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
• при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
• при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей, над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика

Постановка диагноза основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования. В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность. Методы, использующиеся для выявления сарком, следующие:

• рентгенография костей в 2 проекциях;
• рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
• компьютерная томография;
• магнитно-резонансная томография;
• УЗИ брюшной полости;
• допплерография и ангиография;
• радионуклидная диагностика;
• биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз, поскольку от него зависит тактика лечения.