Что такое мандибула у рака

Мандибула – это верхняя челюсть членистоногих. Состоит эта часть ротового аппарата из пары одинаковых элементов. У большинства насекомых, а также у многоножек и ракообразных мандибула существует для измельчения пищи. Однако у общественных насекомых есть и другая функция этого элемента – построение гнёзд.

Происхождение

Мандибула – это то же, что и жвалы. Она представляет собой конечности головных сегментов, которые в процессе эволюции значительно видоизменились. Есть предположение, что это трансформированные коксоподиты и эндиты. Когда-то именно ими были снабжены древние ракообразные.

Жвалы представляют собой твердые, покрытые склерой сегменты, на которых расположены щёточки и разнообразные зубцы. Кажется, что находятся они за верхней губой.

У крылатых насекомых и щетинохвосток, помимо этой боковой точки сочленения, есть ещё одна. Благодаря этому у них есть возможность делать мощные смыкающие и разводящие движения мандибулами.

У всех насекомых, которые имеют жвалы, от мест их сочленения с головой отходят сухожилия. Оно необходимо для прикрепления мышц, которые управляют этими мандибулами.

Функциональные особенности

Мандибула у насекомых может различаться в зависимости от типа ротового аппарата. Соответственно, можно увидеть жвалы совершенно разнообразные по функции, форме и даже размеру.

Так, у жесткокрылых, перепончатокрылых и прямокрылых мандибулы очень крупные. Ведь они необходимы для того, чтобы измельчать, разрывать и удерживать пищу.

У мух, например, лижущий тип ротового аппарата. Поэтому мандибулы у них просто редуцированы. А пчёлы характеризуются грызуще-лижущим вариантом ротового аппарата. Соответственно, у них мандибулы хоть и есть, но сильно уменьшены, к тому же у них утеряна зубчатость.

У жуков

Самые большие жвалы у жесткокрылых, так у жука-оленя мандибула – это заметные рога, которые дополнительно ещё и разветвлены. У жука-дровосека эти челюсти невероятно крепкие. Во многом форма и развитость мандибул зависит от того, какая кормовая специализация у того или иного жука.

У жужелиц, например, верхние челюсти длинные. С их помощью можно легко достать улитку прямо из раковины.

Пчёлы, муравьи и осы

Для перепончатокрылых мандибула – это жвательные верхние челюсти, которые напоминают примитивный их тип. Они используют их для:

Убивания добычи.
Рытья норок.
Отрезания растений.
Создания гнезда.
Удерживания своей пищи.

При этом нижние челюсти обладают лижущим типом и призваны собирать нектар.

У двукрылых и чешуекрылых

У двукрылых мандибулы заметно видоизменились. Так, у комаров и некоторых мух, которые сосут кровь, жвалы представляют собой стилеты. С их помощью насекомое прокалывает кожу. А вот комнатная муха и вовсе утратила верхнюю челюсть. Ведь ей ротовой аппарат нужен, только чтобы употреблять жидкую пищу.

У всех гусениц, чешуекрылых имеются мандибулы, которые обладают грызущим типом. Правда, только зубатые моли сохраняют их во взрослом состоянии. Многие бабочки жвалы утрачивают. Он превращается в небольшой сосущий хоботок для поглощения сладкого нектара.

Мандибула – это у насекомых челюсти, которые расположены сверху. У всех эти жвалы разные, в зависимости от их предназначения.

Латинское название Crustacea

Характеристика ракообразных

Подтип жабродышащих содержит один класс ракообразных (Crustacea), богато представленный в современной фауне. Для них весьма характерно наличие двух пар головных усиков: антеннул и антенн.

Ракообразные

Класс ракообразных включает свыше 35 000 видов довольно разнообразных по образу жизни животных. Подавляющее большинство их — морские животные, хотя много и пресноводных форм. Многие ракообразные ведут донный образ жизни, другие являются существенной частью морского или пресноводного планктона (каланусы, дафнии, диаптомусы, циклопы). Интереснейший отряд усоногих раков характеризуется сидячим образом жизни. Среди ракообразных много паразитических форм. Некоторые ракообразные приспособились к жизни на суше (мокрицы, сухопутные крабы).

Размеры ракообразных колеблются от долей миллиметра у микроскопических планктонных форм до 80 см у высших ракообразных. Многие ракообразные, особенно планктонные формы, служат пищей промысловых животных — рыб и китов. Другие ракообразные сами служат предметом промысла.

Тело ракообразных сегментировано, но, в отличие от кольчатых червей, сегментация их гетерономная. Сходные сегменты, выполняющие одну и ту же функцию, объединяются в отделы. У ракообразных тело разделяется на три отдела: голову (cephalon), грудь (thorax) и брюшко (abdomen). Голова ракообразных образована акроном, соответствующим головной лопасти — простомиуму аннелид, и четырьмя слившимися с ним туловищными сегментами. Соответственно этому головной отдел несет пять пар головных придатков а именно: 1) антеннулы — одноветвистые осязательные усики, иннервируемые от головного мозга (гомологичны пальпам кольчецов); 2) антенны, или вторые усики, происходящие из первой пары двуветвистых конечностей параподиального типа; 3) жвалы, или мандибулы,— верхние челюсти; 4) максиллы первые, или первая пара нижних челюстей; 5) максиллы вторые, или вторая пара нижних челюстей.

Однако далеко не у всех ракообразных акрон и четыре сегмента, образующих голову, слиты вместе. У некоторых низших ракообразных акрон слит с сегментом антенн, но не сливается с независимым мандибулярным сегментом зато оба максиллярных сегмента слиты вместе. Передний участок головы, образованный акроном и сегментом антенн, называется первичной головой— протоцефалоном. У многих ракообразных (кроме образования первичной головы — протоцефалона) происходит также слияние всех челюстных сегментов (мандибулярного и обоих максиллярных) с образованием челюстного отдела — гнатоцефалона. Этот отдел срастается с большим или меньшим числом грудных сегментов (у речного рака с тремя грудными сегментами), образуя челюстегрудь — гнатоторакс.

У многих голова состоит из пяти полностью слившихся частей: акрона и четырех туловищных сегментов (щитни, ветвистоусые, некоторые бокоплавы и равноногие), а у некоторых головные сегменты сливаются еще с одним- двумя грудными сегментами (веслоногие, равноногие, бокоплавы).

У многих спинные покровы головы образуют сзади вырост, более или менее прикрывающий грудной отдел, а иногда и все тело. Так образуется головогрудной щит, или карапакс, речного рака и других десятиногих, причем поперечная бороздка на этом панцире указывает на границу между слившимися челюстным и грудным отделами тела. Карапакс прирастает к грудным сегментам. Иногда он может быть сжат с боков, образуя двухскатный панцирь, скрывающий все тело (ракушковые рачки).

Грудные сегменты, как указывалось, могут срастаться с головой (1—3, даже 4 сегмента), образуя головогрудь. Все грудные сегменты несут конечности, функции которых не ограничиваются двигательной и дыхательной. Так, у речного рака 3 первые пары грудных конечностей превращаются в ногочелюсти, обеспечивающие подачу пищи ко рту.

Брюшные сегменты обычно подвижно соединены между собой. Только у высших ракообразных на брюшных сегментах есть конечности, у остальных брюшко лишено их. Брюшной отдел заканчивается тельсоном, который не несет конечностей и гомологичен пигидию полихет.

В то время как у всех ракообразных число головных сегментов одинаково (5), число грудных и брюшных сегментов очень различно. Только у высших раков (десятиногих, равноногих и др.) количество их постоянно: грудных — 8, брюшных—6 (редко 7). У остальных число грудных и брюшных сегментов колеблется от 2 (ракушковые) до 50 и более (щитни).

Конечности головы представлены пятью парами. Антеннулы, соответствующие пальпам кольчецов, сохраняют у ракообразных в основном функции органов чувств— осязания и обоняния. Антеннулы речного рака состоят из основных члеников и двух членистых веточек.

Антенны — первая пара конечностей параподиального происхождения. У личинок многих ракообразных они двуветвистые, а у большинства взрослых раков становятся одноветвистыми или сохраняют лишь рудимент второй ветви (экзоподита). Антенны выполняют в основном осязательную функцию.

Мандибулы составляют верхние челюсти. Они соответствуют по происхождению второй паре конечностей. У большинства раков мандибулы превращены в твердые зазубренные жевательные пластинки (жвалы) и совершенно утратили двуветвистый характер. Полагают, что жевательная пластинка соответствует основной части конечности — протоподиту. У речного рака (и у некоторых других) на жевательной пластинке сидит маленький трехчленистый щупик — остаток одной из ветвей конечности.

Первая и вторая максиллы, или первая и вторая пары нижних челюстей, обычно представляют собой менее редуцированные конечности, чем жвалы. У десятиногих раков максиллы состоят из двух основных члеников, образующих протоподит, и короткого неразветвленного щупика. При помощи жевательной пластинки протоподита максиллы выполняют жевательную функцию.

Грудные конечности у представителей разных отрядов устроены различно. У речного рака первые три пары грудных конечностей превращены в так называемые ногочелюсти или максиллоподы. Ногочелюсти речного рака, в особенности вторая и третья пары, сохраняют в довольно сильной степени двуветвистое строение (эндоподит и экзоподит). Вторая и третья пары несут также жабры, а их движение вызывает токи воды через жаберную полость. Стало быть, они выполняют дыхательную функцию. Однако их основной функцией является удержание пищи и продвижение ее ко рту. Наконец, эндоподит третьей пары служит своего рода туалетным приспособлением, при помощи которого антеннулы и глаза очищаются от прилипающих к ним посторонних частиц.

Однако у многих других ракообразных первые три пары грудных конечностей выполняют преимущественно локомоторную функцию.

Своеобразным изменением грудных конечностей является приспособление их к хватанию, например клешни десятиногих раков. Клешня образована двумя члениками конечности: предпоследним члеником, имеющим длинный вырост, и сочлененным с ним последним члеником, образующим другую сторону клешни. Пятые — восьмые пары грудных конечностей речного рака (и других десятиногих) являются типичными ходильными ножками. Они одноветвисты, причем сохраняется их базальная часть (протоподит) и эндоподит. Экзоподит полностью редуцирован. Двуветвистость грудных конечностей наблюдается значительно чаще у низших ракообразных.

Брюшные конечности, как было уже сказано, у многих групп ракообразных отсутствуют. У высших ракообразных они обычно развиты слабее грудных, но чаще них сохраняют двуветвистость, у многих раков снабжены жабрами, выполняя одновременно дыхательную функцию. У речного рака брюшные ножки — плеоподы — у самцов изменены. Их первая и вторая пары представляют собой совокупительный аппарат. У самок первая пара рудиментарна. Вторая — пятая пары брюшных ножек у самок и третья — пятая пары у самцов плавательного типа. Они двуветвисты и состоят из немногих члеников, обильно покрытых волосками. К этим ножкам у самок речного рака прикрепляются отложенные икринки, которые они вынашивают, а затем на ножках самки некоторое время держатся вылупившиеся рачки.

Своеобразно изменена у речного рака и у некоторых других раков последняя, шестая пара брюшных ножек — уроподы. Обе ветви каждой ножки превращены в плоские плавательные лопасти, которые вместе с плоским последним члеником брюшка — тельсоном — образуют веерообразный плавательный аппарат.

У крабов часто наблюдается интересное защитное приспособление — самопроизвольное отбрасывание конечностей, происходящее иногда даже при очень небольшом раздражении. Эта аутотомия (самокалечепие) связана с сильной способностью к регенерации. Вместо утраченной конечности развивается новая.

Скелет и мускулатура

Хитинизированный покров пропитан углекислым кальцием. Это придает большую твердость скелету.

Подвижность тела и конечностей при наличии твердого покрова обеспечивается тем, что хитин покрывает тело и конечности слоем неодинаковой толщины и твердости. Каждый членик брюшка речного рака покрыт твердыми пластинками хитина со спинной и брюшной стороны. Спинной щиток называют тергитом, брюшной — стернитом. На границах между члениками топкий и мягкий хитин образует складки, распрямляющиеся при сгибании тела в противоположную сторону. Аналогичное приспособление наблюдается и на суставах конечностей.

Внутренний скелет рака служит местом прикрепления различных мышц. Во многих местах, в особенности с брюшной стороны грудного отдела, скелет образует сложную систему перекладин, врастающих внутрь тела и образующих так называемый эндофрагмальный скелет, который также служит местом прикрепления мышц.

Всякого рода щетинки, волоски, покрывающие тело рака и в особенности его конечности, представляют собой выросты хитинового покрова.

Пищеварительная система представлена кишечником, состоящим из трех основных отделов: передней, средней и задней кишки. Передняя и задняя кишки эктодермического происхождения и изнутри выстланы хитиновой кутикулой. Характерно для ракообразных наличие парной пищеварительной железы, обычно называемой печенью. Наибольшей сложности пищеварительная система достигает у десятиногих раков.

Средняя кишка речного рака очень короткая. Она составляет примерно 1/20 всей длины кишечника. В средней кишке происходит переваривание и всасывание пищи. Большая часть жидкой пищи из желудка поступает непосредственно в пищеварительную железу (печень), которая открывается двумя отверстиями на границе средней кишки и пилорической части желудка. Пищеварительные ферменты, переваривающие белки, жиры и углеводы, не только выводятся в среднюю кишку и желудок, но используются и в самих трубочках печени. Жидкая пища проникает в эти трубочки, и здесь происходит ее окончательное переваривание и всасывание.

У многих ракообразных пищеварительная железа развита значительно слабее (например, у дафний), а у некоторых отсутствует совсем (у циклопа). У таких ракообразных средняя кишка относительно длиннее.

Задняя кишка представляет собой прямую трубку, выстланную изнутри хитином и открывающуюся анальным отверстием на брюшной стороне тельсона.

У большинства ракообразных имеются специальные органы дыхания — жабры. По происхождению жабры развиваются из эпиподитов конечностей и, как правило, расположены на протоподитах грудных, реже брюшных ног. В более простом случае жабры представляют собой пластинки, сидящие на протоподите (бокоплавы и пр.); в более совершенном виде жабры представляют собой стержень, усаженный тонкими жаберными нитями. Лакуны полости тела — миксоцеля — заходят внутрь жабр. Здесь они образуют два канала, разделенных тонкой перегородкой: один — приносящий, другой — выносящий.

У десятиногих раков, в том числе и у речного рака, жабры помещаются в особых жаберных полостях, образованных боковыми складками головогрудного щита. У речного рака жабры расположены в три ряда: нижний ряд расположен на протоподитах всех грудных конечностей, средний ряд — на местах прикрепления конечностей к головогруди и верхний ряд — на боковой стенке тела. У речного рака жабрами снабжены 3 пары ногочелюстей и 5 пар ходильных ног. Вода постоянно циркулирует в жаберных полостях, попадая туда через отверстия у основания конечностей, в местах неплотного прилегания к ним складок головогрудного щита, а выходит у его переднего края. Движение воды обусловлено быстрыми колебательными движениями вторых максилл и отчасти первой пары ногочелюстей.

У ракообразных, перешедших к наземному существованию, имеются особые приспособления, обеспечивающие дыхание атмосферным воздухом. У сухопутных крабов это измененные жаберные полости, у мокриц — конечности, пронизанные системой воздухоносных трубочек.

У многих мелких форм (веслоногие и др.) жабр нет и дыхание осуществляется через покровы тела.

В связи с наличием смешанной полости тела — миксоцеля — кровеносная система незамкнутая и кровь циркулирует не только по кровеносным сосудам, но и в синусах, представляющих собой участки полости тела. Степень развития кровеносной системы неодинакова и находится в зависимости от развития органов дыхания. Она наиболее развита у высших ракообразных, особенно у десятиногих раков, у которых, кроме сердца, имеется довольно сложная система артериальных сосудов. У других ракообразных система сосудов развита значительно слабее. У дафний артериальных сосудов вовсе нет и кровеносная система представлена только сердцем в виде пузырька. Наконец, у веслоногих и ракушковых отсутствует и сердце.

Сердце ракообразных, трубчатое или мешковидное, помещается на спинной стороне тела в околосердечной полости — перикардии (перикардий ракообразных не связан с целомом, а представляет собой участок миксоцеля). В перикардий кровь поступает из жабр, достаточно обогащенная кислородом. Сердце сообщается с перикардием парными щелевидными, снабженными клапанами отверстиями — остиями. У речного рака 3 пары остий, у раков с трубчатым сердцем их может быть много пар. При расширении (диастоле) сердца кровь поступает в него через остии из перикардия. При сокращении (систоле) сердца клапаны остий закрываются и кровь гонится из сердца по артериальным сосудам в различные части тела. Таким образом, перикардиальный участок миксоцеля выполняет функцию предсердия.

У речного рака система артериальных сосудов довольно сильно развита. От сердца вперед отходят три сосуда к голове и к антеннам. Назад от сердца идут один сосуд, несущий кровь к брюшку, и две артерии, впадающие в нижние брюшные сосуды. Эти сосуды разветвляются на более мелкие, и в конце концов кровь попадает в синусы миксоцеля. Отдав тканям кислород и получив углекислый газ, кровь собирается в брюшной венозный синус, откуда по приносящим сосудам направляется в жабры, а из жабр по выносящим сосудам — в перикардиальный участок миксоцеля.

Выделительные органы ракообразных являются измененными метанефридиями. У речного рака и других высших ракообразных выделительные органы представлены одной парой желез, расположенных в головной части тела и открывающихся наружу отверстиями у основания антенн. Их называют антеннальными железами. Железа представляет собой сложно извитой капал с железистыми стенками, состоящий из трех отделов: белого, прозрачного и зеленого. На одном конце канал замыкается небольшим целомическим мешочком, представляющим собой остаток целома. На другом конце канал расширяется в мочевой пузырь и затем открывается отверстием наружу. Выделительные железы речного рака называют также зелеными железами благодаря их зеленоватой окраске. Вещества, выделяющиеся из крови, диффундируют в стенки канала, накапливаются в мочевом пузыре и выделяются наружу.

У остальных ракообразных имеется также одна пара выделительных желез сходного строения, по открываются они наружу не у основания антенн, а у основания второй пары максилл. Поэтому они называются максиллярными железами. У личинок ракообразных, развивающихся с метаморфозом, расположение выделительных органов обратное, а именно: у личинок высших ракообразных имеются максиллярные железы, а у личинок остальных — антеннальные. По-видимому, это объясняется тем, что первично у предков ракообразных имелось две пары выделительных органов — и антеннальные и максиллярные. В дальнейшем эволюция раков шла различными путями и привела к тому, что у высших ракообразных сохранились только антеннальные, а у остальных только максиллярные железы. Доказательством правильности этой точки зрения является наличие у некоторых ракообразных, а именно у морских раков небалий из примитивных высших ракообразных, а также у ракушковых из низших раков, двух пар выделительных желез.

Центральная нервная система большинства ракообразных представлена брюшной нервной цепочкой и весьма близка к нервной системе аннелид. Она состоит из надглоточного ганглия (парного по происхождению), образующего головной мозг, связанного с подглоточным ганглием окологлоточными коннективами. От подглоточного ганглия идет двойной брюшной нервный ствол, образующий пару сближенных ганглиев в каждом сегменте.

У высших ракообразных нервная система достигает относительно высокого уровня развития (строение головного мозга), тогда как у остальных групп ракообразных она имеет более примитивный характер. Примером наиболее примитивного строения может служить нервная система жаброногих раков, у которых имеется головной ганглий, окологлоточные коннективы и отходящие от них два сравнительно далеко расставленных нервных ствола. На стволах в каждом сегменте расположены небольшие ганглиозные утолщения, соединяющиеся двойными поперечными комиссурами. Другими словами, нервная система этих раков построена по лестничному типу.

У большинства ракообразных происходит сближение продольных нервных стволов, парные ганглии которых сливаются вместе. Кроме того, в результате слияния сегментов и образования отделов тела сливаются их ганглии.

Этот процесс связан прежде всего с формированием головы (цефализацией). Так, головной мозг речного рака (и других десятиногих) образован собственно головным ганглием с двумя отделами — антеннулярным и присоединившимся к нему антеннальным (первая пара ганглиев брюшной нервной цепочки, иннервирующая антенны). Подглоточный ганглий образовался путем слияния следующих 6 пар ганглиев брюшной нервной цепочки: ганглиев, иннервирующих мандибулы, две пары максилл и три пары ногочелюстей. Далее следует 11 пар ганглиев брюшной цепочки — 5 грудных и 6 брюшных.

С другой стороны, слияние ганглиев может иметь место и в связи с укорочением тела или малыми размерами у той или иной группы ракообразных. Особенно интересно в этом отношении наблюдающееся у крабов слияние всех ганглиев брюшной цепочки в один большой узел.

У ракообразных имеются органы осязания, органы химического чувства (обоняния), органы равновесия и органы зрения. подробнее >>

За редкими исключениями (усоногие раки), все ракообразные раздельнополы, причем у многих довольно резко выражен половой диморфизм. Так, самка речного рака отличается заметно более широким брюшком и, как мы знаем, строением первой и второй пар брюшных ножек. У многих низших ракообразных самцы значительно меньше самок.

Размножаются ракообразные исключительно половым способом. У ряда групп низших ракообразных (щитни, ветвистоусые, ракушковые) имеет место партеногенез и чередование партеногенетических и обоеполых поколений.

Развитие

Развитие оплодотворенных яиц происходит различно и находится в зависимости от степени богатства их желтком. Для развития бедных желтком яиц (веслоногие и др.) характерно полное дробление. У некоторых групп при этом наблюдаются отдельные элементы спирального дробления (сходство с дроблением аннелид).

Ракообразные: строение головного отдела

Голова ракообразных несет ряд придатков, имеющих различное происхождение, к которым иногда присоединяются также особые непарные выросты ее стенок.

Ротовое отверстие спереди прикрывается особой непарной кутикулярной складкой - верхней губой ( рис. 253 ). Очень часто спинной и боковые края заднего сегмента головы сильно выдаются в виде плоских выростов, образуя так называемый головной щит, или карапакс. Во многих случаях карапакс сильно разрастается назад и может более или менее полно закрывать со спинной стороны и с боков сегменты туловища, а иногда образует даже двустворчатую раковину, в которой помещается все тело ( рис. 256 , рис. 279 ). У высших раков подкласса Malacostraca карапакс срастается с сегментами груди.

Парные придатки головы представлены антеннулами и четырьмя парами видоизмененных конечностей. Антеннулы, или антенны I, принадлежат головной лопасти - акрону - и гомологичны пальпам Polychaeta . Они иннервируются от средней части мозга - дейтоцеребрума и расположены на передней стороне головы, впереди ротового отверстия. Антеннулы обычно одноветвисты. Лишь у некоторых высших раков они вторично расщепляются на две (например, у речного рака) или даже на три ветви. Чаще всего антеннулы функционируют как органы осязания и обоняния, хотя иногда служат и для плавания ( рис. 282 ).

На следующих за акроном сегментах располагаются уже настоящие конечности, гомологичные параподиям кольчецов. Из всех членистоногих у раков сохраняется наиболее примитивный тип строения ножек, которые во многих случаях двуветвистые ( рис. 254 ), чем они напоминают параподии полихет. Такая конечность состоит из расчлененного основания - протоподита, от конца которого отходят 2 ветви: внутренняя, более близкая к медианной линии тела - эндоподит, и наружная - экзоподит. Кроме того, протоподит несет особые выросты - эпиподиты, выполняющие функцию органов дыхания - жабр ( рис. 254 ).

Этот исходный тип конечности претерпевает, однако, значительные изменения, связанные, в первую очередь, с дифференциацией функций: питание, передвижение и т. п. Последнее обстоятельство является причиной того, что конечности, расположенные на разных отделах тела, иногда довольно сильно отличаются друг от друга.

Антенны вторые, или просто антенны, представляют конечности первого головного сегмента. Они иннервируются от тритоцеребральной части мозга, а у очень примитивных раков - даже от окологлоточных коннективов. Антенны играют различную роль. У водяных блох ( рис. 255 ), относящихся к листоногим ракам (отр. Phyllopoda), они служат для плавания. У большинства высших раков - это органы чувств.

Так, у речного рака эндоподит антенны образует длинный членистый чувствительный "бич", тогда как экзоподит имеет вид короткой защитной пластинки ( рис. 252 ).

За антеннами II следуют три пары конечностей остальных сегментов головы. Вторая пара головных конечностей, жвалы или мандибулы, играет главную роль в размельчении пищи. У характерной личинки многих ракообразных - науплиуса - это типичная двуветвистая конечность, основание которой обладает, однако, особым жевательным отростком. Во взрослом состоянии такая форма мандибул сохраняется редко. Обычно обе ветви редуцируются (или эндоподит сохраняется в виде короткого щупика), а протоподит вместе с его жевательным отростком образует толстую зазубренную верхнюю челюсть, к которой прикрепляются мощные мышцы. За мандибулами располагаются конечности третьего и четвертого головных сегментов - две пары нижних челюстей, или максиллы первые и максиллы вторые. Они чаще всего имеют вид нежных листообразных ножек с несколько редуцированными ветвями и с жевательными отростками на члениках протоподита.

Нижняя челюсть , нижняя челюсть или челюстная кость является самым большим, сильной и самой низкой костью в человеческом лице. Она образует нижнюю челюсть и удерживает нижние зубы на месте. Нижняя челюсть находится под челюстями . Это единственная подвижная кость черепа (дисконтирование косточек среднего уха).

Кость формируется в плод от слияния левой и правой нижней челюсти выпуклостей , и точкой , где эти стороны присоединиться, в нижней челюсти симфиза , по - прежнему видна как слабый конька по средней линии. Как и другие symphyses в организме, это срединное сочленение , где кости соединяются костным , но это сочленение предохранители вместе в раннем детстве.

содержание

1 Структура
- 1.1 Компоненты
  - 1.1.1 Тело
  - 1.1.2 Рамус
- 1.2 отверстий
- 1.3 Нервы
- 1.4 вариации
2 Разработка
- 2.1 Старение
3 Функция
4 Клиническое значение
- 4,1 Перелом
- 4,2 Судебная медицина
5 Другие позвоночные
6 Общество и культура
7 Дополнительные изображения
8 Смотрите также
9 Ссылки
10 Внешние ссылки

Структура

Нижняя челюсть состоит из:

Тело, находятся на передней панели
Рамус слева и справа, Рами поднимается вверх от тела нижней челюсти и встретиться с телом на угле нижней челюсти или угла нижней челюсти.

Тела челюсти искривлены, и передняя часть дает структуру к подбородку . Она имеет две поверхности и две границы. С внешней стороны нижней челюсти отмечается в средней линии по слабым гребню, что указывает на нижней челюсти симфиза , линию соединения двух частей которых кость состоит в раннем периоде жизни. Этот хребет делит ниже и охватывает треугольное возвышение, на умственную протуберанец , основание которого находится в нажатом состоянии в центре , но поднятый по обе стороны , чтобы сформировать ментальную бугорок . По обе стороны от симфиза, чуть ниже резцов, является депрессия, то острые ямки, который дает начало к подбородочной мышце и небольшой части округлого Oris . Ниже второго премоляров зуба, с обеих сторон, на полпути между верхней и нижней границами тела, является подбородочного отверстия , для прохождения ментальных сосудов и нервов. Запуск назад и вверх от каждого психического бугорка является слабым гребень, наклонная линия, которая является непрерывной с передней границе ветви; она дает крепление к inferioris депрессорного labii и депрессорным anguli Oris ; подкожная прикреплена под ним.

С внутренней стороны , нижняя челюсть кажется вогнутой. Вблизи нижней части симфиза является пара боков , расположенных шипов, называемые ментальные колючки, которые дают начало в genioglossus . Непосредственно под них является второй парой шипов, или чаще , средний гребень или впечатление, для происхождения geniohyoid . В некоторых случаях психические колючки слиты с образованием единого превосходству, в других они отсутствуют , и их положение указано лишь на нерегулярности поверхности. Над ментальных колючек, медиана и борозда отверстие иногда видели; они отмечают линию объединения половинок кости. Ниже ментальные шипы, по обе стороне от средней линии, представляет собой овал депрессия для крепления переднего живота двубрюшных . Расширение вверх и назад по обе стороне от нижней части симфиза является mylohyoid линией , которая дает начало в челюстно-подъязычную мышцу ; задняя часть этой линии, вблизи альвеолярного края, дает привязанность к малой части жома pharyngis выше , и к pterygomandibular шва . Над передней части этой линии является гладкой треугольной площадью , против которой сублингвальна железа лежит, и ниже препятствуют частям, овальную ямка для подчелюстной железы .

Выше или альвеолярная граница, шире , чем сзади в передней, является полой в полость, для приема зубов; эти полости шестнадцать в количестве и различаются по глубине и размера в соответствии с зубами , которые они содержат. К наружной кромке верхней границы, по обе стороне, мышца прикрепляются как далеко вперед , в качестве первого коренного зуба.
Нижняя граница закруглен, длиннее , чем выше и толще , перед чем сзади; в точке , где она соединяется с нижней границей ветви неглубокой канавкой; для лицевой артерии , может присутствовать.

Рамус ( Latin : филиал ) человеческой челюсти имеет четыре стороны, две поверхности, четыре границы, и два процесса.

На внешней стороне, ветвь является плоской и отмечен наклонными гребнями на ее нижнюю часть; это дает вложение на протяжении почти всей его протяженности на жевательные мышцы .

На внутренней стороне в центре находится под косым нижней челюсти отверстие для входа в нижних альвеолярных сосудов и нервов . Край этого отверстия нерегулярно; она представляет перед видным хребтом, увенчанный острым позвоночником, в Lingula нижней челюсти , что дает привязанность к клиновидно - нижнечелюстной связке ; на ее нижней и задней части является выемка , из которой mylohyoid канавки проходит наклонно вниз и вперед, и приютит mylohyoid сосудов и нервов. Позади этой канавки является шероховатой поверхностью, для вставки медиальной крыловидной мышцы . Нижнечелюстной канал проходит наклонно вниз и вперед в ветви, а затем горизонтально вперед в корпусе, где он находится под альвеолами и взаимодействует с ними небольшими отверстиями. По прибытию на резцах , он поворачивается общаться с подбородочным отверстием , испуская два небольших каналы , которые проходят в полость , содержащих резцы. В задней две трети кости канал расположен ближе к внутренней поверхности нижней челюсти; а в передней трети, ближе ее внешнюю поверхность. Она содержит нижнеальвеолярные сосуды и нервы, из которых ветви распределены на зубы.

Нижняя граница ветви толстая, прямая, и непрерывная с нижней границей тела кости. На своем пересечении с задней границей является углом нижней челюсти, которые могут быть как перевернутыми или вывернутыми и отмечен грубыми, наклонными гребнями на каждой стороне, для прикрепления жевательных в боковом направлении , а медиальная крыловидной мышцей медиально; stylomandibular связки прикрепляется к углу между этими мышцами. Передний край тонкие выше, толще , ниже, и непрерывный с наклонной линией.
Область , где нижняя граница соответствует задней границей является углом нижней челюсти , часто называемый углом нижней челюсти.
Границы задней толстая, гладкая, округлой формы, и покрыты околоушной железы . Верхняя граница тонкая, и увенчана два процессов, венечные впереди и позади condyloid, разделенной глубокой выемкой, нижнечелюстной надрез.

Венечного процесс представляет собой тонкий, треугольные возвышение, которое уплощенная из стороны в сторону и изменяется по форме и размеру.
Condyloid процесс является более толстой , чем венечного, и состоит из двух частей: в нижней челюсти мыщелка и суженной части , которая поддерживает его, шеи.
Нижней челюсти выемка , разделяющая два процесса, глубокая полулунный депрессия и пересекают жевательных сосудов и нервов.

Нижняя челюсть имеет два основных отверстие ( отверстия ), найденное на обеих правых и левых стороны:

Нижняя челюсть отверстие , находится выше угла нижней челюсти в середине каждой ветви.
Ментальное отверстие сидит по обе стороны от психического бугорка (подбородок) на теле нижней челюсти, как правило , уступает верхушках нижнечелюстного первого и второго премоляров. В нижней челюсти протекает рост у детей раннего возраста, умственная отверстие изменяется в направлении его открытия от переднего до posterosuperior. Подбородочное отверстие позволяет вход нервных и кровеносных сосудов в психиатрических нижнечелюстной канал.

Нижний альвеолярный нерв , ветвь нижнечелюстного нерва , (главное подразделение тройничного нерва ), входит в нижнечелюстном отверстие и проходит вперед в нижнечелюстном канале, обеспечивая ощущение на зубы. На подбородочного отверстия, нерв делится на две конечные ветви: острые и психических нервов. Острый нерв проходит вперед в нижней челюсти и поставляет передние зубы. Ментальный нерв выходит из подбородочного отверстия и расходных материалов ощущения в нижней губе.

Мужчины, как правило, квадратор, более сильные и более крупные челюсти, чем женщины. Ментальная бугор более выражен у мужчин, но могут быть визуализированы и пальпации у самок.

Редко, расщепленный нижний альвеолярный нерв может присутствовать, и в этом случае второй нижней челюсти Foramen, более книзу помещены, существует и может быть обнаружено, отметив удвоенный нижнечелюстной канал на рентгенограмме.

развитие

В нижней челюсти форма , как кости ( костенеет ) с течением времени из левой и правой части хряща под названием хрящи Меккеля .

Эти хрящи образуют хрящевую планку нижней челюсти арки . Рядом с головой, они связаны с ухом капсулой, и они встречаются на нижнем конце на нижнюю челюсть симфизе , точка слияния между двумя костьми, с помощью мезодермальной ткани. Они идут вперед непосредственно под мыщелками , а затем, сгибая вниз, лежит в канавке вблизи нижней границы кости; в передней части клыка они склоняются в сторону повышения до симфиза . Из проксимального конца каждого хряща молоточка и наковальни , два из костей среднего уха, разработаны; следующий последующий участок, насколько Lingula, заменяется фиброзной ткани, которая сохраняется , чтобы сформировать клиновидно - нижнечелюстной связки .

Между Lingula и клык хрящ исчезает, в то время как часть его ниже и позади резцы зубов становится окостеневшим и объединена с этой частью нижней челюсти.

О шестой неделе внутриутробной жизни, Intramembranous окостенение происходит в мембране , покрывающей внешнюю поверхность брюшной конец хряща Меккеля, и каждая половина кости формируется из единого центра , который появляется, около ментального отверстия.

К десятой неделе, часть хряща Меккеля , которая лежит ниже и позади резцов окружена и захвачена дермальные кости (также известные как покровная кость). Несколько позже, вспомогательные ядра хряща сделать их внешний вид:

клиновидное ядро в condyloid процесса и проходящее вниз через ветвь;
небольшая полоса вдоль переднего края венечного отростка ;
меньшие ядра в передней части обеих альвеолярных стенок и вдоль передней части нижней границы кости.

Эти дополнительные ядра не обладают отдельными ossific центров , но захвачены окружающей кожной костью и подвергаются абсорбции. Внутренняя альвеолярная граница, как правило , описывается как возникающие из отдельного ossific центра ( splenial центра ), образуются в нижней челюсти человека с помощью врастания от основной массы кости.

При рождении кость состоит из двух частей, объединенных фиброзного сращения, в котором окостенение происходит в течение первого года.

Рисунок 3: Мандибула человеческого эмбриона 24 мм. долго. Внешний аспект.

Читайте также: